RU2638817C1 - Способ улучшения кровотока в заднем отрезке глаза путем комбинированного воздействия вращающимся полем на верхний шейный, звездчатый ганглий в сочетании с магнитотерапией органа зрения - Google Patents
Способ улучшения кровотока в заднем отрезке глаза путем комбинированного воздействия вращающимся полем на верхний шейный, звездчатый ганглий в сочетании с магнитотерапией органа зрения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2638817C1 RU2638817C1 RU2016130842A RU2016130842A RU2638817C1 RU 2638817 C1 RU2638817 C1 RU 2638817C1 RU 2016130842 A RU2016130842 A RU 2016130842A RU 2016130842 A RU2016130842 A RU 2016130842A RU 2638817 C1 RU2638817 C1 RU 2638817C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood flow
- magnetotherapy
- exposure
- posterior
- upper cervical
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 title claims abstract description 14
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 210000004686 stellate ganglion Anatomy 0.000 title claims description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 title abstract description 16
- 230000006872 improvement Effects 0.000 title description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000003287 ciliary artery Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000000515 collagen sponge Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 claims description 11
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 19
- 210000000609 ganglia Anatomy 0.000 abstract description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011859 neuroprotective therapy Methods 0.000 abstract 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract 1
- 108010036789 retinalamin Proteins 0.000 abstract 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 7
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 7
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 5
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 4
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 3
- VFEKMAOUJHONFD-UHFFFAOYSA-N 5-[[[5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyldisulfanyl]methyl]-4-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;hydrate;dihydrochloride Chemical compound O.Cl.Cl.OCC1=C(O)C(C)=NC=C1CSSCC1=CN=C(C)C(O)=C1CO VFEKMAOUJHONFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000001326 carotid sinus Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000002222 superior cervical ganglion Anatomy 0.000 description 2
- 210000002820 sympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 description 1
- 108050008072 Cytochrome c oxidase subunit IV Proteins 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034962 Photopsia Diseases 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- UIZLQMLDSWKZGC-UHFFFAOYSA-N cadmium helium Chemical compound [He].[Cd] UIZLQMLDSWKZGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000016072 chemical homeostasis Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000002517 constrictor effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008846 dynamic interplay Effects 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001114 myogenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000001067 neuroprotector Effects 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 208000001749 optic atrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000003733 optic disk Anatomy 0.000 description 1
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 229910000065 phosphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения дистрофических заболеваний органа зрения возрастной макулярной дегенерации, осложненной миопии и глаукомной оптической нейропатии. Выполняют хирургическую манипуляцию по введению коллагеновой губки с «Ретиналамином» в субтеноновое пространство. Проводят чрескожное воздействие на область звездчатых и верхнешейных ганглиев вращающимся электрическим полем, после пятиминутного перерыва выполняют сеанс воздействия «бегущим» магнитным полем на орган зрения. Частоту, длительность и амплитуду импульсов устанавливают индивидуально для каждого пациента для обеспечения блокирующего или стимулирующего воздействия на ганглии. Проводят оценку показателей кровотока в задних цилиарных артериях и индекса Кердо. Продолжают курс симпатокоррекции и магнитотерапии до нормализации показателей кровотока и индекса Кердо - не более 10 процедур. Использование изобретения обеспечивает эффективность нейропротекторной терапии дистрофических заболеваний органа зрения за счет нормализации уровня вегетативного баланса и усиления локального кровотока на уровне задних коротких цилиарных артерий.
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний органа зрения: возрастной макулярной дегенерации (сухой формы), осложненной миопии и глаукомной оптической нейропатии (ГОН). В патогенезе дистрофических заболеваний органа зрения ведущую роль играет нарушение трофики в заднем отрезке глаза, что может быть вызвано как механическими причинами (сдавление, растяжение сосудов), функциональными (вазоспазм), так и нарушением усвоения питательных веществ и эвакуации продуктов распада зрительного пигмента (возрастная макулярная дегенерация). Таким образом, способ позволяет комплексно воздействовать на несколько звеньев патогенеза, устраняя вазоспазм, улучшая местный кровоток, а также обеспечивая адресную доставку эндо и экзогенных питательных веществ.
Аналогами предлагаемого способа являются различные варианты физиотерапевтического лечения дегенеративных изменений зрительного анализатора.
Известен способ магнитно-инфракрасной лазерной терапии (Патент RU 2337651), при котором производят одновременное воздействие на рефлексогенные параокулярные точки по 1 минуте с частотой воздействия 50 Гц импульсным инфракрасным лазерным излучением мощностью 5 мВт. частотой 8-12 Гц, импульсным широкополосным инфракрасным излучением мощностью 60±30 мВт, с длиной волны 0,86-0,96 нм, импульсным красным излучением мощностью 40 Вт, с длиной волны 0,6-0,7 нм, постоянным магнитным полем с индукцией 35±10 мТл. Данное воздействие проводится параллельно с приемом препарата Энцефабол. На курс 20 сеансов, по 1 процедуре в день.
Недостатком данного метода является сложность подбора эффективной мощности лазерстимуляции, имеющей терапевтическую эффективность и при этом не вызывающей повреждающего действия, а также большое количество побочных эффектов препарата Энцефабол при отсутствии прямых показаний к его применению.
Известен способ терапии электрическим полем ультравысокой частоты, при котором воздействие осуществляется через электрод, наложенный на веки с амплитудой от 25 до 800 мкА, длительностью от 5 до 15 мс, частотой следования от 30 до 40 Гц в пачечном режиме по 5 импульсов в пачке. Пачки следуют через 1 секунду, при этом они объединены в серии продолжительностью от 15 до 30 секунд каждая: во время электростимуляции подают от 8 до 10 серий пачек с интервалом между сериями от 1 до 2 минут. Параметры электростимуляции подбираются индивидуально для каждого пациента по результатам измерения порога электрической чувствительности и электролабильности его зрительной системы, а также по характеру электрического фосфена - элементарного зрительного ощущения, возникающего при действии электрического тока на любой отдел зрительного анализатора.
Недостатком этого способа является то, что электрические импульсы воздействуют непосредственно только на одно звено системы, обеспечивающей функционирование зрительного анализатора, а именно на зрительный нерв. Это ограничивает возможности метода ввиду того, что в дистрофический процесс вовлечены нервные волокна сетчатки, сосуды и сетчатая оболочка.
Известен способ магнитотерапии на глаз вращающимся магнитным полем (Патент RU 2077291). При применении постоянных, переменных или импульсных магнитных полей происходит динамическое воздействие «бегущим» магнитным полем с частотой изменения 50 Гц с максимальной величиной амплитудного значения магнитной индукции в рабочем режиме на поверхности излучателя 33 (+10%) мТл. Воздействие осуществляется путем непосредственной аппликации рабочей поверхности излучателя бегущего магнитного поля на сомкнутые века поочередно каждого глаза. Частота модуляции составляет 1-2 Гц, время воздействия - 3-7 мин.
Недостатками данной методики являются кратковременность результатов, исключительно локальное монофакторное воздействие, не позволяющее комплексно влиять на петогенез дистрофических заболеваний органа зрения.
Известен способ транспупиллярного облучения глазного дна низкоинтенсивным лазером, при котором применяется гелий-неоновый (длина волны 0,63 мкм) и гелий - кадмиевый (длина волны 0,44 мкм), а также полупроводниковые инфракрасные лазеры (длина волны 0,78; 0.85; 1.3 мкм). Механизм стимулирующего действия низкоэнергетического лазерного излучения по данным ряда исследователей может быть представлен следующим образом: энергия кванта красного когерентного света (1,96 эВ) слишком мала для разрушения энергетических связей молекулы (более 40 эВ), одновременно достаточна для возбуждения электрона. При поглощении света клеточной фоторецепторной молекулой возникает фотодинамический эффект, который реализуется активацией ядерного аппарата и усилением активности ДНК-РНК рибосом. Важную роль играет активация каталазы, супероксиддисмутазы и цитохромоксидазы, а также трансформация кислорода в одну из активных форм - синглетное состояние.
Недостатком же данной методики является поверхностное воздействие, вследствие чего не охватываются нервные волокна, лежащие в глубине сетчатки, зрительного нерва, сосуды хориоидеи, а так же существенная трудность подбора режима мощности, имеющего у конкретного пациента терапевтических эффект, при этом не оказывающей повреждающего воздействия.
Известен способ чрескожного магнитолазерного воздействия в проекции каротидных синусов происходит внесение энергии квантов света и наведение магнитного поля (Патент RU 2135131), что обеспечивает усиление тканевого метаболизма и реологических свойств крови. Последовательно осуществляют чрескожное магнитолазерное воздействие по 2-3 мин в дозе, позволяющей повысить реологические свойства крови и улучшить микроциркуляцию. В проекции шейного симпатического сплетения - с обеих сторон по 5-7 мин в дозе, позволяющей получить вазодилятацию сосудов, питающих зрительный нерв. Курс лечения 8-10 процедур.
Недостатками данной методики являются: недостаточность данных об индивидуальном подборе параметров воздействия и критериев подбора характера воздействия с учетом тонуса вегетативной нервной системы, при этом отмечаются различия в индивидуальной чувствительности и неустойчивость реакций организма и его систем на воздействие магнитного поля и, как следствие, непрогнозируемость использования у всех пациентов.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является электрофизический способ восстановления функции зрительного анализатора (Патент RU 2157260). Метод предназначен для лечения дегенеративных заболеваний глаз и тяжелых форм атрофии зрительного нерва. Метод заключается в двухэтапном воздействии на систему зрительного анализатора: на первом этапе производят коррекцию системы регуляции мозгового кровообращения путем чрескожного воздействия на ганглии симпатической нервной системы (верхний шейный и звездчатый) симпатического отдела вегетативной нервной системы вращающимся полем электрических импульсов тока, которое формируют в пространстве между левыми и правыми ганглиями с помощью двух многоэлементных электродов. состоящих из Q парциальных гальванически изолированных друг от друга токопроводящих элементов, выполняющих функции катодов, и двух анодов, которые размещают в проекции ганглиев, причем при формировании импульсов электрического тока парциальные элементы многоэлементных электродов переключают по программе, в воздействии формируют паузу, переключают по программе зону блокирования активности ганглиев, при этом частоту, длительность и амплитуду импульсов устанавливают индивидуально для каждого пациента, так чтобы обеспечить онемение мочки уха. На втором этапе воздействуют этим полем в проекции зрительного нерва, для улучшения трофики в области головки зрительного нерва. Лечебные процедуры при коррекции системы мозгового кровообращения и электростимуляцию зрительного анализатора продолжают до тех пор, пока не достигнут улучшения функции зрительного анализатора. При необходимости дополнительного улучшения функции зрительного анализатора лечебные процедуры повторяют.
Недостатком данного метода является применение одного физического фактора (вращающееся электрическое поле) в проекции верхнего шейного и звездчатого ганглиев, а так же в проекции зрительного нерва и отсутствие данных о сочетании с терапией препаратами - нейропротекторами, которые показаны к курсовому применению у пациентов с дистрофическими заболеваниями органа зрения.
Актуальной является проблема улучшения адресной доставки лекарственных веществ к заднему полюсу глаза в курсе лечения дистрофических заболеваний органа зрения.
Задача изобретения: повысить эффективность консервативного лечения дистрофических заболеваний органа зрения путем комплексного воздействия на несколько звеньев патогенеза, устраняя вазоспазм, улучшая микроциркуляцию, а также обеспечивая адресную доставку эндо и экзогенных питательных веществ.
Существенными отличиями заявленного способа являются:
1) Индивидуальный подбор характера воздействия на вегетативную нервную систему с целью улучшения кровотока в заднем отрезке глаза.
2) Использование двух физических факторов, таких как динамическая коррекция активности вегетативной нервной системы с использованием пространственно-распределенного поля импульсов тока и воздействия «бегущим» магнитным полем непосредственно на орган зрения.
3) Введение коллагеновой губки с «Ретиналамином» в субтеноновое пространство.
Поставленная задача решается тем, что проводится контроль основных зрительных параметров, фотографирование глазного дна, контроль артериального давления и пульса, ультразвуковое исследование параметров кровотока методом дуплексного сканирования с цветовым допплеровским кодированием на УЗИ-аппарате линейным датчиком с частотой 7,0 МГц. Регистрировались и оценивались такие показатели, как пиковая систолическая скорость (Vmax), конечная диастолическая скорость (Vmin) и индекс резистентности (RI). После исследования выполняется операция по введению коллагеновой губки с «Ретиналамином» в субтеноновое пространство.
Далее осуществляется чрескожное воздействие на область каротидных синусов вращающимся полем, отличающееся тем, что частоту, длительность и амплитуду импульсов устанавливают индивидуально для каждого пациента так, чтобы обеспечить блокирующее или стимулирующее воздействие на ганглии в зависимости от вида дисбаланса вегетативной нервной системы, который оценивается путем контроля артериального давления и пульса с расчетом по индексу Кердо до лечения, после пятиминутного перерыва выполняется сеанс воздействия «бегущим» магнитным полем непосредственно на орган зрения. После пятой и каждой последующей процедуры проводят повторную оценку индекса Кердо и динамики артериовенозного соотношения. Симпатокоррекция проводится на аппарате «Симпатокор-2», воздействие «бегущим» магнитным полем непосредственно на орган зрения - на аппарате «АМО-АТОС».
Известно, что система мозгового кровообращения представляет собой сложную биофизическую структуру, управление которой обеспечивается нейрогенным, гуморальным, метаболическим и миогенным регуляторными контурами, находящимися в динамическом взаимодействии. Их деятельность направлена на обеспечение физического гомеостаза, определяемого балансом процесса фильтрации воды из крови в ткань мозга под действием гидростатического давления в артериальном отрезке капилляра и абсорбции ее в венозном отрезке капилляра под действием онкотического давления плазмы крови и химического гомеостаза внутренней среды мозга.
Существует определенная иерархичность и соподчиненность регуляторных контуров. При искусственном подавлении активности отдельных механизмов регуляции изменяют роль каждого из них в системе мозгового кровообращения. Важнейшим исполнительным звеном нейрогенного механизма в процессе регуляции мозгового кровообращения является эфферентная иннервация стенок в мозговых сосудах самых различных калибров: от магистральных артерий до микрососудов. Обеспечивается эта иннервация преимущественно с помощью симпатического констрикторного влияния на мозговые сосуды, причем ведущая роль в этом процессе принадлежит воздействиям на верхний шейный и звездчатый ганглии.
Блокирование или стимуляцию активности этих ганглиев производят вращающимся полем электрических импульсов, формируемых многоэлементным катодом, состоящим из Q проводящих изолированных друг от друга парциальных элементов, и одноэлементным анодом. Частоту, длительность и амплитуду импульсов устанавливают индивидуально для каждого пациента так, чтобы обеспечить блокирующее или стимулирующее воздействие на ганглии, в зависимости от тонуса вегетативной нервной системы, который оценивается путем контроля артериального давления и пульса с расчетом по индексу Кердо.
Порядок проведения лечебного процесса следующий: «ЧАСТОТА», «ДЛИТЕЛЬНОСТЬ» и «АМПЛИТУДА» устанавливаются в крайнее левое положение, включают аппарат, затем «ЧАСТОТА» и «ДЛИТЕЛЬНОСТЬ» переводятся в положение «5» соответствующей шкалы. Далее, медленно изменяют положение регулятора «АМПЛИТУДА» до тех пор, пока пациент не почувствует воздействие электрического поля. Этот режим применяют при показателе вегетативного баланса (ВБ)<0, если ВБ>0. то поворачиваем регулятор «АМПЛИТУДА» вправо до тех пор, пока не произойдет анемия мочки левого или правого уха, которую оценивают легким прикосновением к ним иголки. При этом обеспечивают разное значение объемной плотности тока электрических импульсов в зоне воздействия так, чтобы максимальное значение плотности тока приходилось на зоны ганглиев симпатической нервной системы, расположенных в области шеи (верхнего шейного и звездчатого), в проекции которых размещают анод. Для этого площадь всех парциальных элементов многоэлементного катода должна быть больше площади анода. Вращение в пространстве воздействия поля электрических импульсов обеспечивают за счет поочередного включения в соответствии с заданным законом одного из Q парциальных элементов многоэлементного катода.
Принцип работы на аппарате «АМО-АТОС»: динамическое воздействие «бегущим» магнитным полем с частотой изменения 50 Гц с максимальной величиной амплитудного значения магнитной индукции в рабочем режиме на поверхности излучателя 33 (+10%) мТл. Воздействие осуществляется путем непосредственной аппликации рабочей поверхности излучателя бегущего магнитного поля на сомкнутые веки поочередно каждого глаза. Частота модуляции составляет 1-2 Гц, время воздействия - 3-7 мин.
В качестве клинического примера приводятся результаты обследования функции зрительного анализатора до и после лечения пациента, страдающего «сухой» формой возрастной макулярной дегенерации предлагаемым комбинированным электрофизическим магнитным способом.
Больной P. 68 лет поступил с диагнозом: Возрастная макулярная дегенерация «сухая» форма, артифакия обоих глаз, ИБС, стенокардия II функциональный класс. Заболевание впервые выявлено в марте 2012 года. Пациент предъявлял жалобы на снижение центрального зрения, искажения, пятно в поле зрения.
По данным оптической когерентной томографии: фиксируются множественные друзы
ТВГД OD=22, ТВГД OD=21
VOD=0.7 н/к, VOS=0.65 н/к/
Проведено лечение:
Введение коллагеновой губки с «Ретиналамином» в субтеноновое пространство. Симпатокоррекция №9 с индивидуально подобранными параметрами, параллельно курс воздействия «бегущим» магнитным полем с помощью офтальмологической насадки
При выписке пациент субъективно отмечает улучшение, уменьшение эффекта искривления
ТВГД OD=21, ТВГД OD=21
VOD=0,8 н/к, VOS=0.75 н/к.
Отмечается сокращение количества абсолютных и относительных скотом, расширение поля зрения на 8,2%, улучшение показателей кровотока задних цилиарных артерий.
Claims (1)
- Способ усиления кровотока и улучшения доставки лекарственных препаратов к заднему отрезку глаза путем комбинированного воздействия вращающимся полем на верхний шейный, звездчатый ганглий в сочетании с магнитотерапией органа зрения, заключающийся в том, что выполняют хирургическую манипуляцию по введению коллагеновой губки с «Ретиналамином» в субтеноновое пространство, далее проводят контроль артериального давления, пульса, оценку показателей кровотока в задних цилиарных артериях и осуществляют чрескожное воздействие на область каротидных синусов вращающимся электрическим полем, после пятиминутного перерыва выполняют сеанс воздействия «бегущим» магнитным полем непосредственно на орган зрения, после завершения пятой процедуры проводят оценку показателей кровотока в задних цилиарных артериях и индекса Кердо, далее продолжают курс симпатокоррекции и магнитотерапии до нормализации показателей кровотока и индекса Кердо (не более 10 процедур).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016130842A RU2638817C1 (ru) | 2016-07-26 | 2016-07-26 | Способ улучшения кровотока в заднем отрезке глаза путем комбинированного воздействия вращающимся полем на верхний шейный, звездчатый ганглий в сочетании с магнитотерапией органа зрения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016130842A RU2638817C1 (ru) | 2016-07-26 | 2016-07-26 | Способ улучшения кровотока в заднем отрезке глаза путем комбинированного воздействия вращающимся полем на верхний шейный, звездчатый ганглий в сочетании с магнитотерапией органа зрения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2638817C1 true RU2638817C1 (ru) | 2017-12-15 |
Family
ID=60718993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016130842A RU2638817C1 (ru) | 2016-07-26 | 2016-07-26 | Способ улучшения кровотока в заднем отрезке глаза путем комбинированного воздействия вращающимся полем на верхний шейный, звездчатый ганглий в сочетании с магнитотерапией органа зрения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2638817C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2135131C1 (ru) * | 1996-11-05 | 1999-08-27 | Хабаровский филиал МНТК "Микрохирургия глаза" | Способ лечения глаукомы |
| RU2157260C1 (ru) * | 1999-08-02 | 2000-10-10 | Коротких Сергей Александрович | Электрофизический способ восстановления функции зрительного анализатора |
| RU2238705C1 (ru) * | 2003-04-28 | 2004-10-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезний им. Гельмгольца | Способ коррекции дистрофических изменений сетчатки при ее патологии различного генеза |
| RU2417803C1 (ru) * | 2009-12-08 | 2011-05-10 | Анжелика Сергеевна Орлова | Способ физиотерапевтической коррекции ранних послеоперационных осложнений экстракции катаракты |
| RU2447828C2 (ru) * | 2010-05-21 | 2012-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ определения показаний к проведению операции непрямой реваскуляризации глаза |
-
2016
- 2016-07-26 RU RU2016130842A patent/RU2638817C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2135131C1 (ru) * | 1996-11-05 | 1999-08-27 | Хабаровский филиал МНТК "Микрохирургия глаза" | Способ лечения глаукомы |
| RU2157260C1 (ru) * | 1999-08-02 | 2000-10-10 | Коротких Сергей Александрович | Электрофизический способ восстановления функции зрительного анализатора |
| RU2238705C1 (ru) * | 2003-04-28 | 2004-10-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезний им. Гельмгольца | Способ коррекции дистрофических изменений сетчатки при ее патологии различного генеза |
| RU2417803C1 (ru) * | 2009-12-08 | 2011-05-10 | Анжелика Сергеевна Орлова | Способ физиотерапевтической коррекции ранних послеоперационных осложнений экстракции катаракты |
| RU2447828C2 (ru) * | 2010-05-21 | 2012-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ определения показаний к проведению операции непрямой реваскуляризации глаза |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sehic et al. | Electrical stimulation as a means for improving vision | |
| US7544171B2 (en) | Methods for promoting nerve regeneration and neuronal growth and elongation | |
| STJERNSCHANTZ et al. | Vasomotor effects of facial nerve stimulation: noncholinergic vasodilation in the eye | |
| US11420072B2 (en) | Method for increasing blood flow and metabolic rate of eye fundus | |
| US12059385B2 (en) | Neuromodulation for treatment of retinal, choroidal and optic nerve disorders and/or dysregulated reduced ocular blood flow (OBF) | |
| CN101296676B (zh) | 黄斑变性的治疗设备 | |
| RU2243755C1 (ru) | Способ хирургической электрохимической деструкции и фотодинамического лечения внутриглазных новообразований | |
| RU2479290C2 (ru) | Способ комбинированного лечения открытоугольной глаукомы после лазерной гипотензивной операции | |
| RU2267339C1 (ru) | Способ лечения дисбинокулярной амблиопии у детей | |
| RU2086227C1 (ru) | Способ лечения поражений нервно-сосудистых структур орбиты | |
| Ivandić | Methods, Therapeutic Applications, and Effects of Low-Level Laser Therapy in Ophthalmology | |
| RU2408335C1 (ru) | Способ лечения возрастной макулярной дегенерации сетчатки | |
| RU2161019C1 (ru) | Способ лечения заболеваний зрительного тракта | |
| RU2472476C1 (ru) | Способ лазерного лечения сливных друз при возрастной макулярной дегенерации | |
| RU2274477C1 (ru) | Способ лечения рефракционной амблиопии у детей | |
| RU2417803C1 (ru) | Способ физиотерапевтической коррекции ранних послеоперационных осложнений экстракции катаракты | |
| RU2062080C1 (ru) | Способ лечения заболеваний глаза | |
| US20210059858A1 (en) | Methods for preventing and treating ocular disease | |
| RU2192899C1 (ru) | Способ лечения атрофий зрительного нерва | |
| RU2447870C1 (ru) | Способ фотодинамического лечения пролиферативной диабетической ретинопатии | |
| RU2281069C2 (ru) | Способ лечения амблиопии | |
| RU2545411C1 (ru) | Способ импульсной электростимуляции элементов зрительного анализатора у пациентов с частичной атрофией зрительного нерва вследствие опухолей хиазмально-селлярной области | |
| RU2283144C1 (ru) | Способ лазерного лечения частичных атрофий зрительного нерва | |
| US20240424298A1 (en) | Neuromodulation for treatment of retinal, horoidal and optic nerve disorders and/or dysregulated reduced ocular blood flow (obf) | |
| RU2102950C1 (ru) | Способ лечения друз диска зрительного нерва |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190727 |