RU2618398C1 - Способ получения меланинов из чаги - Google Patents

Способ получения меланинов из чаги Download PDF

Info

Publication number
RU2618398C1
RU2618398C1 RU2016115344A RU2016115344A RU2618398C1 RU 2618398 C1 RU2618398 C1 RU 2618398C1 RU 2016115344 A RU2016115344 A RU 2016115344A RU 2016115344 A RU2016115344 A RU 2016115344A RU 2618398 C1 RU2618398 C1 RU 2618398C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chaga
solution
mixture
melanins
extractant
Prior art date
Application number
RU2016115344A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Владимировна Грачева
Владимир Федорович Желтобрюхов
Александр Борисович Голованчиков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ)
Priority to RU2016115344A priority Critical patent/RU2618398C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2618398C1 publication Critical patent/RU2618398C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06Fungi, e.g. yeasts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00Preparations for use in therapy
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D11/00Solvent extraction
    • B01D11/02Solvent extraction of solids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Изобретение относится к относится к химии высокомолекулярных природных соединений, а именно к получению биополимера растительного происхождения - меланина и его модификации с целью повышения антиоксидантной активности, и может быть использовано для производства лечебно-профилактических препаратов, биологически активных и пищевых добавок, а также в качестве антиоксидантов и противостарителей в пищевой и химической промышленности. Способ включает заливку измельченной чаги экстрагентом в соотношении чага-экстрагент 1:30, кипячение смеси, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты, перемешивание полученной смеси, отстаивание в течение 30 минут, отделение выпавшего осадка меланинов и его сушка, причем в качестве экстрагента используют 9% раствор уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты при определенных условиях. Способ позволяет повысить выход меланина и увеличить его антиоксидантную активность. 1 табл., 10 пр.

Description

Предлагаемое техническое решение относится к химии высокомолекулярных природных соединений, а именно к получению биополимера растительного происхождения - меланина и его модификации с целью повышения антиоксидантной активности, и может быть использовано для производства лечебно-профилактических препаратов, биологически активных и пищевых добавок, а также в качестве антиоксидантов и противостарителей в пищевой и химической промышленности.
Известен способ получения осажденного препарата чаги, включающий получение диффузионного сока с использованием в качестве экстрагента водного раствора сверхразветвленного полимера Boltorn H30 с концентрацией 1⋅10-3-1⋅10-22%, осаждение полифенольного комплекса добавлением соляной кислоты до рН 2-2,2 (Пат. РФ №2392953, A61K 36/06, А61Р 39/06, 2010).
К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся невысокий выход осажденного препарата чаги, отсутствие стабильного эффекта повышения антиоксидантной активности меланинов (Иванова Г.А. и др. Использование азотсодержащего гиперразветвленного полимера для повышения антиоксидантной активности меланинов чаги // Вестник казанского технологического университета. - 2012. - №9. - С. 116-118).
Известен способ получения осажденного препарата из березового гриба чаги, включающий получение диффузионного сока чаги, добавление к соку чаги водного раствора гиперразветвленного полимера Boltorn 30 с концентрацией 1⋅10-7-1⋅10-20%, в соотношении 10:1, обрабатывание при комнатной температуре в течение 0,5-1,5 часа, осаждение препарата добавлением 20%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 2,0-2,2 (Патент РФ 2366439, А61K 36/06, 2009).
К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся невысокий выход осажденного препарата, необходимость проведения дополнительной стадии - обработки водным раствором гиперразветвленного полимера, отсутствие стабильного эффекта повышения антиоксидантной активности меланинов.
Известен способ повышения антиоксидантной активности меланинов чаги, включающий обработку водных извлечений чаги аминомодифицированным гиперразветвленным полимером, синтезированным на основе Boltorn Н20, осаждение препарата добавлением 25%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 1,0-2,0 (Иванова Г.А., Докторова Л.Ю., Сысоева М.А., Кутырев Г.А. Использование азотсодержащего гиперразветвленного полимера для повышения антиоксидантной активности меланинов чаги // Вестник казанского технологического университета. - 2012. - №9. - С. 116-118).
К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся зависимость антиоксидантной активности от рН водных извлечений, необходимость проведения дополнительной стадии - обработки водным раствором гиперразветвленного полимера.
Известен способ повышения антиоксиантной активности меланинов чаги путем их химической модификации, включающий растворение меланинов в 10% растворе гидроксида натрия, добавление насыщенного раствора персульфата калия в количестве 0,75-0,80 долей от массы меланинов, обработку смеси при интенсивном перемешивании в течение 1 часа при температуре 25°С, осаждение меланина добавлением 25%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 1,0-2,0 (Грачева Н.В., Желтобрюхов В.Ф., Голованчиков А.Б. Химическая модификация природных полимеров меланинов гриба Inonotus obliquus (чага) // Известия ВолгГТУ. - 2014. - №7(134). - С. 93-97).
К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относится необходимость проведения дополнительных стадий - растворение меланинов и обработка персульфатом калия, использование реагента в высоких концентрациях, что повышает себестоимость продукта.
Известен способ повышения антиоксиантной активности меланинов чаги путем их химической модификации, включающий растворение меланинов в минимальном количестве 0,1 н. раствора гидроксида натрия, обработку в слабокислой среде (рН 5) при температуре 25°С 0,14 н. раствором периодной кислоты при интенсивном перемешивании в течение 1-3 часов, осаждение меланинов добавлением 25%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 1,0-2,0, их сушку, обработку сульфитом натрия при массовом соотношении восстановитель-меланин 0,5:1 в щелочной среде при той же температуре в течение 1 часа при перемешивании, осаждение меланинов добавлением 25%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 1,0-2,0, сушку (Грачева Н.В., Желтобрюхов В.Ф., Голованчиков А.Б. Химическая модификация меланинов гриба Inonotus obliquus (чага) методом периодатного окисления // Естественные и технические науки. - 2014. - №2. - С. 47-51).
К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относится необходимость проведения дополнительных стадий - растворение меланинов, их обработку реагентами, повторное осаждение, что увеличивает продолжительность процесса, усложняет технологию и повышает себестоимость продукции.
Наиболее близким техническим решением по совокупности признаков к предлагаемому техническому решению и выбранным за прототип, является способ получения хромогенов, в котором измельченную чагу заливают водой в соотношении чага-вода 1:30, настаивают 1 час при комнатной температуре, кипятят в течение 2 часов, извлечение фильтруют, добавляют 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, оставляют на 30 минут, выпавший темно-бурый осадок хромогенов отделяют и высушивают (Государственная Фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. 63. Inonotus obliquus. Чага. - М.: Медицина; 1990. - 385 с., С. 342-343).
К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся низкий выход меланина и его низкая антиоксидантная активность.
Задачей предлагаемого технического решения является увеличение выхода меланина.
Техническим результатом предлагаемого технического решения является повышение эффективности использования сырья за счет увеличения выхода меланина и повышение антиоксидантной активности меланина за счет целенаправленного введения в его структуру функциональных групп, отвечающих за проявление антиоксидантных свойств.
Поставленный технический результат достигается тем, что способ получения меланинов из чаги включает заливание измельченной чаги экстрагентом в соотношении чага-экстрагент 1:30, кипячение смеси, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание полученной смеси, отстаивание в течение 30 минут, отделение выпавшего осадка меланинов и его сушка, причем в качестве экстрагента используют 9% раствор уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты при массовом соотношении перйодная кислота-чага, равном 1:(50÷100), а кипячение смеси проводят в течение 0,5-1,5 часов.
В исследованиях показано, что проявление антиоксидантных свойств гуминовыми веществами – соединениями, близкими по природе меланинам, обусловлено присутствием в их структуре хиноновых фрагментов (Scott D. Т. et al. Quinone moieties act as electron acceptors in the reduction of humic substances by humics-reducing microorganisms // Environ. Sci. Technol. - 1998. - Vol. 32. - P. 2984-2989; Юдина H.В., Писарев С.И., Саратиков А.С. Оценка биологической активности гуминовых кислот торфов // Химия твердого топлива. - 1996. - №5. - С. 31-34). Увеличение хиноновых групп в структуре приводит к увеличению антиоксидантной активности. Известно, что в структуре меланинов присутствуют ароматические структуры гваяцильного типа (Ловягина Е.В., Шиврина А.Н., Платонова Е.Г. Изучение продуктов гидролиза действующего начала чаги методами распределительной хроматографии // Биохимия. - 1958. - т. 23. - вып. 1. - С. 41-46; Грачева Н.В. Химическая модификация природных полимеров меланинов гриба Inonotus obliquus (чага) целью получения высокоактивных антиоксидантов// автореферат дисс. канд. техн. наук, Волгоград, 2014). Это определяет возможность проведения химической модификации методом перйодатного окисления с целью увеличения содержания хиноновых групп. Перйодатное окисление в растворе уксусной кислоты ароматических структур, подобных гваяцильным звеньям лигнина, имеющих свободное 5-е положение и неэтерифицированный фенольный гидроксил в 4-м положении, является высокоспецифичной реакцией (Закис, Г.Ф. Функциональный анализ лигнинов и их производных / Г.Ф. Закис. - Рига: Зинатне, 1987. - 230 с.):
Figure 00000001
При воздействии окислителя в кислой среде происходит отщепление доступных метоксильных групп и окисление фенольного гидроксила с образованием ортохинонов.
Кипячение смеси в кислой среде в присутствии окислителя приводит к гидролизу полисахаридных связей, в результате чего происходит разрушение нерастворимого комплекса лигнин-полисахарид, обусловливающее нарушение целостности клеточных стенок и, как следствие, увеличение доступности извлекаемого компонента.
Введение в смесь перйодной кислоты в количестве ниже верхнего предела заявляемого массового соотношения перйодная кислота-чага, равного 1:100, обусловливает значительное снижение эффекта модификации меланина. Введение в смесь окислителя в количестве выше нижнего предела заявляемого массового соотношения перйодная кислота-чага, равного 1:50, приводит к уменьшению выхода меланинов за счет разрушения ароматических структур и снижению антиоксидантной активности.
Кипячение смеси менее 0,5 часа характеризуется низким выходом меланинов. Увеличение времени кипячения выше 1,5 часов приводит к снижению эффекта модификации за счет разрушения ароматических структур сырья при длительном воздействии окислителя при высокой температуре.
Предлагаемый способ включает следующие операции. Заливание измельченной чаги 9% раствором уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты в количестве соответствующем массовому соотношению перйодная кислота-чага 1:(50÷100) в соотношении сырье-экстрагент 1:30, кипячение смеси в течение 0,5-1,5 часов, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание полученной смеси, отстаивание в течение 30 минут, отделение выпавшего осадка меланинов и его сушка.
Полученный меланин представляет собой порошок коричневого цвета. Принадлежность к меланинам полученного продукта подтверждена характерными реакциями с перекисью водорода (обесцвечивание раствора), перманганатом калия (изменение окраски до зеленой, с последующим выпадением осадка и обесцвечиванием раствора), хлоридом железа (III) (выпадение хлопьевидного осадка с последующим его растворением при избытке реактива); УФ- и ЭПР-спектрами (Лях С.П. Микробный меланогенез и его функции. М., 1981. - 273 с.; Сушинская Н.В. и др. Получение и физико-химические свойства меланинов из базидиомицетов // Труды Белорусского государственного технологического университета. Серия IV: Химия и технология органических веществ - Вып. XII. - Минск, 2004. - с. 193-196).
Антиоксидантную активность (АОА) определяли по скорости накопления ТБК-продуктов в процессах перекисного окисления липидов (ПОЛ) (Катковская М.В., Кухарчик М.А. Определение общей антиоксидантной активности в пробах слюны и мочи студентов с помощью модельной системы / Актуальные проблемы современной медицины 2008: материалы 62-й Международной науч. конф. студентов и молодых ученых. В 2 ч. Ч. 1 / под ред. С.Л. Кабака, А.С. Леонтюка - Минск: БГМУ, 2008 - С. 173).
Изобретение поясняется конкретными примерами, результаты которых обобщены в таблице.
Пример 1 (по прототипу). Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл воды и настаивают 1 час при комнатной температуре, затем смесь кипятят в течение 2 часов. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,285 г.
Пример 2. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,2 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 0,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 2,009 г.
Пример 3. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,13 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 0,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,702 г.
Пример 4. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,10 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 0,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,564 г.
Пример 5. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,20 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 2,209 г.
Пример 6. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,13 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,973 г.
Пример 7. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,10 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,661 г.
Пример 8. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,20 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 2,051 г.
Пример 9. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,13 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,944 г.
Пример 10. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,10 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 2,009 г.
Figure 00000002
Предлагаемый способ позволяет повысить выход меланинов на 20-60% и увеличить антиоксидантную активность на 14-22% по сравнению с прототипом за счет использования в качестве экстрагента 9% раствора уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты при массовом соотношении перйодная кислота-чага, равном 1:(50÷100), и кипячения этой смеси в течение 0,5-1,5 часов.

Claims (1)

  1. Способ получения меланинов из чаги, включающий заливание измельченной чаги экстрагентом в соотношении чага-экстрагент 1:30, кипячение смеси, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание полученной смеси, отстаивание в течение 30 минут, отделение выпавшего осадка меланинов и его сушка, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют 9% раствор уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты при массовом соотношении перйодная кислота-чага, равном 1:(50÷100), а кипячение смеси проводят в течение 0,5-1,5 часов.
RU2016115344A 2016-04-19 2016-04-19 Способ получения меланинов из чаги RU2618398C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016115344A RU2618398C1 (ru) 2016-04-19 2016-04-19 Способ получения меланинов из чаги

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016115344A RU2618398C1 (ru) 2016-04-19 2016-04-19 Способ получения меланинов из чаги

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2618398C1 true RU2618398C1 (ru) 2017-05-03

Family

ID=58697601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016115344A RU2618398C1 (ru) 2016-04-19 2016-04-19 Способ получения меланинов из чаги

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2618398C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752872C1 (ru) * 2020-11-03 2021-08-11 Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) Ингибитор репликации коронавируса SARS-CoV-2 на основе гуминовых веществ

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2522952C1 (ru) * 2013-04-11 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") Способ получения фракции липофильных веществ из чаги
RU2530637C1 (ru) * 2013-08-06 2014-10-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") Способ получения фракции фенольных веществ из чаги

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2522952C1 (ru) * 2013-04-11 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") Способ получения фракции липофильных веществ из чаги
RU2530637C1 (ru) * 2013-08-06 2014-10-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") Способ получения фракции фенольных веществ из чаги

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Государственная Фармакопея СССР: Вып.2. Общие методы анализа. 63. Inonotus obliquus. Чага. М.: Медицина; 1990, 385 с., стр.342-243. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752872C1 (ru) * 2020-11-03 2021-08-11 Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) Ингибитор репликации коронавируса SARS-CoV-2 на основе гуминовых веществ

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. A deep insight into mechanism for inclusion of 2R, 3R-dihydromyricetin with cyclodextrins and the effect of complexation on antioxidant and lipid-lowering activities
RU2650808C1 (ru) Сухой экстракт из фукусовых водорослей, обладающий антиоксидантным действием, и способ его получения
Ren et al. Optimization of selenizing conditions for Seleno-Lentinan and its characteristics
JP2020507666A (ja) オゾンを用いた多糖類の分解方法
RU2618398C1 (ru) Способ получения меланинов из чаги
do Nascimento Santos et al. Immunostimulatory and antioxidant activities of a lignin isolated from Conocarpus erectus leaves
da Silva et al. Lignin from Morinda citrifolia leaves: Physical and chemical characterization, in vitro evaluation of antioxidant, cytotoxic, antiparasitic and ultrastructural activities
Li et al. Structure characteristics of low molecular weight pectic polysaccharide and its anti-aging capability by modulating the intestinal homeostasis
Ma et al. Synthesis and characterization of a novel apple pectin–Fe (III) complex
Lee et al. Comparision of antioxidant and anti-inflammatory activities of enzyme assisted hydrolysate from Ecklonia maxima blades and stipe
WO2023036203A1 (zh) Cs-4发酵菌丝体杂聚多糖及其制备方法与用途
RU2404766C1 (ru) Антиоксидантное лекарственное средство на основе зерновой послеспиртовой барды
RU2613294C1 (ru) Способ получения меланина из лузги подсолнечника
KR20110134015A (ko) 글라브리딘을 안정화 시키는 방법
RU2618397C1 (ru) Способ получения меланина из чаги
RU2375070C1 (ru) Способ получения проантоцианидинов из коры сосны обыкновенной
Luhurningtyas et al. Cholestrol Lowering effect of Chitosan Nanoparticles Using Parijoto Fruits Extract
RU2610446C2 (ru) СРЕДСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ ПРОДУКЦИЮ ОКСИДА АЗОТА МАКРОФАГАМИ in vitro, НА ОСНОВЕ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ ТОРФА БОЛОТ ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
RU2597160C1 (ru) Способ получения меланина и сухого экстракта биологически активных веществ чаги
Tan et al. Duckweed pectic-arabinogalactan-proteins can crosslink through borate diester bonds
JP7008324B2 (ja) 胆汁酸吸着剤およびアディポネクチン分泌促進剤
RU2131252C1 (ru) Способ получения инулина из клубней топинамбура для медицинских и пищевых целей (варианты)
JP4873518B2 (ja) マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤
RU2814536C1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина из отходов лесопереработки и лесозаготовки лиственницы
Akbel et al. Total phenol and flavonoid contents, and antioxidant capacity of Silybum marianum L. Gaertner grown in Turkey

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180420