RU2633086C1 - Способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови с помощью электрохимического сенсора на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного поли-о-фенилендиамина как биоаффинного реагента - Google Patents
Способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови с помощью электрохимического сенсора на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного поли-о-фенилендиамина как биоаффинного реагента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2633086C1 RU2633086C1 RU2016144408A RU2016144408A RU2633086C1 RU 2633086 C1 RU2633086 C1 RU 2633086C1 RU 2016144408 A RU2016144408 A RU 2016144408A RU 2016144408 A RU2016144408 A RU 2016144408A RU 2633086 C1 RU2633086 C1 RU 2633086C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- myoglobin
- blood plasma
- phenylenediamine
- electrode
- carbon nanotubes
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области аналитической химии, электрохимии и медицинской диагностики. Способ экспресс-определения миоглобина в плазме крови с помощью электрохимического сенсора заключается в том, что на поверхность рабочего электрода, предварительно модифицированного суспензией углеродных нанотрубок, с последующей модификацией полученного электрода путем электрополимеризации о-фенилендиамина в присутствии миоглобина, осуществляемой на поверхности электрода, и последующего удаления шаблона миоглобина, наносят 2 мкл образца плазмы крови, выдерживают полученный сенсор с пробой 15 мин при 37±1°C, проводят электрохимическую регистрацию гемопротеина путем измерения высоты пика восстановления железа гема методом дифференциально-импульсной вольтамперометрии и определяют содержание миоглобина в пробе по предварительно полученному калибровочному графику. 2 ил., 1 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области клинической биохимии, диагностики, электрохимии и аналитической химии и касается электрохимического биосенсора на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного полимера (МИЛ) на основе о-фенилендиамина для прямого определения миоглобина и способа получения указанного биосенсора.
Изобретение может быть использовано в медицинской практике для диагностики ранних стадий инфаркта миокарда (ИМ) с помощью анализа раннего маркера инфаркта миокарда - миоглобина [1].
Согласно статистике, сердечно-сосудистые заболевания занимают первое место среди причин смерти населения в России (www.gks.ru) и вызывают почти половину из общего числа смертей в Европе (www.ehnheart.org). На сегодняшний день известно примерно 200 соединений маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (кардиомаркеров) и исследования в данной области продолжаются [2].
Кардиомиоглобин - один из наиболее ранних биомаркеров ИМ. Кардиомиоглобин появляется в крови в пределах от 1 до 4 часов [2, 3]. Пороговые концентрации кардиомиоглобина в крови, превышение которых свидетельствует об ИМ, варьируются в достаточно широких пределах (от 70-90 мкг/л до 200 мкг/л) и, по всей видимости, зависят от индивидуальных особенностей организма. Пороговым значением считают 100 мкг/л миоглобина [3].
На сегодняшний день на рынке представлены следующие тесты и системы иммуноанализа белков-кардиомаркеров, выпускаемые зарубежными производителями: Stratus® CS STAT (Dade Behring Inc), i-STAT® (Abbott), Triage® Cardiac Panel (Biosite), RAMP® (Response Biomedical Corp), Cardiac Reader™ (Roche), PATHFAST® (Mitsubishi Chemical Europe GmbH), MGL-CHECK-1 (Vedalab), HEXAGON TROPONIN (HUMAN GmbH). Bсe вышеперечисленные методы анализа миоглобина основаны на использовании природных антител, обеспечивающих специфичность анализа.
Ранее нами были разработаны электрохимические сенсоры на основе антител к миоглобину для определения миоглобина в водных буферных растворах и в плазме крови здоровых доноров и больных острым инфарктом миокарда.
Так, описан электрохимический биосенсор для прямого определения миоглобина в водных буферных растворах и способ его получения, заключающийся в том, что на поверхность рабочего электрода, предварительно модифицированного коллоидным золотом, стабилизированным диметилдидодециламмонийбромидом (ДДАБ) и моноклональными антителами к миоглобину, наносят анализируемый водный буферный раствор, содержащий миоглобин в определенной концентрации [4].
Описан также способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови здоровых доноров и больных инфарктом миокарда с помощью электрохимического иммуносенсора, заключающийся в том, что на поверхность рабочего электрода, предварительно модифицированного коллоидным золотом и моноклональными антителами к миоглобину, наносят анализируемую плазму крови [5].
Недостатками описанных биосенсоров является использование моноклональных антител, которые являются нестабильными и дорогостоящими белковыми молекулами, что сказывается на стоимости анализа, стабильности сенсора и возможности его многократного использования.
Получено решение о выдаче патента на изобретение, заключающееся в получении методом электрополимеризации молекулярно импринтированного полимера (МИЛ) для регистрации миоглобина в водных буферных растворах [6].
Целью настоящего изобретения является разработка метода определения кардиомиоглобина в образцах плазмы крови с помощью электрохимического сенсора на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного поли-о-фенилендиамина как биоаффинного реагента. Способ получения электрохимического сенсора на основе углеродных нанотрубок (УНТ) и молекулярно импринтированного поли-о-фенилендиамина (МИП) как биоаффинного реагента (УНТ/МИП-сенсор) описан в заявке [6]. Ранее была показана возможность селективного определения миоглобина в водных буферных растворах.
Проведение экспресс-анализа миоглобина в образцах плазмы крови потребовало значительных доработок методики определения и изготовления УНТ/МИП-сенсоров. Основными задачами были: 1) повышение чувствительности определения и 2) сокращение времени анализа.
В отличие от большинства зарубежных исследователей, реализующих схему анализа, основанную на электрохимической регистрации биоматериала по изменению параметров электрода с помощью внешнего электролита (ферро/феррицианида калия) [7, 8] или по изменению комплексного сопротивления системы (спектроскопия электрохимического импеданса) [9], предлагаемый метод основан на электроактивности миоглобина при встраивании в молекулярно импринтированный полимер (МИП), получаемый электрополимеризацией о-фенилендиамина непосредственно на электроде как измерительном инструменте. Регистрация миоглобина реализуется за счет прямого переноса электрона с электрода на ион железа Fe (III) гема, усиленная электрокаталитическим взаимодействием восстановленной формы иона железа Fe (II) гема с кислородом воздуха:
Задачей настоящего изобретения является разработка экспресс-метода для регистрации миоглобина в плазме крови с помощью электрода, модифицированного полимером с молекулярными отпечатками миоглобина (МИП на миоглобин) в качестве биораспознающего элемента. Для повышения чувствительности биосенсора используется МИП на миоглобин, сопряженный с углеродными нанотрубками.
В соответствии с изобретением описывается метод регистрации миоглобина в плазме крови с помощью электрохимического биосенсора путем измерения высоты пика восстановления железа гема миоглобина методом дифференциально-импульсной вольтамперометрии (ДИВА). Электрохимический биосенсор представляет собой планарный графитовый электрод, модифицированный углеродными нанотрубками и аналогом антител к миоглобину, на основе молекулярно импринтированного для миоглобина полимера поли-о-фенилендиамина (МИП на миоглобин).
Описывается также способ получения указанного электрохимического биосенсора для прямой регистрации миоглобина, заключающийся в том, что поверхность планарного электрода модифицируют суспензией углеродных нанотрубок, полученной методом ультразвуковой дезинтеграции углеродных нанотрубок в органическом растворителе, с последующей модификацией полученного электрода путем электрополимеризации о-фенилендиамина в присутствии миоглобина, осуществляемой на поверхности электрода.
Аналитическим сигналом миоглобина в плазме крови служит величина измеряемого тока переноса электрона с железа гема миоглобина на поверхность планарного электрода, модифицированного углеродными нанотрубками и молекулярно импринтированным для миоглобина полимером на основе о-фенилендиамина. Полимер получают методом электрополимеризации на поверхности планарного рабочего электрода [6-8].
Электрохимический биосенсор для безреагентного определения миоглобина изготавливается на основе одноразовых графитовых электродов, полученных методом трафаретной печати, которые модифицируют углеродными нанотрубками для усиления аналитического электрохимического сигнала и молекулярно импринтированным для миоглобина полимером (МИП на миоглобин).
Экспресс-метод анализа плазмы крови основан на взаимодействии МИП, полученного электрополимеризацией о-фенилендиамина на поверхности электрода, модифицированного углеродными нанотрубками, с последующей электрохимической регистрацией миоглобина в анализируемых пробах плазмы крови за счет взаимодействия миоглобина с полостями в полимере, соответствующими молекуле миоглобина.
ПРИМЕР 1. Изготовление электрохимических УНТ/МИП-сенсоров на миоглобин в плазме крови
Для приготовления биосенсоров используют трехконтактные электродные структуры, полученные методом трафаретной печати (ООО «КолорЭлектроникс», Россия, http://www.colorel.ru) с графитовыми рабочим и вспомогательным электродами (графит фирмы Acheson) и хлорсеребряным электродом сравнения. Диаметр рабочего электрода 2 мм. Все потенциалы приведены относительно хлорсеребряного Ag/AgCl электрода сравнения (vs. Ag/AgCl). Все измерения проводили в 0,1 М калий-фосфатном буфере, содержащем 0.05 М NaCl, рН 7.4.
Получение суспензии углеродных нанотрубок
Для получения суспензии углеродных нанотрубок была приготовлена смесь 1 мг УНТ/1 мл хлороформа, затем смесь озвучивали с помощью ультразвукового дезинтегратора (модель Elmasonic "Elma" S10Н). Время озвучивания 5 минут.
Приготовление предполимеризационной смеси о-фенилендиамин - миоглобин.
Для синтеза МИП на основе о-фенилендиамина и миоглобина были приготовлены исходные растворы реагентов: 100 мкМ миоглобин в 0,1 М калий-фосфатном буфере, рН 7,4, 10 мМ раствор о-фенилендиамина в 0,5 М ацетатном буфере, рН 5,2. Меньшие концентрации миоглобина и мономера получали при разведении исходных растворов теми же буферными растворами. Предполимеризационную смесь готовили смешиванием 30 мкл 1×10-7 М раствор миоглобина с 30 мкл 1×10-6 М о-фенилендиамина.
Модификация поверхности электрода
На поверхность рабочего графитового планарного электрода наносили 2 мкл озвученной суспензии УНТ в хлороформе (1 мг/мл) и инкубировали 15 мин при 37°С; затем на электрод наносили 60 мкл предполимеризационной смеси о-фенилендиамин: миоглобин в соотношении 10:1 (30 мкл 1×10-7 М раствор миоглобина с 30 мкл 1×10-6 М о-фенилендиамина). Электросинтез пленок осуществлялся методом циклической вольтамперометрии (ЦВА), 20 сканов при сканировании в диапазоне потенциалов от 0 В до +1,1 В со скоростью сканирования 50 мВ/с. После полимеризации модифицированный электрод промывали деионизованной водой, а затем инкубировали в растворе этанол: 0,25 М NaOH (2:1) 15 мин при 50°С с последующим промыванием водой в течение 15 мин при комнатной температуре. Модифицированные электроды высушивались под аргоном и хранились при +4°С (МИП/УНТ-электроды).
ПРИМЕР 2. Измерения концентрации миоглобина с помощью электрохимического УНТ/МИП-сенсора (сенсора на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного полимера (МИП) в качестве аналогов антител (МИП/УНТ-сенсоры) в образцах плазмы крови
Электрохимические измерения проводили с помощью потенциостата AUTOLAB 12 (Metrohm Autolab, Нидерланды), снабженного программным обеспечением GPES (версия 4.9.7).
Подготовка к измерению
На рабочую поверхность электрохимического биосенсора с помощью пипетки наносят 2 мкл исследуемого образца плазмы крови и помещают в сушильный шкаф с температурой 37±1°С на 15 мин.
Параметры измерения сигнала
В программе к прибору устанавливают следующие параметры измерения сигнала:
- Метод: Дифференциально-импульсная вольтамперометрия (ДИВА);
- Время установления равновесия: 5 с;
- Продолжительность импульса: 50 мс;
- Начальный потенциал: 0.1 В;
- Конечный потенциал: -0.7 В;
- Шаг потенциала: 0.00495 В;
- Амплитуда: 0.025 В.
Измерение сигнала
На электрод наносят 60 мкл фосфатного буферного раствора. Закрепляют биосенсор с нанесенной пробой в измерительной ячейке, и запускают процедуру измерения сигнала. Полученную вольтамперометрическую кривую запоминают в виде самостоятельного файла. Если на полученной вольтамперограмме наблюдается пик в области потенциалов (Emax=-400 ÷ -500 мВ), то с помощью программы к прибору GPES (версия 4.9.7) производят определение высоты полученного пика восстановления миоглобина.
ПРИМЕР 3. Определение миоглобина в образцах плазмы крови больных с инфарктом миокарда (ОИМ) и здоровых доноров (К)
Разработанный биосенсор и методика экспресс-определения кардиомиоглобина были протестированы на 8 образцах плазмы больных ОИМ и здоровых доноров (К). В таблице 1 приведены значения концентраций миоглобина, полученные сразу после забора крови с помощью системы RAMP (Response Biomedical Corp, Канада), для каждого из образцов согласно инструкции к прибору. Полученные образцы хранили при -70±2°С и размораживали непосредственно перед проведением измерений.
Описание чертежей
На приведенных ниже чертежах представлены типичные дифференциально импульсные вольтамперограммы восстановления миоглобина, полученные согласно разработанной методике экспресс-анализа для разных образцов: УНТ/МИП-сенсор в буферном растворе (контрольный образец), 10-7 М миоглобина, 10-11 М миоглобина (Фиг. 1), а также показана линейная зависимость между концентрацией миоглобина, определенной с помощью анализатора RAMP® (Response Biomedical Corp, Канада), и сигналом УНТ/МИП-сенсора (высотой пика восстановления железа гема миоглобина, скорректированного по базовой линии), полученным согласно разработанной методике (Фиг. 2).
На основе зависимости высоты восстановительного пика миоглобина, скорректированного по базовой линии, от концентрации миоглобина проводят построение калибровочной кривой для определения концентрации миоглобина в плазме крови (Фиг. 2).
На основе величины высоты восстановительного пика миоглобина, скорректированного по базовой линии, проводят определение концентрации миоглобина в образце плазмы крови с помощью полученной калибровочной кривой (Фиг. 2).
ЛИТЕРАТУРА
1. Qureshi A., Gurbuz Y. and Niazi J.H. (2012). Biosensors for cardiac biomarkers detection: A review. Sensors and Actuators B: Chemical, 171-172, 62-76.
2. Aldous S.J. // Int. J. Cardiol. 2013. V. 164. P. 282-294.
3. Matveeva E.G., Gryczynski Z., Lakowicz J.R. // J. Immunol. Methods 2005. V. 302, P. 26-35.
4. Патент RU №2367958, опубл. 20. 09. 2009.
5. Патент RU №2425382, опубл. 27.07.2011.
6. Заявка на изобретение №2015113453 от 13.04.2015 г.
7. Najmeh Karimian, Mikhail Vagin, Mohammad Hossein Arbab Zavar, Mahmoud Chamsaz, Anthony P.F. Turner, Ashutosh Tiwari, An ultrasensitive molecularly-imprinted human cardiac troponin sensor. Biosensors and Bioelectronics, 2013, 50, 492-498.
8. Najmeh Karimian, Anthony P.F. Turner, Ashutosh Tiwari, Electrochemical evaluation of troponin T imprinted polymer receptor. Biosensors and Bioelectronics, 2014, 59, 160-165.
9. F. Moreira et al. Sensors and Actuators B: Chemical, 2014, 196, 123-132.
Claims (1)
- Способ экспресс-определения миоглобина в плазме крови с помощью электрохимического сенсора, заключающийся в том, что на поверхность рабочего электрода, предварительно модифицированного суспензией углеродных нанотрубок, с последующей модификацией полученного электрода путем электрополимеризации о-фенилендиамина в присутствии миоглобина, осуществляемой на поверхности электрода, и последующего удаления шаблона миоглобина наносят 2 мкл образца плазмы крови, выдерживают полученный сенсор с пробой 15 мин при 37±1°C, проводят электрохимическую регистрацию гемопротеина путем измерения высоты пика восстановления железа гема методом дифференциально-импульсной вольтамперометрии и определяют содержание миоглобина в пробе по предварительно полученному калибровочному графику.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016144408A RU2633086C1 (ru) | 2016-11-11 | 2016-11-11 | Способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови с помощью электрохимического сенсора на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного поли-о-фенилендиамина как биоаффинного реагента |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016144408A RU2633086C1 (ru) | 2016-11-11 | 2016-11-11 | Способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови с помощью электрохимического сенсора на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного поли-о-фенилендиамина как биоаффинного реагента |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2633086C1 true RU2633086C1 (ru) | 2017-10-11 |
Family
ID=60129305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016144408A RU2633086C1 (ru) | 2016-11-11 | 2016-11-11 | Способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови с помощью электрохимического сенсора на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного поли-о-фенилендиамина как биоаффинного реагента |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2633086C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110161098A (zh) * | 2019-06-10 | 2019-08-23 | 海南师范大学 | 一种基于肌红蛋白-石墨烯管修饰电极的电化学酶传感器的构建及应用 |
| US11359300B1 (en) * | 2021-02-26 | 2022-06-14 | Laxmi Therapeutic Devices, Inc. | Electrochemical method for enzyme immobilization on biosensor electrodes |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367958C1 (ru) * | 2008-01-17 | 2009-09-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН (ИБМХ РАМН) | Электрохимический биосенсор для прямого определения миоглобина, способ его получения |
| RU2425382C1 (ru) * | 2009-12-02 | 2011-07-27 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации | Способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови с помощью электрохимического иммуносенсора |
-
2016
- 2016-11-11 RU RU2016144408A patent/RU2633086C1/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367958C1 (ru) * | 2008-01-17 | 2009-09-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН (ИБМХ РАМН) | Электрохимический биосенсор для прямого определения миоглобина, способ его получения |
| RU2425382C1 (ru) * | 2009-12-02 | 2011-07-27 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации | Способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови с помощью электрохимического иммуносенсора |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| В.В. Шумянцева и др. Электрохимический иммуноанализ кардиомиоглобина / Биомедицинская химия, 2010, том 56, вып. 6, с. 758-768. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110161098A (zh) * | 2019-06-10 | 2019-08-23 | 海南师范大学 | 一种基于肌红蛋白-石墨烯管修饰电极的电化学酶传感器的构建及应用 |
| US11359300B1 (en) * | 2021-02-26 | 2022-06-14 | Laxmi Therapeutic Devices, Inc. | Electrochemical method for enzyme immobilization on biosensor electrodes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hasanzadeh et al. | Electrochemical nanobiosensing in whole blood: Recent advances | |
| US11747330B2 (en) | Noninvasive body fluid stress sensing | |
| Balkourani et al. | Emerging materials for the electrochemical detection of COVID-19 | |
| Suprun et al. | Electrochemical nanobiosensor for express diagnosis of acute myocardial infarction in undiluted plasma | |
| Silva et al. | A carbon nanotube screen-printed electrode for label-free detection of the human cardiac troponin T | |
| Arya et al. | Antibody functionalized interdigitated μ-electrode (IDμE) based impedimetric cortisol biosensor | |
| WO2018153919A1 (en) | Analyte detector for detecting at least one analyte in at least one fluid sample | |
| US11422131B2 (en) | Sensor for detection of analytes | |
| Dias et al. | Electronic tongues and aptasensors | |
| Duran et al. | Development of an electrochemical impedimetric immunosensor for Corticotropin Releasing Hormone (CRH) using half-antibody fragments as elements of biorecognition | |
| CN112816533A (zh) | 一种铜纳米簇作为电化学信号探针的β-淀粉样蛋白寡聚体传感器 | |
| RU2604688C2 (ru) | Электрохимический биосенсор для прямой регистрации миоглобина на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного полимера на основе о-фенилендиамина и способ его получения | |
| Shumyantseva et al. | Electrochemical immunoanalysis of cardiac myoglobin | |
| Ding et al. | Recent advances in electrochemical biosensors for the detection of Aβ42, a biomarker for Alzheimer disease diagnosis | |
| Marinesco | Micro-and nano-electrodes for neurotransmitter monitoring | |
| Lee et al. | Development of an electrochemical impedance spectroscopy based biosensor for detection of ubiquitin C-Terminal hydrolase L1 | |
| Pankratova et al. | Electrochemical sensing of blood proteins for mild traumatic brain injury (mTBI) diagnostics and prognostics: towards a point-of-care application | |
| RU2633086C1 (ru) | Способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови с помощью электрохимического сенсора на основе углеродных нанотрубок и молекулярно импринтированного поли-о-фенилендиамина как биоаффинного реагента | |
| Stefan-van Staden et al. | Nanostructured materials detect epidermal growth factor receptor, neuron specific enolase and carcinoembryonic antigen | |
| Huang et al. | Electrochemical immunosensor based on superwettable microdroplet array for detecting multiple Alzheimer’s disease biomarkers | |
| Chen et al. | Highly sensitive sandwich-type immunosensor with enhanced electrocatalytic durian-shaped MoS2/AuPtPd nanoparticles for human growth differentiation factor-15 detection | |
| Kumar et al. | Screening and comparative studies of conducting polymers for developing effective molecular imprinted sensors for copper, zinc superoxide dismutase | |
| RU2425382C1 (ru) | Способ экспресс-определения кардиомиоглобина в плазме крови с помощью электрохимического иммуносенсора | |
| Gao et al. | A highly sensitive electrochemical aptasensor for vascular endothelial growth factor detection based on toehold-mediated strand displacement reaction | |
| Hai et al. | Molecularly imprinted electrochemical sensor for selective determination of oxidized glutathione |