RU2597145C1 - Способ восстановления десны в области обнаженной поверхности имплантата и устройство для его осуществления - Google Patents

Способ восстановления десны в области обнаженной поверхности имплантата и устройство для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2597145C1
RU2597145C1 RU2015140427/14A RU2015140427A RU2597145C1 RU 2597145 C1 RU2597145 C1 RU 2597145C1 RU 2015140427/14 A RU2015140427/14 A RU 2015140427/14A RU 2015140427 A RU2015140427 A RU 2015140427A RU 2597145 C1 RU2597145 C1 RU 2597145C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
sleeve
dental prosthesis
exposed surface
bone
Prior art date
Application number
RU2015140427/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Раис Габбасович Хафизов
Марсель Закеевич Миргазизов
Фаниля Асгатовна Хафизова
Руслан Марсельевич Миргазизов
Дина Анваровна Азизова
Айрат Марсельевич Миргазизов
Ирек Раисович Хафизов
Original Assignee
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) filed Critical федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ)
Priority to RU2015140427/14A priority Critical patent/RU2597145C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2597145C1 publication Critical patent/RU2597145C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Prostheses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при устранении воспалительного процесса в области расположения имплантата. В области обнаженной поверхности имплантата после потери кости в пришеечной части выполняют демонтаж дентального протеза. Выполняют комплекс лечебно-профилактических мероприятий, состоящий из профессиональной гигиены полости рта, удаления гранулематозной ткани в области дентального имплантата, антимикробной, противовоспалительной терапии. Выполняют стерилизацию обнаженной поверхности имплантата посредством воздействия озона. На обнаженную поверхность имплантата устанавливают коническую полую конструкцию в виде втулки с гладкой наружной поверхностью, с нанесенной на внутренней поверхности резьбой, далее выполняют установку дентального протеза. Для осуществления способа применяют выполненное из биоинертного материала устройство в виде конической полой втулки с гладкой наружной поверхностью, выполненным по верхнему краю средством для вкручивания-выкручивания втулки, с соответствующей пришеечной части резьбы имплантата внутренней резьбой, обеспечивающей возможность последующей установки на нее (втулку) дентального протеза. Изобретения позволяют устранить воспалительный процесс в области расположения имплантата, устранить дискомфорт в полости рта пациента, повысить эстетичность протезов и повысить качество жизни пациента. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к области удовлетворения жизненных потребностей человека и может быть использовано в медицине, а именно - в стоматологии.
Заявителем исследован уровень техники. Выявлено, что в норме связь имплантата с десной обеспечивает защиту периимплантатных тканей от проникновения микроорганизмов из полости рта.
Периимплантит - патологический процесс (травматический, резорбтивный, воспалительный, язвенный) в зоне расположения имплантата (www.drazarin.ru/useful-info/doctor/122). Когда вокруг имплантата воспаляются мягкие ткани и постепенно разрушается челюстная кость, - это и есть периимплантит (ru-dent, com/lechenie-desen/periimplantit. html).
Система «имплантат - десна» защищает от разрушения интерфейс «имплантат - кость». При потере кости в пришеечной области обнажается поверхность имплантата и начинается ее (имплантата) контакт с десной. Десна соприкасается с инородным телом имплантата, оказывается в неестественных, крайне неблагоприятных условиях, что впоследствии приводит к воспалительному процессу десны, который при отсутствии надлежащего лечения приводит к потере имплантата.
Выявлены аналоги, совпадающие с заявляемым техническим решением по достигаемой цели путем применения методов наращивания костной ткани в области пришеечной трети имплантата. Аналоги приводят к нормализации системы «имплантат - десна», но при этом обладают существенными недостатками - являются весьма трудоемкими, дорогостоящими, травматичными. Эти недостатки существенно ограничивают область применения известных аналогов.
Кроме того, у аналогов имеются недостатки иного рода. Обнаженная поверхность имплантатов может иметь различную поверхностную структуру. В клинической практике используют имплантаты, выполненные в виде резьбового соединения с костной тканью и иные конструкторско-технологические решения, такие как применение монолитных и пористых материалов. При применении указанных материалов происходит неизбежное загрязнение пришеечной части имплантата микроорганизмами, которое приводит к развитию гранулематозной ткани, что может привести к потере имплантата. Поверхность пришеечной части имплантата трудно поддается дезинфекции, вследствие чего в окружающих имплантат тканях постоянно поддерживается воспалительный процесс, который усиливает дальнейшую убыль костной ткани. Особенно неблагоприятные условия возникают для слизистой оболочки, контактирующей с обнаженной негладкой поверхностью. В указанных условиях взаимодействие десны с имплантатом нарушается, система «имплантат - десна» перестает быть защитой для остеоинтегрированной части имплантата и превращается в разрушающий фактор, порождая и поддерживая периимплантиты. Кроме того, наличие указанной выше неблагоприятной среды в зоне контакта десны с имплантатом снижает эффективность лечения развившегося периимплантита.
Одной из главных причин низкой результативности лечения является отсутствие возможности создания приемлемых условий для связи слизистой оболочки с обнаженной поверхностью имплантата, т.к. указанная поверхность имплантата подвержена интенсивному и постоянному микробному загрязнению, что способствует развитию воспалительного процесса в данной зоне.
Известен «Способ получения противомикробных имплантатов из полиэфирэфиркетона» [1]. Сущность [1] в том, что предложен способ получения противомикробного несущего нагрузку спинального имплантата, включающий сушку полиэфирэфиркетоновой смолы до содержания остаточной влаги менее 0,1% масс., нагревание указанной высушенной полиэфирэфиркетоновой смолы до температуры, эффективной для плавления указанной смолы, перемешивание расплава указанной смолы с металлоцеолитом, который высушен до содержания остаточной влаги менее 0,1% масс., охлаждение упомянутой смеси и формование указанной смеси в спинальный имплантат. Противомикробное действие достигают путем внедрения керамических частиц, содержащих катионы противомикробных металлов, в расплав смолы - полиэфирэфиркетона.
Недостатком [1] является ограниченность области его применения - способ предназначен исключительно для изготовления обладающего антимикробными свойствами имплантата, не предназначен и не применим для восстановления или лечения десны в области обнаженной поверхности имплантата после потери кости в пришеечной трети.
Известно изобретение [2], сущность которого заключается в том, что замещение дефектов костной ткани выполняют путем введения крошки деминерализованного костного матрикса. Крошку деминерализованного костного матрикса вводят совместно с культурой аутофибробластов больного, культивируемых на частицах деминерализованного костного матрикса в течение суток перед введением больному.
Недостатком [2] является то, что замещение дефектов костной ткани путем размещения крошки деминерализованного костного матрикса неизбежно приводит к контоминации микроорганизмами указанного состава. Это способствует возникновению воспалительного процесса в месте дислокации имплантата, с высокой (до 90%) вероятностью продолжения воспалительного процесса, с трудно прогнозируемым успешным результатом лечения. Кроме того, у пациента возникают негативные ощущения в процессе реализации указанного способа, что снижает качество жизни пациента.
Известен [3] «Биокомпозиционный материал для замещения костных дефектов», содержащий коллаген, сульфатированные гликозаминогликаны, костный минеральный компонент и/или синтетический гидроксиапатит, измельченную деминерализованную кость сельскохозяйственных животных и/или человека. Используют коллаген, выделенный из склеры сельскохозяйственных животных и/или человека, а в качестве сульфатированных гликозаминогликанов - сульфатированные гликозаминогликаны, выделенные из кости сельскохозяйственных животных и/или человека, и воду.
Недостатком является то, что замещение дефектов костной ткани по способу [3] неизбежно приводит к контоминации микроорганизмами указанного состава и, как следствие, способствует возникновению в месте дислокации имплантата воспалительного процесса с высокой (до 70%) вероятностью продолжения воспалительного процесса. Для исключения воспалительного процесса требуется специальная терапия, приводящая к значительному удорожанию лечебного процесса, причем - с трудно прогнозируемым успешным результатом лечения. Кроме того, при реализации способа [3] у пациента возникают негативные ощущения, снижающие качество жизни пациентов. Недостатки ограничивают область применения и доступность известного способа [3] для применения в стоматологической практике.
Известно изобретение [4] по патенту РФ №2181989, «Способ лечения периимплантита» сущность которого заключается в том, что на область периимплантита подводят электроды и проводят сеансы электрического лечебного воздействия 1-2 раза в день с одновременным воздействием магнитным полем с индукцией 0,25-0,35 Тл в области периимплантита, причем в начале каждого сеанса 20-30% времени уделяют электрическому воздействию при положительной полярности электрода на слизистой десны, а остальные 70-80% при смене их полярности.
Недостатком известного способа [4] является то, что он не обеспечивает должную стерилизацию оголенной поверхности имплантатов с созданием благоприятных условий для контакта слизистой десны с шейкой имплантата, тем самым не устраняет причину вероятного (возможного) повторного возникновения воспалительного процесса и дальнейшей убыли костной ткани. Способ [4] обеспечивает достижение ремиссии (воспалительного процесса) в короткий промежуток времени. Но вследствие сохранения оголенной поверхности имплантата неизбежным является последующее инфицирование пришеечной области имплантата микроорганизмами из полости рта и дальнейшее развитие периимплантита.
Общим недостатком указанных аналогов является неудовлетворительная, низкая результативность лечения при использовании их (аналогов) по назначению.
Из уровня техники заявителем выявлено изобретение [5] по патенту РФ №2377998, «Способ лечения периимплантита в стоматологии» сущность которого заключается в том, что путем использования комплекса терапевтических средств дополнительно включают терапию выделенными из костного мозга мезенхимными стволовыми аутоклетками, культивированными в течение 14 суток и введенными на 16-18-е сутки от начала комплексной терапии внутривенно из расчета 1 млн клеток на 1 кг веса пациента.
Недостатком известного способа [5] является то, что он не позволяет элиминировать (исключить) симптомы периимплантита и не устраняет признаки воспаления непосредственно в зоне периимплантита. Способ лечения периимплантита [5] показан для комплексной терапии, при этом не позволяет самостоятельно устранить локальный воспалительный процесс в зоне воспаления и нормализовать взаимодействие слизистой с шейкой имплантата, что в итоге приводит к выпадению имплантата.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности, прототипом, является разборный зубной имплантат модулярный имплантат плюс [6].
Недостатком прототипа [6] является то, что при его осуществлении необходимо удалять верхний модуль имплантата, установить на оставшуюся нижнюю часть имплантата новый абатмент (связующее звено между имплантатом и коронкой), произвести постройку кости вокруг нового верхнего модуля, затем протезировать или наращивать костный объем. Постройка кости является материалоемким, нетехнологичным, травматичным процессом и характеризуется весьма длительным временным интервалом реализации (процесса). Кроме того, при осуществлении прототипа для устранения периимплантита в обязательном порядке приходится отсоединять (путем вывинчивания из нижнего модуля - основной части) верхний модуль от основной части имплантата. При этом существует (с вероятностью более 30%) угроза нежелательного выкручивания из кости альвеолярного отростка челюсти (удаления) резьбовой части имплантата с образованием дефекта костной ткани, с возникновением необходимости наращивания (костной ткани) и протезирования. Производимые во рту пациента действия причиняют ему боль и страдания, существенно ухудшают качество его жизни. Прототип не обеспечивает приемлемое качество жизни пациентам вследствие приведенных выше аргументов в их совокупности.
Целью предлагаемого изобретения является повышение качества стоматологической помощи, профилактика потери костной ткани вокруг имплантата, устранение воспалительного процесса в области расположения имплантата, устранение дискомфорта в полости рта пациента, повышение эстетичности протезов, повышение качества жизни пациента.
Цели достигают тем, что восстановление десны в области обнаженной поверхности имплантата после потери кости в пришеечной части выполняют путем демонтажа дентального протеза, выполнения комплекса лечебно-профилактических мероприятий, состоящего из профессиональной гигиены полости рта, удаления гранулематозной ткани в области дентального имплантата, антимикробной, противовоспалительной терапии, стерилизации обнаженной поверхности имплантата посредством воздействия озона. На обнаженную поверхность имплантата устанавливают коническую полую конструкцию в виде втулки с гладкой наружной поверхностью, с нанесенной на внутренней поверхности резьбой, далее выполняют установку дентального протеза. Для осуществления способа применяют выполненное из биоинертного материала заявляемое устройство в виде конической полой втулки с гладкой наружной поверхностью, выполненным по верхнему краю средством для вкручивания-выкручивания втулки, с соответствующей пришеечной части резьбы имплантата внутренней резьбой, обеспечивающей возможность последующей установки на нее (втулку) дентального протеза.
Далее представлен взятый из клинической практики пример конкретного выполнения заявленного технического решения.
Пациент обратился с жалобой на частые воспаления десны вокруг имплантата, несмотря на соблюдение требований к гигиене полости рта. Имплантат установлен более 5 лет тому назад на нижней челюсти справа на месте отсутствующего первого моляра. Первые признаки воспаления появились несколько лет тому назад, но они (признаки воспаления) проходили после усиленных гигиенических мероприятий и долго не появлялись. В последние месяцы периоды затишья и обострения стали частыми. Объективно: В сегменте 4.6 отсутствующий зуб замещен металлокерамической коронкой на имплантате. Десна вокруг имплантата отечна, зондирование болезненно, глубина проникновения зонда более 4 мм. Перкуссия через искусственную коронку безболезненна. На панорамной рентгенографии наблюдается кратерообразная убыль костной ткани вокруг пришеечной части имплантата. Значительная часть имплантата без костного окружения, отчетливо просматривается резьбовая поверхность имплантата. Диагноз - периимплантит.
Далее описан пример процесса лечения и применяемое для лечения устройство, Фиг. 1, где: 1 - корпус втулки, 2 - наружная поверхность втулки, 3 - внутренняя резьба втулки, 4 - средство для вкручивания-выкручивания втулки, D - диаметр окружности верхней части втулки, d - диаметр окружности нижней части втулки.
Изготавливают из биоинертного материала, например - из титанового прутка, конусообразную, например - с конусностью от 1,1 до 2,2, втулку 1 с соответствующей убыли костной ткани высотой, например - 3 мм, с гладкой наружной поверхностью 2, с соответствующей пришеечной части резьбы имплантата внутренней резьбой 3 и выполненным по верхнему краю средством 4 для вкручивания-выкручивания втулки, например - в форме отверстий под ключ для вкручивания втулки на обнаженную (из-за периимплантита) часть имплантата. Конкретные значения элементов втулки - диаметры окружности верхней D и нижней d частей втулки, конусность, высоту h втулки определяют по результатам обследования пациента, например - путем использования компьютерной томографии и построения трехмерной модели.
С применением устройства по Фиг. 1 выполняют лечение. Для лечения с использованием компьютерной томографии выполняют обследование операционного поля. По результатам обследования определяют конфигурацию и размеры заявляемого устройства - втулки 1 (Фиг. 1), изготавливают его. Снимают ранее установленный дентальный протез. Производят хирургическое удаление гранулематозных тканей десны, выполняют стерилизацию озоном ранее установленного в кости челюсти и обнаженной (вследствие периимплантита) поверхности имплантата. Устанавливают на обнаженную верхнюю (пришеечную) часть имплантата ранее подготовленное, например - по результатам компьютерной томографии, и простерилизованное устройство по Фиг. 1. После чего устанавливают абатмент и дентальный протез, Фиг. 2, где: 1 - имплантат, 2 - втулка (по Фиг. 1), 3 - дентальный протез.
Назначают противовоспалительную и антибактериальную терапию. Наблюдают процесс восстановления слизистой десны вокруг шейки имплантата. Процесс восстановления происходит в течение 7-10 суток.
Ближайшие результаты: дефект вокруг имплантата замещен фиброзной тканью. Десна плотно прилегает к устройству по Фиг. 1. Признаки воспаления отсутствуют. Имплантат функционирует нормально в качестве опоры дентального протеза, например - металлокерамической коронки.
Отдаленные результаты (через 1 год) применения заявляемого способа и устройства для его осуществления: проведена профилактика дальнейшей потери костной ткани вокруг имплантата, дальнейшей убыли костной ткани не наблюдается, устранен воспалительный процесс в области расположения имплантата, устранены неприятные ощущения (дискомфорт) в полости рта пациента, восстановлена эстетичность улыбки пациента. Результаты применения заявляемого изобретения свидетельствуют о повышении качества стоматологической помощи и качества жизни пациента. Результаты лечения показывают и доказывают промышленную осуществимость и полезность заявляемого изобретения, достижимость его заявленных целей.
Заявленное техническое решение удовлетворяет критерию «новизна», предъявляемому к изобретениям, так как при определении уровня техники не обнаружено средство, которому присущи признаки, идентичные (то есть совпадающие последовательностью выполняемых операций и конструктивной особенности устройства (втулки) перечисленным в независимых пунктах формулы изобретения, включая характеристику назначения). Заявленное техническое решение удовлетворяет критерию «изобретательский уровень», так как является неочевидным для специалистов в области стоматологии. Заявленное техническое решение удовлетворяет критерию «промышленная применимость». Заявленный способ и устройство для его реализации находится на стадии апробирования (клинических испытаний) в условиях кафедры стоматологии и имплантологии Казанского (Приволжского) федерального университета. На дату представления заявленных материалов испытуемые пациенты наблюдаются лечащими врачами для анализа весьма отдаленных последствий и подтверждения длительности лечебного эффекта по сравнению с известными технологиями.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Патент РФ №2526168. МПК A61L 27/14 (2006.01), A61L 27/04 (2006.01), A61L 27/50 (2006.01), A61L 27/56 (2006.01). Конвенционный приоритет: 11.12.2009 US 61/285,719; 02.02.2010 US 61/300,629. Опубликовано: 20.08.2014. Описание патента.
2. Патент РФ №2201164. МПК7 А61В 17/56. А61К 35/32. Приоритет от 23.08.2001. Опубликовано 27.03.2003. Описание патента.
3. Патент РФ №2197974. МПК7 А61К 35/32, A61L 27/00. Приоритет от 25.05.2001. Опубликовано 10.02.2003. Описание патента.
4. Патент РФ №2181989, МПК7 А61С 8/00, A61N 1/32. Приоритет от 07.02.2001. Опубликовано 10.05.2002. Описание патента.
5. Патент РФ №2377998. МПК А61К 35/28 (2006.01), А61Р 1/02 (2006.01). Приоритет от 20.02.2008. Опубликовано 10.01.2010. Описание патента.
6. http://www.green-implant.ru/index.php/chto-predlagaet-qreenimplant

Claims (2)

1. Способ восстановления десны в области обнаженной поверхности имплантата после потери кости в пришеечной части, заключающийся в демонтаже дентального протеза, выполнении комплекса лечебно-профилактических мероприятий, состоящего из профессиональной гигиены полости рта, удаления гранулематозной ткани в области дентального имплантата, антимикробной, противовоспалительной терапии, стерилизации обнаженной поверхности имплантата, отличающийся тем, что стерилизацию обнаженной поверхности имплантата выполняют посредством воздействия озона, далее на обнаженную поверхность имплантата устанавливают коническую полую конструкцию в виде втулки с гладкой наружной поверхностью, с нанесенной на внутренней поверхности резьбой, далее выполняют установку дентального протеза.
2. Устройство для осуществления способа по п. 1, выполненное из биоинертного материала в виде конической полой втулки с гладкой наружной поверхностью, выполненным по верхнему краю средством для вкручивания-выкручивания втулки, с соответствующей пришеечной части резьбы имплантата внутренней резьбой, обеспечивающей возможность последующей установки на нее (втулку) дентального протеза.
RU2015140427/14A 2015-09-22 2015-09-22 Способ восстановления десны в области обнаженной поверхности имплантата и устройство для его осуществления RU2597145C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015140427/14A RU2597145C1 (ru) 2015-09-22 2015-09-22 Способ восстановления десны в области обнаженной поверхности имплантата и устройство для его осуществления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015140427/14A RU2597145C1 (ru) 2015-09-22 2015-09-22 Способ восстановления десны в области обнаженной поверхности имплантата и устройство для его осуществления

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2597145C1 true RU2597145C1 (ru) 2016-09-10

Family

ID=56892790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015140427/14A RU2597145C1 (ru) 2015-09-22 2015-09-22 Способ восстановления десны в области обнаженной поверхности имплантата и устройство для его осуществления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2597145C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2793163C1 (ru) * 2022-05-23 2023-03-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России) Способ ремоделирования костной ткани челюстей при лечении периимплантитов

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6220861B1 (en) * 1999-07-07 2001-04-24 Jong Jin Kwon Osseo-integrated dental implant
RU2377998C2 (ru) * 2008-02-20 2010-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Способ лечения периимплантита в стоматологии
US20120156645A1 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 Bennett Jacoby System and method for prevention and treatment of peri-implant infection
US20120214127A1 (en) * 2011-02-22 2012-08-23 Warsaw Orthopedic, Inc. Dental implant system with separable drive and method
WO2014008570A1 (en) * 2012-07-12 2014-01-16 Joint Stock Company "Altimed" Dental implant
WO2015112482A1 (en) * 2014-01-23 2015-07-30 Garfinkel Leonard M Method and apparatus to restore a tooth implant impaired by peri-implantitis

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6220861B1 (en) * 1999-07-07 2001-04-24 Jong Jin Kwon Osseo-integrated dental implant
RU2377998C2 (ru) * 2008-02-20 2010-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Способ лечения периимплантита в стоматологии
US20120156645A1 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 Bennett Jacoby System and method for prevention and treatment of peri-implant infection
US20120214127A1 (en) * 2011-02-22 2012-08-23 Warsaw Orthopedic, Inc. Dental implant system with separable drive and method
WO2014008570A1 (en) * 2012-07-12 2014-01-16 Joint Stock Company "Altimed" Dental implant
WO2015112482A1 (en) * 2014-01-23 2015-07-30 Garfinkel Leonard M Method and apparatus to restore a tooth implant impaired by peri-implantitis

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2793163C1 (ru) * 2022-05-23 2023-03-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России) Способ ремоделирования костной ткани челюстей при лечении периимплантитов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mitsias et al. The root membrane technique: human histologic evidence after five years of function
Al‐Nawas et al. A double‐blind randomized controlled trial (rct) of titanium‐13zirconium versus titanium grade iv small‐diameter bone level implants in edentulous mandibles–results from a 1‐year observation period
Montoya-Salazar et al. Outcome of single immediate implants placed in post-extraction infected and non-infected sites, restored with cemented crowns: a 3-year prospective study
Zita Gomes et al. Alveolar ridge reconstruction with titanium meshes and simultaneous implant placement: a retrospective, multicenter clinical study
Güven et al. Local and systemic factors associated with marginal bone loss around dental implants: a retrospective clinical study
Paolantoni et al. Findings of a four-year randomized controlled clinical trial comparing two-piece and one-piece zirconia abutments supporting single prosthetic restorations in maxillary anterior region
Kharalampos et al. Comprehensive patient rehabilitation while performing immediate dental implant placement with the use of information-wave therapy (literature overview)
Mangano et al. Immediate loading of single implants: a 2-year prospective multicenter study.
Acocella et al. Clinical evaluation of immediate loading of electroeroded screw‐retained titanium fixed prostheses supported by tilted implant: A multicenter retrospective study
Pieralli et al. Retrospective long‐term clinical evaluation of implant‐prosthetic rehabilitations after head and neck cancer therapy
Rupawat et al. Complications in implant therapy: a review
Wu et al. Oral rehabilitation of adult edentulous siblings severely lacking alveolar bone due to ectodermal dysplasia: a report of 2 clinical cases and a literature review
Glibert et al. Six-Year Radiographic, Clinical, and Soft Tissue Outcomes of Immediately Loaded, Straight-Walled, Platform-Switched, Titanium-Alloy Implants with Nanosurface Topography.
Sammartino et al. The platform switching approach to optimize split crest technique
Van Weehaeghe et al. A prospective, split‐mouth study comparing tilted implants with angulated connection versus conventional implants with angulated abutment
Lanza et al. Immediate, early, and conventional implant placement in a patient with history of periodontitis
Borgonovo et al. Digital device in postextraction implantology: a clinical case presentation
RU2604049C1 (ru) Устройство для восстановления утраченной костной ткани вокруг обнаженной поверхности имплантата и способ его использования
RU2597145C1 (ru) Способ восстановления десны в области обнаженной поверхности имплантата и устройство для его осуществления
Awadalkreem et al. Rehabilitation of an irradiated marginal mandibulectomy patient using immediately loaded basal implant-supported fixed prostheses and hyperbaric oxygen therapy: A 2-year follow-up
Bacchiocchi et al. The ball welding bar: A new solution for the immediate loading of screw-retained, mandibular fixed full arch prostheses
Singh et al. Replacement of a mandibular molar with implant retained single crown
Nevins et al. A Prospective Clinical and Radiographic Assessment of Platform-Switched Laser-Microchannel Implants Placed in Limited Interimplant Spaces.
Paleari et al. An alternative technique for fabrication of frameworks in an immediate loading implant fixed mandibular prosthesis
Zhuang et al. Implant-supported hybrid prosthesis for severe mandibular defects: A sequence of treatments from alveolar distraction osteogenesis to implant restoration