RU2628624C1 - Method for pressing the growth of mycobacterium tuberculosis polyresistent stamps in experiment - Google Patents

Method for pressing the growth of mycobacterium tuberculosis polyresistent stamps in experiment Download PDF

Info

Publication number
RU2628624C1
RU2628624C1 RU2016112225A RU2016112225A RU2628624C1 RU 2628624 C1 RU2628624 C1 RU 2628624C1 RU 2016112225 A RU2016112225 A RU 2016112225A RU 2016112225 A RU2016112225 A RU 2016112225A RU 2628624 C1 RU2628624 C1 RU 2628624C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
growth
mycobacterium tuberculosis
photosensitizer
effect
experiment
Prior art date
Application number
RU2016112225A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Григорий Ефимович Брилль
Елена Владиславовна Манаенкова
Виктория Викторовна Скворцова
Original Assignee
Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Медицинский Университет Имени В.И. Разумовского" Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Медицинский Университет Имени В.И. Разумовского" Министерства Здравоохранения Российской Федерации filed Critical Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Медицинский Университет Имени В.И. Разумовского" Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2016112225A priority Critical patent/RU2628624C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2628624C1 publication Critical patent/RU2628624C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
    • A61K41/0071—PDT with porphyrins having exactly 20 ring atoms, i.e. based on the non-expanded tetrapyrrolic ring system, e.g. bacteriochlorin, chlorin-e6, or phthalocyanines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Educational Administration (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Mathematical Optimization (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pure & Applied Mathematics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mathematical Analysis (AREA)
  • Computational Mathematics (AREA)
  • Algebra (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: biotechnology.
SUBSTANCE: in order to suppress the growth of multidrug resistant strains of Mycobacterium tuberculosis, a photodynamic effect is carried out in the experiment. As a photosensitizer, photoditazine at a concentration of 4⋅10-5 Mol/l. The irradiation is carried out with a low-intensity Azor-2K-02 laser with a wavelength of 660 nm, an output power of 25 mW emitting in a constant mode for 40 minutes at a power density of 0.32 mW/cm2 And an energy density of 0.76 J/cm2.
EFFECT: method provides simple, reliable and effective inhibition of the growth of mycobacterium tuberculosis culture due to an additional inhibitory effect and enhancement of the bacteriostatic effect of laser irradiation of the cell culture treated with a photosensitizer.
1 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской микробиологии, и может быть использовано для угнетения роста полирезистентных штаммов микобактерий туберкулеза.The invention relates to medicine, in particular to medical microbiology, and can be used to inhibit the growth of multiresistant strains of mycobacterium tuberculosis.

В последние годы повсеместно отмечается широкое распространение антибиотикорезистентных штаммов туберкулезной палочки [Lipin M.Y., Stepanshina V.N., Shemyakin I.G., Shinnick T.M. Association of specific mutations in katG, rpoB, rpsL and rrs genes with spoligotypes of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates in Russia. Clin. Microbiol. Infect. 2007. 13. 620-626; Ali Chaudhry L., Rambhala N., Al-Shammri A.S., Al-Tawfiq J.A. Patterns of antituberculous drug resistance in Eastern Saudi Arabia: a 7-year surveillance study from 1/2003 to 6/2010. J. Epidemiol. Glob. Health. 2012. 2(1). 57-60; Areeshi M.Y., Bisht S.C., Mandal R.K., Haque S. Prevalence of drug resistance in clinical isolates of tuberculosis from GCC: a literature review from January 2002 to March 2013. J. Infect. Dev. Ctries. 2014. 12. 8 (9). 1137-1147]. Последнее диктует необходимость изыскания новых немедикаментозных способов подавления роста данного микроорганизма.In recent years, widespread spread of antibiotic-resistant strains of tubercle bacillus [Lipin M.Y., Stepanshina V.N., Shemyakin I.G., Shinnick T.M. Association of specific mutations in katG, rpoB, rpsL and rrs genes with spoligotypes of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates in Russia. Clin. Microbiol. Infect. 2007. 13. 620-626; Ali Chaudhry L., Rambhala N., Al-Shammri A.S., Al-Tawfiq J.A. Patterns of antituberculous drug resistance in Eastern Saudi Arabia: a 7-year surveillance study from 1/2003 to 6/2010. J. Epidemiol. Glob. Health 2012.2 (1). 57-60; Areeshi M.Y., Bisht S.C., Mandal R.K., Haque S. Prevalence of drug resistance in clinical isolates of tuberculosis from GCC: a literature review from January 2002 to March 2013. J. Infect. Dev. Ctries. 2014.12.12 (9). 1137-1147]. The latter dictates the need to find new non-drug methods of inhibiting the growth of this microorganism.

Весьма эффективным способом подавления роста микробных клеток является фотодинамическая терапия (ФДТ), суть которой сводится к предварительному воздействию на бактериальные клетки особого светочувствительного вещества - фотосенсибилизатора, избирательно поглощающегося микробной клеткой, с последующим облучением бактерий светом низкоинтенсивного лазера. Молекула сенсибилизатора, поглощая свет, возбуждается и при этом происходит образование синглетного кислорода, губительно действующего на микробы. ФДТ успешно апробирована и при воздействии на микобактерии туберкулеза [O'Riordan K., Sharlin D.S., Gross J. et al. Photoinactivation of mycobacteria in vitro and in a new murine model of localized Mycobacterium bovis BCG-induced granulomatous infection. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2006. 50. 5. 1828-1834; Chang J.E., Oak C.H., Sung N., Jheon S. The potential application of photodynamic therapy in drug-resistant tuberculosis. J. Photochem. Photobiol. B. 2015. 150. 60-65].A very effective way to inhibit the growth of microbial cells is photodynamic therapy (PDT), the essence of which is reduced to a preliminary exposure of bacterial cells to a special photosensitive substance - a photosensitizer, selectively absorbed by a microbial cell, followed by irradiation of the bacteria with a low-intensity laser. The sensitizer molecule, absorbing light, is excited and at the same time the formation of singlet oxygen occurs, which has a detrimental effect on microbes. PDT has also been successfully tested when exposed to tuberculosis mycobacteria [O'Riordan K., Sharlin D.S., Gross J. et al. Photoinactivation of mycobacteria in vitro and in a new murine model of localized Mycobacterium bovis BCG-induced granulomatous infection. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2006. 50. 5. 1828-1834; Chang J.E., Oak C.H., Sung N., Jheon S. The potential application of photodynamic therapy in drug-resistant tuberculosis. J. Photochem. Photobiol. B. 2015. 150. 60-65].

Наиболее близким к предлагаемому является способ ФДТ, описанный Sung N., Back S., Jung J. et al. (Inactivation of multidrug resistant (MDR)- and extensively drug resistant (XDR)-Mycobacterium tuberculosis by photodynamic therapy. Photodiagnosis Photodyn. Ther. 2013. 10. 4. 694-702). Однако в приводимом исследовании в качестве сенсибилизаторов использовались радахлорин или DH-I-180-3, а облучение микробов проводилось светом красного лазера с длиной волны 670 нм при плотности мощности 100 мВт/см2 и энергетической плотности - 30 Дж/см2.Closest to the proposed is the PDT method described by Sung N., Back S., Jung J. et al. (Inactivation of multidrug resistant (MDR) - and extensively drug resistant (XDR) -Mycobacterium tuberculosis by photodynamic therapy. Photodiagnosis Photodyn. Ther. 2013.10.4.674-702). However, in this study, radachlorin or DH-I-180-3 were used as sensitizers, and the microbes were irradiated with red laser light with a wavelength of 670 nm at a power density of 100 mW / cm 2 and an energy density of 30 J / cm 2 .

Нами предлагается новый способ угнетения роста культуры микобактерий туберкулеза, заключающийся в предварительной сенсибилизации микробных клеток фотодитазином с последующим облучением культуры микробных клеток светом низкоинтенсивного красного лазера в малых дозах. Способ реализуется следующим образом.We propose a new method of inhibiting the growth of the culture of mycobacterium tuberculosis, which consists in preliminary sensitization of microbial cells with photoditazine, followed by irradiation of the microbial cell culture with low-intensity red laser light in small doses. The method is implemented as follows.

Препарат фотодитазин, выпускаемый фирмой "Вета-Гранд" (Россия), представляет собой диметилглюкаминовую соль хлорина Е6 и используется в настоящее время в качестве фотосенсибилизатора для флюоресцентной диагностики и фотодинамической терапии злокачественных опухолей [Рагулин Ю.А., Капинус Н.В., Каплан М.А. и др. Возможности фотодинамической терапии с фотосенсибилизатором фотодитазин в лечении центрального рака легких. Российский биотерапевтический журнал. 2005. 3. 58-61; Белый Ю.А., Терещенко А.В., Володин П.Л. и др. Лечение меланом сосудистой оболочки глаза большого размера методом фотодинамической терапии с препаратом фотодитазин (клинический случай). Российский биотерапевтический журнал. 2008. 4. 53-56; Странадко Е.Ф., Волгин В.Н., Ламоткин М.В. и др. Фотодинамическая терапия базально-клеточного рака кожи с фотосенсибилизатором фотодитазином. Российский биотерапевтический журнал. 2008. 4. 7-11].Photoditazine manufactured by Veta-Grand (Russia) is a dimethylglucamine salt of chlorin E6 and is currently used as a photosensitizer for fluorescence diagnostics and photodynamic therapy of malignant tumors [Ragulin Yu.A., Kapinus N.V., Kaplan M.A. et al. Possibilities of photodynamic therapy with a photosensitizer photoditazine in the treatment of central lung cancer. Russian biotherapeutic magazine. 2005.3.58-61; Bely Yu.A., Tereshchenko A.V., Volodin P.L. et al. Treatment of melanoma of the choroid of the large eye with photodynamic therapy with photoditazine (a clinical case). Russian biotherapeutic magazine. 2008.4.55-56; Stranadko E.F., Volgin V.N., Lamotkin M.V. et al. Photodynamic therapy of basal cell skin cancer with a photosensitizer photoditazine. Russian biotherapeutic magazine. 2008. 4. 7-11].

Нами впервые установлено ингибирующее влияние фотодитазина на рост полирезистентных штаммов микобактерий туберкулеза (Брилль Г.Е., Скворцова В.В., Манаенкова Е.В. Фотосенсибилизатор фотодитазин как средство, угнетающее размножение микобактерий туберкулеза // В сб. научных трудов НИИ фундаментальной и клинической уронефрологии СГМУ «Актуальные проблемы фундаментальной и клинической уронефрологии» / Под ред. В.М. Попкова. Вып. VI. - Саратов: Изд-во Сарат. гос. мед. ун-та. 2015. С. 125-128).We first established the inhibitory effect of photoditazine on the growth of multiresistant strains of mycobacterium tuberculosis (Brill G.E., Skvortsova V.V., Manaenkova E.V. of neurophrology of SSMU "Actual problems of fundamental and clinical uronephrology" / Edited by V.M. Popkov, Issue VI. - Saratov: Publishing House of the Sarat. State Medical University. 2015. P. 125-128).

Лекарственно устойчивые штаммы микобактерий туберкулеза были получены при посеве респираторного материала (мокрота), полученного от больных, проходящих лечение в ГБУЗ «Тамбовский областной клинический противотуберкулезный диспансер». Профили лекарственной устойчивости (ЛУ) были получены с использованием стандартной методики оценки лекарственной устойчивости микобактерий на плотной яичной питательной среде Левенштейна-Иенсена, не содержащей крахмал (HiMedia, Индия), методом абсолютных концентраций (приказ МЗ РФ от 21 марта 2003 г. N 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации»), а ЛУ к рифампицину и изониазиду дополнительно оценивали с помощью постановки полимеразной цепной реакции (ПЦР) и последующей гибридизации генетического материала М. tuberculosis на биочипах «ТБ-БИОЧИП» (ООО «Биочип-ИМБ», Россия) по методике, рекомендованной производителем. Все штаммы М. tuberculosis были множественно лекарственно устойчивыми (МЛУ), т.е. резистентными к основным противотуберкулезным препаратам - изониазиду, рифампицину, стрептомицину, этамбутолу и чувствительными к пиразинамиду. Устойчивость к рифампицину была обусловлена мутацией кодона гена rpoВ 531 (аминокислотная замена Ser→Leu), к изониазиду - кодона гена katG 315 (аминокислотная замена Ser→Thr(1)).Drug-resistant strains of mycobacterium tuberculosis were obtained by sowing respiratory material (sputum) obtained from patients undergoing treatment at the Tambov Regional Clinical Tuberculosis Dispensary. Drug resistance profiles (LU) were obtained using the standard methodology for assessing the drug resistance of mycobacteria on dense starch-free Levenshtein-Jensen egg nutrient medium (HiMedia, India) using the absolute concentration method (order of the Ministry of Health of the Russian Federation dated March 21, 2003 No. 109 “ On the improvement of anti-tuberculosis measures in the Russian Federation ”), and LU to rifampicin and isoniazid was additionally evaluated using the polymerase chain reaction (PCR) and subsequent hybridization of genetic material and M. tuberculosis biochips on "TB-Biochip" (LLC "Biochip-IMB", Russia) by the method recommended by the manufacturer. All M. tuberculosis strains were multidrug resistant (MDR), i.e. resistant to the main anti-TB drugs - isoniazid, rifampicin, streptomycin, ethambutol and sensitive to pyrazinamide. Rifampicin resistance was due to mutation of the codon of the rpoB 531 gene (amino acid substitution Ser → Leu), to isoniazid, the codon of the gene katG 315 (amino acid substitution Ser → Thr (1)).

Фотодитазин разводили в дистиллированной воде до конечной концентрации 4*10-5 моль/л. Бактериальную взвесь М. tuberculosis с титром 100000 КОЕ/мл питательной среды Middlebrook 7Н9 смешивали с раствором фотосенсибилизатора в соотношении 1:9 (итоговый объем образца равен 5 мл) в пластиковых чашках Петри диаметром 10 см и инкубировали в течение 15 мин при температуре 37°С. В качестве контроля использовали взвесь М. tuberculosis каждого штамма, которую вместо раствора сенсибилизатора разводили дистиллированной водой, сохраняя объемное соотношение 1:9.Photoditazine was diluted in distilled water to a final concentration of 4 * 10 -5 mol / L. A bacterial suspension of M. tuberculosis with a titer of 100,000 CFU / ml of Middlebrook 7H9 nutrient medium was mixed with a photosensitizer solution in the ratio 1: 9 (the total sample volume is 5 ml) in 10 cm diameter plastic Petri dishes and incubated for 15 min at 37 ° C. . As a control, a suspension of M. tuberculosis of each strain was used, which was diluted with distilled water instead of a sensitizer solution, maintaining a volume ratio of 1: 9.

После инкубирования культуры микробных клеток с фотосенсибилизатором (в контроле - с дистиллированной водой) образцы в чашках Петри облучали низкоинтенсивным лазером в течение 40 мин. Использовали полупроводниковый лазер Азор-2К-02 (Россия) с выходной мощностью излучения 25 мВт, излучающий в постоянном режиме в красном диапазоне спектра (λ=660 нм). Параметры облучения: плотность мощности - 0,32 мВт/см2, энергетическая плотность - 0,76 Дж/см2.After incubation of the microbial cell culture with a photosensitizer (in the control, with distilled water), the samples in Petri dishes were irradiated with a low-intensity laser for 40 min. An Azor-2K-02 semiconductor laser (Russia) was used with an output radiation power of 25 mW, which emits in a constant mode in the red spectrum (λ = 660 nm). Irradiation parameters: power density - 0.32 mW / cm 2 , energy density - 0.76 J / cm 2 .

Посев производили на жидкую питательную среду Middlebrook 7Н9 в индикаторные пробирки MGIT автоматизированной системы ВАСТЕС™ MGIT™ 960 (Becton Dickinson, Sparks, MD). В каждую пробирку вносили по 0,5 мл каждого образца из чашек Петри. Выполняли по пять повторных посевов, учитывая возможность случайных колебаний роста культур микобактерий. Наблюдения проводили в течение месяца. Результат фиксировался автоматической системой при достижении стандартного титра микобактерий в пробирке и выражался в сутках после посева.Sowing was performed on Middlebrook 7H9 liquid nutrient medium in MGIT indicator tubes of the BASTEC ™ MGIT ™ 960 automated system (Becton Dickinson, Sparks, MD). 0.5 ml of each sample from Petri dishes was added to each tube. Five repeated crops were performed, taking into account the possibility of random fluctuations in the growth of cultures of mycobacteria. Observations were carried out for a month. The result was recorded by the automatic system when the standard titer of mycobacteria in vitro was reached and was expressed in days after seeding.

Статистическая обработка результатов экспериментов проводилась с использованием программы GraphPad Prism-5. Различия с контролем признавались достоверными при p<0,001.Statistical processing of the experimental results was carried out using the GraphPad Prism-5 program. Differences with control were considered significant at p <0.001.

Результаты наблюдений представлены в таблице.The results of the observations are presented in the table.

Figure 00000001
Figure 00000001

Как видно из таблицы, низкоинтенсивное лазерное облучение бактериальной культуры в течение 40 минут не оказывает заметного влияния на ее рост. Сам фотодитазин оказывает отчетливое бактериостатическое действие на рост полирезистентных штаммов микобактерий туберкулеза, замедляя рост бактериальной культуры. Лазерное облучение клеточной культуры предварительно обработанной фотодитазином, оказывает дополнительный ингибиторный эффект, вызывая усиление бактериостатического эффекта.As can be seen from the table, low-intensity laser irradiation of the bacterial culture for 40 minutes does not significantly affect its growth. Photoditazine itself has a distinct bacteriostatic effect on the growth of multiresistant strains of mycobacterium tuberculosis, slowing the growth of the bacterial culture. Laser irradiation of the cell culture pretreated with photoditazine has an additional inhibitory effect, causing an increase in the bacteriostatic effect.

Следовательно, применение в качестве фотосенсибилизатора фотодитазина с последующим облучением низкоинтенсивным лазером красного диапазона спектра оказывает отчетливый фотодинамический эффект, ингибируя рост культуры Mycobacterium tuberculosis в эксперименте.Therefore, the use of photoditazine as a photosensitizer, followed by irradiation with a low-intensity laser in the red spectral range, has a distinct photodynamic effect, inhibiting the growth of the Mycobacterium tuberculosis culture in the experiment.

Способ не дорог, прост, надежен и эффективен.The method is not expensive, simple, reliable and efficient.

Claims (1)

Способ подавления роста полирезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis в эксперименте, включающий фотодинамическое воздействие, отличающийся тем, что в качестве фотосенсибилизатора используют фотодитазин в концентрации 4*10-5 моль/л и облучают низкоинтенсивным лазером «Азор-2К-02» с длиной волны 660 нм, выходной мощностью 25 мВт, излучающим в постоянном режиме в течение 40 минут при плотности мощности 0,32 мВт/см2 и энергетической плотности 0,76 Дж/см2.A method of inhibiting the growth of multiresistant strains of Mycobacterium tuberculosis in an experiment, including a photodynamic effect, characterized in that photoditazine is used as a photosensitizer at a concentration of 4 * 10 -5 mol / L and is irradiated with a low-intensity Azor-2K-02 laser with a wavelength of 660 nm, output power of 25 mW, radiating continuously for 40 minutes at a power density of 0.32 mW / cm 2 and an energy density of 0.76 J / cm 2 .
RU2016112225A 2016-03-31 2016-03-31 Method for pressing the growth of mycobacterium tuberculosis polyresistent stamps in experiment RU2628624C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016112225A RU2628624C1 (en) 2016-03-31 2016-03-31 Method for pressing the growth of mycobacterium tuberculosis polyresistent stamps in experiment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016112225A RU2628624C1 (en) 2016-03-31 2016-03-31 Method for pressing the growth of mycobacterium tuberculosis polyresistent stamps in experiment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2628624C1 true RU2628624C1 (en) 2017-08-21

Family

ID=59744767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016112225A RU2628624C1 (en) 2016-03-31 2016-03-31 Method for pressing the growth of mycobacterium tuberculosis polyresistent stamps in experiment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2628624C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2702646C1 (en) * 2018-12-20 2019-10-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) Method for inactivation of drug-sensitive and drug-resistant strains of mycobacterium tuberculosis in experimental conditions in vitro
RU2730850C1 (en) * 2020-01-15 2020-08-26 Общество С Ограниченной Ответственностью "Прикладная Микрофлюидика" Hydrogel composition for treating investing tissue defects by photodynamic therapy

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2064801C1 (en) * 1991-04-09 1996-08-10 Джамшид Тохтаевич Алимов Method of treatment of destructive forms of pulmonary tuberculosis and unit for its accomplishment
KR20120051361A (en) * 2010-11-12 2012-05-22 서울대학교병원 (분사무소) Method for inhibiting activity of mycobacterium tuberculosis by photodynamic therapy

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2064801C1 (en) * 1991-04-09 1996-08-10 Джамшид Тохтаевич Алимов Method of treatment of destructive forms of pulmonary tuberculosis and unit for its accomplishment
KR20120051361A (en) * 2010-11-12 2012-05-22 서울대학교병원 (분사무소) Method for inhibiting activity of mycobacterium tuberculosis by photodynamic therapy

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SUNG N et al. "Inactivation of multidrug resistant (MDR) - and extensively drug resistant (XDR)-Mycobacterium tuberculosis by photodynamic therapy". Photodiagnosis Photodyn Ther. 2013. Dec;10(4):694-702, , найдено 16.01.2017 из pubMed PMID: 24284129. *
SUNG N et al. "Inactivation of multidrug resistant (MDR) - and extensively drug resistant (XDR)-Mycobacterium tuberculosis by photodynamic therapy". Photodiagnosis Photodyn Ther. 2013. Dec;10(4):694-702, реферат, найдено 16.01.2017 из pubMed PMID: 24284129. *
БРЕДИХИН Д.А. и др. "Условия фотодинамической инактивации метиленовым синим Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарсвтенной устойчивостью in vitro" // "Фотодинамическая терапия и фотодиагностика", N1, 2014, стр.23. СКВОРЦОВА В.В. и др. "Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на рост лекарственно устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза" //Бюллетень медицинских Интернет-конференций", том5, N5, 2015, стр.648. FEESE E et al. "Highly efficient in vitro photodynamic inactivation of Micobacterium smegmatis". J Antimicrob Chemother. 2009 Oct;64(4):782-5, , найдено 20.01.2017 из PubMed PMID: 19661130. PEREIRA DE LIMA CARVALHO D et al. "Study of photodynamic therapy in the control of isolated microorganisms from infected wounds - an in vitro study". Lasers Med Sci. 2014 Jan;29(1):113-20, , найдено 20.01.2017 из PubMed PMID: 23455656. *
БРЕДИХИН Д.А. и др. "Условия фотодинамической инактивации метиленовым синим Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарсвтенной устойчивостью in vitro" // "Фотодинамическая терапия и фотодиагностика", N1, 2014, стр.23. СКВОРЦОВА В.В. и др. "Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на рост лекарственно устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза" //Бюллетень медицинских Интернет-конференций", том5, N5, 2015, стр.648. FEESE E et al. "Highly efficient in vitro photodynamic inactivation of Micobacterium smegmatis". J Antimicrob Chemother. 2009 Oct;64(4):782-5, реферат, найдено 20.01.2017 из PubMed PMID: 19661130. PEREIRA DE LIMA CARVALHO D et al. "Study of photodynamic therapy in the control of isolated microorganisms from infected wounds - an in vitro study". Lasers Med Sci. 2014 Jan;29(1):113-20, реферат, найдено 20.01.2017 из PubMed PMID: 23455656. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2702646C1 (en) * 2018-12-20 2019-10-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) Method for inactivation of drug-sensitive and drug-resistant strains of mycobacterium tuberculosis in experimental conditions in vitro
RU2730850C1 (en) * 2020-01-15 2020-08-26 Общество С Ограниченной Ответственностью "Прикладная Микрофлюидика" Hydrogel composition for treating investing tissue defects by photodynamic therapy

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wozniak et al. Combined antimicrobial activity of photodynamic inactivation and antimicrobials–state of the art
Rao et al. The protonmotive force is required for maintaining ATP homeostasis and viability of hypoxic, nonreplicating Mycobacterium tuberculosis
Hajim et al. Laser light combined with a photosensitizer may eliminate methicillin-resistant strains of Staphylococcus aureus
RU2628624C1 (en) Method for pressing the growth of mycobacterium tuberculosis polyresistent stamps in experiment
Wang et al. ALA_PDT promotes ferroptosis-like death of Mycobacterium abscessus and antibiotic sterilization via oxidative stress
Wang et al. Blue light therapy to treat candida vaginitis with comparisons of three wavelengths: an in vitro study
Bazak et al. Bystander effects of nitric oxide in cellular models of anti-tumor photodynamic therapy
Sun et al. Bactericidal effects of hematoporphyrin monomethyl ether-mediated photosensitization against pathogenic communities from supragingival plaque
Nakahara et al. Boron neutron capture therapy and photodynamic therapy for high-grade meningiomas
Oriel et al. Photoinactivation of Candida albicans by its own endogenous porphyrins
Mehra et al. Efficacy of antifungal PACT in an in vitro model of onychomycosis
Piksa et al. Treatment of antibiotic-resistant bacteria colonizing diabetic foot ulcers by OLED induced antimicrobial photodynamic therapy
Lesar et al. Innovative approach in Legionella water treatment with photodynamic cationic amphiphilic porphyrin
Ragunathan et al. Anti-Mycobacterium abscessus activity of tuberculosis F-ATP synthase inhibitor GaMF1
Liao et al. Low-dose total body irradiation enhances systemic anti-tumor immunity induced by local cryotherapy
RU2602450C1 (en) Agent exhibiting bacteriostatic activity on multiresistant mycobacterium tuberculosis strains in experiment
KR101265525B1 (en) Method for inhibiting activity of Mycobacterium tuberculosis by photodynamic therapy
Jadah et al. Photobiomodulation and antimicrobial photodynamic influence of a 650 nm wavelength on staphylocoagulase and viability of Staphylococcus aurous
LeBlanc et al. Laser-induced inactivation of Plasmodium falciparum
Jasim Antibacterial effect of diode laser and silver nanoparticles against biofilm bacteria
RU2702646C1 (en) Method for inactivation of drug-sensitive and drug-resistant strains of mycobacterium tuberculosis in experimental conditions in vitro
RU2598272C1 (en) Method for growth inhibition of methicillin-resistant staphylococcus aureus strain
EP3538217A1 (en) Neutron capture therapy for infection control of surgical implants
Podbielska et al. The comparison of photodynamic activity of Photolon and Protoporphyrine on pathogenic bacteria in vitro
de Oliveira et al. LED photochemotherapy against Staphylococcus aureus: an in vitro study

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180401