RU2625382C1 - Inhibitor of corrosion and corrosion protection under stress - Google Patents
Inhibitor of corrosion and corrosion protection under stress Download PDFInfo
- Publication number
- RU2625382C1 RU2625382C1 RU2016123725A RU2016123725A RU2625382C1 RU 2625382 C1 RU2625382 C1 RU 2625382C1 RU 2016123725 A RU2016123725 A RU 2016123725A RU 2016123725 A RU2016123725 A RU 2016123725A RU 2625382 C1 RU2625382 C1 RU 2625382C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corrosion
- inhibitor
- salts
- amines
- higher aliphatic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к защите металлов от коррозии, а именно к ингибиторам коррозии и коррозионного растрескивания под напряжением (КРН) стальных трубопроводов.The invention relates to the protection of metals from corrosion, namely, corrosion inhibitors and stress corrosion cracking (SCC) of steel pipelines.
Подземные стальные трубопроводы подвержены интенсивной коррозии и КРН. Для защиты от коррозии на трубы наносят защитные покрытия, в т.ч. грунты. Часто для повышения их эффективности в состав грунтов вводят ингибиторы. Известно большое количество ингибиторов коррозии, используемых в составе грунтов /Розенфельд И.Л., Рубинштейн Ф.И. Антикоррозионные грунтовки и ингибированные лакокрасочные покрытия. - М.: Химия, 1980. - 200 с./ [1]. Аналогом предлагаемого ингибитора является магниевая соль олеиновой кислоты, используемая в составе ингибированных битумных и битумно-полимерных грунтов /Богданова Т.И., Шехтер Ю.Н. Ингибированные нефтяные составы для защиты от коррозии. - М.: Химия, 1984. - 248 с./ [2]. Однако олеат магния не достаточно эффективен при защите стали от коррозии и не защищает сталь от КРН. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому ингибитору является смесь солей высших алифатических кислот со щелочноземельными металлами и аминами /Кузнецов Ю.И., Андреев Н.Н., Олейник С.В., Лукьянчиков О.А. Ингибированные покрытия типа ИФХАН для временной защиты металлоизделий. Тезисы докладов научно-технической конференции «Проблемы защиты металлов от коррозии». Липецк, 1985, с. 84-85/ [3]. Однако и этот ингибитор (прототип) недостаточно эффективен в отношении коррозии стали и ее КРН.Underground steel pipelines are subject to intense corrosion and SCC. To protect against corrosion, protective coatings are applied to the pipes, incl. soils. Often, inhibitors are added to the soil to increase their effectiveness. There are a large number of corrosion inhibitors used in the composition of soils / Rosenfeld I.L., Rubinstein F.I. Anticorrosion primers and inhibited coatings. - M .: Chemistry, 1980. - 200 p. / [1]. An analogue of the proposed inhibitor is the magnesium salt of oleic acid used in the composition of inhibited bitumen and bitumen-polymer soils / Bogdanova T.I., Shekhter Yu.N. Inhibited oil formulations for corrosion protection. - M .: Chemistry, 1984. - 248 p. / [2]. However, magnesium oleate is not effective enough to protect steel from corrosion and does not protect steel from SCC. The closest in technical essence to the proposed inhibitor is a mixture of salts of higher aliphatic acids with alkaline earth metals and amines / Kuznetsov Yu.I., Andreev NN, Oleinik SV, Lukyanchikov OA Inhibited coatings of the IFKHAN type for temporary protection of metal products. Abstracts of the scientific and technical conference "Problems of the protection of metals from corrosion." Lipetsk, 1985, p. 84-85 / [3]. However, this inhibitor (prototype) is not effective against corrosion of steel and its SCC.
Цель настоящего изобретения - разработка ингибитора, обеспечивающего при введении в грунтовочное покрытие эффективную защиту стали от коррозии и КРН.The purpose of the present invention is the development of an inhibitor that, when introduced into the primer coating, provides effective protection of steel against corrosion and SCC.
Поставленная цель достигается тем, что ингибитор на основе смеси солей высших алифатических кислот с щелочноземельными металлами и аминами дополнительно содержит замещенный триалкоксисилан при следующем соотношении компонентов (мас. %):This goal is achieved in that the inhibitor based on a mixture of salts of higher aliphatic acids with alkaline earth metals and amines additionally contains substituted trialkoxysilane in the following ratio of components (wt.%):
В качестве солей высших алифатических кислот с щелочноземельными металлами используют олеаты или стеараты кальция, магния или бария, а также продукты взаимодействия таллового масла или кокосового масла с оксидами этих металлов.As salts of higher aliphatic acids with alkaline earth metals, oleates or stearates of calcium, magnesium or barium are used, as well as products of the interaction of tall oil or coconut oil with oxides of these metals.
В качестве солей высших алифатических кислот с аминами используют олеаты или стеараты октадециламина, аминов таллового или кокосового масла, а также продукты взаимодействия таллового масла или кокосового масла с аминами этих масел.As salts of higher aliphatic acids with amines, oleates or stearates of octadecylamine, tall oil or coconut oil amines, as well as products of the interaction of tall oil or coconut oil with amines of these oils are used.
В качестве замещенного триалкоксисилана используют винилтриэтоксисилан, винилтриметоксисилан, аминопропилтриэтоксисилан или метакрилоксипропилтриметоксисилан.Vinyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane or methacryloxypropyltrimethoxysilane are used as substituted trialkoxysilane.
Ниже приводятся примеры конкретных составов предлагаемого ингибитора и подробное описание изобретения, поясняющее его техническую сущность.The following are examples of specific compositions of the proposed inhibitor and a detailed description of the invention, explaining its technical essence.
Все ингибиторы готовили смешением компонентов при температуре 50-60°С: в грунт битумно-полимерный ГТ-760ИН ингибиторы по примерам 1.1-1.11, 2.1-2.12, а также ингибитор - аналог и ингибитор - прототип вводили в количестве 4%.All inhibitors were prepared by mixing the components at a temperature of 50-60 ° C: in the soil bitumen-polymer GT-760IN inhibitors according to examples 1.1-1.11, 2.1-2.12, as well as an inhibitor - analogue and inhibitor - the prototype was introduced in an amount of 4%.
Продукты взаимодействия таллового масла и кокосового масла с оксидами кальция, магния или бария получали перемешиванием компонентов при температуре 80-90°С в течение 2 часов. Оксиды щелочноземельных металлов брали в избытке. После приготовления продуктов нерастворившиеся вещества отделяли фильтрованием через тонкую металлическую сетку.The reaction products of tall oil and coconut oil with oxides of calcium, magnesium or barium were obtained by mixing the components at a temperature of 80-90 ° C for 2 hours. Alkaline earth metal oxides were taken in excess. After the preparation of the products, insoluble substances were separated by filtration through a thin metal mesh.
Продукты взаимодействия таллового масла или кокосового масла с аминами этих масел получали перемешиванием равных весовых количеств компонентов при температуре 80-90°С в течение 2 часов.The reaction products of tall oil or coconut oil with the amines of these oils were obtained by mixing equal weight amounts of components at a temperature of 80-90 ° C for 2 hours.
Композиция-прототип содержала равные весовые количества стеаратов кальция и октадециламина. Такое соотношение компонентов ингибитора-прототипа является оптимальным по данным [3].The prototype composition contained equal weight amounts of calcium stearates and octadecylamine. This ratio of the components of the prototype inhibitor is optimal according to [3].
Для оценки эффективности исследуемых ингибиторов к отношении коррозии прямоугольные образцы стали Х70 (30×40 мм) однократно окунали в грунт с добавками ингибитора и сушили в течение 10 дней в комнатных условиях. Толщина покрытия составляла 110-120 мкм. После сушки (10 дней в комнатных условиях) образцы помещали в камеру солевого тумана на 60 суток. В ходе эксперимента фиксировали время до появления на поверхности образцов очагов коррозии.To evaluate the effectiveness of the studied inhibitors with respect to corrosion, rectangular X70 steel samples (30 × 40 mm) were once dipped into the soil with inhibitor additives and dried for 10 days under room conditions. The coating thickness was 110-120 μm. After drying (10 days at room temperature), the samples were placed in a salt fog chamber for 60 days. During the experiment, the time until the appearance of corrosion centers on the surface of the samples was recorded.
Оценка эффективности исследуемых ингибиторов в отношении КРН проводилась на цилиндрических образцах ГОСТ 1497 - 84, тип IV с размерами рабочей части d0=2,5 мм, l0=25 мм, изготовленных из трубной стали категории прочности Х70. Образцы однократно окунали в грунт с добавками ингибитора и сушили в течение 10 дней в комнатных условиях. Толщина покрытия составляла 110-120 мкм. После сушки образцы помещали в камеру искусственного климата при температуре 30°С и 100% относительной влажности воздуха и выдерживали в течение 30 суток. Коррозионно-механические испытания образцов проводились методом медленного растяжения с постоянной скоростью, равной 2×10-9 м/с, при выдержке в испытательном растворе. Испытательная среда представляет собой водный раствор, содержащий хлористый калий (0,12 г/л), бикарбонат натрия (0,48 г/л), хлористый кальций (0,18 г/л), сульфат магния (0,13 г/л) и сульфид натрия (0,08 г/л) на фоне боратного буфера с рН 7,0 (борной кислоты 24,8 г/л, буры 2,1 г/л). Данный раствор имеет ионный состав, близкий к составам грунтовых электролитов, вызывающих КРН трубных сталей.The effectiveness of the studied inhibitors with respect to SCC was evaluated on cylindrical samples GOST 1497 - 84, type IV with dimensions of the working part d 0 = 2.5 mm, l 0 = 25 mm, made of pipe steel of strength category X70. Samples were once dipped into the soil with inhibitor additives and dried for 10 days at room temperature. The coating thickness was 110-120 μm. After drying, the samples were placed in an artificial climate chamber at a temperature of 30 ° С and 100% relative humidity and held for 30 days. Corrosion-mechanical tests of the samples were carried out by the method of slow tension with a constant speed equal to 2 × 10 -9 m / s, with exposure to the test solution. The test medium is an aqueous solution containing potassium chloride (0.12 g / l), sodium bicarbonate (0.48 g / l), calcium chloride (0.18 g / l), magnesium sulfate (0.13 g / l ) and sodium sulfide (0.08 g / l) against the background of a borate buffer with a pH of 7.0 (boric acid 24.8 g / l, borax 2.1 g / l). This solution has an ionic composition close to that of ground electrolytes that cause SCC of pipe steels.
Стандартным способом определялось относительное сужение образца (Ψ), а именно после разрыва образца измеряли минимальный диаметр образца в двух взаимно перпендикулярных направлениях. По среднему арифметическому из полученных значений вычислялась площадь поперечного сечения образца после разрыва. Относительное сужение после разрыва образца вычисляли по формуле: Ψ=(So-Sk)⋅100%/So (где So - начальная площадь поперечного сечения образца, мм2; Sk - площадь поперечного сечения образца после разрыва, мм2). На основании полученных значений Ψ рассчитывали показатель склонности материала к КРН в коррозионной среде: I=(Ψ-Ψкор)⋅100%/Ψ (где Ψкор - среднее значение относительного сужения образца, полученное при испытаниях в коррозионной среде; Ψ - среднее значение относительного сужения образца при испытаниях на воздухе) и эффективность ингибирования процесса КРН определяли по величине показателя Z=(Iфон-Iинг)⋅100%/Iфон (где Iинг и Iфон - показатели склонности металла к КРН в ингибированной среде и без ингибитора соответственно). Величина Z использовалась как критерий влияния ингибитора на КРН. При полном ингибировании процесса КРН показатель Z=100%.The relative narrowing of the specimen (Ψ) was determined by the standard method, namely, after the specimen ruptured, the minimal diameter of the specimen was measured in two mutually perpendicular directions. The arithmetic mean of the obtained values was used to calculate the cross-sectional area of the sample after rupture. The relative narrowing after rupture of the sample was calculated by the formula: Ψ = (S o -S k ) ⋅ 100% / S o (where S o is the initial cross-sectional area of the sample, mm 2 ; S k is the cross-sectional area of the sample after rupture, mm 2 ) Based on the obtained values of Ψ, the coefficient of material susceptibility to SCC in a corrosive medium was calculated: I = (Ψ-Ψ cor ) ⋅100% / Ψ (where Ψ cor is the average value of the relative contraction of the sample obtained in tests in a corrosive environment; Ψ is the average value the relative contraction of the sample when tested in air) and the efficiency of the inhibition of the SCC process was determined by the value of the indicator Z = (I background -I ing ) ⋅100% / I background (where I ing and I background are the indicators of the metal's tendency to SCC in an inhibited medium and without inhibitor, respectively). The value of Z was used as a criterion for the effect of the inhibitor on SCC. With complete inhibition of the SCC process, the indicator Z = 100%.
Данные табл. 1 свидетельствуют, что ингибитор коррозии и КРН на основе стеарата бария, стеарата октадециламина и винилтриэтоксисилана при соблюдении указанных соотношений компонентов (примеры 1.1-1.5) и введении в грунтовку обеспечивает более эффективную защиту стали от коррозии и КРН, чем композиции аналога и прототипа. Это проявлялось в более высоких временах до появления на поверхности образцов очагов коррозии в камере солевого тумана и показателях эффективности ингибирования КРН.The data table. 1 indicate that the corrosion and SCC inhibitor based on barium stearate, octadecylamine stearate and vinyltriethoxysilane, subject to the indicated ratios of the components (examples 1.1-1.5) and introduced into the primer, provides more effective protection of steel against corrosion and SCC than the analogue and prototype compositions. This was manifested in higher times before the appearance of corrosion centers in the salt fog chamber on the surface of the samples and in terms of the efficiency of SCC inhibition.
Нарушение указанных соотношений компонентов ведет к резкому снижению (ниже уровня прототипа) защиты металла от коррозии и КРН (примеры 1.6-1.11).Violation of the indicated ratios of the components leads to a sharp decrease (below the prototype level) of metal protection against corrosion and SCC (examples 1.6-1.11).
Резкий рост защитных свойств предлагаемого ингибитора при соблюдении указанных выше соотношений компонентов имеет синергетический характер. Природа его в настоящее время неясна.A sharp increase in the protective properties of the proposed inhibitor, subject to the above ratios of the components, is synergistic. Its nature is currently unclear.
Данные табл. 2 иллюстрируют возможность использования в составе ингибитора коррозии и КРН в качестве солей высших алифатических кислот со щелочноземельными металлами: олеата кальция (пример 2.1), олеата магния (пример 2.2), олеата бария (пример 2.3), стеарата кальция (пример 2.4), стеарата магния (пример 2.5), стеарата бария (пример 2.6), продуктов взаимодействия таллового масла с оксидом кальция (пример 2.7), оксидом магния (пример 2.8), оксидом бария (пример 2.9), или кокосового масла с оксидом кальция (пример 2.10), оксидом магния (пример 2.11) и оксидом бария (пример 2.12).The data table. 2 illustrate the possibility of using higher aliphatic acids with alkaline earth metals as salts of a corrosion inhibitor and SCC: calcium oleate (example 2.1), magnesium oleate (example 2.2), barium oleate (example 2.3), calcium stearate (example 2.4), magnesium stearate (example 2.5), barium stearate (example 2.6), the reaction products of tall oil with calcium oxide (example 2.7), magnesium oxide (example 2.8), barium oxide (example 2.9), or coconut oil with calcium oxide (example 2.10), oxide magnesium (example 2.11) and barium oxide (example 2.12).
В качестве солей высших алифатических кислот с аминами можно использовать олеат октадециламина (примеры 2.1), олеат аминов таллового масла (пример 2.2), олеат аминов кокосового масла (пример 2.3), стеарат октадециламина (примеры 2.4, 2.7, 2.12), стеарат аминов таллового масла (пример 2.5), стеарат аминов кокосового масла (пример 2.6), а также продукт взаимодействия таллового масла с аминами таллового масла (пример 2.8), продукт взаимодействия таллового масла с аминами кокосового масла (пример 2.9), продукт взаимодействия кокосового масла с аминами таллового масла (пример 2.10), продукт взаимодействия кокосового масла с аминами кокосового масла (пример 2.11).As salts of higher aliphatic acids with amines, octadecylamine oleate (examples 2.1), tall oil amine oleate (example 2.2), coconut amine oleate (example 2.3), octadecylamine stearate (examples 2.4, 2.7, 2.12), tall oil amine stearate can be used (example 2.5), coconut oil amine stearate (example 2.6), as well as the product of the interaction of tall oil with amines of tall oil (example 2.8), the product of the interaction of tall oil with amines of coconut oil (example 2.9), the product of the interaction of coconut oil with amines of tall m asla (example 2.10), the product of the interaction of coconut oil with amines of coconut oil (example 2.11).
В качестве замещенного триалкоксисислана можно использовать винилтриэтоксисилан (примеры 2.1-2.3), винилтриметоксисилан (примеры 2.4-2.6), аминопропилтриэтоксисилан (примеры 2.7-2.9), метакрилоксипропилтриметоксисилан (примеры 2.10-2.12).Vinyltriethoxysilane (examples 2.1-2.3), vinyltrimethoxysilane (examples 2.4-2.6), aminopropyltriethoxysilane (examples 2.7-2.9), methacryloxypropyltrimethoxysilane (examples 2.10-2.12) can be used as a substituted trialkoxysilane.
Таким образом, результаты коррозионных испытаний свидетельствуют, что предлагаемый ингибитор коррозии и коррозионного растрескивания под напряжением превосходит по защитным свойствам преобразователь - аналог и преобразователь - прототип.Thus, the results of corrosion tests indicate that the proposed corrosion inhibitor and stress corrosion cracking inhibitor surpasses the protective properties of the converter - analog and converter - prototype.
Использование предлагаемого ингибитора коррозии и коррозионного растрескивания под напряжением позволит увеличить сроки службы стальных трубопроводов.The use of the proposed corrosion inhibitor and stress corrosion cracking will increase the service life of steel pipelines.
ЛитератураLiterature
1. Розенфельд И.Л., Рубинштейн Ф.И. Антикоррозионные грунтовки и ингибированные лакокрасочные покрытия. - М.: Химия, 1980. - 200 с.1. Rosenfeld I.L., Rubinstein F.I. Anticorrosion primers and inhibited coatings. - M .: Chemistry, 1980 .-- 200 p.
2. Богданова Т.И., Шехтер Ю.Н. Ингибированные нефтяные составы для защиты от коррозии. - М.: Химия, 1984. - 248 с.2. Bogdanova T.I., Shekhter Yu.N. Inhibited oil formulations for corrosion protection. - M.: Chemistry, 1984.- 248 p.
3. Кузнецов Ю.И., Андреев Н.Н., Олейник С.В., Лукьянчиков О.А. Ингибированные покрытия типа ИФХАН для временной защиты металлоизделий. Тезисы докладов научно-технической конференции «Проблемы защиты металлов от коррозии». Липецк, 1985, с. 84-85.3. Kuznetsov Yu.I., Andreev NN, Oleinik SV, Lukyanchikov OA Inhibited coatings of the IFKHAN type for temporary protection of metal products. Abstracts of the scientific and technical conference "Problems of the protection of metals from corrosion." Lipetsk, 1985, p. 84-85.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016123725A RU2625382C1 (en) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | Inhibitor of corrosion and corrosion protection under stress |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016123725A RU2625382C1 (en) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | Inhibitor of corrosion and corrosion protection under stress |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2625382C1 true RU2625382C1 (en) | 2017-07-13 |
Family
ID=59495414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016123725A RU2625382C1 (en) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | Inhibitor of corrosion and corrosion protection under stress |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2625382C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2663134C1 (en) * | 2017-08-23 | 2018-08-01 | Акционерное общество "Делан" | Bitumen-polymer primer |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA000794B1 (en) * | 1995-06-29 | 2000-04-24 | Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк. | Aminosilane salts and silanamides of carboxylic acids as corrosion inhibitors |
| RU2393188C2 (en) * | 2002-07-15 | 2010-06-27 | Зика Текнолоджи Аг | Undercoating with long open time for polymer substrates |
| RU2415169C2 (en) * | 2005-05-31 | 2011-03-27 | Эрбюс Франс | Sol for applying sol-gel coating on surface, method of applying sol-gel coating, preparation method thereof and use |
-
2016
- 2016-06-15 RU RU2016123725A patent/RU2625382C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA000794B1 (en) * | 1995-06-29 | 2000-04-24 | Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг Инк. | Aminosilane salts and silanamides of carboxylic acids as corrosion inhibitors |
| RU2393188C2 (en) * | 2002-07-15 | 2010-06-27 | Зика Текнолоджи Аг | Undercoating with long open time for polymer substrates |
| RU2415169C2 (en) * | 2005-05-31 | 2011-03-27 | Эрбюс Франс | Sol for applying sol-gel coating on surface, method of applying sol-gel coating, preparation method thereof and use |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Кузнецов Ю.И. и др. Ингибированные покрытия типа ИФХАН для временной защиты металлоизделий. Тезисы докладов научно-технической конференции "Проблемы защиты металлов от коррозии". Липецк, 1985, с. 84, 85. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2663134C1 (en) * | 2017-08-23 | 2018-08-01 | Акционерное общество "Делан" | Bitumen-polymer primer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2496595A (en) | Formaldehyde corrosion inhibitor compositions | |
| US2877188A (en) | Corrosion inhibitors and method of using same | |
| US2614980A (en) | Process for inhibiting corrosion in oil wells | |
| RU2625382C1 (en) | Inhibitor of corrosion and corrosion protection under stress | |
| JP6128102B2 (en) | Method for evaluating delayed fracture characteristics of metal material and metal material | |
| US4250042A (en) | Corrosion inhibition in well-drilling operations using aqueous systems containing ammonium carboxylates | |
| Ketchum et al. | Evaluation of AntiFouling Paints by Leaching Rate Determinations. | |
| RU2736196C1 (en) | Chamber corrosion inhibitor | |
| US2692857A (en) | Noncorrosive graphite emulsions | |
| US2194491A (en) | Prevention of corrosion | |
| US3917536A (en) | Composition and method for acidizing earthen formations | |
| US2960473A (en) | Heat exchange compositions | |
| US2704264A (en) | Process of protecting surfaces of metals against corrosion | |
| US2574576A (en) | Prevention of corrosion of steel by brine containing dissolved oxygen | |
| US2788329A (en) | Surface active composition containing a corrosion inhibitor | |
| US4427448A (en) | Corrosion inhibiting compositions for metals | |
| US3687608A (en) | Corrosion control | |
| US3090757A (en) | Antifreeze composition | |
| US3836462A (en) | Amine/phosphate composition useful as corrosion and scale inhibitor | |
| US20240294821A1 (en) | Corrosion inhibition compositions and methods of use in sour environments | |
| RU2561277C1 (en) | Preservation composition for corrosion protection of ferrous and nonferrous metals | |
| JP2019174341A (en) | Method for evaluating hydrogen embrittlement characteristic | |
| US2470428A (en) | Suppression of corrosive action of carbonic acid | |
| US2403765A (en) | Mineral oil composition | |
| Vigdorovich et al. | New conservation materials on the base of colza oil for the steel protection against atmospheric corrosion |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190616 |