RU2597835C1 - Способ получения кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок - Google Patents

Способ получения кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок Download PDF

Info

Publication number
RU2597835C1
RU2597835C1 RU2015115429/02A RU2015115429A RU2597835C1 RU 2597835 C1 RU2597835 C1 RU 2597835C1 RU 2015115429/02 A RU2015115429/02 A RU 2015115429/02A RU 2015115429 A RU2015115429 A RU 2015115429A RU 2597835 C1 RU2597835 C1 RU 2597835C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
intermetallic
film
layers
copper
torr
Prior art date
Application number
RU2015115429/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Александрович Плотников
Сергей Викторович Макаров
Денис Григорьевич Богданов
Борис Федорович Демьянов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет"
Priority to RU2015115429/02A priority Critical patent/RU2597835C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2597835C1 publication Critical patent/RU2597835C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области физики низкоразмерных структур, а именно способу получения квазимонокристаллической интерметаллической тонкой пленки с наноразмерной структурой, и может быть использовано в различных высокотехнологичных областях промышленности и науки для создания наноструктурных материалов. На стеклянные подложки, в вакууме с остаточным давлением не ниже 10-5 torr, наносят пленки меди и олова толщиной слоя 30-60 нм до шести слоев в последовательности Cu/Sn/Cu/Sn/Cu/Sn и осуществляют химическую реакцию между слоями путем релаксационного отжига с умеренной скоростью 1 град/с от комнатной температуры до 600°С в вакууме с остаточным давлением не ниже 10-5 torr, с получением столбчатой ориентированной структуры в пленке. Изобретение направлено на получение кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок Cu6Sn5. 9 ил., 2 табл., 5 пр.

Description

Изобретение относится к области физики низкоразмерных структур, а именно способу получения тонких металлических пленок с наноразмерной тонкопленочной структуры и может быть использовано в различных высокотехнологичных областях для создания новых материалов и устройств.
Известен способ синтеза интерметаллического соединения Cu6Sn5 на границе раздела меди и олова в ходе пайки медных поверхностей оловом (J.O. Suh, K.N. Tu and N. Tamura A Synchrotron Radiation X-Ray Microdifraction Study on Orientation Relationships between a Cu6Sn5 and Cu Substrate in Solder Joints // Research Summary: Lead-Free Solder. - 2006. - p. 63-66). При пайке происходит синтез интерметаллического соединения Cu6Sn5 на подложке из меди, причем кристаллография медной подложки влияет на кристаллографию столбцов интерметаллического соединения так, что направление [001] соединения Cu6Sn5 преимущественно ориентировано по направлению [110] медной подложки.
В этом способе синтезируемое интерметаллическое соединение Cu6Sn5 является побочным эффектом и теряет свою столбчатую структуру при 200°С. Согласно публикации фаза Cu6Sn5 имеет моноклинно-гексагональную кристаллическую решетку и является неотъемлемой фазой в сплавах Cu-Sn, являющихся безсвинцовыми припоями. (YQ. Wu a,b, J.С. Barry с, T. Yamamoto d, Q.F. Gu e, S.D. McDonald a,b, S. Matsumura d, H. Huang b, K. Nogita a,b A new phase in stoichiometric Cu6Sn5 // Acta Materialia. - 2012. - V. 60. - P. 6581-6591).
Недостатки способа: нельзя получить стабильную столбчатую одинаково ориентированную структуру интерметаллического соединения Cu6Sn5 в широком интервале температур.
Известен способ создания электропроводящего соединения с помощью интерметаллической фазы Cu6Sn5 одной ориентировки (Патент US №20130302646 A1 от 14 ноября 2013 г.). Способ включает стадию создания подложки, стадию формирования наноточечного медного слоя на подложке, стадию нанесения припоя для соединения первой подложки со второй наноточечной медной подложкой, стадию отжига при температурах 200-300°С для синтеза интерметаллического соединения Cu6Sn5 в виде зерен одной ориентации не менее 50% от объема исходных подложек меди.
Недостатки способа: сложен, содержит много операций, причем слой оловосодержащего припоя находится между двумя слоями меди, присутствует до 50% исходной фазы меди, капсулирующей интерметаллическую фазу Cu6Sn5.
Задача изобретения - получение кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок.
Сущность изобретения:
Предлагаемый способ получения кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок Cu6Sn5, включающий формирование металлических слоев, в вакууме с остаточным давлением не ниже 10-5 торр, на стеклянные подложки меди и олова толщиной слоя 30-60 нм в последовательности Cu/Sn, где первый слой медь - второй олово, до шести слоев Cu/Sn/Cu/Sn/Cu/Sn, затем подвергают отжигу путем нагрева в вакууме с умеренной скоростью 1 град/с от комнатной температуры до 600°С, до получения столбчатой одинаково ориентированной квазимонокристаллической структуры интерметаллической тонкой пленки.
Островки интерметаллической фазы Cu6Sn5 на стадии зарождения представляют собой точечные объекты нанометрового масштаба, обладающие особыми свойствами электронной подсистемы низкоразмерного (нульмерного) объекта, рост которого определяется кристаллографией исходного металлического конденсата и приводит к формированию столбчатой структуры. Регулируя концентрацию островков интерметаллической фазы, получают тонкие пленки с множествами островков в виде столбчатой структуры, в которых кристаллография множества островков оказывается практически одинаковой по отношению к плоскости пленки, а изменение ориентации островков сводятся лишь к повороту на различные углы относительно оси, перпендикулярной плоскости пленки. Такая столбчатая структура множества одинаково ориентированных островков определяется как квазимонокристаллическая.
Осуществление изобретения
Способ получения интерметаллических тонких пленок осуществляется следующим образом:
1) выбор бинарной металлической системы Cu-Sn, для синтезирования интерметаллических соединений;
2) нанесение на подложку из силикатного стекла в вакууме при остаточном давлении не ниже 10-5 торр металлических слоев в последовательности Cu/Sn (медь - олово) при температуре подложки не ниже 50°С;
3) для получения столбчатой структуры в виде островков кристаллографически ориентированной интерметаллической пленки Cu6Sn5, металлические слои в последовательности Cu/Sn (медь - олово) наносят на стеклянную подложку от двух до шести слоев Cu/Sn/Cu/Sn/Cu/Sn нагревают при температуре от 50 до 600°С в вакууме при остаточном давлении не ниже 10-5 торр.
Выполнение перечисленных операций позволяет синтезировать интерметаллическую пленку в ходе конденсации второго слоя олова, а также осуществить управление структурированием синтезируемого интерметаллического соединения и получить столбчатую квазимонокристальную структуру множества интерметаллических островков.
Пример 1
Рассмотрим бинарные металлические пленки Cu/Sn, полученные последовательной конденсацией из паровой фазы на стеклянные подложки пленок меди и олова, толщиной каждого слоя 30-60 нм. После получения пленки подвергаются отжигу путем нагрева с умеренной скорость 1 град/с до 600°С в вакууме с остаточным давление 10-5 torr и проводится анализ структурно-фазового состояния бинарных пленок.
На рис. 1 приведены рентгенограммы для исходной бинарной пленки Cu/Sn. В исходном состоянии двухслойный конденсат уже содержит какое-то количество интерметаллической фазы Cu6Sn5, о чем свидетельствуют рефлексы интерметаллида наряду с рефлексами олова. То есть, уже на стадии конденсации второго слоя олова начинается синтезироваться интерметаллическое соединение Cu6Sn5. Структурное состояние фаз можно характеризовать как нанокристаллическое, что подтверждается значительным уширением рентгеновских рефлексов как олова, так и интерметаллической фазы. После отжига рентгенограмма (рис. 2) содержит рефлексы только интерметаллической фазы, что свидетельствует о прохождения синтеза интерметаллического соединения Cu6Sn5. Наличие остаточных (непрореагировавших) металлических компонент не обнаружено.
Уширение дифракционных линий, которые идентифицированы как (101), (110) и (102) гексагональной решетки, также аномально большое. Это свидетельствует о том, что структурное состояние тонкопленочного конденсата после проведения отжига характеризуется, как наноструктурное. Как показано в табл. 1, размер областей когерентного рассеяния составляет около 5,6 нм. Размер области когерентного рассеяния характеризует размер некоторого кристаллического кластера, обладающего дальним порядком, таким образом, дальний порядок в расположении атомов фазы охватывает область со средним размером 5,6 нм. Размер области когерентного рассеяния рентгеновского излучения после проведения отжига увеличивается почти в 4 раза и составляет около 20 нм. Расчет размера областей когерентного рассеяния D производится по стандартному методу аппроксимации, используя уравнение:
Figure 00000001
Здесь λ - длина волны рентгеновского излучения в нм, β - физическое уширение рентгеновской линии в радианах, Θ - угловое положение рентгеновского рефлекса.
Из приведенных данных следует, что единственной фазовой составляющей тонкопленочного конденсата является интерметаллическое соединение Cu6Sn5, находящиеся в наноструктурном состоянии. То есть тонкопленочный конденсат после проведения отжига монофазный.
Пример 2
После получения пленки (как в примере 1) проведен анализ микроструктуры пленок с помощью сканирующей зондовой микроскопии. Как показано на рис. 3, структура поверхности пленки после отжига представляет собой сильно фрагментированную островковую структуру, рядом представлен единичный островок. Высота островков рельефа достигает 40 нм, площадь основания в среднем 100X100 нм2.
Таким образом, синтез интерметаллического соединения Cu6Sn5 осуществляется в виде реакционных островков. Каждый островок представляет собой строго индивидуальный структурный элемент, перенос вещества в котором при его формировании зависит лишь от температуры всего ансамбля.
Пример 3
В связи с тем, что синтез интерметаллического соединения Cu6Sn5 осуществляется уже в ходе конденсации второго слоя (пример 1), проводят конденсацию слоев меди и олова при разных температурах, начиная от комнатной температуры и через каждые 50°С. То есть конденсацию пленки осуществляют поочередно при комнатной температуре, рис. 4, при 50°С, рис. 5; при 100°С; при 150°С, рис. 6. Структура поверхности, полученная сканирующим зондовым микроскопом, приведена на рис. 4 и 5, 6. Сопоставляя островки, отмечаем, что конденсация бинарной пленки при 50°С и выше сопровождается формированием более выраженной островковой структуры, что свидетельствует о протекании синтеза интерметаллического соединения Cu6Sn5.
Пример 4
Согласно примеру 1 и 2, после отжига бинарной пленки Cu/Sn структурно-фазовое состояние конденсата определяется как наноструктурное монофазное. Анализ рефлексов интерметаллической фазы Cu6Sn5, проведенный по данным рентгеновской дифракции, показывает (табл. 1), что семейства кристаллографических плоскостей, от которых получены дифракционные максимумы, представлены индексами (101), (110). (102) гексагональной решетки.
Анализ рефлексов свидетельствует, что совокупность нанокристаллов представляет собой поликристаллический агрегат, кристаллографически разориентированных относительно друг друга нанокристаллов. Характер разориентации нанокристаллов уточняется при анализе данных просвечивающей электронной микроскопии. На рис. 7 приведено изображение участка пленки и электронограмма дифракции электронов.
Главная особенность дифракции электронов состоит в том, что дифракционные максимумы представляют собой сплошные кольца, а не точки. Однако система нанокристаллов не является классическим вариантом поликристаллического агрегата. Картина дифракции электронов свидетельствует, что данная система дифракционных максимумов формируется лишь семейством плоскостей, принадлежащих одной зоне с осью [100]. На электронограмме отсутствуют рефлексы, отраженные от плоскостей, образующих зону с осью [110], например плоскость (112), имеющая высокую плотность упаковки и соответственно высокую отражающую способность. В связи с чем можно заключить, что кристаллы, дающие отражения, присутствующие на электронограмме, одинаково ориентированы относительно плоскости пленки, но развернуты относительно друг друга на различные углы относительно оси, перпендикулярной плоскости пленки, совпадающей с кристаллографической осью [100] отдельных монокристаллов. В связи с тем, что монокристаллы имеют нанометровый размер, кольца на электронограмме уширены. Следует заметить, что дифракционные кольца имеют переменную интенсивность, что выражается в более ярких участках линий. Это означает, что имеется еще одна предпочтительная ориентация (текстура), направленная параллельно плоскости пленки.
Механизм ориентация становится понятен из анализа электрономикроскопических данных высокого разрешения медной пленки, сконденсированной на подложке из силикатного стекла. Как показано, на рис. 8, кристаллиты организованы в поликристаллический агрегат, где средний размер кристаллита около 100 нм. Так как разрешаются атомные плоскости типа (110) кристаллитов, можно заключить, что кристаллиты разориентированы (повернуты) относительно друг друга на небольшие углы. Электроннограмма на рис. 8 свидетельствует, что точечные рефлексы принадлежат одному семейству плоскостей {220} с осью зоны [110]. Эти плоскости перпендикулярны плотноупакованным кристаллографическим плоскостям (111). Таким образом пленка меди сконденсирована на подложке так, что плоскости (111) параллельны плоскости подложки, следовательно, формирование столбчатой структуры интерметаллической пленки Cu6Sn5 начинается на кристаллографической плоскости (111) меди, а рост столбика ориентирован вдоль направления [111] меди.
При осаждении атомов меди из паровой фазы на подложку идет либо эпитаксиальный рост конденсата, т.е. пленка воспроизводит кристаллическую структуру подложки, либо образует плотноупакованные слои в случае аморфной подложки. На начальных стадиях осаждения меди на аморфных подложках конденсация идет по островковому механизму. Величина зерна (кристаллита) определяется двумя факторами, зависящими от режимов нанесения пленки - скоростью зарождения центров кристаллизации и скоростью роста сформировавшихся островков. Это дает возможность регулирования структуры пленки и выбирать режим синтеза пленки. Скорость роста определяется преимущественно интенсивностью потока осаждаемых атомов, а скорость возникновения центров - температурой подложки. Процесс нанесения медного слоя является важным, т.к. он оказывает значительное ориентирующее действие на рост интерметаллической фазы Cu6Sn5.
Островки зарождаются из центров кристаллизации, расположенных на расстояниях со средним значением 100 нм. В процессе осаждения островки растут до слияния друг с другом и образования сплошной пленки. В результате этого процесса образуется поликристаллическая структура. Хотя островки имеют хаотическую ориентацию, сама пленка ориентирована так, что кристаллографическая плоскость зерен (111) параллельна поверхности.
На рис. 9 из анализа рентгеновских данных, сканирующей зондовой микроскопии и электрономикроскопических данных приведена схема формирования структуры интерметаллической фазы Cu6Sn5 в бинарной пленке Cu/Sn в ходе синтеза, где а - исходная бинарная пленка Cu/Sn; b - начальная стадия появления реакционных островков при взаимодействии меди с оловом в ходе осаждения второго слоя; c - конечная столбчатая структура интерметаллической пленки Cu6Sn5.
Согласно приведенной на рис. 9 схеме столбчатая структура интерметаллической фазы Cu6Sn5 представляет собой разориентированные относительно друг друга области столбиков, имеющих одинаковые кристаллографические оси роста. Ориентация областей столбчатой структуры определяется ориентацией зерен в медной пленке.
Эти области выделены на рис. 6. Они представляют собой сростки из множества столбиков, из которых темные области (сростки) находятся в интервале углов, отвечающих бреговским отражениям, а другие (светлые) - нет.
Пример 5.
Как и в примере 1 получают шестислойные пленки системы Cu-Sn в последовательности слоев Cu/Sn/Cu/Sn/Cu/Sn. После проведения отжига пленки путем нагрева до 600°С с умеренной скоростью 1 град/минуту был проведен рентгеноструктурный и фазовый анализ. Результаты анализа представлены в табл. 2.
Как следует из данных табл. 2, основная фаза (около 90%) представлена интерметаллическим соединением Cu6Sn5, поперечный размер соединения составляет около 110 нм, имеет преимущественную ориентацию нанокристаллов Cu6Sn5 по кристаллографическому направлению [110]. Степень ориентации нанокристаллов Cu6Sn5 составляет около 65%. Здесь нет противоречий с выводами в примере 4. Дифракционные максимумы рентгеновских лучей формируются лишь в том случае, если система отражающих плоскостей ориентирована под брегговским углом к волновому фронту, а эти плоскости фактически перпендикулярны плоскостям, которые формируют максимумы дифракции электронов.
Выводы
В ходе отжига бинарного конденсата Cu/Sn формируется интерметаллическая пленка Cu6Sn5, представляющая совокупность наноразмерных островков. Характерной особенностью такой пленки является столбчатая структура реакционных островков, которая начинает формироваться уже при конденсации второго слоя. Интенсивность процесса синтеза интерметаллической фазы Cu6Sn5 существенно возрастает при увеличении температуры подложки. Кристаллография столбчатой структуры свидетельствует о том, что на больших площадях пленки совокупность столбиков имеет одинаковую кристаллографическую ориентацию. Столбчатая одинаково ориентированная структура формируется и в ходе отжига многослойной (6 слоев в последовательности Cu/Sn/Cu/Sn/Cu/Sn) тонкопленочной структуры, классифицируется как квазимонокристальная, где столбики представляют собой субструктурные элементы квазимонокристаллической пленки.
Figure 00000002

Claims (1)

  1. Способ получения кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок Cu6Sn5 на стеклянной подложке, включающий формирование металлических слоев на подложке в вакууме с остаточным давлением не ниже 10-5 torr и осуществление химической реакции между слоями, отличающийся тем, что на стеклянную подложку наносят пленки меди и олова толщиной слоя 30-60 нм до шести слоев в последовательности Cu/Sn/Cu/Sn/Cu/Sn, а химическую реакцию между слоями осуществляют в вакууме с остаточным давлением не ниже 10-5 torr посредством релаксационного отжига от комнатной температуры до 600°C со скоростью 1 град/с с получением столбчатой ориентированной структуры.
RU2015115429/02A 2015-04-23 2015-04-23 Способ получения кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок RU2597835C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015115429/02A RU2597835C1 (ru) 2015-04-23 2015-04-23 Способ получения кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015115429/02A RU2597835C1 (ru) 2015-04-23 2015-04-23 Способ получения кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2597835C1 true RU2597835C1 (ru) 2016-09-20

Family

ID=56937775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015115429/02A RU2597835C1 (ru) 2015-04-23 2015-04-23 Способ получения кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2597835C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680072C1 (ru) * 2017-12-27 2019-02-14 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" Способ получения тонкой нанокристаллической интерметаллической пленки на стеклянной подложке

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070259173A1 (en) * 2006-05-05 2007-11-08 Sulzer Metco Ag Method for the manufacture of a coating
US20080246137A1 (en) * 2006-10-19 2008-10-09 Infineon Technologies Ag Integrated circuit device and method for the production thereof
US20130302646A1 (en) * 2012-05-10 2013-11-14 National Chiao Tung University Electric connecting structure comprising preferred oriented Cu6Sn5 grains and method for fabricating the same

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070259173A1 (en) * 2006-05-05 2007-11-08 Sulzer Metco Ag Method for the manufacture of a coating
US20080246137A1 (en) * 2006-10-19 2008-10-09 Infineon Technologies Ag Integrated circuit device and method for the production thereof
US20130302646A1 (en) * 2012-05-10 2013-11-14 National Chiao Tung University Electric connecting structure comprising preferred oriented Cu6Sn5 grains and method for fabricating the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАКРУШИНА А.Н. и др. Релаксационные процессы в тонких пленках олова и меди. Журнал известия Алтайского государственного университета, 2012, т.2, N1 (73), с. 139-142. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680072C1 (ru) * 2017-12-27 2019-02-14 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" Способ получения тонкой нанокристаллической интерметаллической пленки на стеклянной подложке

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cleveland et al. Structural evolution of larger gold clusters
Bertoldo et al. Intrinsic defects in MoS2 grown by pulsed laser deposition: from monolayers to bilayers
Kim et al. Enhanced optical response of hybridized VO 2/graphene films
Magnus et al. Growth and in-situ electrical characterization of ultrathin epitaxial TiN films on MgO
El Beainou et al. Correlation between structure and electrical resistivity of W-Cu thin films prepared by GLAD co-sputtering
Amram et al. Phase transformations in Au (Fe) nano-and microparticles obtained by solid state dewetting of thin Au–Fe bilayer films
Maiti et al. Structural, optical and photoelectron spectroscopic studies of nano/micro ZnO: Cd rods synthesized via sol-gel route
US20150233019A1 (en) Method for Producing High Stacking Fault Energy (SFE) Metal Films, Foils, and Coatings with High-Density Nanoscale Twin Boundaries
RU2597835C1 (ru) Способ получения кристаллографически ориентированных квазимонокристаллических интерметаллических тонких пленок
Francis et al. Crystal orientation and surface morphology of face-centered-cubic metal thin films deposited upon single-crystal ceramic substrates using pulsed laser deposition
Bohórquez et al. Growth and crystallization of Cobalt-doped TiO2 alloys: Effect of substrate and annealing temperature
Alaf et al. Effect of oxygen partial pressure on the microstructural and physical properties on nanocrystalline tin oxide films grown by plasma oxidation after thermal deposition from pure Sn targets
Nweze et al. Electrodeposition of zinc selenide films on different substrates and its characterization
Estrada-Raygoza et al. Structural and morphological characterization of chemically deposited silver films
Sultan et al. Fabrication and characterization of Si1− xGex nanocrystals in as-grown and annealed structures: a comparative study
Bhatia et al. Structural, morphological and electrical properties of Sb doped SnO2 thin film by spray pyrolysis
Fomin et al. Formation and properties of crystalline BaSi2 thin films obtained by solid phase epitaxy on Si (111)
RU2566129C1 (ru) Способ получения тонкой нанокристаллической интерметаллической пленки на стеклянной подложке
Ríos-Ramírez et al. Electrical, optical, and topographical properties of RF magnetron sputtered aluminum-doped zinc oxide (AZO) thin films complemented by first-principles calculations
Brien et al. Columnar growth of ALN by rf magnetron sputtering: Role of the {1 0 1 3} planes
RU2680072C1 (ru) Способ получения тонкой нанокристаллической интерметаллической пленки на стеклянной подложке
Taylor et al. The structure and morphology of Ag film growth on Cu (110)
Ledieu et al. C 60 superstructure and carbide formation on the Al-terminated Al 9 Co 2 (001) surface
Yuechun et al. Microstructure and optical properties of cubic AlN/TiN bilayers deposited by laser molecular beam epitaxy
Lee et al. Growth of Al-doped ZnO films with tilted nano-columns on r-cut sapphire substrates by pulsed laser deposition

Legal Events

Date Code Title Description
TC4A Change in inventorship

Effective date: 20170328

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180424