RU2602825C2 - Аккумулятор на основе ионов щелочного металла с биметаллическим электродом - Google Patents
Аккумулятор на основе ионов щелочного металла с биметаллическим электродом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2602825C2 RU2602825C2 RU2013111960/04A RU2013111960A RU2602825C2 RU 2602825 C2 RU2602825 C2 RU 2602825C2 RU 2013111960/04 A RU2013111960/04 A RU 2013111960/04A RU 2013111960 A RU2013111960 A RU 2013111960A RU 2602825 C2 RU2602825 C2 RU 2602825C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid phase
- alkali metal
- electrochemical cell
- cell
- antimony
- Prior art date
Links
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 title description 23
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 84
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 80
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 76
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 74
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 52
- -1 halide salt Chemical class 0.000 claims description 24
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 20
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 19
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 14
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 14
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 12
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 14
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 abstract description 2
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 134
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 19
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 230000006870 function Effects 0.000 description 9
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 5
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 210000000352 storage cell Anatomy 0.000 description 4
- AHXNYDBSLAVPLY-UHFFFAOYSA-M 1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonimidate Chemical compound [O-]S(=O)(=NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(F)(F)F AHXNYDBSLAVPLY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- MEBYHFJCYTZJRW-UHFFFAOYSA-N [Pb].[Na].[Sb] Chemical compound [Pb].[Na].[Sb] MEBYHFJCYTZJRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001245 Sb alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910021525 ceramic electrolyte Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000003411 electrode reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000003115 supporting electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002000 Electrolyte additive Substances 0.000 description 1
- 229910020361 KCl—LiCl Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910013636 LiCl—LiI Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000528 Na alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-O Pyrrolidinium ion Chemical compound C1CC[NH2+]C1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N [Na].[S] Chemical compound [Na].[S] BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000573 alkali metal alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002140 antimony alloy Substances 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
- H01M10/39—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34 working at high temperature
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
- H01M10/39—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34 working at high temperature
- H01M10/399—Cells with molten salts
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/364—Composites as mixtures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
- H01M4/382—Lithium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/40—Alloys based on alkali metals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/56—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of lead
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02J—CIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
- H02J7/00—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02J—CIRCUIT ARRANGEMENTS OR SYSTEMS FOR SUPPLYING OR DISTRIBUTING ELECTRIC POWER; SYSTEMS FOR STORING ELECTRIC ENERGY
- H02J7/00—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries
- H02J7/0042—Circuit arrangements for charging or depolarising batteries or for supplying loads from batteries characterised by the mechanical construction
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
Изобретение относится к электрохимической ячейке, содержащей: первую жидкую фазу, образующую положительный электрод, содержащий свинец и сурьму, вторую жидкую фазу, образующую электролит, содержащий галогенидную соль активного щелочного металла, и образующую первую поверхность раздела и вторую поверхность раздела, причем первая жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через первую поверхность раздела, и третью жидкую фазу, отделенную от первой жидкой фазы и образующую отрицательный электрод, содержащий активный щелочной металл в атомарной форме, причем третья жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через вторую поверхность раздела, вторая жидкая фаза выполнена с возможностью обеспечения передачи катионов активного щелочного металла от отрицательного электрода к положительному электроду во время разряда и обратно от положительного электрода к отрицательному электроду во время заряда. В разряженном состоянии указанной электрохимической ячейки первая жидкая фаза содержит активный щелочной металл в атомарной форме, свинец и сурьму. В заряженном состоянии указанной электрохимической ячейки первая жидкая фаза содержит свинец и сурьму в неизменном количестве по сравнению с разряженным состоянием указанной электрохимической ячейки и имеет потерю атомов активного щелочного металла, причем соотношение свинца и сурьмы подобрано таким образом, что первая жидкая фаза представляет собой жидкость при температуре ниже 600°C независимо от состояния указанной электрохимической ячейки. Также изобретение относится к способу приведения в действие электрохимической ячейки с использованием электроэнергии и аккумулятора. Предлагаемые ячейки могут сочетать емкость, экономичность, эксплуатационную гибкость и длительный срок службы. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 пр., 9 ил.
Description
ПРИОРИТЕТ
[0001] Настоящая заявка испрашивает приоритет предварительной заявки на патент США №61/384564, поданной 20 сентября 2010 года, озаглавленной "ALKALI METAL ION BATTERY WITH BIMETALLIC ELECTRODE", авторами которой являются Dane A. Boysen, David J. Bradwell, Kai Jiang, Hojong Kirn, Luis A. Ortiz, Donald R. Sadoway, Alina A. Tomaszowska и Weifeng Wei, и описание которой в полном объеме включено в настоящую заявку посредством ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[0002] Настоящее изобретение относится к устройствам для накопления энергии и, в частности, настоящее изобретение относится к электрохимическим ячейкам, которые при заряде и разряде функционируют с жидкими металлами и электролитами.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0003] Проблема сбалансирования спроса и предложения электрической энергии с учетом времени и местоположения является давней проблемой использования электроэнергии, начиная с промышленного генератора и заканчивая потребителем. Несоответствие спроса и предложения вызывает системную нагрузку, которая снижает надежность электроснабжения, создает неудобства для потребителей и приводит к убыткам. Кроме того, поскольку большая часть производства электроэнергии в Соединенных Штатах основана на сжигании ископаемых топлив, субоптимальное управление потреблением электрической энергии способствует чрезмерным выбросам загрязняющих веществ и парниковых газов. Возобновляемые источники энергии, такие как ветер и солнечная энергия, тоже не всегда соответствуют спросу, поскольку они вырабатываются только периодически. Такая рассогласованность ограничивает масштаб их применения. Крупномасштабное накопление энергии можно было бы использовать для регулирования потребления электроэнергии для промышленных нужд путем смягчения несоответствия спроса и предложения как для традиционных, так и возобновляемых источников электроэнергии.
[0004] Один из подходов к накоплению энергии основан на электрохимии. Обычные свинцово-кислотные аккумуляторы, которые являются примером наиболее дешевой технология производства промышленных аккумуляторов на рынке, уже давно применяют для крупномасштабного накопления электрохимической энергии. Установки, содержащие огромные массивы свинцово-кислотных элементов, способны обеспечивать накопление электричества высокой емкости, такой как порядка 10 МВт. Однако такие установки не отличаются ни компактностью, ни маневренностью с точки зрения расположения. Более того, короткий срок службы свинцово-кислотных аккумуляторов, который обычно составляет примерно несколько сотен циклов заряда-разряда, ограничивает их производительность при использовании, включая частую активацию в широком диапазоне напряжений, таком как ежедневное управление энергопотреблением. Такой тип аккумулятора также плохо переносит быстрый или глубокий заряд или разряд, что понижает его эффективность и уменьшает их долговечность.
[0005] В Соединенных Штатах и Японии для управления энергопотреблением на крупномасштабных установках были адаптированы натрий-серные ("NAS") аккумуляторы. NAS аккумулятор содержит противолежащие электроды из расплавленного натрия и серы, разделенные твердым керамическим электролитом. Чтобы увеличить до максимума проводимость ионов натрия, этот твердый керамический электролит должен быть очень тонким. Такой тонкий профиль, однако, имеет недостаток - он делает электролит механически хрупким и накладывает серьезные ограничения на максимальный размер отдельной ячейки. Это, в свою очередь, влияет на масштабируемость, т.е. большая емкость должна достигаться за счет большого количества маленьких ячеек, а не с помощью немногих больших ячеек, что значительно увеличивает сложность и, в конечном счете, увеличивает стоимость системы. Конструкция ячеек также является очень сложной из-за бурной реакции натрия с водой и быстрого окисления натрия на воздухе.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0006] Согласно первому варианту реализации изобретения электрохимическая ячейка содержит три различные фазы. Первая фаза образует положительный электрод, содержащий два элемента, отличные от щелочного металла. Вторая фаза содержит катионы щелочного металла и образует две отдельные поверхности раздела. Первая фаза контактирует со второй фазой через одну из поверхностей раздела. Третья фаза образует отрицательный электрод и содержит щелочной металл. Она отделена от первой фазы и контактирует со второй фазой через другую поверхность раздела. Первая и третья фазы имеют соответствующие объемы, которые уменьшаются или увеличиваются за счет друг друга при работе ячейки. В результате вторая фаза смещается из первого положения во второе положение. Первая, вторая и третья фазы могут быть твердыми, жидкими или в виде комбинации твердого или жидкого состояний. Согласно предпочтительным вариантам реализации изобретения щелочной металл имеет в первой и третьей фазах соответствующие разные химические потенциалы, что создает электрическое напряжение между первой и третьей фазами.
[0007] Другой вариант реализации изобретения включает электрохимическую ячейку с двумя различными фазами. Первая фаза образует положительный электрод и содержит щелочной металл и два других элемента, отличных от щелочного металла. Вторая жидкая фаза содержит катионы щелочного металла и образует две отдельные поверхности раздела. Первая фаза контактирует со второй фазой через одну из поверхностей раздела. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения первая, вторая и третья фазы твердые. Согласно другим вариантам реализации изобретения первая, вторая и третья фазы жидкие. Согласно другим вариантам реализации изобретения фазы находятся в виде комбинации твердого или жидкого состояний. Щелочной металл предпочтительно выбран таким образом, чтобы его химический потенциал изменялся при объединении указанного металла с первым и вторым элементами. При работе ячейки в режиме подачи или потребления электроэнергии, приводящей к переносу щелочного металла во вторую жидкую фазу или из второй жидкой фазы в первую жидкую фазу или из первой жидкой фазы, первая фаза имеет объем, который увеличивается или уменьшается, передавая, таким образом, энергию в электрохимическую ячейку или от электрохимической ячейки во внешнюю цепь или из внешней цепи. В результате вторая фаза смещается из первого положения во второе положение.
[0008] Согласно различным вариантам реализации изобретения два элемента, отличные от щелочного металла, независимо выбраны из элементов IVA, VA и VIA группы периодической системы Менделеева. Согласно предпочтительным вариантам реализации изобретения, указанные элементы независимо выбраны из группы, состоящей из олова, свинца, висмута, сурьмы, теллура и селена. Согласно другим предпочтительным вариантам реализации изобретения указанные элементы представляют собой свинец и сурьму. Щелочной металл может представлять собой натрий или литий. Вторая фаза может включать тугоплавкие частицы, распределенные по всему объему второй жидкой фазы. Кроме того, тугоплавкие частицы могут включать оксид металла.
[0009] Вторая фаза может содержать соль щелочного металла. Соль щелочного металла можно выбрать из одного или более соединений, включающих галогенид, бистрифлимид, фторсульфано-амин, перхлорат, гексафторфосфат, тетрафторборат, карбонат или гидроксид.
[0010] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения электрохимическая ячейка содержит три фазы, каждая из которых имеет отличную от других плотность. Соответственно, первая фаза имеет первую плотность, вторая фаза имеет вторую плотность, более низкую, чем первая плотность, и третья фаза имеет третью плотность, более низкую, чем вторая плотность. Подобным образом, согласно другим вариантам реализации изобретения, электрохимическая ячейка содержит две фазы, имеющие различные плотности. Соответственно, первая фаза имеет первую плотность, и вторая фаза имеет вторую плотность более низкую, чем первая плотность.
[0011] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения электрохимическая ячейка выполнена с возможностью обмена электроэнергией с внешним устройством. Например, внешнее устройство может представлять собой источник энергии или энергетическую нагрузку. Электрохимическая ячейка также может включать контейнер, содержащий три фазы, электрический полюс, подключенный посредством электрического соединения к первой фазе, и другой электрический полюс, подключенный посредством электрического соединения к третьей фазе.
[0012] Наряду с прочим, общая емкость электрохимической ячейки составляет менее чем примерно 30 кВт-ч. Согласно другим вариантам реализации изобретения общая емкость электрохимической ячейки составляет более чем примерно 30 кВт-ч.
[0013] Согласно другим вариантам реализации изобретения аккумулятор содержит две или более электрохимических ячеек, подобных ячейкам, описанным выше. Согласно другим вариантам реализации изобретения система содержит несколько аккумуляторов, подобных аккумуляторам, описанным выше, подключенным последовательно посредством электрического соединения. В качестве альтернативы, система может включать несколько указанных аккумуляторов, подключенных параллельно посредством электрического соединения, или несколько указанных аккумуляторов, подключенных последовательно и параллельно посредством электрического соединения.
[0014] Согласно другим вариантам реализации изобретения способ позволяет накапливать электроэнергию, передаваемую от внешней цепи. С этой целью, в способе обеспечена по меньшей мере одна электрохимическая ячейка с тремя жидкими фазами. Первая жидкая фаза образует положительный электрод и содержит два элемента, отличные от щелочного металла. Вторая жидкая фаза содержит катионы щелочного металла и образует две отдельные поверхности раздела. Первая фаза контактирует со второй фазой через одну из поверхностей раздела. Третья жидкая фаза образует отрицательный электрод и содержит щелочной металл. Она отделена от первой фазы и контактирует со второй фазой через другую поверхность раздела. Электрохимическая ячейка выполнена с возможностью соединения с внешней цепью. Цепь внешней нагрузки подключена с помощью электрического соединения к отрицательному полюсу и положительному полюсу электрохимической ячейки. Цепь внешней нагрузки работает для передачи электроэнергии, вызывающей перенос щелочного металла в первую жидкую фазу или из первой жидкой фазы, через вторую жидкую фазу, в третью жидкую фазу или из третьей жидкой фазы. Первая фаза имеет объем, который уменьшается или увеличивается, при этом третья фаза имеет объем, который уменьшается или увеличивается соответственно, передавая, таким образом, энергию на цепь внешней нагрузки и от цепи внешней нагрузки в электрохимическую ячейку. В результате вторая фаза смещается из первого положения во второе положение.
[0015] Согласно другим вариантам реализации изобретения предложенный способ позволяет высвобождать электроэнергию от электрохимической ячейки во внешнюю цепь. Способ включает обеспечение по меньшей мере одной электрохимической ячейки с тремя жидкими фазами. Первая жидкая фаза образует положительный электрод и содержит два элемента, отличные от щелочного металла. Вторая жидкая фаза содержит катионы щелочного металла и образует две отдельные поверхности раздела. Первая фаза контактирует со второй фазой через одну из поверхностей раздела. Третья жидкая фаза образует отрицательный электрод и содержит щелочной металл. Она отделена от первой фазы и контактирует со второй фазой через другую поверхность раздела. Электрохимическая ячейка выполнена с возможностью последовательного соединения с внешними цепями. Внешние цепи подключены посредством электрического соединения к отрицательному полюсу и положительному полюсу электрохимической ячейки. Внешние цепи последовательно работают для передачи электроэнергии, вызывающей перенос щелочного металла в третью жидкую фазу или из третьей жидкой фазы, через вторую жидкую фазу, к первой жидкой фазе или из первой жидкой фазы, при этом объем первой фазы увеличивается или уменьшается, а объем третьей фазы уменьшается или увеличивается, соответственно, передавая, таким образом, энергию в электрохимическую ячейку или от электрохимической ячейки в цепь внешней нагрузки или от цепей внешней нагрузки. В результате вторая фаза смещается из первого положения во второе положение.
[0016] Согласно другим вариантам реализации изобретения еще один способ позволяет накапливать электроэнергию, передаваемую от внешней цепи. В указанном способе обеспечена по меньшей мере одна электрохимическая ячейка с двумя жидкими фазами. Первая жидкая фаза образует положительный электрод и содержит два элемента, отличные от щелочного металла. Вторая жидкая фаза содержит катионы щелочного металла и ограничивает две отдельные поверхности раздела. Первая фаза контактирует со второй фазой через одну из поверхностей раздела. Электрохимическая ячейка выполнена с возможностью соединения с внешней цепью. Внешняя цепь подключена посредством электрического соединения к отрицательному полюсу и положительному полюсу электрохимической ячейки. Цепь внешней нагрузки работает для передачи электроэнергии, вызывающей перенос щелочного металла в первую жидкую фазу или из первой жидкой фазы, через вторую жидкую фазу. Объем первой фазы уменьшается или увеличивается при работе ячейки, передавая, таким образом, энергию во внешнюю цепь или от внешней цепи в электрохимическую ячейку. В результате вторая фаза смещается из первого положения во второе положение.
[0017] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения способ включает обеспечение электрохимической ячейки, подключенной к одному или более устройству, выбранному из электрической энергетической установки, линии электропередачи или внешней цепи, которое подводит энергию, преобразованную из возобновляемого источника энергии. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения способ включает применение электрохимической ячейки, являющейся частью системы, предназначенной для обеспечения бесперебойного электроснабжения.
[0018] Способ включает применение электрохимической ячейки, в которой щелочной металл представляет собой натрий или литий. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения способ включает обеспечение электрохимической ячейки, в которой вторая жидкая фаза содержит тугоплавкие частицы, распределенные по всему объему второй жидкой фазы. Помимо прочего, способ может включать обеспечение электрохимической ячейки, в которой вторая фаза содержит галогенидную соль щелочного металла.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0019] Упомянутые выше особенности вариантов реализации изобретения будут более понятны с помощью следующего подробного описания, сделанного со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых:
[0020] Фиг.1 представляет собой продольный разрез, показывающий самосборную электрохимическую ячейку для накопления энергии на основе ионов щелочного металла, изготовленную согласно настоящему изобретению;
[0021] Фиг.2A-2C представляют собой продольные разрезы, иллюстрирующие процесс заряда электрохимической ячейки для накопления энергии на основе ионов щелочного металла, изготовленной согласно настоящему изобретению, 2A - когда ячейка разряжена, 3B - ячейка находится в процессе работы и подключена к источнику энергии (зарядной цепи) и 3C - ячейка заряжена;
[0022] Фиг.3A-3C представляют собой продольные разрезы, иллюстрирующие процесс разряда ячейки для накопления энергии на основе ионов щелочного металла, изготовленной согласно настоящему изобретению, 3A - когда ячейка заряжена, 3B - ячейка находится в процессе работы и подключена к нагрузке и 3C - ячейки разряжена; и
[0023] Фиг.4 представляет собой продольный разрез, демонстрирующий еще один вариант реализации ячейки для накопления энергии на основе ионов щелочного металла, изготовленной согласно настоящему изобретению.
[0024] Фиг.5 представляет собой температурную диаграмму температур плавления двойных (стороны треугольника) и тройных (внутренняя часть треугольника) сплавов Na, Pb и Sb.
[0025] Фиг.6 представляет собой график напряжения при 500°C различных концентраций Sb-Pb как функции концентрации Li.
[0026] Фиг.7A представляет собой график зависимости наложенного тока от времени работы ячейки Li||Sb-Pb при 450°C, функционирующей в режиме заряда-разряда при 250 мА/см2 и собранной с применением 29 мол. % Li (Li2Sb2Pb3).
[0027] Фиг.7B представляет собой график зависимости чувствительности по напряжению от времени работы ячейки Li||Sb-Pb при 450°C, функционирующей в режиме заряда-разряда при 250 мА/см2 и собранной с применением 29 мол. % Li (Li2Sb2Pb3).
[0028] Фиг.8A представляет собой график зависимости емкости ячейки Li||Sb-Pb от количества циклов заряда-разряда.
[0029] Фиг.8B представляет собой график зависимости эффективности ячейки Li||Sb-Pb от количества циклов заряда-разряда.
[0030] Фиг.9 представляет собой график измеренного напряжения при 500°C различных концентраций Sb-Pb как функции концентрации Na.
[0031] В целом, чертежи выполнены без соблюдения масштаба и, как правило, схематичны по природе.
ОПИСАНИЕ ИЛЛЮСТРАТИВНЫХ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0032] Согласно иллюстративным вариантам реализации изобретения устройство (например, аккумулятор) содержит положительный электрод с двумя элементами, которые не являются щелочными металлами, и отрицательный электрод, содержащий компонент, представляющий собой щелочной металл. Указанные электроды взаимодействуют, что позволяет эффективно накапливать энергию и осуществлять ее доставку через электролит. Хотя такие электроды и электролит предпочтительно находятся в жидкой фазе, в некоторых вариантах реализации изобретения они существуют в твердой фазе. Подробное описание различных вариантов реализации изобретения приведено ниже.
[0033] В настоящей заявке термин "аккумулятор" может включать отдельные электрохимические ячейки или блоки ячеек, содержащие положительный электрод, отрицательный электрод и электролит, а также конструкции, содержащие массив электрохимических ячеек. На фиг.1 показана ячейка для накопления энергии на основе ионов щелочного металла, в общем обозначенная номером 10, выполненная согласно иллюстративным вариантам реализации изобретения. Ячейка 10 содержит три различных компонента: массу расплавленного металла 14, которая служит в качестве отрицательного электрода, также называемого активным металлическим электродом; массу электропроводящей многоэлементной жидкости 16, которая служит в качестве положительного электрода; и промежуточный ионопроводящий электролит 20.
[0034] Электропроводящие слои 14, 16 и 20 заключены в контейнер 22, который для иллюстративных целей является электропроводящим и служит механической опорой для изоляционного внутреннего покрытия 24. Покрытие 24 препятствует закорачиванию, которое может иметь место в контейнере 22 вследствие электрической проводимости между отрицательным 14 электродом и положительным электродом 16. Контейнер 22 закрыт крышкой 26, которая для иллюстративных целей является электропроводящей. Электроизоляционная уплотняющая прокладка 29 электрически изолирует крышку 26 от контейнера 22, удерживая расплавленные компоненты и пары внутри контейнера 22. Часть крышки 26, находящаяся в контакте с отрицательным электродом 14, функционирует как отрицательный токоприемник 27, через который электроны могут перемещаться к внешнему источнику или стоку (не показано) через отрицательный вывод 28, который находится в контакте с крышкой 26.
[0035] Часть контейнера 22, находящаяся в контакте с положительным электродом 16, функционирует как положительный токоприемник 23, через который электроны могут перемещаться к внешнему источнику или нагрузке за счет положительного вывода 30, соединенного с контейнером 22. Отрицательный вывод 28 и положительный вывод 30 ориентированы таким образом, чтобы облегчить при изготовлении аккумулятора последовательное размещение отдельных блоков ячеек путем соединения отрицательного вывода 28 одного блока ячеек с положительным выводом 30 другого блока ячеек 10.
[0036] Ячейка 10 также содержит слой инертного газа 32, покрывающий отрицательный электрод 14 и приспосабливающийся к изменениям общего объема в указанной трехфазной системе, возникающий при 1) заряде и разряде или 2) изменениях температуры. При необходимости, крышка 26 или уплотняющая прокладка 29 содержит предохранительный клапан давления (не показано).
[0037] Контейнер 22 и крышка 26 выполнены из материала, обладающего необходимой электрической удельной проводимостью, механической прочностью и устойчивостью к химическому воздействию со стороны жидких электродов 14 и 16 и электролита 20. Для некоторых химических составов, подходящим материалом для контейнера 22 и крышки 26 может быть мягкая сталь. Покрытие 24 может быть выполнено из электроизоляционного материала и должно быть коррозионно-устойчивым в отношении двух жидких электродов 14 и 16 и электролита 20. Для некоторых химических составов, подходящими материалами для покрытия 24 могут быть нитрид бора, нитрид алюминия, корунд и оксид магния. Уплотняющая прокладка 29 может быть выполнена из одного или более материалов, таких как магнезиальный цемент, алюмоборатные стекла и другие термостойкие герметизирующие составы, известные специалистам в данной области техники. Специалисты в данной области техники могут спроектировать контейнер 22 и другие описанные детали обычным способом, согласно требованиям конкретного применения, включающим рассмотрение химических составов электрода и электролита.
[0038] Согласно иллюстративным вариантам реализации изобретения электроды 14 и 16 и электролит 20 изготавливают таким образом, чтобы придать им химические и физические свойства, совместимые с простотой и экономичностью конструкции, надежностью и быстрым и эффективным получением и подачей электрической энергии. Соответственно, как отмечено выше, химические составы расплавленных электродов 14 и 16 составляют с возможностью включения активного щелочного металла, такого как литий, натрий, калий, рубидий или цезий, при соответствующих различных термодинамических активностях, вследствие чего между электродами 14 и 16 образуется электрическое напряжение.
[0039] Для создания между отрицательным 14 и положительным 16 электродами термодинамического различия активного щелочного металла, по меньшей мере один из электродов 14 и 16 содержит один или более дополнительных элементов, отличных от щелочного металла. Любой такой дополнительный элемент способен, например, смешиваться с щелочным металлом в жидкой композиции электрода 14 или 16 с образованием сплава или может существовать в виде соединения с щелочным металлом в условиях эксплуатации. Дополнительные элементы предпочтительно выбраны таким образом, чтобы сплав плавился при температуре более низкой чем 600°C. Один или более дополнительных элементов выбирают для изготовления положительного электрода 16 как среды со сравнительно низкой термодинамической активностью активного щелочного металла по сравнению с отрицательным электродом 14, при нахождении ячейки 10 в заряженном состоянии. Положительный электрод 16 может представлять собой жидкофазный раствор, обычно называемый сплавом активного щелочного металла. В качестве альтернативы, положительный электрод 16 может содержать жидкофазное соединение активного щелочного металла и один или более других элементов.
[0040] Сплавление металла положительного электрода с металлами с более низкой электроотрицательностью может понизить температуру плавления жидкого металлического сплава (т.е. сурьма плавится при 631°C, тогда как эвтектический сплав свинец-сурьма плавится при 253°C). Это, в свою очередь, позволяет ячейкам работать при более низкой температуре и/или работать более эффективно. Уменьшение температуры плавления материалов катода может также увеличить предел растворимости щелочного металла в катоде, что означает увеличение емкости катода и уменьшение стоимости на единицу энергоемкости ячейки. Более того, ячейка, работающая при более низкой температуре, должна меньше подвергаться коррозии и потенциально иметь длительный эксплуатационный срок службы.
[0041] При выборе дополнительных элементов для электродов 14 и 16 многие факторы являются важными. Например, такие факторы включают, помимо прочего, химическое равновесие и термодинамику раствора в электродах 14 и 16, их взаимодействие с электролитом 20, их относительные плотности, температуры плавления и температуры кипения. Предпочтительно выбрать элементы, которые образуют сплавы с низкой температурой плавления и высокой температурой кипения. Любой из таких дополнительных элементов в электродах 14 или 16 в идеале не должен взаимодействовать с ионами в электролите способом, который предлагает альтернативный путь переноса заряда и позволит обойти заданные электродные реакции.
[0042] Как было отмечено, положительный электрод 16 содержит, помимо щелочного металла, по меньшей мере два дополнительных элемента. Соответственно, положительный электрод 16 всегда является многоэлементным при чередовании последовательности разряда и заряда, как описано ниже. Положительный электрод 16, изготовленный из двухкомпонентной или более высокого порядка композиции, может иметь физические свойства, которые позволяют ячейке 10 работать при более низкой температуре по сравнению с температурой, которая имела бы место при использовании электрода, содержащего только один дополнительный элемент. Элементы, которые могут подойти для введения в положительный электрод 16, включают один или более элементов из IIIA, IVA, VA и VIA группы периодической системы Менделеева, такие как алюминий, галлий, индий, кремний, германий, олово, свинец, пникогены, такие как мышьяк, висмут и сурьма, и халькогены, такие как теллур и селен. Каждый элемент, выбранный из одного или более дополнительных элементов, может присутствовать в положительном электроде 16 при концентрации по меньшей мере 5%, 10%, 25% или более.
[0043] Электроды 14 и 16 могут включать другие соединения, например, для придания определенных физических свойств или проведения электрохимического мониторинга степени разряда, как известно специалистам в данной области техники. Например, для регулирования плотности и/или температуры плавления можно добавлять в меньших количествах один или более переходных металлов или металлоидов, таких как медь, кремний, железо или галлий.
[0044] Электролит 20 в ячейке 10 может представлять собой жидкость, содержащую соль активного щелочного металла, называемую в настоящей заявке активным катионом, и одно или более поддерживающих соединений. Согласно одному из вариантов реализации изобретения электролит 20 может дополнительно содержать один или более компонентов, образующих пасту с другими компонентами электролита. Например, электролит 20 может включать частицы наполнителя из тугоплавкого соединения, такого как корунд или оксид магния, удерживаемые в электролите посредством капиллярных сил, создаваемых расплавленной солью. Наполнитель может действовать как загуститель, облегчая применение в ячейке 10 жидкости, такой как расплавленная соль, с высокой текучестью в электролите 20, что обеспечивает, таким образом, сравнительно высокие плотности тока для установленного напряжения ячейки. С помощью состава пасты электролита 20 также можно уменьшить растворимость в нем активного щелочного металла, что повышает эффективность ячейки 10. Ячейка 10 может содержать структурную деталь (не показано), такую как сетка, для удержания электролита 20, выполненного в виде пасты, на своем месте между электродами 14 и 16.
[0045] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения соль активного щелочного металла представляет собой галогенид, такой как хлорид, активного щелочного металла. В качестве альтернативы, соль активного щелочного металла может представлять собой, например, не содержащий хлорид галогенид, бистрифлимид, фторсульфано-амин, перхлорат, гексафторфосфат, тетрафторборат, карбонат или гидроксид. Поддерживающее соединение обычно добавляют для усиления ионной удельной проводимости и/или подавления электрической удельной проводимости электролита. Поддерживающий электролит может включать анион, например галогенид, бистрифлимид, фторсульфано-амин, перхлорат, гексафторфосфат, тетрафторборат, карбонат или гидроксид, и катион, такой как щелочной или щелочноземельный металл, имид, амин, аммоний, фосфоний или пирролидиний. Специалисты в данной области техники поймут, что ионы в электролите 20 могут находиться в виде комплексов.
[0046] Другие добавки к электролиту 20 могут уменьшить вязкость, понизить температуру плавления, изменить плотность, уменьшить давление пара или ввести комплексообразующие лиганды, которые уменьшат растворимость нейтрального активного щелочного металла в электролите 20, что позволит свести к минимуму утечку тока или саморазряд. Поддерживающий электролит и любые другие добавки могут иметь свободные энергии образования, достаточно отрицательные, чтобы ограничить электродные реакции окислением и восстановлением активного щелочного металла. Эти и другие соображения, объясняющие выбор состава электролита, известны специалистам в данной области техники.
[0047] Согласно одному из вариантов реализации изобретения составы электродов 14 и 16 и электролита 20 можно приготовить таким образом, чтобы функционирования во всей жидкой фазе можно было достигнуть при сравнительно низких температурах, таких как температуры, более низкие, чем примерно, например, 500°C или 400°C. Функционирование при сравнительно низких температурах может уменьшить растворимость металлического натрия в электролите 20. Как предполагают, проблемы, такие как улетучивание компонентов ячейки, структурная нежесткость, химическая коррозия вспомогательных материалов и мощность, необходимая для поддержания жидкого состояния электродов 14 и 16 и электролита 20, становятся более управляемыми при снижении рабочей температуры, что позволяет уменьшить стоимость функционирования ячейки 10.
[0048] Электроды 14 и 16 и электролит 20 можно также изготовить таким образом, чтобы их плотности были расположены в определенном порядке согласно их функциям в ячейке 10. Различные варианты реализации изобретения, соответствующие плотности которых возрастают, как показано на фиг.1, или уменьшаются в следующем порядке: отрицательный электрод 14/электролит 20/положительный электрод 16, могут при плавлении спонтанно самостоятельно собираться с образованием показанной вертикально упакованной, слоистой структуры, что обеспечивает более простой способ их изготовления из заготовок.
[0049] Накопление энергии в ячейке 10 на основе ионов щелочного металла не ограничено каким-либо конкретным способом достижения или поддержания ее рабочей температуры. Компоненты, образующие любую из жидких фаз 14, 16 и 20, можно расплавить в отдельной нагретой камере при достаточном перегреве, позволяющем перенести их в контейнер 22. В другом подходе, перед функционированием или в процессе функционирования можно использовать внешние нагреватели (не показано), размещенные, например, внутри стенки контейнера 22. В качестве альтернативы, во время функционирования ячейка 10 может подвергаться самонагреванию за счет приложенных перенапряжений. Методы достижения и регулирования температурных профилей в расплавленных компонентах и другие практические аспекты электрометаллургических систем, потенциально полезных для реализации накопления электроэнергии с помощью электродов на основе жидкого щелочного металла, такие как конструкция аппарата для применения с расплавленными солями и жидкими металлами, известны специалистам в данной области техники и были описаны, например, в одновременно находящихся на рассмотрении заявках на патент США №№11/839413, поданной 15 августа 2007 года, 12/505937, поданной 20 июля 2009 года, 12/839130, поданной 19 июля 2010 года и в патентах США №№4999097 и 5185068, описание которых в полном объеме включено в настоящую заявку посредством ссылки.
[0050] Ячейка 10 может включать циркуляционный генератор, выполненный с возможностью создания циркуляции в пределах одного или более соответствующих слоев, состоящих из отрицательного электрода 14, положительного электрода 16 и, в случае жидкого электролита, электролита 20, как описано в заявке на патент США №12/839130, включенной ранее посредством ссылки. Созданная циркуляция индуцирует поток жидкого материала из одного или более слоев в направлении к одной или обоим из соответствующих поверхностей раздела между электролитом 20 и электродом 14 или 16 и в направлении от указанных поверхностей.
[0051] Приведенная в качестве примера ячейка 10 на основе ионов щелочного металла получает или подает энергию путем переноса щелочного металла, называемого в настоящей заявке активным щелочным металлом, между двух электропроводящих расплавленных электродов 14 и 16 через электрохимический путь. Жидкий электролит 20, содержащий катион активного щелочного металла, способен осуществлять ионный перенос активного щелочного металла при заряде или разряде.
[0052] Электрохимическую ячейку согласно изобретению предпочтительно изготавливают в полностью разряженном состоянии путем сначала плавления тройного сплава щелочного металла и двух других элементов в качестве катода. Затем добавляют электролит. Далее вставляют токоприемник отрицательного электрода и нагревают ячейку до рабочей температуры внутри испытательного сосуда, заполненного аргоном.
На фиг.2A-2C показано функционирование ячейки 10 при заряде. На фиг.2A показана ячейка 10 в незаряженном или разряженном состоянии. Перед зарядкой положительный электрод 16 содержит атомы активного щелочного металла. Отрицательный электрод 14 соприкасается с электролитом 20 на поверхности раздела активный металл-электролит 42. Соответственно, положительный электрод 16 соприкасается с электролитом 20 на отдельной поверхности раздела 46 сплав-электролит. Как показано и описано ниже, указанные поверхности раздела перемещаются в процессе заряда и разряда при сохранении общего объема электролита, при этом объемы положительных и отрицательных электродов увеличиваются или уменьшаются за счет друг друга. Другими словами, положительный электрод 16 имеет объем, который увеличивается или уменьшается в корреляции с соответствующим уменьшением или увеличением объема отрицательного электрода 14.
[0053] В частности, на фиг.2B показан процесс заряда. Для инициирования заряда выводы 28 и 30 подключают к внешней зарядной цепи 48, которая вызывает перемещение активного щелочного металла от положительного электрода 16, через электролит 20 к нейтральному металлу при более высоком химическом потенциале отрицательного электрода 14. При заряде электронный ток проходит от цепи внешней нагрузки, через отрицательный токоприемник 27, в отрицательный электрод 14 и направляется к поверхности раздела 42 активный металл-электролит. Активные катионы М+ перемещаются через электролит 20 по направлению к поверхности раздела 42 активный металл-электролит. Активные катионы и электроны встречаются на поверхности раздела 42 и расходуются в реакции восстановления в полуэлементе M++e-→M. У отрицательного электрода 14 накапливаются атомы нейтрального активного щелочного металла М, образованные при реакции в полуэлементе. Так как активный щелочной металл M аккумулируется в отрицательном электроде 14, поверхность раздела 42 активный металл-электролит перемещается дальше от отрицательного токоприемника 27. На поверхности раздела 46 сплав-электролит атомы активного щелочного металла М в положительном электроде окисляются при реакции в полуэлементе M→M++e-. Когда активные катионы M+ поступают в электролит 20, электроны высвобождаются и проходят через положительный токоприемник 23 на внешнюю зарядную цепь 48. Окисление атомов активного щелочного металла М уменьшает положительный электрод 16 и поверхность раздела 46 сплав-электролит перемещается в направлении положительного токоприемника 23.
[0054] На фиг.2C показана ячейка 10 в ее готовом заряженном состоянии. Зарядка изменила состав по меньшей мере положительного электрода 16 за счет потери атомов активного щелочного металла. Фактически, согласно некоторым вариантам реализации изобретения в этот момент положительный электрод 16 может номинально не содержать активный щелочной металл при цикле заряда-разряда. Толщина отрицательного электрода 14 выросла за счет положительного электрода 16. Поскольку процесс заряда является стабильным в отношении активных катионов, толщина электролита 20 в принципе не изменяется.
[0055] Активный щелочной металл, помещенный в расплавленный активный металл, используемый в качестве электрода 14, представляет собой накопленную электроэнергию, которая может существовать по существу бесконечно до тех пор, пока внешний электрический путь не соединит два указанных электрода 14 и 16. При реакции в полуэлементе в ячейке 10 образуются жидкофазные продукты, которые остаются на электродах 14 и 16 и находятся в контакте с электролитом. Хотя электроды 14 и 16 и электролит 20 остаются в жидком состоянии, активный щелочной металл и активный катион позволяют механизировать процесс заряда и разряда за счет электрохимического пути. Такая обратимость делает ячейку на основе ионов активного щелочного металла подходящей для применения в аккумуляторах для накопления энергии.
[0056] На фиг.3A-3C показан разряд ячейки 10. На фиг.3A показана ячейка 10 в заряженном состоянии, а на фиг.3B показаны выводы 28 и 30 ячейки, подключенные к внешней нагрузке 49, которая инициирует разряд. В процессе разряда активный щелочной металл самопроизвольно перемещается от отрицательного электрода 14, через электролит 20 в виде активных катионов, и возвращается в прежнее состояние нейтрального металла при более низком химическом потенциале в положительном электроде 16. Электронный ток проходит в ячейку через положительный токоприемник 23 и положительный электрод 16 и направляется к поверхности раздела 46 сплав-электролит. Активные катионы M+ мигрируют через электролит 20 в направлении к поверхности раздела 46 сплав-электролит. Активные катионы M+ и электроны расходуются на поверхности раздела 46 в реакции восстановления в полуэлементе M++e-→M. У положительного электрода 16 накапливаются образовавшиеся атомы нейтрального активного щелочного металла M. Когда активный щелочной металл М аккумулируется в отрицательном электроде 16, поверхность раздела 46 сплав-электролит перемещается дальше от положительного токоприемника 23. На поверхности раздела 42 активный металл-электролит, атомы активного щелочного металла M в отрицательном электроде 16 окисляются при реакции в полуэлементе M→M++e-. Образовавшиеся активные катионы M+ поступают в электролит 20 и освобожденные электроны проходят через отрицательный токоприемник 27 к внешней нагрузке 49. Окисление атомов активного щелочного металла вызывает истирание отрицательного электрода 14, при движении поверхности раздела 42 активный металл-электролит по направлению к отрицательному токоприемнику 27.
[0057] На фиг.3C показана ячейка 10 в готовом разряженном состоянии. Зарядка изменила состав по меньшей мере положительного электрода 16 вследствие увеличения количества атомов активного щелочного металла. Толщина положительного электрода 16 выросла за счет отрицательного электрода 14. Поскольку процесс разряда является стабильным в отношении катионов активного щелочного металла, в идеале толщина электролита 20 не изменяется.
[0058] Чередования заряда и разряда, показанные на фиг.2A-2C и 3A-3C, отображают предполагаемые примеры ячейки 10 при применении. Согласно альтернативным вариантам реализации изобретения, при полной разряде, весь отрицательный электрод 14 может быть полностью использован - вся жидкая масса, составляющая отрицательный электрод 14, перемещалась к положительному электроду 16. Это противоречит вариантам реализации изобретения, показанным на фиг.2A-2C и 3A-3C. Более того, в некоторых вариантах реализации изобретения можно реализовать ячейку 10 с твердофазными электродами 14 и 16 и/или твердофазным электролитом 20. Твердофазные электроды могут быть предпочтительны при транспортировке ячейки 10.
[0059] По существу постоянная толщина электролитного слоя на протяжении всех циклов заряда-разряда позволяет использовать слой электролита, который сравнительно тонкий по сравнению со слоями электродов. Тонкий электролитный слой, в сочетании с низким по своей природе удельным сопротивлением расплавленных галогенидов, может минимизировать омическое перенапряжение, связанное с электролитом. Энергетическая емкость ячейки 10 может быть ограничена меньшими соответствующими количествами активного щелочного металла, которые могут вместить отрицательный электрод 14 и положительный электрод 16. Энергетическую емкость можно увеличить путем пропорционального увеличения количества материала в электродах 14 и 16, в принципе, без увеличения массы электролита 20 или падения связанного с ним внутреннего сопротивления. Например, толщина электролита 20 может составлять примерно только 10%, 20% или 50% от толщины любого их электродов 14 и 16.
[0060] Было экспериментально установлено, что в некоторых случаях электролит более легко смачивает дно контейнера, чем расплавленный металл, такой как сплав положительного электрода. Такое смачивание нежелательным образом блокирует электрическую проводимость между положительным электродом и контейнером. Таким образом, в некоторых случаях может быть желательным поместить пробку из материала, такого как другой металл, путем посадки с натягом на дно контейнера 22, функционирующего как положительный токоприемник 23. Сплав положительного электрода 16 предпочтительно имеет большую смачиваемость, чем электролит 20 и, таким образом, обеспечивает электропроводящий путь между расплавленным положительным электродом 16 и положительным токоотводом 30.
[0061] Альтернативный вариант реализации изобретения устраняет издержки и сложность электроизоляции внутренней поверхности контейнера 22, как показано для ячейки 10 (фиг.1) и аккумулятора 50 (фиг.4). С этой целью, токоприемник 27 приводят в контакт с отрицательным электродом таким образом, чтобы отрицательный электрод имел геометрию, которая не позволяет ему физически вступать в контакт с контейнером 22, обеспечивая контакт только с токоприемником 27 и электролитом 20.
[0062] Согласно другому альтернативному варианту реализации изобретения ячейка на основе ионов щелочного металла, предназначенная для накопления энергии, выполнена для усиления надежности за счет предотвращения смешивания двух электропроводящих жидкостей электродов 14 и 16 во время встряхивания или опрокидывания контейнера 22. Такие особенности в случае жидких электродов описаны в одновременно находящихся на рассмотрении заявках на патент США №№12/505937 и 12/839130, ранее включенных в настоящую заявку посредством ссылки.
[0063] Ячейка на основе ионов щелочного металла 10 (фиг.1) или 50 (фиг.4) может обладать способностью быстро принимать и выдавать электричество, преодолевая, таким образом, трудности, вызванные несоответствием спроса и предложения. Ячейки для накопления энергии могут работать при экстремальных температурах, например при арктическом холоде и жаре в пустыне, без ограничения географического местоположения, и реализуемы в передвижной установке.
[0064] Мощность может быть большой, например порядка одного МВт на десять в квадрате, и ее величина может варьировать для адаптации в диапазоне от среднего уровня емкости для применения в жилых помещениях до крупномасштабной емкости при применении в промышленности и для управления энергопотреблением. Несколько подходов можно использовать для увеличения емкости ячейки для накопления энергии на основе ионов щелочного металла, чтобы адаптировать ее к требованиям крупномасштабных применений, порядка нескольких мегаватт (МВт). В одном подходе масштабируемость можно использовать в единственной большой ячейке для накопления энергии на основе ионов щелочного металла путем увеличения массы электродов 14 и 16 и, таким образом, увеличения массы щелочного металла, доступного для переноса внутри ячейки. В другом подходе аккумулятор, содержащий много более маленьких ячеек на основе ионов щелочного металла, соединенных последовательно, может обеспечить более высокое напряжение аккумулятора, более практично интегрированное с электрооборудованием, необходимым для обслуживания крупномасштабных систем. В еще одном подходе ряд ячеек можно соединить путем последовательного и параллельного соединений для повышения надежности в отношении поломки, обусловленной неисправной работой отдельной ячейки.
[0065] Одним из возможных применений ячейки для накопления энергии на основе ионов щелочного металла является ее использование в крупномасштабном генераторе мощности. Суточные колебания потребления энергии уменьшают коэффициент полезного действия установки и, следовательно, увеличивают выбросы за счет препятствия функционированию генератора при оптимальных уровнях мощности круглые сутки. Установка высокой мощности для накопления электрической энергии, с мощностью более 1 МВт, позволяет обеспечить выравнивание нагрузки, которое осуществляют путем передачи энергии от генератора в накопитель во время периодов низкого потребления и затем подачи энергии в сеть высокого напряжения в условиях более высокого потребления, что позволяет энергетической установке работать при более постоянном уровне - с меньшим количеством всплесков напряжения.
[0066] Второй способ возможного использования ячейки для накопления энергии на основе ионов щелочного металла состоит в применении такой ячейки в преобразователях возобновляемых источников энергии. Изменчивость подачи энергии делает управление мощностью, генерируемой возобновляемыми источниками, сложной задачей. Такие источники, как ветер и солнечная энергия, работают только периодически. Без надлежащего накопления энергии, необходимо иметь наготове дополнительные генераторы мощности для работы в том случае, когда ветер прекратит дуть или небо покроется облаками. Недоиспользованный капитал в форме избыточного количества генераторов мощности может, в конечном счете, ограничить масштаб применения источников возобновляемой энергии. Надежный, электрический накопитель высокой мощности, применяемый в сочетании с возобновляемым источником энергии, должен обеспечить целенаправленное выравнивание нагрузки, способствуя, таким образом, воплощению источников возобновляемой энергии в сети высокого напряжения. Такое сочетание также должно способствовать применению источников периодически возобновляемой энергии как альтернативе генераторам в удаленных, неэлектрифицированных местах, например местах, в которых периодическая доставка топлива может быть затруднена.
[0067] Третье возможное применением ячейки для накопления энергии на основе ионов щелочного металла состоит в поддержке линий электропередачи. Как правило, системы передачи и распределения не обладают способностью накапливать энергию. Поэтому сеть высокого напряжения должна удовлетворять мгновенный спрос. Так как нагрузка на линию электропередачи приближается к ее емкости, она несет тяжелые омические потери, которые уменьшают ее эффективность. Более того, возникающий резистивный нагрев может расплавить детали системы и вызвать поломку линии электропередачи. Портативные генераторы потребляемой мощности (десятки МВт), доступные и усиливающие подачу в центр нагрузки, могут быть шумными, загрязнять окружающую среду и требуют периодической дозаправки топливом. Модернизация или замена линий электропередачи при достижении ими максимальной емкости является очень дорогостоящей операцией, отнимает много времени и часто встречает общественное противодействие.
[0068] Перемещаемый блок для накопления энергии на основе ионов щелочного металла, расположенный около центра нагрузки, может поставлять часть энергии, переносимой линией электропередачи, в период дневной пиковой нагрузки, уменьшая, таким образом, нагрузку на линии. В идеале, блок накопления обеспечит значительную часть, например, по меньшей мере от 2% до 20%, мощности линии, что обычно составляет примерно 500 МВт. Такой блок может отсрочить потребность в модернизации линии электропередачи. В качестве альтернативы, портативный блок для накопления энергии на основе ионов щелочного металла можно установить для подачи резервной мощности после поломки системы или для поддержания поставки электроэнергии во время строительства новых линий. Затем, после того как он больше не нужен, блок накопления можно переместить в другое место.
[0069] Распределительные системы, связанные с центрами нагрузки, страдают от сходных проблем, хотя функционируют при гораздо более низких нагрузках, которые могут быть решены подобным образом путем использования портативного блока для накопления энергии. Промышленные и бытовые потребители, требующие постоянной подачи электричества, особенно чувствительны к отключениям. Вспомогательные генераторы являются менее идеальным решением проблемы отключения, поскольку им требуется время для достижения полной мощности. Такие потребители выиграют от систем резервного электропитания или систем бесперебойного электропитания ("UPS"), выполненных с возможностью обеспечения электричества в случае повреждения сетей высокого напряжения. Заряженный блок для накопления энергии на основе ионов щелочного металла, выполненный с возможностью разряда при прекращении подачи мощности, может удовлетворить эту потребность. Наконец, на устройство, чувствительное к перебоям напряжения, может неблагоприятным образом воздействовать частичное нарушение электроснабжения или другие нарушения при поставке мощности. UPS в форме заряженного блока для накопления энергии на основе ионов щелочного металла, выполненного с возможностью разряда для устранения отклонений от требуемого уровня мощности, может действовать как буфер между сетью высокого напряжения и устройством с обеспечением высокого качества электроэнергии.
[0070] Как предполагают, многие воплощенные крупномасштабные установки будут иметь емкость, большую чем примерно 30 кВт-ч. Ячейку на основе ионов щелочного металла для накопления энергии емкостью более низкой чем 30 кВт-ч можно реализовать на небольшом промышленном или бытовом уровне, когда для зарядки ячейки можно использовать такой источник энергии, как солнечные панели или отдельные ветряные турбины. Такая система должна обеспечить непрерывный источник электричества для поддержания энергетических потребностей промышленных или бытовых установок. Указанные типы систем ячеек можно использовать преимущественно в отдаленных неэлектрифицированных местах, в которых импорт электричества с помощью линий электропередачи чрезмерно дорог или не осуществим. Конечно, такие системы можно использовать в различных других средах, таких как городская или пригородная окружающая среда.
[0071] Таким образом, ячейки на основе ионов щелочного металла для накопления энергии могут обеспечить высокую допустимую нагрузку по току при применении дешевого, широко распространенного металла в составе сплава. Выбор щелочного металла, электролита и сплава в различных комбинациях, описанных в настоящей заявке, позволяет осуществить самосборку ячейки и ее малозатратное производство.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
[0072] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, называемому в настоящей заявке сурьмяно-натриево-свинцовой ячейкой, активный щелочной металл ячейки представляет собой натрий, который может составлять, например, больше 60% или 80% массы отрицательного электрода. Дополнительными элементами, модифицирующими активность натрия в положительном электроде, являются сурьма и свинец. Электролит основан, например, на NaCl, KCl и LiCl, эвтектическая композиция которых плавится при Tm<400°C. Предпочтительная рабочая температура ячейки может составлять примерно 400°C.
[0073] В заряженном состоянии ячейки отрицательный электрод может представлять собой технически чистый натрий, положительный электрод в начальной стадии может представлять собой биметаллический электрод, полностью состоящий из сурьмы и свинца при атомном соотношении 1:1; и электролит может представлять собой эвтектическую смесь NaCl-KCl-LiCl, смешанную с частицами оксида алюминия с образованием пасты. Пропорции натрия, сурьмы и свинца можно выбрать согласно температурной диаграмме, изображенной на фиг.5, на которой показаны температуры плавления двойных (грани треугольника) и тройных (внутренняя часть треугольника) сплавов Na, Pb и Sb. Как можно видеть на фиг.5, при работе электрохимической ячейки, состав положительного электрода меняется и также изменяется температура плавления сплава при переходе от заряженного состояния (сплав 2/3 Sb: 1/3 Pb, который плавится в диапазоне от 250 до 300°C) до разряженного состояния (сплав 2/5 Na: 2/5 Sb: 1/5 Pb, который плавится в диапазоне от 450 до 500°C).
[0074] При разряде приведенной в качестве примера ячейки некоторое количество натрия переносится от отрицательного электрода к положительному электроду, равное, в пересчете на атомную массу, количеству сурьмы в положительном электроде 16, так что конечная композиция положительного электрода состоит из натрия, сурьмы и свинца в пропорциях 2:2:1. Исходная и конечная композиции являются жидкими при температурах ниже 500°C, что позволяет ячейке работать при низких температурах. После завершения разряда электрод из активного металла уменьшается по массе и размеру по сравнению с заряженным состоянием ячейки.
[0075] Напряжение разомкнутой цепи полностью заряженной сурьмяно-натриево-свинцовой ячейки может составлять порядка 1B. На фактическое напряжение разомкнутой цепи, например сурьмяно-натриево-свинцовой ячейки, влияют активности активного щелочного металла в электродах, выражаемые с помощью уравнения Нернста. Такие активности могут проявлять значительную неидеальность, которая может сместить напряжение разомкнутой цепи ячейки в сторону больших или меньших значений, чем ее ожидаемое напряжение. Когда масса активного щелочного металла перемещается между электродами, изменения соответствующих химических потенциалов изменяют напряжение разомкнутой цепи ячейки, так что оно не может сохранять постоянное значение на протяжении цикла заряда-разряда.
Пример 2
[0076] Металлический Li помещали в сплавы Sb-Pb с различными составами (т.е. 40:60 мол. %, 30:70 мол. % и 18:82 мол. %). После внесения Li регистрировали напряжение между сплавом Li-Sb-Pb и Li. График напряжения при 500°C при различных концентрациях Sb-Pb как функции концентрации Li показан на фиг.6.
[0077] Неожиданно, мы экспериментально обнаружили, что напряжение 40-60 мол. % сплава Sb-Pb относительно Li в ячейке Li|Sb-Pb (фиг.6), измеренное при 500°C, было больше, чем напряжение чистого Sb относительно Li в ячейке Li||Sb. Мы объяснили такие результаты энтропийным эффектом внесения Li в твердую сурьму (температура плавления 670°C) по сравнению с внесением Li в сплав Sb-Pb, который является жидким при рабочей температуре (температура плавления of 450°C) (т.е., энтропия смешивания в жидкости вносит вклад в изменение свободной энергии реакции, что, в свою очередь, увеличивает напряжение ячейки).
[0078] Ячейки Li||Sb-Pb с различными молярными отношениями Sb-Pb были изготовлены и успешно работали. Ячейки были сконструированы в полностью разряженном состоянии с применением предварительно расплавленного Li-Sb-Pb в качестве катода. В качестве электролита добавляли LiF-LiCl-LiI, устанавливали токоприемник отрицательного электрода и нагревали ячейки до рабочей температуры внутри заполненного аргоном испытательного сосуда. Напряжения разомкнутой цепи ячеек составляли 0,88B, что согласуется с результатами титриметрических экспериментов. Ячейки успешно работали в режиме заряда-разряда при высокой плотности тока (250 мА/см2) (см. фиг.7A и 7B и 8A и 8B), демонстрируя высокую кулоновскую эффективность и высокий коэффициент использования Li. Некоторые ячейки были собраны с применением металлического сплава с составом Li2Sb2Pb3 (29 мол. % Li) и поддерживали высокое напряжение (напряжение разомкнутой цепи 0,88B) на протяжении всей разрядной части цикла. Напряжение заряда ячеек составляло 1,06B, и напряжение разряда составляло 0,68B (фиг.7B). Указанные напряжения отличались от напряжения разомкнутой цепи (нулевой ток), составляющей 0,88B, вследствие перенапряжений внутреннего сопротивления, проявляемых при протекании тока. Как видно на фиг.8A и 8B, теоретическая емкость (основанная на количестве Li в сплаве) составляла 1 А-ч, и ячейка успешно работала в режиме заряда-разряда с емкостями 0,85 А-ч, демонстрируя высокий коэффициент использования и высокую растворимость Li в сплаве Sb-Pb. При первых двенадцати циклах ячейка также проявляла высокую кулоновскую эффективность, составляющую 99,5%. Эффективность использования электроэнергии при заряде-разряде составляла 65%.
[0079] Дополнительные ячейки, изготовленные с применением сплава с составом Li8.182Sb3Pb7 (45 мол.% Li), проявляли высокий коэффициент использования Li, обеспечивая емкость 1,35 А-ч (относительно теоретической емкости, составляющей 1,5 А-ч, или 90% коэффициент использования Li).
Пример 3
[0080] Металлический Na вносили в сплавы Sb-Pb с различными составами (т.е. 40:60 мол.%, 30:70 мол.% и 18:82 мол.%). После внесения Na регистрировали напряжение между сплавом Na-Sb-Pb и Na. График измеренного напряжения при 500°C различных концентраций Sb-Pb как функция концентрации Na показан на фиг.9.
[0081] Варианты реализации устройства накопления энергии согласно настоящему изобретению, описанные выше, могут сочетать емкость, экономичность, эксплуатационную гибкость и длительный срок службы. Хотя конкретные признаки настоящего изобретения включены в некоторые варианты реализации изобретения и чертежи и не включены в другие, следует отметить, что каждый признак можно комбинировать с любым или всеми другими признаками согласно настоящему изобретению. Соответственно, следует понимать, что приведенное выше описание представляет крайне удобный способ накопления энергии для небольших, средних и крупномасштабных систем, а также для улучшения управления промышленной энергией. Термины и выражения, применяемые в настоящей заявке, используют как термины-описания, а не как термины-ограничения, и не предполагают, при использовании таких терминов и выражений, исключения каких-либо эквивалентов показанных и описанных признаков или их частей.
[0082] Варианты реализации изобретения, описанные выше и показанные на чертежах, приведены просто в качестве примеров; многочисленные варианты и модификации будут очевидны специалистам в данной области техники. Подразумевают, что все такие варианты и модификации находятся в рамках объема настоящего изобретения, определенного в любом из пунктов прилагаемой формулы изобретения.
Claims (19)
1. Электромеханическая ячейка, содержащая:
первую жидкую фазу, образующую положительный электрод, содержащий свинец и сурьму,
вторую жидкую фазу, образующую электролит, содержащий галогенидную соль активного щелочного металла, и образующую первую поверхность раздела и вторую поверхность раздела, причем первая жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через первую поверхность раздела, и
третью жидкую фазу, отделенную от первой жидкой фазы и образующую отрицательный электрод, содержащий активный щелочной металл в атомарной форме, причем третья жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через вторую поверхность раздела, вторая жидкая фаза выполнена с возможностью обеспечения передачи катионов активного щелочного металла от отрицательного электрода к положительному электроду во время разряда и обратно от положительного электрода к отрицательному электроду во время заряда,
в разряженном состоянии указанной электрохимической ячейки первая жидкая фаза содержит активный щелочной металл в атомарной форме, свинец и сурьму,
в заряженном состоянии указанной электрохимической ячейки первая жидкая фаза содержит свинец и сурьму в неизменном количестве по сравнению с разряженным состоянием указанной электрохимической ячейки и имеет потерю атомов активного щелочного металла, причем соотношение свинца и сурьмы подобрано таким образом, что первая жидкая фаза представляет собой жидкость при температуре ниже 600°C независимо от состояния указанной электрохимической ячейки.
первую жидкую фазу, образующую положительный электрод, содержащий свинец и сурьму,
вторую жидкую фазу, образующую электролит, содержащий галогенидную соль активного щелочного металла, и образующую первую поверхность раздела и вторую поверхность раздела, причем первая жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через первую поверхность раздела, и
третью жидкую фазу, отделенную от первой жидкой фазы и образующую отрицательный электрод, содержащий активный щелочной металл в атомарной форме, причем третья жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через вторую поверхность раздела, вторая жидкая фаза выполнена с возможностью обеспечения передачи катионов активного щелочного металла от отрицательного электрода к положительному электроду во время разряда и обратно от положительного электрода к отрицательному электроду во время заряда,
в разряженном состоянии указанной электрохимической ячейки первая жидкая фаза содержит активный щелочной металл в атомарной форме, свинец и сурьму,
в заряженном состоянии указанной электрохимической ячейки первая жидкая фаза содержит свинец и сурьму в неизменном количестве по сравнению с разряженным состоянием указанной электрохимической ячейки и имеет потерю атомов активного щелочного металла, причем соотношение свинца и сурьмы подобрано таким образом, что первая жидкая фаза представляет собой жидкость при температуре ниже 600°C независимо от состояния указанной электрохимической ячейки.
2. Электрохимическая ячейка по п. 1, в которой в полностью разряженном состоянии указанной ячейки первая жидкая фаза не содержит активного щелочного металла в атомарной форме.
3. Электрохимическая ячейка по п. 1, в которой соотношение сурьмы и свинца выбрано в диапазоне от 18 мол.% Sb : 82 мол.% Pb до 66,6 мол.% Sb : 33,3 мол.% Pb.
4. Электрохимическая ячейка по п. 1, в которой сурьма и свинец представлены в положительном электроде в соотношении Sb : Pb, составляющем приблизительно 2:1 мол.%, 40:60 мол.%, 30:70 мол.% или 18:82 мол.%.
5. Электрохимическая ячейка по п. 1, в которой первая жидкая фаза содержит дополнительные элементы, независимо выбранные из элементов IVA, VA и VIA группы периодической системы Менделеева.
6. Электрохимическая ячейка по п. 5, в которой дополнительные элементы содержат олово, висмут, теллур и/или селен.
7. Электрохимическая ячейка по п. 1, в которой соотношение свинца и сурьмы подобрано таким образом, что первая жидкая фаза представляет собой жидкость при температуре ниже 550°C, ниже 500°C или ниже 450°C независимо от состояния указанной электрохимической ячейки.
8. Электрохимическая ячейка по п. 1, в которой активный щелочной металл представляет собой натрий или литий.
9. Электрохимическая ячейка по п. 8, в которой вторая фаза содержит хлорид натрия и хлорид лития, или хлорид лития и фторид лития.
10. Электрохимическая ячейка по п. 1, в которой вторая фаза содержит две или большее количество галогенидных солей активного щелочного металла.
11. Электрохимическая ячейка по одному из пп. 1-10, в которой указанная электрохимическая ячейка имеет общую емкость, составляющую менее приблизительно 30 кВт·ч или более приблизительно 30 кВт·ч.
12. Способ приведения в действие электрохимической ячейки с использованием электроэнергии, передаваемой от внешней цепи, согласно которому:
- обеспечивают наличие по меньшей мере одной электрохимической ячейки, выполненной с возможностью соединения с внешней цепью и содержащей:
первую жидкую фазу, образующую положительный электрод, содержащий свинец и сурьму,
вторую жидкую фазу, образующую электролит, содержащий галогенидную соль активного щелочного металла, и образующую первую поверхность раздела и вторую поверхность раздела, причем первая жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через первую поверхность раздела, и
третью жидкую фазу, отделенную от первой жидкой фазы и образующую отрицательный электрод, содержащий активный щелочной металл в атомарной форме, причем третья жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через вторую поверхность раздела,
соотношение сурьмы и свинца подобрано таким образом, что первая жидкая фаза представляет собой жидкость при температуре ниже 600°C во время заряда или разряда указанной электрохимической ячейки,
- электрически соединяют внешнюю цепь с отрицательным полюсом и положительным полюсом указанной электрохимической ячейки и
- приводят в действие внешнюю цепь для производства или получения электроэнергии в указанной электрохимической ячейке путем управления переносом катионов активного щелочного металла к первой жидкой фазе или от нее, через вторую жидкую фазу, к третьей жидкой фазе или от нее таким образом, что
в разряженном состоянии указанной ячейки первая жидкая фаза содержит активный щелочной металл в атомарной форме, а также сурьму и свинец в конкретном количестве, а
в заряженном состоянии указанной ячейки первая жидкая фаза содержит сурьму и свинец в неизменном количестве по сравнению с разряженным состоянием указанной ячейки и имеет потерю атомов активного щелочного металла.
- обеспечивают наличие по меньшей мере одной электрохимической ячейки, выполненной с возможностью соединения с внешней цепью и содержащей:
первую жидкую фазу, образующую положительный электрод, содержащий свинец и сурьму,
вторую жидкую фазу, образующую электролит, содержащий галогенидную соль активного щелочного металла, и образующую первую поверхность раздела и вторую поверхность раздела, причем первая жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через первую поверхность раздела, и
третью жидкую фазу, отделенную от первой жидкой фазы и образующую отрицательный электрод, содержащий активный щелочной металл в атомарной форме, причем третья жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через вторую поверхность раздела,
соотношение сурьмы и свинца подобрано таким образом, что первая жидкая фаза представляет собой жидкость при температуре ниже 600°C во время заряда или разряда указанной электрохимической ячейки,
- электрически соединяют внешнюю цепь с отрицательным полюсом и положительным полюсом указанной электрохимической ячейки и
- приводят в действие внешнюю цепь для производства или получения электроэнергии в указанной электрохимической ячейке путем управления переносом катионов активного щелочного металла к первой жидкой фазе или от нее, через вторую жидкую фазу, к третьей жидкой фазе или от нее таким образом, что
в разряженном состоянии указанной ячейки первая жидкая фаза содержит активный щелочной металл в атомарной форме, а также сурьму и свинец в конкретном количестве, а
в заряженном состоянии указанной ячейки первая жидкая фаза содержит сурьму и свинец в неизменном количестве по сравнению с разряженным состоянием указанной ячейки и имеет потерю атомов активного щелочного металла.
13. Способ по п. 12, включающий последовательное электрическое подключение внешнего источника, а затем внешней нагрузки к электрохимической ячейке.
14. Способ по п. 12, согласно которому электрохимическая ячейка представляет собой часть системы для обеспечения бесперебойного электроснабжения или внешняя цепь представляет собой энергетическую установку или линию электропередачи, или подводит энергию, преобразованную из возобновляемого источника энергии.
15. Способ по п. 12, согласно которому активный щелочной металл представляет собой натрий или литий.
16. Способ по п. 15, согласно которому вторая жидкая фаза содержит хлорид натрия и хлорид лития, или хлорид лития и фторид лития.
17. Способ по п. 12, согласно которому соотношение свинца и сурьмы подобрано таким образом, что указанный сплав плавится при температуре ниже 550°C, ниже 500°C или ниже 450°C во время зарядки и разрядки электрохимической ячейки.
18. Способ по п. 12, согласно которому вторая фаза содержит две или большее количество галогенидных солей щелочного металла.
19. Аккумулятор, содержащий две или большее количество электрохимических ячеек по одному из пп. 1-11, электрически соединенных последовательным и/или параллельным образом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38456410P | 2010-09-20 | 2010-09-20 | |
| US61/384,564 | 2010-09-20 | ||
| PCT/US2011/052316 WO2012040176A1 (en) | 2010-09-20 | 2011-09-20 | Alkali metal ion battery with bimetallic electrode |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013111960A RU2013111960A (ru) | 2014-10-27 |
| RU2602825C2 true RU2602825C2 (ru) | 2016-11-20 |
| RU2602825C9 RU2602825C9 (ru) | 2017-03-10 |
Family
ID=44721095
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013111960A RU2602825C9 (ru) | 2010-09-20 | 2011-09-20 | Аккумулятор на основе ионов щелочного металла с биметаллическим электродом |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9000713B2 (ru) |
| EP (1) | EP2619831B1 (ru) |
| JP (1) | JP6007181B2 (ru) |
| KR (1) | KR101895087B1 (ru) |
| CN (1) | CN103155234B (ru) |
| AU (1) | AU2011305609B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013008171B1 (ru) |
| CA (1) | CA2811218C (ru) |
| DK (1) | DK2619831T3 (ru) |
| GB (1) | GB2496820B (ru) |
| RU (1) | RU2602825C9 (ru) |
| SG (1) | SG188400A1 (ru) |
| WO (1) | WO2012040176A1 (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9076996B2 (en) | 2009-07-20 | 2015-07-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Liquid metal alloy energy storage device |
| US9605354B2 (en) | 2010-08-06 | 2017-03-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Electrolytic recycling of compounds |
| AU2011305609B2 (en) | 2010-09-20 | 2016-01-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Alkali metal ion battery with bimetallic electrode |
| KR101974832B1 (ko) * | 2012-09-07 | 2019-05-03 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 소듐 이차전지 |
| EP2904659A1 (en) | 2012-10-05 | 2015-08-12 | Massachusetts Institute of Technology | Low-temperature liquid metal batteries for grid-scaled storage |
| WO2014062702A1 (en) | 2012-10-16 | 2014-04-24 | Ambri, Inc. | Electrochemical energy storage devices and housings |
| US11721841B2 (en) | 2012-10-18 | 2023-08-08 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| US11387497B2 (en) | 2012-10-18 | 2022-07-12 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| US9520618B2 (en) | 2013-02-12 | 2016-12-13 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| US9312522B2 (en) * | 2012-10-18 | 2016-04-12 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| US9735450B2 (en) | 2012-10-18 | 2017-08-15 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| US11211641B2 (en) | 2012-10-18 | 2021-12-28 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| US10541451B2 (en) | 2012-10-18 | 2020-01-21 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| US9786955B1 (en) | 2013-03-13 | 2017-10-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Assembly methods for liquid metal battery with bimetallic electrode |
| US10270139B1 (en) | 2013-03-14 | 2019-04-23 | Ambri Inc. | Systems and methods for recycling electrochemical energy storage devices |
| US10090564B2 (en) * | 2013-03-14 | 2018-10-02 | Massachusettes Institute Of Technology | High amperage batteries with displacement salt electrodes |
| US9502737B2 (en) | 2013-05-23 | 2016-11-22 | Ambri Inc. | Voltage-enhanced energy storage devices |
| WO2014190318A1 (en) * | 2013-05-23 | 2014-11-27 | Ambri Inc. | Voltage-enhanced energy storage devices |
| US10128543B2 (en) | 2013-07-08 | 2018-11-13 | Eos Energy Storage, Llc | Molten metal rechargeable electrochemical cell |
| CN109935747B (zh) | 2013-10-16 | 2022-06-07 | 安保瑞公司 | 用于高温反应性材料装置的密封件 |
| JP2016535392A (ja) * | 2013-10-29 | 2016-11-10 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | 自己回復液体／固体状態バッテリ |
| WO2015088065A1 (en) | 2013-12-10 | 2015-06-18 | Sk Innovation Co.,Ltd. | Na based secondary battery |
| CN103715466A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-04-09 | 中国铝业股份有限公司 | 一种熔盐电池电解质 |
| US10170799B2 (en) | 2014-12-15 | 2019-01-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Multi-element liquid metal battery |
| AU2016225020A1 (en) | 2015-02-27 | 2017-09-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Electrochemical cell with bipolar faradaic membrane |
| US10181800B1 (en) | 2015-03-02 | 2019-01-15 | Ambri Inc. | Power conversion systems for energy storage devices |
| WO2016141354A2 (en) | 2015-03-05 | 2016-09-09 | Ambri Inc. | Ceramic materials and seals for high temperature reactive material devices |
| US9893385B1 (en) | 2015-04-23 | 2018-02-13 | Ambri Inc. | Battery management systems for energy storage devices |
| CN105304950B (zh) * | 2015-09-11 | 2018-03-06 | 中南大学 | 熔融盐储能电池 |
| US10511061B2 (en) | 2016-01-13 | 2019-12-17 | University Of Kentucky Research Foundation | Low temperature liquid metal batteries for energy storage applications |
| CN107394285B (zh) | 2016-05-17 | 2019-11-26 | 财团法人工业技术研究院 | 金属离子电池 |
| US11929466B2 (en) | 2016-09-07 | 2024-03-12 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| CN109923691B (zh) | 2016-09-07 | 2022-05-17 | 安保瑞公司 | 用于高温反应性材料装置的密封件 |
| EP3607603A4 (en) | 2017-04-07 | 2021-01-13 | Ambri Inc. | MOLTEN SALT BATTERY WITH SOLID METAL CATHODE |
| KR101967443B1 (ko) * | 2017-10-18 | 2019-04-09 | 국방과학연구소 | 음극 및 이를 포함하는 액체 금속 전지 |
| US20220278317A1 (en) * | 2021-02-26 | 2022-09-01 | Nissan North America, Inc. | Rechargeable Alloy Battery for Electric Vehicles |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3488221A (en) * | 1967-08-08 | 1970-01-06 | Atomic Energy Commission | Electrochemical cell |
| US3663295A (en) * | 1969-05-14 | 1972-05-16 | Inst Gas Technology | Storage battery electrolyte |
| US5476733A (en) * | 1993-04-02 | 1995-12-19 | Programme 3 Patent Holdings | Electrochemical cell |
| RU2002130712A (ru) * | 2000-04-18 | 2004-03-10 | Селлтек Пауэр, Инк. (Us) | Электрохимическое устройство и способы конверсии энергии |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL122372C (ru) | 1960-02-23 | |||
| US3238437A (en) | 1962-12-21 | 1966-03-01 | Melvin S Foster | Regeneration of emf cells having molten metal electrodes and a fused salt electrolyte |
| BE683660A (ru) | 1965-07-16 | 1966-12-16 | ||
| US3419432A (en) | 1966-01-04 | 1968-12-31 | Atomic Energy Commission Usa | Seal |
| US3775181A (en) | 1971-08-12 | 1973-11-27 | Broomfield Ryerson Res Corp | Lithium storage cells with a fused electrolyte |
| US3716409A (en) | 1971-09-08 | 1973-02-13 | Atomic Energy Commission | Cathodes for secondary electrochemical power-producing cells |
| US3833421A (en) | 1972-12-27 | 1974-09-03 | Atomic Energy Commission | Secondary electrochemical cells with a chalcogen cathode |
| US3933521A (en) | 1975-02-13 | 1976-01-20 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Anode for a secondary, high-temperature electrochemical cell |
| US4011374A (en) | 1975-12-02 | 1977-03-08 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Porous carbonaceous electrode structure and method for secondary electrochemical cell |
| FR2411632A1 (fr) | 1977-12-15 | 1979-07-13 | Michelin & Cie | Dispositif electrochimique a separateur et electrolyte solides |
| JPS5553877A (en) | 1978-10-17 | 1980-04-19 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Secondary battery |
| DE3280397D1 (de) | 1981-10-29 | 1992-05-07 | Dwight R Craig | Elektrische energiespeichervorrichtung. |
| US4999097A (en) | 1987-01-06 | 1991-03-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Apparatus and method for the electrolytic production of metals |
| IT1215822B (it) | 1988-02-08 | 1990-02-22 | F I A M M Fabbrica Italiana Ac | Procedimento di formatura di gruppi completi con separatori microporosi continui per accumulatori elettrici. |
| IT1237392B (it) | 1988-05-27 | 1993-06-01 | Fiamm Avviamento S P A | Dispositivo perfezionato di collegamento elettrico con l'esterno in un accumulatore al piombo a ricombinazione interna dei gas ermeticamente chiuso. |
| US5185068A (en) | 1991-05-09 | 1993-02-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Electrolytic production of metals using consumable anodes |
| JP2001115369A (ja) | 1999-08-12 | 2001-04-24 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 炭素繊維フェルトの製造方法 |
| IT1313822B1 (it) | 1999-10-26 | 2002-09-23 | Fiamm Componenti Accessori Spa | Dispositivo di controllo e segnalazione per batterie |
| US6733924B1 (en) | 1999-11-23 | 2004-05-11 | Moltech Corporation | Lithium anodes for electrochemical cells |
| US6368486B1 (en) | 2000-03-28 | 2002-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Low temperature alkali metal electrolysis |
| WO2003046258A2 (en) | 2001-11-22 | 2003-06-05 | Qit - Fer Et Titane Inc. | A method for electrowinning of titanium metal or alloy from titanium oxide containing compound in the liquid state |
| EA011110B1 (ru) | 2004-10-12 | 2008-12-30 | Тохо Титаниум Ко., Лтд. | Способ получения металла электролизом солевого расплава и способ получения металлического титана |
| US7901561B2 (en) | 2006-03-10 | 2011-03-08 | Elkem As | Method for electrolytic production and refining of metals |
| US20080023321A1 (en) | 2006-07-31 | 2008-01-31 | Donald Sadoway | Apparatus for electrolysis of molten oxides |
| US8268471B2 (en) * | 2006-08-15 | 2012-09-18 | Massachusetts Institute Of Technology | High-amperage energy storage device with liquid metal negative electrode and methods |
| US7632604B2 (en) | 2006-12-19 | 2009-12-15 | General Electric Company | Energy storage device and method |
| US7993768B2 (en) * | 2007-12-20 | 2011-08-09 | General Electric Company | Energy storage device and method |
| EP3213956B1 (en) | 2008-06-12 | 2021-12-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Energy storage device |
| US9786944B2 (en) | 2008-06-12 | 2017-10-10 | Massachusetts Institute Of Technology | High energy density redox flow device |
| US8323816B2 (en) | 2009-07-20 | 2012-12-04 | Massachusetts Institute Of Technology | Alkaline earth metal ion battery |
| US9076996B2 (en) | 2009-07-20 | 2015-07-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Liquid metal alloy energy storage device |
| US8460814B2 (en) | 2009-07-29 | 2013-06-11 | The Invention Science Fund I, Llc | Fluid-surfaced electrode |
| US8865361B2 (en) | 2009-07-29 | 2014-10-21 | The Invention Science Fund I, Llc | Instrumented fluid-surfaced electrode |
| US8178231B2 (en) | 2009-09-24 | 2012-05-15 | General Electric Company | Composition and energy storage device |
| DE102010002931A1 (de) | 2010-03-16 | 2011-09-22 | Helmholtz-Zentrum Dresden - Rossendorf E.V. | Anordnung und Verfahren zur Speicherung elektrischer Energie in elektrochemischen Zellen mit großem Durchmesser und hoher Speicherkapazität |
| US8764962B2 (en) | 2010-08-23 | 2014-07-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Extraction of liquid elements by electrolysis of oxides |
| US8202641B2 (en) | 2010-09-08 | 2012-06-19 | Primus Power Corporation | Metal electrode assembly for flow batteries |
| AU2011305609B2 (en) | 2010-09-20 | 2016-01-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Alkali metal ion battery with bimetallic electrode |
| CN103493261A (zh) | 2011-04-18 | 2014-01-01 | 日本碍子株式会社 | 锂二次电池的正极活性物质 |
| US20130071306A1 (en) | 2011-08-16 | 2013-03-21 | John Camp | Battery disposal system |
| CN104040764B (zh) | 2011-09-07 | 2018-02-27 | 24M技术公司 | 具有多孔集流体的半固体电极电池及其制造方法 |
| US9312522B2 (en) | 2012-10-18 | 2016-04-12 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| US9520618B2 (en) | 2013-02-12 | 2016-12-13 | Ambri Inc. | Electrochemical energy storage devices |
| US9502737B2 (en) | 2013-05-23 | 2016-11-22 | Ambri Inc. | Voltage-enhanced energy storage devices |
| WO2014190318A1 (en) | 2013-05-23 | 2014-11-27 | Ambri Inc. | Voltage-enhanced energy storage devices |
-
2011
- 2011-09-20 AU AU2011305609A patent/AU2011305609B2/en active Active
- 2011-09-20 SG SG2013016217A patent/SG188400A1/en unknown
- 2011-09-20 BR BR112013008171A patent/BR112013008171B1/pt active IP Right Grant
- 2011-09-20 CN CN201180045279.XA patent/CN103155234B/zh active Active
- 2011-09-20 US US13/237,215 patent/US9000713B2/en active Active
- 2011-09-20 GB GB1304232.0A patent/GB2496820B/en active Active
- 2011-09-20 CA CA2811218A patent/CA2811218C/en active Active
- 2011-09-20 JP JP2013529410A patent/JP6007181B2/ja active Active
- 2011-09-20 RU RU2013111960A patent/RU2602825C9/ru active
- 2011-09-20 WO PCT/US2011/052316 patent/WO2012040176A1/en active Application Filing
- 2011-09-20 EP EP11764047.4A patent/EP2619831B1/en active Active
- 2011-09-20 KR KR1020137010137A patent/KR101895087B1/ko active IP Right Grant
- 2011-09-20 DK DK11764047.4T patent/DK2619831T3/da active
-
2015
- 2015-04-03 US US14/678,602 patent/US10205195B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3488221A (en) * | 1967-08-08 | 1970-01-06 | Atomic Energy Commission | Electrochemical cell |
| US3663295A (en) * | 1969-05-14 | 1972-05-16 | Inst Gas Technology | Storage battery electrolyte |
| US5476733A (en) * | 1993-04-02 | 1995-12-19 | Programme 3 Patent Holdings | Electrochemical cell |
| RU2002130712A (ru) * | 2000-04-18 | 2004-03-10 | Селлтек Пауэр, Инк. (Us) | Электрохимическое устройство и способы конверсии энергии |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2496820B (en) | 2018-08-22 |
| EP2619831B1 (en) | 2020-04-15 |
| KR20130100156A (ko) | 2013-09-09 |
| CA2811218C (en) | 2019-01-15 |
| RU2013111960A (ru) | 2014-10-27 |
| US20120104990A1 (en) | 2012-05-03 |
| KR101895087B1 (ko) | 2018-09-04 |
| GB2496820A (en) | 2013-05-22 |
| CN103155234B (zh) | 2016-02-03 |
| EP2619831A1 (en) | 2013-07-31 |
| WO2012040176A1 (en) | 2012-03-29 |
| BR112013008171A2 (pt) | 2016-06-21 |
| DK2619831T3 (da) | 2020-06-08 |
| JP6007181B2 (ja) | 2016-10-12 |
| RU2602825C9 (ru) | 2017-03-10 |
| JP2013537361A (ja) | 2013-09-30 |
| AU2011305609B2 (en) | 2016-01-14 |
| CN103155234A (zh) | 2013-06-12 |
| SG188400A1 (en) | 2013-04-30 |
| GB201304232D0 (en) | 2013-04-24 |
| BR112013008171B1 (pt) | 2020-04-28 |
| US10205195B2 (en) | 2019-02-12 |
| US20150214579A1 (en) | 2015-07-30 |
| AU2011305609A1 (en) | 2013-03-21 |
| US9000713B2 (en) | 2015-04-07 |
| CA2811218A1 (en) | 2012-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2602825C2 (ru) | Аккумулятор на основе ионов щелочного металла с биметаллическим электродом | |
| US10177405B2 (en) | Low-temperature liquid metal batteries for grid-scaled storage | |
| US10903528B2 (en) | Multi-element liquid metal battery | |
| US10090564B2 (en) | High amperage batteries with displacement salt electrodes | |
| US8323816B2 (en) | Alkaline earth metal ion battery | |
| US20180294533A1 (en) | Liquid Metal Alloy Energy Storage Device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification |