RU2593271C1 - Жидкий композитный диэлектрик - Google Patents
Жидкий композитный диэлектрик Download PDFInfo
- Publication number
- RU2593271C1 RU2593271C1 RU2015125993/07A RU2015125993A RU2593271C1 RU 2593271 C1 RU2593271 C1 RU 2593271C1 RU 2015125993/07 A RU2015125993/07 A RU 2015125993/07A RU 2015125993 A RU2015125993 A RU 2015125993A RU 2593271 C1 RU2593271 C1 RU 2593271C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid
- organic liquid
- weight
- composite
- dielectric
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области производства материалов для электрофизического приборостроения, а именно к композитным диэлектрикам, и может быть использовано при создании различных электронных приборов и устройств, рабочие параметры которых определяются величиной диэлектрической проницаемости межэлектродного пространства емкостных элементов, в том числе при производстве микроконденсаторов и емкостных датчиков давления и перемещения. Повышение диэлектрической проницаемости материала при сохранении высокой текучести в широком температурном диапазоне является техническим результатом изобретения. Жидкий композитный диэлектрик включает органическую жидкость с гомогенно диспергированным в ней порошком сегнетоэлектрика в форме сложного оксида с размером частиц не более 400 нм, стабилизирующую добавку в виде поверхностно-активного вещества, предохраняющую от высаживания твердой фазы из жидкого диэлектрика, в количестве 1,0-1,5% от массы общего содержания порошка сложного оксида в смеси, и добавку металлорганического соединения, увеличивающую плотность органической жидкости, в количестве 2-5% от массы органической жидкости. При этом в качестве сложного оксида использовано соединение состава K1.46Ti8-хМeхO16, где Ме=Fe или Ni, x=0,3-0,7, а в качестве органической жидкости - жидкость с температурой замерзания не выше -40°С и температурой кипения не ниже +150°С, при общем содержании нанопорошка-сегнетоэлектрика от 35 до 45 весовых частей, а органической жидкости - от 55 до 65 весовых частей. Полученный жидкий композитный диэлектрик обладает высокой текучестью и стабильностью к расслаиванию, а также имеет диэлектрическую проницаемость на уровне не менее 105 при частоте 40 Гц. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к области производства материалов для электрофизического приборостроения, а именно, к композитным диэлектрикам, обладающим высокой диэлектрической проницаемостью при сохранении высокой текучести в широком температурном диапазоне, и может быть использовано при создании различных электронных приборов и устройств, рабочие параметры которых определяются величиной диэлектрической проницаемости межэлектродного пространства емкостных элементов, в том числе - при производстве микроконденсаторов и емкостных датчиков давления и перемещения.
Основной тенденцией в развитии микроэлектроники является миниатюризация и увеличение быстродействия различных устройств. Для устройств, основанных на емкостных компонентах, это означает, что при уменьшении размеров конденсатора величина его емкости должна оставаться прежней. Это требует использования диэлектрических материалов с более высоким значением диэлектрической проницаемости (ε).
С учетом того что рабочий диапазон температур электронных приборов обычно рассматривается в интервале -50…+150°С, в качестве жидких диэлектриков используют неводные системы, такие как различные высококипящие и низкозамерзающие природные и синтетические масла, а также кремнийорганические жидкости. Однако диэлектрическая проницаемость этих сред имеет относительно низкое значение в широком частотном диапазоне и не превышает 100 (смотри, например: Корицкий Ю.В. «Основы физики диэлектриков». М., 1979).
Для увеличения диэлектрической проницаемости жидких сред в них вводят порошки различных твердых диэлектриков. Например, известны составы электрореологических жидкостей, представляющих собой коллоидные суспензии сложных оксидов металлов в жидких диэлектриках, свойства которых могут регулироваться за счет приложения к обкладкам конденсатора электрического поля различной напряженности (смотри, например, заявка США № 20040051076 от 18.03.2004, МПК C07C 55/07, C10M 107/08, C10N 10/02, патент США №5217638 от 08.06.1993, МПК C10M 171/00). Однако изменение реологических (механических) характеристик под действием электрических полей не позволяет использовать подобные составы в качестве заполнителя в электронных устройствах, связанных с измерением расстояния между обкладками конденсаторов.
Известны исследования, в которых для создания жидких композитных диэлектриков использовали дисперсии порошков ферроэлектрика в жидких диэлектрических средах (смотри, например, Э.В. Яншин, С.М. Коробейников, И.Т. Овчинников и др. Исследование диэлектрических сред с повышенной диэлектрической проницаемостью // ЭЛЕКТРОННАЯ ПУБЛИКАЦИЯ 1999. - http://sermir.narod.ru/tryd/colloi99.html), в которых в качестве среды использовали различные органические соединения (трансформаторное масло, дибутилфталат, циклогексанол, сульфолан), характеризуемые высокой температурой кипения и вспышки, а также низкой температурой замерзания, а в качестве наполнителя для них применяли микропорошки ферроэлектриков (сегнетокерамика с диэлектрической проницаемостью 104 при частоте 50 Гц). При этом для увеличения степени наполнения диэлектрической жидкости при сохранении ее текучести до 50%, использовали смесь различных фракций порошка сегнетоэлектрика. Однако использование в составе композитного диэлектрика фракции размером частиц более 2 мкм приводило к расслаиванию композитной системы. При этом максимальный коэффициент увеличения диэлектрической проницаемости среды за счет наполнения порошком сегнетоэлектрика составлял не более 20, а значение ε среды не превышало 800. При этом попытки стабилизации коллоидной системы за счет введения в ее состав анионного поверхностно-активного вещества (олеиновой кислоты) в количестве 1% приводили к снижению диэлектрической проницаемости композитной системы.
Наиболее близким по своей сути к заявляемому объекту является жидкий композитный диэлектрический материал согласно патенту США № 8431037 от 30.04.2013, МПК H01B 19/00, H01B 3/00, в котором порошок частиц сложного твердого соединения с размером частиц 45-200 нм, имеющего в своей структуре морфотропную границу раздела фаз, представляющего собой сложный оксид состава PbZrxTi1-xO3, при х=0,4-0,6 или 0.65Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.35PbTiO3, гомогенно диспергирован в органической жидкости, в качестве которой используется гликоль, например диэтиленгликоль при общем содержании твердой фазы, равном 1-5%. Представленный композитный материал имеет диэлектрическую проницаемость порядка 104 при частоте 40 Гц и тангенс угла диэлектрических потерь - менее 1 при частоте 40 Гц.
Основной недостаток технического решения, выбранного за прототип, заключается в том, что максимальное значение диэлектрической проницаемости, полученное для данной системы, составляет 13593 при частоте 40 Гц, однако, это ограничивает чувствительность сенсорных элементов емкостных датчиков давления и перемещения, имеющих межэлектродное пространство, заполненное жидким композитным диэлектриком.
Задачей изобретения является разработка состава жидкого композитного диэлектрика, обладающего более высокой диэлектрической проницаемостью при частоте 40 Гц.
Техническим результатом изобретения является получение жидкого композитного диэлектрика, обладающего высокой текучестью и стабильностью к расслаиванию, а также имеющего диэлектрическую проницаемость на уровне не менее 105 при частоте 40 Гц.
Поставленная задача решается тем, что жидкий композитный диэлектрик, включающий органическую жидкость с гомогенно диспергированным в ней порошком сегнетоэлектрика в форме сложного оксида с размером частиц не более 400 нм, согласно предлагаемому техническому решению, дополнительно содержит стабилизирующую добавку в виде поверхностно-активного вещества, предохраняющую от высаживания твердой фазы из жидкого диэлектрика, в количестве 1,0-1,5% от массы общего содержания порошка сложного оксида в смеси, и добавку металлорганического соединения, увеличивающую плотность органической жидкости, в количестве 2-5% от массы органической жидкости, при этом в качестве сложного оксида использовано соединение состава K1.46Ti8-хМeхO16, где Ме= Fe или Ni, x= 0,3-0,7, а в качестве органической жидкости - жидкость с температурой замерзания не выше -40°С и температурой кипения не ниже +150°С, при общем содержании нанопорошка-сегнетоэлектрика от 35 до 45 весовых частей, а органической жидкости - от 55 до 65 весовых частей.
В качестве органической жидкости может быть использован диоктилфталат или диэтиленгликоль.
В качестве добавки поверхностно-активного вещества может быть использован цетилтриметиламмония бромид.
В качестве добавки, увеличивающей плотность органической жидкости, может быть использован ацетилацетонат железа или никеля.
Описание предлагаемого технического решения подкрепляется данными, представленными на рисунках, где на Фиг.1 представлена электронная фотография порошков полититаната калия, допированного железом (А) и никелем (Б) (материал-прекурсор); на Фиг.2 - электронная фотография продуктов, полученных в результате термической обработки порошка-прекурсора при 800°С, А - прекурсор, допированный железом (6,2 масс.%), Б - прекурсор, допированный никелем (5,8 масс.%); на Фиг.3 - рентгеновские дифрактограммы порошков продуктов, полученных после термической обработки материала-прекурсора (допированного железом полититаната калия) с различным содержанием железа. А-[Fe]=2,8 масс.%, Б-[Fe]=6,2 масс.%, В-[Fe]=9,8 масс.%.
При этом жидкий композитный диэлектрик получают следующим образом. Синтезируют порошок дисперсной фазы, представляющий собой твердый раствор состава K1.46Ti8-хМeхO16, имеющий структуру голландита, для чего в качестве сырьевого материала-прекурсора используют порошок полититаната калия (ПТК), допированного железом или никелем, например порошок, полученный в соответствии с методикой, описанной в патенте РФ № 2493104 (МПК C01G 23/00, опубл. 20.09.2013), предполагающей обработку порошка аморфного полититаната калия, синтезированного, например, в соответствии с патентом РФ №2326051 (МПК С03С 23/00, опубл. 11.08.2006), и состоящего из частиц чешуйчатой формы, предпочтительно, имеющих эффективный диаметр не более 400 нм. Использование частиц ПТК большего размера требует существенного увеличения времени последующих операций, для предотвращения расслаивания дисперсий, изготавливаемых на основе полититаната калия, допированного переходными металлами и его производных.
При этом для получения ПТК, допированного железом или никелем, порошок полититаната калия диспергируют в водном растворе, содержащем водорастворимую соль переходного металла концентрацией 10-2-10-3 Моль/л, например, в форме сульфата железа или сульфата никеля при значении водородного показателя раствора (рН), лежащем в интервале рН = 5-7 (для предотвращения высаживания частиц гидроксида переходного металла в виде частиц самостоятельного порошкообразного компонента дисперсии). Модифицирование нанопорошка полититаната калия ионами соответствующих переходных металлов проводят при интенсивном перемешивании полученной суспензии. Допирование проводят в течение времени, достаточного для получения продукта, содержащего не менее 3 и не более 10 масс.% переходного металла.
Сырьевой материал подвергают термической обработке при температуре 700-800°С в течение не менее 1 ч для кристаллизации и формирования на его основе нанопорошка твердого раствора состава K1.46Ti8-хМeхO16, при х - определяемом содержанием соответствующего переходного металла в порошке - прекурсоре (ПТК, допированный переходным металлом). При этом при содержании Fe или Ni в порошке-прекурсоре ниже 3 масс.%, он, в процессе нагрева, кристаллизуется с формированием частиц гексатитаната калия (K2Ti6O13) и соответствующего оксида переходного металла (Fe2O3 или NiO), имеющих относительно низкое значение диэлектрической проницаемости; в то же время при содержании Fe или Ni в порошке-прекурсоре выше 10 масс.%, его термическая обработка приводит к образованию смеси голландитоподобного твердого раствора K1.46Ti8-хМeхO16 и титаната переходного металла (FeTiO3 или NiTiO3, соответственно), что также приводит к снижению значения диэлектрической проницаемости полученного порошкообразного продукта.
На основе синтезированного таким образом порошка сегнетоэлектрика далее получают жидкий композитный диэлектрик, для чего порошок материала, полученный после термической обработки прекурсора, диспергируют в иммерсионной жидкости, в качестве которой используют органическую жидкость с температурой замерзания не выше -40°С и температурой кипения - не ниже +150°С, например диоктилфталат или диэтиленгликоль.
При этом в порошок твердого раствора состава K1.46Ti8-хМeхO16 (от 35 до 45 весовых частей) добавляют органическую жидкость, выбранную в качестве дисперсионной среды (иммерсионной жидкости), в количестве 10-20 весовых частей и подвергают полученную смесь мокрому помолу в шаровой мельнице, например, в вибрационной микромельнице Fritsch Pulverisette 0, в присутствии поверхностно-активного вещества (ПАВ), например, цетилтриметиламмония бромида (ЦТАБ), вводимого в органическую жидкость в количестве, составляющем 1,0-1,5% от массы порошка твердого раствора. Предпочтительно использование катионного ПАВ, поскольку неионогенные и анионные ПАВ являются не столь эффективными в процессе механохимической обработки; в их присутствии в полученной дисперсии встречаются частицы относительно большого (более 1 мкм) эффективного диаметра, склонные к высаживанию. Механохимическая обработка способствует формированию поверхностного слоя частиц твердого раствора, которые, в результате, имеют более высокую смачиваемость иммерсионной органической жидкостью.
Далее в полученную дисперсию вводят раствор, состоящий из оставшегося количества органической жидкости (45-65 весовых частей) и добавки металлорганического соединения, увеличивающего ее плотность, например, ацетилацетоната переходного металла, ферроцена или иного железо или никельсодержащего комплекса. При этом предпочтительно использование ацетилацетоната того переходного металла, который был выбран для допирования ПТК, то есть в органическую среду вводится ацетилацетонат железа - при использовании в качестве прекурсора порошка полититанта калия, допированного железом, и ацетилацетонат никеля - при использовании в качестве прекурсора порошка полититанта калия, допированного никелем. Количество вводимой добавки может изменяться в пределах от 2 до 5 % от общей массы органической жидкости в конечном продукте (жидком композитном диэлектрике). При использовании добавки менее 2 масс.%, плотность органической жидкости увеличивается недостаточно для обеспечения высокой стабильности дисперсий, полученных при введении частиц сегнетоэлектрика, а при использовании добавки более 5 масс.%, дисперсия значительно увеличивает свою вязкость (эффект структурирования).
Общее содержание наночастиц твердого раствора K1.46Ti8-хМeхO16 (порошка сегнетоэлектрика) в полученной жидкой композиционной системе может варьироваться в пределах от 35 до 45 вес.ч. При этом снижение содержания частиц твердого раствора приводит к снижению величины диэлектрической проницаемости дисперсии в целом. При содержании диспергируемого нанопорошка менее 35 вес.ч. диэлектрическая проницаемость дисперсии на частоте 40 Гц становится ниже 104, а при увеличении содержания нанопорошка выше 45 вес.ч. дисперсия теряет свою текучесть. Происходит структурирование дисперсии, она приобретает упругие свойства, недопустимые для использования в сенсорных элементах емкостных датчиков давления, где межэлектродное пространство плоского конденсатора, заполняемое жидким композиционным диэлектриком, имеет переменное значение.
Приготовленную дисперсию далее дополнительно гомогенизируют в шаровой мельнице, например в вибрационной микромельнице Fritsch Pulverisette 0 в течение не менее 4 ч.
В таблице 1 приведены значения диэлектрической проницаемости и вязкости жидких композитных диэлектриков, полученных при различном соотношении компонентов в соответствии с представленной выше методикой. Изученные образцы жидких композитных диэлектриков получали следующим образом.
Нанопорошки сегнетоэлектриков в форме голландитоподобных твердых растворов состава K1.46Ti8-хМeхO16 с различными значениями х, полученные на основе полититаната калия, допированного железом или никелем, взятые в количестве 30, 35, 40, 45 и 50 весовых частей, диспергировали в органической жидкости в присутствии поверхностно-активного вещества (бромида цетилтриметиламмония), взятого в количестве, соответствующем 1,5% от содержания нанопорошка сегнетоэлектрика; при этом в качестве органической жидкости использовали диоктилфталат или диэтиленгликоль, взятые в количестве 70, 65, 60, 55 и 50 весовых частей и содержащие в своем составе 3 масс.% добавки ацетилацетоната соответствующего переходного металла (железа или никеля).
Диэлектрическую проницаемость полученных образцов жидких композитных диэлектриков измеряли с использованием плоского конденсатора, пластины которого имели круглое сечение и были выполнены из нержавеющей стали, расстояние между пластинами составляло 200 мкм и фиксировалось с помощью микрометрического винта. Плоский конденсатор помещали в емкость, заполненную исследуемым жидким композитным диэлектриком и проводили измерения диэлектрической проницаемости с помощью импедансного спектрометра Novocontrol Alpha AN при частоте 40 Гц с амплитудой 100 мВ.
| Таблица 1 | ||||||||||
| Диэлектрическая проницаемость композитных диэлектриков различного состава, содержащих (сверх 100 весовых частей основных компонентов): цетилтриметиламмония бромид (1,5 % от массы порошка сегнетоэлектрика) в качестве поверхностно-активного вещества, и ацетилацетонат переходного металла (Fe или Ni, в количестве 3% от массы органической жидкости, использованной в качестве дисперсионной среды) | ||||||||||
| Основные компоненты композитной жидкости | Содержание компонента, весовых частей | |||||||||
| K1.46Ti7,2Fe0,8O16 | 330 | 335 | 440 | -- | -- | 445 | 330 | 440 | -- | -- |
| Диоктилфталат | 770 | 665 | 660 | 660 | 660 | 555 | -- | -- | -- | -- |
| Диэтиленгликоль | -- | -- | -- | -- | -- | -- | 770 | 660 | 660 | 550 |
| K1.46Ti7,6Fe0,4O16 | -- | -- | -- | 440 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| K1.46Ti7,3Ni0,7O16 | -- | -- | -- | -- | 440 | -- | -- | -- | 440 | 550 |
| Диэлектрическая проницаемость при f=40 Гц | 4600 | 13677 | 26458 | 25441 | 23568 | 35899 | 11356 | 39873 | 29211 | 94314* |
| * - Композитный диэлектрик теряет текучесть. | ||||||||||
Результаты измерений диэлектрической проницаемости образцов жидких композитных диэлектриков различного состава показывают, что образцы, содержащие менее 35 весовых частей сегнетоэлектрика при частоте напряжения 40 Гц имеют диэлектрическую проницаемость ниже, чем у жидкого композитного диэлектрика, выбранного за прототип (е=13597, патент США № 8431037 от 30.04.2013). В то же время составы, содержащие 35-45 весовых частей стабилизированного нанопорошка сегнетоэлетрика имеют величину е в несколько раз выше 13593. Дальнейшее увеличение содержания нанопорошка сегнетоэлектрика значительно увеличивает диэлектрическую проницаемость системы, однако при этом она теряет текучесть.
Достижение технического результата обеспечивает использование в составе жидкого композитного диэлектрика нанопорошка нового вида сегнетоэлектрика, имеющего химический состав K1.46Ti8-хМeхO16 , где Ме= Fe или Ni, x= 0,3-0,7 и структуру кристаллического голландита, обладающего высокой поляризуемостью структуры и способностью сохранять постоянным свой фракционный состав при стабилизации своих дисперсий в органических жидких диэлектриках, в частности - в диоктилфталате и диэтиленгликоле, за счет введения в состав этих дисперсий катионного поверхностно-активного вещества, например, бромида цетилтриметиламмония и добавки, повышающей плотность жидкого органического диэлектрика, например ацетилацетоната переходного металла, входящего в состав голландита.
Claims (4)
1. Жидкий композитный диэлектрик, включающий органическую жидкость с гомогенно диспергированным в ней порошком сегнетоэлектрика в форме сложного оксида с размером частиц не более 400 нм, отличающийся тем, что дополнительно содержит стабилизирующую добавку в виде поверхностно-активного вещества, предохраняющую от высаживания твердой фазы из жидкого диэлектрика, в количестве 1,0-1,5% от массы общего содержания порошка сложного оксида в смеси, и добавку металлорганического соединения, увеличивающую плотность органической жидкости, в количестве 2-5% от массы органической жидкости, при этом в качестве сложного оксида использовано соединение состава K1.46Ti8-хМeхO16, где Ме= Fe или Ni, x= 0,3-0,7, а в качестве органической жидкости - жидкость с температурой замерзания не выше -40°С и температурой кипения не ниже +150°С, при общем содержании нанопорошка-сегнетоэлектрика от 35 до 45 весовых частей, а органической жидкости - от 55 до 65 весовых частей.
2. Жидкий композитный диэлектрик по п.1, отличающийся тем, что в качестве органической жидкости содержит диоктилфталат или диэтиленгликоль.
3. Жидкий композитный диэлектрик по п.1, отличающийся тем, что в качестве добавки поверхностно-активного вещества содержит цетилтриметиламмония бромид.
4. Жидкий композитный диэлектрик по п.1, отличающийся тем, что в качестве добавки, увеличивающей плотность органической жидкости, содержит ацетилацетонат железа или никеля.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015125993/07A RU2593271C1 (ru) | 2015-06-30 | 2015-06-30 | Жидкий композитный диэлектрик |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015125993/07A RU2593271C1 (ru) | 2015-06-30 | 2015-06-30 | Жидкий композитный диэлектрик |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2593271C1 true RU2593271C1 (ru) | 2016-08-10 |
Family
ID=56612964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015125993/07A RU2593271C1 (ru) | 2015-06-30 | 2015-06-30 | Жидкий композитный диэлектрик |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2593271C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2713223C1 (ru) * | 2018-11-29 | 2020-02-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) | Диэлектрический эластомерный композиционный материал, способ его получения и применения |
| RU2777833C2 (ru) * | 2019-12-27 | 2022-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А.» | Способ получения стабилизированной дисперсии субмикроразмерных порошков твердых растворов в спиртах |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7662517B2 (en) * | 2004-12-22 | 2010-02-16 | Lg Chem, Ltd. | Organic/inorganic composite microporous membrane and electrochemical device prepared thereby |
| EP2431986A1 (en) * | 2010-09-02 | 2012-03-21 | Mitsubishi Materials Corporation | Dielectric-thin-film forming composition, method of forming dielectric thin film, and dielectric thin film formed by the method |
| CN102452835A (zh) * | 2010-10-26 | 2012-05-16 | 株式会社村田制作所 | 复合氧化物粉末的制造方法 |
| US8431037B2 (en) * | 2009-10-11 | 2013-04-30 | Indian Institute Of Technology Madras | Liquid composite dielectric material |
| CN103214235A (zh) * | 2013-04-12 | 2013-07-24 | 深圳市大富科技股份有限公司 | 一种微波介质陶瓷材料的制备方法 |
| RU2523000C1 (ru) * | 2013-01-24 | 2014-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЕМЕНТ-22" | Способ изготовления сегнетоэлектрических конденсаторов |
-
2015
- 2015-06-30 RU RU2015125993/07A patent/RU2593271C1/ru active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7662517B2 (en) * | 2004-12-22 | 2010-02-16 | Lg Chem, Ltd. | Organic/inorganic composite microporous membrane and electrochemical device prepared thereby |
| US8431037B2 (en) * | 2009-10-11 | 2013-04-30 | Indian Institute Of Technology Madras | Liquid composite dielectric material |
| EP2431986A1 (en) * | 2010-09-02 | 2012-03-21 | Mitsubishi Materials Corporation | Dielectric-thin-film forming composition, method of forming dielectric thin film, and dielectric thin film formed by the method |
| CN102452835A (zh) * | 2010-10-26 | 2012-05-16 | 株式会社村田制作所 | 复合氧化物粉末的制造方法 |
| RU2523000C1 (ru) * | 2013-01-24 | 2014-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЕМЕНТ-22" | Способ изготовления сегнетоэлектрических конденсаторов |
| CN103214235A (zh) * | 2013-04-12 | 2013-07-24 | 深圳市大富科技股份有限公司 | 一种微波介质陶瓷材料的制备方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2713223C1 (ru) * | 2018-11-29 | 2020-02-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) | Диэлектрический эластомерный композиционный материал, способ его получения и применения |
| RU2777833C2 (ru) * | 2019-12-27 | 2022-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А.» | Способ получения стабилизированной дисперсии субмикроразмерных порошков твердых растворов в спиртах |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Thomas et al. | Dielectric properties of poly (vinylidene fluoride)/CaCu3Ti4O12 nanocrystal composite thick films | |
| Kimura et al. | Synthesis and piezoelectric properties of Li-doped BaTiO3 by a solvothermal approach | |
| Yoon et al. | Fabrication of a silica/titania hollow nanorod and its electroresponsive activity | |
| Liu et al. | Comprehensive dielectric performance of bismuth acceptor doped BaTiO 3 based nanocrystal thin film capacitors | |
| Saleem et al. | Percolation phenomena of dielectric permittivity of a microwave-sintered BaTiO3–Ag nanocomposite for high energy capacitor | |
| Wang et al. | Preparation of BaTiO3@ NiO core-shell nanoparticles with antiferroelectric-like characteristic and high energy storage capability | |
| Panda et al. | Development of a novel triple perovskite barium bismuth molybdate material for thermistor-based applications | |
| Hung et al. | Preparation of nanometer-sized barium titanate powders by a sol-precipitation process with surfactants | |
| Wang et al. | Enhancing energy storage density of (Ba, Sr) TiO 3 ceramic particles by coating with Al 2 O 3 and SiO 2 | |
| Agafonov et al. | Nanocrystalline ceria: a novel material for electrorheological fluids | |
| Alkathy et al. | Dielectric properties of Zr substituted barium strontium titanate | |
| Ehrhardt et al. | BaTiO3–P (VDF-HFP) nanocomposite dielectrics—Influence of surface modification and dispersion additives | |
| CN107059095A (zh) | 一种复合型电泳悬浮液及其制备方法 | |
| Egorysheva et al. | High electrorheological effect in Bi1. 8Fe1. 2SbO7 suspensions | |
| RU2593271C1 (ru) | Жидкий композитный диэлектрик | |
| Mahajan et al. | Unleashing the full sustainable potential of thick films of lead-free potassium sodium niobate (K0. 5Na0. 5NbO3) by aqueous electrophoretic deposition | |
| Pavithra et al. | Dielectric, piezo and ferroelectric properties of microwave sintered PbTiO 3 synthesized by sol–gel method | |
| Jin et al. | Structures, phase transformations, and dielectric properties of (1− x) Bi2Zn2/3Nb4/3O7–xBi1. 5NiNb1. 5O7 pyrochlore ceramics prepared by aqueous sol–gel method | |
| Ahmad et al. | Reverse micellar synthesis, structural characterization and dielectric properties of Sr-doped BaZrO3 nanoparticles | |
| Sameera Devi et al. | Effect of simultaneous double doping in Ba and Ti sites on dielectric and ferroelectric properties of sol–gel synthesized nano-BaTiO 3 | |
| Rani et al. | Structural, dielectric and optical properties of sol–gel synthesized 0.55 Ba (Zr 0.2 Ti 0.8) O 3–0.45 (Ba 0.7 Ca 0.3) TiO 3 ceramic | |
| Sen | Dielectric loss management by antimony (Sb) incorporation in giant dielectric CaCu3Ti4O12 | |
| Li et al. | Ultrabroad temperature stability of stuffed tridymite-type BaAl2O4 co-doped by [Zn0. 5Ti0. 5] 3+ with weak ferroelectricity | |
| Thomas et al. | The effect of Ba 0.85 Ca 0.15 Zr 0.1 Ti 0.9 O 3 (BCZT) nanoparticles on the critical parameters of Synthetic ester based nanofluids | |
| Teixeira et al. | Perovskite-Based Mesostructures and Related Composites—Influence Exerted by Morphology and Interface |