RU2605308C1 - Early diagnostic technique for angiopathy in metabolic syndrome - Google Patents

Early diagnostic technique for angiopathy in metabolic syndrome Download PDF

Info

Publication number
RU2605308C1
RU2605308C1 RU2015151657/15A RU2015151657A RU2605308C1 RU 2605308 C1 RU2605308 C1 RU 2605308C1 RU 2015151657/15 A RU2015151657/15 A RU 2015151657/15A RU 2015151657 A RU2015151657 A RU 2015151657A RU 2605308 C1 RU2605308 C1 RU 2605308C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
angiopathy
metabolic syndrome
bnp
pro
triglycerides
Prior art date
Application number
RU2015151657/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лилия Константиновна Добродеева
Анна Васильевна Самодова
Ольга Александровна Ставинская
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук
Priority to RU2015151657/15A priority Critical patent/RU2605308C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2605308C1 publication Critical patent/RU2605308C1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to method of early diagnostics of angiopathy in metabolic syndrome. Early diagnostic technique for angiopathy in metabolic syndrome includes determination of body weight index (BWI), peripheral venous blood triglycerides and N-terminal fragment of brain natriuretic peptide (Nt-pro-BNP) and, if observing content of Nt-pro-BNP more than 500 fmole/ml, triglycerides more than 3.0 mmole/l and BWI is more than 35 kg/m2 metabolic syndrome, including angiopathy, is diagnosed.
EFFECT: method, described above, enables to generate risk group of type II diabetes mellitus, atherosclerosis, hypertension, angina and cardiovascular insufficiency for prophylaxy, as well as determination of efficiency of therapeutic measures.
1 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, эндокринологии, иммунологии, лабораторной диагностики и касается способа ранней диагностики ангиопатии при метаболическом синдроме.The invention relates to the field of medicine, endocrinology, immunology, laboratory diagnostics and relates to a method for the early diagnosis of angiopathy in metabolic syndrome.

Проблема метаболического синдрома широко обсуждается в современной медицине. По статистическим данным в России метаболическим синдромом страдает 25% взрослого населения. Основными проявлениями метаболического синдрома является дислипидемия, артериальная гипертензия, нарушение толерантности к глюкозе, снижение активности фибринолиза и увеличение агрегабельности тромбоцитов. У пациентов с метаболическим синдромом в 3 раза быстрее формируется атерогенез, что ведет к появлению сердечно-сосудистых заболеваний, а через 5 лет - к развитию СД II типа [Добродеева Л.К., Ставинская О.А., Патракеева В.П. Иммунные реакции на метаболические процессы при сахарном диабете II типа / В книге Регуляция метаболических процессов при сахарном диабете II типа. Под общей редакцией д.м.н. Добродеевой Л.К. - Екатеринбург: РИО УрО РАН, 2014. - 204 с.].The problem of metabolic syndrome is widely discussed in modern medicine. According to statistics in Russia, 25% of the adult population suffers from metabolic syndrome. The main manifestations of the metabolic syndrome are dyslipidemia, arterial hypertension, impaired glucose tolerance, decreased fibrinolysis activity and increased platelet aggregation. Atherogenesis is formed 3 times faster in patients with metabolic syndrome, which leads to the appearance of cardiovascular diseases, and after 5 years to the development of type II diabetes [Dobrodeeva L.K., Stavinskaya O.A., Patrakeeva V.P. Immune reactions to metabolic processes in type II diabetes mellitus / In the book Regulation of metabolic processes in type II diabetes mellitus. Under the general editorship of MD Dobrodeeva L.K. - Yekaterinburg: RIO UB RAS, 2014. - 204 p.].

Формирование ангиопатии у больных с метаболическим синдромом начинается уже на начальных этапах развития патологического процесса и проявляется изменениями в виде умеренной пролиферации эндотелия, плазматического пропитывания сосудистой стенки, утолщения и фрагментации слоев базальной мембраны, пролиферации перицитов [Гирина О.Н., Шатрова К.М., Карлова Е.А., Мошковская Ю.О. Морфофункциональные изменения при метаболическом синдроме // Внутренняя медицина. - 2007. - Т. 5, №5. - С. 23-26]. В результате поражаются сосуды сетчатки оболочки глазного яблока и капилляры почек, нарушается мозговое кровообращение, возникает и прогрессирует ишемическая болезнь сердца, развивается атеросклероз артерий нижних конечностей. На основании вышесказанного необходимо разрабатывать современные, более эффективные способы диагностики ангиопатии, позволяющие определять наиболее ранние изменения циркуляции сосудистого русла, преимущественно на молекулярном уровне.The formation of angiopathy in patients with metabolic syndrome begins already at the initial stages of the development of the pathological process and is manifested by changes in the form of moderate proliferation of the endothelium, plasma saturation of the vascular wall, thickening and fragmentation of the layers of the basement membrane, proliferation of pericytes [Girina ON, Shatrova K.M. , Karlova E.A., Moshkovskaya Yu.O. Morphofunctional changes in metabolic syndrome // Internal Medicine. - 2007. - T. 5, No. 5. - S. 23-26]. As a result, the vessels of the retina of the eyeball and the capillaries of the kidneys are affected, cerebral circulation is disturbed, coronary heart disease occurs and progresses, and atherosclerosis of the arteries of the lower extremities develops. Based on the foregoing, it is necessary to develop modern, more effective methods for the diagnosis of angiopathy, allowing to determine the earliest changes in the circulation of the vascular bed, mainly at the molecular level.

Аналогом изобретения является способ диагностики ангиопатии сетчатки путем офтальмохромоскопии [Патент РФ №2007123, опубл. 11.05.1990]. Подсчитывают количество сосудов, пересекающих диск зрительного нерва, и при отношении количества видимых сосудов в красном свете к количеству сосудов, видимых в бескрасном свете, менее 0,55 диагностируют ангиопатию сетчатки гипер- или гипотонического типа. Указанный способ нацелен на выявление поражений сосудов глазного дна, предложенное нами изобретение этим не ограничивается и может быть использовано для диагностики ангиопатии различной локализации.An analogue of the invention is a method for the diagnosis of retinal angiopathy by ophthalmochromoscopy [RF Patent No. 2007123, publ. 05/11/1990]. The number of vessels crossing the optic nerve disc is counted, and when the ratio of the number of visible vessels in red to the number of vessels visible in red is less than 0.55, retinal angiopathy of a hyper- or hypotonic type is diagnosed. The specified method is aimed at identifying lesions of the vessels of the fundus, the invention proposed by us is not limited to this and can be used to diagnose angiopathy of various localization.

Известен способ диагностики микроангиопатии у больных сахарным диабетом [Патент РФ №2559640, опубл. 23.10.2014], включающий проведение капилляроскопии в покое с последующей оценкой структурных изменений состояния капилляров. Дополнительно проводят капилляроскопию и оксигенометрию с четырьмя функциональными пробами (воздействие физических факторов на исследуемую конечность) - окклюзия манжетой, проба с холодовым воздействием, проба с тепловым воздействием, проба с поднятием конечности вверх. После каждой из проб определяют показатель оксигенации SaO2 и время восстановления показателей капилляроскопии до исходных значений. В отличие от указанного аналога предложенное нами изобретение предлагает учитывать всего лишь три показателя, что способствует оптимизации времени персонала и ускоряет исследование.A known method for the diagnosis of microangiopathy in patients with diabetes mellitus [RF Patent No. 2559640, publ. 10.23.2014], including capillaroscopy at rest followed by an assessment of structural changes in the state of capillaries. Additionally, capillaroscopy and oxygenometry are performed with four functional tests (the effect of physical factors on the limb under study) - cuff occlusion, a cold test, a heat test, a test with the limb raised up. After each of the samples, the oxygenation index of SaO 2 and the recovery time of the capillaroscopy indices to the initial values are determined. In contrast to the specified analogue, our invention proposes to take into account only three indicators, which helps to optimize staff time and speeds up the study.

Известен способ диагностики диабетической ангиопатии [Авторское свидетельство СССР №1268150, опубл. 07.11.1986]. Методом инфракрасной термографии оценивается периферическое кровообращение до введения и после введения индивидуально подобранной дозы инсулина. Диабетическую ангиопатию констатируют в случае повышения температуры обследуемого участка кожи после введения сахаропонижающего средства. Предложенное нами изобретение не подразумевает введение каких-либо препаратов в организм обследуемых людей, вся диагностика производится в течение 3 часов.A known method for the diagnosis of diabetic angiopathy [USSR Author's Certificate No. 1268150, publ. 11/07/1986]. Using infrared thermography, peripheral blood circulation is assessed before and after the administration of an individually selected dose of insulin. Diabetic angiopathy is ascertained in case of an increase in the temperature of the examined area of the skin after the administration of a hypoglycemic agent. Our invention does not imply the introduction of any drugs into the body of the examined people, all diagnostics are performed within 3 hours.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому является способ ранней диагностики микроангиопатий у больных сахарным диабетом 1 типа [Патент РФ №2316004, опубл. 21.03.2005]. В периферической венозной крови одновременно определяют содержание метгемоглобина и сульфгемоглобина, рассчитывают коэффициент трансформации метгемоглобина в сульфгемоглобин. При уровне метгемоглобина от 1,47 до 1,42% и уровне сульфгемоглобина от 2,27 до 2,44%, и значении коэффициента трансформации метгемоглобина в сульфгемоглобин от 0,65 до 0,58 диагностируют ранние микрососудистые осложнения сахарного диабета 1 типа.The closest in technical essence and the achieved result to the claimed is a method for the early diagnosis of microangiopathy in patients with type 1 diabetes [RF Patent No. 2316004, publ. 03/21/2005]. In the peripheral venous blood, the content of methemoglobin and sulfhemoglobin is simultaneously determined, and the coefficient of transformation of methemoglobin to sulfhemoglobin is calculated. At a level of methemoglobin from 1.47 to 1.42% and a level of sulfhemoglobin from 2.27 to 2.44%, and a coefficient of transformation of methemoglobin into sulfhemoglobin from 0.65 to 0.58, early microvascular complications of type 1 diabetes are diagnosed.

Предложенный нами способ учитывает меньшее количество параметров, а именно: определение индекса массы тела (ИМТ), содержания в периферической венозной крови триглицеридов и N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида BNP (Nt-pro-BNP). Это сокращает пробоподготовку и экономит материальные ресурсы медицинских учреждений. При увеличении содержания Nt-pro-BNP более 500 фмоль/мл, триглицеридов более 3,0 ммоль/л и ИМТ более 35 кг/м2 диагностируют метаболический синдром, а главное ранние признаки ангиопатии. Изобретение позволяет формировать для проведения профилактики группы риска по сахарному диабету II типа, атеросклерозу, гипертензии, стенокардии и сердечно-сосудистой недостаточности, а также определять эффективность лечебных мероприятий.Our proposed method takes into account a smaller number of parameters, namely: determination of body mass index (BMI), the content of triglycerides in the peripheral venous blood and the N-terminal fragment of the brain natriuretic peptide BNP (Nt-pro-BNP). This reduces sample preparation and saves material resources of medical institutions. With an increase in the content of Nt-pro-BNP more than 500 fmol / ml, triglycerides more than 3.0 mmol / l and a BMI of more than 35 kg / m 2, metabolic syndrome is diagnosed, and most importantly, early signs of angiopathy. The invention allows to form for the prevention of risk groups for type II diabetes mellitus, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris and cardiovascular failure, as well as determine the effectiveness of therapeutic measures.

Заявленный способ осуществляется следующим образом. Кровь для исследования берется из локтевой вены в минимальном объеме (1 мл) до 10 часов утра, натощак. Количественное содержание BNP по N-концевому фрагменту пропептида изучают в сыворотке крови при помощи иммуноферментного метода с применением стандартного диагностического набора для ИФА. Результаты реакции оцениваются на фотометре с длиной волны 450 нм. Определение концентрации триглицеридов (ТГ) производится на биохимическом анализаторе. Индекс массы тела (ИМТ) определяется по методике, утвержденной Всемирной организацией здравоохранения, разработанной Адольфом Кетеле в 1869 г., включающей измерение массы тела и рост человека, и вычисляется по формуле: ИМТ = вес (кг)/рост2 (м).The claimed method is as follows. Blood for research is taken from the cubital vein in a minimum volume (1 ml) until 10 am, on an empty stomach. The quantitative content of BNP at the N-terminal fragment of the propeptide is studied in blood serum using an enzyme-linked immunosorbent assay using a standard diagnostic kit for ELISA. The reaction results are evaluated on a photometer with a wavelength of 450 nm. Determining the concentration of triglycerides (TG) is performed on a biochemical analyzer. The body mass index (BMI) is determined by the methodology approved by the World Health Organization, developed by Adolf Ketele in 1869, which includes measuring body weight and human height, and is calculated by the formula: BMI = weight (kg) / height 2 (m).

Предлагаемым способом были обследованы 45 человек, практически здоровых на момент исследования, проживающих в г. Архангельске, в возрасте от 19 до 22 лет, и 50 человек с метаболическим синдромом в возрасте от 28 до 50 лет, наблюдавшихся в эндокринологическом консультативном центре г. Архангельска. Обследование проводили с соблюдением основных норм биомедицинской этики. Результаты обработаны с использованием пакета прикладных программ «Statistica 6.0» («StatSoft», США). Тип исследования - ретроспективный, выборки - случайные, одномоментные. Генеральная совокупность - жители севера Европейской территории России. Достоверность различий между группами оценивали с помощью параметрического t-критерия Стьюдента для независимых выборок и непараметрического критерия U-Манна-Уитни. Статистическая достоверность присваивалась при значении p<0,05.The proposed method examined 45 people who were practically healthy at the time of the study, living in Arkhangelsk, aged 19 to 22 years, and 50 people with metabolic syndrome aged 28 to 50 years, who were observed in the endocrinological advisory center in Arkhangelsk. The examination was carried out in compliance with the basic norms of biomedical ethics. The results were processed using the Statistica 6.0 application package (StatSoft, USA). Type of research - retrospective, samples - random, one-stage. General population - residents of the north of the European territory of Russia. The significance of differences between the groups was evaluated using the parametric student t-test for independent samples and the non-parametric U-Mann-Whitney test. Statistical significance was assigned when p <0.05.

Проведенные нами исследования показали, что среднее содержание Nt-pro-BNP в крови у практически здоровых лиц составило 91,30±18,61 фмоль/мл. У 90,91% лиц с метаболическим синдромом концентрации данного пептида в крови колебались от 514 до 932 фмоль/мл, в среднем составляя 558,12±96,26 фмоль/мл. У обследованных нами больных присутствовали общее ожирение, повышенное содержание триглицеридов (в среднем 3,53±0,29 ммоль/л).Our studies showed that the average blood Nt-pro-BNP content in healthy individuals was 91.30 ± 18.61 fmol / ml. In 90.91% of people with metabolic syndrome, the concentrations of this peptide in the blood ranged from 514 to 932 fmol / ml, averaging 558.12 ± 96.26 fmol / ml. In the patients examined by us, there was general obesity, an increased content of triglycerides (average 3.53 ± 0.29 mmol / l).

Известно, что повышение содержания в крови BNP ассоциируют с увеличением напряжения стенки и конечного диастолического давления левого желудочка. Динамика содержания BNP в крови соответствует уровню диастолической дисфункции левого желудочка, увеличение содержания его в крови является критерием появления первых признаков раннего ремоделирования левого желудочка [Maisel A.S., MCCord J., Nowak R.M. Bedside B-Type natriuretie peptide in the emergency diagnosis of heart failure with reduced or preserved ejection fraction. J. of the American College of Cardiology. 2003.41. 2010-2017; Hall C. Essencial biochemistry and physiology of NT-pro-BNP. Eur. J. of. Heart. Fail. 2004.3.257-260; Щербатюк O.B., Тыренко B.B., Белевитин А.Б., Свистов А.С. Мозговой натрийдиуретический пептид-генетический код сердечной недостаточности. Вестник Росс, военно-мед. академии. 2006.2. 100-107; Никонова Е.С., Суслова Т.Е., Шурупов B.C. Мозговой натрийуретический пептид у пациентов с хронической сердечной недостаточностью при сниженной и сохраненной фракции выброса. Клин. лаб. д-ка. 2013.8.21-24; Никонова Е.С., Суслова Т.Е., Шурупов B.C. Мозговой натрийуретический пептид у пациентов с хронической сердечной недостаточностью при сниженной и сохраненной фракции выброса. Клин. лаб. д-ка. 2013.8.21-24; Макоева М.Х., Федорова М.М., Автандилов А.Г., Семитко СП., Долгов В.В., Ройтман А.П. Динамика и прогностическое значение мозгового натрийуретического пептида и С-реактивного белка при остром инфаркте миокарда в зависимости от тактики лечения. Клин. лаб. диагностика. 2014.2.23-26]. Увеличение артериального давления, ударного и минутного объемов сердца могут повысить гидродинамическое давление в различных отделах системы кровообращения. Повышение гидродинамического давления над мембраной увеличивает фильтрацию и может привести к потере пула межклеточной среды. Регуляцию объема межклеточной воды обеспечивают антидиуретический гормон, альдостерон и BNP; BNP инициирует секрецию натрия против градиента плотности.It is known that an increase in blood BNP is associated with an increase in wall tension and the final diastolic pressure of the left ventricle. The dynamics of the content of BNP in the blood corresponds to the level of diastolic dysfunction of the left ventricle, an increase in its content in the blood is a criterion for the appearance of the first signs of early remodeling of the left ventricle [Maisel A.S., MCCord J., Nowak R.M. Bedside B-Type natriuretie peptide in the emergency diagnosis of heart failure with reduced or preserved ejection fraction. J. of the American College of Cardiology. 2003.41. 2010-2017; Hall C. Essencial biochemistry and physiology of NT-pro-BNP. Eur. J. of. Heart Fail. 2004.3.257-260; Shcherbatyuk O.B., Tyrenko B.B., Belevitin A.B., Svistov A.S. Brain sodium diuretic peptide is the genetic code for heart failure. Herald Ross, military medical. academy. 2006.2. 100-107; Nikonova E.S., Suslova T.E., Shurupov B.C. Brain natriuretic peptide in patients with chronic heart failure with a reduced and preserved ejection fraction. Wedge. lab. d-ka. 2013.8.21-24; Nikonova E.S., Suslova T.E., Shurupov B.C. Brain natriuretic peptide in patients with chronic heart failure with a reduced and preserved ejection fraction. Wedge. lab. d-ka. 2013.8.21-24; Makoeva M.Kh., Fedorova M.M., Avtandilov A.G., Semitko SP., Dolgov V.V., Roitman A.P. Dynamics and prognostic value of cerebral natriuretic peptide and C-reactive protein in acute myocardial infarction, depending on treatment tactics. Wedge. lab. diagnostics. 2014.2.23-26]. An increase in blood pressure, stroke and cardiac output can increase the hydrodynamic pressure in various parts of the circulatory system. An increase in hydrodynamic pressure above the membrane increases filtration and can lead to the loss of a pool of the extracellular medium. The regulation of the volume of intercellular water is provided by antidiuretic hormone, aldosterone and BNP; BNP initiates sodium secretion against a density gradient.

Частные примеры использования способа.Private examples of the use of the method.

1. Пациентка И., возраст 50 лет, диагноз метаболический синдром. Проходила комплексное обследование в Институте физиологии природных адаптаций УрО РАН по просьбе эндокринологического консультативного центра. При лабораторном изучении периферической венозной крови концентрация Nt-pro-BNP в сыворотке крови составила 551,3 фмоль/мл, содержание ТГ - 3,09 ммоль/л. ИМТ равен 42,89 кг/м2. После дальнейшего определения биохимических параметров в сыворотке крови получены следующие значения: ApoA1 - 362,47 мг/дл, АроВ - 206,29 мг/дл, ОХ - 8,88 ммоль/л, оЛПНП - 2,45 мг/мл, глюкоза - 6,20 ммоль/л, инсулин - 9,722 мкЕд/мл. Значения данных показателей оказались выше нормы. Диагноз метаболический синдром, включающий ангиопатию сосудов почек, подтвержден.1. Patient I., age 50, diagnosis of metabolic syndrome. She underwent a comprehensive examination at the Institute of Physiology of Natural Adaptations of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences at the request of the endocrinological advisory center. In a laboratory study of peripheral venous blood, the concentration of Nt-pro-BNP in the blood serum was 551.3 fmol / ml, the TG content was 3.09 mmol / l. BMI is 42.89 kg / m 2 . After further determination of biochemical parameters in the blood serum, the following values were obtained: ApoA1 - 362.47 mg / dl, AroV - 206.29 mg / dl, OX - 8.88 mmol / l, OLPNP - 2.45 mg / ml, glucose - 6.20 mmol / L, insulin - 9.722 μU / ml. The values of these indicators were higher than normal. The diagnosis of metabolic syndrome, including angiopathy of the vessels of the kidneys, is confirmed.

2. Пациентка Э., возраст 37 лет. Обследована по просьбе эндокринологического консультативного центра г. Архангельска. При лабораторном изучении периферической венозной крови концентрация Nt-pro-BNP в сыворотке крови составила 932,8 фмоль/мл, содержание ТГ - 6,82 ммоль/л. ИМТ равен 35,83 кг/м2. Дальнейшее изучение биохимических параметров сыворотки крови обследуемой пациентки позволило получить следующие значения: ApoA1 - 186,39 мг/дл, АроВ - 159,9 мг/дл, ОХ - 6,53 ммоль/л, оЛПНП - 0,98 мг/мл, глюкоза 3,16 ммоль/л, инсулин - 16,846 мкЕд/мл. Несмотря на то что концентрация оЛПНП и глюкозы получились в пределах нормы, у пациентки подтвердился диагноз метаболический синдром с признаками ангиопатии сосудов нижних конечностей.2. Patient E., age 37 years. Surveyed at the request of the endocrinological advisory center of the city of Arkhangelsk. In a laboratory study of peripheral venous blood, the concentration of Nt-pro-BNP in the blood serum was 932.8 fmol / ml, the TG content was 6.82 mmol / l. BMI is 35.83 kg / m 2 . Further study of the biochemical parameters of the blood serum of the examined patient allowed us to obtain the following values: ApoA1 - 186.39 mg / dl, AroV - 159.9 mg / dl, OX - 6.53 mmol / l, OLPN - 0.98 mg / ml, glucose 3.16 mmol / L, insulin - 16.846 μU / ml. Despite the fact that the concentration of LDL and glucose turned out to be within the normal range, the patient confirmed the diagnosis of metabolic syndrome with signs of angiopathy of the vessels of the lower extremities.

3. Пациентка Т., возраст 50 лет. Проходила комплексное обследование в Институте физиологии природных адаптаций УрО РАН по просьбе эндокринологического консультативного центра. При комплексном лабораторном обследовании периферической венозной крови концентрация Nt-pro-BNP в сыворотке крови составила 81,86 фмоль/мл, ТГ - 3,05 ммоль/л. ИМТ равен 36,65 кг/м2. После дальнейшего изучения биохимических параметров в сыворотке крови получены следующие значения: ApoA1 - 326,3 мг/дл, АроВ - 161,17 мг/дл, ОХ - 6,7 ммоль/л, оЛПНП - 0,69 мг/мл, глюкоза - 6,87 ммоль/л, инсулин - 8,210 мкЕд/мл. Данные обследования пациентки показывают, что содержание Nt-pro-BNP ниже 500 фмоль/мл, однако концентрация ТГ более 3,0 ммоль/л, ИМТ более 35 кг/м2, также и высоки значения других биохимических параметров ApoA1, АроВ, ОХ, оЛПНП, глюкозы, инсулина. Диагноз метаболический синдром подтвердился без признаков ангиопатии.3. Patient T., age 50 years. She underwent a comprehensive examination at the Institute of Physiology of Natural Adaptations of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences at the request of the endocrinological advisory center. In a comprehensive laboratory examination of peripheral venous blood, the concentration of Nt-pro-BNP in the blood serum was 81.86 fmol / ml, TG - 3.05 mmol / l. BMI is 36.65 kg / m 2 . After further study of biochemical parameters in blood serum, the following values were obtained: ApoA1 - 326.3 mg / dl, AroV - 161.17 mg / dl, OX - 6.7 mmol / l, OLPNP - 0.69 mg / ml, glucose - 6.87 mmol / L, insulin - 8.210 μU / ml. Patient examination data show that the content of Nt-pro-BNP is below 500 fmol / ml, however, the concentration of TG is more than 3.0 mmol / l, BMI more than 35 kg / m 2 , the values of other biochemical parameters ApoA1, ApoB, OX are also high LDL, glucose, insulin. The diagnosis of metabolic syndrome was confirmed without signs of angiopathy.

Claims (1)

Способ ранней диагностики ангиопатии при метаболическом синдроме, отличающийся тем, что в периферической венозной крови обследуемых лиц определяют содержание триглицеридов и N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида (Nt-pro-BNP) и рассчитывают индекс массы тела (ИМТ); при увеличении содержания Nt-pro-BNP более 500 фмоль/мл, триглицеридов более 3,0 ммоль/л и ИМТ более 35 кг/м2 диагностируют метаболический синдром, включающий ангиопатию. A method for the early diagnosis of angiopathy with metabolic syndrome, characterized in that the content of triglycerides and the N-terminal fragment of the cerebral natriuretic peptide (Nt-pro-BNP) is determined in the peripheral venous blood of the subjects and body mass index (BMI) is calculated; with an increase in Nt-pro-BNP content of more than 500 fmol / ml, triglycerides of more than 3.0 mmol / l and a BMI of more than 35 kg / m 2, metabolic syndrome, including angiopathy, is diagnosed.
RU2015151657/15A 2015-12-01 2015-12-01 Early diagnostic technique for angiopathy in metabolic syndrome RU2605308C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015151657/15A RU2605308C1 (en) 2015-12-01 2015-12-01 Early diagnostic technique for angiopathy in metabolic syndrome

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015151657/15A RU2605308C1 (en) 2015-12-01 2015-12-01 Early diagnostic technique for angiopathy in metabolic syndrome

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2605308C1 true RU2605308C1 (en) 2016-12-20

Family

ID=58697335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015151657/15A RU2605308C1 (en) 2015-12-01 2015-12-01 Early diagnostic technique for angiopathy in metabolic syndrome

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2605308C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2007123C1 (en) * 1990-05-11 1994-02-15 Уфимский научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний Method for diagnosing angiopathy of retina
RU2316004C2 (en) * 2005-03-21 2008-01-27 Светлана Григорьевна Касаткина Early stage diagnosis method for diagnosing micro-angiopathy cases in i type diabetes mellitus patients
RU2559640C1 (en) * 2014-10-23 2015-08-10 Евгений Сергеевич Крутиков Diagnostic technique for microangiopathy in diabetic patients

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2007123C1 (en) * 1990-05-11 1994-02-15 Уфимский научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний Method for diagnosing angiopathy of retina
RU2316004C2 (en) * 2005-03-21 2008-01-27 Светлана Григорьевна Касаткина Early stage diagnosis method for diagnosing micro-angiopathy cases in i type diabetes mellitus patients
RU2559640C1 (en) * 2014-10-23 2015-08-10 Евгений Сергеевич Крутиков Diagnostic technique for microangiopathy in diabetic patients

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БОНДАРЬ И.А., ГРАЖДАНКИНА Д.В. Роль мозгового натрийуретического пептида и его N-концевого предшественника в диагностике хронической сердечной недостаточности и бессимптомной дисфункции левого желудочка при сахарном диабете 2 типа. //Кардиология, Сахарный диабет. N3, 2011 стр. 31-35. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rello et al. Sepsis: a review of advances in management
Skattebo et al. Blood volume expansion does not explain the increase in peak oxygen uptake induced by 10 weeks of endurance training
Wu et al. Lipoprotein apheresis acutely reverses coronary microvascular dysfunction in patients with severe hypercholesterolemia
Kang et al. Age-related changes in pial arterial structure and blood flow in mice
Andrade et al. Ablation of brainstem C1 neurons improves cardiac function in volume overload heart failure
Miniksar et al. Decreased brain-derived neurotrophic factor levels may predict early perioperative neurocognitive disorder in patients undergoing coronary artery bypass surgery: A prospective observational pilot study
Shakouri et al. Effect of enhanced external counterpulsation and cardiac rehabilitation on quality of life, plasma nitric oxide, endothelin 1 and high sensitive CRP in patients with coronary artery disease: a pilot study
US20220128569A1 (en) Peripheral blood marker for cerabral hemorrhage and application thereof
EISENBERG et al. Plasma volume after posture change in hypertensive subjects
RU2605308C1 (en) Early diagnostic technique for angiopathy in metabolic syndrome
RU2726071C1 (en) Method of treatment of isolated systolic arterial hypertension of 1 degree in patients in early period of old and senile age
Bruel et al. Skin microvascular dysfunction as an early cardiovascular marker in primary hyperoxaluria type I
RU2393485C1 (en) Method of detecting disturbance of thrombocyte aggregation
RU2452965C1 (en) Diagnostic technique for metabolic compensation disturbances and method for prediction of risk of developing in patients wit type 2 diabetes mellitus by lymphocyte apoptosis assessment
RU2767929C1 (en) Method for diagnosing the severity of ischemic stroke
Kocyigit et al. Effects of dialysis solution on the cardiovascular function in peritoneal dialysis patients
Han et al. A case of cerebral infarction during a hemodialysis procedure successfully treated with recombinant tissue plasminogen activator
Bobrovskaya et al. Effect of endothelial damage markers on fibrinolytic activity in patients with obliterating atherosclerosis of the lower extremity arteries
RU2175446C1 (en) Method for setting differential diagnosis of ischemic and hemorrhagic insult in the utmost acute period
Rossi et al. Acute and subacute effect of rheopheresis on microvascular endothelial function in patients suffering from age‐related macular degeneration
RU2648529C1 (en) Estimation method of the efficiency of medical therapy in adult patients with acute heart failure after operations in bare heart, receiving treatment with the method of extracorporal membrane oxygenation
Ivankova et al. Metabolic status in patients with essential hypertension and different forms of concomitant extrasystoles
Akcali et al. Plasma adrenomedullin levels in patients with migraine during natural attack and attack free period
RU2638808C1 (en) Method of laboratory evaluation of extracorporal membrane oxygenation effectiveness in adult patients with acute heart failure after open-heart surgeries
Elhegagi et al. Correlation between glycated hemoglobin level and hypertension in Libyans with type-II diabetes mellitus

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171202