RU2655304C2 - Method of determining functional state of the hemostasis system - Google Patents

Method of determining functional state of the hemostasis system Download PDF

Info

Publication number
RU2655304C2
RU2655304C2 RU2016121490A RU2016121490A RU2655304C2 RU 2655304 C2 RU2655304 C2 RU 2655304C2 RU 2016121490 A RU2016121490 A RU 2016121490A RU 2016121490 A RU2016121490 A RU 2016121490A RU 2655304 C2 RU2655304 C2 RU 2655304C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
characteristic
beginning
calibration
time constant
Prior art date
Application number
RU2016121490A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2016121490A (en
Inventor
Александра Александровна Одинокова
Евгений Иванович Глинкин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВО "ТГТУ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВО "ТГТУ" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВО "ТГТУ"
Priority to RU2016121490A priority Critical patent/RU2655304C2/en
Publication of RU2016121490A publication Critical patent/RU2016121490A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2655304C2 publication Critical patent/RU2655304C2/en

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method for determining functional state of the hemostasis system, which consists in measuring the amplitude of recording the process of blood coagulation at its beginning, determine the indices of the beginning and the end of the coagulation process of the electrocoagulogram of the blood and compare them with the same indices of the process of blood coagulation in norm and with differently directed abnormalities diagnose disorders of the functional state of the hemostasis system, differs in that the limiting voltage is determined from the calibration characteristic, calibration is carried out a priori for two measured and known values of the upper and lower boundaries of the adaptive range, the calibration characteristic is a function of the time constant compensating for the uncertainty of the limiting voltage chosen arbitrarily, and connecting the reference and measured characteristics due to the normalization of the measured values by known ones, according to the calibration characteristic, the real values of the time constant and the blood stress limit are found, on which the calibration characteristic of the time constant, the reference characteristic is consistently constructed and the indices of the beginning and the end of the blood clotting process are determined.
EFFECT: invention relates to hemocoagulogy.
1 cl, 4 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулогии, и может быть использовано для выявления лиц группы риска развития гемокоагуляционных осложнений.The invention relates to medicine, namely to hemocoagulogy, and can be used to identify individuals at risk of developing hemocoagulation complications.

Известен инструментальный способ оценки функционального состояния системы гемостаза - тромбоэластография (ТЭГ), заключающийся в графической (фотооптической или механической) регистрации вязкостных характеристик крови и плазмы в процессе их свертывания, с последующим определением показателей тромбоэластограммы. характеризующих исследуемый процесс [Авторское свидетельство СССР N1520450, М.кл. G01N 33/86, опубл. 07.11.89, БИ N41].A known instrumental method for assessing the functional state of the hemostasis system is thromboelastography (TEG), which consists in graphical (photo-optical or mechanical) registration of the viscosity characteristics of blood and plasma during their coagulation, followed by determination of thromboelastogram parameters. characterizing the process under study [USSR Author's Certificate N1520450, M.cl. G01N 33/86, publ. 11/07/89, BI N41].

Недостатками данного способа являются низкая чувствительность и воспроизводимость, невозможность выявлять тонкие сдвиги в системе свертывания крови и проводить аналитическую оценку выявленных нарушений.The disadvantages of this method are the low sensitivity and reproducibility, the inability to detect subtle shifts in the blood coagulation system and to conduct an analytical assessment of the revealed violations.

Известен способ определения функционального состояния системы гемостаза путем регистрации электрокоагулограммы крови [см. кн. Коблов Л.Ф. Методы и приборы для исследования гемостаза. - М: Медицина, 1975, с. 75-79], заключающийся в регистрации изменения электрического сопротивления пробы крови, залитой в ячейку с двумя электродами. Ячейка совершает колебательные движения, благодаря чему кровь попеременно замыкает и размыкает электроды. Запись результата исследований имеет вид ряда периодических импульсов с частотой следования 0,1 Гц (6 импульсов в минуту), огибающая которых характеризует процесс свертывания крови. Амплитуда импульсов соответствует сопротивлению крови, находящейся в данный момент между электродами измерительной ячейки. При оценке электрокоагулограммы учитывают следующие показатели: TI - время начала свертывания: Т2 - время конца свертывания; Т - продолжительность свертывания; Ам - величина максимальной амплитуды; Ао - величина минимальной амплитуды. По изменениям этих параметров получают представления о различных нарушениях свертывающей системы крови.A known method for determining the functional state of the hemostatic system by registering an electrocoagulogram of blood [see Prince Koblov L.F. Methods and devices for the study of hemostasis. - M: Medicine, 1975, p. 75-79], which consists in recording changes in the electrical resistance of a blood sample poured into a cell with two electrodes. The cell oscillates, so that the blood alternately closes and opens the electrodes. The recording of the research result has the form of a series of periodic pulses with a repetition rate of 0.1 Hz (6 pulses per minute), the envelope of which characterizes the blood coagulation process. The amplitude of the pulses corresponds to the resistance of the blood located at the moment between the electrodes of the measuring cell. When evaluating the electrocoagulogram, the following indicators are taken into account: TI - coagulation start time: T2 - coagulation end time; T is the duration of coagulation; Am is the magnitude of the maximum amplitude; Ao is the value of the minimum amplitude. By changing these parameters, one gets an idea of the various disorders of the blood coagulation system.

Недостатками данного способа являются инерционность, сравнительно низкие точность и чувствительность измерений вследствие протекания интенсивных побочных физико-химических процессов, сопутствующих перемещению электродов и исследуемой среды относительно друг друга.The disadvantages of this method are inertia, relatively low accuracy and sensitivity of measurements due to the occurrence of intense side physical and chemical processes associated with the movement of the electrodes and the test medium relative to each other.

Известен способ определения функционального состояния системы гемостаза [см. патент РФ №2109297, G01N 33/86, 1998], заключающийся в том, что проводят измерения амплитуд записи процесса свертывания крови в его начале, затем спустя одну, две и три минуты от его начала определяют скорости свертывания крови за вторую и третью минуты, вычисляют обратные им величины и сравнивают все четыре с одноименными показателями свертывания крови в норме. При наличии разнонаправленных отклонений диагностируют нарушение функционального состояния системы гемостаза.A known method for determining the functional state of the hemostatic system [see RF patent No. 2109297, G01N 33/86, 1998], namely, that they measure the amplitudes of the recording of the blood coagulation process at its beginning, then after one, two and three minutes from its beginning, the blood coagulation rate is determined in the second and third minutes, calculate their inverse values and compare all four with the same indicators of blood coagulation in normal. In the presence of multidirectional deviations, a functional condition of the hemostasis system is diagnosed.

Недостатками способа являются низкая точность и длительность его выполнения.The disadvantages of the method are low accuracy and the duration of its implementation.

За прототип принят способ определения функционального состояния системы гемостаза [см. патент РФ №2430380, G01N 33/86, 2011], заключающийся в том, что проводят измерение амплитуды записи процесса свертывания крови в его начале, определяют показатели начала и конца процесса свертывания электрокоагулограммы крови и сравнивают их с одноименными показателями процесса свертывания крови в норме и при разнонаправленных отклонениях диагностируют нарушения функционального состояния системы гемостаза, регистрируют текущую амплитуду сопротивления крови в первый момент времени и измеряют второе сопротивление крови в кратный момент времени от первоначального значения времени, по двум сопротивлениям и моментам времени находят предельное сопротивление крови и постоянную времени, по которым вычисляют сопротивление крови в начале и конце процесса свертывания и по найденным параметрам определяют показатели начала и конца процесса свертывания крови.The prototype adopted a method for determining the functional state of the hemostatic system [see RF patent No. 2430380, G01N 33/86, 2011], which consists in measuring the amplitude of the recording of the blood coagulation process at its beginning, determining the indicators of the beginning and end of the coagulation process of the electrocoagulogram of blood and comparing them with the same parameters of the blood coagulation process in normal and in case of multidirectional deviations, the functional state of the hemostasis system is diagnosed, the current amplitude of blood resistance is recorded at the first moment of time, and the second blood resistance is measured at a multiple point in time from the initial time values for two time points and the resistances limiting resistance are the blood and the time constant for which the calculated blood resistivity at the beginning and end of the coagulation process and the found parameters define the start and end indicators clotting process.

Недостатками прототипа являются сравнительно низкие точность и чувствительность измерения и длительность измерения.The disadvantages of the prototype are the relatively low accuracy and sensitivity of the measurement and the duration of the measurement.

Технической задачей способа являются повышение метрологической эффективности, а именно точности измерений, и сокращение времени исследования.The technical task of the method is to increase metrological efficiency, namely the accuracy of measurements, and reduce the time of research.

Поставленная техническая задача достигается следующим образом.The technical task is achieved as follows.

В способе определения функционального состояния системы гемостаза, заключающемся в том, что проводят измерение амплитуды записи процесса свертывания крови в его начале, определяют показатели начала и конца процесса свертывания электрокоагулограммы крови и сравнивают их с одноименными показателями процесса свертывания крови в норме и при разнонаправленных отклонениях диагностируют нарушения функционального состояния системы гемостаза, в отличие от прототипа, определяют предельное напряжение по калибровочной характеристике, калибровку проводят априори для двух измеренных и известных значений верхней и нижней границ адаптивного диапазона, калибровочной характеристикой служит функция постоянной времени, компенсирующая неопределенность предельного напряжения, выбранного произвольно, и связывающая эталонную и измеренную характеристики за счет нормирования измеренных значений известными, по калибровочной характеристике находят действительные значения постоянной времени и предельного напряжения крови, по которым последовательно строят калибровочную характеристику постоянной времени, эталонную характеристику и определяют показатели начала и конца процесса свертывания крови.In the method for determining the functional state of the hemostasis system, which consists in measuring the amplitude of the recording of the blood coagulation process at its beginning, the indicators of the beginning and end of the coagulation process of the electrocoagulogram of blood are determined and compared with the same indicators of the blood coagulation process in normal and diagnosed with multidirectional deviations the functional state of the hemostatic system, in contrast to the prototype, determine the ultimate voltage according to the calibration characteristic, cal The test is carried out a priori for two measured and known values of the upper and lower boundaries of the adaptive range, the calibration characteristic is a time constant function that compensates for the uncertainty of the limiting voltage chosen arbitrarily, and linking the reference and measured characteristics by normalizing the measured values with known ones, find the actual values from the calibration characteristic the time constant and the maximum blood pressure, according to which the calibration character is consistently built ISTIC time constant reference characteristic and define indicators of the beginning and end of the process of blood clotting.

Сущность предлагаемого способа поясняют фиг. 1, 2.The essence of the proposed method is illustrated in FIG. 12.

1. Определяют предельное напряжение крови U0 по калибровочной функции T0i(u).1. The limiting blood voltage U 0 is determined by the calibration function T 0i (u).

2. Калибровку проводят априори для двух известных эталонных Uэi (фиг. 1 кривая 1) и измеренных Ui,

Figure 00000001
(фиг. 1 кривая 2) значений верхней и нижней границ адаптивного диапазона процесса гемостаза. У пациентов с известным значением амплитуды напряжения крови Uэ1, Uэ2 для интервалов времени измерения t1 и t2 регистрируют измеренные значения амплитуды напряжения крови U1 и U2.2. Calibration is carried out a priori for two known reference U ei (Fig. 1 curve 1) and measured U i ,
Figure 00000001
(Fig. 1 curve 2) the values of the upper and lower boundaries of the adaptive range of the hemostasis process. In patients with a known value of the amplitude of the blood voltage U e1 , U e2 for the measurement time intervals t 1 and t 2 register the measured values of the amplitude of the blood voltage U 1 and U 2 .

3. Калибровочной характеристикой служит характеристика T0i (фиг. 2) постоянной времени, компенсирующая неопределенность предельного напряжения U*, выбранного произвольно, и связывающая эталонную Tэi и измеренную Ti зависимости за счет нормирования измеренных значений известными3. The calibration characteristic is the characteristic T 0i (Fig. 2) of the time constant, compensating for the uncertainty of the limiting voltage U *, chosen arbitrarily, and linking the reference T ei and the measured T i dependencies due to normalization of the measured values by known

Figure 00000002
Figure 00000002

По калибровочной характеристике T0i восстанавливают характеристику Ui, тождественную эталоннойFrom the calibration characteristic T 0i restore the characteristic U i identical to the reference

Figure 00000003
,
Figure 00000003
,

которая максимально приближена к эталонной кривой Uэi:which is as close as possible to the reference curve U ei :

Figure 00000004
.
Figure 00000004
.

Эталонная характеристика Uэi=U и характеристика ей тождественная Ui получены из экспоненциальной динамической характеристики с искомыми информативными параметрами Т0, U0:The reference characteristic U ei = U and the characteristic U i identical to it are obtained from the exponential dynamic characteristic with the desired informative parameters T 0 , U 0 :

Figure 00000005
Figure 00000005

где T0 - постоянная времени процесса гемостаза и U0 - предельное напряжение крови. Физический смысл информативных параметров следует из предельных соотношений:where T 0 is the time constant of the hemostasis process and U 0 is the ultimate blood pressure. The physical meaning of informative parameters follows from the limit relations:

Figure 00000006
,
Figure 00000006
,

т.е. U0 - предельное напряжение крови для t=0;those. U 0 is the limiting blood pressure for t = 0;

Figure 00000007
,
Figure 00000007
,

т.е. Т0 - постоянная времени.those. T 0 - time constant.

На практике один из информативных параметров исследуемой характеристики, как правило, неизвестен. В этом случае один параметр задается произвольно U*, а второй принимает вид функции T0i, которая компенсирует незнание первого информативного параметра. С помощью этой функции калибруется измеренная кривая.In practice, one of the informative parameters of the studied characteristics is usually unknown. In this case, one parameter is set arbitrarily U *, and the second takes the form of a function T 0i , which compensates for the ignorance of the first informative parameter. Using this function, the measured curve is calibrated.

Задаем произвольно параметр U*=const вместо неизвестного действительного значения постоянной времени U0. Для компенсации произвольности константы U* постоянную времени T0 превратиться в характеристику T0i, компенсирующую незнание предельного напряжения U0.We arbitrarily set the parameter U * = const instead of the unknown real value of the time constant U 0 . To compensate for the arbitrariness of the constant U *, the time constant T 0 becomes a characteristic T 0i , compensating for the ignorance of the limiting voltage U 0 .

Калибровочной функцией для известных параметров T0, U0 служит экспоненциальная динамическая характеристика (2).The calibration function for the known parameters T 0 , U 0 is the exponential dynamic characteristic (2).

Калибровочную характеристику T0i выразим из системы уравнений с известными параметрами Т0, U0 характеристики Uэi, являющейся эталонной (получено путем аппроксимации экспериментальных данных), и характеристики Ui, являющейся измеренной, с произвольной константой U* и характеристикой T0i:We express the calibration characteristic T 0i from the system of equations with known parameters T 0 , U 0 of the characteristic U ei , which is the reference (obtained by approximating the experimental data), and the characteristic U i , which is measured, with an arbitrary constant U * and characteristic T 0i :

Figure 00000008
Figure 00000008

Поделим одно уравнение системы на другое, чтобы выразить калибровочную характеристику:We divide one equation of the system into another in order to express the calibration characteristic:

Figure 00000009
.
Figure 00000009
.

В соответствии с закономерностями калибровки и tэi=ti, следует калибровочная характеристика T0i, связывающая между собой эталонную и измеренную кривые:In accordance with the laws of calibration and t ei = t i , the calibration characteristic T 0i follows, connecting the reference and measured curves:

Figure 00000010
Figure 00000010

Следовательно, калибровочной характеристикой служит функция постоянной времени, компенсирующая неопределенность предельного напряжения крови, выбранной произвольно (фиг. 2).Therefore, the calibration characteristic is the function of the time constant, compensating for the uncertainty of the limiting voltage of the blood, chosen arbitrarily (Fig. 2).

4. По калибровочной характеристике T0i находят действительные значения предельного напряжения крови U0 и постоянной времени T0, которые являются информативными параметрами, доставляющими оптимум калибровочной характеристике. Из характеристики (4) составим систему уравнений для

Figure 00000011
:4. Using the calibration characteristic T 0i , the actual values of the limiting blood voltage U 0 and the time constant T 0 are found , which are informative parameters that deliver the optimum calibration characteristic. From characteristic (4), we compose a system of equations for
Figure 00000011
:

Figure 00000012
Figure 00000012

Поделив одно уравнение системы (5) на другоеDividing one equation of system (5) into another

Figure 00000013
Figure 00000013

и прологарифмировав, определяют алгоритм предельного напряжения крови U0:and prologarithmic, determine the algorithm of the limiting blood voltage U 0 :

Figure 00000014
Figure 00000014

Выразив U0 из первого и второго уравнений системы (5) и приравняв их друг другу, находят алгоритм определения постоянной времени:Expressing U 0 from the first and second equations of system (5) and equating them to each other, they find an algorithm for determining the time constant:

Figure 00000015
Figure 00000015

5. По действительным значениям постоянной времени T0 и предельного напряжения крови U0, последовательно строят калибровочную характеристику T0i постоянной времени эталонную характеристику Uэi. Результатом калибровки служит тождественность измеряемой характеристики Ui эталонной Uэi, т.е. Ui≡Uэi.5. Based on the actual values of the time constant T 0 and the limiting blood voltage U 0 , the calibration characteristic T 0i of the time constant is constructed in series with the reference characteristic U ei . The calibration result is the identity of the measured characteristic U i reference U ei , i.e. U i ≡U ei .

Для информативных параметров (6) и (7) строят (аппроксимируют) калибровочную характеристику T0i (4) (фиг. 2), по которой находят согласно (3) откалиброванную характеристику Tdi (фиг. 1 кривая 3), тождественную эталонной искомой характеристике.For informative parameters (6) and (7), a calibration characteristic T 0i (4) (Fig. 2) is constructed (approximated), according to which, according to (3), a calibrated characteristic T di (Fig. 1 curve 3) is found that is identical to the reference desired characteristic .

По найденным информативным параметрам определяют начало и конец процесса свертывания крови:The informative parameters found determine the beginning and end of the blood coagulation process:

Figure 00000016
Figure 00000016

Полученные значения начала Tн и конца Tк процесса гемокоагуляции сравнивают по величине с одноименными параметрами процесса гемокоагуляции здоровых людей. При обнаружении разнонаправленных отклонений от нормы диагностируют нарушение функционального состояния системы гемостаза.The obtained values of the beginning of T n and the end of T to the process of hemocoagulation are compared in magnitude with the same parameters of the process of hemocoagulation of healthy people. If multidirectional deviations from the norm are detected, a functional condition of the hemostasis system is diagnosed.

1. Докажем метрологическую эффективность предлагаемого способа относительно прототипа по методической погрешности ε1 (фиг. 3):1. We prove the metrological effectiveness of the proposed method relative to the prototype according to the methodological error ε 1 (Fig. 3):

Figure 00000017
Figure 00000017

Из графика (фиг. 3) видно, что методическая погрешность прототипа больше 10%.From the graph (Fig. 3) it is seen that the methodological error of the prototype is more than 10%.

Оценим методическую погрешность ε2, между эталонной 1 и откалиброванной 3 характеристиками (фиг. 1)Let us evaluate the methodological error ε 2 between the reference 1 and calibrated 3 characteristics (Fig. 1)

Figure 00000018
Figure 00000018

Из графика (фиг. 4) видно, что относительная погрешность не превышает 2,8⋅Е-6%, за счет использования калибровочной характеристики в адаптивном диапазоне с нормированными значениями на границах.From the graph (Fig. 4) it can be seen that the relative error does not exceed 2.8⋅E-6%, due to the use of the calibration characteristic in the adaptive range with normalized values at the borders.

2. Оценим метрологическую эффективность по времени свертывания.2. Let us evaluate the metrological efficiency by clotting time.

Время начала свертывания по эталонной характеристике (фиг. 1, кривая 1) Tн1=170, время конца свертывания Tк1=460 для нормированных амплитуд Uн=7,34 Uк=4,33. Найденные по алгоритмам (6) и (7) предельные параметры U0=10, T0=550.Coagulation start time according to the reference characteristic (Fig. 1, curve 1) T n1 = 170, coagulation end time T k1 = 460 for normalized amplitudes U n = 7.34 U k = 4.33. The limiting parameters U 0 = 10, T 0 = 550 found by algorithms (6) and (7).

Найдем действительные значения времени (фиг. 1, кривая 3) по алгоритмам (8):Find the actual time values (Fig. 1, curve 3) according to the algorithms (8):

Figure 00000019
Figure 00000019

Тн=170,09 и Тк=460,36.T n = 170.09 and T k = 460.36.

Вычислим погрешность времени начала свертывания между характеристиками (3) и (1)We calculate the error in the time of the beginning of coagulation between characteristics (3) and (1)

Figure 00000020
Figure 00000020

и конца свертыванияand end of coagulation

Figure 00000021
.
Figure 00000021
.

По характеристике (2) (фиг. 1, кривая 2) для нормированных порогов амплитуд Uн=7,34 Uк=4,33 находим время свертывания прототипа Тн2=225 и Tк2=515.According to the characteristic (2) (Fig. 1, curve 2) for the normalized thresholds of the amplitudes U n = 7.34 U k = 4.33 we find the clotting time of the prototype T n2 = 225 and T k2 = 515.

Оценим погрешность времени конца свертывания между эталонной 1 и измеренной 2 характеристикамиLet us evaluate the error of the coagulation end time between the reference 1 and the measured 2 characteristics

Figure 00000022
Figure 00000022

и погрешность начала свертыванияand the error of the beginning of coagulation

Figure 00000023
.
Figure 00000023
.

Эффективность η по точности времени свертывания рассчитывают как отношение первой ко второй погрешности

Figure 00000024
, из которого видно, что эффективность предлагаемого решения на четыре порядка выше прототипа, т.к. соответствуют ηк=6,69Е-3 и ηн=1,55Е-3.The efficiency η in clotting time accuracy is calculated as the ratio of the first to second error
Figure 00000024
, which shows that the effectiveness of the proposed solution is four orders of magnitude higher than the prototype, because correspond to η k = 6.69E-3 and η n = 1.55E-3.

Таким образом, определение действительных значений за счет нормирования измеренных значений известными по калибровочной характеристике постоянной времени, в отличие от известных решений, снижает методическую погрешность на десятки порядков, точность времени свертывания повышает на 3 порядка, а оперативность сокращает в три раза, что в итоге повышает метрологическую эффективность компьютерных анализаторов для автоматизации выявления лиц группы риска развития гемокоагуляционных осложнений.Thus, the determination of real values by normalizing the measured values by the time constant known from the calibration characteristic, in contrast to the known solutions, reduces the methodical error by tens of orders of magnitude, the accuracy of the clotting time increases by 3 orders of magnitude, and the efficiency decreases by three times, which ultimately increases metrological effectiveness of computer analyzers to automate the identification of individuals at risk of developing hemocoagulation complications.

Claims (10)

Способ определения функционального состояния системы гемостаза, заключающийся в том, что проводят измерение амплитуды записи процесса свертывания крови в его начале, определяют показатели начала и конца процесса свертывания электрокоагулограммы крови и сравнивают их с одноименными показателями процесса свертывания крови в норме и при разнонаправленных отклонениях диагностируют нарушения функционального состояния системы гемостаза, отличающийся тем, что определяют предельное напряжение по калибровочной характеристике, калибровку проводят априори для двух известных эталонных Uэ1 и Uэ2 и измеренных U1 и U2 значений нижней t1 и верхней t2=kt1 границ адаптивного диапазона, калибровочной характеристикой служит функция постоянной времени T0i, компенсирующая неопределенность предельного напряжения U0, выбранного произвольно U*, и связывающая эталонную Uэi и измеренную Ui характеристики за счет нормирования измеренных значений известнымиA method for determining the functional state of the hemostasis system, which consists in measuring the amplitude of the recording of the blood coagulation process at its beginning, determining the beginning and end of the coagulation process of the electrocoagulogram of blood and comparing them with the same indicators of the blood coagulation process in normal and diagnosing functional disorders with multidirectional deviations the state of the hemostatic system, characterized in that they determine the ultimate voltage according to the calibration characteristic, calibration performed a priori to two known reference U A1 and U A2 and measured U 1 and U 2 values lower t 1 and the top t 2 = kt 1 boundaries adaptive range, the calibration characteristic is a function of the time constant T 0i, compensating uncertainty limit voltage U 0 selected arbitrarily U *, and linking the reference U ei and the measured U i characteristics due to normalization of the measured values by known
Figure 00000025
Figure 00000025
 по калибровочной характеристике T0i находят действительные значения постоянной времени T0 и предельного напряжения U0 кровиthe calibration characteristic T 0i find the actual values of the time constant T 0 and the ultimate voltage U 0 blood
Figure 00000026
'
Figure 00000027
,
Figure 00000026
''
Figure 00000027
, где k=t2/t1,where k = t 2 / t 1 , по которым последовательно строят калибровочную характеристику постоянной времени T0i, эталонную характеристику Uэi on which the calibration characteristic of the time constant T 0i , the reference characteristic U ei
Figure 00000028
Figure 00000028
 и определяют показатели начала Тн и конца Тк процесса свертывания кровиand determine the beginning of T n and the end of T to the process of blood coagulation
Figure 00000029
Figure 00000029
 где Uн, Uк - нормированные пороги напряжения начала и конца процесса свертывания крови.where U n , U to - normalized voltage thresholds of the beginning and end of the blood coagulation process.
RU2016121490A 2016-05-31 2016-05-31 Method of determining functional state of the hemostasis system RU2655304C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016121490A RU2655304C2 (en) 2016-05-31 2016-05-31 Method of determining functional state of the hemostasis system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016121490A RU2655304C2 (en) 2016-05-31 2016-05-31 Method of determining functional state of the hemostasis system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016121490A RU2016121490A (en) 2017-12-05
RU2655304C2 true RU2655304C2 (en) 2018-05-24

Family

ID=60580968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016121490A RU2655304C2 (en) 2016-05-31 2016-05-31 Method of determining functional state of the hemostasis system

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2655304C2 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2282855C2 (en) * 2004-04-12 2006-08-27 Иван Илларионович Тютрин Method for evaluating functional state of hemostasis system
RU2430380C2 (en) * 2009-12-10 2011-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ГОУ ВПО ТГТУ Method of determining functional state of hemostasis system
RU2548780C1 (en) * 2013-10-08 2015-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ Method for assessing functional state of haemostasis system

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2282855C2 (en) * 2004-04-12 2006-08-27 Иван Илларионович Тютрин Method for evaluating functional state of hemostasis system
RU2430380C2 (en) * 2009-12-10 2011-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ГОУ ВПО ТГТУ Method of determining functional state of hemostasis system
RU2548780C1 (en) * 2013-10-08 2015-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ Method for assessing functional state of haemostasis system

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016121490A (en) 2017-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4848369B2 (en) Apparatus and method for operating edema detection
JP6690680B2 (en) Blood state analysis device, blood state analysis system, and blood state analysis program
JP4881574B2 (en) Acupuncture point evaluation device
US8063644B2 (en) Impedance measurement of a pH electrode
JP6228639B2 (en) Extrapolation of interpolated sensor data to increase sample throughput
JP6987063B2 (en) A method and system for determining at least one type and / or state of cells.
JP2019509153A5 (en)
JP2016510120A5 (en)
US20220054018A1 (en) Measuring device for measuring an intensive measurand
JP5110277B2 (en) Body composition estimation device and body composition estimation method
JP2019502931A5 (en)
RU2548780C1 (en) Method for assessing functional state of haemostasis system
RU2430380C2 (en) Method of determining functional state of hemostasis system
RU2655304C2 (en) Method of determining functional state of the hemostasis system
US20150260776A1 (en) Method and apparatus for evaluating electrical wire
RU2669347C1 (en) Method of determining functional state of the hemostasis system
CN114112169A (en) Pressure detection circuit and blood analysis device
KR102147568B1 (en) Apparatus and method for determining smoothness of pulse wave signal
Chioncel et al. Visual method to recognize breathing cracks from frequency change
SE544094C2 (en) Medical device for analyzing epithelial barrier function using electrical impedance spectroscopy
RU2504759C1 (en) Method for wood moisture content determination
CN116087759B (en) Method for inspecting conductive path of circuit board and circuit system
RU2660710C1 (en) Method for determining the dynamics of the change in the rate of erythrocyte sedimentation
RU2720035C1 (en) Local corrosion measuring instrument of field oil and gas pipelines
RU2669484C1 (en) Method of determining components of impedance of bio-object

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190601