RU2629600C1 - Preparation for treatment of parasitoses of small home pets - Google Patents
Preparation for treatment of parasitoses of small home pets Download PDFInfo
- Publication number
- RU2629600C1 RU2629600C1 RU2017109394A RU2017109394A RU2629600C1 RU 2629600 C1 RU2629600 C1 RU 2629600C1 RU 2017109394 A RU2017109394 A RU 2017109394A RU 2017109394 A RU2017109394 A RU 2017109394A RU 2629600 C1 RU2629600 C1 RU 2629600C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- treatment
- drug
- avermectins
- buckwheat
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/70—Polygonaceae (Buckwheat family), e.g. spineflower or dock
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине и фармакологии, в частности к способам и лекарственным средствам для борьбы с нематодозами (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), арахноэнтомозами (саркоптоз, нотоедроз, отодектоз, демодекоз, афаниптероз) и смешанными инвазиями, вызванными круглыми гельминтами и эктопаразитами (клещи, блохи) у мелких домашних животных.The invention relates to veterinary medicine and pharmacology, in particular, to methods and drugs for controlling nematodoses (toxocariasis, toxascaridosis, uncinariosis, trichocephalosis, hookworm infection), arachnoentomiasis (sarcoptosis, notedrosis, otodectomy, demodecosis, and musculosemiasis, adenodecosis, dementosis, and and ectoparasites (ticks, fleas) in small pets.
Паразитозы мелких домашних животных - это огромная группа заболеваний, представляющих опасность здоровью и для человека. При контакте с больными животными в большинстве случаев происходит заражение людей, в основном детей, из-за их недостаточных гигиенических навыков, а также низким уровнем специфического иммунитета [1].Parasitosis of small domestic animals is a huge group of diseases that pose a danger to human health. In contact with sick animals, in most cases, people, mainly children, become infected, due to their insufficient hygiene skills, as well as a low level of specific immunity [1].
Современные препараты для борьбы с паразитозами мелких домашних животных обладают широким спектром действия. Однако большинство отечественных и зарубежных лекарственных средств в форме таблеток, суспензий, паст и инъекций в определенной степени неудобны для применения собакам и кошкам, кроме того, их длительное применение привело к отбору резистентных форм возбудителей инвазий. Недостатком известных препаратов является также то, что они неудобны для применения мелким домашним животным из-за трудности дозирования, необходимости фиксации и соблюдения правил асептики при инъекционном введении, возникновения стрессового состояния у животных.Modern drugs to combat the parasitosis of small pets have a wide spectrum of action. However, most domestic and foreign medicines in the form of tablets, suspensions, pastes and injections are somewhat inconvenient for use by dogs and cats, in addition, their prolonged use has led to the selection of resistant forms of infectious agents. A disadvantage of the known preparations is also that they are inconvenient for use by small domestic animals because of the difficulty of dosing, the need to fix and observe aseptic rules when injected, and the occurrence of a stress state in animals.
В свете изложенного на сегодняшний день остаются актуальными поиск и конструирование новых антипаразитарных средств для борьбы с нематодозами и эктопаразитозами мелких домашних животных, направленных на создание препаратов с удобной формой дозирования, снижения их токсического воздействия на организм животных и преодоления возможной резистентности у паразитов.In the light of the foregoing, the search and design of new antiparasitic agents for controlling nematodoses and ectoparasitoses of small domestic animals aimed at creating drugs with a convenient dosage form, reducing their toxic effects on animals and overcoming possible resistance in parasites remains relevant.
Прототипом предлагаемого изобретения является препарат для борьбы с вредными насекомыми и гельминтами (Патент RU 221062, A61K 31/00, A01N 25/00, опубл. 20.08.2003), содержащий действующее вещество (ДВ) из группы авермектинов (абамектин, или ивермектин, или авермектиновый комплекс), спирт изопропиловый, Твин-80, 1,2-пропиленгликоль, растительное масло и пищевую приманку.The prototype of the invention is a preparation for combating harmful insects and helminths (Patent RU 221062, A61K 31/00, A01N 25/00, publ. 08/20/2003), containing the active substance (DW) from the group of avermectins (abamectin, or ivermectin, or avermectin complex), isopropyl alcohol, Tween-80, 1,2-propylene glycol, vegetable oil and food bait.
Недостатком препарата является то, что он не обладает иммуностимулирующими свойствами, что важно при нематодозах и арахноэнтомозах собак и кошек, сопровождающихся снижением иммунного статуса организма животных. Вместе с тем ивермектин, входящий в состав препарата в качестве ДВ, вследствие повышенной индивидуальной чувствительности к нему противопоказан некоторым породам собак (колли, шотландским овчаркам, бобтейлам, шелти), что сужает спектр его применения.The disadvantage of the drug is that it does not have immunostimulating properties, which is important for nematodoses and arachnoentomoses of dogs and cats, accompanied by a decrease in the immune status of the animal organism. At the same time, ivermectin, which is part of the drug as a DV, is contraindicated in certain dog breeds due to increased individual sensitivity to it (collie, Scottish shepherd dogs, bobtail, sheltie), which narrows the spectrum of its use.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка гранулированной формы препарата с удобной дозировкой для мелких животных, обладающего не только антигельминтным и инсекто-акарицидным, но и иммуностимулирующим действием, а также снижение токсического воздействия на организм.The objective of the invention is to develop a granular form of the drug with a convenient dosage for small animals, which has not only anthelmintic and insect-acaricidal, but also an immunostimulating effect, as well as reducing toxic effects on the body.
Технический результат от применения заявленного изобретения - создание препарата, включающего новое антипаразитарное ДВ гемисукцинат авермектина B1a, меланин гречихи, спирт изопропиловый, Твин-80, 1,2-пропиленгликоль и пищевую приманку (кормовые гранулы), а также преодоление резистентности возбудителей паразитозов к ранее применяющимся авермектинсодержащим препаратам.The technical result from the use of the claimed invention, - creation of a preparation comprising ET hemisuccinate new antiparasitic avermectin B 1a, melanin buckwheat, isopropyl alcohol, Tween 80, 1,2-propylene glycol and edible bait (feed pellets), and also overcoming the resistance of pathogens to previously parasitosis used avermectin-containing drugs.
Технический результат изобретения достигается тем, что предлагаемый препарат содержит в качестве ДВ новое производное авермектинов - гемисукцинат авермектина B1a (новое соединение из класса авермектинов, полученное авторами данной заявки и защищенное патентом - Патент RU 2453553 C1, С07Н 19/01, С07Н 17/08, опубл. 20.06.2012), меланины гречихи, спирт изопропиловый, Твин-80, 1,2-пропиленгликоль и пищевую приманку (кормовые гранулы), при следующем соотношении компонентов, мас %:The technical result of the invention is achieved in that the preparation according to the invention contains a new derivative of avermectins - avermectin hemisuccinate B 1a (a new compound from the class of avermectins obtained by the authors of this application and protected by patent - Patent RU 2453553 C1, С07Н 19/01, С07Н 17/08 , publ. 06/20/2012), buckwheat melanins, isopropyl alcohol, Tween-80, 1,2-propylene glycol and food bait (feed pellets), in the following ratio, wt%:
Предлагаемая гранулированная форма препарата обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, основанную на разработанном сочетании ингредиентов, удобна в применение и дозировании мелким домашним животным.The proposed granular form of the drug provides high therapeutic efficacy, based on the developed combination of ingredients, is convenient to use and dosing to small pets.
Гемисукцинат авремектина B1a относится к макроциклическим лактонам с выраженным антипаразитарным действием в силу его селективной токсичности в отношении паразитов, обусловленной механизмом действия субстанции, который заключается в регуляции величины тока ионов хлора через мембраны мышечных и нервных клеток возбудителей нематодозов, арахнозов и энтомозов.Avromectin hemisuccinate B 1a refers to macrocyclic lactones with a pronounced antiparasitic effect due to its selective toxicity to parasites, due to the mechanism of action of the substance, which consists in regulating the flow of chlorine ions through the membranes of muscle and nerve cells of pathogens of nematodes, arachnoses and entomoses.
Меланин гречихи, получаемый по ТУ №9169-001-35231285-13 Экстракт лузги гречихи «Мелавит» от 27.06.2013 г., представляет собой пигмент полифенольной природы, получаемый экстракцией из лузги гречихи и характеризуется широким спектром биологической активности иммуномодуляция, радиопротекция, противовоспалительная активность, выраженное антиоксидантное действие и др.Buckwheat melanin obtained according to TU No. 9169-001-35231285-13 Extract of buckwheat husk “Melavit” dated 06/27/2013, is a polyphenolic nature pigment obtained by extraction from buckwheat husk and is characterized by a wide spectrum of biological activity immunomodulation, radioprotection, anti-inflammatory activity pronounced antioxidant effect, etc.
Использование в качестве пищевой приманки кормовых гранул способствует хорошему поеданию животными препарата и исключает необходимость принудительного введения лекарственного средства, устраняет необходимость фиксации, вызывающей стресс у животных.The use of fodder granules as a food bait promotes good animal eating of the drug and eliminates the need for forced drug administration, eliminates the need for fixation, which causes stress in animals.
Сущность изобретения состоит в том, что антипаразитарный гранулированный препарат содержит: в качестве действующего вещества - гемисукцинат авермектина B1a; иммуностимулирующего средства - меланин гречихи; пищевой приманки - кормовые гранулы, а также спирт изопропиловый, Твин-80 и 1,2-пропиленгликоль в качестве вспомогательных веществ при определенном соотношении компонентов.The essence of the invention lies in the fact that the antiparasitic granular preparation contains: as an active substance - avermectin hemisuccinate B 1a ; an immunostimulating agent - buckwheat melanin; food bait - feed pellets, as well as isopropyl alcohol, Tween-80 and 1,2-propylene glycol as auxiliary substances with a certain ratio of components.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Составляют композицию, содержащую 3,0% гемисукцината авермектина B1a, 0,4% меланина гречихи, 46,0% спирта изопропилового, 0,4% Твина-80 и 1,2-пропиленгликоля до 100%.Example 1. A composition is prepared containing 3.0% avermectin hemisuccinate B 1a , 0.4% buckwheat melanin, 46.0% isopropyl alcohol, 0.4% Tween-80 and 1,2-propylene glycol up to 100%.
Полученный рабочий раствор равномерно наносят на кормовые гранулы массой 0,3-0,5 г, используемые в качестве пищевой приманки, в количестве 10 и 50 мкл на 1 гранулу для получения препарата в двух формах «Гранулы для животных массой до 5 кг» (0,075% ДВ) и «Гранулы для животных массой от 5 кг» (0,375% ДВ) соответственно.The resulting working solution is uniformly applied to feed pellets weighing 0.3-0.5 g, used as food bait, in the amount of 10 and 50 μl per 1 granule to obtain the drug in two forms "Granules for animals weighing up to 5 kg" (0,075 % DV) and "Granules for animals weighing 5 kg" (0.375% DV), respectively.
Препарат применяют в следующих дозировках:The drug is used in the following dosages:
Полученное лекарственное средство испытывали как антигельминтное и инсектоакарицидное средство на кошках и собаках, пораженных гельминтами, клещами и блохами. Подопытным животным препарат скармливали в дозе по 1 и 2 гранулы на 1, 2, 5 и 10 кг массы тела. Через 10-14 суток проводили повторный копрологический анализ фекалий на наличие гельминтов и яиц (метод Фюллеборна). Терапевтическую эффективность против клещей и блох контролировали посредством учета времени исчезновения клинических признаков заболевания. Диагноз и лечебную эффективность против арахнозов подтверждали при лабораторном исследовании соскобов с пораженных участков кожи животных в разные сроки после применения препарата. Диагноз и терапевтическую эффективность против афаниптероза устанавливали на основании клинических признаков заболевания (зуд, расчесы, дерматит) и визуальном обнаружении блох.The resulting drug was tested as an anthelmintic and insect acaricidal agent in cats and dogs affected by helminths, ticks and fleas. In experimental animals, the drug was fed in a dose of 1 and 2 granules per 1, 2, 5 and 10 kg of body weight. After 10-14 days, a repeated coprological analysis of feces was carried out for the presence of helminths and eggs (Fulleborn method). Therapeutic efficacy against ticks and fleas was controlled by taking into account the time of disappearance of the clinical signs of the disease. The diagnosis and therapeutic efficacy against arachnoses was confirmed in a laboratory study of scrapings from affected areas of the skin of animals at different times after the use of the drug. The diagnosis and therapeutic efficacy against aphanipherosis was established based on the clinical signs of the disease (itching, scratching, dermatitis) and the visual detection of fleas.
Вместе с тем контролировали общее физиологическое состояние животных, параметры их естественной резистентности (бактерицидная - БАСК и лизоцимная - ЛАСК активность сыворотки крови) и переносимость ими препаратов. ЛАСК исследовали колориметрически с культурой клеток Micrococcus lysodeikticus (И.М. Карпуть и др., 1992), БАСК определяли с использованием культуры Staphylococcus aureus (П.А. Емельяненко, 1980).At the same time, the general physiological state of the animals, the parameters of their natural resistance (bactericidal - BASK and lysozyme - LASK activity of blood serum) and their tolerance to the drugs were controlled. LASK was examined colorimetrically with a Micrococcus lysodeikticus cell culture (I.M. Karput et al., 1992), BASK was determined using a Staphylococcus aureus culture (P.A. Emelianenko, 1980).
Полученные результаты обрабатывали статистически (Г.Ф. Лакин, 1990) с использованием ПЭВМ, сравнивались между собой и соответствующими клиническими нормами животных.The results were processed statistically (GF Lakin, 1990) using a PC, compared with each other and the corresponding clinical standards of animals.
Пример 2. Терапевтическая эффективность при токсокарозе собак. Для лечения была подобрана группа собак из 10 животных, пораженных желудочно-кишечными гельминтами (Toxocara canis), которым скармливали препарат в дозировке 1 гранула на 5 кг массы животного, полученный в соответствии с примером 1. В результате проведенной терапии было установлено, что через 10-14 дней наблюдается улучшение самочувствия собак, а в фекалиях не обнаруживаются яйца гельминтов и половозрелых особей нематод. Это свидетельствует о высокой терапевтической эффективности при токсокарозе собак и хорошей переносимости препарата.Example 2. Therapeutic efficacy in toxocariasis of dogs. For treatment, a group of dogs was selected from 10 animals affected by gastrointestinal helminths (Toxocara canis), which were fed the drug in a dosage of 1 granule per 5 kg of animal weight, obtained in accordance with example 1. As a result of the therapy, it was found that after 10 -14 days there is an improvement in the well-being of dogs, and helminth eggs and mature nematodes are not found in feces. This indicates a high therapeutic efficacy in dogs toxocariasis and good tolerance to the drug.
Пример 3. Терапевтическая эффективность при смешанных паразитозах собак. Для лечения были сформированы 2 группы собак по 4 животных в каждой, пораженных желудочно-кишечными гельминтами - токсокарозом (Toxocara canis) и локализованной формой демодекоза (Demodex canis). Подопытным животным 1 группы скармливали препарат, полученный в соответствии с примером 1, в дозировке 2 гранулы на 10 кг массы животного, 2 группа собак была обработана инъекционным препаратом Ниацид (0,3 мл подкожно на 10 кг массы животного). В результате проведенного лечения было установлено, что в 1 группе через 7-14 дней наблюдается улучшение самочувствия подопытных животных, копрологические исследования показали отсутствие в фекалиях яиц гельминтов и половозрелых особей нематод. В то же время на 23-25 сутки после 3-кратной обработки с интервалом 7 дней было установлено полное - 100% выздоровление собак от демодекоза. Во 2 группе излечение от токсокароза наблюдалось через 8-14 дней, 100% выздоровление собак от демодекоза установлено на 24-28 сутки после 3-кратной обработки с интервалом 7 дней.Example 3. Therapeutic efficacy in mixed parasitosis of dogs. For treatment, 2 groups of dogs were formed, 4 animals each, affected by gastrointestinal helminths - toxocariasis (Toxocara canis) and a localized form of demodecosis (Demodex canis). The experimental animals of group 1 were fed the preparation obtained in accordance with example 1 at a dosage of 2 granules per 10 kg of animal weight, group 2 dogs were treated with the injection drug Niacid (0.3 ml subcutaneously per 10 kg of animal weight). As a result of the treatment, it was found that in the 1st group, after 7-14 days, the experimental animals felt better, coprological studies showed the absence of helminth eggs and sexually mature nematodes in the feces. At the same time, on 23-25 days after 3-fold treatment with an interval of 7 days, a complete - 100% recovery of dogs from demodicosis was established. In group 2, the cure for toxocariasis was observed after 8-14 days, 100% recovery of dogs from demodicosis was established on 24-28 days after 3-fold treatment with an interval of 7 days.
В данном опыте у животных брали кровь для определения таких иммунологических показателей, как бактерицидная (БАСК) и лизоцимная (ЛАСК) активность сыворотки крови. Полученные данные, приведенные в Таблице 1, свидетельствуют о том, что показатели естественной резистентности инвазированных собак до лечения (Фон) достоверно (р<0,05) снижены в сравнении с показателями здоровых животных, что характерно для патогенеза паразитарных заболеваний. На 7, 14, 25 и 30 сутки лечения в 1 группе подопытных животных выявлены достоверные повышения БАСК и ЛАСК (р<0,05) в крови собак в сравнении с исходным фоном и соответствующими иммунологическими показателями во 2 группе, что в свою очередь подтверждает иммуностимулирующую активность меланинов в составе гранул. Параметры естественной резистентности животных достигали физиологической нормы на 14 сутки в 1 группе и на 25 сутки исследования во 2 группе.In this experiment, blood was taken from animals to determine immunological parameters such as bactericidal (BASK) and lysozyme (LASK) activity of blood serum. The data obtained, shown in Table 1, indicate that the indices of the natural resistance of invaded dogs before treatment (Background) were significantly (p <0.05) lower than those of healthy animals, which is typical for the pathogenesis of parasitic diseases. On the 7th, 14th, 25th and 30th day of treatment, in 1 group of experimental animals, significant increases in BASK and LASK (p <0.05) in the blood of dogs were revealed in comparison with the initial background and the corresponding immunological parameters in group 2, which in turn confirms the immunostimulating activity of melanins in the composition of granules. The parameters of natural resistance of animals reached physiological norm on day 14 in group 1 and on day 25 of the study in group 2.
Вместе с тем на 7 и 14 сутки после введения инъекционного препарата Ниацид, содержащего в качестве ДВ авермектины (абамектин), во 2 группе наблюдалось некоторое снижение БАСК и ЛАСК в крови, которое на 25 и 30 сутки самопроизвольно приходило в норму, что свидетельствует о иммуносупрессивных свойствах авермектинов [2].At the same time, on the 7th and 14th days after the injection of the Niacid injection containing avermectins (abamectin) as a DV, in the 2nd group there was a slight decrease in BASK and LASK in the blood, which spontaneously returned to normal on the 25th and 30th days, which indicates immunosuppressive properties of avermectins [2].
Таким образом, можно констатировать, что включение в состав заявленного препарата меланинов, обладающих иммунотропными свойствами, оказывает благоприятное влияние на показатели естественной резистентности собак на фоне ослабленного возбудителями инвазий иммунного статуса организма и способствует сокращению сроков лечения. В то же время это предотвращает иммуносупрессию и защищает иммунную систему животных от негативного действия авермектинов.Thus, it can be stated that the inclusion of melanins with immunotropic properties in the composition of the claimed preparation has a beneficial effect on the indices of natural resistance of dogs against the background of the body's immune status weakened by pathogens and helps to shorten the treatment time. At the same time, it prevents immunosuppression and protects the immune system of animals from the negative effects of avermectins.
Пример 4. Терапевтическая эффективность при токсаскаридозе кошек. Для лечения была подобрана группа кошек из 8 животных, пораженных желудочно-кишечными гельминтами (Toxascaridosis feline), которым скармливали препарат в дозировке 1 гранулы на 2 кг массы животного, полученный в соответствии с примером 1. Эффективность терапии оценивали на 7-15 сутки после обработки животных, в результате чего было установлено 100% выздоровление подопытных кошек. При этом наблюдалось улучшение общего состояния организма животных, побочных и аллергических реакций не установлено.Example 4. Therapeutic efficacy in toxascaridosis in cats. For treatment, a group of cats was selected from 8 animals affected by gastrointestinal helminths (Toxascaridosis feline), which were fed the drug in a dosage of 1 granule per 2 kg of animal weight, obtained in accordance with Example 1. The effectiveness of therapy was evaluated on 7-15 days after treatment animals, as a result of which it was found 100% recovery of experimental cats. At the same time, an improvement in the general condition of the animal organism was observed; adverse and allergic reactions were not established.
Пример 5. Терапевтическая эффективность при отодектозе и афаниптерозе кошек. Для лечения была подобран группа кошек из 6 животных, инвазированных ушной чесоткой - отодектозом (Otodectes cynotis) и блохами - афаниптерозом (Ctenocephalides felis), которым скармливали препарат в дозировке 1 гранулы на 1 кг массы животного, полученный в соответствии с примером 1. Параллельно производили очистку ушной раковины и слухового канала от корочек, клещей и продуктов их жизнедеятельности раствором перекиси. В результате на 7-10 сутки было зафиксировано улучшение состояния пораженных ушных раковин, а на 20-25 сутки после обработки животных было установлено 100% выздоровление кошек от отодектоза и афаниптероза.Example 5. Therapeutic efficacy in otodectosis and aphanopterosis of cats. For treatment, a group of cats was selected from 6 animals invaded by ear scabies - otodectosis (Otodectes cynotis) and fleas - aphanipterosis (Ctenocephalides felis), which was fed the drug in a dosage of 1 granule per 1 kg of animal weight, obtained in accordance with example 1. In parallel, cleaning the auricle and ear canal of crusts, ticks and their waste products with a peroxide solution. As a result, on the 7-10th day, an improvement in the condition of the affected auricles was recorded, and on the 20-25th day after treatment of the animals, a 100% recovery of cats from otodectosis and aphanopterosis was established.
Также у кошек брали кровь для определения иммунологических показателей организма подопытных животных - бактерицидная (БАСК) и лизоцимная (ЛАСК) активность сыворотки крови (Таблица 2).Also, blood was taken from cats to determine the immunological parameters of the organism of experimental animals - bactericidal (BASK) and lysozyme (LASK) activity of blood serum (Table 2).
Полученные результаты, представленные в Таблице 2, показывают, что до лечения показатели БАСК и ЛАСК ниже (р<0,05) у кошек, пораженных паразитами (Фон), в сравнении с нормами здоровых животных. После лечения наблюдается достоверное повышение показателей естественной резистентности кошек (р<0,05) на 7, 14, 20 и 25 сутки опыта. Следовательно, заявленный препарат в виде гранул в терапевтической дозе обладает выраженными антипаразитарными и иммуностимулирующими свойствами.The obtained results, presented in Table 2, show that before treatment, BASK and LASK indicators are lower (p <0.05) in cats affected by parasites (Background), compared with the norms of healthy animals. After treatment, there is a significant increase in the indices of natural resistance of cats (p <0.05) on days 7, 14, 20 and 25 of the experiment. Therefore, the claimed preparation in the form of granules in a therapeutic dose has pronounced antiparasitic and immunostimulating properties.
Таким образом, представленные материалы демонстрируют высокую терапевтическую эффективность гранулированой формы препарата при применении его при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз), арахноэнтомозах и смешанных инвазий, вызванными круглыми гельминтами и эктопаразитами (клещи, блохи) у собак и кошек. Кроме того, достоинствами разработанной формы препарата являются простота его применения, отсутствие стресса у животных при лечении и способность к иммуностимулирующим свойствам.Thus, the presented materials demonstrate the high therapeutic efficacy of the granular form of the drug when used in case of nematodoses (toxocariasis, toxascaridosis), arachnoentomoses and mixed invasions caused by round helminths and ectoparasites (ticks, fleas) in dogs and cats. In addition, the advantages of the developed form of the drug are its ease of use, the absence of stress in animals during treatment and the ability to immunostimulating properties.
Наряду с этим использование в качестве активного начала нового вещества - гемисукцината авермектина, способствует преодолению резистентности у паразитов к используемым ранее препаратам, а также исключает проблему видовой селективной токсичности к ивермектину у некоторых пород собак (колли, шотландским овчаркам, бобтейлам, шелти) и делает возможным применение его для данного вида животных.Along with this, the use of a new substance, avermectin hemisuccinate, as an active principle, helps to overcome the resistance of parasites to previously used drugs, and also eliminates the problem of specific selective toxicity to ivermectin in some dog breeds (collie, Scottish shepherd dogs, bobtail, sheltie) and makes it possible its use for this type of animal.
ЛитератураLiterature
1. Архипов И.А., Зубов А.В., Борзунов Е.Н., Михин А.Г. Ветеринарно-санитарные и медицинские проблемы паразитологии, обусловленные повышением численности собак и кошек в городах. // Теория и практика паразитарных болезней животных - Москва, 2009. - №10. - С. 22-26.1. Arkhipov I.A., Zubov A.V., Borzunov E.N., Mikhin A.G. Veterinary-sanitary and medical problems of parasitology due to the increase in the number of dogs and cats in cities. // Theory and practice of parasitic animal diseases - Moscow, 2009. - No. 10. - S. 22-26.
2. Даугалиева Э.Х., Сидоркин В.А., Семенов С.А., Жемеричкин Д.А., Староверов С.А. Влияние ивермека на показатели иммунного ответа у животных. // Ветеринария. - Москва, 2000. - №12. - С. 29-31.2. Daugalieva E.Kh., Sidorkin V.A., Semenov S.A., Zhemerichkin D.A., Staroverov S.A. The effect of ivermek on indicators of the immune response in animals. // Veterinary medicine. - Moscow, 2000. - No. 12. - S. 29-31.
3. Лакин Г.Ф. Биометрия. - М.: Высшая школа, 1990. - 350 с.3. Lakin G.F. Biometrics. - M.: Higher School, 1990. - 350 p.
4. Патент RU 221062, A61K 31/00, A01N 25/00, опубл. 20.08.2003.4. Patent RU 221062, A61K 31/00, A01N 25/00, publ. 08/20/2003.
5. Патент RU 2453553 C1, С07Н 19/01, С07Н 17/08, опубл. 20.06.2012.5. Patent RU 2453553 C1, C07H 19/01, C07H 17/08, publ. 06/20/2012.
6. ТУ №9169-001-35231285-13 Экстракт лузги гречихи «Мелавит» от 27.06.2013 г.6. TU No. 9169-001-35231285-13 Buckwheat husk extract “Melavit” dated 06/27/2013
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017109394A RU2629600C1 (en) | 2017-03-21 | 2017-03-21 | Preparation for treatment of parasitoses of small home pets |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017109394A RU2629600C1 (en) | 2017-03-21 | 2017-03-21 | Preparation for treatment of parasitoses of small home pets |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2629600C1 true RU2629600C1 (en) | 2017-08-30 |
Family
ID=59797507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017109394A RU2629600C1 (en) | 2017-03-21 | 2017-03-21 | Preparation for treatment of parasitoses of small home pets |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2629600C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2762565C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имен К.И. Скрябина) | Medicinal product for treating parasitoses of fur-bearing animals |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6207179B1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-03-27 | Phoenix Scientific, Inc. | Parasiticidal formulation for animals and a method of making this formulation |
| RU2212891C2 (en) * | 2001-07-19 | 2003-09-27 | ЗАО "Агроветсервис" | Antiparasitic preparation with immunomodulating properties |
-
2017
- 2017-03-21 RU RU2017109394A patent/RU2629600C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6207179B1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-03-27 | Phoenix Scientific, Inc. | Parasiticidal formulation for animals and a method of making this formulation |
| RU2212891C2 (en) * | 2001-07-19 | 2003-09-27 | ЗАО "Агроветсервис" | Antiparasitic preparation with immunomodulating properties |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МИРЗАЕВ М.Н. и др. Действие меланинов на некоторые процессы метаболизма крыс, подвергшихся воздействию токсичных доз авермектинов// Ветеринарная медицина, 2013; N 2. - С. 60-63. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2762565C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имен К.И. Скрябина) | Medicinal product for treating parasitoses of fur-bearing animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Traversa | Pet roundworms and hookworms: a continuing need for global worming | |
| Hemaprasanth et al. | Efficacy of two avermectins, doramectin and ivermectin against Argulus siamensis infestation in Indian major carp, Labeo rohita | |
| Ogbe et al. | Changes in weight gain, faecal oocyst count and packed cell volume of Eimeria tenella-infected broilers treated with a wild mushroom (Ganoderma lucidum) aqueous extract | |
| Sulik et al. | Antiparasitic activity of ivermectin: Four decades of research into a “wonder drug” | |
| AU2023251466A1 (en) | In vivo model for parasitic worm infection and methods for evaluating antiparasitic compounds, including compounds active against canine heartworm | |
| McTier et al. | Efficacy of selamectin against experimentally induced and naturally acquired ascarid (Toxocara canis and Toxascaris leonina) infections in dogs | |
| Payne-Johnson et al. | Efficacy of selamectin administered topically to pregnant and lactating female dogs in the treatment and prevention of adult roundworm (Toxocara canis) infections and flea (Ctenocephalides felis felis) infestations in the dams and their pups | |
| RU2629600C1 (en) | Preparation for treatment of parasitoses of small home pets | |
| Wooster et al. | Reduced efficacy of ivermectin, abamectin and moxidectin against field isolates of Haemonchus contortus | |
| EP3319599B1 (en) | Kit-of-parts comirising a combination of dinotefuran/permethrin/pyriproxyfen for topical use and oral milbemycin oxime for controlling the spread of dirofilariosis | |
| JP2013542737A (en) | Methods for inhibiting insect invasion | |
| AU2017247267A1 (en) | Application of tenvermectin for preventing and treating parasite infection | |
| JP2013540693A (en) | Composition for inhibiting heartworm infection | |
| JP5981430B2 (en) | Composition for treating Hartworm infection | |
| Paliy et al. | Efficacy of flea and tick collars against the ectoparasites of domestic animals | |
| Tang et al. | Safety and efficacy of milbemycin oxime and lufenuron to treat Argulus spp. infestation in smooth back river stingrays (Potamotrygon orbignyi) and magdalena river stingrays (Potamotrygon magdalenae) | |
| RU2657508C1 (en) | Combined antiparasitic agent for treatment and prevention of helminthiases and arachnoentomosis of carnivores | |
| ES2913405T3 (en) | Veterinary compositions for delayed-release feed with ovicidal and larvicidal activity against susceptible and resistant strains of parasites in ruminant feces, use of these compositions, method for delaying the release of these compositions | |
| Paliy et al. | The use of preparative forms of amitraz in ectoparasitic dermatoses of animals | |
| Chakraborty et al. | Canine demodicosis and its herbal and non-herbal treatments | |
| RU2799203C1 (en) | Antiparasitic agent in the form of solution for external use based on imidaclopride, pyriproxifen and moxidectin for ecto- and endoparasitosis of carnivors | |
| Chhabra et al. | Sarcoptic mange in domestic animals and human scabies in India | |
| RU2519085C1 (en) | Antiparasitic agent for farm animals | |
| RU2762565C1 (en) | Medicinal product for treating parasitoses of fur-bearing animals | |
| Okukpe et al. | Stress modulating effect of crude leaf extract of Vernonia amygdalina in captive grasscutter (Thryonomys swinderianus). |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190322 |