RU2611382C1 - Method for determining impurities in stone and brown coal and peat - Google Patents
Method for determining impurities in stone and brown coal and peat Download PDFInfo
- Publication number
- RU2611382C1 RU2611382C1 RU2015156772A RU2015156772A RU2611382C1 RU 2611382 C1 RU2611382 C1 RU 2611382C1 RU 2015156772 A RU2015156772 A RU 2015156772A RU 2015156772 A RU2015156772 A RU 2015156772A RU 2611382 C1 RU2611382 C1 RU 2611382C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- sample
- ratio
- acids
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения примесей в каменном и буром угле и торфе.The invention relates to analytical chemistry, and in particular to methods for determining impurities in coal and brown coal and peat.
Известен способ атомно-абсорбционного определения примесей железа, калия, кальция, магния и натрия в топливе твердом минеральном, основанный на экстрагировании определяемых элементов раствором хлороводородной кислоты при нагревании и атомно-абсорбционном анализе полученного экстракта [ГОСТ Р 32983-2014 (ИСО 1952:2008) Топливо твердое минеральное. Определение металлов, экстрагируемых разбавленной соляной кислотой]. Недостатком метода является неполное извлечение примесных элементов из анализируемой пробы, а также невозможность определения ряда примесей, в частности алюминия, бария, ванадия, иттрия, лантана, марганца, меди, скандия, стронция, титана, фосфора, хрома и циркония.A known method of atomic absorption determination of impurities of iron, potassium, calcium, magnesium and sodium in solid mineral fuels, based on the extraction of the determined elements with a solution of hydrochloric acid by heating and atomic absorption analysis of the obtained extract [GOST R 32983-2014 (ISO 1952: 2008) Solid mineral fuel. Determination of metals extracted with dilute hydrochloric acid]. The disadvantage of this method is the incomplete extraction of impurity elements from the analyzed sample, as well as the impossibility of determining a number of impurities, in particular aluminum, barium, vanadium, yttrium, lanthanum, manganese, copper, scandium, strontium, titanium, phosphorus, chromium and zirconium.
Известен способ определения минеральных компонентов твердого топлива, основанный на последовательной деминерализации угольных фракций реактивами, растворяющими определенную группу минеральных веществ, и химическом анализе получаемых продуктов. Метод включает обработку анализируемой пробы 10%-ным раствором хлорида натрия при температуре кипения в течение 1 часа, фильтрацию содержимого и определение в фильтрате кальция и магния; обработку остаточного угля концентрированной хлороводородной кислотой, фильтрацию содержимого и определение в фильтрате кальция, магния, железа и алюминия; озоление остаточного угля и химический анализ золы на содержание кальция, магния, железа и алюминия [Менковский М.А. О значении и определении фазового состава минеральных компонентов твердых горючих ископаемых // Химия твердого топлива. - 1973. - №1. - С. 14-17] - прототип. Однако при реализации этого способа не достигается одновременное извлечение алюминия, железа, кальция и магния из анализируемой пробы и данный способ не распространяется на такие элементы, как барий, ванадий, иттрий, калий, лантан, марганец, медь, натрий, скандий, стронций, титан, фосфор, хром и цирконий. Кроме того, способ является трудоемким и длительным, так как состоит из многократной обработки твердого топлива различными реактивами, химического анализа нескольких фильтратов и сложного химического анализа золы, включающего ее сплавление с плавнями при высоких температурах или растворение в смеси кислот и анализ полученного раствора примесей различными методами.A known method for determining the mineral components of solid fuels, based on the sequential demineralization of coal fractions with reagents that dissolve a certain group of mineral substances, and chemical analysis of the resulting products. The method includes processing the analyzed sample with a 10% solution of sodium chloride at boiling point for 1 hour, filtering the contents and determining calcium and magnesium in the filtrate; processing residual coal with concentrated hydrochloric acid, filtering the contents and determining calcium, magnesium, iron and aluminum in the filtrate; residual coal ashing and chemical analysis of ash on the content of calcium, magnesium, iron and aluminum [Menkovsky MA On the value and determination of the phase composition of the mineral components of solid fossil fuels // Chemistry of solid fuels. - 1973. - No. 1. - S. 14-17] - prototype. However, the implementation of this method does not achieve the simultaneous extraction of aluminum, iron, calcium and magnesium from the analyzed sample and this method does not apply to elements such as barium, vanadium, yttrium, potassium, lanthanum, manganese, copper, sodium, scandium, strontium, titanium , phosphorus, chromium and zirconium. In addition, the method is time-consuming and time-consuming, since it consists of multiple processing of solid fuel with various reagents, chemical analysis of several filtrates and complex chemical analysis of ash, including its alloying with smooths at high temperatures or dissolving in a mixture of acids and analyzing the resulting solution of impurities by various methods .
Техническим результатом изобретения является одновременное извлечение алюминия, железа, кальция и магния из анализируемой пробы в один раствор, расширение круга извлекаемых примесей, включая барий, ванадий, иттрий, калий, лантан, марганец, медь, натрий, скандий, стронций, титан, фосфор, хром, цирконий, и одновременное определение всех элементов в растворе примесей атомно-эмиссионным методом с индуктивно-связанной плазмой.The technical result of the invention is the simultaneous extraction of aluminum, iron, calcium and magnesium from the analyzed sample in one solution, expanding the range of recoverable impurities, including barium, vanadium, yttrium, potassium, lanthanum, manganese, copper, sodium, scandium, strontium, titanium, phosphorus, chromium, zirconium, and the simultaneous determination of all elements in a solution of impurities by the atomic emission method with inductively coupled plasma.
Это достигается тем, что анализируемую навеску твердого топлива (каменного или бурого угля или торфа) обрабатывают смесью минеральных кислот при нагревании, отделяют основу, получают водный раствор примесей и определяют примеси атомно-эмиссионным методом с индуктивно-связанной плазмой. Согласно изобретению обработку пробы проводят смесью концентрированных хлороводородной и азотной кислот (3:1) при соотношении навески пробы к смеси кислот 1:(100-120) при нагревании в течение 1-1,5 часа; затем содержимое сосуда охлаждают и обрабатывают смесью концентрированных хлорной и фтороводородной кислот (3:5) при соотношении исходной навески пробы к смеси кислот 1:(110-130) и нагревании до появления паров хлорной кислоты; далее охлаждают и обрабатывают азотной кислотой, разбавленной деионизированной водой 1:1, при соотношении исходной навески пробы к кислоте 1:(100-120), в результате чего получают смесь, содержащую раствор примесных элементов и нерастворимую основу анализируемой пробы; полученную смесь разбавляют деионизированной водой до соотношения исходной навески пробы к воде 1:(800-1000); раствор примесей отделяют фильтрованием от нерастворимой основы и определяют в нем содержание примесных элементов атомно-эмиссионным методом с индуктивно-связанной плазмой.This is achieved by the fact that the analyzed sample of solid fuel (coal or brown coal or peat) is treated with a mixture of mineral acids when heated, the base is separated, an aqueous solution of impurities is obtained and the impurities are determined by atomic emission method with inductively coupled plasma. According to the invention, the processing of the sample is carried out with a mixture of concentrated hydrochloric and nitric acids (3: 1) with a ratio of a portion of the sample to a mixture of acids 1: (100-120) when heated for 1-1.5 hours; then the contents of the vessel are cooled and treated with a mixture of concentrated perchloric and hydrofluoric acids (3: 5) with a ratio of the initial sample to acid mixture of 1: (110-130) and heating until perchloric acid vapor appears; then it is cooled and treated with nitric acid diluted with deionized water 1: 1, with an initial sample to acid ratio of 1: (100-120), as a result of which a mixture containing a solution of impurity elements and an insoluble base of the analyzed sample is obtained; the resulting mixture is diluted with deionized water to the ratio of the initial sample to water 1: (800-1000); the impurity solution is separated by filtration from the insoluble base and the content of impurity elements in it is determined by the inductively coupled plasma atomic emission method.
Сущность способа заключается в следующем. При обработке пробы твердого топлива смесью концентрированных хлороводородной и азотной кислот при нагревании происходит разрушение компонентов, входящих в состав органических соединений топлива, а именно гуматов натрия, калия, кальция, магния, железа и ряда микроэлементов - бария, ванадия, иттрия, лантана, марганца, меди, скандия, стронция, титана, фосфора, хрома и циркония, а также оксидов, гидроксидов и карбонатов этих элементов. При последующей обработке пробы смесью концентрированных хлорной и фтороводородной кислот происходит разрушение внешних минеральных соединений, представленных кварцем, сульфидами, глинистыми минералами и другими гидратированными силикатами, содержащими такие макрокомпоненты, как алюминий, железо, кальций и магний. При нагревании содержимого сосуда до паров хлорной кислоты отгоняется избыток фтороводородной кислоты и образуется влажный осадок фторидов и перхлоратов определяемых элементов. При последующей обработке полученной смеси азотной кислотой происходит растворение фторидов и перхлоратов и в раствор переходит 95-100% макро- и микрокомпонентов. Разбавление смеси деионизированной водой уменьшает вязкость раствора и позволяет отделить его от нерастворимой основы фильтрованием для последующего определения в нем примесных элементов атомно-эмиссионным методом с индуктивно-связанной плазмой.The essence of the method is as follows. When a solid fuel sample is processed with a mixture of concentrated hydrochloric and nitric acids, when heated, the components of organic fuel compounds are destroyed, namely humates of sodium, potassium, calcium, magnesium, iron and a number of trace elements - barium, vanadium, yttrium, lanthanum, manganese, copper, scandium, strontium, titanium, phosphorus, chromium and zirconium, as well as oxides, hydroxides and carbonates of these elements. During subsequent processing of the sample with a mixture of concentrated perchloric and hydrofluoric acids, the destruction of external mineral compounds represented by quartz, sulfides, clay minerals, and other hydrated silicates containing macrocomponents such as aluminum, iron, calcium, and magnesium. When the contents of the vessel are heated to perchloric acid vapor, an excess of hydrofluoric acid is distilled off and a wet precipitate of fluorides and perchlorates of the elements being determined is formed. In the subsequent processing of the resulting mixture with nitric acid, fluorides and perchlorates dissolve and 95-100% of the macro and micro components go into the solution. Dilution of the mixture with deionized water reduces the viscosity of the solution and allows you to separate it from the insoluble base by filtration for the subsequent determination of impurity elements in it by the atomic emission method with inductively coupled plasma.
Соблюдение указанных режимов обработки пробы, концентраций используемых реагентов и соотношений твердой и жидкой фаз позволяет достигнуть наилучших результатов. Например, при обработке твердого топлива смесью концентрированных хлороводородной и азотной кислот при соотношении навески пробы к смеси кислот 1:(99 и менее) не достигается полное извлечение определяемых компонентов из их гуматов, оксидов, гидроксидов и карбонатов в раствор. При соотношении пробы к смеси кислот 1:(121 и более) наблюдается перерасход кислот, что приводит к повышению значения поправки контрольного опыта и, следовательно, к ухудшению метрологических характеристик способа.Compliance with the indicated modes of sample processing, the concentrations of the reagents used and the ratios of solid and liquid phases allows you to achieve the best results. For example, when treating solid fuel with a mixture of concentrated hydrochloric and nitric acids with a sample to acid mixture ratio of 1: (99 or less), complete extraction of the determined components from their humates, oxides, hydroxides, and carbonates is not achieved. When the ratio of the sample to the mixture of acids 1: (121 or more), an excess of acids is observed, which leads to an increase in the correction value of the control experiment and, therefore, to a deterioration in the metrological characteristics of the method.
При обработке смесью концентрированных хлорной и фтороводородной кислот при соотношении исходной навески пробы к смеси кислот 1:(109 и менее) не достигается полное разрушение внешних минеральных соединений. А при соотношении пробы к смеси кислот 1:(131 и более) также наблюдается перерасход кислот, приводящий к повышению значения поправки контрольного опыта и к ухудшению метрологических характеристик способа.When a mixture of concentrated perchloric and hydrofluoric acids is treated with a ratio of the initial sample to acid mixture of 1: (109 or less), complete destruction of external mineral compounds is not achieved. And when the ratio of the sample to the mixture of acids is 1: (131 or more), an acid overrun is also observed, leading to an increase in the correction value of the control experiment and to a deterioration in the metrological characteristics of the method.
При обработке смеси, содержащей влажные соли фторидов и перхлоратов определяемых элементов, разбавленной азотной кислотой при соотношении исходной навески пробы к кислоте 1:(99 и менее), ухудшаются условия растворения фторидов и перхлоратов, а при соотношении исходной навески пробы к кислоте 1:(121 и более) увеличивается кислотность раствора примесей, что нежелательно при последующем проведении атомно-эмиссионного анализа.When processing a mixture containing wet salts of fluorides and perchlorates of the determined elements diluted with nitric acid at a ratio of the initial sample to acid 1: (99 or less), the dissolution conditions of fluorides and perchlorates are worsened, and at a ratio of the initial sample to acid 1: (121 and more) the acidity of the solution of impurities increases, which is undesirable in the subsequent atomic emission analysis.
При разбавлении полученной смеси до соотношения исходной навески пробы к воде 1:(799 и менее) усложняется процесс отделения раствора определяемых элементов от нерастворимой основы твердого топлива фильтрованием, а разбавление смеси до соотношения 1:(1001 и более) делает невозможным определение низких содержаний микрокомпонентов и, следовательно, ухудшает метрологические характеристики способа.When the mixture is diluted to a ratio of the initial sample to water ratio of 1: (799 or less), the process of separating the solution of the elements to be determined from the insoluble solid fuel base is complicated by filtration, and dilution of the mixture to a ratio of 1: (1001 or more) makes it impossible to determine low contents of microcomponents , therefore, affects the metrological characteristics of the method.
Из вышеуказанного следует, что несоблюдение заявленных параметров снижает технический результат заявленного изобретения.From the above it follows that failure to comply with the claimed parameters reduces the technical result of the claimed invention.
ПримерExample
Навеску анализируемой пробы (каменного, бурого угля, торфа) массой 0,1 г помещают в тигель из стеклоуглерода, приливают 10 см3 смеси концентрированных хлороводородной и азотной кислот (3:1) (соотношение 1:120) и нагревают на плитке в течение 1-1,5 часа, поддерживая слабое кипение. Содержимое тигля охлаждают, приливают к нему смесь кислот, содержащую 3 см3 концентрированной хлорной кислоты и 5 см3 концентрированной фтороводородной кислоты (соотношение 1:130), нагревают на плитке до появления тяжелых паров хлорной кислоты, снова охлаждают и приливают 10 см3 азотной кислоты, разбавленной деионизированной водой 1:1 (соотношение 1:120). Далее переносят содержимое тигля в полипропиленовую колбу вместимостью 100 см3, доводят его объем до метки деионизированной водой (соотношение 1:1000), тщательно перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр «белая лента», собирая фильтрат в сухую полипропиленовую колбу. В полученном фильтрате определяют содержание примесных элементов атомно-эмиссионным методом с индуктивно-связанной плазмой. В качестве градуировочных используют растворы, содержащие сумму определяемых элементов, приготовленные последовательным разбавлением стандартных образцов состава растворов (ГСО).A sample of the analyzed sample (stone, brown coal, peat) weighing 0.1 g is placed in a crucible made of glassy carbon, 10 cm 3 of a mixture of concentrated hydrochloric and nitric acids (3: 1) (ratio 1: 120) are poured and heated on a tile for 1 -1.5 hours, maintaining a slight boil. The contents of the crucible are cooled, an acid mixture containing 3 cm 3 of concentrated perchloric acid and 5 cm 3 of concentrated hydrofluoric acid (ratio 1: 130) is poured onto it, heated on a tile until heavy perchloric acid vapors appear, cooled again and 10 cm 3 of nitric acid are added diluted with deionized water 1: 1 (ratio 1: 120). Next, transfer the contents of the crucible to a 100 cm 3 polypropylene flask, bring its volume to the mark with deionized water (1: 1000 ratio), mix thoroughly and filter through a white ribbon filter, collecting the filtrate in a dry polypropylene flask. In the obtained filtrate, the content of impurity elements is determined by the inductively coupled plasma atomic emission method. As calibration use solutions containing the sum of the determined elements prepared by sequential dilution of standard samples of the composition of solutions (GSO).
Эффективность способа оценивали по степени извлечения примесей из твердого топлива в анализируемый раствор. Содержание примесных элементов в растворе определяли на спектрометре iCAP 6300 фирмы "Thermo Electron Corporaition" (США). Правильность полученных результатов контролировали методами варьирования навесок и добавок.The effectiveness of the method was evaluated by the degree of extraction of impurities from solid fuel in the analyzed solution. The content of impurity elements in the solution was determined on an iCAP 6300 spectrometer (Thermo Electron Corporaition (USA)). The correctness of the results obtained was controlled by methods of varying weights and additives.
Опыты показали, что способ позволяет количественно (на 95-100%) переводить макро- и микроэлементы из твердого топлива в раствор и полностью отделять раствор определяемых примесей от нерастворимой основы твердого топлива, что позволяет проводить атомно-эмиссионный анализ полученного концентрата без помех со стороны основного компонента твердого топлива.The experiments showed that the method allows to quantitatively (95-100%) convert macro- and micronutrients from solid fuel into a solution and completely separate the solution of the determined impurities from the insoluble solid fuel base, which allows atomic emission analysis of the obtained concentrate without interference from the main component of solid fuel.
Таким образом, при реализации предлагаемого способа достигается количественное извлечение алюминия, бария, ванадия, железа, иттрия, калия, кальция, лантана, магния, марганца, меди, натрия, скандия, стронция, титана, фосфора, хрома и циркония из твердого топлива, что обеспечивает существенное расширение круга определяемых элементов по сравнению с известным способом. Кроме того, метод последовательной деминерализации угольных фракций различными реактивами не позволяет одновременно сконцентрировать примесные элементы в одном растворе и, как следствие, является очень трудоемким и длительным. Заявленный способ позволяет одновременно извлекать алюминий, барий, ванадий, железо, иттрий, калий, кальций, лантан, магний, марганец, медь, натрий, скандий, стронций, титан, фосфор, хром, цирконий из анализируемой пробы в один раствор и проводить одновременное определение всех элементов в концентрате примесей атомно-эмиссионным методом с индуктивно-связанной плазмой, так как в этих условиях достигается полное отделение основного компонента твердого топлива.Thus, when implementing the proposed method, quantitative extraction of aluminum, barium, vanadium, iron, yttrium, potassium, calcium, lanthanum, magnesium, manganese, copper, sodium, scandium, strontium, titanium, phosphorus, chromium and zirconium from solid fuel is achieved, which provides a significant expansion of the circle of defined elements in comparison with the known method. In addition, the method of sequential demineralization of coal fractions with various reagents does not allow simultaneous concentration of impurity elements in one solution and, as a result, is very laborious and time consuming. The claimed method allows you to simultaneously extract aluminum, barium, vanadium, iron, yttrium, potassium, calcium, lanthanum, magnesium, manganese, copper, sodium, scandium, strontium, titanium, phosphorus, chromium, zirconium from the analyzed sample in one solution and carry out simultaneous determination of all elements in an impurity concentrate by atomic emission method with inductively coupled plasma, since under these conditions complete separation of the main component of solid fuel is achieved.
Результатом применения предлагаемого способа является повышение комплексного селективного извлечения попутных компонентов различных видов твердого топлива в товарные продукты, снижение в 5-8 раз потерь черных и цветных металлов (ванадия, железа, марганца, меди, хрома и др.) с отходами сжигания твердого топлива за счет предварительного определения их точного содержания и возможность контроля за содержанием экотоксикантов (фосфора, хрома и др.), что особенно актуально из-за ужесточения требований при осуществлении транснациональных перевозок.The result of the application of the proposed method is to increase the integrated selective extraction of associated components of various types of solid fuels into commercial products, a 5-8-fold reduction in losses of ferrous and non-ferrous metals (vanadium, iron, manganese, copper, chromium, etc.) with solid fuel combustion wastes due to preliminary determination of their exact content and the ability to control the content of ecotoxicants (phosphorus, chromium, etc.), which is especially important because of the tightening of requirements for transnational ozok.
В таблице приведены результаты осуществления способа при различных значениях заявленных параметров.The table shows the results of the method for various values of the declared parameters.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015156772A RU2611382C1 (en) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | Method for determining impurities in stone and brown coal and peat |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015156772A RU2611382C1 (en) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | Method for determining impurities in stone and brown coal and peat |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2611382C1 true RU2611382C1 (en) | 2017-02-21 |
Family
ID=58458949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015156772A RU2611382C1 (en) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | Method for determining impurities in stone and brown coal and peat |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2611382C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112113953A (en) * | 2020-08-18 | 2020-12-22 | 多氟多新能源科技有限公司 | Quantitative detection method for element content in carbon composite lithium iron phosphate |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123025C1 (en) * | 1993-06-21 | 1998-12-10 | Торф Истэблишмент | Equipment for extraction of peat |
-
2015
- 2015-12-29 RU RU2015156772A patent/RU2611382C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123025C1 (en) * | 1993-06-21 | 1998-12-10 | Торф Истэблишмент | Equipment for extraction of peat |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ГОСТ 3 2 9 8 3 -; 2014 (ISO 1952:2008), ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ МИНЕРАЛЬНОЕ, Определение металлов, экстрагируемых разбавленной соляной кислотой, М., Стандартинформ, 2015, найдено 25.10.2016 в Интернете на сайте http://files.stroyinf.ru/Data2/1/4293764/4293764460.pdf. ГОСТ 5396-77, ТОРФ, МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ, 01.01.1979, найдено 25.10.2016 в Интернете [on-line] на сайте http://gost-snip.su/document/torf_metodi_otbora_prob. АРБУЗОВ С.И. и др., Cреднее содержание некоторых элементов)примесей в торфах юго)восточной части западно)сибирской плиты, Известия Томского политехнического университета, 2009, 315, 1, стр. 44-48, найдено 25.10.2016 в Интернете [on-line] на сайте http://yandex.ru/clck/jsredir?from=yandex.ru%3Bsearch%2F%3Bweb%3B%3B&text=&etext=1220.IYiWNJj_lGBFsgROEqlY5MVMni1KLoa =ru&cts=1477394499296;. МЕЖИБОР А. М., Экогеохимия элементов-примесей в верховых торфах томской области, авто к. г.-м.н., Томск, 2009, найдено 25.10.2016 в Интернете [on-line] на сайте http://www.lib.tpu.ru/fulltext/a/2 * |
| ГОСТ 3 2 9 8 3 -; 2014 (ISO 1952:2008), ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ МИНЕРАЛЬНОЕ, Определение металлов, экстрагируемых разбавленной соляной кислотой, М., Стандартинформ, 2015, найдено 25.10.2016 в Интернете на сайте http://files.stroyinf.ru/Data2/1/4293764/4293764460.pdf. ГОСТ 5396-77, ТОРФ, МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ, 01.01.1979, найдено 25.10.2016 в Интернете [on-line] на сайте http://gost-snip.su/document/torf_metodi_otbora_prob. АРБУЗОВ С.И. и др., Cреднее содержание некоторых элементов)примесей в торфах юго)восточной части западно)сибирской плиты, Известия Томского политехнического университета, 2009, 315, 1, стр. 44-48, найдено 25.10.2016 в Интернете [on-line] на сайте http://yandex.ru/clck/jsredir?from=yandex.ru%3Bsearch%2F%3Bweb%3B%3B&text=&etext=1220.IYiWNJj_lGBFsgROEqlY5MVMni1KLoa =ru&cts=1477394499296;. МЕЖИБОР А. М., Экогеохимия элементов-примесей в верховых торфах томской области, автореферат к. г.-м.н., Томск, 2009, найдено 25.10.2016 в Интернете [on-line] на сайте http://www.lib.tpu.ru/fullt * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112113953A (en) * | 2020-08-18 | 2020-12-22 | 多氟多新能源科技有限公司 | Quantitative detection method for element content in carbon composite lithium iron phosphate |
| CN112113953B (en) * | 2020-08-18 | 2024-04-26 | 多氟多新能源科技有限公司 | Quantitative detection method for element content in carbon composite lithium iron phosphate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Watts et al. | Quantitative arsenic speciation in two species of earthworms from a former mine site | |
| Gasser et al. | Process for lanthanides-Y leaching from phosphogypsum fertilizers using weak acids | |
| Zhu et al. | Cloud point extraction for speciation analysis of inorganic tin in water samples by graphite furnace atomic absorption spectrometry | |
| Sakamoto et al. | Differential determination of organic mercury, mercury (II) oxide and mercury (II) sulfide in sediments by cold vapor atomic absorption spectrometry | |
| Rastegarifard et al. | A deep eutectic solvent-based extraction method for fast determination of Hg in marine fish samples by cold vapor atomic absorption spectrometry | |
| Takei et al. | Formation and suppression of AlF3 during HF digestion of rock samples in Teflon bomb for precise trace element analyses by ICP-MS and ID-TIMS | |
| Khaironie et al. | Solvent extraction of light rare earth ions using D2EHPA from nitric acid and sulphuric acid solutions | |
| RU2611382C1 (en) | Method for determining impurities in stone and brown coal and peat | |
| Dadfarnia et al. | Dispersive liquid-liquid microextraction-solidified floating organic drop combined with spectrophotometry for the speciation and determination of ultratrace amounts of selenium | |
| Agrawal et al. | Liquid–liquid extraction of sulphuric acid from zinc bleed stream | |
| Cava-Montesinos et al. | On-line speciation of mercury in fish by cold vapour atomic fluorescence through ultrasound-assisted extraction | |
| Zhang et al. | Extraction of nitric and phosphoric acids with tributyl phosphate | |
| Li et al. | Ultrasound-assisted cloud point extraction coupled with flame atomic absorption spectrometry for the determination of lead and cadmium in water samples | |
| Cheremisina et al. | Thermodynamic investigation into extraction of cerium (III) by tributyl phosphate from phosphoric acid solutions | |
| RU2623036C1 (en) | Method of determining impurities in stone and brown coal and peat | |
| Sahu et al. | Liquid–liquid extraction of Ce (III) from acidic nitrate medium using Cyanex 923 in kerosene | |
| Hongchun et al. | Micro-column separation/preconcentration combined with fluorinating electrothermal vaporization-inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry for determination of ultratrace rare earth elements | |
| Tasić et al. | Investigation of different extraction procedures for the determination of major and trace elements in coal by ICP-AES and ion chromatography | |
| Villar et al. | Operational speciation of thallium in environmental solid samples by electrothermal atomic absorption spectrometry according to the BCR sequential extraction scheme | |
| Hongwei et al. | Comparison of two pretreatment methods for mercury stable isotope analysis in Antarctic moss | |
| JP2019191012A (en) | Element analysis method of inorganic sample | |
| dos Santos Silva et al. | Sensitive determination of trace molybdenum in natural waters using dispersive liquid–liquid microextraction and electrothermal atomic absorption spectrometry | |
| Diaz‐Barrientos et al. | Comparison of two methods of sample preparation for determination by atomic absorption spectro‐photometry of heavy metals in soils and sediments | |
| JP7164792B2 (en) | Method for measuring chelating agents | |
| JP6180891B2 (en) | Method for removing or reducing Si from Si-containing phosphoric acid waste liquid |