RU2576632C1 - Adsorbent for trapping, concentration and storage of carbon dioxide - Google Patents
Adsorbent for trapping, concentration and storage of carbon dioxide Download PDFInfo
- Publication number
- RU2576632C1 RU2576632C1 RU2014149036/05A RU2014149036A RU2576632C1 RU 2576632 C1 RU2576632 C1 RU 2576632C1 RU 2014149036/05 A RU2014149036/05 A RU 2014149036/05A RU 2014149036 A RU2014149036 A RU 2014149036A RU 2576632 C1 RU2576632 C1 RU 2576632C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adsorbent
- carbon dioxide
- mesoporous
- trapping
- storage
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к материалам, предназначенным для осуществления адсорбционных процессов, в частности к адсорбентам для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода (CO2) в составе отходящих газов теплоэнергетических установок, химических и металлургических производств, в биогазе. Изобретение может быть использовано в металлургической, химической и других отраслях промышленности.The invention relates to materials intended for the implementation of adsorption processes, in particular to adsorbents for capturing, concentrating and storing carbon dioxide (CO 2 ) in the composition of the exhaust gases of thermal power plants, chemical and metallurgical industries, in biogas. The invention can be used in the metallurgical, chemical and other industries.
Адсорбенты, используемые в системах очистки отходящих газов, должны иметь большую адсорбционную способность при поглощении компонентов при небольших концентрациях их в газовых смесях, обладать высокой селективностью, иметь высокую механическую прочность, обладать способностью к регенерации и иметь низкую стоимость. На практике нашли применение следующие адсорбенты: активированные угли, силикагели, алюмогели и цеолиты [В. Li et al. /Advances in CO2 capture technology: A patent review / Applied Energy 102 (2013) 1439-1447]. Решение проблемы улавливания, хранения и утилизации диоксида углерода поставлено в ряд наиболее приоритетных задач в связи с проблемой глобального потепления, изменения климата и охраны окружающей среды. Решение этой проблемы предусматривает значительное снижение техногенных выбросов.The adsorbents used in exhaust gas purification systems should have a high adsorption capacity when absorbing components at low concentrations in gas mixtures, have high selectivity, have high mechanical strength, have the ability to regenerate and have a low cost. In practice, the following adsorbents have found application: activated carbons, silica gels, aluminum gels and zeolites [B. Li et al. / Advances in CO 2 capture technology: A patent review / Applied Energy 102 (2013) 1439-1447]. The solution to the problem of carbon dioxide capture, storage and utilization is one of the highest priorities in connection with the problem of global warming, climate change and environmental protection. The solution to this problem involves a significant reduction in technogenic emissions.
Известен адсорбент (оксид алюминия) для очистки отходящих газов (Шулепов И.М. и др. /Современный сухой способ очистки газов/, "Экология и пром-ть России", 1999, № 6, с. 4-9). Недостатком использования Al2O3 в качестве адсорбента является низкая эффективность очистки газов от газообразных вредных компонентов, а также высокая себестоимость процесса.Known adsorbent (aluminum oxide) for the purification of exhaust gases (Shulepov I.M. et al. / Modern dry gas purification method /, "Ecology and industry of Russia", 1999, No. 6, p. 4-9). The disadvantage of using Al 2 O 3 as an adsorbent is the low efficiency of gas purification from gaseous harmful components, as well as the high cost of the process.
Также известно применение карбоната кальция в качестве адсорбента для очистки газов, содержащих фториды (Пат. РФ №2088314, МПК6 B01D 53/68, 1977).The use of calcium carbonate as an adsorbent for the purification of gases containing fluorides is also known (Pat. RF No. 2088314, IPC 6 B01D 53/68, 1977).
Однако использование этих материалов в качестве адсорбентов для очистки газов от вредных примесей сопряжено с рядом недостатков, заключающихся в низкой эффективности, сложности проведения процессов регенерации, что снижает эффективность процесса очистки газов и повышает его себестоимость.However, the use of these materials as adsorbents for the purification of gases from harmful impurities is associated with a number of disadvantages consisting in low efficiency and the complexity of the regeneration processes, which reduces the efficiency of the gas purification process and increases its cost.
Известен адсорбент для улавливания, концентрирования и хранения CO2, состоящий из носителя, с нанесенными на него олигомерами, содержащими аминогруппы, в котором в качестве носителя применена металлорганическая каркасная структура типа MOF-5, имеющая инкапсулированные олигомеры, содержащие полиэтиленамины -CH2-CH(NH2)n- типа PEPА, где значение n находится в пределах от 5 до 10 (RU №2420352, МПК B01J 20/22, опубл. 10.06.2011). Однако у этого адсорбента имеется два существенных недостатка: малая насыпная плотность (около 0,35-0,4 г/см3) и низкая термостабильноть и стабильность в присутствии паров воды. В результате при достаточно высокой весовой емкости по CO2 объемные характеристики поглотителя оказываются невелики вследствие малой насыпной плотности.Known adsorbent for the capture, concentration and storage of CO 2 , consisting of a carrier, with oligomers containing amino groups deposited on it, in which an organometallic frame structure of the MOF-5 type having encapsulated oligomers containing polyethylene amines -CH 2 -CH ( NH 2 ) n - type PEPA, where the value of n is in the range from 5 to 10 (RU No. 2420352, IPC B01J 20/22, publ. 10.06.2011). However, this adsorbent has two significant drawbacks: low bulk density (about 0.35-0.4 g / cm 3 ) and low thermal stability and stability in the presence of water vapor. As a result, with a sufficiently high CO 2 weight capacity, the volumetric characteristics of the absorber turn out to be small due to the low bulk density.
Известен мезопористый оксид магния [S. Choi, J.H. Drese, C.W. Jones, ChemSusChem /Adsorbent Materials for Carbon Dioxide Capture from Large Anthropogenic Point Sources/, 2 (2009) 796]. Однако процедура приготовления этого материалы весьма сложна, поскольку для процесса нужен органический темплат и токсичный органический растворитель, и многостадийный синтез требует значительного времени. Адсорбционная емкость подобных систем по CO2 не превышает 10 вес. %.Mesoporous magnesium oxide is known [S. Choi, JH Drese, CW Jones, ChemSusChem / Adsorbent Materials for Carbon Dioxide Capture from Large Anthropogenic Point Sources /, 2 (2009) 796]. However, the procedure for preparing this material is very complicated, since the process requires an organic template and a toxic organic solvent, and multi-stage synthesis requires considerable time. The adsorption capacity of such systems for CO 2 does not exceed 10 weight. %
Мезопористый MgO, модифицированный нитратом калия [А.-Т. Vu et al. /Mesoporous MgO sorbent promoted with KNO3 for CO2 capture at intermediate temperatures/ Chemical Engineering Journal 258 (2014) 254-264] имеет емкость по CO2 около 13,9 вес. %.Mesoporous MgO modified with potassium nitrate [A.-T. Vu et al. / Mesoporous MgO sorbent promoted with KNO3 for CO2 capture at intermediate temperatures / Chemical Engineering Journal 258 (2014) 254-264] has a CO 2 capacity of about 13.9 weight. %
Известны адсорбенты на основе оксида магния, нанесенного на оксидные или углеродные носители. Оксид магния на углеродном носителе был получен карбонизацией композита, состоящего из оксида кремния, обработанного серной кислотой, триблоксополимера, сахарозы и нитрата магния [М. Bhagiyalakshmi et al. /А direct synthesis of mesoporous carbon supported MgO sorbent for CO2 capture/ Fuel 90 (2011) 1662-1667]. Этот адсорбент показал емкость по CO2 на уровне 9 вес. %, а CO2 удерживался до температур выше 250°C.Adsorbents based on magnesium oxide supported on oxide or carbon carriers are known. Magnesium oxide on a carbon support was obtained by carbonization of a composite consisting of silicon oxide treated with sulfuric acid, tribloxopolymer, sucrose and magnesium nitrate [M. Bhagiyalakshmi et al. / A direct synthesis of mesoporous carbon supported MgO sorbent for CO 2 capture / Fuel 90 (2011) 1662-1667]. This adsorbent showed a CO 2 capacity of 9 weight. %, and CO 2 was held to temperatures above 250 ° C.
Известен мезопористый силикат типа МСМ 41, модифицированный оксидом магния [A. Zukal, J. Jagiello, J. Mayerov, J. Cejka, /Thermodynamics of CO2 adsorption on functionalized SBA-15 silica. NLDFT analysis of surface energetic heterogeneity / Phys. Chem. Chem. Phys. 13 (2011) 15468]. Для этого адсорбента емкость по CO2 составила около 4 вес. %.Known mesoporous silicate type MCM 41, modified with magnesium oxide [A. Zukal, J. Jagiello, J. Mayerov, J. Cejka, / Thermodynamics of CO 2 adsorption on functionalized SBA-15 silica. NLDFT analysis of surface energetic heterogeneity / Phys. Chem. Chem. Phys. 13 (2011) 15468]. For this adsorbent, the CO 2 capacity was about 4 weight. %
Наиболее близким по существенным признакам к предлагаемому адсорбенту является адсорбент для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода, представляющий собой 4 вес. % MgO на мезопористых неорганических цеолитоподобных носителях типа A1-SBA-15 [A. Zukal et al. /MgO-modified mesoporous silicas impregnated by potassium carbonate for carbon dioxide adsorption/ Microporous and Mesoporous Materials 167 (2013) 44-50] демонстрируют хорошие адсорбционные свойства по отношению к CO2. Температура полной десорбции CO2 составляла 300°C. Дополнительная модификация такой системы карбонатом калия (5 вес. %) приводит к увеличению адсорбционной емкости, которая, однако, не превышает 5 вес. % (25 см3/г).The closest in essential features to the proposed adsorbent is an adsorbent for capturing, concentrating and storing carbon dioxide, which is 4 weight. % MgO on mesoporous inorganic zeolite-like supports of type A1-SBA-15 [A. Zukal et al. (MgO-modified mesoporous silicas impregnated by potassium carbonate for carbon dioxide adsorption / Microporous and Mesoporous Materials 167 (2013) 44-50] show good adsorption properties with respect to CO 2 . The temperature of complete desorption of CO 2 was 300 ° C. Additional modification of such a system with potassium carbonate (5 wt.%) Leads to an increase in adsorption capacity, which, however, does not exceed 5 wt. % (25 cm 3 / g).
Эта величина даже не превосходит таковые для цеолитов - например, цеолита 13Х (патент US 2006/0165574 от 27.07.2006), для которого емкость составляет 55-57 см3/г или около 11 вес. %.This value does not even exceed those for zeolites - for example, zeolite 13X (patent US 2006/0165574 from 07.27.2006), for which the capacity is 55-57 cm 3 / g or about 11 weight. %
Таким образом, недостатком указанного адсорбента (мезопористого силиката типа Mgo/Al-SBA-15) является низкая емкость по CO2. Еще одним недостатком указанных систем является достаточно высокая (300°C) температура десорбции CO2 (стадия регенерации адсорбента).Thus, the disadvantage of this adsorbent (mesoporous silicate type Mgo / Al-SBA-15) is its low CO 2 capacity. Another disadvantage of these systems is the relatively high (300 ° C) temperature of CO 2 desorption (adsorbent regeneration stage).
Задачей настоящего изобретения является увеличение адсорбционной емкости адсорбента при одновременном снижении температуры десорбции (регенерации).The present invention is to increase the adsorption capacity of the adsorbent while reducing the temperature of desorption (regeneration).
Поставленная задача достигается предлагаемым адсорбентом для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода, содержащим мезопористый носитель, модифицированный оксидом металла и, отличающийся тем, что в качестве мезопористого носителя он содержит сверхсшитый полистирол с удельной поверхностью 1300-1700 м2/г, а в качестве оксида металла - оксид цинка в количестве 1-1,5 г ZnO на 1 г носителя.The problem is achieved by the proposed adsorbent for trapping, concentrating and storing carbon dioxide containing a mesoporous carrier modified with metal oxide and characterized in that as a mesoporous carrier it contains hypercrosslinked polystyrene with a specific surface area of 1300-1700 m 2 / g, and as an oxide metal - zinc oxide in an amount of 1-1.5 g of ZnO per 1 g of carrier.
Адсорбционная емкость предлагаемого адсорбента (1 г мезопористого сверхсшитого полистирола + 1-1,5 г ZnO) (весовое отношение), выраженная в %, составляет 30-31 вес. %.The adsorption capacity of the proposed adsorbent (1 g of mesoporous hypercrosslinked polystyrene + 1-1.5 g ZnO) (weight ratio), expressed in%, is 30-31 weight. %
Предложенный адсорбент получают путем пропитки мезопористого сверхсшитого полистирола с удельной поверхностью 1300-1700 м2/г водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1-1,5 г ZnO на 1 г мезопористого сверхсшитого полистирола. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса).The proposed adsorbent is obtained by impregnating mesoporous hypercrosslinked polystyrene with a specific surface area of 1300-1700 m 2 / g of an aqueous solution of zinc acetate in several stages with intermediate drying so that the amount of zinc per oxide is 1-1.5 g of ZnO per 1 g of mesoporous cross-linked polystyrene. After impregnation, the resulting adsorbent is heated in an inert gas stream to 150 ° C and incubated for 2 hours (to constant weight).
Для определения адсорбционной емкости полученный адсорбент насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость He - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Затем определяют количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2.To determine the adsorption capacity, the resulting adsorbent is saturated with CO 2 at 30 ° C, purged with He and weighed. The amount of CO 2 absorbed is also determined by thermal desorption at 150 ° C (10 deg / min, He rate is 40 ml / min) with CO 2 trapping in a trap cooled with liquid nitrogen. Then determine the amount absorbed at 30 ° C and then released at 150 ° C CO 2 .
Достижение технического результата предлагаемым в настоящем изобретении адсорбентом иллюстрируется следующими примерами.The achievement of the technical result proposed in the present invention, the adsorbent is illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
1 г воздушно-сухого адсорбента - мезопористого сверхсшитого полистирола с удельной поверхностью около 1300 м2/г и с объемом пор 1,1 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,5 г ZnO на 1 г мезопористого сверхсшитого полистирола. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент насыщают CO2 при 30°C, продувают He и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость He - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г мезопористого сверхсшитого полистирола +1,5 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 30 вес. %.1 g of air-dry adsorbent - mesoporous hypercrosslinked polystyrene with a specific surface area of about 1300 m 2 / g and with a pore volume of 1.1 cm 3 / g is impregnated with an aqueous solution of zinc acetate in several stages with intermediate drying so that the amount of zinc calculated on the oxide was 1.5 g of ZnO per 1 g of mesoporous hypercrosslinked polystyrene. After impregnation, the resulting adsorbent is heated in an inert gas stream to 150 ° C and incubated for 2 hours (to constant weight). The adsorbent is saturated with CO 2 at 30 ° C, purged with He and weighed. The amount of CO 2 absorbed is also determined by thermal desorption at 150 ° C (10 deg / min, He rate is 40 ml / min) with CO 2 trapping in a trap cooled with liquid nitrogen. The amount of CO 2 absorbed at 30 ° C and then released at 150 ° C per 1 g of dry sorbent (1 g of mesoporous hypercrosslinked polystyrene +1.5 g ZnO) (weight ratio) and expressed in% is 30% by weight. %
Пример 2.Example 2
1 г воздушно-сухого адсорбента - мезопористого сверхсшитого полистирола с удельной поверхностью около 1700 м2/г и с объемом пор 1,3 см3/г пропитывают водным раствором ацетата цинка в несколько приемов с промежуточными сушками таким образом, что количество цинка в расчете на оксид составляло 1,0 г ZnO на 1 г мезопористого сверхсшитого полистирола. После пропитки полученный адсорбент нагревают в потоке инертного газа до 150°C и выдерживают 2 ч (до постоянного веса). Адсорбент насыщают CO2 при 30°C, продувают Не и взвешивают. Количество поглощенного CO2 определяют также методом термодесорбции при 150°C (10 град/мин, скорость He - 40 мл/мин) с улавливанием CO2 в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Количество поглощенного при 30°C и затем выделенного при 150°C CO2, отнесенное на 1 г сухого сорбента (1 г мезопористого сверхсшитого полистирола + 1,0 г ZnO) (весовое отношение) и выраженное в %, составляет 31 вес. %.1 g of air-dry adsorbent - mesoporous hypercrosslinked polystyrene with a specific surface area of about 1700 m 2 / g and with a pore volume of 1.3 cm 3 / g is impregnated with an aqueous solution of zinc acetate in several stages with intermediate drying so that the amount of zinc calculated on the oxide was 1.0 g of ZnO per 1 g of mesoporous hypercrosslinked polystyrene. After impregnation, the resulting adsorbent is heated in an inert gas stream to 150 ° C and incubated for 2 hours (to constant weight). The adsorbent is saturated with CO 2 at 30 ° C, purged with He and weighed. The amount of CO 2 absorbed is also determined by thermal desorption at 150 ° C (10 deg / min, He rate is 40 ml / min) with CO 2 trapping in a trap cooled with liquid nitrogen. The amount of CO 2 absorbed at 30 ° C and then released at 150 ° C per 1 g of dry sorbent (1 g of mesoporous hypercrosslinked polystyrene + 1.0 g ZnO) (weight ratio) and expressed in% is 31% by weight. %
Техническим результатом настоящего изобретения является создание модифицированного адсорбента для улавливания, концентрирования и хранения диоксида углерода (CO2) в составе отходящих газов, который более чем в 2 раза по характеристикам емкости по CO2 превосходит известные адсорбенты данного назначения и характеризуется при этом более низкой (150°C) температурой десорбции CO2 (регенерации).The technical result of the present invention is the creation of a modified adsorbent for capturing, concentrating and storing carbon dioxide (CO 2 ) in the composition of the exhaust gases, which is more than 2 times higher than the known adsorbents of this purpose for the characteristics of the CO 2 tank and is characterized by a lower (150 ° C) the temperature of desorption of CO 2 (regeneration).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014149036/05A RU2576632C1 (en) | 2014-12-05 | 2014-12-05 | Adsorbent for trapping, concentration and storage of carbon dioxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014149036/05A RU2576632C1 (en) | 2014-12-05 | 2014-12-05 | Adsorbent for trapping, concentration and storage of carbon dioxide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2576632C1 true RU2576632C1 (en) | 2016-03-10 |
Family
ID=55654032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014149036/05A RU2576632C1 (en) | 2014-12-05 | 2014-12-05 | Adsorbent for trapping, concentration and storage of carbon dioxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2576632C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2429899C2 (en) * | 2005-12-07 | 2011-09-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Method of removing sulphur compounds and carbon dioxide from gas stream |
| RU2527217C1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-08-27 | Александр Валерианович Пастухов | Method of obtaining polymer-inorganic composite sorbents |
-
2014
- 2014-12-05 RU RU2014149036/05A patent/RU2576632C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2429899C2 (en) * | 2005-12-07 | 2011-09-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Method of removing sulphur compounds and carbon dioxide from gas stream |
| RU2527217C1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-08-27 | Александр Валерианович Пастухов | Method of obtaining polymer-inorganic composite sorbents |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| A. Zukal et. al. MgO-modified mesoporous silicas impregnated by potassium carbonate for carbon dioxide adsorption, Microporous and Mesoporous Materials, 167, 2013, p.44-50. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chao et al. | Post-combustion carbon capture | |
| Nguyen et al. | A novel removal of CO2 using nitrogen doped biochar beads as a green adsorbent | |
| Belmabkhout et al. | Isothermal versus non-isothermal adsorption− desorption cycling of triamine-grafted pore-expanded MCM-41 mesoporous silica for CO2 capture from flue gas | |
| Lee et al. | CO2 absorption and regeneration of alkali metal-based solid sorbents | |
| AU2012395691B2 (en) | Method for preparing solid amine gas adsorption material | |
| EP3871769A1 (en) | Regenerative adsorbents of modified amines on nano-structured supports | |
| Privalova et al. | Capturing CO2: conventional versus ionic-liquid based technologies | |
| Pham et al. | Novel improvement of CO2 adsorption capacity and selectivity by ethylenediamine-modified nano zeolite | |
| KR101466648B1 (en) | The Synthesis Method for Zeolite-Carbon nitride Compound Hybrid and its Selective CO2 Adsorption | |
| RU2576634C1 (en) | Adsorbent for trapping, concentration and storage of carbon dioxide | |
| CN107353412B (en) | Preparation method and application of metal organic framework material | |
| Veneman et al. | Adsorption of CO2 and H2O on supported amine sorbents | |
| CN110841606A (en) | Composite material for capturing carbon dioxide and preparation method and application thereof | |
| Zheng et al. | Solvothermal and template-free synthesis of N-Functionalized mesoporous polymer for amine impregnation and CO2 adsorption | |
| Barzagli et al. | CO2 capture by liquid solvents and their regeneration by thermal decomposition of the solid carbonated derivatives | |
| KR101823622B1 (en) | Carbon dioxide absorbent with improved moisture stability and manufacturing method thereof | |
| US10112170B2 (en) | Stabilized inorganic oxide supports and adsorbents derived therefrom for carbon dioxide capture | |
| Wang et al. | Nanoporous molecular basket sorbent for NO 2 and SO 2 capture based on a polyethylene glycol-loaded mesoporous molecular sieve | |
| JP4772852B2 (en) | Heat resistant carbon dioxide absorbent, production method thereof, carbon dioxide absorption method and carbon dioxide absorption apparatus using the same | |
| US20170348631A1 (en) | Amino Acids React with Carbon Dioxide (CO2) and Form Nanofibers and Nanoflowers | |
| CN108067181B (en) | High-selectivity carbon monoxide absorbent and preparation method thereof | |
| WO2010109477A2 (en) | A process for the preparation of molecular sieve adsorbent for the size/shape selective adsorption of carbon dioxide from its gaseous mixture with nitrogen | |
| RU2576632C1 (en) | Adsorbent for trapping, concentration and storage of carbon dioxide | |
| Saini et al. | Deep eutectic solvents in CO2 capture | |
| RU2620793C1 (en) | Adsorbent for sulfur dioxide |