RU2583552C1 - Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций - Google Patents

Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций Download PDF

Info

Publication number
RU2583552C1
RU2583552C1 RU2015111355/15A RU2015111355A RU2583552C1 RU 2583552 C1 RU2583552 C1 RU 2583552C1 RU 2015111355/15 A RU2015111355/15 A RU 2015111355/15A RU 2015111355 A RU2015111355 A RU 2015111355A RU 2583552 C1 RU2583552 C1 RU 2583552C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alopecia
treatment
blood
platelets
hair
Prior art date
Application number
RU2015111355/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Юрьевна Олисова
Алигейдар Агаалекпер оглы Рагимов
Ксения Геннадьевна Егорова
Станислав Генрихович Лощ
Original Assignee
Ксения Геннадьевна Егорова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ксения Геннадьевна Егорова filed Critical Ксения Геннадьевна Егорова
Priority to RU2015111355/15A priority Critical patent/RU2583552C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2583552C1 publication Critical patent/RU2583552C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/15—Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/19—Platelets; Megacaryocytes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения нерубцовых алопеций и способу его получения. Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций, включающий центрифугирование крови пациента в 2 этапа, на первом этапе при 500 об/мин, на втором этапе при 1200 об/мин. Средство для лечения нерубцовых алопеций, содержащее от 1500 до 2000 *109/л аутологичных тромбоцитов и от 20 до 30 *109/л лейкоцитов, находящихся в собственной плазме крови. Способ лечения нерубцовых алопеций. Средство, полученное вышеописанным способом, эффективно для лечения нерубцовых алопеций, характеризуется высоким содержанием тромбоцитов и лейкоцитов, которое позволяет использовать средство в меньшем количестве, что обеспечивает снижение болезненности процедур и позволяет эффективно пройти курс лечения очаговой алопеции. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Description

Предшествующий уровень техники
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к дерматовенерологии, и касается способа получения средства для лечения нерубцовых алопеций и способа лечения нерубцовых алопеций таким средством.
Алопеция - это заболевание волосяных фолликулов, характеризующееся полным или частичным отсутствием волос, связанное с воздействием различных патологических факторов. У пациентов 20-30 лет средняя плотность волос на голове составляет 615 на 1 см2, в возрасте 30-50 лет 485 на 1 см2 и в возрасте 80-90 лет показатель снижается до 435 на см2 [1, 2]. В настоящее время различают рубцовые и нерубцовые алопеции. При нерубцовых алопециях (НА) отсутствует предшествующее поражение кожи и рубец в очаге поражения. Наиболее частые нозологические формы НА: очаговая, андрогенетическая и диффузная телогеновая алопеции. На сегодняшний день основными методами лечения НА являются глюкокортикоиды, циклоспорин, миноксидил, контактные ирританты. Однако рост тяжелых торпидных форм, низкая эффективность существующих методов лечения, наличие побочных эффектов, сложность соблюдения длительных курсов терапии указывают на необходимость поиска новых методов лечения.
В настоящее время, благодаря клиническому эффекту и отсутствию побочных эффектов, одним из перспективных методов лечения алопеции является применение аутологичной плазмы с высоким содержанием тромбоцитов. Богатая тромбоцитами плазма (БоТП) - это плазма крови, концентрация тромбоцитов в которой превышает нормальную. В норме она составляет 150-350 *109/л. Доказано, что стимулирующий эффект БоТП проявляется, если концентрация тромбоцитов в ней около 1 000 *109/л [3].
Известен способ получения аутоплазмы, содержащей тромбоциты и лейкоциты методом Regenlab [4].
Для проведения процедуры осуществляют забор крови из локтевой вены в пробирки с разделительным гелем Regen lab, объемом 8 мл. После чего пробирки с кровью помещают в центрифугу и подвергают однократному центрифугированию 3100 об/мин, в течение 5 мин. В процессе центрифугирования разделительный гель отделяет эритроциты и лейкоциты от плазмы и тромбоцитов. Количество тромбоцитов в пробирках остается на физиологическом уровне и составляет 343,28±89,37 *109/л (цельная кровь - 219,10±43,38 *109/л), уровень лейкоцитов 6,53±2,29 на 103/мм3. Из 8 мл крови получается 4 мл плазмы с уровнем тромбоцитов 343,28±89,37 *109/л и лейкоцитов 6,53±2,29 на 103/ мм3. К готовому продукту перед введением необходимо добавить активатор - аутологичный фибрин или глюконат кальция.
Недостатком данного способа является низкий уровень тромбоцитов, лейкоцитов, и соответственно факторов роста, которые определяют низкую эффективность процедуры плазмолифтинг.
Известен способ получения богатой тромбоцитами и лейкоцитами плазмы (Л-БоТП) методом двухэтапного центрифугирования [5].
Суть метода состоит в том, что кровь отбирают из локтевой вены в пробирки для коагулограммы объемом 9 мл, содержащие 3,8 об.% цитрата натрия, и помещают в центрифугу, для проведения 1 этапа центрифугирования на оборотах 250 об/мин, в течение 10 мин. В результате 1 этапа кровь разделяется на фракции: 1 слой - эритроциты, 2 слой -лейкоциты и тромбоциты, 3 слой - смесь богатой и бедной клетками плазмы. Для получения Л-БоТП отбирают 2 и 3 слои. Полученный препарат подвергают 2 этапу центрифугирования на оборотах 2300 об/мин в течение 10 минут. Благодаря 2 этапу центрифугирования Л-БоТП отделяют от бедной клетками плазмы. Конечная стадия процесса - добавление к полученному препарату активатора (как правило, хлорида или глюконата кальция). Происходящая при этом коагуляция плазмы сопровождается активацией тромбоцитов и высвобождением факторов роста.
Недостатком данного метода является отсутствие данных о количестве клеток в готовом продукте, нет схемы лечения и клинических результатов лечения данным продуктом. Также недостатком служат высокие обороты на 2 этапе центрифугирования- 2300 об/мин в течение 8 минут, что приводит к повреждению клеток и снижению их жизнеспособности. Еще одним существенным недостатком вышеописанного способа является то, что к препарату добавляют активатор, который способствует переходу препарата из жидкого состояния в форму геля, за счет полимеризации фибрина, что не позволяет тромбоцитам пролонгировано высвобождать факторы роста в процессе своей жизнедеятельности и ограничивает возможности процедуры.
Наиболее близким прототипом заявленного способа является метод, описанный в работе [6]. В исследовании оценивали эффективность плазмы с уровнем тромбоцитов около 600 *109/л для лечения очаговой алопеции. Суть метода состоит в том, что кровь отбирают из локтевой вены в пробирки объемом 9 мл с антикоагулянтом - цитратом натрия 3,8 об.%. Затем подвергают центрифугированию при 1200 об/мин в течение 8 мин. Протокол исследования включал в себя внутрикожные инъекции в затылочную или лобную область головы размером 15-20 см2 по 2-4 мл плазмы с тромбоцитами не менее 3 раз каждые 45-60 дней. Перед введением плазму с тромбоцитами активировали глюконатом кальция и ждали 2-4 мин. В исследовании принимали участие 25 пациентов, из которых только 9 человек завершили лечение. Наиболее распространенной причиной для прекращения лечения была высокая болезненность при введении препарата и отсутствие выраженного клинического эффекта на 2-м и 4-м месяце лечения. У 6 из 8 пациентов на 8-м месяце лечения отмечен рост стержневых волос, у 1 вновь выросшие волосы выпали, у 1 при внутрикожных инъекциях плазмы с тромбоцитами зарегистрировано выпадение волос на прилегающих участках.
Недостатком данного метода является однократное центрифугирование, при котором невозможно получить в плазме уровень тромбоцитов более 1 000 *109/л, что определяет низкую эффективность при лечении очаговой алопеции. Также недостатком является отсутствие лейкоцитов, так как они служат богатым источник факторов роста, необходимых для роста новых волос. Активация тромбоцитов перед внутрикожными инъекциями также является недостатком, так как она не позволяет тромбоцитам пролонгировано высвобождать факторы роста в процессе своей жизнедеятельности и ограничивает возможности процедуры.
Цель и сущность изобретения
Технической задачей изобретения является разработка способа получения средства, эффективного для лечения нерубцовых алопеций.
Технический результат заключается в получении средства, эффективного для лечения нерубцовых алопеций, с высоким содержанием тромбоцитов и лейкоцитов, с сохранением жизнеспособности и функциональной активности клеток, с использованием простой технологии. Повышенное содержание в средстве тромбоцитов и лейкоцитов позволяет использовать средство в меньшем количестве, что обеспечивает снижение болезненности процедур и позволяет эффективно пройти курс лечения нерубцовых алопеций.
Технический результат достигается путем осуществления способа, заключающегося в том, что кровь отбирают из локтевой вены пациента в пробирки с антикоагулянтом- цитратом натрия 3,8 об.%. Затем подвергают центрифугированию при оборотах 500 об/мин в течение 6 минут. В результате 1 этапа центрифугирования кровь разделяется на фракции: 1 слой - эритроциты, 2 слой - лейкоциты и тромбоциты, 3 слой - смесь богатой и бедной клетками плазмы. Для получения тромбоцитов в концентрации от 1500 до 2000 *109/л и лейкоцитов в концентрации от 20 до 30 *109/л, находящихся в собственной плазме крови, необходимо отобрать слой бедной и богатой клетками плазмы, а также 2 слой со следовым количеством эритроцитов, и подвергнуть полученную смесь слоев 2-му этапу центрифугирования на оборотах 1200 об/мин в течение 10 минут. В результате получили средство, содержащее от 1500 до 2000 *109/л тромбоцитов и от 20 до 30 *109/л лейкоцитов.
В ходе многократных исследований мы определили, что обороты 500 об/мин в течение 6 минут в процессе 1 этапа центрифугирования наиболее оптимальны для максимального отбора клеток. Также установили, что для второго этапа центрифугирования достаточным количеством оборотов является 1200 об/мин, для получения тромбоцитов в концентрации от 1500 до 2000 *109/л и лейкоцитов в концентрации от 20 до 30 *109/л, находящихся в собственной плазме крови, с сохранением жизнеспособности и функциональной активности клеток (см. табл. 1).
Указанные диапазоны концентраций тромбоцитов и лейкоцитов в средстве варьируются в зависимости от индивидуального уровня клеток пациента.
Figure 00000001
Пациентам осуществлялось лечение методом внутрикожных инъекций в волосистую часть головы средства, содержащего аутологичные тромбоциты в концентрации от 1500 до 2000 *109/л и лейкоциты в концентрации от 20 до 30*109/ л, находящиеся в собственной плазме крови. Средство вводили в объеме 0,01 мл на см2 на глубину 2 мм с интервалом 7-10 дней. Количество процедур от 1 до 20, в зависимости от степени очаговой алопеции.
Способ позволяет получить высокие клинические результаты: нормализация выпадения волос в первый день после процедуры, повышение плотности волос на 20% в течение первого месяца лечения, нормализация работы сальных желез, улучшение структуры волос, уменьшение количества седых волос. Процедура является безопасной, так как средство получают из крови пациента и не имеет побочных эффектов.
Сущность изобретения поясняется нижеприведенными примерами практической промышленной реализации изобретения.
Получение средства.
Кровь пациента отбирают из локтевой вены в вакуумные пробирки для кауголограммы объемом 9 мл, с антикоагулянтом - цитратом натрия 3,8 об.%. Затем подвергают центрифугированию в центрифуге ЕВА 20 при оборотах 500 об/мин в течение 6 минут. В результате 1 этапа центрифугирования кровь разделяется на три фракции: 1 слой - эритроциты, 2 слой - лейкоциты и тромбоциты, 3 слой - смесь богатой и бедной клетками плазмы. Для получения тромбоцитов в концентрации от 1500 до 2000 *109/л и лейкоцитов в концентрации от 20 до 30*10%, находящихся в собственной плазме крови, необходимо отобрать слой бедной и богатой клетками плазмы, а также 2 слой со следовым количеством эритроцитов, и подвергнуть полученную смесь слоев 2-му этапу центрифугирования на оборотах 1200 об/мин в течение 10 минут. Из 9 мл крови получается 1 мл средства, содержащего 1500 до 2000 *109/л тромбоцитов и 20 до 30 *109/л лейкоцитов, находящихся в собственной плазме крови.
Перед употреблением средство дополнительно отстаивают в течение 10 минут при комнатной температуре.
Готовое средство вводится подкожно в волосистую часть головы в объеме 0,01 мл2 на см на глубину 2 мм каждые 7-10 дней.
Примеры фармакологической активности:
Пример 1. Больная М., 32 лет, Ds: Андрогенная алопеция, 3 тип (по Людвигу)
Жалобы на повышенное выпадение волос на волосистой части головы, без субъективных ощущений. Из анамнеза известно, что страдает повышенным выпадением волос в течение 12 лет. Обращалась к трихологу, был проведен курс плазмолифтинга, без эффекта. При осмотре: волосы разрежены в лобно-теменной зоне, разного диаметра. Проба на выпадение волос положительная. При обследовании: выявлен повышенный уровень ДЭА-сульфата. В качестве лечения получила курс внутрикожных инъекций средством, содержащим аутологичные тромбоциты в количестве от 1500 до 2000 *109 /л и лейкоцитов в количестве от 20 до 30 *109/л, находящихся в собственной плазме крови, в объеме 0,01 мл на см на глубину 2 мм с интервалом 10 дней, в течение 3 месяцев, количество процедур 9. В результате проведенного лечения после 1 процедуры отмечалось прекращение выпадения волос, нормализовалась работа сальных желез. После 5 процедур отмечался интенсивный рост стержневых волос, значительное увеличение объема волос. Проба на выпадение волос отрицательная. После 8 процедур со стороны кожного процесса отмечалось нарастание положительной динамики, в виде повышения плотности волос, интенсивного роста стержневых волос, улучшения структуры и качества волос (см. рис. 1). Больная М. отмечала практическую безболезненность процедур. Проба на выпадение волос отрицательная. Отмечалось нарастание болевой чувствительности в местах инъекций средства.
Пример 2. Больная О., 25 лет, Ds: Очаговая алопеция, прогрессирующая стадия.
Сопутствующие заболевания: атопический дерматит, бронхиальная астма.
Жалобы на повышенное выпадение волос, субъективно интенсивный зуд в затылочной области. Из анамнеза известно, что страдает очаговой алопецией в течение 4 лет. Обращалась к трихологу, получала различные методы лечения, а также курс плазмолифтинга, без эффекта. При осмотре на коже волосистой части головы 20% составляли очаги облысения, округлых очертаний. В затылочной области на фоне алопеции множественные экскориации, геморрагические корочки. Субъективно выраженный зуд. Проба на выпадение волос положительная. В качестве лечения получила курс внутрикожных инъекций средства, на основе аутологичных тромбоцитов в концентрации от 1500 до 2000 *109/л и лейкоцитов в концентрации от 20 до 30 *109/ л, находящихся в собственной плазме крови, в объеме 0,01 мл, на см на глубину 2 мм, с интервалом 7-10 дней, в течение 2 месяцев, количество процедур 5. В результате лечения после 1 процедуры: на 2 день нормализовалось выпадение волос, нормализовалась работа сальных желез, отмечалось улучшение структуры волосяных стержней в виде повышения плотности, эластичности, купирование субъективных ощущений. После 2 процедуры отмечалось разрешение высыпаний на коже волосистой части головы. После 3 процедуры отмечался интенсивный рост стержневых волос в очагах алопеции. После 5 процедур отмечалось зарастание очагов облысения, увеличение объема волос на 30%, улучшение структуры волос, нормализация работы сальных желез, купирование субъективных ощущений (см. рис. 2). Проба на выпадение волос отрицательная.
Пример 3. Больная В., 65 лет, Ds: Очаговая алопеция, субтотальная форма, прогрессирующая стадия.
Жалобы на повышенное выпадение волос без субъективных ощущений. Из анамнеза известно, что страдает очаговой алопецией в течение 60 лет. Последний рецидив в мае 2014 года. Обращалась к трихологу, получала различные методы лечения, в том числе глюкокортикостероиды, без эффекта. При осмотре на коже волосистой части головы отсутствовало 90% волос. Проба на выпадение волос положительная. В качестве лечения получила курс внутрикожных инъекций средства на основе аутологичных тромбоцитов в концентрации от 1500 до 2000 *109/л и лейкоцитов в концентрации от 20 до 30 *109/ л, находящихся в собственной плазме крови, в объеме 0,01 мл, на см2 на глубину 2 мм с интервалом 7-10 дней, в течение 2 месяцев, количество процедур 15. Больная В. отмечала практическую безболезненность процедур. В результате лечения отмечалось нормализация выпадения волос, заростание очагов алопеции стержневыми волосами, улучшение структуры волосяных стержней в виде повышения плотности, эластичности (см. рис. 3).
Таким образом, лечение нерубцовых алопеций средством, полученным предложенным способом, по вышеописанной схеме позволяет получить высокие клинические результаты: нормализация выпадения волос в первый день после процедуры, повышение плотности волос на 20% в течение первого месяца лечения, нормализация работы сальных желез, улучшение структуры волос, уменьшение количества седых волос, пациентами отмечалась практическая безболезненность процедур.
Список литературы:
1. Баткаев Э.А., Галлямова Ю.А., Хассан Аль-Хадж Халед. Диффузная алопеция. Методическое пособие. М.: Российская медицинская академия последипломного образования; 2010.
2. Нажмутдинова Д.К., Таха Т.В. Алопеция: диагностика и лечение. Медицинский совет. 2010; 5-6: 87-91.
3. Fernandez-Barbero J. Е., Galindo-Moreno P., A′vila-Ortiz G., Caba O., Sa′ nchez-Ferna ′ndez E., Horn-Lay W., et al. Flow cytometric and morphological characterization of platelet-rich plasma gel. Clin. Oral Implants Res. 2006; 17(6): 687-93
4. www.regenlab.com
5. Ehrenfest D, Rasmusson L, Albrektsson T. Classification of platelet concentrates: from pure platelet rich plasma (P-PRP) to leucocyte- and platelet-rich fibrin (L-PRF). Trends Biotechnol, 2009; 27(3): 158-167
6. d′Ovidio R., Roberto M. Limited effectiveness of platelet-rich plasma treatment on chronic severe alopecia areata. Hair Ther Transplant. 2014.

Claims (3)

1. Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций, характеризующийся тем, что из локтевой вены пациента отбирают кровь в пробирку, содержащую 3,8 об.% антикоагулянта- цитрата натрия и центрифугируют при 500 об/мин в течение 6 минут, в результате кровь разделяется на три фракции: 1 слой - эритроциты, 2 слой - лейкоциты и тромбоциты, 3 слой - смесь богатой и бедной клетками плазмы, далее отбирают 2 и 3 слои, полученную смесь центрифугируют при 1200 об/мин в течение 10 минут с получением средства.
2. Средство для лечения нерубцовых алопеций, полученное способом по п. 1, содержащее от 1500 до 2000 *109/л аутологичных тромбоцитов и от 20 до 30 *109/л лейкоцитов, находящихся в собственной плазме крови.
3. Способ лечения нерубцовых алопеций, характеризующийся тем, что средство по п. 2 вводится подкожно в волосистую часть головы в объеме 0,01 мл на см2 на глубину 2 мм каждые 7-10 дней.
RU2015111355/15A 2015-03-30 2015-03-30 Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций RU2583552C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015111355/15A RU2583552C1 (ru) 2015-03-30 2015-03-30 Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015111355/15A RU2583552C1 (ru) 2015-03-30 2015-03-30 Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2583552C1 true RU2583552C1 (ru) 2016-05-10

Family

ID=55960022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015111355/15A RU2583552C1 (ru) 2015-03-30 2015-03-30 Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2583552C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2682763C1 (ru) * 2018-04-12 2019-03-21 Санкт-Петербургское Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения "Кожно-Венерологический Диспансер N4" (Спб Гбуз Квд N4) Способ лечения андрогенетической алопеции
RU2691338C1 (ru) * 2018-04-16 2019-06-11 Оксана Николаевна Шнайдер Способ аутотрансплантации волос

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
dOvidio R., Roberto M. Limited effectiveness of platelet-rich plasma treatment on chronic severe alopecia areata. Hair Ther Transplant. 2014. АХМЕДОВ Р. И др. Плазмолифтинг (Plasmolifting)-лечение возрастной атрофии кожи богатой тромбоцитами аутоплазмой//"Эстетическая медицина" Том X, N2, 2011, с. 3-9;. Плазмолифтинг: метод, овеянный мифами. Перечень данных [он-лайн] 15.03.2012 [Найдено 15.01.2016] - найдено в Интернет: URL: http://www.1nep.ru/estetic/articles/183501/. ОЛИСОВА О.Ю., ЕГОРОВА К.Г. Богатая тромбоцитами плазма в терапии нерубцовых алопеций // "Российский журнал кожных и венерических болезней" N 6, 2014. С. 60-62.. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2682763C1 (ru) * 2018-04-12 2019-03-21 Санкт-Петербургское Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения "Кожно-Венерологический Диспансер N4" (Спб Гбуз Квд N4) Способ лечения андрогенетической алопеции
RU2691338C1 (ru) * 2018-04-16 2019-06-11 Оксана Николаевна Шнайдер Способ аутотрансплантации волос

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2470677C1 (ru) Способ стимуляции репаративных и трофических процессов в коже
CN110168077A (zh) 用于治疗下肢外周动脉疾病的细胞悬液
US11478579B2 (en) Apparatus and method for microwave therapy for blood cancer treatment
THORN et al. Pheochromocytoma of the adrenal associated with persistent hypertension; case report
RU2583552C1 (ru) Способ получения средства для лечения нерубцовых алопеций
Martino et al. Predictive factors that affect the mobilization of CD34+ cells in healthy donors treated with recombinant granulocyte colony‐stimulating factor (G‐CSF)
Bhan et al. Efficacy of platelet-rich plasma injection in the management of rotator cuff tendinopathy: a review of the current literature
Hall et al. Red blood cell deformability in sudden sensorineural deafness: another aetiology?
Kumar et al. Role of platelet rich plasma therapy in alopecia areata-a prospective study
RU151968U1 (ru) Способ контурной пластики и устранения дефектов мягких тканей лица с помощью плазмофилинга
Cosgriff et al. Factor 5 deficiency in hemorrhagic diathesis (parahemophilia)
CN109846903A (zh) 一种结合肺灌洗治疗肺纤维化的套药
Biloklytska et al. New algorithm of injection PRP-therapy in parodontology
RU2817892C1 (ru) Персонализированный способ реституции костного мозга для борьбы с прогрессированием и рецидивами различных болезней цивилизации, профилактики старения и внезапной смерти
Salinas et al. Pediatric acute lymphocytic leukemia
Wasserman Thrombohemolytic thrombocytopenic purpura: Case report and review of literature
RU2682763C1 (ru) Способ лечения андрогенетической алопеции
Chaudhari et al. Management of Non-Healing Ulcers by Autologous Platelet Rich Fibrin (PRF)
RU2191047C1 (ru) Способ коррекции нарушений в системе цитокинов у беременных с гестозом на фоне аутоиммунных заболеваний
정준철 Serial ultrastructural evaluation of myocardial ischemic injury after infusion of del Nido cardioplegia in the human heart
Langlois et al. Haptoglobin polymorphism and serum ferritin concentration in ageing subjects
Todorovska et al. RECURRENT PREECLAMPSIA IN THE SAME PATIENT
Umrullaevich EFFECTIVENESS OF USE OF POLIDEX DRUG IN THE BACKGROUND OF TRADITIONAL TREATMENT OF BENIGN VASCULAR FORMATIONS OF THE NASAL CAVITY
RU2600160C1 (ru) Способ лечения рассеянного склероза и других системных аутоиммунных заболеваний
Weil SERUM TREATMENT OF HÆMOPHILIA.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210331

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20220324