RU2582182C2 - METHOD OF PRODUCING BIOMASS OF DIATOMACEOUS ALGAE Cylindrotheca closterium - Google Patents
METHOD OF PRODUCING BIOMASS OF DIATOMACEOUS ALGAE Cylindrotheca closterium Download PDFInfo
- Publication number
- RU2582182C2 RU2582182C2 RU2014138859/10A RU2014138859A RU2582182C2 RU 2582182 C2 RU2582182 C2 RU 2582182C2 RU 2014138859/10 A RU2014138859/10 A RU 2014138859/10A RU 2014138859 A RU2014138859 A RU 2014138859A RU 2582182 C2 RU2582182 C2 RU 2582182C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- culture
- closterium
- biomass
- nutrient medium
- cylindrotheca
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
- C12N1/125—Unicellular algae isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G33/00—Cultivation of seaweed or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/89—Algae ; Processes using algae
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологии микроводорослей и может быть использовано при промышленном получении биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium.The invention relates to the biotechnology of microalgae and can be used in the industrial production of biomass diatom Cylindrotheca closterium.
Микроводоросль С. closterium является ценным сырьем для получения биологически активных веществ. Она содержит в достаточном количестве полиненасыщенные жирные кислоты (40% от общего содержания жирных кислот) и каротиноиды, что предполагает возможность ее массового культивирования. Содержание фукоксантина в клетках составляет 78% от общего количества каротиноидов (Das et al., 2008; Peng et al., 2011). Известно, что фукоксантин обладает антиоксидантными, антимутогенными и антиканцерогенными свойствами, которые обусловливают его антиокислительное действие (Kotake-Nara et al., 2001; Das et al., 2008). Благодаря этим ценным качествам биомасса Cylindrotheca closterium широко применяется в мировой практике в качестве кормовых добавок для двустворчатых моллюсков.The microalga C. closterium is a valuable raw material for the production of biologically active substances. It contains a sufficient amount of polyunsaturated fatty acids (40% of the total content of fatty acids) and carotenoids, which suggests the possibility of its mass cultivation. The fucoxanthin content in the cells is 78% of the total carotenoid content (Das et al., 2008; Peng et al., 2011). Fucoxanthin is known to have antioxidant, antimutogenic, and anticarcinogenic properties that determine its antioxidant effect (Kotake-Nara et al., 2001; Das et al., 2008). Due to these valuable qualities, the biomass of Cylindrotheca closterium is widely used in the world as feed additives for bivalve mollusks.
Известен способ (см. Guillardet al., 1963), в котором микроводоросль С. closterium культивировали на питательной среде F/2 с содержанием NaNO3 - 7,5 мг·л-1; NaH2PO4×2H2O - 5 мг·л-1; Na2SiO3×9H2O - 30 мг·л-1; Na2EDTA - 4,36 мг·л-1; FeSO4×7H2O - 3,15 мг·л-1 в колбах объемом 125 мл при освещенности 240 мк·моль·фотон·м-2·с-1 и температуре 27°С в накопительном режиме культивирования (Kingston, 2009). При таких условиях культивирования зафиксирована максимальная плотность культуры (2,94±0,02).106 клеток на 1 мл.A known method (see Guillardet al., 1963), in which the microalga C. closterium was cultured on a nutrient medium F / 2 with a content of NaNO 3 of 7.5 mg · l -1 ; NaH 2 PO 4 × 2H 2 O - 5 mg · l -1 ; Na 2 SiO 3 × 9H 2 O - 30 mg · l -1 ; Na 2 EDTA - 4.36 mg · L -1 ; FeSO 4 × 7H 2 O - 3.15 mg · L -1 in 125 ml flasks with illumination of 240 μmol · Photon · m -2 · s -1 and a temperature of 27 ° C in the cumulative cultivation mode (Kingston, 2009) . Under such cultivation conditions, the maximum culture density was recorded (2.94 ± 0.02) . 10 6 cells per 1 ml.
Известен способ, в котором культуру С.closterium выращивали на питательной среде F/2 (Guillard et al., 1963) с содержанием NaNO3 - 7,5 мг·л-1; NaH2PO4×2H2O - 5 мг·л-1; Na2SiO3×9H2O - 30 мг·л-1; Na2EDTA - 4,36 мг·л-1; FeSO4×7H2O - 3,15 мг·л-1 в колбах объемом 200 мл при различных уровнях освещенности: при высоком уровне - 268 мк·моль·фотон·м-2·с-1 и при низком уровне - 27 мк·моль·фотон·м-2·с-1 и температуре 15°С в накопительном режиме культивирования (Rijstenbil, 2003). При высоком уровне освещения зафиксирована максимальная плотность культуры (5±0,02)·105 клеток на 1 мл.A known method in which a culture of C.closterium was grown on F / 2 nutrient medium (Guillard et al., 1963) with a NaNO 3 content of 7.5 mg · l -1 ; NaH 2 PO 4 × 2H 2 O - 5 mg · l -1 ; Na 2 SiO 3 × 9H 2 O - 30 mg · l -1 ; Na 2 EDTA - 4.36 mg · L -1 ; FeSO 4 × 7H 2 O - 3.15 mg · l -1 in 200 ml flasks at different light levels: at a high level - 268 microns · mol · photon · m -2 · s -1 and at a low level - 27 microns · Mol · photon · m -2 · s -1 and a temperature of 15 ° С in the cumulative mode of cultivation (Rijstenbil, 2003). At a high level of illumination, the maximum density of the culture was recorded (5 ± 0.02) · 10 5 cells per 1 ml.
Наиболее близким к заявляемому по технической сущности является способ выращивания Cylindrotheca closterium на питательной среде F (Guillard, Ryther, 1963) с содержанием NaNO3 - 150 мг·л-1; NaH2PO4×2H2O - 10 мг·л-1; Na2SiO3×9H2O - 60 мг·л-1; Na2EDTA - 8,72 мг·л-1; FeSO4×7H2O - 6,3 мг·л-1 в колбах объемом 250 мл при освещенности 180 мк·моль·фотон·м-2·с-1 и температуре 20°С в накопительном режиме культивирования (Affan et al., 2009). При таких условиях культивирования зафиксированы максимальная плотность культуры (7,2±0,02)·104 клеток на 1 мл и выход биомассы 1,6 г сухого вещества на 1 л культуры. Недостаток данного метода заключается в получении небольшого количества биомассы культуры Cylindrotheca closterium из-за использования питательной среды F, обедненной биогенными элементами.Closest to the claimed technical essence is a method of growing Cylindrotheca closterium on nutrient medium F (Guillard, Ryther, 1963) with a NaNO 3 content of 150 mg · l -1 ; NaH 2 PO 4 × 2H2O - 10 mg · L -1 ; Na 2 SiO 3 × 9H 2 O - 60 mg · l -1 ; Na 2 EDTA - 8.72 mg l -1 ; FeSO 4 × 7H 2 O - 6.3 mg · l -1 in 250 ml flasks under illumination of 180 μmol · photon · m -2 · s -1 and a temperature of 20 ° C in the cumulative mode of cultivation (Affan et al. , 2009). Under such cultivation conditions, the maximum density of the culture (7.2 ± 0.02) · 10 4 cells per 1 ml and the biomass yield of 1.6 g of dry matter per 1 liter of culture were recorded. The disadvantage of this method is to obtain a small amount of biomass culture Cylindrotheca closterium due to the use of nutrient medium F depleted in nutrients.
В основу изобретения «Способ культивирования диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium» поставлена задача увеличения выхода биомассы культуры микроводоросли путем увеличения скорости роста и накопления биомассы Cylindrotheca closterium.The basis of the invention "Method for the cultivation of diatoms Cylindrotheca closterium" is the task of increasing the biomass yield of microalgae culture by increasing the growth rate and accumulation of biomass Cylindrotheca closterium.
Поставленная задача достигается тем, что культуру диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium выращивают на модифицированной питательной среде (табл. 1). Модификация заключается в увеличении концентрации всех биогенных элементов среды соответственно представлениям о субстрат зависимом росте микроорганизмов в культуре (Тренкеншу, 2010 а, б). Показано, что использование обедненной стандартной питательной среды F для интенсивного культивирования С. closterium с целью накопления биомассы нецелесообразно. Но при увеличении концентрации биогенных элементов (см. Фиг. 1) угол наклона накопительной кривой повышается, т.е. продуктивность культуры в начальный момент времени зависит от концентрации биогенных элементов в среде. Максимальное значение плотности культуры (8·106 кл.·мл-1) в стационарной фазе роста, так же, как и продуктивность, прямо пропорционально зависит от концентрации биогенных элементов в среде.The problem is achieved by the fact that the culture of the diatom Cylindrotheca closterium is grown on a modified nutrient medium (table. 1). The modification consists in increasing the concentration of all biogenic elements of the environment in accordance with the concept of substrate-dependent growth of microorganisms in culture (Trenkenshu, 2010 a, b). It was shown that the use of depleted standard nutrient medium F for intensive cultivation of C. closterium in order to accumulate biomass is impractical. But with an increase in the concentration of nutrients (see Fig. 1), the angle of inclination of the storage curve increases, i.e. crop productivity at the initial time depends on the concentration of nutrients in the environment. The maximum value of the density of the culture (8 · 10 6 cells · ml -1 ) in the stationary phase of growth, as well as productivity, is directly proportional to the concentration of nutrients in the environment.
Выращивание осуществляется при круглосуточном освещении 13,5 клк в накопительном режиме в культиваторах с рабочей толщиной освещаемого слоя 2 и 5 см. При таких условиях культивирования выход биомассы микроводоросли С.closterium составляет 6,98 г сухого вещества на 1 л культуры в культиваторе с рабочей толщиной освещаемого слоя 2 см и 4,94 г сухого вещества на 1 л культуры в культиваторе с рабочей толщиной освещаемого слоя 5 см (см. Фиг. 1 и Фиг. 2).The cultivation is carried out under round-the-clock illumination of 13.5 klx in the accumulative mode in cultivators with a working thickness of the illuminated layer of 2 and 5 cm. Under such cultivation conditions, the biomass of C. closterium microalgae is 6.98 g of dry matter per 1 liter of culture in a cultivator with a working thickness the illuminated layer of 2 cm and 4.94 g of dry matter per 1 liter of culture in the cultivator with a working thickness of the illuminated layer of 5 cm (see Fig. 1 and Fig. 2).
Общим для прототипа (Affan et al., 2009) и заявляемого способа является применение накопительного режима культивирования. Основное отличие от прототипа заключается в том, что в заявляемом способе при культивировании используется питательная среда, обогащенная макро и микроэлементами, количественный состав которой авторами был подобран в результате экспериментов.Common to the prototype (Affan et al., 2009) and the proposed method is the use of cumulative mode of cultivation. The main difference from the prototype is that in the claimed method for cultivation, a nutrient medium enriched with macro and microelements is used, the quantitative composition of which was selected by the authors as a result of experiments.
Способ поясняется иллюстрациями. Фиг. 1 - Динамика плотности накопительной культуры С. closterium при различной концентрации биогенных элементов в питательной среде, выращенной в культиваторе с рабочей толщиной освещаемого слоя 5 см. Фиг. 2 - Динамика плотности накопительной культуры С.closterium при различной концентрации биогенных элементов в питательной среде, выращенной в культиваторе с рабочей толщиной освещаемого слоя 2 см.The method is illustrated by illustrations. FIG. 1 - Dynamics of the density of the accumulating culture of C. closterium at various concentrations of nutrients in the nutrient medium grown in the cultivator with a working thickness of the illuminated layer of 5 cm. FIG. 2 - Density dynamics of the C.closterium storage culture at different concentrations of nutrients in the nutrient medium grown in the cultivator with a working thickness of the illuminated layer of 2 cm
Способ культивирования одноклеточной диатомовой водоросли С.closterium реализуется следующим образом.A method of cultivating a single-celled diatom C. C. closterium is implemented as follows.
Для культивирования использовалась диатомовая водоросль С.closterium, коллекционное хранение которой осуществлялось на питательной среде F/2 при температуре 20-21°С. Для получения инокулята культуру водоросли в течение 5-7 дней выращивают методом накопительной культуры на среде F, в которой концентрации всех биогенных элементов увеличены в пять раз (5F) при освещении 6 клк. при непрерывном барботаже воздухом (1 л·мин-1·л-1 культуры).For cultivation, C.closterium diatom was used, the storage of which was carried out on F / 2 nutrient medium at a temperature of 20-21 ° С. To obtain an inoculum, the algae culture is grown for 5-7 days by the method of accumulative culture on medium F, in which the concentrations of all nutrients are increased five-fold (5F) under illumination of 6 cells. with continuous sparging with air (1 l · min -1 · l -1 culture).
Для засева культиваторов используют активно делящуюся культуру, взятую на линейной стадии роста, когда ее продуктивность максимальна. Суспензию клеток вносят в культиваторы из такого расчета, чтобы начальная плотность культур составляла не менее 0,1-0,2 г сухого вещества на 1 л культуры. Процесс культивирования осуществляют на модифицированной питательной среде (табл. 1).For sowing cultivators using actively dividing culture, taken at the linear stage of growth, when its productivity is maximum. The cell suspension is introduced into the cultivators in such a way that the initial density of the cultures is at least 0.1-0.2 g of dry matter per 1 liter of culture. The cultivation process is carried out on a modified nutrient medium (table. 1).
Пример 1Example 1
Для культивирования использовали штамм из коллекции культур микроводорослей отдела экологической физиологии водорослей ИМБИ им. А.О. Ковалевского РАН.For cultivation, a strain was used from the collection of microalgae cultures of the Department of Ecological Physiology of Algae of the IMBI named after A.O. Kovalevsky RAS.
Для получения инокулята штамм в течение 7 суток выращивали методом накопительной культуры в колбах объемом 1 л при освещении 6 клк на питательной среде F, в которой концентрации всех биогенных элементов увеличены в пять раз (5F). Полученную культуру использовали в качестве инокулята. Культуру переносили в культиваторы плоскопараллельного типа объемом 3 л c рабочей толщиной слоя 5 см, содержащие модифицированную питательную среду (табл. 1), и продолжали выращивать в течение 7 суток при освещении 13,5 клк и непрерывном барботаже воздухом со скоростью 1 л·мин-1·л-1 культуры, и при температуре 20-21°С до плотности 5 г сухой биомассы на 1 л культуры. Выход сухой биомассы в стационарной фазе роста составил 5 г на 1 л культуры.To obtain the inoculum, the strain was grown for 7 days by the method of accumulative culture in 1 L flasks under illumination of 6 cells on nutrient medium F, in which the concentrations of all nutrients were increased fivefold (5F). The resulting culture was used as an inoculum. The culture was transferred to 3-liter plane-type cultivators with a working layer thickness of 5 cm containing a modified nutrient medium (Table 1), and continued to grow for 7 days under 13.5 klx illumination and continuous sparging with air at a rate of 1 l · min - 1 · l -1 culture, and at a temperature of 20-21 ° C to a density of 5 g of dry biomass per 1 liter of culture. The yield of dry biomass in the stationary phase of growth was 5 g per 1 liter of culture.
Пример 2Example 2
Для культивирования использовали штамм из коллекции культур микроводорослей отдела экологической физиологии водорослей ИМБИ им. А.О. Ковалевского РАН.For cultivation, a strain was used from the collection of microalgae cultures of the Department of Ecological Physiology of Algae of the IMBI named after A.O. Kovalevsky RAS.
Для получения инокулята штамм в течение 7 суток выращивали методом накопительной культуры в колбах объемом 1 л при освещении 6 клк на питательной среде F, в которой концентрации всех биогенных элементов увеличены в пять раз (5F). Полученную культуру использовали в качестве инокулята. Культуру переносили в культиваторы плоскопараллельного типа объемом 2 л с рабочей толщиной слоя 2 см, содержащие модифицированную питательную среду (табл. 1), и продолжали выращивать в течение 10 суток при освещении 13,5 клк и непрерывном барботаже воздухом со скоростью 1 л·мин-1·л-1 культуры, и при температуре 20-21°С до плотности 7 г сухой биомассы на 1 л культуры. Выход сухой биомассы в стационарной фазе роста составил 7 г на 1 л культуры.To obtain the inoculum, the strain was grown for 7 days by the method of accumulative culture in 1 L flasks under illumination of 6 cells on nutrient medium F, in which the concentrations of all nutrients were increased fivefold (5F). The resulting culture was used as an inoculum. The culture was transferred to 2 L plane-type cultivators with a working layer thickness of 2 cm containing a modified nutrient medium (Table 1), and continued to grow for 10 days under 13.5 klx illumination and continuous bubbling with air at a rate of 1 l · min - 1 · l -1 culture, and at a temperature of 20-21 ° C to a density of 7 g of dry biomass per 1 liter of culture. The yield of dry biomass in the stationary phase of growth was 7 g per 1 liter of culture.
Таким образом, продуктивность по биомассе в известном способе в 25 раз ниже, чем в предлагаемом способе.Thus, the biomass productivity in the known method is 25 times lower than in the proposed method.
Источники информацииInformation sources
1. Тренкеншу Р.П. Простейшие модели роста микроводорослей. 5. Скорость энергообмена // Экология моря. - 2010 а. - Спец. вып. 80: Биотехнология водорослей. - С. 79-84.1. Trenkenshu R.P. The simplest models of microalgae growth. 5. The rate of energy exchange // Ecology of the sea. - 2010 a. - Special. issue 80: Algae Biotechnology. - S. 79-84.
2. Тренкеншу Р.П. Простейшие модели роста микроводорослей. 6. Предельные скорости роста // Экология моря. - 2010 б. - Спец. вып. 80: Биотехнология водорослей. - С. 85-91.2. Trenkenshu R.P. The simplest models of microalgae growth. 6. Limit growth rates // Ecology of the sea. - 2010 b. - Special. issue 80: Algae Biotechnology. - S. 85-91.
3. Affan А., Нео S-.J., Jeon Y-.J., Lee J.-В. Optimal growth conditions and antioxidative activities of Cylindrotheca closterium // J. Phycol. - 2009. - 45. - P. 1405-1415.3. Affan A., Neo S-.J., Jeon Y-.J., Lee J.-B. Optimal growth conditions and antioxidative activities of Cylindrotheca closterium // J. Phycol. - 2009. - 45. - P. 1405-1415.
4. Das, S.K., Hashimoto, Т., Kanazawa, K. Growth inhibition of human hepatic carcinoma HepG2 cells by fucoxanthin is associated with down regulation of cyclin D // Biochim. Biophys. Acta. - 2008. - 4. - P. 743-749.4. Das, S.K., Hashimoto, T., Kanazawa, K. Growth inhibition of human hepatic carcinoma HepG2 cells by fucoxanthin is associated with down regulation of cyclin D // Biochim. Biophys. Acta. - 2008. - 4. - P. 743-749.
5. Guillard, R.R., Ryther, J.H. Studies on marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Husted and Detonula confervacea (Cleve) Cran // Can J. Microbiol. - 1963. -8. - P. 229-239.5. Guillard, R. R., Ryther, J. H. Studies on marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Husted and Detonula confervacea (Cleve) Cran // Can J. Microbiol. - 1963. -8. - P. 229-239.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138859/10A RU2582182C2 (en) | 2014-09-25 | 2014-09-25 | METHOD OF PRODUCING BIOMASS OF DIATOMACEOUS ALGAE Cylindrotheca closterium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138859/10A RU2582182C2 (en) | 2014-09-25 | 2014-09-25 | METHOD OF PRODUCING BIOMASS OF DIATOMACEOUS ALGAE Cylindrotheca closterium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014138859A RU2014138859A (en) | 2016-04-10 |
| RU2582182C2 true RU2582182C2 (en) | 2016-04-20 |
Family
ID=55647639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138859/10A RU2582182C2 (en) | 2014-09-25 | 2014-09-25 | METHOD OF PRODUCING BIOMASS OF DIATOMACEOUS ALGAE Cylindrotheca closterium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2582182C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2644682C1 (en) * | 2017-09-14 | 2018-02-13 | Общество с ограниченной ответственностью "МИКРОБИОТЕХНОЛОГИИ" | Method for obtaining biomass of diatomic algae cylindrotheca closterium, enriched by iron used as raw materials for obtaining biologically active additives to food |
| RU2809513C1 (en) * | 2023-09-28 | 2023-12-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Институт биологии южных морей имени А.О. Ковалевского РАН" (ФИЦ ИнБЮМ) | Method of obtaining biomass of diatom algae nanofrustulum shiloi |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2176667C1 (en) * | 2000-04-21 | 2001-12-10 | Богданов Николай Иванович | Method of culturing microalga based on strain "chlorella vulgaris ifr n c-111" |
| US20110020914A1 (en) * | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Novus International Inc | Methods for enhancing growth of organisms in an aqueous growth medium |
-
2014
- 2014-09-25 RU RU2014138859/10A patent/RU2582182C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2176667C1 (en) * | 2000-04-21 | 2001-12-10 | Богданов Николай Иванович | Method of culturing microalga based on strain "chlorella vulgaris ifr n c-111" |
| US20110020914A1 (en) * | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Novus International Inc | Methods for enhancing growth of organisms in an aqueous growth medium |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| GUILLARD R.R, RUTHER J.H., Studies or marine planktonic diatoms//Canadian journal of microbiology, 1962, vol.8, P. 229-239. KINGSTON M.B., Growth and motility of the diatom cylindrotheca closterium: implications for commercial application//Journal of the North Carolina Academy of Science, 2009, vol 124, (4), P. 138-142. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2644682C1 (en) * | 2017-09-14 | 2018-02-13 | Общество с ограниченной ответственностью "МИКРОБИОТЕХНОЛОГИИ" | Method for obtaining biomass of diatomic algae cylindrotheca closterium, enriched by iron used as raw materials for obtaining biologically active additives to food |
| RU2809513C1 (en) * | 2023-09-28 | 2023-12-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Институт биологии южных морей имени А.О. Ковалевского РАН" (ФИЦ ИнБЮМ) | Method of obtaining biomass of diatom algae nanofrustulum shiloi |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014138859A (en) | 2016-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rodolfi et al. | Growth medium recycling in Nannochloropsis sp. mass cultivation | |
| Schnurr et al. | Factors affecting algae biofilm growth and lipid production: A review | |
| Das et al. | Two phase microalgae growth in the open system for enhanced lipid productivity | |
| Çelekli et al. | Modeling of biomass production by Spirulina platensis as function of phosphate concentrations and pH regimes | |
| Praveen et al. | Photosynthetic aeration in biological wastewater treatment using immobilized microalgae-bacteria symbiosis | |
| Yongmanltchal et al. | Growth and eicosapentaenoic acid production by Phaeodactylum tricornutum in batch and continuous culture systems | |
| JP2016537986A (en) | Process for enriching carotenoids and proteins of microalgal biomass | |
| Krichnavaruk et al. | Enhanced productivity of Chaetoceros calcitrans in airlift photobioreactors | |
| Govindan et al. | Statistical optimization of lipid production by the diatom Gyrosigma sp. grown in industrial wastewater | |
| JP6480187B2 (en) | Production of docosahexaenoic acid and / or eicosapentaenoic acid and / or carotenoids in mixed nutrition mode by Nitzschia | |
| KR20140033490A (en) | Novel strain of microalgae of the odontella genus for the production of epa and dha in mixotrophic cultivation mode | |
| US10351882B2 (en) | Method for producing an oil or fat component and method for producing higher unsaturated fatty acid using algae | |
| WO2015085631A1 (en) | Method for culturing botryococcus spp. with high yield | |
| RU2582182C2 (en) | METHOD OF PRODUCING BIOMASS OF DIATOMACEOUS ALGAE Cylindrotheca closterium | |
| CN109825438B (en) | Method for producing bioactive components by culturing unicellular marine microalgae in Rhodophyta | |
| US10377983B2 (en) | Methods for the production of diatom biomass | |
| KR101670703B1 (en) | Culturing method of microalgae for increasing lipid content | |
| CN106754382A (en) | One plant of mutagenesis lsochrysis zhanjiangensis and its cultural method | |
| Imamoglu et al. | Semi-continuous cultivation of Haematococcus pluvialis for commercial production | |
| Trinh | Comparison of Growth of Chlorella vulgaris in Flat-Plate Photobioreactor Using Batch, Fed-Batch, and Repeated Fed-Batch Techniques with Various Concentrations of Walne Medium | |
| CN106754391B (en) | Chaetoceros muelleri medium composition | |
| RU2655221C2 (en) | Method for obtaining biomass of cylindrotheca closterium diatom with high fucoxanthin content | |
| RU2809513C1 (en) | Method of obtaining biomass of diatom algae nanofrustulum shiloi | |
| RU2541446C1 (en) | Method for culturing unicellular green microalgae dunaliella salina for biomass production | |
| CN109355192B (en) | Domestication method for improving oil production capacity of dunaliella salina |