RU2638433C1 - Способ повышения лечебной эффективности Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота - Google Patents
Способ повышения лечебной эффективности Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота Download PDFInfo
- Publication number
- RU2638433C1 RU2638433C1 RU2016149472A RU2016149472A RU2638433C1 RU 2638433 C1 RU2638433 C1 RU 2638433C1 RU 2016149472 A RU2016149472 A RU 2016149472A RU 2016149472 A RU2016149472 A RU 2016149472A RU 2638433 C1 RU2638433 C1 RU 2638433C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- pyroplasmosis
- treatment
- cattle
- clinical signs
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H39/00—Devices for locating or stimulating specific reflex points of the body for physical therapy, e.g. acupuncture
- A61H39/02—Devices for locating such points
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4152—1,2-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. antipyrine, phenylbutazone, sulfinpyrazone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для повышения лечебной эффективности Диминазена-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота. Для этого препарат «Диминазена-70» вводят в сочетании с облучением полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером биологически активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. Облучение лазером осуществляют от аппарата «Узор» длиной 890 нм с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозициях 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 мин после постановки диагноза и через каждые 24 часа на протяжении периода лечения. Способ обеспечивает высокую терапевтическую активность за счёт дополнительного биостимулирующего воздействия. 1 ил., 3 табл.
Description
Изобретение относятся к животноводству и может быть применено для повышения эффективности лечения пироплазмоза крупного рогатого скота.
Известны способы лечения пироплазмоза крупного рогатого скота препаратами ЛП-40; ПП-40; Неозидином-КМ, Дименазеном-70 (Дробина А.И. «Пироплазмидозы крупного рогатого скота. Эпизоотическая ситуация, лечение, профилактика». Автореферат диссертации на соискание ученной степени кандидата ветеринарных наук. Ставрополь, 2007 г. - 21 с.).
Известен способ обработки биологически активных точек излучением лазера «Узор» для стимуляции роста, развития, резистентности телят и молочной продуктивности коров (Оказов Т.А «Рост, развитие, резистентность телят и молочная продуктивность коров при лазеропунктуре». Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук. Владикавказ 2009 г. - 21 с., прототип).
Недостатком известных способов является то, что не выявляют влияние метода лазеропунктуры на терапевтическую эффективность Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота в сочетании с симптоматическим лечением.
Задача, на решение которой направлено настоящее заявленное изобретение, заключается в облучении биологически активных точек инфракрасным лазерным излучением с целью изучения влияния лучистой энергии на лечебную эффективность медикаментозного лечения.
Технический результат заключается в повышении лечебной эффективности применяемых традиционных противопаразитных средств путем повышения биостимулирующей активности посредством воздействия на точки акупунктуры излучением лазера «Узор».
Для реализации результата по изучению влияния лазеропунктуры на лечебную эффективность Диминазина-70 были сформированы пять групп крупного рогатого скота по 5 голов: животных старше 1 года, больных пироплазмозом, которых лечили традиционным способом и служили контрольной группой.
Для выявления больных животных проводили клинический осмотр, термометрию больных животных, исследование мазков периферической крови, в которых выделяли возбудителя пироплазмоза Piroplasma bigeminum.
После постановки диагноза проведены исследования с применением специфического лечебного препарата Диминазен-70, в сочетании с симптоматическим лечением, которые служили контрольной группой. Аналогичную группу лечили Диминазином-70, лечение сопровождали облучением биологически активных точек полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером «Узор» длиной волны 890 нм в экспозиции от 0,5 до 2,5 минуты, с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц сразу после постановки диагноза и через каждые 24 часа.
Для изучения влияния лазеропунктуры на лечебную эффективность медикаментозного лечения при пироплазмозе у сформированных групп крупного рогатого скота по принципу пар-аналогов проводили облучение лазером «Узор» точек акупунктуры в области головы и туловища под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. (рис. 1), выбранных как наиболее активные для биостимуляции общего состояния организма по литературным данным.
Животные всех групп находились в одинаковых условиях кормления и содержания.
Обоснование применения метода лазеропунктуры диктует необходимость сравнения традиционных методов лечения (контрольные животные) и сочетание с лазерообработкой БАТ (опытные животные).
Традиционный (общепринятый) метод лечения пироплазмоза включает применение Диминазина-70 с симптоматическими и патогенетическими медикаментами.
С 50-х годов XX столетия начинают уделять симптоматическому лечению пироплазмоза серьезное внимание. При симптоматическом лечении рекомендуют применять в зависимости от клинического состояния больных и периода болезни, 10%-ный раствор хлористого кальция интравенозно, а также глюкозу с кофеином (С.Я. Любашенко, 1956; Б.А. Тимофеев, 1977), и предлагали использовать 10-20% масляную эмульсию камфоры подкожно в дозе 1-2 мл, и глубокие очистительные клизмы (объем 2-3 л).
При организации симптоматической и патогенетической лечебной помощи при пироплазмозах необходимо учитывать то, что применяемые этиотропные препараты повышают токсическую нагрузку на системы и отдельные органы, главным образом на печень, почки и нервную систему (Никитина Е.А, и др., 2002) а Г.Г. Шершель, Н.Ф. Карасев (2004) наряду со специфической терапии рекомендуют вводить 0,9% раствор хлорида натрия.
Учитывая изученность лечебной эффективности действия некоторых ученых, важное научно-практическое значение имеет применение лечебных средств при пироплазмозе крупного рогатого скота в сочетании с Диминазеном-70 (традиционные методы).
Для обоснования терапевтической эффективности метода лазеропунктуры группы подопытных животных, которых подвергали лечению традиционным способом с применением Диминазина-70 (контрольные группы), подвергали воздействию БАТ излучением лазера «Узор» (опытные группы).
Диминазен-70 является препаратом антипротозойного действия, содержанием в 1 мл раствора 70 мг диминазена дибензоата, вспомогательные компоненты и имеет прозрачный вид, стерильный, густой по консистенции инъекционный желто-оранжевой раствор.
Больных животных, которым вводили гидрохлорид окситетрациклина, убой на мясо разрешается не ранее 6 суток после замены инъекции, а мясо животных после вынужденного убоя до указанных сроков используют как корм для плотоядных животных или для производства мясокостной муки.
Молоко от молочного поголовья животных в период применения окситетрациклина гидрохлорида и до истечения 2 суток после прекращения применения рекомендуется использовать в питании или его можно использовать для кормления животных.
Использование с лечебной целью Диминазена-70 при применении с окситетрациклин гидрохлорида рекомендуется соблюдать существующие правила техники безопасности и личной гигиены, предусмотренные при работе с ветеринарными средствами.
В целях постановки диагноза проводили клинический осмотр, термометрию и исследование мазков периферической крови.
Исследования проводились в районах Республики Южная Осетия в 2012-2014 годах.
Для определения лечебной эффективности лечению подвергнуто 15 голов больного пироплазмозом крупного рогатого скота (табл. 1). Больные животные характеризовались следующими клиническими признаками: инкубационный период, по нашим сведениям, составил 6-10 дней, затем у больных развивалось угнетенное состояние, отсутствовал аппетита, повысилась влажность и взъерошенность волосяного покрова, резко снижались удои молока (с 13 до 2 литров).
У больных животных:
- температура тела 40,0-41,0°C;
- учащение пульс повышался до 83-86 ударов в одну минуту;
- дыхание доходило до 30-35 движений в одну минуту;
- слизистые оболочки анемичные, которая сменялась в легкую, развивалась желтушность;
- лимфатические узлы увеличивались но чаще предлопаточные, развивается гипотония и атония преджелудков;
- понос, который сменяется запором;
- в мазках периферической крови установили пироплазм.
Лечение больных животных начинали сразу после постановке диагноза. Клинические признаки, установленные нами, отражены в таблице 2.
Пироплазмоз в исследуемой зоне зарегистрирован у подопытных животных, начиная с середины апреля до середины октября, в основном тремя вспышками: 1 - в апреле-мае, 2 - в июле-августе и 3 - в сентябре-октябре.
Наши исследования показали, что чаще болеет молодняк в возрасте до 1 года, чем животные старше 2 лет.
Пироплазмоз проявляется по истечении 10-15 дней после выгона животных на пастьбу. У больных отмечаются характерные клинические признаки, температура тела повышается в течение всего периода болезни до 41-42°C с редкими колебаниями. У больных снижается аппетит, отказываются от корма и слабо реагируют на внешние раздражители, часто ложатся, отстают от стада, встают с трудом, худеют, голодные ямки запавшие. У коров при доении резко снижаются удои. Видимые слизистые оболочки больных гиперемированы, к концы первого дня становятся желтушными, иногда с пятнистыми кровоизлияниями.
На второй день у больных моча становится светло-красной, на третий - темно-вишневой и в ней появляется белок, учищаются мочеиспускания, которые болезненны. У больных отсутствует жвачка, развиваются признаки стойкой атонии и очень редко гипотонии, появляется понос.
Критический период у болезных пироплазмозом наступает на 2-3 сутки после заряжения животных инвестированными клещами и продолжается до - 6-12 дней. Летальность пироплазмоза у животных может составить 15-20%.
Как правило, после 5 суток, по мере выздоровления больных, клинические признаки проходят и наблюдается понижение температуры тела, восстановление жвачки, перистальтики кишечника, руминации, улучшается аппетит и моча приобретает соломенно-желтый цвет.
Пироплазмозом легче переболевают аборигенные животные, упитанный скот и больные во время весенней вспышки, тяжело переболевают животные во время летней эпизоотии.
Пироплазмоз повергался лечению по пятидневной схеме, при котором наряду с этиотропными особое внимание уделяли лечению с учетом симптоматических признаков и патологоанатомической картины.
После подтверждения диагноза на пироплазмоз всем животным вводили противопаразитарный препарат и внутривенно раствор глюкозы с хлористым кальцием и аскорбиновой кислотой, подкожно натрио-бензойный кофеин, внутрь до 0,5 литров растительного масло, экстракта белой чемерицы, проводили массаж всего тела, воду давали, вволю в кормлении использовали луговую траву. Больных животных содержали под навесом или в хорошо проветриваемом помещении. У подопытных животных клиническое состояние тяжелое и устанавливали у них типичные признаки: общая температура тела, частота пульса и количество дыхания повышены.
На второй день болезни состояние у животных остается угнетенным, отказываются от приема корма, моча становится красно-вишневой, возникает диарея, пульс и дыхание учащенные, температура тела остается повышенной (41,0-41,4°C).
На третьи сутки болезни развивается атония преджелудков, моча содержит примесь крови а частота мочеиспускания повышается, фецус становится с примесью слизи, видимые слизистые оболочки становятся желтушными, а температура тела у всех животных колеблется от 39,5 до 40,4°C.
На четвертый день улучшается клиническое состояние, животные начинают реагировать на внешние факторы, восстанавливается аппетит, частые мочеиспускания, атония преджелудков слабо выражена, слизистые оболочки становятся желтушными с точечными кровоизлияниями, руминация восстанавливается, температура тела у большинства больных животных приближается к физиологической норме и держится.
Пятый день болезни характеризуется нормализацией клинических признаков животных: показатели температуры тела, частота пульса и дыхания становятся в пределах физиологической нормы. Аппетит восстанавливается? а к шестому дню больных животных выпускают на пастбища.
Для обозначения результатов клинического состояния подопытных животных применяли следующие обозначения:
ХК - характерные клинические признаки,
КС - клинические признаки слабо выражены.
КО - клинические признаки отсутствуют,
ПЖ - пало животных.
Лечебная эффективность применения препарата Диминазен-70 в сочетании с лазеропунктурой.
Результаты исследований лечебной эффективности в группах применения Диминазина-70 отражены в таблице 3.
Установлено, что применение Диминазена-70 для лечения пироплазмоза оказывает положительное влияние на изучаемый показатель подопытных больных животных.
В конкретных группах животных на первые трое суток не оказали существенное влияние применяемые лечебные мероприятия и у них регистрировались характерные клинические признаки.
На четвертый день лечения коров традиционными методами (контрольные животные) в группах применения режима применения 1000 Гц в экспозициях 0,5 и 1,5 минуты и при режиме 2000 Гц в экспозиции 1,0 минуты у трех подопытных животных установлен падеж, у 52 установлены характерные клинические признаки.
На четвертые сутки исследований в опытной группе применения традиционных методов лечения в сочетании с лазерообработкой БАТ при режиме применения 1500 Гц в экспозиции одной минуты у одной подопытной коровы установлен падеж.
На пятые сутки лечебных мероприятий традиционным способом из 52 подопытных животных у 21 регистрировались слабо выраженные клинические признаки (40,4%), у тридцати одной не установлены характерные клинические признаки (59,6%), а на шестые сутки у всех контрольных подопытных животных отсутствовали выраженные клинические признаки болезни и отмечалось повышение реакции на внешние раздражители, раздачу корма.
Показатели клинического статуса подопытных животных при режиме применения лазеропунктуры 1000 Гц в экспозициях от 0,5 до 2,5 минут в режимах применения экспозиций 0,5, 1,0 и 2,5 минут на пятые сутки у всех контрольных подопытных групп установлены слабо выраженные клинические признаки, при экспозициях 1,0 и 1,5 минуты у трех подопытных животных установлены слабо выраженные клинические признаки, у трех - характерные клинические признаки отсутствовали.
На шестые сутки при применении от 0,5 до 2,5 минут клинические признаки пироплазмоза у опытных животных отсутствовали.
При режимах применения 1500 Гц и 2000 Гц в контрольных группах в клиническом состоянии не было существенных изменений по сравнению с применением 1000 Гц и они характеризовались слабо выраженными клиническими признаками у одиннадцати голов и характерными клиническими признаками у девятнадцати подопытных животных.
У всех опытных животных при использовании экспозиций от 0,5 до 1,5 минут на четвертые сутки установлены как при режиме 1500 Гц, так и 2000 Гц слабо выраженные клинические признаки.
На пятые сутки лечебных мероприятий в опытных группах при режиме 1500 Гц у десяти голов клинические признаки были слабо выражены, у шести клинические признаки отсутствовали при преимуществе экспозиционной дозы от 0,5 до 1,0 минуты.
Применение 2000 Гц на пятые сутки показал, что в экспозициях от 0,5 до 1,5 минут у четырнадцати животных установлены слабо выраженные клинические признаки, у одной головы клинические признаки отсутствовали, в экспозиции 1,5 и 2,0 минуты клинические признаки не были выражены.
Таким образом, применение Диминазена-70 в контрольных группах и при сочетании с лазеропунктурой дает основание заключить что:
- в контрольных группах до четырехдневного периода лечения в клиническом состоянии не установлены существенные изменения и регистрировались характерные клинические признаки, за исключением трех голов, которые пали и составили 5,45%, на пятые сутки лечебных мероприятий из пятидесяти двух подопытных животных у тридцати одной (59,6%) установлены слабо выраженные клинические признаки, у 21 - слабо выраженная клиническая картина (40,4%);
- при сочетании применения изучаемых методов лечения с лазеропунктурой на четвертые сутки показали слабо выраженные клинические признаки, в то время как в контрольных группах у больных животных установлены характерные клинические признаки;
- различия показателей клинического состояния подопытных животных на пятые сутки лечения были более существенными. В контрольных группах из пятидесяти двух животных у двадцати одной (40,4%) установлены характерные клинические признаки, а в опытных группах животных с таким клиническим статусом не установлено, у тридцати одной (59,6%) в контрольных группах регистрировались слабо выраженные клинические признаки, а аналогичный показатель в опытных группах составил у 34 животных, что больше на 12 голов, у 20 животного клинические признаки пироплазмоза не были выражены (37,0%);
- при применении режима 1000 Гц в опытных группах животных по сравнению с контрольными более благоприятные показатели клинического состояния установлены при применении лазерообработки в экспозициях 1,0, 1,5 и 2,0 минуты при преимуществе экспозиционной дозы 1,5 минуты;
- лазерные воздействия при режимах применения 1500 и 2000 Гц, более существенные были при использование 1,0 и 1,5 минут соответственно, что диктует необходимость дальнейших исследований.
Установлено, что при применении лазеропунктуры в режиме 1000 Гц более высокие показатели получены в группе воздействия в экспозиции 1,5 минуты, когда в опытной группе на 5 сутки не регистрировали больных животных. Аналогичное превосходство установлено при режиме применения 1500 Гц в экспозициях 1,0 и 1,5 минуты, 2000 Гц в опытной группе, где использовали экспозицию 0,5 минуты.
Claims (1)
- Способ повышения лечебной эффективности Диминазена-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота, включающий применение для лечения пироплазмоза животных «Диминазена-70» в сочетании с симптоматическим лечением, отличающийся тем, что лечение препаратом «Диминазена-70» сочетают с облучением биологически активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером «Узор» длиной 890 нм, частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозициях 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 мин после постановки диагноза и через каждые 24 часа на протяжении периода лечения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016149472A RU2638433C1 (ru) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Способ повышения лечебной эффективности Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016149472A RU2638433C1 (ru) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Способ повышения лечебной эффективности Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2638433C1 true RU2638433C1 (ru) | 2017-12-13 |
Family
ID=60718713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016149472A RU2638433C1 (ru) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Способ повышения лечебной эффективности Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2638433C1 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997006769A2 (de) * | 1995-08-21 | 1997-02-27 | Bourdichon Alain Jacques | Pharmazeutisches präparat mit trypanoziden eigenschaften enthaltend diminazen, pentamidin und phenazon |
RU2296568C1 (ru) * | 2005-07-25 | 2007-04-10 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики кровепаразитарных и инвазионных заболеваний |
-
2016
- 2016-12-15 RU RU2016149472A patent/RU2638433C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997006769A2 (de) * | 1995-08-21 | 1997-02-27 | Bourdichon Alain Jacques | Pharmazeutisches präparat mit trypanoziden eigenschaften enthaltend diminazen, pentamidin und phenazon |
RU2296568C1 (ru) * | 2005-07-25 | 2007-04-10 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики кровепаразитарных и инвазионных заболеваний |
Non-Patent Citations (7)
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
West | Black's veterinary dictionary | |
Boden | Black's veterinary dictionary | |
Boden et al. | Black's veterinary dictionary | |
Devereux | The veterinary care of the horse | |
Lloyd et al. | Prenatal and transmammary infections of Toxocara canis in dogs: effect of benzimidazole‐carbamate anthelmintics on various developmental stages of the parasite | |
Valle et al. | Homeopathic Viscum Album on the Treatment of Scamous Cell Carcinoma Lesion in a Dog (Canis familiaris)-Case Report | |
RU2638433C1 (ru) | Способ повышения лечебной эффективности Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота | |
RU2638444C1 (ru) | Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой | |
RU2638431C1 (ru) | Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота препаратом Пиро-Стоп в сочетании с лазеропунктурой | |
Eales et al. | Practical lambing and lamb care: a veterinary guide | |
RU2631417C1 (ru) | Способ лечения пироплазмоза крупного рогатого скота | |
RU2440160C2 (ru) | Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков | |
Fish | The physiology of milk fever. II | |
US20030077257A1 (en) | Method for preventing and curing diseases of an immune system and a remedy for carrying out said method | |
RU2345523C2 (ru) | Способ комплексной активизации деятельности защитных приспособлений организма животного | |
RU2228176C2 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
RU2417782C1 (ru) | Способ лечения ацидоза рубца | |
RU2324490C2 (ru) | Способ лечения гепатоза песцов | |
Muhitdinovich et al. | Methods of therapy and prophylaxis of pyroplasmosis and tayleriosis of large cattle | |
Dilnoza et al. | ETIOLOGY, PATHOGENESIS OF NECROBACTERIOSIS DIAGNOSTIC, PREVENTIVE AND TREATMENT METHODS | |
RU2680393C1 (ru) | Инъекционное средство для лечения гепатозов у крупного рогатого скота | |
RU2311913C2 (ru) | Способ активизации деятельности защитных приспособлений больного организма животного | |
Soave | IV. Animal experimentation leading to better care of laboratory and pet animals. | |
RU2400217C1 (ru) | Способ лечения атонии преджелудков жвачных животных | |
RU2212887C1 (ru) | Способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191216 |