RU2614874C2 - Способ получения известково-аммиачной селитры - Google Patents

Способ получения известково-аммиачной селитры Download PDF

Info

Publication number
RU2614874C2
RU2614874C2 RU2015120152A RU2015120152A RU2614874C2 RU 2614874 C2 RU2614874 C2 RU 2614874C2 RU 2015120152 A RU2015120152 A RU 2015120152A RU 2015120152 A RU2015120152 A RU 2015120152A RU 2614874 C2 RU2614874 C2 RU 2614874C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonium nitrate
carbonate
magnesium
calcium
lime
Prior art date
Application number
RU2015120152A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015120152A (ru
Inventor
Борис Александрович Соловьев
Александр Иванович Пушкарев
Александр Петрович Ситников
Original Assignee
Акционерное общество "Минудобрения" (АО "Минудобрения")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Минудобрения" (АО "Минудобрения") filed Critical Акционерное общество "Минудобрения" (АО "Минудобрения")
Priority to RU2015120152A priority Critical patent/RU2614874C2/ru
Publication of RU2015120152A publication Critical patent/RU2015120152A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2614874C2 publication Critical patent/RU2614874C2/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения известково-аммиачной селитры включает смешение плава нитрата аммония с карбонатным сырьем в присутствии ингибирующей добавки, гранулирование и охлаждение готового продукта, причем в качестве добавки используют порошок оксида магния, вводимый на стадии смешения одновременно с карбонатным сырьем. Изобретение позволяет повысить потребительские свойства известково-аммиачной селитры за счет снижения содержания в ее составе гигроскопичных нитратов кальция и магния, а также повысить эффективность производства известково-аммиачной селитры путем упрощения технологии. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Description

Способ относится к химической технологии получения азотных удобрений на основе аммиачной селитры и может найти применение при получении известково-аммиачной селитры.
Промышленные способы производства известково-аммиачной селитры основаны на смешении плава аммиачной селитры, получаемого по известным технологиям, с измельченным природным или синтетическим карбонатным сырьем, преимущественно карбонатом кальция или доломитом, с последующим гранулированием получаемой суспензии и получением целевого продукта, содержащего 18-28% азота.
Известково-аммиачная селитра, несмотря на более низкое содержание азота, имеет ряд преимуществ перед аммиачной селитрой, что обуславливает ее широкое применение в качестве удобрения. Главным преимуществом известково-аммиачной селитры перед аммиачной селитрой является ее значительно более низкая взрывоопасность, что позволяет безопасно осуществлять ее транспортировку и хранение навалом. Кроме того, даже регулярное использование известково-аммиачной селитры не приводит к закислению удобряемых почв, вследствие наличия в ее составе карбонатов кальция и магния.
Одним из недостатков известково-аммиачной селитры является наличие в ее составе нитратов кальция и магния, образующихся при смешении карбонатного сырья с плавом аммиачной селитры. Содержание нитратов кальция и магния в составе получаемой тем или иным способом известково-аммиачной селитры существенно колеблется в зависимости от природы и реакционной способности применяемого карбонатного сырья, его дисперсности, концентрации плава аммиачной селитры, температуры, времени смешения и других факторов. Присутствие нитратов кальция и магния - высоко гигроскопичных солей, существенно повышает склонность известково-аммиачной селитры к сорбции влаги при контакте с окружающим воздухом, что может являться причиной потери ею рассыпчатости и слеживанию.
Кроме того, взаимодействие плава аммиачной селитры с карбонатным сырьем сопровождается пенообразованием, потерями азота и увеличением содержания влаги в известково-аммиачной селитре, вследствие разложения образующегося в результате реакции карбоната аммония с выделением в газовую фазу углекислого газа и аммиака.
СаСО3 (карбонат кальция)+ 2NH4NO3→Ca(NO3)2+(NH4)2CO3
[Ca,Mg]CO3 (доломит)+ 4NH4NO3→Ca(NO3)2+Mg(NO3)2+2(NH4)2CO3
(NH4)2CO3→NH3↑+CO2↑+H2O
Образование нитратов кальция и магния при взаимодействии карбонатного сырья с плавом аммиачной селитры при их смешении может быть ингибировано путем использования различных добавок.
Известен способ получения известково-аммиачной селитры, включающий смешение плава аммиачной селитры с измельченным карбонатным сырьем с последующим гранулированием смеси, сушкой и охлаждением продукта, отличающийся тем, что карбонатное сырье с размером частиц 0,8-1,5 мм предварительно, перед смешением с плавом, обрабатывают 20-45% раствором гидросульфата аммония с расходом 0,01-0,3 масс.ч. на 1 масс.ч. карбонатного сырья. (RU 2265001 С1, опубл. 27.11.2005).
Недостатком предложенного способа является применение в качестве ингибитора гидросульфата аммония - достаточно специфичного продукта, ограниченно доступного на рынке. Кроме того, необходимость проведения предварительной обработки карбонатного сырья с определенной крупностью частиц раствором гидросульфата аммония существенно усложняет технологический процесс производства известково-аммиачной селитры.
Известен также способ получения гранулированного известково-аммиачного удобрения, сущность которого заключается в проведении гранулирования окатыванием во вращающемся грануляторе тарельчатого вида, в который подаются в качестве центров гранулообразования приллированные гранулы аммиачной селитры, на которые при окатывании одновременно наносят подаваемые раздельно жидкую и твердую составляющие. В качестве жидкой составляющей используют 80-90% раствор аммиачной селитры с температурой 100-110°С и добавку, включающую 2% сульфата аммония, 2% каустического магнезита, 0,5% фосфата аммония или добавку, включающую 1% каустического магнезита, 1% фосфата аммония. В качестве твердой составляющей используют карбонаты кальция и магния в виде порошка с размером частиц 50-200 мкм (RU 2367638 С2, опубл. 20.09.2009).
Недостатками данного способа являются его неприменимость для получения известково-аммиачной селитры на основе концентрированного плава нитрата аммония методом башенного гранулирования, а также технологическая сложность, обусловленная необходимостью одновременного использования в качестве азотсодержащего компонента, как 80-90% раствора нитрата аммония, так и приллированных гранул аммиачной селитры, а также применение нескольких видов ингибирующих добавок с учетом необходимости их введения совместно с жидкой составляющей.
Наиболее близким по своей сущности к предлагаемому способу является способ получения известково-аммиачной селитры, заключающийся в смешении плава аммиачной селитры с карбонатом кальция в присутствии соли магния с последующим гранулированием и охлаждением продукта. В качестве соли магния используют нитрат магния в количестве 0,1-0,4% в пересчете на магний к массе продукта. (RU 2223934 С1, опубл. 20.02.2004).
Недостатками данного способа являются необходимость проведения дополнительной стадии получения, используемой в способе ингибирующей добавки - нитрата магния путем разложения магнезиального сырья азотной кислотой. Кроме того, использование нитрата магния хоть и позволяет существенно снизить образование нитрата кальция при смешении карбоната кальция с плавом аммиачной селитры, однако не позволяет существенно снизить гигроскопичность получаемого продукта. Причиной этого является то, что нитрат магния является также весьма гигроскопичным соединением и его присутствие в составе известково-аммиачной селитры повышает ее склонность к сорбции влаги и понижает гигроскопичную точку, т.е. ухудшает ее физико-механические характеристики.
Задачей, на решение которой направлен предлагаемый способ, является упрощение технологии получения известково-аммиачной селитры и улучшение ее физико-механических характеристик путем снижения содержания гигроскопичных нитратов кальция и магния.
Технический результат, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, заключается в повышении потребительских свойств известково-аммиачной селитры за счет снижения содержания в ее составе гигроскопичных нитратов кальция и магния, а также повышении эффективности производства известково-аммиачной селитры путем упрощения технологии.
Для достижения технического результата в предлагаемом способе, включающем смешение плава нитрата аммония с карбонатным сырьем с последующим гранулированием и охлаждением готового продукта, в качестве ингибирующей добавки используют порошок оксида магния в количестве не менее 0,2% (предпочтительно, 0,5-1,5%) от массы плава аммиачной селитры, который вводится на стадии смешения одновременно с карбонатным сырьем. При этом в качестве оксида магния применяют каустический магнезит, получаемый при обжиге природного магнезита, а в качестве карбонатного сырья применяют дисперсный карбонат кальция или доломит. Также в качестве карбонатного сырья можно использовать карбонат кальция, получаемый в производстве NPK-удобрений азотнокислотным разложением фосфатного сырья, содержащий не более 0,5% влаги, с размером частиц менее 1 мм.
При использовании заявляемых признаков предлагаемого способа достигается существенное снижение суммарного содержания нитратов кальция и магния в известково-аммиачной селитре по сравнению с известным способом, что обеспечивает получение продукта с пониженной гигроскопичностью и, тем самым, лучшими качественными характеристиками - меньшей склонностью к сорбции влаги и слеживанию.
Применимость и преимущества заявленного способа для решения поставленной задачи подтверждаются следующими примерами конкретного выполнения.
Пример 1 (по прототипу)
В плав аммиачной селитры в количестве 200 г с температурой 180°С вносят при интенсивном перемешивании 66,6 г карбоната кальция, предварительно подогретого до температуры 80°С. Массовое соотношение компонентов составляет 75:25, что соответствует получению известково-аммиачной селитры с содержанием азота ~26%. Плав аммиачной селитры содержит 0,21% влаги (определение здесь и далее методом сушки) и 0,45% нитрата магния в пересчете на MgO, остальное - NH4NO3. Величина рН плава - 5,0. В качестве карбонатного сырья используют карбонат кальция, полученный в производстве NPK-удобрений, следующего состава: CaCO3 - 96,4%, NH4NO3 - 0,10%, влага - 0,05%. Зерновой состав карбоната кальция (в % по фракциям): <0,045 мм - 12,8%, 0,045…0,1 мкм - 51,9%, >0,1 мм - 35,3%, <1 мм - 100%). Продолжительность смешения составляет 4 минуты, в течение которых температуру суспензии поддерживают в интервале 150…160°С.
Далее суспензию гранулируют путем ее диспергирования в инертную жидкую среду (гексан). Полученные гранулы продукта отделяют от гексана и анализируют. Состав полученного продукта - известково-аммиачной селитры: содержание азота (N) - 25,8%, суммарное содержание нитратов кальция и магния - 1,75%, в том числе Ca(NO3)2 - 0,50%, Mg(NO3)2 - 1,25% (0,21% в пересчете на Mg), содержание влаги - 0,50%. Величина рН продукта - 7,30.
Пример 2
В 200 г плава аммиачной селитры с температурой 180°С, содержащего более 99,8%) NH4NO3 и 0,16% влаги с величиной рН - 5,1, вносят 66,6 г карбоната кальция и одновременно заданное количество порошкообразного каустического магнезита марки ПМК-83, предварительно подогретых до температуры 80°С. Состав использованного карбоната кальция, условия смешения и дальнейшего гранулирования суспензии аналогичны примеру 1.
Проводят серию опытов, в которых изменяют расход каустического магнезита (опыты 2-11), а также вид применяемого карбонатного сырья (опыты 12-13). В качестве карбонатного сырья в опытах 12-13 используют доломитовую муку Данковского месторождения марки А по ГОСТ 14050-93. Зерновой состав доломитовой муки (в % по фракциям): 0,045 мм - 53,5%, 0,045…0,1 мкм - 32,2%, >0,1 мм - 14,3%, <1 мм - 100%. Содержание влаги менее 0,10%.
Результаты опытов приведены в таблице.
Figure 00000001
Как видно из приведенных примеров, получение известково-аммиачной селитры по предлагаемому способу приводит к значительному снижению содержания в конечном продукте нитратов кальция и магния, что обеспечивает в сравнении с прототипом его лучшие физико-механические характеристики.
Положительный эффект при внесении порошка оксида магния связан как с образованием при его внесении в горячий плав аммиачной селитры нитрата магния, так и с увеличением величины рН суспензии, что в совокупности оказывает значительный ингибирующий эффект в отношении взаимодействия карбонатов кальция и магния с нитратом аммония. При одновременном внесении оксида магния и карбонатного сырья, первый, являясь существенно более реакционно активным, частично вступает в реакцию во взаимодействие как собственно с нитратом аммония, так и примесью свободной азотной кислоты, содержащейся в плаве:
MgO+2NH4NO3→Mg(NO3)2+NH3+H2O
MgO+2HNO3→Mg(NO3)2+H2O
Получаемый в результате взаимодействия нитрат магния, а также рост рН суспензии за счет присутствия в ее составе непрореагировавшего оксида магния, существенно подавляет как взаимодействие основных компонентов - карбонатного сырья и плава аммиачной селитры, так и ограничивает глубину взаимодействия с плавом собственно оксида магния. При этом с увеличением расхода оксида магния, степень его превращения в нитрат магния снижается, а величина рН возрастает. Как результат, при ограниченном образовании нитрата магния за счет взаимодействия оксида магния с плавом аммиачной селитры, достигается существенное снижение суммарного количества образовавшихся при смешении нитратов кальция и магния.
Дополнительным преимуществом предлагаемого способа является отсутствие необходимости в осуществлении предварительной стадии получения нитрата магния в виде его водных растворов путем азотнокислотного разложения того или иного магнийсодержащего сырья, что существенно снизит себестоимость производства известково-аммиачной селитры и значительно упрощает технологическую схему.
В предлагаемом способе порошок оксида магния берут в количестве не менее 0,2% от массы плава аммиачной селитры. При снижении расхода менее 0,2% не обеспечивается достаточное подавление взаимодействия используемого карбонатного сырья с нитратом аммония, следствием чего является повышенное содержание нитратов кальция/магния в составе получаемой известково-аммиачной селитры на уровне способа, взятого в качестве прототипа. В свою очередь, верхний предел расхода порошка оксида магния определяется технико-экономическими соображениями и, прежде всего, его стоимостью. Оптимальный расход составляет 0,5…1,5% от массы плава аммиачной селитры.
В качестве порошка оксида магния используют высокодисперсный и реакционно активный каустический магнезит, который получают в качестве товарного продукта при обжиге природного магнезита. В качестве карбонатного сырья для получения известково-аммиачной селитры используют дисперсные карбонат кальция и доломит, которые получают измельчением природных карбонатных минералов кальция и магния (доломитовая мука, известняковая мука, молотый мел и т.п.), и карбонат кальция, получаемый в производстве NPK-удобрений азотнокислотным разложением фосфатного сырья, содержащий не более 0,5% влаги и имеющий размер частиц менее 1 мм.

Claims (5)

1. Способ получения известково-аммиачной селитры, включающий смешение плава нитрата аммония с карбонатным сырьем в присутствии ингибирующей добавки, гранулирование и охлаждение готового продукта, отличающийся тем, что в качестве добавки используют порошок оксида магния, вводимый на стадии смешения одновременно с карбонатным сырьем.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что порошок оксида магния берут в количестве не менее 0,2% от массы плава нитрата аммония, предпочтительно, 0,5-1,5%.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве порошка оксида магния используют каустический магнезит, полученный при обжиге природного магнезита.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве карбонатного сырья применяют дисперсные карбонат кальция или доломит.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве карбонатного сырья используют карбонат кальция, полученный в производстве NPK-удобрений азотнокислотным разложением фосфатного сырья, содержащий не более 0,5% влаги, с размером частиц менее 1 мм.
RU2015120152A 2015-05-27 2015-05-27 Способ получения известково-аммиачной селитры RU2614874C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015120152A RU2614874C2 (ru) 2015-05-27 2015-05-27 Способ получения известково-аммиачной селитры

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015120152A RU2614874C2 (ru) 2015-05-27 2015-05-27 Способ получения известково-аммиачной селитры

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015120152A RU2015120152A (ru) 2016-12-20
RU2614874C2 true RU2614874C2 (ru) 2017-03-30

Family

ID=57759139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015120152A RU2614874C2 (ru) 2015-05-27 2015-05-27 Способ получения известково-аммиачной селитры

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2614874C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102017221789A1 (de) * 2017-12-04 2019-06-06 Thyssenkrupp Ag Verfahren zur Herstellung eines Düngemittelgranulats

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3428418A (en) * 1967-06-27 1969-02-18 Uss Agri Chem Inc Ammonium nitrate stabilization
RU2107676C1 (ru) * 1996-07-01 1998-03-27 Александр Сергеевич Пискунов Удобрение-мелиорант "магуд"
RU2223934C1 (ru) * 2002-09-03 2004-02-20 Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат им. Б.П.Константинова" Способ получения известково-аммиачной селитры

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3428418A (en) * 1967-06-27 1969-02-18 Uss Agri Chem Inc Ammonium nitrate stabilization
RU2107676C1 (ru) * 1996-07-01 1998-03-27 Александр Сергеевич Пискунов Удобрение-мелиорант "магуд"
RU2223934C1 (ru) * 2002-09-03 2004-02-20 Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат им. Б.П.Константинова" Способ получения известково-аммиачной селитры

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015120152A (ru) 2016-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11299435B2 (en) Urea-based composition and method for the manufacture thereof
US1340708A (en) Fertilizer and process for the manufacture of the same
EP1595860B1 (en) Process of preparation of granulated ammonium nitrate-sulphate fertilizer
CA2730992C (en) Methods for preparing compositions comprising ammonium nitrate double salts
RU2478087C2 (ru) Известьсодержащее азотно-серное удобрение и способ его получения
WO2014033159A2 (en) Safe blends of ammonium nitrate (an) with urea, or of an an-comprising product with a urea-comprising product
EP2051953B1 (en) Granulated fertilizer containing water soluble forms of nitrogen, magnesium and sulphur, and method of its preparation
RU2629215C1 (ru) Удобрение и способ его получения
RU2614874C2 (ru) Способ получения известково-аммиачной селитры
EA025226B1 (ru) Способ получения комплексных гранулированных удобрений
CN105431396B (zh) 用于生产颗粒氮钾肥的方法
WO2006057573A2 (fr) Procede pour fabriquer un engrais a base de sodium et d&#39;azote
EP1923376B1 (en) Process of preparation ammonium nitrate-sulphate
RU2223934C1 (ru) Способ получения известково-аммиачной селитры
RU2672408C1 (ru) Гранулированное комплексное бесхлорное азотно-калийно-магниевое удобрение и способ его получения
RU2367638C2 (ru) Способ получения гранулированного известково-аммиачного удобрения
RU2407721C1 (ru) Способ получения гранулированного сложного минерального удобрения
US1098651A (en) Process of rendering calcium cyanamid non-dusting.
JPH0243708B2 (ru)
RU2704828C1 (ru) Удобрение
RU2265001C1 (ru) Способ получения известково-аммиачного удобрения
RU2478599C1 (ru) Способ получения комплексного азотно-фосфорно-сульфатного удобрения из фосфогипса (варианты)
JPH0159240B2 (ru)
RU2290391C1 (ru) Способ получения азотного удобрения
US1049953A (en) Process of rendering calcium cyanamid non-dusting.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180528

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20211213