RU2575613C2 - METHOD OF FORMING ACTIVE p+-REGION OF SOLAR CELLS - Google Patents

METHOD OF FORMING ACTIVE p+-REGION OF SOLAR CELLS Download PDF

Info

Publication number
RU2575613C2
RU2575613C2 RU2014127445/28A RU2014127445A RU2575613C2 RU 2575613 C2 RU2575613 C2 RU 2575613C2 RU 2014127445/28 A RU2014127445/28 A RU 2014127445/28A RU 2014127445 A RU2014127445 A RU 2014127445A RU 2575613 C2 RU2575613 C2 RU 2575613C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bcl
region
solar cells
boron trichloride
source
Prior art date
Application number
RU2014127445/28A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2014127445A (en
Inventor
Тагир Абдурашидович Исмаилов
Айшат Расуловна Шахмаева
Бийке Алиевна Шангереева
Патимат Расуловна Захарова
Юсуп Пахрудинович Шангереев
Original Assignee
Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дагестанский Государственный Технический Университет" (Дгту)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дагестанский Государственный Технический Университет" (Дгту) filed Critical Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дагестанский Государственный Технический Университет" (Дгту)
Priority to RU2014127445/28A priority Critical patent/RU2575613C2/en
Publication of RU2014127445A publication Critical patent/RU2014127445A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2575613C2 publication Critical patent/RU2575613C2/en

Links

Abstract

FIELD: physics.
SUBSTANCE: method of forming an active p+-region of solar cells includes a boron diffusion process using a liquid source - boron trichloride (BCl3). As the diffusion source a liquid source - boron trichloride (BCl3), with the following consumption of gases: oxygen O2=12 l/h, nitrogen N2=380 l/h, N2+H2=380 l/h, BCl3=2 l/h, 1000 ppm is used.
EFFECT: invention enables to obtain a borosilicate layer from a liquid source of boron trichloride while reducing the range of surface resistance values on a silicon wafer, reduces the temperature and duration of the process.
3 ex

Description

Изобретение относится к технологии формирования активной p+ области, в частности к способам получения боросиликатных стекол для формирования активной базовой области в производстве полупроводниковой солнечной энергетики.The invention relates to a technology for forming an active p + region, in particular, to methods for producing borosilicate glasses for forming an active base region in the production of semiconductor solar power.

Известны способы проведения процесса диффузии бора из твердого планарного жидкого и газообразного источника [1].Known methods for carrying out the process of diffusion of boron from a solid planar liquid and gaseous source [1].

Недостатками этих способов является неравномерность распределения поверхностного сопротивления, высокие температуры и длительность процесса.The disadvantages of these methods are the uneven distribution of surface resistance, high temperatures and the duration of the process.

Целью изобретения является равномерность разброса значений поверхностного сопротивления по всей поверхности кремниевой пластины, уменьшение температуры и длительности процесса.The aim of the invention is the uniformity of the spread of surface resistance values over the entire surface of the silicon wafer, reducing the temperature and duration of the process.

Поставленная цель достигается проведением процесса диффузии бора с применением газообразного источника - треххлористого бора (BCl3), при следующем расходе газов: кислород O2=12 л/ч, азот N2=380 л/ч, N2+H2=380 л/ч, BCl3=2 л/ч (1000 ppm). Температура процесса 900°C, длительность процесса 15±5 минут.The goal is achieved performing boron diffusion process using a gaseous source - boron trichloride (BCl 3), the next flow rate of gases: oxygen O 2 = 12 l / h, nitrogen N 2 = 380 l / h, N 2 + H 2 = 380 l / h, BCl 3 = 2 l / h (1000 ppm). The process temperature is 900 ° C, the duration of the process is 15 ± 5 minutes.

Сущность способа заключается в том, что на поверхности кремниевой пластины протекает реакция окисления BCl3 из-за присутствия паров воды, поэтому вместе с кислородом в газовый поток добавляют незначительное количество водорода.The essence of the method lies in the fact that the oxidation reaction of BCl 3 proceeds on the surface of the silicon wafer due to the presence of water vapor, so a small amount of hydrogen is added to the gas stream with oxygen.

Контроль измерения поверхностного сопротивления (RS) осуществляется на установке "FPP-5000". При этом поверхностное сопротивление - RS=55±5 Ом/см.The measurement of surface resistance (R S ) is monitored at the FPP-5000. Furthermore, surface resistance is R S = 55 ± 5 Ohm / cm.

Сущность изобретения подтверждается следующими примерами.The invention is confirmed by the following examples.

ПРИМЕР 1: Технологический процесс диффузия бора проводят в однозонных диффузионных печах типа на установке СДОМ-3/100. Кремниевые пластины размещаются на кварцевых лодочках, расстояние между пластинами 2,4 мм. Процесс проводят при следующем расходе газов: кислород O2=12 л/ч, азот N2=380 л/ч, N2+H2=580 л/ч, BCl3=2 л/ч (1000 ppm). Температура процесса 1000°C, длительность процесса 25±5 минут.EXAMPLE 1: The boron diffusion process is carried out in single-zone diffusion furnaces of the type in the SDOM-3/100 installation. Silicon wafers are placed on quartz boats, the distance between the wafers is 2.4 mm. The process is carried out at the following gas flow: oxygen O 2 = 12 l / h, nitrogen N 2 = 380 l / h, N 2 + H 2 = 580 l / h, BCl 3 = 2 l / h (1000 ppm). Process temperature 1000 ° C, process duration 25 ± 5 minutes.

Контроль измерения поверхностного сопротивления (RS) осуществляется на установке "FPP-5000".The measurement of surface resistance (R S ) is monitored at the FPP-5000.

RS=75±5 Ом/см.R S = 75 ± 5 Ohm / cm.

ПРИМЕР 2: Способ осуществляют аналогично условию примера 1.EXAMPLE 2: The method is carried out similarly to the condition of example 1.

Процесс проводят при следующем расходе газов: кислород O2=12 л/ч, азот N2=380 л/ч, N2+H2=480 л/ч, BCl3=2 л/ч (1000 ppm).The process is carried out with the following flow of gases: oxygen O 2 = 12 l / h, nitrogen N 2 = 380 l / h, N 2 + H 2 = 480 l / h, BCl 3 = 2 l / h (1000 ppm).

Температура процесса 950°C, длительность процесса 15±5 минут.The process temperature is 950 ° C, the duration of the process is 15 ± 5 minutes.

Контроль измерения поверхностного сопротивления (RS) осуществляется на установке "FPP-5000".The measurement of surface resistance (R S ) is monitored at the FPP-5000.

RS=65±5 Ом/см.R S = 65 ± 5 Ohm / cm.

ПРИМЕР 3: Способ осуществляют аналогично условию примера 1.EXAMPLE 3: The method is carried out similarly to the condition of example 1.

Процесс проводят при следующем расходе газов: кислород O2=12 л/ч, азот N2=380 л/ч, N2+H2=380 л/ч, BCl3=2 л/ч (1000 ppm).The process is carried out with the following flow of gases: oxygen O 2 = 12 l / h, nitrogen N 2 = 380 l / h, N 2 + H 2 = 380 l / h, BCl 3 = 2 l / h (1000 ppm).

Температура процесса 900°C, длительность процесса 15±5 минут.The process temperature is 900 ° C, the duration of the process is 15 ± 5 minutes.

Контроль измерения поверхностного сопротивления (RS) осуществляется на установке "FPP-5000".The measurement of surface resistance (R S ) is monitored at the FPP-5000.

RS=55±5 Ом/см.R S = 55 ± 5 Ohm / cm.

Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипами позволяет получить боросиликатный слой из жидкого источника треххлористого бора (BCl3) при температуре, равной 900°C, и поверхностным сопротивлением RS=55±5 Ом/см, при этом обеспечивается уменьшение разброса значений поверхностного сопротивления по кремниевой пластине, снижение температуры и длительности процесса. По воспроизводимости и возможности регулирования параметров системы с источником в жидкой фазе лучше, чем системы с источником в твердой фазе. Поверхностной концентрацией можно управлять путем изменения температуры диффузии, температуры источника и расхода потока.Thus, the proposed method in comparison with the prototypes allows to obtain a borosilicate layer from a liquid source of boron trichloride (BCl 3 ) at a temperature of 900 ° C and a surface resistance of R S = 55 ± 5 Ohm / cm, while reducing the spread of surface resistance on a silicon wafer, reduction in temperature and duration of the process. In terms of reproducibility and the ability to control the parameters of a system with a source in the liquid phase, it is better than systems with a source in the solid phase. Surface concentration can be controlled by varying the diffusion temperature, source temperature, and flow rate.

ЛитератураLiterature

1. Готра З.Ю. Технология микроэлектронных устройств. М.: «Радио и связь», 1991, с. 179-180.1. Gotra Z. Yu. Technology of microelectronic devices. M .: "Radio and communications", 1991, p. 179-180.

Claims (1)

Способ формирования активной p+-области солнечных элементов, включающий процесс диффузии бора с применением жидкого источника - треххлористого бора (BCl3), отличающийся тем, что в качестве источника диффузанта используется жидкий источник - треххлористый бор (BCl3) при следующем расходе газов: кислород O2=12 л/ч, азот N2=380 л/ч, N2+H2=380 л/ч, BCl3=2 л/ч 1000 ppm. A method of forming an active p + region of solar cells, including the process of boron diffusion using a liquid source - boron trichloride (BCl 3 ), characterized in that a liquid source - boron trichloride (BCl 3 ) is used as a diffusant source with the following gas flow: oxygen O 2 = 12 l / h, nitrogen N 2 = 380 l / h, N 2 + H 2 = 380 l / h, BCl 3 = 2 l / h 1000 ppm.
RU2014127445/28A 2014-07-04 METHOD OF FORMING ACTIVE p+-REGION OF SOLAR CELLS RU2575613C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014127445/28A RU2575613C2 (en) 2014-07-04 METHOD OF FORMING ACTIVE p+-REGION OF SOLAR CELLS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014127445/28A RU2575613C2 (en) 2014-07-04 METHOD OF FORMING ACTIVE p+-REGION OF SOLAR CELLS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014127445A RU2014127445A (en) 2016-01-27
RU2575613C2 true RU2575613C2 (en) 2016-02-20

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007318115A (en) * 2006-04-28 2007-12-06 Semiconductor Energy Lab Co Ltd Photoelectric conversion element, photoelectric conversion element fabrication method, and semiconductor device
RU2361316C2 (en) * 2006-08-01 2009-07-10 Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дагестанский Государственный Технический Университет" (Дгту) Method of diffusing boron
JP2011129867A (en) * 2009-11-17 2011-06-30 Shirakuseru Kk Silicon solar cell containing boron diffusion layer and method of manufacturing the same
RU2492555C1 (en) * 2012-03-19 2013-09-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Method of making multilayer photocell chips

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007318115A (en) * 2006-04-28 2007-12-06 Semiconductor Energy Lab Co Ltd Photoelectric conversion element, photoelectric conversion element fabrication method, and semiconductor device
RU2361316C2 (en) * 2006-08-01 2009-07-10 Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дагестанский Государственный Технический Университет" (Дгту) Method of diffusing boron
JP2011129867A (en) * 2009-11-17 2011-06-30 Shirakuseru Kk Silicon solar cell containing boron diffusion layer and method of manufacturing the same
RU2492555C1 (en) * 2012-03-19 2013-09-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Method of making multilayer photocell chips

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101883360B1 (en) Method and apparatus for the selective deposition of epitaxial germanium stressor alloys
CN107492482B (en) A method of improving silicon carbide epitaxial layers carrier lifetime
JP2015083538A5 (en)
JP5220049B2 (en) Method for manufacturing silicon carbide semiconductor device
TW200943389A (en) Selective formation of silicon carbon epitaxial layer
KR101470396B1 (en) Method of manufacturing epitaxial silicon wafer and epitaxial silicon wafer manufactured by the method
ES2344936T3 (en) PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF A SOLAR CELL.
KR20170123256A (en) Improved side inject nozzle design for processing chamber
JP2012523127A (en) Boron doping of silicon wafer
KR102608805B1 (en) Conformal doping of 3D SI structures using conformal dopant deposition.
WO2017139011A2 (en) Uniform wafer temperature achievement in unsymmetric chamber environment
CN103614779A (en) Method for increasing uniformity of on-chip n-type doping concentration of silicon carbide epitaxial wafer
WO2018185850A1 (en) Manufacturing method for silicon carbide epitaxial wafer and manufacturing method for silicon carbide semiconductor device
KR20130095119A (en) Atomospheric pressure plasma generating apparatus
RU2015107986A (en) METHOD FOR MANUFACTURING A SOLAR ELEMENT AND MANUFACTURED WITH THIS METHOD OF A SOLAR ELEMENT
RU2575613C2 (en) METHOD OF FORMING ACTIVE p+-REGION OF SOLAR CELLS
CN103603048A (en) Chemical vapor deposition equipment used for producing silicon carbide epitaxial wafer
Kalkofen et al. Application of atomic layer deposited dopant sources for ultra‐shallow doping of silicon
CN107251235B (en) Method for producing solar cells
Nakagomi et al. A method to adjust polycrystalline silicon carbide etching rate profile by chlorine trifluoride gas
JP2014103363A (en) Silicon carbide semiconductor substrate manufacturing method
RU2361316C2 (en) Method of diffusing boron
WO2013104200A1 (en) Method for using ald device to grow gallium nitride film
KR101087069B1 (en) Method For Supplying Source Gas
RU2524149C1 (en) Method of producing glass from phosphorus pentoxide