RU2636513C1 - Method of manufacturing cuvet for analysis of liquid samples - Google Patents

Method of manufacturing cuvet for analysis of liquid samples Download PDF

Info

Publication number
RU2636513C1
RU2636513C1 RU2016151223A RU2016151223A RU2636513C1 RU 2636513 C1 RU2636513 C1 RU 2636513C1 RU 2016151223 A RU2016151223 A RU 2016151223A RU 2016151223 A RU2016151223 A RU 2016151223A RU 2636513 C1 RU2636513 C1 RU 2636513C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
analysis
gaskets
plate
cappings
perimeter
Prior art date
Application number
RU2016151223A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Евгеньевич Чуприянов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Оптические медицинские системы"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Оптические медицинские системы" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Оптические медицинские системы"
Priority to RU2016151223A priority Critical patent/RU2636513C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2636513C1 publication Critical patent/RU2636513C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: method of manufacturing a cuvet for the analysis of liquid samples includes the installation of cappings of a given thickness on the object parallel plate, placing on top of cappings of covering plane-parallel plate, fixing the resulting structure with the help of these devices, the introduction into the gap between the plates along the perimeter of adhesive composition and exposure in this state during the time required for its curing. Wherein in the subject plate two holes are made for pumping of analyzed samples, on the inner surface of the subject plate from the outside perimeter of the analytical zone closed-loopg groove is made, cappings are set adjacent outside to the groove, and the tightning of fastening device when fixing the structure is made taking into account the thickness of cappings.EFFECT: invention provides a cuvet with a predetermined volume of the measuring chamber, reduction in the time required for the analysis.2 cl, 1 dwg

Description

Изобретение относится к области медицинской и аналитической техники и может быть использовано при изготовлении кювет для анализа жидких проб в тонких слоях, например, образцов физиологических жидкостей человека, животных или растений, питьевых и пищевых продуктов, проб воды из различных источников, других жидкостей органической и неорганической природы.The invention relates to the field of medical and analytical technology and can be used in the manufacture of cuvettes for the analysis of liquid samples in thin layers, for example, samples of physiological fluids of humans, animals or plants, drinking and food products, water samples from various sources, other organic and inorganic liquids nature.

Тенденция к миниатюризации, ускорению и персонализации анализа и диагностики привела к созданию кювет, позволяющих анализировать очень небольшие количества жидкости. Например, при анализах с использованием оптических методов толщина слоя жидкости в кюветах сравнима, например, с размерами клеток крови и составляет всего десятки микрон. При этом оборудование позволяет автоматически и точно подсчитать количество частиц в единице объема жидкости. Для таких измерений возрастает требование к точности выдерживания геометрии кюветы (толщины слоя жидкой пробы, ее объема и т.п.). Сама геометрия кюветы для точных экспресс-измерений усложнена и, как правило, содержит вход, через который проба попадает во внутреннюю камеру, где и происходит анализ, и выход - для удаления пробы после анализа. При этом важно, чтобы жидкость свободно могла перемещаться внутри кюветы и полностью заполняла измерительный объем камеры, в которой происходит анализ. Если течение жидкости затруднено, то может возникнуть затруднение с заполнением камеры, потребность в дополнительных операциях, что усложнит и удлинит процедуру анализа, снизит его точность (при неполном заполнении измерительного объема камеры материалом пробы) или сделает ее вовсе невозможной.The trend towards miniaturization, acceleration and personalization of analysis and diagnostics has led to the creation of cuvettes that allow the analysis of very small amounts of fluid. For example, in analyzes using optical methods, the thickness of the liquid layer in the cuvettes is comparable, for example, with the size of blood cells and is only tens of microns. Moreover, the equipment allows you to automatically and accurately calculate the number of particles per unit volume of liquid. For such measurements, the requirement for the accuracy of maintaining the geometry of the cell (thickness of the liquid sample layer, its volume, etc.) increases. The very geometry of the cell for accurate rapid measurements is complicated and, as a rule, contains an input through which the sample enters the inner chamber, where the analysis takes place, and the output is to remove the sample after analysis. It is important that the fluid can move freely inside the cell and completely fill the measuring volume of the chamber in which the analysis takes place. If the fluid flow is difficult, it may be difficult to fill the chamber, the need for additional operations, which will complicate and lengthen the analysis procedure, reduce its accuracy (if the measuring volume of the chamber is incomplete with the sample material) or makes it completely impossible.

Наиболее известным оптическим устройством, предназначенным для подсчета количества клеток в заданном объеме жидкости, до сих пор является камера Горяева (см., например, http://cldtest.ru/hdbk/chamber), состоящая из толстого предметного стекла, имеющего прямоугольное углубление (камеру) с нанесенной микроскопической сеткой и тонкого покровного стекла.The most famous optical device designed to count the number of cells in a given volume of liquid is still the Goryaev’s camera (see, for example, http://cldtest.ru/hdbk/chamber), consisting of a thick glass slide having a rectangular recess ( camera) coated with a microscopic grid and a thin coverslip.

Основным недостатком известной камеры является длительность проведения анализов с ее помощью, связанная с определенной последовательностью подготовки камеры к использованию, требующей до 30-40 мин перед каждым исследованием.The main disadvantage of the known camera is the duration of the analysis with its help, associated with a certain sequence of preparation of the camera for use, requiring up to 30-40 minutes before each study.

Известны оптические кюветы (см., например, патент RU 90206, МПК G01N 21/03, опубл. 27.12.2009), образованные плотно сложенными вместе двумя плоскопараллельными пластинами, в одной из которых со стороны, обращенной ко второй, выполнено углубление определенной формы (в представленном патенте в форме шарового сегмента).Optical cuvettes are known (see, for example, patent RU 90206, IPC G01N 21/03, publ. 12/27/2009) formed by tightly folded together two plane-parallel plates, in one of which a recess of a certain shape is made from the side facing the second ( in the presented patent in the form of a spherical segment).

Изготовление известных кювет требует сложного оборудования, при этом их использование не обеспечивает высокой точности результатов, поскольку реальная толщина слоя пробы все равно зависит от плотности прилегания пластин между собой (собственно такие кюветы принципиально можно считать вариантами камеры Горяева).The manufacture of known cuvettes requires sophisticated equipment, and their use does not provide high accuracy of the results, since the actual thickness of the sample layer still depends on the contact density of the plates with each other (in fact, such cuvettes can in principle be considered as Goryaev’s camera options).

Наиболее близким к заявляемому техническому решению с точки зрения получаемого результата является способ соединения элементов магнитопровода трансформатора между собой (см. патент RU 2564441, МПК H01F 27/24, H01F 41/02, опубл. 10.10.2015), включающий нанесение на сопрягаемую поверхность одного из элементов изоляционного клеевого состава, содержащего порошок, размеры частиц которого равны заданной величине зазора между элементами магнитопровода, соединение поверхностей элементов друг с другом, закрепление полученной конструкции при помощи стягивающегося устройства и выдерживание в таком состоянии в течение времени, необходимого для отверждения клеевого состава.The closest to the claimed technical solution from the point of view of the result obtained is a method of connecting the elements of the transformer magnetic circuit with each other (see patent RU 2564441, IPC H01F 27/24, H01F 41/02, publ. 10.10.2015), including applying to the mating surface one from elements of an insulating adhesive composition containing powder, the particle sizes of which are equal to a given value of the gap between the elements of the magnetic circuit, the connection of the surfaces of the elements with each other, fixing the resulting structure using a tightening camping equipment and maintaining in this state for the time required to cure the adhesive.

Использование такого способа обеспечивает высокотехнологичное соединение элементов магнитопровода с получением одинакового изоляционного зазора по всей поверхности соединения между ними с любой заданной величиной, то есть обеспечивает постоянную параллельность поверхностей элементов устройства с высокой степенью точности.Using this method provides a high-tech connection of the elements of the magnetic circuit with the same insulating gap over the entire surface of the connection between them with any given value, that is, provides constant parallelism of the surfaces of the elements of the device with a high degree of accuracy.

Однако использование данного способа невозможно для изготовления кювет для анализа жидких проб, поскольку клеевой состав, обеспечивающий параллельность внутренних поверхностей соединяемых элементов кюветы, будет занимать весь внутренний объем и соответственно исследуемую жидкую пробу некуда будет поместить.However, the use of this method is impossible for the manufacture of cuvettes for the analysis of liquid samples, since the adhesive composition, ensuring the parallelism of the inner surfaces of the connected elements of the cuvette, will occupy the entire internal volume and, accordingly, the studied liquid sample will have nowhere to put.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое техническое решение, является возможность простого и надежного изготовления кювет с одинаковым размером зазора между элементами, образующими внутренний объем для размещения проб.The task to which the claimed technical solution is directed is the possibility of simple and reliable manufacture of cuvettes with the same size of the gap between the elements forming the internal volume for the placement of samples.

Техническим результатом изобретения является получение кюветы с заданным объемом измерительной камеры, обеспечивающей уменьшение времени на проведение анализа.The technical result of the invention is to obtain a cuvette with a given volume of the measuring chamber, which reduces the time for analysis.

Технический результат достигается за счет того, что в способе изготовления кюветы для анализа жидких проб, включающем установку на предметную плоскопараллельную пластинку прокладок заданной толщины, размещение сверху на прокладках покровной плоскопараллельной пластинки, закрепление полученной конструкции при помощи стягивающегося устройства, введение в зазор между пластинками по периметру клеевого состава и выдерживание в таком состоянии в течение времени, необходимого для его отверждения, в предметной пластинке выполняют два отверстия для прокачки анализируемых проб, на внутренней поверхности предметной пластинки снаружи периметра аналитической зоны выполняют канавку замкнутого контура, прокладки устанавливают примыкающими снаружи к канавке, а затяжку стягивающего устройства при закреплении конструкции производят с учетом заданной толщины прокладок.The technical result is achieved due to the fact that in the method of manufacturing a cuvette for analyzing liquid samples, which includes installing gaskets of a given thickness on an object plane-parallel plate, placing the cover plane-parallel plates on top of the gaskets, securing the resulting structure with a contracting device, introducing the perimeter into the gap between the plates adhesive composition and keeping in this state for the time necessary for its curing, two holes are performed in the plate TIFA samples analyzed for pumping, operate closed loop groove laying mounted adjacent the outside of the groove and tightening the tightening device when attaching structure produced with respect to the predetermined thickness of the spacers on the inner surface of the subject outside the perimeter of the plate assay area.

При этом во время введения в зазор между пластинками по периметру клеевого состава через отверстия для прокачки анализируемых проб возможно регулирование величины давления во внутреннем объеме между пластинками.Moreover, during the introduction into the gap between the plates along the perimeter of the adhesive composition through the holes for pumping the analyzed samples, it is possible to control the pressure in the internal volume between the plates.

Заявляемое техническое решение поясняется чертежом, на котором изображена сборка кюветы, вид сбоку.The claimed technical solution is illustrated by the drawing, which shows the Assembly of the cell, side view.

Изготавливаемая кювета содержит предметную плоскопараллельную пластинку 1 с отверстиями 2 и 3 для прокачки анализируемых проб и канавкой 4, покровную плоскопараллельную пластинку 5, прокладки 6, клеевой состав 7. Конструкция кюветы закрепляется при помощи стягивающего устройства 8.The manufactured cell contains an object plane-parallel plate 1 with holes 2 and 3 for pumping the analyzed samples and a groove 4, a cover plane-parallel plate 5, gaskets 6, adhesive composition 7. The design of the cell is fixed using a tightening device 8.

Изготовление кюветы при помощи заявляемого способа осуществляют следующим образом.The manufacture of the cell using the proposed method is as follows.

Изначально в предметной пластинке 1 любым известным способом выполняют отверстия 2 и 3, предназначенные для прокачки через аналитическую зону кюветы жидкой пробы. Отверстия располагают таким образом, чтобы прокачиваемая через них проба гарантированно занимала весь объем аналитической зоны кюветы. Далее на той поверхности предметной пластинки 1, которая будет обращена внутрь при сборке выполняют канавку 4 замкнутого контура так, чтобы аналитической зоны кюветы и отверстия 2 и 3 размещались внутри замкнутого контура канавки 4. Затем на предметную пластинку 1 устанавливают прокладки 6 так, чтобы они примыкали снаружи к контуру канавки 4, сверху на прокладках 6 размещают покровную пластинку 5 и фиксируют полученную конструкцию при помощи стягивающегося устройства 8. Далее по периметру в зазор между поверхностями предметной и покровной пластинками 1 и 5 вводят жидкий клеевой состав 7 в определенном количестве (исходя из объема между этими пластинками вне пределов контура канавки 4). Поскольку величина зазора составляет порядка 10-4-10-5 м, то затекание клеевого состава 7 между пластинками происходит под действием капиллярных сил. При этом возможному попаданию излишков клеевого состава 7 в объем аналитической зоны кюветы препятствует наличие канавки 4 замкнутого контура, в которой такие излишки (при их наличии) остаются. После того, как клеевой состав затвердеет, стягивающее устройство 8 снимают. Кювета готова к эксплуатации. Ее внутренний объем полностью герметизирован по периметру от внешней среды (наличие отверстий 2 и 3 не учитывается, поскольку они будут подсоединены к системе прокачки проб), аналитическая зона кюветы полностью свободна от клеевого состава, а величина зазора между внутренними поверхностями предметной и покровной пластинок 1 и 5 одинакова в любом месте и равна известной толщине прокладок 6.Initially, holes 2 and 3 are made in the subject plate 1 by any known method, intended for pumping a liquid sample through the analytical zone. The holes are positioned so that the sample pumped through them is guaranteed to occupy the entire volume of the analytical zone of the cell. Next, on the surface of the plate 1, which will be facing inward during assembly, a closed circuit groove 4 is made so that the analytical zone of the cuvette and holes 2 and 3 are placed inside the closed circuit of the groove 4. Then, gaskets 6 are mounted on the plate 1 so that they adjoin on the outside to the contour of the groove 4, on top of the gaskets 6 place a cover plate 5 and fix the resulting structure using a contracting device 8. Next, around the perimeter into the gap between the surfaces of the subject and cover plate stinki 1 and 5, the liquid adhesive composition is administered 7 in a definite quantity (based on the volume between the plates outside the grooves 4 circuit). Since the gap is of the order of 10 -4 -10 -5 m, the leakage of the adhesive composition 7 between the plates occurs under the action of capillary forces. At the same time, the presence of excess adhesive 7 in the volume of the analytical zone of the cell is prevented by the presence of a closed circuit groove 4, in which such excess (if any) remains. After the adhesive composition has hardened, the tightening device 8 is removed. The cuvette is ready for use. Its internal volume is completely sealed around the perimeter from the external environment (the presence of holes 2 and 3 is not taken into account, since they will be connected to the sample pumping system), the analytical zone of the cell is completely free of adhesive composition, and the gap between the inner surfaces of the subject and cover plates 1 and 5 is the same anywhere and equal to the known thickness of the gaskets 6.

Следует добавить, что для лучшего контроля затекания клеевого состава 7 между предметной и покровной пластинками 1 и 5 возможно регулирование давления во внутреннем объеме кюветы при помощи подключения к отверстиям 2 и 3, например, насоса, который может по необходимости создавать либо избыточное давление, либо разрежение.It should be added that for better control of the leakage of the adhesive composition 7 between the subject and cover plates 1 and 5, it is possible to regulate the pressure in the internal volume of the cuvette by connecting to the openings 2 and 3, for example, a pump, which, if necessary, can create either excess pressure or vacuum .

В дальнейшем в процессе эксплуатации кюветы одно из отверстий (например, 2) соединяют с устройством подачи проб, а другое (соответственно, 3) с устройством прокачки (например, вакуумным насосом). Проба, попадая в аналитическую зону кюветы, исследуется при помощи микроскопа, далее проба удаляется, производится прочистка внутреннего объема кюветы, после чего можно проводить следующее исследование.Subsequently, during the operation of the cuvette, one of the holes (for example, 2) is connected to the sample feeder, and the other (respectively, 3) to the pumping device (for example, a vacuum pump). The sample, falling into the analytical zone of the cuvette, is examined using a microscope, then the sample is removed, the internal volume of the cuvette is cleaned, after which the next study can be carried out.

Объем исследуемой пробы в каждом случае известен, поскольку он равен произведению величины зазора между пластинками 1 и 5 на площадь захвата микроскопа (она может составлять от 1 до 5-6 мм). Прогиб покровной пластинки 5 можно не учитывать, поскольку при размерах аналитической зоны не более 10 мм он практически отсутствует.The volume of the test sample in each case is known, because it is equal to the product of the gap between the plates 1 and 5 by the microscope capture area (it can be from 1 to 5-6 mm). The deflection of the cover plate 5 can not be taken into account, since with the size of the analytical zone not more than 10 mm, it is practically absent.

Заявляемое техническое решение позволяет промышленно изготавливать простые и надежные в эксплуатации кюветы для анализа жидких проб в тонких слоях, составляющих от 10 до 100 мкМ.The claimed technical solution allows the industrial production of simple and reliable in operation cuvettes for the analysis of liquid samples in thin layers ranging from 10 to 100 μm.

Claims (2)

1.      Способ изготовления кюветы для анализа жидких проб, включающий установку на предметную плоскопараллельную пластинку прокладок заданной толщины, размещение сверху на прокладках покровной плоскопараллельной пластинки, закрепление полученной конструкции при помощи стягивающегося устройства, введение в зазор между пластинками по периметру клеевого состава и выдерживание в таком состоянии в течение времени, необходимого для его отверждения, отличающийся тем, что в предметной пластинке выполняют два отверстия для прокачки анализируемых проб, на внутренней поверхности предметной пластинки снаружи периметра аналитической зоны выполняют канавку замкнутого контура, прокладки устанавливают примыкающими снаружи к канавке, а затяжку стягивающего устройства при закреплении конструкции производят с учетом заданной толщины прокладок.1. A method of manufacturing a cuvette for analyzing liquid samples, including installing gaskets of a predetermined thickness on an object plane-parallel plate, placing the coating plane-parallel plates on top of the gaskets, securing the resulting structure with a tightening device, introducing the adhesive into the gap between the plates and keeping it in this state during the time necessary for its curing, characterized in that in the subject plate two holes for pumping analysis sampling samples, a closed loop groove is made on the inner surface of the plate outside the perimeter of the analytical zone, the gaskets are installed adjacent to the groove, and the tightening device is tightened when fixing the structure taking into account the specified thickness of the gaskets. 2.      Способ по п. 1, отличающийся тем, что во время введения в зазор между предметной и покровной плоскопараллельными пластинками по периметру клеевого состава через отверстия для прокачки анализируемых проб регулируют величину давления во внутреннем объеме между пластинками. 2. The method according to p. 1, characterized in that during the introduction into the gap between the subject and the coating plane-parallel plates around the perimeter of the adhesive composition through the holes for pumping the analyzed samples, the pressure in the internal volume between the plates is controlled.
RU2016151223A 2017-01-23 2017-01-23 Method of manufacturing cuvet for analysis of liquid samples RU2636513C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016151223A RU2636513C1 (en) 2017-01-23 2017-01-23 Method of manufacturing cuvet for analysis of liquid samples

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016151223A RU2636513C1 (en) 2017-01-23 2017-01-23 Method of manufacturing cuvet for analysis of liquid samples

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2636513C1 true RU2636513C1 (en) 2017-11-23

Family

ID=63853217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151223A RU2636513C1 (en) 2017-01-23 2017-01-23 Method of manufacturing cuvet for analysis of liquid samples

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2636513C1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2234417C2 (en) * 2000-10-27 2004-08-20 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" Method of manufacture of intraocular lenses
WO2009002225A2 (en) * 2007-06-25 2008-12-31 Closed Company 'molecular-Medicine Technologies' Multifunctional diagnosis device and a method for testing biological objects
RU90206U1 (en) * 2009-07-06 2009-12-27 Александров Михаил Тимофеевич OPTICAL CUVET
RU2564441C1 (en) * 2014-06-16 2015-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Трансформаторы и монтаж" Method for interconnecting transformer core components
RU2581449C1 (en) * 2014-12-02 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ "ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России") Cuvette for spectrometric measurement of activity of iodine-129 according to match scheme and method for production thereof

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2234417C2 (en) * 2000-10-27 2004-08-20 Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" Method of manufacture of intraocular lenses
WO2009002225A2 (en) * 2007-06-25 2008-12-31 Closed Company 'molecular-Medicine Technologies' Multifunctional diagnosis device and a method for testing biological objects
RU90206U1 (en) * 2009-07-06 2009-12-27 Александров Михаил Тимофеевич OPTICAL CUVET
RU2564441C1 (en) * 2014-06-16 2015-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Трансформаторы и монтаж" Method for interconnecting transformer core components
RU2581449C1 (en) * 2014-12-02 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ "ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России") Cuvette for spectrometric measurement of activity of iodine-129 according to match scheme and method for production thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bissig et al. Primary standards for measuring flow rates from 100 nl/min to 1 ml/min–gravimetric principle
Augustsson et al. Automated and temperature-controlled micro-PIV measurements enabling long-term-stable microchannel acoustophoresis characterization
TW201643240A (en) Culturing station for microfluidic device
CA3020019C (en) Sample processing for microscopy
EP2394156B1 (en) Arrangement and method for electrochemically measuring biochemical reactions and method for producing the arrangement
US20090251155A1 (en) On-chip cell migration detection
Li et al. SLIPS-LAB—A bioinspired bioanalysis system for metabolic evaluation of urinary stone disease
RU2011145311A (en) OBTAINING THIN LAYERS OF A FLUID CONTAINING CELLS FOR ANALYSIS
US11060127B2 (en) Imaging cartridge, pipette, and method of use for direct sputum smear microscopy
US9506870B2 (en) Flow-channel device for detecting light emission
JP6778271B2 (en) Equipment and systems for dispensing and / or analyzing biofluidic samples
TWI599774B (en) Apparatus and platform for detection of allergen
RU2636513C1 (en) Method of manufacturing cuvet for analysis of liquid samples
Rodríguez-Ruiz et al. Innovative high-throughput SAXS methodologies based on photonic lab-on-a-chip sensors: Application to macromolecular studies
Wu Jin et al. A microfluidic hanging-Drop-Based islet perifusion system for studying glucose-stimulated insulin secretion from multiple individual pancreatic islets
CN104089696B (en) The measuring method of minute yardstick vibration of thin membrane frequency based on gradation of image analysis
Wang et al. An integrated microsystem with dielectrophoresis enrichment and impedance detection for detection of Escherichia coli
Su et al. A Liquid–Solid Contact Electrification Based All‐Optical Liquid Flow Sensor for Microfluidic Analysis in Biomedical Applications
Kim Development of interdigitated capacitor sensors for direct and wireless measurements of the dielectric properties of liquids
Song et al. Zeta potentials of polydimethylsiloxane surfaces modified by polybrene of different concentrations
US20180230416A1 (en) Cell chip and dynamic dialysis staining for cells
CN107543934A (en) A kind of encapsulating structure of silicon substrate bio-sensing chip
KR100709284B1 (en) Chemotaxis measurement apparatus
RU2643239C1 (en) Method of testing electronic components
Neubauer et al. 3D printing on glass for direct sensor integration

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190124

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20200702

PD4A Correction of name of patent owner