RU2629601C1 - Способ лечения больных красным плоским лишаем - Google Patents
Способ лечения больных красным плоским лишаем Download PDFInfo
- Publication number
- RU2629601C1 RU2629601C1 RU2016143473A RU2016143473A RU2629601C1 RU 2629601 C1 RU2629601 C1 RU 2629601C1 RU 2016143473 A RU2016143473 A RU 2016143473A RU 2016143473 A RU2016143473 A RU 2016143473A RU 2629601 C1 RU2629601 C1 RU 2629601C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- patients
- lichen planus
- selank
- day
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 title claims description 36
- JTDTXGMXNXBGBZ-YVHUGQOKSA-N (2s)-1-[2-[[(2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-1-[(2s)-6-amino-2-[[(2s,3r)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(O)=O)CCC1 JTDTXGMXNXBGBZ-YVHUGQOKSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 108010046399 TP 7 Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 35
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 28
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 26
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 23
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 15
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 14
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 14
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 13
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 13
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 13
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 12
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 12
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 9
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 7
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 7
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 7
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 6
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 6
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 5
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 5
- YLCXGBZIZBEVPZ-UHFFFAOYSA-N Medazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N(C)CCN=C1C1=CC=CC=C1 YLCXGBZIZBEVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 5
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 5
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 5
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 5
- WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N fabomotizole Chemical compound N1C2=CC(OCC)=CC=C2N=C1SCCN1CCOCC1 WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000871 fabomotizole Drugs 0.000 description 5
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 5
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 5
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 5
- 229960002225 medazepam Drugs 0.000 description 5
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 5
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 5
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 4
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 4
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 4
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 description 4
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 4
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 4
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 4
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 4
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 4
- 230000000803 paradoxical effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 4
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 4
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 3
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 3
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 3
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 3
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 3
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 3
- 230000000049 anti-anxiety effect Effects 0.000 description 3
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 3
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 3
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 3
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 3
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 3
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 3
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 2
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 2
- 201000002862 Angle-Closure Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 2
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 2
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 2
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 206010013887 Dysarthria Diseases 0.000 description 2
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 2
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027472 Galactosemias Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 2
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 2
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 206010042458 Suicidal ideation Diseases 0.000 description 2
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 2
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 238000007486 appendectomy Methods 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 2
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 2
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 2
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 2
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 2
- 208000004209 confusion Diseases 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 206010013395 disorientation Diseases 0.000 description 2
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 description 2
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 2
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003857 wrist joint Anatomy 0.000 description 2
- 208000028048 Accommodation disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007788 Acute Liver Failure Diseases 0.000 description 1
- 206010000804 Acute hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 206010001022 Acute psychosis Diseases 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000000884 Airway Obstruction Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 206010008025 Cerebellar ataxia Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010009137 Chronic sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 1
- 108700016492 Congenital Lactase Deficiency Proteins 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 208000032538 Depersonalisation Diseases 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000003164 Diplopia Diseases 0.000 description 1
- 206010013954 Dysphoria Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 1
- 206010017605 Galactose intolerance Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019670 Hepatic function abnormal Diseases 0.000 description 1
- 208000007353 Hip Osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010020559 Hyperacusis Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020802 Hypertensive crisis Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 208000034767 Hypoproteinaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 206010021133 Hypoventilation Diseases 0.000 description 1
- 206010021403 Illusion Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010048649 Koebner phenomenon Diseases 0.000 description 1
- 206010023648 Lactase deficiency Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000009612 Laryngismus Diseases 0.000 description 1
- 206010023891 Laryngospasm Diseases 0.000 description 1
- 206010024421 Libido increased Diseases 0.000 description 1
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 description 1
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 208000007379 Muscle Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028347 Muscle twitching Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 241000097929 Porphyria Species 0.000 description 1
- 208000010642 Porphyrias Diseases 0.000 description 1
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010037637 Pyoderma streptococcal Diseases 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010038678 Respiratory depression Diseases 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000836 acute liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 206010001053 acute respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 208000004793 anterograde amnesia Diseases 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 208000008784 apnea Diseases 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- AVGYWQBCYZHHPN-CYJZLJNKSA-N cephalexin monohydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 AVGYWQBCYZHHPN-CYJZLJNKSA-N 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000027157 chronic rhinosinusitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 208000005161 congenital lactase deficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 201000000255 cycloplegia Diseases 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000000632 dystonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000351 embryotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940012017 ethylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 208000005594 glucose-galactose malabsorption Diseases 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000002607 hemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 208000003906 hydrocephalus Diseases 0.000 description 1
- ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N hydroxyzine Chemical compound C1CN(CCOCCO)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000930 hydroxyzine Drugs 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 208000018879 impaired coordination Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009486 mnemonic function Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 231100000243 mutagenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 231100000857 poor renal function Toxicity 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003368 psychostimulant agent Substances 0.000 description 1
- 230000002582 psychostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 210000001034 respiratory center Anatomy 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000697 sensory organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 201000002859 sleep apnea Diseases 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 230000003867 tiredness Effects 0.000 description 1
- 208000016255 tiredness Diseases 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных красным плоским лишаем. Для этого на фоне стандартной комплексной медикаментозной терапии дополнительно вводят селанк в форме 0,15% назальных капель ежедневно по 2 капли в каждую ноздрю 3 раза в день курсом 10 дней. Способ позволяет сократить сроки лечения и увеличить период ремиссии за счет улучшения клинического дерматологического статуса. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных красным плоским лишаем.
Известен «Способ лечения плоского лишая слизистой оболочки полости рта» (патент №2356551), который осуществляется путем применения препарата мексидол в таблетках и виде зубной пасты «Мексидол dent fito». Мексидол в таблетках вводят по одной два раза в день в течение месяца. Зубную пасту используют два раза в день в течение 1-1,5 месяцев. При экссудативно-гиперемической и эрозивно-язвенной формах плоского лишая дополнительно проводят инъекции 5% раствора мексидола.
Недостатком данного способа является его ограниченное применение ввиду наличия противопоказаний использования мексидола, а именно: повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, острая почечная недостаточность, острая печеночная недостаточность, в связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание. При использовании мексидола возможны также побочные действия: со стороны пищеварительной системы побочные явления диспептического или диспепсического характера - тошнота, сухость во рту, а также аллергические реакции. При передозировке препарата возможно развитие сонливости. Также недостатком данного метода лечения является влияние мексидола на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Известен способ лечения больных красным плоским лишаем с использованием анксиолитического препарата тенотен от 1 до 4 таблеток 3 раза в день, курс 3-6 недель (Тиунова Н.В. Оптимизация комплексного лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта. автореф. дис.…канд. мед. наук. - Н. Новгород. - 2009. - 25 с.)
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия ограничений и противопоказаний к использованию. В состав гомеопатического препарата тенотен входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. При применение препарата возможно возникновение побочных действий: развитие аллергических реакций, а также возможность развития бессонницы при применение препарата непосредственно перед сном, которая вызвана стимулирующим действием препарата Тенотен на центральную нервную систему. Препарат противопоказан к применению в период лактации и беременности, а также детям младше 18 лет.
Известен способ лечения красного плоского лишая с использованием препарата гидроксизин 25-100 мг в сутки перорально в течение 28 дней (Федеральные клинические рекомендации по ведению больных красным плоским лишаем. Олисова О.Ю., Чикин В.В., Минеева А.А., Москва. - 2015).
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия ограничений и противопоказаний к использованию, а именно: гиперчувствительность (в т.ч. к цетиризину и др. производным пиперазина, аминофиллину и этилендиамину), порфирия; беременность; период лактации; период родовой деятельности. С осторожностью: миастения, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднение мочеиспускания, запоры, деменция, повышенное внутриглазное давление, склонность к судорожным припадкам, аритмия или прием антиаритмических лекарственных средств, почечная/печеночная недостаточность. При применение препарата возможно возникновение побочных эффектов: сонливость, слабость, сухость во рту; головная боль, головокружение, тремор, атаксия, острое повышение внутриглазного давления, острая задержка мочи, тахикардия, запоры, нарушение аккомодации, повышенное потоотделение, снижение АД, повышение активности «печеночных» трансаминаз, бронхоспазм, аллергические реакции. При передозировке препарата возникают следующие симптомы: выраженное антихолинергическое действие, угнетение или парадоксальная стимуляция ЦНС, тремор, судороги, дезориентация; редко - снижение АД, спутанность сознания, тошнота, рвота, непроизвольная двигательная активность, галлюцинации, аритмия.
Известен способ лечения красного плоского лишая с использованием транкскраниальной электростимуляции. Курс лечения составляет 10 ежедневно проводимых процедур длительностью 30-40 минут с постепенным доведением суммарного тока до 3 мА. (Баркова С.В. Эффективность применения транскраниальной электростимуляции в комплексном лечении больных красным плоским лишаем слизистой оболочки полости рта: автореф. дис. …канд. мед. наук. - Волгоград, 2007. - 29 с.).
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия ряда противопоказаний к использованию:
1. Судорожные состояния, эпилепсия
2. Травмы и опухоли головного мозга, инфекционные поражения ЦНС
3. Острые психические расстройства
4. Гидроцефалия
5. Гипертоническая болезнь III стадии, гипертонический криз
6. Гипертиреоз
7. Мерцательная аритмия
8. Наличие повреждений кожи в местах наложения электродов
9. Наличие вживленных электростимуляторов, в частности кардиостимуляторов.
Известен способ лечения красного плоского лишая с использованием бромида калия 0,1-1,0 г. 3-4 раза в день внутрь до еды 1-2 месяца. (А.В. Самцов, В.В. Барбинов. Кожные и венерически болезни. - СПб.: ЭЛБИ. - 2002. - 314 с.).
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия противопоказаний к использованию и побочных эффектов препарата. Противопоказаниями бромида калия являются гиперчувствительность, депрессия, гипотензия, анемия, дыхательная недостаточность, выраженный атеросклероз, печеночная и/или почечная недостаточность. При использовании вещества калия бромид возможны побочные действия в виде явлений бромизма - общая вялость, заторможенность, слабость, сонливость, замедление речи, ухудшение зрения, слуха, атаксия, апатия, ослабление памяти, раздражение и воспаление слизистых оболочек (насморк, кашель, бронхит, конъюнктивит, диарея), кожная сыпь (acne bromica), брадикардия, гастроэнтероколит, гастралгия, аллергические реакции.
Известен способ лечения красного плоского лишая с использованием препарата Афобазол 10 мг (1 таб.) 3 раза в день внутрь после еды 6 недель. (Дороженок И.Ю. Клинико-терапевтические аспекты расстройств тревожного спектра в дерматологической практике (опыт применения Афобазола). Психиатрия и психофармакотерапия им. П.Б. Ганнушкина №01. - 2016.; Байтяков В.В., Дикова О.В. Хронические лихены: учебно-методическое пособие. - Саранск: Изд-во Мордов. ун-та. - 2010. - 44 с.).
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия противопоказаний к использованию. Противопоказаниями Афобазола являются индивидуальная непереносимость препарата; непереносимость галактозы, дефицит лактазы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период лактации; детский возраст (до 18 лет). При использовании Афобазола возможны побочные действия в варианте аллергических реакций, реже - головная боль.
Известен способ лечения красного плоского лишая с использованием препарата феназепам внутрь по 1 мг вечером 14 дней (Молочкова Ю.В. Красный плоский лишай и лихеноидные дерматозы. - М.: ГЭОТАР-Медиа. - 2016. - 200 с.).
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия ограничений и противопоказаний к использованию. Противопоказаниями феназепама являются:
1. Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам)
2. Кома
3. Шок
4. Миастения
5. Закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность)
6. Острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами
7. Тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности)
8. Острая дыхательная недостаточность
9. Тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности)
10. Беременность (I триместр) и период лактации
11. Детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
С осторожностью Афобазол необходимо применять при: печеночной и почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе; склонности к злоупотреблению психоактивных лекарственных средств; органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.
При использовании феназепама возможны побочные действия: Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушение координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко-парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочная фосфотаза, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги; редко - острый психоз).
Наиболее близким по существу, прототипом, способа лечения больных красным плоским лишаем, по совокупности совпадающих признаков и достигаемому техническому результату, является известный способ лечения красного плоского лишая с использованием препарата медазепам (Молочкова Ю.В. Красный плоский лишай и лихеноидные дерматозы. - М.: ГЭОТАР - Медиа. - 2016. - 200 с.). Его терапевтический эффект в основном обусловлен проявлением анксиолитической активности препарата. Многолетние наблюдения показали, что наряду с положительным терапевтическим эффектом при применении этого метода, в значительном проценте случаев наблюдается развитие нежелательных побочных явлений. Курс лечения заключается в назначении препарата по 10 мг в сутки перорально в течение 14 дней.
Недостатками данного способа является наличие ограничений и противопоказаний, которые могут привести к побочным эффектам такого лечения. Список противопоказаний при использовании медазепама:
1. Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам)
2. Закрытоугольная глаукома
3. Синдром апноэ во время сна
4. Острые заболевания печени и почек
5. Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность
6. Тяжелая миастения
7. Алкогольная и наркотическая зависимость
8. Беременность (I триместр), кормление грудью.
При использовании медазепама имеются значимые ограничения к применению, а именно:
1. Печеночная и/или почечная недостаточность
2. Спинальная и мозжечковая атаксия
3. Повышение внутриглазного давления
4. Органические поражения ЦНС
5. Недостаточность кровообращения и дыхания
6. Детский возраст (детям назначают строго по показаниям)
7. Пожилой возраст, ослабленные больные
8. Беременность (II и III триместр).
Кроме того, во время лечения медазепамом возможны общие реакции, такие как:
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головная боль (первая реакция на прием, исчезающая после снижения дозы), головокружение, вялость, слабость, быстрая утомляемость, подавленное настроение (в т.ч. у больных с предшествующим депрессивным заболеванием), оглушенность, спутанность сознания, антероградная амнезия, дизартрия, парез аккомодации, двойное расплывчатое видение, подергивание глазного яблока, боли в грудной клетке, атаксия (у пожилых пациентов и ослабленных больных); парадоксальные реакции (сильное возбуждение, чувство страха, суицидальные мысли - чаще у пожилых пациентов и детей, нарушение сна, повышенная агрессивность, судороги различных групп мышц).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, брадикардия.
Со стороны респираторной системы: угнетение дыхательного центра (при обструкции дыхательных путей или повреждении головного мозга), альвеолярная гиповентиляция (у пациентов с ХОБЛ при приеме в высоких дозах), одышка, ларингоспазм.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диспептические явления, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, желтуха.
Прочие: задержка мочи, миастения, кожно-аллергические реакции (покраснение, зуд, сыпь, экзантема), снижение либидо, дисменорея, боль в грудной клетке; при длительном применении - развитие привыкания, зависимости (физической и психической), синдром отмены.
При передозировке медазепама возможны проявления таких симптомов как: длительная спутанность сознания, сонливость, чувство усталости, атаксия, тахикардия, артериальная гипотензия, понижение тонуса мышц; в тяжелых случаях - кома, судороги, угнетение дыхания, вплоть до полной остановки дыхания и сердца.
Задачей предлагаемого изобретения является улучшение качества жизни пациентов за счет улучшения клинического дерматологического статуса больных, уменьшения длительности терапии, увеличения периода ремиссии.
Решение данной задачи и технический результат достигается за счет использования способа лечения больных красным плоским лишаем, который, как и в прототипе, основан на анксиолитической активности препарата, путем улучшения психологического статуса пациента тем, где наряду с комплексной стандартной медикаментозной терапией дополнительно закапывают по 2 капли (150 мкг - 0,1 мл) в носовые ходы 0,15% раствора для назального введения 3 раза в день в каждую ноздрю курсом 10 дней.
Заявленный способ осуществляется следующим образом. Больным на фоне стандартной терапии (раствор кальция глюконат 10% - 5,0 в/м 1 раз в сутки 10 дней, таблетки цетиризин 10 мг 1 таблетка 1 раз в сутки 10 дней, наружно 0,1% крем мометозона фуроат 1 раз в сутки 10 дней тонким слоем) назначался селанк - синтетический аналог эндогенного пептида тафтцина, обладающего анксиолитическим (противотревожным), антидепрессивным, психостимулирующим, нейрометаболическим, нейропротективным, ноотропным, вегетотропным, кардиопротективным, стресспротективным действием в виде 0,15% назальных капель, содержащих 1,5 мг треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицин-пролина диацетат в 1 мл, путем интраназального введения по 2 капли (150 мг - 0,1 мл) ежедневно 3 раза в сутки 10 дней. Использование селанка показало, что препарат оказывает влияние на обмен моноаминов, проявляет тропность к серотонинергической системе, нормализуя уровень серотонина. Селанк обладает анксиолитическим (противотревожным) эффектом. Препарат положительно влияет на мнестические и когнитивные функции мозга. Активирует процессы обучения, памяти, анализа и воспроизведения информации, улучшает параметры внимания и краткосрочной памяти. Повышает мотивационную устойчивость и адекватность адаптивного поведения. Селанк обладает вегетотропным действием, улучшает вегетативное обеспечение деятельности в условиях эмоционального напряжения, оказывает оптимизирующее влияние на адаптационный резерв организма. Селанк не выявляет нежелательного побочного и токсического действия при 200-300-кратном увеличении дозы по сравнению с ED50. Не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим и местнораздражающим действием, не обнаруживает мутагенных свойств. У препарата отсутствуют нежелательные отдаленные эффекты. Селанк не вызывает явлений лекарственной зависимости. Селанк вводился больным красным плоским лишаем дополнительно к стандартной терапии интраназально по 2 капли (150 мг - 0,1 мл) 3 раза в сутки 10 дней.
Предлагаемый способ коррекции тревожно-депрессивных расстройств и нарушений дерматологического индекса качества жизни, возникающие у пациентов красным плоским лишаем апробирован в амбулаторных условиях ГАУЗ «Республиканский клинический кожно-венерологический диспансер». Результаты лечения оценивались клиническим и психометрическим методами диагностики.
Приведенные примеры, отражающие результаты исследования и клиническую оценку применения селанка в сравнении с обычными методами лечения, раскрывают сущность изобретения и демонстрируют эффективность предлагаемого метода.
Клинический пример 1. Пациент А., 28 лет, обратился с жалобами на высыпания на коже предплечий. Считает себя больным течение 10 месяцев - с того времени, когда впервые заметил высыпания на коже предплечий. Заболевание связывает с перенесенным психоэмоциональным стрессом.
Субъективно беспокоит периодический зуд, эстетический недостаток. Обращался к дерматологу по месту жительства, был поставлен диагноз аллергический контактный дерматит. Пациенту было проведено лечение: антигистаминные препараты, комбинированная кортикостероидная мазь. Лечение принесло временное улучшение, через 14 дней после окончания которого пациент заметил появление новых элементов.
Объективно: патологический процесс ограниченный, симметричный, локализуется на коже сгибательных поверхностей лучезапястных суставов, предплечий. Представлен плоскими, полигональными, фиолетовыми папулами диаметром 0,2-0,3 см с блестящей поверхностью, пупковидным западением в центре. На поверхности очагов при смазывании их глицерином визуализируется сетка Уикхема. Феномен Кебнера положительный. Ногтевые пластины не изменены. Кожа волосистой части головы свободна от высыпаний. Кожный покров и видимые слизистые вне очагов поражения физиологической окраски, без высыпаний.
Диагноз: Красный плоский лишай, ограниченная типичная форма, прогрессирующая стадия.
Сопутствующие заболевания: хронический гастрит, хронический холецистит вне обострения.
Перенесенные заболевания: ОРВИ, ветрянка, перелом правой лучевой кости.
Индекс тяжести заболевания Index Lichen Planus (ILP) был равен 17, что соответствует средней степени тяжести красного плоского лишая. Пруриндекс был равен 3. Индекс качества жизни DQLI был равен 10, что указывает на умеренное влияние заболевания на качество жизни пациента, в частности при выборе гардероба, чувства неловкости и смущения, связанного с состоянием кожи, а также периодического зуда и влияния кожного заболевания на сексуальную жизнь. При оценке шкалы депрессии Бека суммарный балл составил 11, что соответствует легкой депрессии (субдепрессии). При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный балл был равен 18, что соответствует средней выраженности тревожного расстройства. Больной получал системное лечение: раствор кальция глюконат 10% - 5,0 в/м 1 раз в сутки 10 дней, таблетки цетиризин 10 мг 1 таблетка 1 раз в сутки 10 дней, наружно 0,1% крем мометозона фуроат 1 раз в сутки 10 дней тонким слоем. Дополнительно включили селанк интраназально по 2 капли в каждую ноздрю (150 мг - 0,1 мл) 3 раза в сутки 10 дней. На третий день лечения наблюдалось прекращение появления новых элементов, окраска папул стала менее яркой. Пруриндекс стал равен 2. На шестой день папулы начали пигментироваться, приобретая своеобразный коричневый цвет, инфильтрация в папулах снизилась, на их поверхности появилось шелушение. Пруриндекс стал равен 1. На 10 день на месте папул визуализировалась поствоспалительная коричневая пигментация без четких границ, с необильным шелушением на поверхности. Пруриндекс стал равен 0. Индекс тяжести заболевания ILP был равен - 1, Пруриндекс - 0. Показатель качества жизни DQLI снизился на 57,1% и равнялся 1, что говорит о том, что заболевание не оказывает влияние на жизнь пациента, возможно из-за сохраняющейся гиперпигментации. При оценке шкалы депрессии Бека отмечалось снижение суммарного показателя на 54,5% до вариантов нормы и равнялся 5 баллам, что говорит об отсутствии признаков депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный показатель снизился на 61,1% до вариантов нормы и составил 7 баллов, что свидетельствуют об отсутствии тревоги. После терапии с включением селанка выявленные тревожно-депрессивные расстройства и клиническая картина были нормализованы.
Клинический пример 2. Больная В., 51 год обратилась с жалобами на высыпания на коже туловища, конечностей, интенсивный кожный зуд. Больной себя считает 1,5 года, когда впервые появились высыпания на коже предплечий, туловища, сопровождающиеся интенсивным зудом. Заболевание связывает с перенесенным эмоциональным стрессом - смерть матери. За последний год за медицинской помощью по поводу кожного заболевания обращалась 3 раза, назначались антигистаминные препараты, гормональные мази, полного разрешения кожного процесса не наблюдалось. Эффект на фоне стандартных методов терапии отсутствовал.
Объективно: Патологический процесс хронического воспалительного характера, распространенный, симметричный. Локализуется на коже сгибательных поверхности лучезапястных суставов, предплечий, живота, боковых поверхностей туловища, поясницы, передней поверхности голеней, тыльной поверхности стоп. Представлен множественными фиолетово-красными папулами полигональной формы, с плоской блестящей поверхностью, пупковидным центральным западением, диаметром 2-4 мм, склонные к слиянию с образованием бляшек неправильной формы с четкими границами. На поверхности бляшек визуализировалась сетка Уикхема в виде беловатых линий и точек, обусловленных неравномерным гипергранулезом. Ногтевые пластины ровные, физиологической окраски. Волосистая часть головы и видимые слизистые свободны от высыпаний, физиологической окраски. Субъективно: интенсивный зуд.
Дз: Красный плоский лишай, распространенная форма, прогрессирующая стадия.
Сопутствующие заболевания: Хронический гастродуоденит вне обострения, варикозное расширение вен нижних конечностей, правосторонний коксартороз, миома матки.
Перенесенные заболевания: ОРВИ, грипп, аппендэктомия.
Индекс тяжести заболевания Index Lichen Planus (ILP) был равен 21, что соответствует тяжелому течению красного плоского лишая. Пруриндекс был равен 6. Индекс качества жизни DQLI был равен 20, что указывает на очень сильное влияние заболевания на качество жизни пациента, связанного с чувством смущения и неловкости в связи с состоянием кожи, трудностями при выборе гардероба, социальной активности, досуге и занятием спортом, а также интенсивного зуда и влиянием кожного заболевания на отношения с партнерами и друзьями, сексуальную жизнь. При оценке шкалы депрессии Бека суммарный балл составил 19, что соответствует умеренной депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный балл был равен 25, что соответствует тяжелой тревоге.
Больная получала лечение: раствор кальция глюконат 10% - 5,0 в/м 1 раз в сутки 10 дней, таблетки цетиризин 10 мг 1 таблетка 1 раз в сутки 10 дней, наружно 0,1% крем мометозона фуроат 1 раз в сутки 10 дней тонким слоем. Дополнительно больному был назначен селанк интраназально по 2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день 10 дней.
На третий день лечения интенсивность зуда снизилась, Пруриндекс равнялся 4, отмечалось прекращение появления новых папул. На шестой день окраска папул приобрела фиолетовый оттенок без полированного блеска, папулы стали более плоские, на поврехности их появилось шелушение, субъективно отмечался очень слабый зуд, Пруриндекс равнялся 1. На десятый день лечения в области патологических очагов наблюдалась поствоспалительная пигментация в виде пятен коричневого цвета, мелкопластинчатое шелушение. Субъективно пациент жалоб не предъявлял. Пруринекс был равен 0, Индекс тяжести заболевания ILP был равен 2, что соответствует легкой степени тяжести. Индекс качества жизни DQLI был равен 2, что указывает на то, что заболевание оказывает незначительное влияние на качество жизни пациента, вероятно в связи с сохраняющейся поствоспалительной пигментацией. При оценке шкалы депрессии Бека отмечалось снижение суммарного показателя до вариантов нормы и равнялся 7 баллам, что говорит об отсутствии признаков депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный показатель снизился до вариантов нормы и составил 12 баллов, что свидетельствуют об отсутствии тревоги. После терапии с включением селанка выявленные тревожно-депрессивные расстройства и клиническая картина были нормализованы.
Клинический пример 3. Больная С., 38 лет обратилась с жалобами на изменения в области туловища, предплечий, голеней, сопровождающиеся зудом, развившиеся 11 месяцев назад. Возникновение заболевания связывает с эмоциональным напряжение на работе, плохой атмосферой в коллективе, разводом в семье. Несмотря на проведенную терапию, рецидивы заболевания возникали спустя 14 дней - 1 месяц после окончания лечения. Стандартные методы без положительной динамики.
Объективно: Патологический процесс распространенный, симметричный, локализуется на коже передней поверхности нижней 1/3 голеней, передней поверхности голеностопных суставов, нижней 1/3 живота, сгибательной поверхности предплечий. Представлен лихеноидными папулами красно-синюшного цвета с блестящей поверхностью, пупковидным вдавлением в центре. Феномен Кебнера положительный. На коже предплечий визуализируются очаги кольцевидной формы, диаметром 1-1,5 см, состоящие из слившихся полигональных папул. На поверхности очагов визуализируется сетка Уикхема. Субъективно: зуд.
Дз: Красный плоский лишай, распространенная форма, прогрессирующая стадия.
Сопутствующие заболевания: Миопия слабой степени, ДЖВП, Эндометриоидная киста правого яичника, хронический гайморит вне обострения.
Перенесенные заболевания: ОРВИ, ветрянка, краснуха, стрептодермия, аппендэктомия, перелом средней фаланги 5 пальца правой кисти.
Индекс тяжести заболевания Index Lichen Planus (ILP) был равен 18, что соответствует средней степени тяжести красного плоского лишая. Пруриндекс был равен 5. Индекс качества жизни DQLI был равен 15, что указывает на очень сильное влияние заболевания на качество жизни пациента. При оценке шкалы депрессии Бека суммарный балл составил 16, что соответствует умеренной депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный балл был равен 23, что соответствует средней выраженности тревожного расстройства.
Проводилось лечение по вышеописанной методике. На третий деньлечения интенсивность зуда снизилась, Пририндекс равнялся 2, новых элементов не появлялось, феномен Кебнера отрицательный. На шестой день лечения отмечалось изменения окраски элементов до фиолетово-коричневого, без блеска при боковом освещении. Пруриндекс равнялся 0. На 10 день лечения наблюдалось шелушения, сухость на месте разрешившихся очагов. Индекс тяжести заболевания ILP был равен 1, что соответствует легкой степени тяжести. Индекс качества жизни DQLI был равен 1, что указывает на то, что заболевание не оказывает влияние на качество жизни пациента. При оценке шкалы депрессии Бека отмечалось снижение суммарного показателя до вариантов нормы и равнялся 5 баллам, что говорит об отсутствии признаков депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный показатель снизился до вариантов нормы и составил 10 баллов, что свидетельствуют об отсутствии тревоги. После терапии с включением селанка выявленные тревожно-депрессивные расстройства и клиническая картина были нормализованы.
При применении селанка отмечается значительно более выраженный терапевтический эффект по сравнению с традиционно принятыми способами лечения и благоприятное воздействие на течение болезни.
Через месяц от начала исследования проводилась оценка индекса терапевтического эффекта (ИТЭ). Оценку ИТЭ лечения проводили по проценту снижения степени тяжести красного плоского лишая, выраженной в баллах, через один месяц после проведения терапии. Для этого использовали формулу:
где А1 - исходная степень тяжести красного плоского лишая, А2 - степень тяжести красного плоского лишая после проведенного лечения.
Применение селанка в комплексной терапии больных красным плоским лишаем повышает эффективность лечебных мероприятий, которая позволяет добиться клинического улучшения дерматологического статуса больных красным плоским лишаем на 88,9% по сравнению с группой получавших стандартное лечение.
Лекарственное средство не обладает токсическим действием, не вызывает побочных явлений, аллергических реакций, положительно влияет на тревожно-депрессивные состояния, кроме того селанк значимо повышает дерматологический индекс качества жизни пациентов, нормализуя клиническую картину кожного процесса.
Применение заявленного способа к концу терапии селанком на фоне стандартного лечения способствовало улучшению по следующим показателям, оказавшимся наиболее информативными.
По сравнению с контрольной группой стандартного лечения больных отмечено:
- более быстрый переход из прогрессирующей стадии в стадию стабилизации;
- более ранние сроки рассасывания папул, прекращение появления новых высыпаний, исчезновение зуда, регресс высыпаний с образованием гиперпигментированных пятен;
- положительный клинический результат, все больные хорошо переносили назначенное лечение, ни в одном случае не было отмечено обострений кожного процесса;
- происходила нормализация основных психологических параметров, показатель DQLI снизился до вариантов нормы, что говорит о том, что заболевание не оказывает или оказывает незначительное влияние на жизнь пациента. При оценке шкалы депрессии Бека отмечалось снижение суммарного показателя до вариантов нормы, что говорит об отсутствии признаков депрессии. При оценке шкалы тревоги Гамильтона суммарный показатель снизился до вариантов нормы, что свидетельствуют об отсутствии тревоги.
После проведения указанного курса лечения было значительно облегчено течение заболевания и продлена ремиссия. В некоторых случаях уже после первых введений селанка наблюдался значительный эффект, улучшалось самочувствие у всех больных, снижены симптомы заболевания.
Предлагаемый способ лечения больных красным плоским лишаем с применением селанка удовлетворяет критериям новизны, так как при определении уровня техники не обнаружено средство, которому присущи признаки, совпадающие с применением в комплексной терапии больных красным плоским лишаем препарата, представляющего синтетический аналог эндогенного пептида тафтцина с активным компонентом треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицин-пролина диацетат, который обладает анксиолитическим (противотревожным), антидепрессивным, психостимулирующим, нейрометаболическим, нейропротективным, ноотропным, вегетотропным, кардиопротективным, стресспротективным действием и назначался дополнительно к стандартной терапии путем интраназального введения по 2 капли (150 мг - 0,1 мл) ежедневно 3 раза в сутки 10 дней. Использование селанка показало, что лекарственное средство сокращает сроки лечения, оказывает влияние на обмен моноаминов, способствует нормализации тревожно-депрессивного состояния.
Способ лечения больных красным плоским лишаем с применением селанка имеет изобретательский уровень, поскольку не выявлены технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками данного изобретения, и не установлена известность влияния отличительных признаков на указанный технический результат.
Лечение селанком может применяться у больных различных возрастных групп с сопутствующей патологией, не зависимо от сезонности дерматоза. Возможно длительное применение и повторные курсы.
Способ лечения больных красным плоским лишаем с применением селанка показал свою высокую эффективность, отсутствие побочных эффектов, стойкую ремиссию, сопровождающуюся нормализацией тревожно-депрессивного состояния и сокращением сроков лечения. Поэтому заявленное техническое решение можно реализовать в деятельности организаций здравоохранения посредством использования селанка в комплексной терапии больных красным плоским лишаем, что соответствует критериям, предъявляемым к изобретениям. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения больных красным плоским лишаем.
Claims (1)
- Способ лечения больных красным плоским лишаем, включающий стандартную комплексную медикаментозную терапию, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства дополнительно назначают селанк в форме 0,15% назальных капель путем введения ежедневно по 2 капли в каждую ноздрю 3 раза в день курсом 10 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143473A RU2629601C1 (ru) | 2016-11-03 | 2016-11-03 | Способ лечения больных красным плоским лишаем |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143473A RU2629601C1 (ru) | 2016-11-03 | 2016-11-03 | Способ лечения больных красным плоским лишаем |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2629601C1 true RU2629601C1 (ru) | 2017-08-30 |
Family
ID=59797666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016143473A RU2629601C1 (ru) | 2016-11-03 | 2016-11-03 | Способ лечения больных красным плоским лишаем |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2629601C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2709534C1 (ru) * | 2018-07-12 | 2019-12-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ лечения хронических дерматозов |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100261691A1 (en) * | 2007-10-25 | 2010-10-14 | Ferrer International, S.A. | Amorphous form of an anti-inflammatory compound |
| RU2443439C2 (ru) * | 2010-05-05 | 2012-02-27 | Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "УрНИИДВиИ Росмедтехнологий") | Способ лечения красного плоского лишая |
-
2016
- 2016-11-03 RU RU2016143473A patent/RU2629601C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100261691A1 (en) * | 2007-10-25 | 2010-10-14 | Ferrer International, S.A. | Amorphous form of an anti-inflammatory compound |
| RU2443439C2 (ru) * | 2010-05-05 | 2012-02-27 | Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "УрНИИДВиИ Росмедтехнологий") | Способ лечения красного плоского лишая |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БИШАРОВА А.С. Красный плоский лишай// Лечащий врач, 2012, No 5 [он-лайн][найдено 12.07.2017] Найдено из Интернет: https://www.lvrach.ru/2012/05/#. RADWAN-OCZKO M. Topical application of drugs used in treatment of oral lichen planus lesions// Adv Clin Exp Med. 2013, Nov-Dec; 22(6):893-8. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2709534C1 (ru) * | 2018-07-12 | 2019-12-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ лечения хронических дерматозов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20060252761A1 (en) | Augmentation of extinction via administration of sub-antimicrobial doses of D-cycloserine | |
| US20100168053A1 (en) | Oral delivery system for methylcobalamin to treat disorders | |
| US20150111852A1 (en) | 1-Di(sec-butyl)-phosphinoyl-pentane (dapa-2-5) as a topical agent... | |
| Klein et al. | Symptoms and symptom management in survivorship patients | |
| Asplund | Manual lymph drainage therapy using light massage for fibromyalgia sufferers: a pilot study | |
| Stephenson et al. | Some effects of vitamins B and C on senile patients | |
| TW202200133A (zh) | 達立克生(daridorexant)之醫藥用途 | |
| MD3752141T2 (ro) | Acetilleucină pentru utilizare în tratarea sindromului picioarelor neliniștite | |
| RU2709534C1 (ru) | Способ лечения хронических дерматозов | |
| RU2127589C1 (ru) | Способ лечения стрессорных поражений нервной системы | |
| RU2709614C1 (ru) | Способ лечения энцефалопатии | |
| Xia | Conscious Sedation and Analgesia | |
| RU2285528C2 (ru) | Способ лечения опоясывающего герпеса с синдромом постгерпетической невралгии у пожилых пациентов с органическими расстройствами личности | |
| RU2365387C1 (ru) | Способ лечения больных после острого нарушения мозгового кровообращения | |
| Bakheit et al. | Successful treatment of severe abulia with co-beneldopa | |
| Kumar | A Comparative Study of Epidural, Bupivacaine with Buprenorphine and Bupivacaine with Fentanyl in Lower Limb Surgeries | |
| RU2716488C1 (ru) | Способ лечения бляшечной склеродермии | |
| US20130267533A1 (en) | 5ht1a agonists for treatment of high cholesterol | |
| RU2273500C2 (ru) | Способ регуляции функциональных нарушений голоса у больных с психоэмоциональными расстройствами | |
| Pratap et al. | A 4 WEEK PROSPECTIVE STUDY ASSESSING THE QUALITY OF SLEEP AND PAIN IN PATIENTS WITH CHRONIC LOW BACK ACHE USING LEMBOREXANT: CASE SERIES FROM HILLY REGION OF INDIA | |
| RU2564905C1 (ru) | Способ лечения больных ограниченной склеродермией | |
| Yadav et al. | Acne vulgaris: cutaneous as well as psychological scars in adolescents | |
| US20090030078A1 (en) | Therapeutic agent for pain | |
| Rayer | Treatise on diseases of the skin: Founded on new researches in pathological anatomy and physiology | |
| LISSER et al. | BEDSIDE MEDICINE FOR BEDSIDE DOCTORS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191104 |