RU2632644C2 - Method for gibberellic acid nanocapules production in agar-agar - Google Patents
Method for gibberellic acid nanocapules production in agar-agar Download PDFInfo
- Publication number
- RU2632644C2 RU2632644C2 RU2016109993A RU2016109993A RU2632644C2 RU 2632644 C2 RU2632644 C2 RU 2632644C2 RU 2016109993 A RU2016109993 A RU 2016109993A RU 2016109993 A RU2016109993 A RU 2016109993A RU 2632644 C2 RU2632644 C2 RU 2632644C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agar
- gibberellic acid
- production
- nanocapules
- nanocapsules
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
Landscapes
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к растениеводству.The invention relates to the field of nanotechnology, in particular to crop production.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.
В пат. 2173140, МПК А61K 009/50, А61K 009/127, Российская Федерация, опубл. 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, Russian Federation, publ. 09/10/2001, a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar phenomena of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin
В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, publ. 06/27/2009, Russian Federation, a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower is proposed under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed of 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4 : 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, publ. 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул гиббереллиновой кислоты, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра - гиббереллиновая кислота при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением ацетонитрила в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules of gibberellic acid, characterized in that agar-agar is used as the shell of the nanocapsules, and gibberellic acid is used as the core when nanocapsules are prepared by the method of precipitation with a non-solvent using acetonitrile as a precipitant.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием ацетонитрила в качестве осадителя, а также использование агар-агара в качестве оболочки частиц и гиббереллиновой кислоты - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using acetonitrile as a precipitant, as well as the use of agar-agar as a particle shell and gibberellic acid as a core.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул гиббереллиновой кислоты.The result of the proposed method is to obtain nanocapsules of gibberellic acid.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул гиббереллиновой кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:1EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules of gibberellic acid, the ratio of core: shell 1: 1
100 мг гиббереллиновой кислоты добавляют порциями в суспензию агар-агара в бутаноле, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл ацетонитрила. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of gibberellic acid is added in portions to a suspension of agar-agar in butanol containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.005 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as tribasic, can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of acetonitrile is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул гиббереллиновой кислоты, соотношение ядро : оболочка 5:1EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules of gibberellic acid, the ratio of the core: shell 5: 1
500 мг гиббереллиновой кислоты добавляют порциями в суспензию агар-агара в бутаноле, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл ацетонитрила. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of gibberellic acid is added in portions to a suspension of agar-agar in butanol containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.005 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of acetonitrile is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 0.6 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул гиббереллиновой кислоты, соотношение ядро : оболочка 1:3EXAMPLE 3. Obtaining nanocapsules of gibberellic acid, the ratio of core: shell 1: 3
100 мг гиббереллиновой кислоты добавляют порциями в суспензию агар-агара в бутаноле, содержащую указанного 300 мг полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 5 мл ацетонитрила. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of gibberellic acid is added in portions to a suspension of agar-agar in butanol containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.005 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1300 rpm. Next, 5 ml of acetonitrile is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016109993A RU2632644C2 (en) | 2016-03-18 | 2016-03-18 | Method for gibberellic acid nanocapules production in agar-agar |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016109993A RU2632644C2 (en) | 2016-03-18 | 2016-03-18 | Method for gibberellic acid nanocapules production in agar-agar |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016109993A RU2016109993A (en) | 2017-09-21 |
| RU2632644C2 true RU2632644C2 (en) | 2017-10-06 |
Family
ID=59930935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016109993A RU2632644C2 (en) | 2016-03-18 | 2016-03-18 | Method for gibberellic acid nanocapules production in agar-agar |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2632644C2 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2564893C1 (en) * | 2014-05-20 | 2015-10-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of gibberellic acid |
| RU2573979C1 (en) * | 2014-07-28 | 2016-01-27 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of nanocapsules of antibiotics in agar-agar |
-
2016
- 2016-03-18 RU RU2016109993A patent/RU2632644C2/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2564893C1 (en) * | 2014-05-20 | 2015-10-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of gibberellic acid |
| RU2573979C1 (en) * | 2014-07-28 | 2016-01-27 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of nanocapsules of antibiotics in agar-agar |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016109993A (en) | 2017-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2675799C1 (en) | Method for producing nanocapsules of dry extract of nettle | |
| RU2699791C1 (en) | Method for production of bergenia dry extract nanocapsules | |
| RU2705987C1 (en) | Method of producing boswellia dry extract nanocapsules | |
| RU2697839C1 (en) | Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis | |
| RU2675235C1 (en) | Method of obtaining spirulina nanocapsules in kappa-carrahinan | |
| RU2696771C1 (en) | Method of producing nanocapsules of vitamin pp (nicolinamide) | |
| RU2680805C1 (en) | Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum | |
| RU2680381C1 (en) | Method of obtaining dry milk thistle nanocapsules | |
| RU2681837C1 (en) | Method of producing dry extract of nanocapsules of propolis | |
| RU2713422C2 (en) | Method of producing nanocapsules of dry extract of propolis | |
| RU2550920C1 (en) | Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid | |
| RU2652272C1 (en) | Method of spirulina nanocapules preparation in agar-agar | |
| RU2657766C1 (en) | Method for producing rosemary nanocapules in carrageenan | |
| RU2674663C1 (en) | Method of obtaining dandelion dry extract nanocapsules | |
| RU2677248C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of eucalyptus dry extract | |
| RU2703269C1 (en) | Method of producing vitamin nanocapsules b4 | |
| RU2669356C1 (en) | Method for producing nanocapules of spirulin in guar gum | |
| RU2681842C1 (en) | Method of producing nanocapules of dry wormwood extract | |
| RU2695666C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dry sage extract | |
| RU2675803C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of dry extract of wild yams | |
| RU2672866C1 (en) | Method for obtaining nanocapsules of dry celandine extract | |
| RU2677238C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules for celandine dry extract of in guar gum | |
| RU2675802C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dry hedysarum extract | |
| RU2650966C1 (en) | Method for obtaining nanocapules of spirulina in carrageenan | |
| RU2636321C1 (en) | Method for producing nanocapules of dry rosehip extract in pectin |