RU2574895C2 - Средство защиты кожи, особенно от воздействия как гидрофобных (липофильных), так и гидрофильных (липофобных) вредных веществ - Google Patents
Средство защиты кожи, особенно от воздействия как гидрофобных (липофильных), так и гидрофильных (липофобных) вредных веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2574895C2 RU2574895C2 RU2012107129/15A RU2012107129A RU2574895C2 RU 2574895 C2 RU2574895 C2 RU 2574895C2 RU 2012107129/15 A RU2012107129/15 A RU 2012107129/15A RU 2012107129 A RU2012107129 A RU 2012107129A RU 2574895 C2 RU2574895 C2 RU 2574895C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- mass
- barrier
- recipe
- cosmetic
- Prior art date
Links
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 title claims abstract description 205
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 title abstract description 19
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 title abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 104
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 238000005429 turbidity Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 19
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 claims description 14
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 12
- 229940113118 Carrageenan Drugs 0.000 claims description 10
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 10
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 7
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 2
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 claims description 2
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 claims description 2
- 229940116362 Tragacanth Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 48
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 4
- 230000035807 sensation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 66
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 35
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N Methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 26
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 22
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 22
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 22
- 230000002633 protecting Effects 0.000 description 20
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 17
- 229960005323 Phenoxyethanol Drugs 0.000 description 16
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N Ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N Propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 15
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 15
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 15
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 15
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 15
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 15
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 15
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 15
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 15
- XPJVKCRENWUEJH-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 XPJVKCRENWUEJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229940005550 Sodium alginate Drugs 0.000 description 14
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 14
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 14
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N Phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 11
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N Isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 10
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 10
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229940075495 isopropyl palmitate Drugs 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229940049294 GLYCERYL STEARATE SE Drugs 0.000 description 9
- 229960004063 Propylene glycol Drugs 0.000 description 9
- 229940096501 Sodium Cocoamphoacetate Drugs 0.000 description 9
- -1 alkaline earth metal carbonates Chemical class 0.000 description 9
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 9
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002609 media Substances 0.000 description 8
- IZYKKRLZJNDIRA-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC IZYKKRLZJNDIRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940073639 CETEARETH-6 Drugs 0.000 description 7
- 229940079779 DISODIUM COCOYL GLUTAMATE Drugs 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 7
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 7
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 7
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 description 6
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 6
- FQWVTOWRZJSJTK-SEPHDYHBSA-L disodium;5-[[4-[(3,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]phenyl]sulfonylamino]-2-[(E)-2-[4-[[4-[(3,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]phenyl]sulfonylamino]-2-sulfonatophenyl]ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(\C=C\C=2C(=CC(NS(=O)(=O)C=3C=CC(NS(=O)(=O)C=4C=C(Cl)C(Cl)=CC=4)=CC=3)=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(S(=O)(=O)[O-])=CC=1NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 FQWVTOWRZJSJTK-SEPHDYHBSA-L 0.000 description 6
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000003009 skin protective agent Substances 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 6
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 6
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical class O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N Axona Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 5
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079868 disodium laureth sulfosuccinate Drugs 0.000 description 5
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 5
- 238000004900 laundering Methods 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N Decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940100608 GLYCOL DISTEARATE Drugs 0.000 description 4
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M Sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N Undecylenic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- YGAXLGGEEQLLKV-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-2-sulfonatobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(C([O-])=O)S([O-])(=O)=O YGAXLGGEEQLLKV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 210000003702 immature single positive T cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M sodium 3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].OC1OC(C([O-])=O)C(O)C(O)C1O MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 3
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 3
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 3
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 3
- 206010040882 Skin lesion Diseases 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 3
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 3
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 3
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 2-sulfobutanedioate Chemical class OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GKFPPCXIBHQRQT-UHFFFAOYSA-N 6-(2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl)oxy-4,5-dihydroxy-3-methoxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(C(O)=O)O1 GKFPPCXIBHQRQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJIDAAGFCNIAJP-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC(C)C SJIDAAGFCNIAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M Dioctyl sodium sulfosuccinate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000463291 Elga Species 0.000 description 2
- 210000000245 Forearm Anatomy 0.000 description 2
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N Fructose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 102000003855 L-lactate dehydrogenases Human genes 0.000 description 2
- 108091000084 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 2
- 210000002751 Lymph Anatomy 0.000 description 2
- 229920002858 MOWIOL ® 4-88 Polymers 0.000 description 2
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229940045898 SODIUM STEAROYL GLUTAMATE Drugs 0.000 description 2
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004164 analytical calibration Methods 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000006143 cell culture media Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000007374 clinical diagnostic method Methods 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O dimethylaminium Chemical compound C[NH2+]C ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium;(2S)-2-aminopentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-O hydron;2H-tetrazole Chemical class C1=NN=[NH+]N1 KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 2
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M sodium;hydron;(2S)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC([O-])=O QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium Chemical class [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 2
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (-)-propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJCFEGKCRWEVSN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO OJCFEGKCRWEVSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical compound COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBJRVYLUFBBEQ-UHFFFAOYSA-N 2-[diamino(3-formamidopropyl)azaniumyl]acetate Chemical compound [O-]C(=O)C[N+](N)(N)CCCNC=O ZQBJRVYLUFBBEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJDITXMCJQRQLU-UHFFFAOYSA-N 2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O HJDITXMCJQRQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(tetradecanoyl)amino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O NGOZDSMNMIRDFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxybenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- MXMOJPFAALQOOK-OWOJBTEDSA-N 5-[[4-[(3,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]phenyl]sulfonylamino]-2-[(E)-2-[4-[[4-[(3,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]phenyl]sulfonylamino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound C=1C=C(\C=C\C=2C(=CC(NS(=O)(=O)C=3C=CC(NS(=O)(=O)C=4C=C(Cl)C(Cl)=CC=4)=CC=3)=CC=2)S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=1NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 MXMOJPFAALQOOK-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- XJKJWTWGDGIQRH-BFIDDRIFSA-N Alginic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H]1O XJKJWTWGDGIQRH-BFIDDRIFSA-N 0.000 description 1
- 229940009098 Aspartate Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 1
- 229940048851 CETYL RICINOLEATE Drugs 0.000 description 1
- 210000000170 Cell Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 241000206576 Chondrus Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 210000000805 Cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N D-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-α-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 229940079886 DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE Drugs 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 210000002889 Endothelial Cells Anatomy 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 description 1
- 240000002883 Ginkgo biloba Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 206010018987 Haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000208690 Hamamelis Species 0.000 description 1
- 241000208680 Hamamelis mollis Species 0.000 description 1
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 description 1
- 206010053317 Hydrophobia Diseases 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 229940047122 Interleukins Drugs 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 1
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 1
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N N'-amino-N-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229940101267 Panthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229940069338 Potassium Sorbate Drugs 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-STWYSWDKSA-M Potassium sorbate Chemical compound [K+].C\C=C\C=C\C([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-STWYSWDKSA-M 0.000 description 1
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 description 1
- 241000576755 Sclerotia Species 0.000 description 1
- 210000001732 Sebaceous Glands Anatomy 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M Silver chloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004927 Skin cells Anatomy 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M Sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M Sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010051788 Sticky skin Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VXMKYRQZQXVKGB-CWWHNZPOSA-N Tannin Chemical compound O([C@H]1[C@H]([C@@H]2OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)O[C@H]([C@H]2O)O1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 VXMKYRQZQXVKGB-CWWHNZPOSA-N 0.000 description 1
- HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N Trolnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 229940118846 Witch Hazel Drugs 0.000 description 1
- SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N [(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001452 alpha-Tocopherol Acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940098323 ammonium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding Effects 0.000 description 1
- 231100000319 bleeding Toxicity 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940071124 cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic Effects 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 230000001809 detectable Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- ZPRZNBBBOYYGJI-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[1-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl]-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]acetate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CCOCC([O-])=O)CC([O-])=O ZPRZNBBBOYYGJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 231100001004 fissure Toxicity 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 108091008030 free nerve endings Proteins 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000000381 ginkgo Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N hexadecyl (Z,12R)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCCC XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic Effects 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 230000003522 irritant Effects 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing Effects 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 238000004848 nephelometry Methods 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000004204 optical analysis method Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001737 promoting Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N rac-1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 1
- 230000004625 regulation of water loss via skin Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000697 sensory organs Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 230000004215 skin function Effects 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- BCISDMIQYBCHAT-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(dodecanoylamino)ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O BCISDMIQYBCHAT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(methylamino)acetate Chemical compound [Na+].CNCC([O-])=O ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002567 weak irritant Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008207 working material Substances 0.000 description 1
- PZXFWBWBWODQCS-UHFFFAOYSA-L zinc;2-carboxyphenolate Chemical compound [Zn+2].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O PZXFWBWBWODQCS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Настоящее изобретение относится к средству защиты кожи, содержащему: a) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество; b) по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из полиола и производного полиола; c) по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из косметического вспомогательного вещества, косметической добавки, косметического активного вещества, фармацевтического вспомогательного вещества, фармацевтической добавки и фармацевтического активного вещества; d) по меньшей мере один образующий барьер компонент; e) воду и f) синтетическое и/или природное дубящее вещество, причем образующий барьер компонент является таким, что определяемый методом турбидиметрии нефелометрический коэффициент мутности раствора образующего барьер компонента в воде концентрацией 1% масс. составляет более 40 единиц нефелометрической мутности (ЕНМ). Изобретение обеспечивает создание средства защиты кожи, в частности, от воздействия как гидрофобных, так и гидрофильных вредных веществ, которое обладает эффективностью в случае частой смены воздействия гидрофильных и гидрофобных вредных веществ и очищающим действием, по меньшей мере сопоставимым с очищающим действием известных средств защиты кожи, а также способствует возникновению у потребителей приятного ощущения при притрагивании к обработанной им коже. Состав средства способствует улучшению барьерных свойств кожи, в частности также уже пораженной кожи, и способствует регенерации кожи. 16 з.п. ф-лы, 13 табл., 7 ил.
Description
Изобретение относится к средству защиты кожи, особенно от воздействия маслянистых (гидрофобных) вредных веществ, которое можно применять также при попеременном воздействии как гидрофильных, так и гидрофобных вредных веществ, а также при сильном загрязнении кожи.
Кожа человека, примерная площадь которой составляет от 1,5 до 2,0 м2, является наиболее крупным человеческим органом, выполняющим жизненно важные функции. В коже расположены кровеносные и лимфатические сосуды, через стенки которых может происходить обмен лимфы, газов, питательных веществ и отходов жизнедеятельности, обеспечивающий, например, питание и обмен веществ. К другим функциям кожи относится регулирование температуры тела, а также защита организма от обезвоживания и внешних механических, химических и бактериальных воздействий. Так, например, выделяемые сальными железами секреты обеспечивают эластичность кожи и способствуют регулированию водного обмена. Кроме того, посредством свободных нервных окончаний кожи организм, в частности, воспринимает воздействие тактильных, термических, холодовых и болевых раздражителей, а следовательно, кожа выполняет функцию органа чувств.
Таким образом, широкий ассортимент предлагаемых рынком средств гигиены, средств ухода за телом и косметической продукции, например таких, как средства для очищения и защиты кожи, а также средства ухода за кожей, в первую очередь служат не только для указанных целей, но и для улучшения качества жизни и здоровья людей.
Являясь внешней оболочкой тела, кожа не только обеспечивает его связь с внешней средой, но и ограничивает его от внешней среды. В частности, посредством кожи устанавливается контакт организма человека со всем, что требуется для его жизнедеятельности, и тем, что может представлять для него опасность.
Кожа человека, особенно при его нахождении на рабочем месте, подвержена воздействию множества рабочих веществ самого разного характера, а также воздействию рабочих веществ, которые обычно не считаются опасными, однако долговременный контакт с ними может приводить к повреждению кожного покрова, проявляющемуся, например, в виде сухости, шероховатости или растрескивания кожи и сопровождающемуся нарушением барьерного эффекта и/или повышенной опасностью возникновения аллергии. Помимо указанных долговременных воздействий веществ, обладающих слабым раздражающим действием, и многообразия используемых на рабочем месте рабочих веществ при выборе надлежащего средства защиты кожи следует учитывать, что кожа человека обладает индивидуальной реакцией на воздействия окружающей среды, причем наблюдаются значительные индивидуальные различия этой реакции.
В зависимости от сферы применения средства защиты кожи можно классифицировать следующим образом (смотри Jens Burfeindt, Dirk Mehlan, Wolfgang Rocher, "sicher ist sicher" - Arbeitsschutz aktuell, 12 (2006), 547-551):
- защита кожи от воздействия рабочих веществ, облегчение очищения кожи,
- защита наружного слоя кожи от набухания и размягчения при работе в условиях повышенной влажности,
- защита кожи от воздействия ультрафиолетовых лучей.
К другим требованиям, предъявляемым к современным средствам защиты кожи, относится, в частности, максимально незначительный ущерб качеству обрабатываемой ими кожи на ощупь, а также совместимость указанных средств с рабочими материалами и производственными процессами, характерными, например, для автомобильной, лаковой и резиновой промышленности, то есть соответствующие средства защиты кожи не должны содержать, например, силиконов и жиров, или должны обладать низким содержанием жиров, и так далее.
Особый недостаток средств защиты кожи, содержащих в качестве одного из ингредиентов силиконы, состоит в том, что в случае ручной передачи заготовок на последующую технологическую операцию подобные средства могут оставлять следы на перемещаемых предметах, например материалах, соответственно заготовках. В связи с этим использование силиконсодержащих средств защиты кожи персоналом, занятым производством предназначенных для последующего лакирования заготовок, не допускается. Чрезвычайно трудно удаляемые остатки силиконов на поверхности заготовок сильно мешают дальнейшей переработке последних, например их лакированию или вулканизации, обусловливая возникновение дефектов лакового покрытия, например, в виде неполного смачивания, соответственно кратеров. Таким образом, несмотря на отличное защитное действие силиконсодержащих средств защиты кожи и их приемлемость для потребителя использование подобных средств, в частности, в автомобильной, лаковой и резиновой промышленных отраслях является недопустимым.
В средствах защиты кожи должны отсутствовать также известные ингредиенты, используемые для ускорения проникновения средства в кожу, например такие, как карбамид.
Кроме того, в современных средствах защиты кожи должны отсутствовать фторсодержащие поверхностно-активные вещества, что обусловлено вредным воздействием последних на окружающую среду. Средства защиты кожи, содержащие подобные поверхностно-активные вещества, являются не только экологически опасными, но и, при наличии их остатков на поверхности подлежащих лакированию заготовок, при переработке последних могут обусловливать возникновение дефектов лакового покрытия аналогично указанным выше силиконсодержащим средствам защиты кожи.
Как показывает опыт, действие средств защиты кожи основано на взаимно согласованных физических и физиологических эффектах отдельных ингредиентов соответствующей совокупной рецептуры. В частности, на практике применяют давно известное общее правило «подобное растворяет подобное», в связи с чем, например, для защиты кожи от воздействия гидрофильных (липофобных) загрязняющих веществ используют средство защиты, которое обладает противоположными свойствами, то есть является гидрофобным (липофильным). Кроме того, пигменты или пленкообразующие вещества способны замедлять диффузию рабочего вещества в кожу, а следовательно, уменьшать опасность нанесения ущерба коже этим рабочим веществом.
Особенно предпочтительными являются также средства защиты кожи, которые помимо защиты от воздействия вредных веществ способны уменьшать адгезию сильно липнущих к коже загрязнений, например нерастворимых в воде загрязнений в виде масел, лаков, графита, металлических опилок, клеев, синтетических смол и так далее, или обладают очищающим действием благодаря присутствию в них особых ингредиентов. Это позволяет гораздо быстрее и в более мягких условиях осуществлять последующее удаление загрязнений посредством мытья, что, очевидно, должно оказывать положительное влияние на состояние кожи. Подобные особенно предпочтительные средства защиты кожи под торговым названием Travabon® поставляет на рынок сбыта фирма Evonik Stockhausen GmbH (Крефельд).
Средства защиты кожи должны защищать кожу от воздействия самых разных опасных факторов внешней среды, например таких, как атмосферное воздействие, вода, водные растворы, химикаты, а также загрязнения любого типа. Подобные средства обычно находятся на поверхности кожи в виде не содержащего воду барьера, то есть в виде защитной пленки, которая не может быть абсорбирована кожей. В идеальном случае подобная защитная пленка нанесена на кожу таким образом, что ее присутствие невозможно обнаружить при наблюдении извне, поскольку указанная пленка невидима, соответственно потребитель не ощущает ее присутствия на коже. Однако большинство коммерчески доступных средств защиты кожи содержат значительные количества (например, до 25% масс.) нетоксичных неорганических твердых веществ в виде пигментов, которые обладают высокой абсорбционной и кроющей способностью, а также хорошо прилипают к коже. Примерами подобных неорганических пигментов являются оксиды, такие как диоксид цинка и диоксид титана, а также карбонаты, гидрокарбонаты и сульфаты щелочноземельных металлов, в частности соответствующие соли магния, кальция или стронция. Помимо диоксида кремния и силикагелей к подобным неорганическим веществам относятся также минеральные силикаты, например такие, как алюмосиликаты, силикаты магния и алюминия, бентониты, каолин и тальк. Указанные неорганические пигменты обладают действием барьерных агентов, образующих на коже физический защитный слой. Однако неорганические барьерные агенты, например такие, как каолин или тальк, при притрагивании к коже, обработанной содержащими их средствами, вызывают у потребителя чрезвычайно неприятное ощущение сухости. В случае сильной жары, а также при потоотделении или использовании перчаток у потребителя подобных средств возникает ощущение липкости кожи. Указанные обстоятельства обусловливают весьма низкий спрос подобных средств у потребителей в случае их намерения обеспечить защиту кожи на рабочем месте.
Кроме того, известны коммерчески доступные средства, которые предназначены для защиты кожи как от воздействия гидрофильных (липофобных), так и от воздействия гидрофобных (липофильных) вредных веществ, что позволяет также обеспечить определенную защиту кожи в случае часто меняющихся местами воздействий указанных типов. Однако эффективность подобных средств защиты кожи с двойной функцией часто оказывается более низкой по сравнению со средствами, применимость которых ограничена воздействием либо исключительно гидрофильных (липофобных) вредных вещества, либо исключительно гидрофобных (липофильных) вредных веществ.
К другим коммерчески доступным средствам защиты кожи относятся также средства, которые обладают вяжущими свойствами, причем вяжущее действие подобных средств обусловлено присутствием в их составе особых дубящих веществ и проявляется в упрочнении самых верхних клеток кожного покрова. С помощью подобных средств достигают повышения допустимого механического воздействия на кожу и придают ей барьерные свойства. Результатом этого является пригодность подобных средств для применения как при повышенной подверженности кожи механическим воздействиям, так и при часто меняющемся местами воздействии на кожу водных вредных веществ и маслянистых вредных веществ.
Как указано выше, кожа человека может подвергаться на рабочем месте воздействию многочисленных рабочих веществ самого разного типа, причем поражение кожи может быть вызвано также долговременным воздействием на нее рабочих веществ, которые обычно не считаются опасными. Однако установлено, что с учетом всего спектра возможных рабочих веществ и обусловленного этим многообразия сфер применения средств защиты кожи на рабочем месте постоянно возрастает потребность в таком средстве, которое прежде всего обладает также повышенным защитным действием при часто меняющемся воздействии вредных веществ, то есть обеспечивает защиту кожи от воздействия как гидрофильных (липофобных), так и гидрофобных (липофильных) вредных веществ, и которое при применении обладает очищающим действием, сопоставимым с уровнем техники, соответственно обеспечивает сопоставимую с уровнем техники защиту кожи от загрязнений.
Вместе с тем потребители подобных средств защиты кожи при притрагивании к обработанными ими коже должны испытывать более приятные ощущения по сравнению с коммерчески доступными средствами защиты кожи, содержащими физические барьерные агенты, например такие, как каолин, тальк и так далее.
Для обеспечения защиты кожи от загрязнений (более легкого удаления загрязнений) к средствам защиты кожи добавляют поверхностно-активные вещества. Однако большинство поверхностно-активных веществ способствует повышению проникновения вредных веществ, в связи с чем до настоящего времени ни одно из имеющихся на рынке сбыта средств защиты кожи не может обеспечить ее защиту от воздействия как маслянистых, так и водных вредных веществ, и защиту от загрязнений.
С учетом вышеизложенного в основу настоящего изобретения была положена задача предложить средство защиты кожи, которое обладает эффективностью в случае частой смены воздействия гидрофильных (липофобных) вредных веществ и гидрофобных (липофильных) вредных веществ и очищающим действием, предпочтительно по меньшей мере сопоставимым с очищающим действием известных из уровня техники средств защиты кожи, а также предпочтительно способствует возникновению у потребителей приятного ощущения при притрагивании к обработанной им коже, причем указанное средство предпочтительно не содержит фторсодержащих поверхностно-активных веществ и силиконов, а также предложить соответствующий способ изготовления средства.
Указанная задача согласно изобретению решается с помощью средства, в частности, предназначенного для защиты кожи от воздействия как гидрофобных (липофильных), так и гидрофильных (липофобных) вредных веществ, которое может быть изготовлено путем введения в его состав по меньшей мере одного образующего барьер компонента, нефелометрический коэффициент мутности которого определяют методом турбидиметрии, причем для изготовления указанного средства используют образующий барьер компонент, однопроцентный раствор которого в воде обладает нефелометрическим коэффициентом мутности, превышающим 40 ЕНМ (единиц нефелометрической мутности).
Совершенно неожиданно было обнаружено, что гидрофобные полимеры, то есть полимеры, которые растворяются в воде, образуя лишь мутные растворы, и характеризуются нефелометрическим коэффициентом мутности более 40 ЕНМ, при введении в качестве образующего барьер компонента в состав средств защиты кожи позволяют обеспечивать эффективную защиту кожи от воздействия маслянистых вредных веществ. Наряду с этим предлагаемое в изобретении средство защищает кожу от воздействия не только маслянистых гидрофобных (липофильных) вредных веществ, но и от попеременного воздействия вредных веществ, то есть как от воздействия гидрофильных вредных веществ, так и от воздействия гидрофобных вредных веществ, а также при сильном загрязнении кожи. Следовало ожидать, что гидрофобные полимеры при использовании в средствах защиты кожи в качестве образующих барьер компонентов должны обеспечивать защиту только от воздействия гидрофильных (липофобных) вредных веществ, то есть водных вредных веществ. Вопреки этому совершенно неожиданно было обнаружено, что указанные гидрофобные полимеры в составе предлагаемых в изобретении средств защиты кожи защищают также от воздействия гидрофобных (липофильных) вредных веществ, в частности маслянистых вредных веществ.
Таким образом, объектами настоящего изобретения являются средства защиты кожи, указанные в формуле изобретения и нижеследующем описании, их применение в качестве средств защиты кожи от воздействия гидрофильных (липофобных) вредных веществ, соответственно в качестве средств защиты кожи от воздействия как гидрофобных (липофильных), так и гидрофильных (липофобных) вредных веществ, и при необходимости для более легкого очищения загрязненной кожи, а также способ изготовления соответствующих средств.
Преимущество предлагаемых в изобретении средств защиты кожи состоит в том, что они обеспечивают эффективную защиту кожи от воздействия липофильных вредных веществ также при отсутствии в этих средствах силиконсодержащих или фторсодержащих поверхностно-активных веществ. Отказ от использования последних позволяет избежать известных проблем, обусловленных случайным переносом липофилии, соответственно гидрофобии, на перемещаемые вручную заготовки.
Другое преимущество предлагаемых в изобретении средств защиты кожи состоит в том, что их применение позволяет обеспечивать эффективную защиту кожи от воздействия не только липофильных, но и гидрофильных вредных веществ. Таким образом, предлагаемые в изобретении средства защиты кожи обеспечивают особенно эффективную защиту в том случае, если при выполнении производственных операций возможен контакт кожи как с липофильными, так и с гидрофильными вредными веществами.
Указанные ниже предлагаемые в изобретении средства защиты кожи, а также варианты их применения и способа изготовления, являются примерами, которые не ограничивают объема изобретения. Изобретению соответствуют не только конкретно указанные ниже количественные диапазоны, общие формулы и классы соединений, но и соответствующие отдельные параметры (диапазоны) и представители соединений. Цитируемые ниже документы в полном объеме следует считать ссылками, которые способствуют раскрытию сущности настоящего изобретения. В отсутствие иных указаний под приведенными ниже в процентах количественными данными всегда подразумевают данные в массовых процентах. В отсутствие иных указаний под приведенными ниже средними значениями подразумевают среднечисловые значения. Под указанными в нижеследующем описании растворами полимеров в воде в соответствии с настоящим изобретением подразумевают также растворы, дисперсии и/или суспензии, часть полимеров в которых находится в растворенном, а часть в нерастворенном или набухшем состоянии.
Предлагаемое в изобретении средство, предназначенное, в частности, для защиты кожи от воздействия гидрофобных (липофильных) вредных веществ, отличается тем, что оно содержит по меньшей мере один образующий барьер компонент, раствор которого в воде концентрацией 1% масс. обладает определяемым методом турбидиметрии нефелометрическим коэффициентом мутности, составляющим более 40 ЕНМ, преимущественно более 50 ЕНМ, предпочтительно более 60 ЕНМ.
Нефелометрический коэффициент мутности может быть определен, например, с помощью турбидиметра типа НАСН 21 OOP ISO фирмы Hach Company, Лавленд, Колорадо (США), оснащенного круглыми кюветами с навинчивающимися крышками (фирма Hach Company, Лавленд, Колорадо, США, номер по каталогу 24347-06), с использованием в качестве калибровочных веществ следующих продуктов фирмы Hach Company: StablCal Solution HACH (менее 0,1 ЕНМ, номер по каталогу 26597-42), StablCal Solution HACH (20 ЕНМ, номер по каталогу 26601-42), StablCal Solution HACH (100 ЕНМ, номер по каталогу 26602-42) и StablCal Solution HACH (800 ЕНМ, номер по каталогу 26605-42).
Содержание образующих барьер компонентов, растворы которых в воде концентрацией 1% масс. обладают указанными выше значениями нефелометрического коэффициента мутности ЕНМ, преимущественно составляет от 0,01 до 5% масс., предпочтительно от 0,03 до 5% масс., особенно предпочтительно от 0,03 до 3% масс., в пересчете на общий состав предлагаемого в изобретении средства защиты кожи.
В состав предлагаемого в изобретении средства защиты кожи можно вводить любой используемый в косметических рецептурах образующий барьер компонент, нефелометрический коэффициент мутности раствора которого в воде концентрацией 1% масс. характеризуется указанными выше значениями.
Предлагаемое в изобретении средство защиты кожи в качестве образующего барьер компонента предпочтительно содержит один или несколько природных и/или синтетических полимеров, предпочтительно природных полимеров, растворы которых в воде концентрацией 1% масс. обладают указанными выше значениями нефелометрического коэффициента мутности ЕНМ.
Полимерами, содержащимися в предлагаемых в изобретении средствах защиты кожи в качестве образующих барьер компонентов, растворы которых в воде концентрацией 1% масс. обладают указанными выше значениями нефелометрического коэффициента мутности ЕНМ, особенно предпочтительно являются полисахариды, которые особенно предпочтительно могут быть выбраны из группы камедей. К камедям относятся, например, соки растений или деревьев, которые отвердевают на воздухе и образуют смолы, или экстракты из водорослей. Согласно изобретению из группы камедей, в частности, могут быть выбраны гуммиарабик, мука из плодов рожкового дерева, трагант, карайя, гуаровая смола, пектин, геллановая камедь, карраген, агар, альгин, хондрус, ксантановая смола и другие, или их смеси.
Другими особенно предпочтительными полисахаридами являются, в частности, альгинаты, то есть соли и сложные эфиры альгиновой кислоты, предпочтительно альгинат натрия, соответственно Chondrus Crispus (карраген), а также растительная камедь с названием согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI) «биосахарид ка-медь-4».
Кроме того, в качестве образующих барьер компонентов, растворы которых в воде концентрацией 1% масс. обладают указанными выше значениями нефелометрического коэффициента мутности ЕНМ, предпочтительно используют полиуретаны и полиакрилаты.
Предлагаемые в изобретении средства способны обеспечивать защиту кожи от загрязнений и проявлять очищающее действие, сопоставимое с известными из уровня техники средствами защиты кожи, предпочтительно в том случае, если в их состав вводят по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
В предлагаемых в изобретении средствах защиты кожи в принципе можно использовать любые поверхностно-активные вещества, в особенности те из них, которые обычно используют в косметических средствах. При этом следует учитывать, что сами поверхностно-активные вещества могут оказывать вредное воздействие на кожу, причем некоторые из них могут способствовать проникновению вредных веществ в кожу, что противоречит цели применения поверхностно-активных веществ в средствах защиты кожи, состоящей как раз в предотвращении подобного проникновения.
Таким образом, в предлагаемых в изобретении средствах защиты кожи предпочтительно используют только те поверхностно-активные вещества, которые не могут оказывать негативного влияния на защитное действие предлагаемого в изобретении средства в целом. Кроме того, используемые поверхностно-активные вещества должны быть хорошо совместимы с кожей, причем это требование необходимо соблюдать также, в частности, по той причине, что средства защиты кожи должны оставаться на коже потребителя в течение длительного времени.
В связи с этим особенно предпочтительными являются мягкие, соответственно совместимые с кожей поверхностно-активные вещества, которые могут присутствовать в предлагаемых в изобретении средствах защиты кожи по отдельности или в виде комбинаций.
К подобным поверхностно-активным веществам относятся, например, аминокислоты, в частности ациламинокислоты и их соли, такие как ацилглутаматы, например натрий ацилглутамат, ди-ТЭА-пальмитоил-аспартат и натрий каприлиловый/каприновый глутамат,
- ацилпептиды, например пальмитоил гидролизованный молочный протеин, натрий кокоил гидролизованный соевый протеин и натрий/калий кокоил гидролизованный коллаген,
- саркозинаты, например миристоилсаркозин, ТЭА-лауроилсаркозинат, натрий лауроилсаркозинат и натрий кокоилсаркозинат,
- ацилтауриды, например натрий лауроилтаурат и натрий метилкоко-илтаурат,
- изетионаты, в частности ацилизетионаты с 8-24 атомами углерода, например натрий/аммоний кокоилизетионат,
- сульфосукцинаты, например диоктилнатрий сульфосукцинат, динатрий лауретсульфосукцинат, динатрий лаурилсульфосукцинат и динатрий ундециленамидо-МЭА-сульфосукцинат.
Другими пригодными мягкими поверхностно-активными веществами являются цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, прежде всего так называемые бетаины, в частности глицинаты N-алкил-N,N-диметил-аммония, например глицинат кокосалкилдиметиламмония, глицинаты N-ациламинопропил-N,N-диметиламмония, например глицинат кокосацил-аминопропилдиметиламмония, а также 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидро-ксиэтилимидазолины с 8-18 атомами углерода соответственно в алкильной или ацильной группе и кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбокси-метилглицинат. Особенно предпочтительным цвиттерионным поверхностно-активным веществом является производное амида жирной кислоты, называемое согласно номенклатуре INCI кокамидопропилбетаином.
Согласно изобретению предпочтительно используют амфотерные поверхностно-активные вещества, в частности:
- ацил/диалкилэтилендиамин, например ациламфоацетат натрия, динатрий ациламфодипропионат, динатрий алкиламфодиацетат, ацил-амфогидроксипропилсульфонат натрия, динатрий ациламфодиацетат и ациламфопропионат натрия,
- N-алкиламинокислоты, например аминопропилалкилглутамид, алкил-аминопропионовая кислота, алкилимидодипропионат натрия и лауро-амфокарбоксиглицинат,
- N-алкилбетаины и N-алкенилбетаины по меньшей мере с восьмью атомами углерода, например такие, как лауриламидопропилбетаин и олеиламидопропилбетаин.
Согласно изобретению особенно предпочтительными поверхностно-активными веществами являются производные полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля, в частности простые эфиры полипропиленгликоля предпочтительно по меньшей мере с шестью атомами углерода, например такие, как лаурет-6 или олет-5.
Еще более предпочтительные поверхностно-активные вещества, предпочтительно по меньшей мере одно из которых содержится в предлагаемых в изобретении средствах защиты кожи, предпочтительно выбраны из группы, включающей стеароилглутамат натрия, кокоамфоацетат натрия, динатрий кокоилглутамат, кокоамфопропионат натрия, диоктилнатрий сульфосукцинат и лаурилсаркозинат натрия.
Предлагаемые в изобретении средства защиты кожи преимущественно содержат от 1 до 12% масс., предпочтительно от 1 до 10% масс., еще более предпочтительно от 1 до 8% масс., активного вещества (в пересчете на общий состав средства защиты кожи) по меньшей мере одного, предпочтительно мягкого поверхностно-активного вещества, предпочтительно выбранного из группы, включающей указанные выше поверхностно-активные вещества.
Предлагаемые в изобретении средства защиты кожи могут содержать, в частности, от 0,1 до 5% масс., предпочтительно от 1 до 5% масс., еще более предпочтительно от 2 до 4% масс. (в пересчете на общий состав средства защиты кожи) полиолов и их производных, используемых, например, в качестве увлажняющего агента. Неожиданно было обнаружено, что пропиленгликоль, который является известным способствующим проникновению агентом, не оказывает негативного влияния на защитное действие предлагаемых в изобретении средств защиты кожи.
Согласно изобретению под полиолами, которые можно использовать индивидуально или в виде смесей с одним или несколькими другими многоатомными спиртами, подразумевают любые соединения данного типа, определение которым дано в Rompp's Lexikon der Chemie, Version 3.4 Rompp Online (изательство Georg Thieme). Пригодными являются, в частности, обычно используемые в косметических и/или фармацевтических препаратах, то есть физиологически совместимые многоатомные спирты, соответственно полигидроксильные соединения, предпочтительно с 2-15 атомами углерода и по меньшей мере двумя гидроксильными группами. Примерами пригодных многоатомных спиртов являются линейные, разветвленные или циклические алканолы с 2-15 атомами углерода, предпочтительно с 2-6 атомами углерода, причем особенно предпочтительными являются глицерин и/или 1,2 пропандиол. Кроме того, предлагаемые в изобретении средства защиты кожи могут содержать гликоли, например такие, как полиэтиленгликоли и полипропиленгликоли, а также сахара и производные сахаров, предпочтительно фруктозу, глюкозу, сахарозу, сахарные спирты, в частности сорбит, маннит и так далее. Полиолы, соответственно производные полиолов, предпочтительно содержат свободные гидроксильные группы, а следовательно, предпочтительно не являются соединениями с этерифицированными гидроксильными группами.
Кроме того, предлагаемое в изобретении средство защиты кожи в качестве компонента предпочтительно содержит воду. Содержание воды в средстве защиты кожи в пересчете на его общий состав предпочтительно составляет от 50 до 90% масс.
Предлагаемые в изобретении средства защиты кожи в качестве других компонентов при необходимости могут содержать вспомогательные вещества, добавки и/или действующие вещества, например такие, как красители, гидротропные солюбилизаторы, комлексообразователи, дубящие вещества, пигменты, связывающие агенты, светозащитные фильтры, отдушки, регуляторы рН, стабилизаторы, консерванты, например парабены (сложные алкиловые эфиры п-гидроксибензойной кислоты), например такие, как метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен и/или бутилпарабен, а также феноксиэтанол и другие, антиоксиданты и/или маслянистые или водные компоненты для ухода за кожей. Содержание указанных других компонентов предпочтительно соответствует их обычному содержанию в косметических и/или фармацевтических препаратах. Предпочтительное содержание других компонентов в предлагаемых в изобретении средствах защиты кожи составляет от 0,01 до 25% масс., предпочтительно от 0,05 до 10% масс., в пересчете на их общую массу, причем специалисты выбирают массовое количество других компонентов таким образом, чтобы не был нанесен ущерб барьерообразующим свойствам предлагаемых в изобретении средств защиты кожи, обусловленный возможной способностью этих вспомогательных веществ, добавок и/или действующих веществ ускорять проникновение вредных веществ в кожу.
Несмотря на то, что предлагаемые в изобретении средства обеспечивают отличную защиту кожи от воздействия как гидрофильных, так и гидрофобных вредных веществ, а также при сильном загрязнении без необходимости введения в их состав обычно используемых неорганических пигментов, например таких, как оксиды, например диоксид цинка и диоксид титана, карбонатов, гидрокарбонатов и сульфатов щелочноземельных металлов, в частности соответствующих солей магния, кальция и стронция, а также диоксида кремния, соответственно силикагелей, и минеральных силикатов, например таких, как алюмосиликаты, силикаты магния и алюминия, бентониты, каолины и, в частности, тальк, тем не менее они могут содержать в качестве добавок до 10% масс. (в пересчете на общую массу средства защиты кожи) неорганических пигментов, в частности, выбранных из группы, включающей указанные выше неорганические пигменты, причем целью введения указанных добавок является, например, оптимизация ощущений, возникающих у потребителей при притрагивании к коже, или обеспечение защиты от солнечных лучей.
Введение в состав предлагаемых в изобретении средств защиты кожи преимущественно от 0,1 до 5% масс., предпочтительно от 0,5 до 2% масс., особенно предпочтительно от 0,5 до 1,5% масс. (в пересчете на общий состав средства защиты кожи) синтетических и/или природных дубящих веществ в качестве других компонентов позволяет оптимизировать барьерьные свойства кожи, в частности, также уже пораженной кожи, то есть активно способствовать регенерации кожи. В качестве синтетических или природных дубящих веществ средства защиты кожи могут содержать любые известные дубящие вещества, пригодные для применения в косметических средствах. При этом синтетические дубящие вещества предпочтительно выбраны из группы, включающей синтетические дубители, например продукты конденсации фенолсульфокислоты, фенола, мочевины и метаналя, а также натриевые соли продуктов сополиконденсации фенолсульфокислоты с формальдегидом (Tamol РР, изготовитель фирма BASF AG, Людвигсхафен, или выпускаемый фирмой Evonik Stockhausen GmbH (Крефельд) продукт Eucoriol® с названием согласно номенклатуре INCI «натрий бисхлорфенил сульфамин»). Природными дубящими веществами являются, например, танины, подвергнутые распылительной сушке экстракты гамамелиса вирджинского и другие вещества, причем особенно предпочтительным является использование в качестве природного дубильного вещества гамамелиса в количестве от 0,1 до 5% масс. в пересчете на общее количество средства защиты кожи.
В предлагаемых в изобретении средствах защиты кожи предпочтительно отсутствуют силиконы или экологически опасные фторсодержащие поверхностно-активные вещества. Благодаря этому при дальнейшей переработке заготовок отсутствуют дефекты лакового покрытия, обусловленные наличием остатков препаратов для защиты кожи на поверхности подлежащих лакированию заготовок. Таким образом, в отличие от средств защиты кожи, в которых присутствуют силиконы или фторсодержащие поверхностно-активные вещества, предлагаемые в изобретении средства подлежат особенно предпочтительному использованию, в частности, в автомобильной, лаковой или резиновой промышленных отраслях.
Согласно изобретению предпочтительными являются, в частности, средства защиты кожи, которые содержат:
а) от 1 до 12% масс. по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества,
b) от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного полиола и/или производного полиола,
с) от 0 до 25% масс., предпочтительно от 1 до 5% масс., косметических и/или фармацевтических вспомогательных веществ, добавок и/или действующих веществ,
d) от 0,01 до 5% масс. по меньшей мере одного образующего барьер компонента, раствор которого в воде концентрацией 1% масс. обладает нефелометрическим коэффициентом мутности более 40 ЕНМ, и
е) воду,
при условии, что количество компонентов а)-е) составляет 100% масс. Указанные средства защиты кожи, в которых отсутствуют силиконы или фторсодержащие поверхностно-активные вещества, особенно легко впитываются кожей и/или предпочтительно не образуют осязаемой пленки на поверхности кожи.
Еще более предпочтительными являются, например, предлагаемые в изобретении средства защиты кожи, указанные в приведенных ниже примерах, в частности, в таблицах 1-4.
Предлагаемые в изобретении средства можно применять для защиты кожи от воздействия гидрофильных (липофобных) вредных веществ и предпочтительно для защиты от воздействия как гидрофобных (липофильных), так и гидрофильных (липофобных) вредных веществ. Кроме того, применение предлагаемого в изобретении средства облегчает удаление загрязнений с кожи.
Изобретение относится также к способу получениия средств защиты кожи, в частности, от воздействия гидрофобных (липофильных) вредных веществ, причем образующий барьер компонент для изготовления средства выбирают путем осуществляемого методом турбидиметрии определения нефелометрического коэффициента мутности образующего барьер компонента, и причем для изготовления средства используют по меньшей мере один образующий барьер компонент, раствор которого в воде концентрацией 1% масс. обладает нефелометрическим коэффициентом мутности более 40 ЕНМ.
Согласно изобретению предпочтительным является способ, в соответствии с которым для изготовления средства защиты кожи используют:
а) от 1 до 12% масс. по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества,
b) от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного полиола и/или производного полиола,
с) от 0 до 25% масс., предпочтительно от 1 до 5% масс., косметических и/или фармацевтических вспомогательных веществ, добавок и/или действующих веществ,
d) от 0,01 до 5% масс. по меньшей мере одного образующего барьер компонента, раствор которого в воде концентрацией 1% масс. обладает нефелометрическим коэффициентом мутности более 40 ЕНМ, и
е) воду,
соответственно в пересчете на общий состав средства, причем количество компонентов а)-е) составляет 100% масс.
Преимуществом предлагаемого в изобретении способа является возможность получения средств защиты кожи, свойства и защитное действие которых до сих пор были недостижимы, причем предлагаемые в изобретении средства обеспечивают защиту кожи от воздействия как маслянистых, так и водных вредных веществ, и одновременно защищают ее от загрязнения, то есть позволяют уменьшить адгезию к коже также прочно прилипающих к ней нерастворимых в воде загрязнений, например таких, как масла, лаки, графит, металлические опилки, клеи, синтетические смолы и другие. Особым преимуществом при этом является возможность гораздо более быстрого и мягкого удаления загрязнений с кожи при последующем мытье.
Другим преимуществом предлагаемых в изобретении средств защиты кожи является отсутствие необходимости введения в их состав неорганических барьерных агентов, соответственно неорганических пигментов, например таких, как каолин или тальк, которые могут вызывать чрезвычайно неприятное ощущение сухости при притрагивании к коже в жару и при использовании перчаток; указанное обстоятельство способствует существенному повышению приемлемости предлагаемых в изобретении средств защиты кожи потребителями в случае их применения на рабочем месте.
Изобретение более подробно поясняется на приведенных на фиг.1-7 примерах, не ограничивающих объема изобретения.
На фиг.1 приведена калибровочная кривая для определения значений нефелометрического коэффициента мутности (ЕНМ), причем NG означает предельно-обнаруживаемую концентрацию, EG означает предел чувствительности и BG означает предел определения.
На фиг.2 приведены результаты определения ЛДН-активности с использованием 3-D модели кожи.
На фиг.3 приведены результаты определения жизнеспособности клеток при стандартном МТТ-испытании с использованием 3-D модели кожи.
На фиг.4 приведены результаты определения 1α-высвобождения интерлейкина с использованием 3-D модели кожи.
На фиг.5 приведены результаты определения хронического окклюзионного раздражения.
На фиг.6 приведены результаты определения хронического окклюзионного раздражения кожи при переменном воздействии вредных веществ.
На фиг.7 приведены результаты испытания отмываемости загрязнений.
Ниже изобретение поясняется на примерах его осуществления, результатах исследований, в частности результатах испытания совместимости средств с кожей с помощью камеры Дуринга, результатах исследования нарушения кожного барьера с помощью теваметра, результатах испытания на отмываемость, результатах исследований ex vivo, например, с использованием трехкоординатной модели кожи, а также на соответствующих диаграммах.
Указанная информация приводится лишь в качестве примера и не ограничивает объема изобретения. В отсутствие особых указаний приведенные ниже количественные данные, дозировки и процентные содержания относятся к массе и общему количеству, соответственно к общей массе предлагаемых в изобретении средств защиты кожи.
Примеры
Методы испытания
I. Определение нефелометрического коэффициента мутности (ЕНМ)
1. Сфера использования
Измерение мутности водных сред (нерастворенных компонентов)
2. Краткое описание способа
Нефелометрия является оптическим методом анализа, используемым для определения содержания твердого вещества в суспензиях, аэрозолях, мутных дисперсиях и так далее. При этом измерение мутности основано на эффекте Фарадея-Тиндаля и состоит в определении интенсивности рассеянного света.
Мутность определяют методом турбидиметрии, измеряя уменьшение интенсивности пропускаемого через рассеивающую среду света посредством используемого согласно изобретению турбидиметра.
3. Приборы
- турбидиметр НАСН 21 OOP ISO фирмы Hach Company, Лавленд, Колорадо (США),
- прибор для обработки воды Elga Purelab Classic фирмы Elga Labwater, Celle (Германия),
- круглые кюветы с навинчивающимися крышками Hach (номер по каталогу 24347-06),
- обогреваемая магнитная мешалка,
- общее лабораторное оборудование.
4. Химикаты
- Ультрачистая вода, | |
- StablCal Solution HACH (<0,1 ЕНМ) | номер по каталогу 26597-42 |
- StablCal Solution HACH (20 ЕНМ) | номер по каталогу 26601-42 |
- StablCal Solution HACH (100 EHM | номер по каталогу 26602-42 |
- StablCal Solution HACH (800 EHM) | номер по каталогу 26605-42 |
5. Калибровка
Калибровку выполняют с использованием каррагенана (Viscarin® РС209 фирмы FMC Biopolymer, Филадельфия, США).
Калибровочная кривая приведена на фиг.1. Обработку результатов калибровки выполняют согласно DIN 38402, часть 51:
результат измерения функции у=40,25х-2,92 | N=5 |
коэффициент корреляции R | 0,999 |
остаточная среднеквадратичная погрешность sу | 2,427 |
погрешность метода sx0 | 0,060 |
относительная среднеквадратичная погрешность метода Vx0 | 4,467 |
Калибровка измерительного прибора
Калибровку измерительного прибора выполняют в соответствии с указаниями и инструкцией изготовителя (фирма Hach Company, Лавленд, Колорадо, США) с помощью стабилизированного формазинового стандарта, поставляемого фирмой Fach в виде стандартизованного раствора с торговым названием StablCal® (смотри пункт 4 «Химикаты» и указанные в нем номера по каталогу). При этом в используемых для измерения растворах должны отсутствовать воздушные пузырьки.
6. Приготовление образцов
Соответственно к 0,1, 1,0, 2,0 и/или 3,0 г образца добавляют ультрачистую воды (до 100,0 г), и в течение двух часов осуществляют перемешивание посредством магнитной мешалки (500 об/мин). После трехчасовой выдержки измеряют мутность соответствующих растворов.
7. Измерение мутности
Приготовленные растворы переливают в соответствующие кюветы, избегая образования воздушных пузырьков, и измеряют мутность в предварительно откалиброванном турбидиметре. Турбидиметр индицирует мутность в виде соответствующих значений нефелометрического коэффициента мутности (ЕНМ).
II. Исследования ex vivo с использованием трехкоординатной модели кожи
Трехкоординатные модели имитируют структуру кожи человека. Их можно использовать также в качестве испытательных моделей для исследования барьерного восстановления кожи после ее повреждения в результате модельного раздражения (смотри статью A. Miihlen и других "Using skin models to assess the effects of a protection cream on skin barrier function", Skin Pharmacol. Physiol, 17 (4), 167-179).
С целью исследования влияния действующих веществ на содержание липидов в коже путем анализа параметров воспаления (IL-1α), а также значений ЛДН и МТТ определяют характеристики состояния указанной трехкоординатной модели кожи, используя в качестве модельного ирританта смесь ундециленовой кислоты с этилацетатом (1:1). Регенерация кожного барьера может происходить лишь в том случае, если повреждению кожи соответствовала субтоксичная область, то есть если модельное вредное вещество не вызывало масштабного повреждения клеток.
Модели кожи EST 1000 фирмы CellSystems® Biotechnologie Vertrieb GmbH переводят в лунки шестилуночного планшета для клеточных культур с 900 мкл поддерживающей среды в каждой лунке. Культуры предварительно инкубируют в течение часа при 37°С и 5% диоксида углерода. По завершении фазы предварительной инкубации определяют активность лактатдегидрогеназы (ЛДН) в среде и полностью заменяют поддерживающую среду (900 мкл). Затем к соответствующим моделям кожи пипетируют по 30 мкл (50%) смеси ундециленовой кислоты с этилацетатом (1:1) в физиологическом растворе с фосфатным буфером, используемой в качестве модели маслянистых вредных веществ. Затем в отрицательные контрольные лунки добавляют содержащий кальций и магний физиологический раствор с фосфатным буфером (поставщик фирма Biochrom, Берлин, Германия). Через 40 минут вновь определяют ЛДН-активность в среде, и все образцы трижды промывают 500 мкл физиологического раствора с фосфатным буфером. После этого вновь осуществляют замену среды. Затем на поверхность культур пипетируют по 30 мкл соответствующего испытуемого вещества (смотри также заполнение лунок).
После 24-часовой инкубации определяют ЛДН-активность. Затем модели кожи подвергают МТТ-испытанию (24 и 48 часов).
Для испытания средства защиты кожи его наносят посредством стерильного тампона на модель кожи перед применением модельного вредного вещества.
Определение высвобождения лактатдегидрогеназы
ЛДН-испытание является обычным методом испытания цитотоксичности in vitro, принцип которого основан на определении ферментативной активности лактадегидрогеназы в цитоплазме, которая высвобождается из разрушенных или поврежденных клеток, а следовательно, может быть обнаружена in vitro в клеточной питательной среде. Лактадегидрогеназа является стабильным цитоплазматическим ферментом, который чрезвычайно быстро выделяется в клеточной питательной среде в случае разрушения клеточной мембраны. ЛДН-активность определяют путем ферментативного испытания. При этом чем выше степень повреждения клеток, тем большее количество выделяющейся в свободном виде ЛДН присутствует в среде.
Количественную оценку ЛДН-активности выполняют, используя коммерчески доступный комплект фирмы Roche Diagnostics (Мангейм, Германия), в соответствии с указаниями его изготовителя. При определении активности лактадегидрогеназы в качестве стандарта используют ряд разведений ЛДН фирмы Roche Diagnostics (Мангейм, Германия).
Определение жизнеспособности (стандартный МТТ-тест)
МТТ-тест является испытанием цитотоксичности. Для измерения жизнеспособности клеток, соответственно содержания живых клеток, в сравнении с контрольным образцом клетки обрабатывают in vitro использумой в качестве красителя желтой тетразолиевой солью.
Жизнеспособность клеток определяют путем стандартного МТТ-испытания. При этом желтую тетразолиевую соль МТТ (тиазолил синий бромид тетразолия, изготовитель фирма Sigma) восстанавливают митохондриальной дегидрогеназой метаболически активных клеток в синий формазановый краситель, который затем определяют фотометрически.
Определение содержания IL-1α
Интерлейкины (IL-x) являются относящимися к цитокинам гормонами пептидного строения, то есть аутогенными медиаторами клеток имунной системы. Интерлейкин-1 образован макрофагами, эндотелиальными клетками, фибробластами и некоторыми другими клетками и является ускоряющим воспаление сигнальным веществом. IL1α играет важную роль для поддержания барьерной функции кожи. Количественную оценку указанных выше параметров осуществляют, используя коммерчески доступный комплект Interleukin 1а (фирма R&D Systems GmbH, Висбаден-Нордерстедт, Германия), в соответствии с указаниями его изготовителя.
III. Испытание хронического окклюзионного раздражения при использовании средств защиты кожи
На внутренней стороне предплечья испытуемых размечают подлежащие испытанию поверхности/поля. Затем путем визуального контроля определяют исходное состояние кожи. После этого на предплечье наносят средство защиты кожи. Контрольный участок и поле, используемое в качестве положительного стандарта, остаются необработанными.
После 10-минутного воздействия избыточное средство удаляют тампоном. Затем на подлежащие испытанию поля ставят камеры Финна со смесью ундециленовой кислоты с этилацетатом (1:1) в качестве модельного маслянистого вредного вещества, соответственно с раствором лаурилсульфата натрия концентрацией 2,5% в качестве водного модельного вредного вещества. Поле, используемое в качестве контрольного, остается свободным.
Через 30 минут (в случае испытания защитного действия средства от воздействия маслянистых вредных веществ), соответственно через 60 минут (в случае испытания защитного действия средства от воздействия водных вредных веществ) камеры Финна удаляют и промывают водой. На следующий день перед вторым циклом испытаний определяют показатель трансэпидермальной потери влаги и показатель ороговения кожи, а также осуществляют визуальную оценку ее состояния. Описанную выше процедуру испытания повторяют ежедневно в течение четырех дней, и на пятый день оценивают состояние кожи (определяют показатель трансэпидермальной потери влаги, показатель ороговения и осуществляют визуальный контроль).
Испытание в условиях частого изменения оказываемого на кожу воздействия осуществляют следующим образом.
Утром на кожу испытуемых в течение 30 минут наносят раствор лаурилсульфата натрия концентрацией 2,5% масс., а во второй половине дня в течение 30 минут смесь этилацетата с ундециленовой кислотой (1:1).
Визуальную оценку состояния кожи выполняют в соответствии с приведенной в таблице 0 схемой.
Таблица 0 | ||
Схема визуальной оценки состояния кожи | ||
Критерии | Симптомы | Баллы |
R-эритема | Отрицательная реакция | 0 |
Очень легкая точечная или диффузная эритема | 1 | |
Хорошо различимая эритема с четкими границами | 2 | |
Эритема средней степени | 3 | |
Сильная огненно-красная эритема с отеком или эпидермальным нарушением (пузырьками, отмершей кожей) | 4 | |
S-шелушение | Отрицательная реакция | 0 |
Сухость, глянец | 1 | |
Слабое шелушение | 2 | |
Умеренное шелушение | 3 | |
Сильное шелушение со слущиванием | 4 | |
F-трещины | Отрицательная реакция | 0 |
Поверхностное эпидермальное разделение | 1 | |
Одна или несколько широких трещин | 2 | |
Глубокие трещины с кровотечением и экссудацией | 3 |
В случае если визуальной оценке соответствует дробное значение, можно осуществлять дополнительное дифференцирование результата испытания с шагом 0,5 балла. Затем суммируют отдельные показатели раздражения R, S и F и определяют соответствующие средние значения.
V. Испытание отмываемости загрязнений
Ориентировочное испытание отмываемости загрязнений выполняют на десяти испытуемых следующим образом:
- наносят на кожу рук и втирают 1,2 г подвергаемого испытанию средства защиты кожи,
- на ладонях и тыльных сторонах кистей рук растирают 0,5 г загрязняющего вещества,
- наносят 1 мл воды и моют руки в течение 30 секунд,
- вновь наносят 1 мл воды и моют руки в течение 30 секунд,
- моют руки в проточной холодной воде,
- выполняют оценку отмываемости загрязнений по шестибалльной шкале.
В качестве модельного загрязнения используют смесь масла, жира и различных пигментов, которая содержит 54,15% масс. моторного масла кастроль, 18,05% масс. вазелина, 18,05% масс. свиного жира, 3,61% масс. графита, 5,42% масс. пламенной сажи и 0,72% масс. оксида железа.
Степень остаточного загрязнения поверхностей ладоней и тыльных сторон кистей рук оценивают непосредственно после отмывания по следующей шестибальной шкале:
0 - отсутствие загрязнения,
1 - небольшое остаточное загрязнение,
2 - среднее остаточное загрязнение,
3 - сильное остаточное загрязнение,
4 - очень сильное остаточное загрязнение,
5 - отсутствие отмывания.
Для более четкого дифференцирования отмываемости оценку результатов соответствующего испытания осуществляют с шагом 0,5 балла.
Примеры рецептур
Осуществляют приготовление указанных в таблицах 1-5 рецептур, пригодность образующих барьер компонентов которых предварительно оценивают путем измерения значений нефелометрического коэффициента мутности (ЕНМ). Значение ЕНМ приведены в таблице 6. Приготовление предлагаемых в изобретении средств защиты кожи выполняют путем смешивания указанных в соответствующих таблицах компонентов методами, обычно используемыми при производстве косметических средств.
Таблица 1 | |||||
Рецептуры | |||||
Ингредиенты (обозначения согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 1 | Рецептура 2 | Рецептура 3 | Рецептура 4 | Рецептура 5 |
Этилгексилстеарат | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 |
Глицерин | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Цетеариловый спирт | 2,50 | 2,50 | 2,50 | 2,50 | 2,50 |
Натрий бисхлорфенил-сульфамин | 2,10 | 2,10 | 2,10 | 2,10 | 2,10 |
Изопропилпальмитат | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Гликольдистеарат | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 2,00 | - | - | - |
Chondrus crispus (карра-генан)2) | - | - | 2,00 | - | - |
Полиуретан-323) | - | - | - | 1,00 | - |
Альгинат натрия4) | - | - | - | - | 2,00 |
Цетеарет-6 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Цетеарет-25 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
1) Glycofilm® 1,5P (фирма Solabia, раствор концентрацией около 1,5%)
2) Viscarin® РС209 каррагенан (фирма FMC Biopolymer, Филадельфия, США, соответственно фирма FMC Europe, Брюссель, Бельгия)
3) Baycusan® С1003 (фирма Bayer MaterialScience AG, Леверкузен, Германия)
4) Kelcosol® (фирма ISP)
Таблица 1 | |||
Продолжение | |||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 6 | Рецептура 7 | Рецептура 8 |
Этилгексилстеарат | 4,00 | 4,00 | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 3,50 | 3,50 | 3,50 |
Глицерин | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Цетеариловый спирт | 2,50 | 2,50 | 2,50 |
Натрий бисхлорфенилсульфамин | 2,10 | 2,10 | 2,10 |
Изопропилпальмитат | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Гликольдистеарат | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Гидролизованная смола склероций5) | 2,00 | - | - |
Полиглутаминовая кислота6) | - | 2,00 | - |
Поливиниловый спирт7) | - | - | 2,00 |
Цетеарет-6 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Цетеарет-25 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 |
5) Tego Cosmo LSG (фирма Evonik Goldschmidt, Эссен)
6) Tego Cosmo PGA (фирма Evonik Goldschmidt, Эссен)
7) Mowiol 4-88 (фирма Clariant)
8) Viscarin 389 (фирма FMC Biopolymer)
9) Rewoteric AM С (фирма Evonik Goldschmidt, 40-процентный раствор)
10) Plantacare ACG 35 или Plantapon ACG LC (фирма Cognis, 35-процентный раствор)
11) Rewoteric AM KSF 40 (фирма Evonik Goldschmidt, 40%-ый раствор)
12) Rapithix A60 (фирма ISP)
13) Rewopol SB FA 30 В (фирма Evonik Goldschmidt, 33-процентный раствор)
14) Rapithix A100 (фирма ISP)
15) Baycusan C1000 (фирма Bayer MaterialScience AG, Леверкузен, Германия)
16) Hostapon SCI (фирма Clariant, 85-процентный)
17) Tegocel HPM 50 (фирма Evonik Goldschmidt, Эссен)
Таблица 2 | |||||
Рецептуры | |||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 9 | Рецептура 10 | Рецептура 11 | Рецептура 12 | Рецептура 13 |
Этилгексилстеарат | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 |
Глицерин | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Цетеариловый спирт | 1,75 | 1,75 | 1,75 | 1,75 | 1,75 |
Натрий бисхлорфенил-сульфамин | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Изопропилпальмитат | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Гликольдистеарат | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 2,00 | - | - | - |
Chondrus crispus2) | - | 0,25 | - | - | |
Полиуретан-323) | - | - | - | 0,25 | - |
Альгинат натрия4) | - | - | - | - | 0,25 |
Цетеарет-6 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Цетеарет-25 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 3 | |||||
Рецептуры | |||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 14 | Рецептура 15 | Рецептура 16 | Рецептура 17 | Рецептура 18 |
Этилгексилстеарат | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00. | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50. | 3,50 |
Глицерин | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Цетеариловый спирт | 0,500 | 1,75 | 1,75 | 1,75 | 1,75 |
Натрий бисхлорфенил-сульфамин | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Изопропилпальмитат | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Натрий стеароилглутамат | 1,44 | 1,44 | 1,44 | 1,44 | 1,44 |
Цетеариловый спирт | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 1,00 | - | - | - |
Chondrus crispus2) | - | 0,25 | - | - | |
Полиуретан-323) | - | - | - | 0,25 | - |
Альгинат натрия4' | - | - | - | - | 0,25 |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Хлорид натрия | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 3 | ||
Продолжение | ||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 19 | Рецептура 20 |
Цетеарет-25 | 1,50 | 1,50 |
Полиглицерил-3 метилглюкоза дистеарат | 3,50 | 3,50 |
Цетилстеариловый спирт | 0,50 | 0,50 |
Изопропилпальмитат | 2,00 | 2,00 |
Изооктилстеарат | 4,00 | 4,00 |
Глицерин | 3,00 | 3,00 |
Динатрий лаурет сульфосукцинат13) | 8,00 | |
Бензоат натрия | 0,60 | 0,60 |
Молочная кислота (80-процентная) | 0,30 | 0,30 |
Салицилат цинка | 1,00 | 1,00 |
Гинкго | 0,10 | 0,10 |
Ксантановая смола | 0,25 | 0,25 |
Биосахарид камедь-41) | 2,00 | 2,00 |
Вода | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | |||||||
Рецептуры | |||||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 21 | Рецептура 22 | Рецептура 23 | Рецептура 24 | Рецептура 25 | Рецептура 26 | |
Этилгексилстеарат | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 | |
Глицерилстеарат SE | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | |
Глицерин | 3,00 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | |
Цетеариловый спирт | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | |
Изопропилпальмитат | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 2,00 | - | - | - | - | |
Chondrus crispus2) | - | - | 2,00 | - | - | - | |
Полиуретан-323) | - | - | - | 1,00 | - | - | |
Альгинат натрия4) | - | - | - | - | 2,00 | - | |
Каррагенан8) | - | - | - | - | - | 2,00 | |
Цетеарет-6 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | |
Цетеарет-25 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | |
Натрий кокоамфоацетат9) | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | |
Динатрий кокоилглутамат10) | - | - | - | - | - | - | |
Натрий кокоамфопропионат11) | - | - | - | - | - | - | |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | ||||||
Продолжение | ||||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 27 | Рецептура 28 | Рецептура 29 | Рецептура 30 | Рецептура 31 | Рецептура 32 |
Этилгексилстеарат | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 |
Глицерин | 3,00 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 |
Цетеариловый спирт | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Изопропилпальмитат | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 2,00 | - | - | - | - |
Chondrus crispus2) | - | - | 2,00 | - | - | - |
Полиуретан-323) | - | - | - | 1,00 | - | - |
Альгинат натрия4) | - | - | - | - | 2,00 | - |
Каррагенан8) | - | - | - | - | - | 2,00 |
Цетеарет-6 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Цетеарет-25 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Натрий кокоамфоацетат9) | - | - | - | - | - | - |
Динатрий кокоилглутамат10) | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 |
Натрий кокоамфопропионат11) | - | - | - | - | - | - |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | ||||||
Продолжение | ||||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 33 | Рецептура 34 | Рецептура 35 | Рецептура 36 | Рецептура 37 | Рецептура 38 |
Этилгексилстеарат | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 |
Глицерин | 3,00 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 |
Цетеариловый спирт | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
Изопропилпальмитат | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 2,00 | - | - | - | - |
Chondrus crispus2) | - | - | 2,00 | - | - | - |
Полиуретан-323) | - | - | - | 1,00 | - | - |
Альгинат натрия4) | - | - | - | - | 2,00 | - |
Каррагенан8) | - | - | - | - | - | 2,00 |
Цетеарет-6 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Цетеарет-25 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Натрий кокоамфоацетаг9) | - | - | - | - | - | - |
Динатрий кокоилглутамат10) | - | - | - | - | - | - |
Натрий кокоамфопропионат11) | 12,00 | 12,00 | 12,00 | 12,00 | 12,00 | 12,00 |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | |||||
Продолжение | |||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 39 | Рецептура 40 | Рецептура 41 | Рецептура 42 | Рецептур 43 |
Глицерин | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Пропиленгликоль | - | - | - | - | - |
Каприновый/каприловый триглицерид | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Натрий полиакрилаты | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 |
Гидрированный полидецен | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 |
Тридецет-6 | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 2,00 | - | - | - |
Chondrus crispus2) | - | - | 2,00 | - | - |
Полиуретан-323) | - | - | - | 2,00 | - |
Альгинат натрия4) | - | - | - | - | 2,00 |
Натрий кокоамфоацетат9) | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 |
Динатрий кокоилглутамат10) | - | - | - | - | - |
Натрий кокоамфопропионат11) | - | - | - | - | - |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | |||||
Продолжение | |||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 44 | Рецептура 45 | Рецептура 46 | Рецептура 47 | Рецептура 48 |
Глицерин | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Пропиленгликоль | - | - | - | - | - |
Каприновый/каприловый триглицерид | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Натрий полиакрилат12) | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 |
Гидрированный полидецен12) | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 |
Тридецет-612) | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 2,00 | - | - | 2,00 |
Chondrus crispus 2) | - | - | 2,00 | - | - |
Полиуретан-323) | - | - | - | 2,00 | - |
Альгинат натрия4) | - | - | - | - | 2,00 |
Натрий кокоамфоацетат9) | - | - | - | - | - |
Динатрий лаурет сульфосукцинат13) | 18,00 | 12,00 | 8,00 | 8,00 | 12,00 |
Натрий кокоамфопропионат11) | - | - | - | - | - |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | |||||
Продолжение | |||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 49 | Рецептура 50 | Рецептура 51 | Рецептура 52 | Рецептура 53 |
Глицерин | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Пропиленгликоль | - | - | - | - | - |
Каприновый/каприловый триглицерид | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Натрий полиакрилат12) | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 |
Гидрированный полидецен12) | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 |
Тридецет-612) | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 2,00 | - | - | - |
Chondrus crispus2) | - | - | 2,00 | - | - |
Полиуретан-323) | - | - | - | 2,00 | - |
Альгинат натрия4) | - | - | - | - | 2,00 |
Натрий кокоамфоацетат9) | - | - | - | - | - |
Динатрий кокоилглутамат10) | - | - | - | - | - |
Натрий кокоамфопропионат11) | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 12,00 |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | |||||
Продолжение | |||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 54 | Рецептура 55 | Рецептура 56 | Рецептура 57 | Рецептура 58 |
Глицерин | - | - | - | - | - |
Пропиленгликоль | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Каприновый/каприловый триглицерид | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Натрий полиакрилат12) | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 | 0,87 |
Гидрированный полидецен12) | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 | 0,51 |
Тридецет-612) | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 | 0,09 |
Биосахарид камедь-41) | 5,00 | 2,00 | - | - | - |
Chondrus crispus2) | - | - | 2,00 | - | - |
Полиуретан-323) | - | - | - | 2,00 | - |
Альгинат натрия4) | - | - | - | - | 2,00 |
Натрий кокоамфоацетат9) | - | - | - | - | - |
Динатрий кокоилглутамат10) | - | - | - | - | - |
Натрий кокоамфопропионат11) | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 | 8,00 |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | |||||
Продолжение | |||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 59 | Рецептура 60 | Рецептура 61 | Рецептура 62 | Рецептура 63 |
Тринатрий дикарбок-симетилаланинат | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
Феноксиэтанол | 0,94 | 0,94 | 0,94 | 0,94 | 0,94 |
Пропиленгликоль | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 |
Каприновый/каприловый триглицерид | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Натрий полиакрилат14) | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 | |
Альгинат натрия4) | 2,00 | ||||
Биосахарид камедь-41) | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Натрий кокоамфоацетат9) | 12,00 | - | - | 18,00 | 6,00 |
Динатрий лаурет сульфосукцинат13) | - | 12,00 | - | - | - |
Натрий кокоамфопропионат11) | - | - | 12,00 | - | - |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | ||
Продолжение | ||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 64 | Рецептура 65 |
Cremophor А6 (фирма BASF) | 1,20 | 1,20 |
Cremophor А25 (фирма BASF) | 0,30 | 0,30 |
Глицерилстеарат SE | 3,50 | 3,50 |
Глицерин | 3,00 | 3,00 |
Цетилстеариловый спирт | 2,50 | 2,50 |
Этиленгликольдистеарат | 2,00 | 2,00 |
Изопропилпальмитат | 2,00 | 2,00 |
Изооктилстеарат | 4,00 | 4,00 |
Полиуретан-323) | 2,00 | - |
Полиуретан-3415) | - | 2,00 |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 |
Таблица 4 | ||
Продолжение | ||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура 66 | Рецептура 67 |
Децил кокоат | 8,00 | 8,00 |
Этилгексилпальмитат | 5,00 | 5,00 |
Цетилрицинолеат | 2,00 | 2,00 |
Цетеариловый спирт | 1,00 | 1,00 |
Витамин Е ацетат | 0,50 | 0,50 |
Сахароза стеарат | 2,00 | 2,00 |
Цетеарилглюкозид | 0,50 | 0,50 |
Гидролизованная смола склероций | 0,20 | 0,20 |
Пропиленгликоль | 4,00 | 4,00 |
Глицерин | 4,00 | 4,00 |
Пантенол | 0,50 | 0,50 |
Chondrus crispus 2) | 2,00 | 2,00 |
Динатрий лаурет сульфосукцинат13) | 8,00 | |
Натрий кокоамфопропионат11) | 12,00 | |
Феноксиэтанол | 0,72 | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 | 0,02 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 |
Таблица 5 | ||||
Не соответствующие изобретению рецептуры | ||||
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура А | Рецептура В | Рецептура С | Рецептура D |
Тальк | 21,00 | 21,00 | 21,00 | 21,00 |
Глицерин | 7,00 | 7,00 | 7,00 | 7,00 |
Диоксид кремния | 3,00 | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
Глицерилстеарат | 2,90 | 2,90 | 2,90 | 2,90 |
Лаурет-10 | 2,00 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
Бентонит | 0,99 | 0,99 | 0,99 | 0,99 |
Фосфат натрия | 0,46 | 0,46 | 0,46 | 0,46 |
Молочная кислота | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Сорбат калия | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Диоктил натрий сульфосукцинат | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 |
Хлорид серебра | 0,002 | 0,002 | 0,002 | 0,002 |
Пропиленгликоль | 0,002 | 0,002 | 0,002 | 0,002 |
Диоксид титана | 0,003 | 0,003 | 0,003 | 0,003 |
Натрий кокоамфоацетат9) | 8,00 | - | - | - |
Динатрий кокоилглутамат10) | - | 8,00 | - | - |
Натрий кокоамфопропионат11) | - | - | 8,00 | - |
Натрий кокоилизетионат16) | - | - | - | 9,00 |
Отдушка | 0,20 | 0,20 | 0,20 | 0,20 |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Таблица 5 | |
Продолжение | |
Ингредиенты (названия согласно номенклатуре INCI), % масс. | Рецептура Е |
Этилгексилстеарат | 4,00 |
Глицерилстеарат SE | 3,50 |
Глицерин | 3,00 |
Цетеариловый спирт | 2,50 |
Натрий бисхлорфенилсульфамин | 2,10 |
Изопропилпальмитат | 2,00 |
Гликольдистеарат | 2,00 |
Гидроксипропилмеллюлоза17) | 2,00 |
Цетеарет-6 | 1,20 |
Цетеарет-25 | 0,30 |
Феноксиэтанол | 0,72 |
Метилпарабен | 0,20 |
Этилпарабен | 0,02 |
Пропилпарабен | 0,02 |
Бутилпарабен | 0,02 |
Изобутилпарабен | 0,02 |
Отдушка | 0,20 |
Вода | До 100 |
Таблица 6 | |||
Нефелометрический коэффициент мутности (ЕНМ) | |||
Образец (названия согласно номенклатуре INCI) | Раствор концентрацией 1% масс. | Раствор концентрацией 2% масс. | Раствор концентрацией 3% масс. |
Альгинат натрия4) (Kelcosol® фирмы ISP) | 90 | 160 | 192 |
Натрий альгинат (Algogel® 3020 фирмы Degussa Texturant Systems France SAS) | 72 | 152 | 202 |
Биосахарид камедь-41)(Glycofilm® 1,5 P (98% воды) фирмы C.H. Erbsluh KG, Крефельд | 66 | 112 | |
Chondrus crispus (каррагенан)2) (Viscarin® PC209 каррагенан фирмы FMC Biopolymer) | 48 | 84 | 120 |
Ксантановая смола (Rhodicare S) | 37 | 78 | |
Гидролизованная смола склероций5) Tego Cosmo LSG | 21 | 41 | 92 |
Hатрийкарбоксиметилцеллюлоза Walocel® CRT 2000 | 15 | 29 | _* |
Гидроксипропилцеллюлоза Klucel® | 10 | 21,0 | _* |
Гидроксипропилметилцеллюлоза17) Tegocel НМР 50 | 5 | 9 | 14 |
Полиглутаминовая кислота6) Tego Cosmo PGA | 4,9 | 9,5 | 14,4 |
Поливиниловый спирт7) Mowiol® 4-88 (фирма Clariant) | 0,7 | 1,0 | 1,5 |
Таблица 6 | ||
Продолжение | ||
Образец | Водный раствор концентрацией 0,1% масс. | Водный раствор концентрацией 1% масс. |
Полиуретан-3415) Baycusan® С 1000 (56% воды) | 173 | >1000** |
Полиуретан-32 Baycusan® С 1003 (48,4% воды) | 510 | >1000** |
Натрий полиакрилаты14) Rapithix® А 100 (0,4% воды)** | 443 | -* |
* Измерение невозможно (включения воздуха, слишком высокая вязкость, водосодержание) | ||
** Результат измерения превышает 1000 ЕНМ, что выходит за пределы диапазона измерений прибора |
Результаты испытаний
1. Определение ЛДН-активности
Предлагаемые в изобретении и не соответствующие изобретению рецептуры наносят на кожу, а затем измеряют ЛДН-активность. В холостом опыте вредные вещества наносят без предварительного нанесения рецептуры и определяют ЛДН-активность. Результаты соответствующих измерений приведены на фиг.2 и в таблице 7.
Таблица 7 | ||
Результаты определения ЛДН-активности | ||
ЛДН | Среднеквадратичная погрешность | |
Контрольный опыт | 0 | 0 |
50% маслянистых вредных веществ | 572 | 194 |
Рецептура D | 947 | 28 |
Рецептура 37 | 497 | 221 |
Рецептура 53 | 142 | 22 |
Предлагаемым в изобретении рецептурам 37 и 53 соответствует гораздо меньшее количество выделяющейся свободной лактадегидрогеназы (ЛДН), то есть указанные рецептуры обладают более высоким защитным действием по сравнению с не соответствующей изобретению рецептурой D.
2. Определение жизнеспособности клеток (стандартное МТТ-испытание)
Жизнеспособность клеток определяют для предлагаемых в изобретении и не соответствующих изобретению рецептур, а также в холостом опыте. Результаты указанного определения приведены на фиг.3 и в таблице 8.
Таблица 8 | ||
Результаты определения жизнеспособности клеток | ||
МТТ | Среднеквадратичная погрешность | |
Контрольный опыт | 100 | 3,1 |
50% маслянистых вредных веществ | 18 | 6,1 |
Рецептура D | 1 | 0,1 |
Рецептура 37 | 25 | 12,3 |
Рецептура 53 | 74 | 8,8 |
Предлагаемым в изобретении рецептурам 37 и 53 соответствует гораздо более высокая жизнеспособность клеток, то есть указанные рецептуры обладают гораздо более высоким защитным действием по сравнению с не соответствующей изобретению рецептурой D.
3. Определение высвобождения интерлейкина 1α
Как указано выше, определяют высвобождение интерлейкина 1α для предлагаемых в изобретении и не соответствующих изобретению рецептур, а также в холостом опыте. Результаты указанного определения приведены на фиг.4 и в таблице 9.
Таблица 9 | ||
Результаты определения высвобождения интерлейкина 1α | ||
Интерлейкин 1α | Среднеквадратичная погрешность | |
Контрольный опыт | 2 | 0,2 |
50% маслянистых вредных веществ | 100 | 40,5 |
Рецептура D | 79 | 17,4 |
Рецептура 37 | 137 | 7,8 |
Рецептура 53 | 49 | 50,9 |
Для не соответствующей изобретению рецептуры D обнаружено отсутствие воспалительной реакции, что обусловлено гибелью испытуемых клеток, в связи с которой регенерация кожного барьера оказывается невозможной. Для предлагаемой в изобретении рецептуры 37 обнаружена слабая воспалительная реакция, соответствующая незначительному поражению кожи. В случае рецептуры 53 поражение кожи практически отсутствует, что свидетельствует об отсутствии воспалительной реакции.
4. Определение хронического окклюзионного раздражения
Хроническое окклюзионное раздражение кожи определяют для предлагаемых в изобретении и не соответствующих изобретению рецептур, а также в холостом опыте, как указано выше. Результаты соответствующего определения приведены на фиг.6 и в таблице 10.
Таблица 10 | ||
Результаты определения хронического окклюзионного раздражения | ||
Визуальная оценка | Среднеквадратичная погрешность | |
Контрольный опыт | 0,0 | 0,0 |
50% маслянистых вредных веществ | 2,9 | 0,2 |
Рецептура D | 3,1 | 0,4 |
Рецептура 37 | 1,9 | 0,2 |
Рецептура 53 | 1.6 | 0,3 |
Как следует из приведенных в таблице 10 данных, визуальная оценка хронического окклюзионного раздражения в случае предлагаемых в изобретении рецептур гораздо ниже по сравнению с не соответствующей изобретению рецептурой D.
Для некоторых предлагаемых в изобретении рецептур, а также в холостом опыте, хроническое окклюзионное раздражение кожи определяют, как указано выше, при попеременном воздействии на нее маслянистых и водных вредных веществ. Результаты соответствующего определения приведены на фиг.6 и таблице 11.
Таблица 11 | ||
Результаты определения хронического окклюзионного раздражения при попеременном воздействии вредных веществ | ||
Визуальная оценка | Среднеквадратичная погрешность | |
Контрольный опыт | 0,0 | 0,0 |
100% маслянистых вредных веществ+водных вредных веществ | 3,7 | 0,7 |
Рецептура 19 | 2,3 | 0,4 |
Рецептура 37 | 2,4 | 0,6 |
Рецептура 48 | 2,8 | 0,6 |
Рецептура 53 | 2,6 | 0,6, |
Рецептура 67 | 1,9 | 0,3 |
Как следует из приведенных в таблице 11 данных, применение предлагаемых в изобретении средств защиты кожи при попеременном воздействии маслянистых и водных вредных веществ сопровождается лишь незначительным поражением кожи.
5. Испытание отмываемости загрязнений
Испытание отмываемости загрязнений выполняют, как указано выше, для предлагаемых в изобретении и не соответствующих изобретению рецептур, а также в соответствующем холостом опыте. Результаты испытаний приведены на фиг.7 и в таблице 12.
Таблица 12 | |
Результаты испытания отмываемости | |
Остаточное загрязнение | |
Рецептура D | 1,65 |
Рецептура 37 | 0,8 |
Рецептура 45 | 1,65 |
Рецептура 53 | 1,05 |
Как показывают результаты данного испытания, предлагаемые в изобретении средства защиты кожи облегчают отмывание загрязнений, соответственно ускоряют их отмывание.
Claims (17)
1. Средство защиты кожи, содержащее:
a) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество;
b) по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из полиола и производного полиола;
c) по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из косметического вспомогательного вещества, косметической добавки, косметического активного вещества, фармацевтического вспомогательного вещества, фармацевтической добавки и фармацевтического активного вещества;
d) по меньшей мере один образующий барьер компонент;
e) воду и
f) синтетическое и/или природное дубящее вещество,
причем образующий барьер компонент является таким, что определяемый методом турбидиметрии нефелометрический коэффициент мутности раствора образующего барьер компонента в воде концентрацией 1% масс. составляет более 40 единиц нефелометрической мутности (ЕНМ).
a) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество;
b) по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из полиола и производного полиола;
c) по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из косметического вспомогательного вещества, косметической добавки, косметического активного вещества, фармацевтического вспомогательного вещества, фармацевтической добавки и фармацевтического активного вещества;
d) по меньшей мере один образующий барьер компонент;
e) воду и
f) синтетическое и/или природное дубящее вещество,
причем образующий барьер компонент является таким, что определяемый методом турбидиметрии нефелометрический коэффициент мутности раствора образующего барьер компонента в воде концентрацией 1% масс. составляет более 40 единиц нефелометрической мутности (ЕНМ).
2. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что нефелометрический коэффициент мутности раствора образующего барьер компонента в воде концентрацией 1% масс. составляет более 60.
3. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что содержание по меньшей мере одного образующего барьер компонента в пересчете на общий состав средства защиты кожи составляет от 0,01 до 5% масс.
4. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что образующий барьер компонент содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из природного полимера и синтетическим путем полученного полимера.
5. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что образующий барьер компонент содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из полиуретана, поли(мет)-акрилата и полисахарида.
6. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит в пересчете на его общий состав от 1 до 12% масс. указанного поверхностно-активного вещества.
7. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит в пересчете на его общий состав от 0,1 до 5% масс. указанного по меньшей мере одного вещества, выбранного из группы, состоящей из полиола и производного полиола.
8. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит в пересчете на его общий состав от 50 до 90% масс. воды.
9. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит в пересчете на его общий состав от 0,05 до 5% масс. указанного по меньшей мере одного вещества, выбранного из группы, состоящей из косметического вспомогательного вещества, косметической добавки, косметического активного вещества, фармацевтического вспомогательного вещества, фармацевтической добавки и фармацевтического активного вещества.
10. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит соответственно в пересчете на общий состав средства:
a) от 1 до 12% масс. поверхностно-активного вещества;
b) от 0,1 до 5% масс. полиола, производного полиола, или обоих этих веществ;
c) от 1 до 5% масс. по меньшей мере одного вещества, выбранного из группы, состоящей из косметического вспомогательного вещества, косметической добавки, косметического активного вещества, фармацевтического вспомогательного вещества, фармацевтической добавки и фармацевтического активного вещества;
d) от 0,01 до 5% масс. образующего барьер компонента, раствор которого в воде концентрацией 1% масс. обладает нефелометрическим коэффициентом мутности более 40;
e) воду и
f) от 0,1 до 5% масс. синтетического и/или природного дубящего вещества,
причем суммарное количество компонентов a)-f) составляет 100% масс.
a) от 1 до 12% масс. поверхностно-активного вещества;
b) от 0,1 до 5% масс. полиола, производного полиола, или обоих этих веществ;
c) от 1 до 5% масс. по меньшей мере одного вещества, выбранного из группы, состоящей из косметического вспомогательного вещества, косметической добавки, косметического активного вещества, фармацевтического вспомогательного вещества, фармацевтической добавки и фармацевтического активного вещества;
d) от 0,01 до 5% масс. образующего барьер компонента, раствор которого в воде концентрацией 1% масс. обладает нефелометрическим коэффициентом мутности более 40;
e) воду и
f) от 0,1 до 5% масс. синтетического и/или природного дубящего вещества,
причем суммарное количество компонентов a)-f) составляет 100% масс.
11. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что оно свободно от фторсодержащих поверхностно-активных веществ и силиконов.
12. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что содержание по меньшей мере одного образующего барьер компонента в пересчете на общий состав средства защиты кожи составляет от 0,03 до 5% масс.
13. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что содержание по меньшей мере одного образующего барьер компонента в пересчете на общий состав средства защиты кожи составляет от 0,03 до 3% масс.
14. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что образующий барьер компонент содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из гуммиарабика, муки из плодов рожкового дерева, трагаканта, карайи, гуаровой смолы, пектина, геллановой камеди, каррагена, агара, альгинатов, Chondrus Crispus и биосахарида камеди-4.
15. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит в пересчете на его общий состав от 1 до 12% масс. по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из аминокислотного поверхностно-активного вещества, амфотерного поверхностно-активного вещества, цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества, производного полиэтиленгликоля и производного полипропиленгликоля.
16. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит в пересчете на его общий состав от 0,1 до 5% масс. указанного синтетического и/или природного дубящего вещества.
17. Средство защиты кожи по п. 1, отличающееся тем, что дубящее вещество представляет собой синтетический дубитель.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102009028143A DE102009028143A1 (de) | 2009-07-31 | 2009-07-31 | Hautschutzmittel, insbesondere gegen hydrophobe (lipophile) als auch gegen hydrophile (lipophobe) Schadstoffe |
DE102009028143.6 | 2009-07-31 | ||
PCT/EP2010/059244 WO2011012394A1 (de) | 2009-07-31 | 2010-06-30 | Hautschutzmittel, insbesondere gegen hydrophobe (lipophile) als auch gegen hydrophile (lipophobe) schadstoffe |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012107129A RU2012107129A (ru) | 2013-09-10 |
RU2574895C2 true RU2574895C2 (ru) | 2016-02-10 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5126136A (en) * | 1988-08-05 | 1992-06-30 | Merat Pierre H | Skin protection lotion |
RU2106857C1 (ru) * | 1993-11-11 | 1998-03-20 | Ирина Васильевна Яцына | Защитное средство для кожи рук |
US6277364B1 (en) * | 1998-10-09 | 2001-08-21 | Bertek Pharmaceuticals, Inc. | Polyurethanes as topical skin protectants |
US7332224B2 (en) * | 2001-12-07 | 2008-02-19 | Regenesis Llc | Cleaning article containing hydrophilic polymers |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5126136A (en) * | 1988-08-05 | 1992-06-30 | Merat Pierre H | Skin protection lotion |
RU2106857C1 (ru) * | 1993-11-11 | 1998-03-20 | Ирина Васильевна Яцына | Защитное средство для кожи рук |
US6277364B1 (en) * | 1998-10-09 | 2001-08-21 | Bertek Pharmaceuticals, Inc. | Polyurethanes as topical skin protectants |
US7332224B2 (en) * | 2001-12-07 | 2008-02-19 | Regenesis Llc | Cleaning article containing hydrophilic polymers |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Greven Hautschutz "Ligana Oleo-tec" (2008-06-10). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8673879B2 (en) | Skin protectant, particularly against hydrophobic (lipophilic) and against hydrophilic (lipophobic) harmful substances | |
KR20090098083A (ko) | 저분자 및 고분자 히알루론산과 유근피로부터 분리된다당체 추출물을 함유하는 노화방지용 조성물 | |
KR20110125594A (ko) | 손상된 장벽을 갖는 피부를 세정하는 방법 | |
JP2013091771A (ja) | カチオン化βグルカン | |
JP6177651B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
CN106137789A (zh) | 婴儿沐浴露及其制备方法 | |
WO2013172187A1 (ja) | 油性クレンジング化粧料 | |
EP2063858B1 (fr) | Utilisation de polysaccharides de haut poids moleculaire pour un effet tenseur immediat | |
EP2455063B1 (en) | Personal cleansing composition comprising highly nourishing oils | |
DE102010055767A1 (de) | Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren milden Tensiden | |
US20040052803A1 (en) | Skin cosmetics | |
CN105456174B (zh) | 化妆品添加剂的制备方法、化妆品添加剂及包含其的化妆品 | |
US8679556B2 (en) | Process for obtaining an active ingredient with an immediate tensor effect on the skin, active ingredient and compositions | |
RU2574895C2 (ru) | Средство защиты кожи, особенно от воздействия как гидрофобных (липофильных), так и гидрофильных (липофобных) вредных веществ | |
EP0566339B1 (en) | Cosmetic composition | |
CN107648137A (zh) | 一种洁面乳 | |
CN108743516B (zh) | 具有抗衰平纹作用的组合物及其制备方法和应用 | |
RU2646500C2 (ru) | Быстро проникающий мягкий крем для ухода за кожей | |
EA037827B1 (ru) | Композиция, содержащая конкретные поверхностно-активные вещества и высокие содержания глицерина | |
KR102246863B1 (ko) | 변성 스타치를 포함하는 저자극, 피부각질 제거용 클렌징 화장료 조성물 | |
KR102267541B1 (ko) | 고기능성 원료의 첨가량을 효과적으로 증대하여 세정 및 미백효과를 향상 시킬 수 있는 비누 제조방법 | |
CN113577000B (zh) | 一种含铁皮石斛提取物的洁面乳及其制备方法 | |
JP6179941B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
RU2355383C2 (ru) | Косметическое средство на основе коллагеназы микробного происхождения | |
CA2403840C (en) | Wash-off vitamin e compositions |