RU2662729C1 - Нейтронный источник - Google Patents
Нейтронный источник Download PDFInfo
- Publication number
- RU2662729C1 RU2662729C1 RU2017135535A RU2017135535A RU2662729C1 RU 2662729 C1 RU2662729 C1 RU 2662729C1 RU 2017135535 A RU2017135535 A RU 2017135535A RU 2017135535 A RU2017135535 A RU 2017135535A RU 2662729 C1 RU2662729 C1 RU 2662729C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- beryllium
- layer
- neutron
- neutron source
- active material
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 29
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000012212 insulator Substances 0.000 claims description 17
- 229910052695 Americium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N americium atom Chemical compound [Am] LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052699 polonium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HZEBHPIOVYHPMT-UHFFFAOYSA-N polonium atom Chemical compound [Po] HZEBHPIOVYHPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N radium atom Chemical compound [Ra] HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract description 11
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 50
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000005658 nuclear physics Effects 0.000 description 2
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000005262 alpha decay Effects 0.000 description 1
- LBDSXVIYZYSRII-IGMARMGPSA-N alpha-particle Chemical compound [4He+2] LBDSXVIYZYSRII-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910000892 beryllide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018747 cerebellar ataxia with neuropathy and bilateral vestibular areflexia syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 1
- 239000005300 metallic glass Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000001683 neutron diffraction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009659 non-destructive testing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G4/00—Radioactive sources
- G21G4/02—Neutron sources
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Particle Accelerators (AREA)
Abstract
Изобретение относится к устройству для получения нейтронов с использованием частиц высоких энергий и может быть использовано при изготовлении компактных источников нейтронного излучения. Устройство источника нейтронов содержит источник нейтронов, помещённый в герметизированный контейнер, в котором источник нейтронов выполнен в виде конструкции с многослойной структурой, включающей в себя слои-изоляторы, выполненные из материала, имеющего лёгкие ядра, плотно контактирующие по краевым участкам слоёв, образуя герметичное соединение и слой-излучатель возбуждающих α-частиц, размещенный между упомянутыми слоями-изоляторами, и выполненный из α-активного материала в смеси с материалом, имеющим лёгкие ядра, способные к реакции α->n. Слой-излучатель быстрых нейтронов размещён между упомянутыми слоями-изоляторами и выполнен из α-активного материала в смеси с материалом, имеющим лёгкие ядра, способные к реакции α->n. Техническим результатом является получение долговременного равномерного потока нейтронов с заданной интенсивностью. 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.
Description
Область техники
Изобретение относится к области ядерной физики, а именно, к устройствам для получения нейтронов с использованием частиц высоких энергий, и может быть использовано при изготовлении компактных источников нейтронного излучения.
Уровень техники
Источники нейтронов применяются в различных сферах деятельности: ядерно-физических исследованиях и в практических приложениях, например в устройствах для нейтронного каротажа, нейтронографии, нейтронозахватной терапии и др. (в приборах для измерения влажности материалов, толщины нанесённых слоев, для неразрушающего контроля качества изделий, в научных исследованиях)
Для ряда приложений науки и техники необходимы источники долговременного стабильного нейтронного излучения, как малой активности 1-10 Бк, например калибровочные источники для детекторов космического излучения, так и большой активности 106-107 Бк, например, источники для каротажа. В частности, такие источники нейтронов могут быть получены на основе ядерной реакции альфа-частиц с лёгкими элементами.
Из патента US3400269 [1] известна конструкция нейтронного источника, включающего в себя излучатель, выполненный из материала, излучающего α-частицы, и мишени, производящей быстрые нейтроны, из бериллия (Be), каждый из которых выполнен в виде полотна. Источник в собранном виде представляет собой свернутые в спирали чередующиеся полотна излучателя и мишени, размещенные друг относительно друга с зазором. Устройство источника нейтронов, раскрытое в [1], решает задачу получения малогабаритного источника нейтронов долговременного действия. Однако в такой конфигурации, когда имеется зазор в системе излучатель-мишень, не все α-частицы от излучателя взаимодействуют с веществом мишени, в результате снижается интенсивность и равномерность потока нейтронов. Кроме этого, возможна утечка опасных α-активных элементов при использовании аппаратуры с указанным источником нейтронов.
Известны устройства источника нейтронов, которые обеспечивают исключение утечки одного из компонентов, используемого при генерации нейтронов. Например, в патенте US3963934 [2] раскрыта конструкция источника нейтронов, содержащая излучатель заряженных частиц (дейтеронов) и мишень, выполненная в виде композита, образованного слоем-мишенью, производящим нейтроны (тритий), размещенным между защитными слоями, препятствующими диффузии материала мишени. Однако данное устройство отличается импульсным характером работы, создавая мощный поток нейтронов, что неприемлемо при работах, требующих малого количества нейтронов, и не исключает потерь заряженных частиц до взаимодействия с композитной мишенью, что снижает интенсивность и равномерность потока нейтронов.
Сущность изобретения
Задачей настоящего изобретения является создание компактного источника нейтронов, обеспечивающего долговременный стабильный поток нейтронов. Техническим результатом изобретения является получение долговременного равномерного потока нейтронов с заданной интенсивностью.
Указанный технический результат достигается устройством источника нейтронов, содержащим источник нейтронов, помещённый в герметизированный корпус, в котором
источник нейтронов выполнен в виде конструкции с многослойной структурой, включающей в себя слои-изоляторы, выполненные из материала, имеющего лёгкие ядра, плотно контактирующие по краевым участкам слоёв, образуя герметичное соединение,
слой-излучатель возбуждающих α-частиц, размещённый между упомянутыми слоями-изоляторами, и выполненный из α-активного материала в смеси с материалом, имеющим лёгкие ядра, способные к реакции α->n,
слой-излучатель быстрых нейтронов, размещённый между упомянутыми слоями-изоляторами, и выполненный из α-активного материала в смеси с материалом, имеющим лёгкие ядра, способные к реакции α->n.
В варианте исполнения устройства α-активный материала для слоя-излучателя выбирается из группы: плутоний (Pu), полоний (Po), америций (Am), радий (Ra) и других природных, либо искусственных элементов или их смесей с изотопным составом, обеспечивающим требуемую α-активность смеси, а слой-излучатель выполнен из металлического бериллия, содержащего 0,01-2 атомных процентов α-активного изотопа, равномерно распределенных в его матрице в форме соединений или сплавов с бериллием, растворов в элементарном бериллии, аморфных смесей (металлических стёкол) атомов бериллия и α-активного материала без ковалентного химического взаимодействия.
Слой-излучатель также может быть выполнен из сочетания материалов, выбираемых из группы: полоний-бериллий (Ро-Ве), плутоний-бериллий (Рu-Ве) или радий-бериллий (Ra-Be), а также бинарных, тройных и многокомпонентных смесей изотопов α-активного материала с бериллием.
Для обеспечения значимого выхода потока нейтронов толщина слоя-излучателя составляет не менее одного теоретического пробега α-частиц в материале слоя-излучателя, а толщина слоя-излучателя в предпочтительном варианте исполнения составляет 50 мкм.
Слой-изолятор выполнен из бериллия, при этом толщина слоя-изолятора составляет не менее десяти теоретических пробегов α-частиц в материале слоя- изолятора. В предпочтительном варианте исполнения толщина слоя-изолятора составляет 300 мкм.
Краткое описание чертежей
Изобретение поясняется чертежами, на которых:
фиг. 1 –структурная схема устройства источника нейтронов,
фиг. 2 – поперечное сечение конструкции источника нейтронов.
фиг. 3 – поперечное сечение устройства с источником нейтронов в виде спирали,
фиг. 4 – поперечное сечение устройства с источником нейтронов в конфигурации в виде группы соосных цилиндрических элементов.
Описание изобретения
Устройство по настоящему изобретению обеспечивает получение долговременного равномерного потока быстрых нейтронов по (ядерной) реакции (α, n). На фиг. 1 показано структурная схема устройство источника нейтронов, на которой обозначено 1 – источник нейтронов, 2 – герметизированный корпус, в котором установлен источник нейтронов.
Герметизированный корпус 2 выполнен из коррозионно-стойкого металла, не склонного к активации под действием нейтронов. Например, для его изготовления могут быть использованы малоактивируемая сталь, алюминий и другие подходящие материалы.
Для реализации реакции (α, n) источник нейтронов выполнен в виде конструкции с многослойной структурой. Конструкция источника нейтронов выполнена в плоскостной конфигурации, поперечное сечение которой показано на фиг. 2. Каждой слой представляет собой плёнку соответствующего металла (смеси металлов).
В такой конструкции слои 21 и 23 являются слоями-изоляторами, выполненными из материала, производящего нейтроны, а между ними размещен слой-излучатель 22 возбуждающих части, выполненный из α-активного материала в сочетании с материалом, производящим нейтроны под действием α-частиц. Слои-изоляторы 21 и 23 плотно контактируют друг с другом своими краевыми участками по всей периферии контакта 24, образуя герметичное соединение, полностью закрывая слой-излучатель 22 возбуждающих частиц.
Несколько разных типов материала источника нейтронов – мишени – могут приводить к реакции (α; n) при энергии альфа частицы, которая легко достигается в процессе радиоактивного распада. В качестве материала для слоя-мишени используются вещества с лёгкими ядрами, имеющие малый заряд ядра и, следовательно, низкий кулоновский барьер.
В настоящем изобретении первый слой, слой-изолятор 21, производящий нейтроны, выполнен из бериллия в виде металлической фольги, полученной в форме металлургического проката, либо с использованием технологий ионно-плазменного осаждения. Металл может быть как кристаллизованным в любой кристаллической модификации, так и аморфизованным (в стеклообразном состоянии).
Второй слой, слой-излучатель 22 α-частиц, содержит актинидный материал, нанесён на первый слой 21 методом ионно-плазменного напыления (осаждения), Слой 22 образован на срединной части слоя 21 так, что поверхность краевых участков 24 слоя 21 по всей его периферии остаются свободными. В настоящем изобретении слой 22 – металлический бериллий, содержащий 0,01-2 атомных процента α-активного изотопа, равномерно распределённых в его матрице с образованием, либо без образования химических соединений (бериллидов). Количество α-активного изотопа (изотопов) определяется их общей активностью, которая в зависимости от необходимой удельной мощности нейтронного источника может изменяться в пределах 102-1010 Бк.
Радиоактивные изотопы, имеющие альфа-распад, применяются как в виде индивидуальных элементов, выбираемых из группы радий (Ra), плутоний (Pu), полоний (Po), америций (Am), так и в виде смесей любого элементного и изотопного состава, если суммарная α-активность смеси является достаточной для функционирования источника нейтронов. Слой-излучатель также может быть выполнен из материала, образованного сочетанием актинидных материалов с бериллием. Например, слой-излучатель, может быть выполнен из материалов, выбираемых из группы полоний-бериллий (Ро-Ве), плутоний-бериллий (Рu-Ве) или радий-бериллий (Ra-Be).
Третий слой, слой-изолятор 23, как и первый слой 21 выполнен из бериллия, полученный методом ионно-плазменного осаждения на поверхности слоя 22, и на поверхности краевых участков 24 слоя 21, на которых отсутствует материал второго слоя 22. При этом материал третьего слоя, осаждаемый на первый и второй слой, создаёт герметичный контакт по краевым участкам контакта с первым слоем. При формировании слоя в поток ионов осаждаемого материала можно ввести углерод, кремний, бор или азот для упрочнения структуры решетки слоя.
В варианте исполнения настоящего изобретении слои источника нейтронов выполнены в виде твёрдотельных металлических плёнок, различающихся по толщине.
В настоящем изобретении для достижения значимой величины выхода нейтронов без изменений формы материала мишени при бомбардировке пучком α-частиц, толщины слоёв выбраны с учётом длины свободного пробега α-частиц.
Толщина каждого слоя-изолятора 21 и 23 составляет не менее 10 теоретических пробегов α-частиц в материале, и в предпочтительном варианте исполнения – 300 мкм, обеспечивая компенсацию распухания материала под действием излучения.
Толщина слоя-излучателя 22 составляет не менее одного теоретического пробега α-частицы в материале, и в предпочтительном варианте исполнения – 50 мкм, что обеспечивает увеличение удельной активности источника нейтронов.
Конструкция источника нейтронов, представленного выше, позволяет в полной мере использовать возможность взаимодействия α-частиц с ядром бериллия без промежуточных потерь энергии. Источник нейтронов по изобретению имеет структуру, в рамках которой производится одновременное излучение как α-частиц, так и быстрых нейтронов в слое-излучателе, и после прохождения слоя-изолятора, α-частицы полностью поглощаются и остаются только нейтроны.
Плоскостная форма источника нейтронов, даёт возможность просто получать готовое изделие с различными размерами по длине и ширине, и устанавливать его в герметизированный контейнер в различной форме. Например, как показано на фиг. 3 источнику нейтронов может быть придана форма спирали, задавая число витков которой можно регулировать интенсивность потока нейтронов. Источник нейтронов также может быть образован в виде группы соосных цилиндрических элементов, последовательно охватывающих друг друга, как показано на фиг. 4, число которых определяет интенсивность получаемого потока нейтронов.
Ниже приведены примеры изготовления источника нейтронов по настоящему изобретению.
Пример 1
На подложку из металлического бериллия линейными размерами 100×100 мм накладывается трафарет, закрывающий краевые участки на 5 мм и оставляющий “окно” размером 90×90 мм.
Производится ионно-плазменное напыление двумя потоками ионов: бериллия и α-активного элемента в атомном соотношении 99 к 1 до получения плёнки толщиной 50 мкм.
После окончания формирования плёнки трафарет убирается и на изделие производится напыление 300 мкм металлического бериллия, после чего проводится термический отжиг для снятия напряжений.
В результате формируется изделие размерами 100×100 мм, имеющее герметизированную область с нейтронным источником размерами 90×90 мм.
Пример 2.
На подложку из металлического бериллия линейными размерами 100×100 мм накладывается трафарет, закрывающий кромки на 5 мм и оставляющий “окно” размером 90×90 мм.
Производится ионная имплантация плёнки толщиной 50 мкм α-активным элементом до достижения требуемой удельной активности нейтронного потока с единицы площади изделия.
После окончания имплантации трафарет убирается и на изделие производится напыление 300 мкм металлического бериллия, после чего проводится термический отжиг для снятия напряжений.
В результате формируется изделие размерами 100×100 мм, имеющее герметизированную область с нейтронным источником размерами 90×90 мм.
Настоящее изобретение в представленном выше конструктивном исполнении обеспечивает получение компактного устройства, генерирующего долговременный стабильный поток нейтронов, который может использоваться в различных установках и оборудовании.
Claims (16)
1. Устройство источника нейтронов, содержащее источник нейтронов, помещенный в герметизированный контейнер, в котором
источник нейтронов выполнен в виде конструкции с многослойной структурой, включающей в себя
слои-изоляторы, выполненные из материала, имеющего лёгкие ядра, плотно контактирующие по краевым участкам слоёв, образуя герметичное соединение;
слой-излучатель возбуждающих α-частиц, размещенный между упомянутыми слоями-изоляторами и выполненный из α-активного материала в смеси с материалом, имеющим лёгкие ядра, способные к реакции α->n;
слой-излучатель быстрых нейтронов, размещенный между упомянутыми слоями-изоляторами и выполненный из α-активного материала в смеси с материалом, имеющим лёгкие ядра, способные к реакции α->n.
2. Устройство по п. 1, в котором
α-активный материал для слоя-излучателя выбирается из группы: плутоний, полоний, америций, радий и других природных либо искусственных элементов или их смесей с изотопным составом, обеспечивающим требуемую α-активность смеси.
3. Устройство по п. 1, в котором
слой-излучатель выполнен из элементарного бериллия в любой кристаллической модификации либо аморфного, содержащего 0,01-2 атомных процентов α-активного изотопа, равномерно распределенных в его матрице в форме соединений или сплавов с бериллием, растворов в элементарном бериллии, аморфных смесей атомов бериллия и α-активного материала без химического взаимодействия.
4. Устройство по п. 1, в котором
слой-излучатель выполнен из сочетания материалов, выбираемых из группы: полоний-бериллий, плутоний-бериллий или радий-бериллий, а также бинарных, тройных и многокомпонентных смесей изотопов α-активного материала с бериллием.
5. Устройство по п. 1, в котором толщина слоя-излучателя составляет не менее одного теоретического пробега α-частиц в материале слоя-излучателя.
6. Устройство по п. 3 или 4, в котором толщина слоя-излучателя составляет 50 мкм.
7. Устройство по п. 1, в котором слой-изолятор выполнен из бериллия.
8. Устройство по п. 1, в котором толщина слоя-изолятора составляет не менее десяти теоретических пробегов α-частиц в материале слоя-изолятора.
9. Устройство по п. 7, в котором толщина слоя-изолятора составляет 300 мкм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017135535A RU2662729C1 (ru) | 2017-10-05 | 2017-10-05 | Нейтронный источник |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017135535A RU2662729C1 (ru) | 2017-10-05 | 2017-10-05 | Нейтронный источник |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2662729C1 true RU2662729C1 (ru) | 2018-07-30 |
Family
ID=63142366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017135535A RU2662729C1 (ru) | 2017-10-05 | 2017-10-05 | Нейтронный источник |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2662729C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2807512C1 (ru) * | 2023-03-31 | 2023-11-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) | Устройство для импульсной генерации потока нейтронов |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2333558C2 (ru) * | 2006-06-23 | 2008-09-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации Институт теоретической и экспериментальной физики им. А.И. Алиханова" | Импульсная электроядерная установка |
| RU2477935C1 (ru) * | 2012-03-01 | 2013-03-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук | Нейтронный генератор |
| WO2016179381A1 (en) * | 2015-05-06 | 2016-11-10 | Neutron Therapeuutics Inc. | Neutron target for boron neutron capture therapy |
| US20170040075A1 (en) * | 2008-08-12 | 2017-02-09 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Neutron generation using pyroelectric crystals |
-
2017
- 2017-10-05 RU RU2017135535A patent/RU2662729C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2333558C2 (ru) * | 2006-06-23 | 2008-09-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации Институт теоретической и экспериментальной физики им. А.И. Алиханова" | Импульсная электроядерная установка |
| US20170040075A1 (en) * | 2008-08-12 | 2017-02-09 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Neutron generation using pyroelectric crystals |
| RU2477935C1 (ru) * | 2012-03-01 | 2013-03-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук | Нейтронный генератор |
| WO2016179381A1 (en) * | 2015-05-06 | 2016-11-10 | Neutron Therapeuutics Inc. | Neutron target for boron neutron capture therapy |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2807512C1 (ru) * | 2023-03-31 | 2023-11-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) | Устройство для импульсной генерации потока нейтронов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2662729C1 (ru) | Нейтронный источник | |
| Radchenko et al. | Research sources of ionizing radiation based on transplutonium elements | |
| Kicinska-Habior et al. | Experimental set-up for high-energy {gamma}-ray studies at the Warsaw Cyclotron and first experiments | |
| Tsyganov | Experimental investigation of the radiation produced by the passage of 10-GeV electrons and positrons through single crystals | |
| Wilk | Heavy ion collisions | |
| Kucinski et al. | Elaboration of a method for formation of intermediate layers (Ti) upon melted substrate and surface layers (TiN) with a modified plasma gun | |
| Gawin et al. | Production of Geiger-Mueller tubes | |
| Garg et al. | Quasi-rotational 9 {sup-} band in {sup 96} Ru | |
| Wojtkowska et al. | Study of the {sup 25} Mg (p, d){sup 24} Mg reaction at 26 MeV | |
| Glowacka et al. | Study of the {sup 14} C+{sup 14} N interaction at E ({sup 14} N)= 116 MeV | |
| Glowacka et al. | Interaction of {sup 14} N ions with {sup 12} C and {sup 24} Mg nuclei at energy 116 MeV | |
| Stepaniak et al. | The WASA project at CELSIUS accelerator | |
| Pszona | High voltage measuring system for triode electron guns | |
| Zychor et al. | Expected beam parameters at the internal target position for experiments in COSY-Juelich | |
| Dabrowski et al. | Theory of {Sigma} hypernuclei | |
| Kulinski et al. | Preliminary design of the accelerating structure for 6-15 MeV medical electron accelerator | |
| Witkowski et al. | Measurements of interferences occurring at step-pulse generation and analysis of anti-disturbance protection | |
| Wycech | Nuclear bound states of {eta} mesons | |
| Wysocka | Nucleus-nucleus collisions projectile-fragments cross section for heavy ion beams used in therapy | |
| Piechocki | On a prequantization for field theory | |
| Wilk | Universality in production processes | |
| Wdowczyk | CR energy spectrum in the Galaxy and highest energy CR | |
| Bouzyk et al. | On possible approximation in the modelling and control of real e-beam industrial gas treatment | |
| Nassalski et al. | Determination of the spin structure of the nucleon | |
| Szabelski | EAS of high energy CR and nucleus-nucleus interactions |