RU2574884C2 - Perfumery compositions and application thereof - Google Patents
Perfumery compositions and application thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2574884C2 RU2574884C2 RU2013100168/15A RU2013100168A RU2574884C2 RU 2574884 C2 RU2574884 C2 RU 2574884C2 RU 2013100168/15 A RU2013100168/15 A RU 2013100168/15A RU 2013100168 A RU2013100168 A RU 2013100168A RU 2574884 C2 RU2574884 C2 RU 2574884C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- aroma
- modulator
- perfume
- total weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 258
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 92
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims abstract description 89
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 84
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 50
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 86
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 57
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 57
- -1 dihydromyrceneol Chemical compound 0.000 claims description 11
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N Coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N Lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCO XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940116987 PPG-3 MYRISTYL ETHER Drugs 0.000 claims description 7
- NPFVOOAXDOBMCE-PLNGDYQASA-N cis-3-Hexenyl acetate Natural products CC\C=C/CCOC(C)=O NPFVOOAXDOBMCE-PLNGDYQASA-N 0.000 claims description 7
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N (+-)-(RS)-limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N Cis-3-Hexen-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCO UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N 0.000 claims description 6
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N Eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims description 6
- 229930007650 limonene Natural products 0.000 claims description 6
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CZCBTSFUTPZVKJ-UHFFFAOYSA-N Rose oxide Chemical compound CC1CCOC(C=C(C)C)C1 CZCBTSFUTPZVKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 4
- MZZRKEIUNOYYDF-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC1C=C(C)CCC1C=O MZZRKEIUNOYYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims description 4
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N Linaloyl acetate Natural products CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930008393 geraniol Natural products 0.000 claims description 4
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N β-Geraniol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 claims description 4
- 229940098795 (3Z)- 3-HEXENYL ACETATE Drugs 0.000 claims description 3
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims description 3
- 229960002217 Eugenol Drugs 0.000 claims description 3
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N Linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N Piperonal Chemical compound O=CC1=CC=C2OCOC2=C1 SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940043350 citral Drugs 0.000 claims description 3
- 229930007907 citral Natural products 0.000 claims description 3
- HPTIDIPGIUCQFC-UHFFFAOYSA-N methoxymethoxycyclododecane Chemical compound COCOC1CCCCCCCCCCC1 HPTIDIPGIUCQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- WTEVQBCEXWBHNA-YFHOEESVSA-N neral Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/C=O WTEVQBCEXWBHNA-YFHOEESVSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- FKLSTTWRGDCXOK-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-7,7-dimethyl-10-methylidenebicyclo[4.3.1]decane Chemical compound C1C(OC)CCC2C(C)(C)CCC1C2=C FKLSTTWRGDCXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NGYMOTOXXHCHOC-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pentan-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)CCC1CC=C(C)C1(C)C NGYMOTOXXHCHOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KZZASWGRLOTITL-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCC1CCCCC1 KZZASWGRLOTITL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YVSNOTITPICPTB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-(2-methylpropyl)oxan-4-ol Chemical compound CC(C)CC1CC(C)(O)CCO1 YVSNOTITPICPTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N 5-hexyloxolan-2-one Chemical compound CCCCCCC1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N 5-pentyloxolan-2-one Chemical compound CCCCCC1CCC(=O)O1 OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HIGQPQRQIQDZMP-FLIBITNWSA-N Acetic acid geraniol ester Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-FLIBITNWSA-N 0.000 claims description 2
- FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N Bourgeonal Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRCQDQXKPOKJOE-NLOCYEAYSA-N C(C=CC=CCC=CCC)(=O)OCC Chemical compound C(C=CC=CCC=CCC)(=O)OCC KRCQDQXKPOKJOE-NLOCYEAYSA-N 0.000 claims description 2
- OPCRGEVPIBLWAY-QNRZBPGKSA-N Ethyl decadienoate Chemical compound CCCCC\C=C/C=C/C(=O)OCC OPCRGEVPIBLWAY-QNRZBPGKSA-N 0.000 claims description 2
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N Geranyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims description 2
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N Hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930004021 citronellol Natural products 0.000 claims description 2
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 claims description 2
- KRJHRNUTLDTSKY-UHFFFAOYSA-N diethyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCC)CC1 KRJHRNUTLDTSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims description 2
- DWQXOILNGUCNSH-UHFFFAOYSA-N undec-8-enal Chemical compound CCC=CCCCCCCC=O DWQXOILNGUCNSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PHXATPHONSXBIL-JTQLQIEISA-N γ-undecanolactone Chemical compound CCCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 PHXATPHONSXBIL-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 2
- YHZCGPFUWFXWKX-UHFFFAOYSA-M CC(C=CCC(=O)[O-])CCC Chemical compound CC(C=CCC(=O)[O-])CCC YHZCGPFUWFXWKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N Cashmeran Chemical compound CC1(C)C(C)C(C)(C)C2=C1C(=O)CCC2 MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940020436 Gamma-undecalactone Drugs 0.000 claims 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NPFVOOAXDOBMCE-SNAWJCMRSA-N [(E)-hex-3-enyl] acetate Chemical compound CC\C=C\CCOC(C)=O NPFVOOAXDOBMCE-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 1
- FMFHUEMLVAIBFI-FPLPWBNLSA-N [(Z)-2-phenylethenyl] acetate Chemical compound CC(=O)O\C=C/C1=CC=CC=C1 FMFHUEMLVAIBFI-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims 1
- CGTWCAVZZBLHQH-UHFFFAOYSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1(C(=O)OC(C#N)C=2C=C(OC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)C(Cl)(Cl)C1 CGTWCAVZZBLHQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950007035 homocamfin Drugs 0.000 claims 1
- 230000001256 tonic Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 28
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N Cetyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N isocyanate Chemical compound N=C=O OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 16
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 13
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 240000006245 Dichrostachys cinerea Species 0.000 description 5
- 241000234269 Liliales Species 0.000 description 5
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N Phenethyl alcohol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 4
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940022663 Acetate Drugs 0.000 description 3
- TWXUTZNBHUWMKJ-UHFFFAOYSA-N Allyl cyclohexylpropionate Chemical compound C=CCOC(=O)CCC1CCCCC1 TWXUTZNBHUWMKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 3
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 3-phenylpropionate Chemical compound [O-]C(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N Alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N Benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N Calone Chemical compound O1CC(=O)COC2=CC(C)=CC=C21 SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N Methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940067107 Phenylethyl Alcohol Drugs 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- KRLBLPBPZSSIGH-CSKARUKUSA-N (6E)-3,7-dimethylnona-1,6-dien-3-ol Chemical compound CC\C(C)=C\CCC(C)(O)C=C KRLBLPBPZSSIGH-CSKARUKUSA-N 0.000 description 1
- KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N (E)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound CC\C(CO)=C/CC1CC=C(C)C1(C)C KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N 0.000 description 1
- WSTQLNQRVZNEDV-CSKARUKUSA-N (E)-4-methyldec-3-en-5-ol Chemical compound CCCCCC(O)C(\C)=C\CC WSTQLNQRVZNEDV-CSKARUKUSA-N 0.000 description 1
- 239000000267 (Z)-hex-3-en-1-ol Substances 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- WPKWKTFXIURJFK-UHFFFAOYSA-N 3-methylhex-2-enyl acetate Chemical compound CCCC(C)=CCOC(C)=O WPKWKTFXIURJFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N Ambroxan Chemical compound CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@]2(C)OCC1 YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N 0.000 description 1
- XXNCUAYOJJMSPA-UHFFFAOYSA-N C(C)C(C(C(C(=O)O)(CC)CC)(O)C(=O)O)C(=O)O.C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)OCC Chemical compound C(C)C(C(C(C(=O)O)(CC)CC)(O)C(=O)O)C(=O)O.C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)OCC XXNCUAYOJJMSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRGPYCVTDOECMG-UHFFFAOYSA-N Cedrol methyl ether Chemical compound COC1(C)CCC2(C(CC3)C)C3C(C)(C)C1C2 HRGPYCVTDOECMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000411094 Cerapheles Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 240000000798 Convallaria majalis Species 0.000 description 1
- 235000009046 Convallaria majalis Nutrition 0.000 description 1
- FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1 FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N Diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N Dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N Ethylvanillin Chemical compound CCOC1=CC(C=O)=CC=C1O CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N Isopropyl myristate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZPKNSYIDSNZKW-UHFFFAOYSA-N Manzanate Chemical compound CCCC(C)C(=O)OCC HZPKNSYIDSNZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 description 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 244000290333 Vanilla fragrans Species 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000001449 ethyl (2R)-2-methylpentanoate Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940073505 ethyl vanillin Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940102398 methyl anthranilate Drugs 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing Effects 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Настоящее изобретение относится к области парфюмерии. В частности, оно обеспечивает композиции, в которых высвобождение определенного аромата модулировано посредством применения определенных количеств модулирующего агента. Композиции в соответствии с изобретением содержат изоцетиловый спирт в присутствии высоких количеств этанола. Изобретение также относится к способам применения указанных композиций и к способу повышения продолжительности действия ароматического компонента путем нанесения этих композиций на кожу или волосы.The present invention relates to the field of perfumery. In particular, it provides compositions in which the release of a particular aroma is modulated by the use of certain amounts of a modulating agent. The compositions of the invention contain isoacetyl alcohol in the presence of high amounts of ethanol. The invention also relates to methods of using said compositions and to a method for increasing the duration of action of an aromatic component by applying these compositions to skin or hair.
Уровень техникиState of the art
В парфюмерной промышленности существует постоянная потребность в новых технологиях увеличения продолжительности восприятия парфюмерных изделий. Такая потребность в особенности отмечается для парфюмерных изделий с высоким содержанием летучих соединений, которые быстро испаряются, так что интенсивность аромата, воспринимаемая пользователем и другими в его окружении, быстро снижается. Воспринимаемая степень этого снижения дополнительно усиливается за счет быстрого испарения этанола, присутствующего в высоких количествах в парфюмерных средствах и туалетной воде (одеколонах), а также спреях для тела. Сохранение интенсивности на протяжении времени является ключевой задачей для коммерческого парфюмерного средства. Действительно, для потребителей необходимы парфюмерные средства, действующие весь день. Общепризнано, что аромат должен сохранять хорошую интенсивность в течение по меньшей мере 8 часов для удовлетворения этих запросов потребителя, и главной проблемой является сохранение приемлемой интенсивности высоколетучих соединений со временем. Задачей настоящего изобретения является обеспечение верхних и средних нот парфюмерных композиций с улучшенной интенсивностью на протяжении времени.In the perfume industry, there is a constant need for new technologies to increase the duration of perception of perfume products. Such a need is especially noted for perfumes with a high content of volatile compounds that evaporate quickly, so that the intensity of the aroma perceived by the user and others in his environment quickly decreases. The perceived degree of this decrease is further enhanced by the rapid evaporation of ethanol, present in high quantities in perfumes and eau de toilette (colognes), as well as body sprays. Maintaining intensity over time is a key challenge for a commercial perfume. Indeed, consumers need perfumes that work all day. It is generally recognized that aroma must maintain good intensity for at least 8 hours to meet these consumer needs, and the main problem is to maintain an acceptable intensity of highly volatile compounds over time. The present invention is the provision of upper and middle notes of perfume compositions with improved intensity over time.
Таким образом, замедление испарения высоколетучих ингредиентов, присутствующих в ароматах, является одной из главных задач исследований при разработке и создании парфюмерных средств, и в предшествующем уровне техники описаны многие подходы для решения этой проблемы. Применение агентов различной природы, способных модифицировать характеристики испарения летучих ингредиентов и ароматов, представлено в предшествующем уровне техники так обширно, что здесь невозможно процитировать его исчерпывающим образом. Такие агенты из предшествующего уровня техники находятся в диапазоне от тяжелых парфюмерных материалов и парфюмерных наполнителей (под этим подразумеваются соединения, имеющие аромат, совместимые по растворимости и запаху с более дорогим или менее доступным парфюмерным маслом, и при смешивании или в сочетании с ним продляющие пригодность масла) до широкого разнообразия полимерных или желеобразных материалов, способных формировать пленко-подобные или структурированные образования, такие как мицеллы, улавливающие аромат, до материалов-носителей, инкапсулирующих аромат, или даже до так называемых про-ароматов, т.е. химических соединений, высвобождающих парфюмерный ингредиент посредством химической деградации или расщепления при нанесении на поверхность в контролируемых условиях.Thus, slowing down the evaporation of highly volatile ingredients present in aromas is one of the main tasks of research in the development and creation of perfumes, and the prior art describes many approaches to solve this problem. The use of agents of various nature, capable of modifying the characteristics of the evaporation of volatile ingredients and aromas, is presented in the prior art so extensively that it is impossible to quote it in an exhaustive way. Such prior art agents range from heavy perfume materials and perfume fillers (this means compounds having an aroma compatible in solubility and smell with a more expensive or less affordable perfume oil, and when mixed or combined with it, extending the suitability of the oil ) to a wide variety of polymeric or jelly-like materials capable of forming film-like or structured formations, such as flavor-trapping micelles, to material boosters, encapsulating fragrance, or even to the so-called pro-fragrances, ie, chemical compounds releasing a perfume ingredient through chemical degradation or degradation when applied to a surface under controlled conditions.
Многие предыдущие исследователи предлагали применять так называемые «фиксаторы», но, насколько нам известно, такие предложения из предшествующего уровня техники не делают различий в отношении природы ароматизатора, т.е. они предполагают применение фиксаторов для любого парфюмерного ингредиента или аромата, предполагая, что определенный фиксатор наиболее вероятно действует сходным образом на все ингредиенты.Many previous researchers have proposed the use of so-called “fixatives”, but, as far as we know, such proposals from the prior art do not make differences with respect to the nature of the flavor, i.e. they suggest the use of fixatives for any perfume ingredient or fragrance, suggesting that a particular fixer most likely acts similarly on all ingredients.
Неожиданно установили, что это не так, и настоящее изобретение обеспечивает дифференцированный и избирательный подход, нацеленный на получение преимущества от выбора модулятора конкретной природы, изоцетилового спирта, или смеси модуляторов аромата, образованной из него, для применения с ароматизаторами, содержащими определенное количество парфюмерных ингредиентов с определенными упругостями пара. Фактически было установлено, что такое решение обеспечивает более продолжительные ароматы в случаях, когда наиболее необходимо длительное восприятие аромата, при обеспечении для парфюмера свободы выбора парфюмерных ингредиентов для достижения необходимого благоприятного эффекта, в частности, среди ингредиентов в диапазоне с более высокой упругостью пара в парфюмерной гамме. Далее, мы также установили, что фиксаторы в соответствии с настоящим изобретением, в отличие от многих фиксаторов из предшествующего уровня техники, не влияют на стабильность запаха ароматического средства даже спустя два месяца хранения при 45°С.It was unexpectedly found that this is not so, and the present invention provides a differentiated and selective approach aimed at taking advantage of the choice of a modulator of a specific nature, isoacetyl alcohol, or a mixture of aroma modulators formed from it, for use with fragrances containing a certain amount of perfume ingredients with specific vapor pressure. In fact, it was found that such a solution provides longer flavors in cases where the longest perception of aroma is most needed, while ensuring for the perfumer the freedom to choose perfume ingredients to achieve the desired beneficial effect, in particular among ingredients in the range with higher vapor pressure in the perfume range . Further, we also found that the fixatives in accordance with the present invention, unlike many fixatives from the prior art, do not affect the odor stability of the aromatic means even after two months of storage at 45 ° C.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением не известны из предшествующего уровня техники. В то время как изоцетиловый спирт является известным смягчающим средством в косметических композициях, ценящимся за его способность снижать липкость и уменьшать эффект жирности других более жирных смягчающих средств, в частности в губной помаде, где он также действует в качестве диспергирующего средства для пигментов, насколько нам известно, никогда не сообщалось и не предполагалось его применение для замедления испарения парфюмерных ингредиентов и для модуляции профиля испарения определенных диапазонов более летучих компонентов в ароматизаторах, где в последних обычно не имеется жироподобных компонентов. Его применение в качестве модулятора профиля испарения ароматов определенной природы является полностью неожиданным и вносит выгодный вклад в парфюмерную технологию.Compositions in accordance with the present invention are not known from the prior art. While isoacetyl alcohol is a well-known emollient in cosmetic compositions, valued for its ability to reduce stickiness and reduce the greasy effect of other more fatty emollients, in particular lipstick, where it also acts as a dispersant for pigments, as far as we know , it has never been reported or intended to be used to slow the evaporation of perfume ingredients and to modulate the evaporation profile of certain ranges of more volatile components in romatizatorah, where in the past does not usually have a fat-like components. Its use as a modulator of the evaporation profile of aromas of a certain nature is completely unexpected and makes a beneficial contribution to perfumery technology.
Настоящее изобретение обеспечивает новое и выгодное решение проблемы увеличения продолжительности действия ароматов, содержащих значительные количества наиболее летучих парфюмерных компонентов, а также высокие количества этанола или других спиртов, обычно применяемых в коммерческих парфюмерных средствах.The present invention provides a new and advantageous solution to the problem of increasing the duration of the action of aromas containing significant amounts of the most volatile perfume components, as well as high amounts of ethanol or other alcohols commonly used in commercial perfumes.
Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
Авторы настоящего изобретения к удивлению установили, что воздействие запаха для парфюмерных ингредиентов можно эффективно улучшить с парфюмерными средствами, содержащими изоцетиловый спирт в качестве модулятора испарения парфюмерного средства.The inventors of the present invention have surprisingly found that the odor effects of perfume ingredients can be effectively improved with perfumes containing isoacetyl alcohol as a modulator for vaporizing the perfume.
Таким образом, изобретение относится к композиции, состоящей из:Thus, the invention relates to a composition consisting of:
a) ароматического компонента в количестве от 3 до 40 мас.% от массы композиции, где по меньшей мере 40 мас.% от общей массы указанного ароматического компонента образовано из парфюмерных ингредиентов, имеющих расчетную упругость пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;a) an aromatic component in an amount of from 3 to 40 wt.% by weight of the composition, where at least 40 wt.% of the total mass of the specified aromatic component is formed from perfume ingredients having a calculated vapor pressure V in the range of 0.05≤V≤300 Pa;
b) от 40 до 90 мас.% этанола к общей массе композиции;b) from 40 to 90 wt.% ethanol to the total weight of the composition;
c) от 0,01 до 20 мас.% к общей массе композиции модулятора аромата, образованного из изоцетилового спирта; иc) from 0.01 to 20 wt.% to the total weight of the composition of the aroma modulator formed from isoacetyl alcohol; and
d) факультативно, воды;d) optionally water;
и где сумма масс ингредиентов (а) и (d) составляет по меньшей мере 98% от массы композиции.and where the sum of the masses of ingredients (a) and (d) is at least 98% by weight of the composition.
Термин «состоит из» здесь означает, что композиция состоит по существу из перечисленных компонентов, но может содержать малые количества (не более 2% от массы) других ингредиентов, не оказывающих влияния на высвобождение ароматического компонента. Композиция может, например, содержать стабилизирующие или антиокислительные агенты, применяемые в настоящее время в парфюмерии, УФ-фильтры, или гасители, или также красящие агенты. Однако она не содержит косметических ингредиентов другой природы, таких как смягчающие средства, агенты для размягчения кожи, бактерицидные агенты, антиперспирантные соли, дезодорирующие агенты, консерванты, средства ухода за кожей, увлажняющие агенты, ПАВы, успокаивающие средства, фиксаторы для волос, кондиционеры для волос, кондиционеры для кожи, пропелленты и любые другие типы веществ, применяемых в настоящее время в косметике, мылах, кремах и гелях, предназначенных для нанесения на кожу и волосы, и которые по природе способны оказывать влияние на скорость испарения и высвобождения аромата. Таким образом, композиция не содержит каких-либо ингредиентов, иных чем модулятор аромата, указанный выше, способных влиять на высвобождение парфюмерных ингредиентов, присутствующих в ароматическом компоненте.The term "consists of" here means that the composition consists essentially of the listed components, but may contain small amounts (not more than 2% by weight) of other ingredients that do not affect the release of the aromatic component. The composition may, for example, contain stabilizing or antioxidant agents currently used in perfumery, UV filters, or quenchers, or also coloring agents. However, it does not contain cosmetic ingredients of a different nature, such as emollients, skin softeners, bactericides, antiperspirant salts, deodorants, preservatives, skin care products, moisturizing agents, surfactants, soothing agents, hair fixers, hair conditioners , skin conditioners, propellants and any other types of substances currently used in cosmetics, soaps, creams and gels, intended for application to skin and hair, and which by nature are capable of exerting l effect on the rate of evaporation and release of aroma. Thus, the composition does not contain any ingredients other than the aroma modulator mentioned above, capable of affecting the release of perfume ingredients present in the aromatic component.
Помимо этих малых количеств (не более 2 мас.% от композиции) вышеуказанных приемлемых ингредиентов, ингредиенты (a)-(d) должны составлять 98% по меньшей мере от общей массы композиции, где каждый из ингредиентов (a)-(c) присутствует в количестве, содержащемся в соответствующем диапазоне, указанном выше. Это также означает, что если композиция не содержит воды, то компоненты (a)-(с) присутствуют в количествах, содержащихся в пределах соответствующих диапазонов, определенных выше, так что общая сумма добавленных масс составляет по меньшей мере 98% от общей массы композиции.In addition to these small amounts (not more than 2 wt.% Of the composition) of the above acceptable ingredients, ingredients (a) to (d) should comprise 98% of at least the total weight of the composition, where each of the ingredients (a) to (c) is present in the amount contained in the corresponding range indicated above. This also means that if the composition does not contain water, then components (a) to (c) are present in amounts contained within the respective ranges defined above, so that the total amount of added masses is at least 98% of the total weight of the composition.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением являются так называемыми композициями с тонким запахом (парфюмерными средствами или ароматическими средствами), что означает композиции на основе этанола, в частности предназначенные для кожи или волос, т.е. для придания им приятного аромата, или для маскировки неприятного запаха. Они в целом находятся в форме парфюмерных концентратов, парфюмерных средств, духов, туалетной воды или одеколонов и спреев.Compositions in accordance with the present invention are so-called subtle odor compositions (perfumes or aromatics), which means ethanol-based compositions, in particular those intended for skin or hair, i.e. to give them a pleasant aroma, or to mask an unpleasant odor. They are generally in the form of perfume concentrates, perfumes, perfumes, eau de toilette or colognes and sprays.
Термины «парфюмерное средство» и «ароматическое средство» применяются взаимозаменяемо для обозначения компонента в композиции, образованной из парфюмерных ингредиентов, т.е. из ингредиентов, способных обеспечить или модифицировать запах кожи или волос.The terms "perfumery" and "aromatic" are used interchangeably to refer to a component in a composition formed from perfumery ingredients, i.e. from ingredients capable of providing or modifying the smell of skin or hair.
«Парфюмерный ингредиент» означает соединение, применяемое в настоящее время в парфюмерии, которое используют в основном потому, что оно имеет приятный запах и обладает способностью придавать приятный аромат продуктам, в которые оно включено, или поверхностям, таким как кожа или волосы, на которые оно нанесено, само по себе или в смеси с другими такими ингредиентами. Другими словами, парфюмерный ингредиент обладает способностью обеспечения или модификации, положительным или благоприятным образом, запаха композиции или поверхности. Когда последняя имеет неприятный запах, то парфюмерный ингредиент может также быть способен скрывать такой неприятный запах так, чтобы в целом ощущался приятный запах."Perfume ingredient" means a compound currently used in perfumery, which is used mainly because it has a pleasant smell and has the ability to impart a pleasant aroma to the products in which it is incorporated, or to surfaces such as the skin or hair on which it is applied alone or mixed with other such ingredients. In other words, the perfume ingredient has the ability to provide or modify, in a positive or favorable manner, the smell of the composition or surface. When the latter has an unpleasant odor, the perfume ingredient may also be able to hide such an unpleasant odor so that a generally pleasant odor is felt.
«Модулятор» означает здесь агент, обладающий способностью оказывать влияние на запах и, в частности, на скорость испарения и интенсивность, для композиций, включающих данный модулятор, где запах ощущается наблюдателем или пользователем на протяжении времени, по сравнению с тем же самым восприятием при отсутствии модулятора. В частности, в соответствии с настоящим изобретением, изоцетиловый спирт является модулятором воспринимаемой стойкости композиций в соответствии с настоящим изобретением, т.е. его применяют для увеличения продолжительности времени, в течение которого аромат воспринимается с подходящей интенсивностью, по сравнению с восприятием, когда изоцетиловый спирт не применяется в композиции.“Modulator” here means an agent having the ability to influence odor and, in particular, evaporation rate and intensity, for compositions comprising this modulator, where the odor is perceived by an observer or user over time, compared with the same perception in the absence of modulator. In particular, in accordance with the present invention, isoacetyl alcohol is a modulator of the perceived resistance of the compositions in accordance with the present invention, i.e. it is used to increase the length of time during which the aroma is perceived with a suitable intensity, compared with the perception when isoacetyl alcohol is not used in the composition.
«Модулятор аромата, сформированный из изоцетилового спирта» означает здесь модулятор аромата на основе изоцетилового спирта, но он также может содержать другое вещество или вещества, обладающие подобным модулирующим эффектом в отношении испарения аромата, в тех же самых условиях. Модулятор аромата, как определено здесь, состоит из веществ, способных повысить стойкость ароматического компонента, и таким образом композиции по сравнению с его стойкостью при отсутствии модулятора, и содержит по меньшей мере 30% изоцетилового спирта и более предпочтительно преобладающее количество (более 50 мас.% от общей массы модулятора аромата) изоцетилового спирта.“Aroma modulator formed from isoacetyl alcohol” means here an aromatic modulator based on isocetyl alcohol, but it may also contain another substance or substances having a similar modulating effect with respect to vaporization of the aroma under the same conditions. The aroma modulator, as defined here, consists of substances capable of increasing the resistance of the aromatic component, and thus the composition, compared to its resistance in the absence of a modulator, and contains at least 30% isoacetyl alcohol and more preferably a predominant amount (more than 50 wt.% of the total mass of the aroma modulator) of isoacetyl alcohol.
Восприятие или воздействие парфюмерного ингредиента, или смеси парфюмерных ингредиентов, формирующих ароматический компонент, подразумевается здесь как удлиняемое или замедляемое в присутствии модулятора, т.е. его верхняя и срединная нота становятся «стойкими», что означает, что они могли восприниматься пользователями и другими индивидуумами в окружении в течение более продолжительного времени, чем когда ароматическое средство наносилось как таковое, в отсутствие модулятора, на кожу или волосы.The perception or impact of a perfume ingredient, or a mixture of perfume ingredients that form an aromatic component, is meant here to be extended or retarded in the presence of a modulator, i.e. its upper and middle notes become “persistent”, which means that they could be perceived by users and other individuals in the environment for a longer time than when the aroma was applied as such, in the absence of a modulator, to the skin or hair.
Определения, приведенные выше, применяются к любому и ко всем вариантам осуществления изобретения, описанным здесь, и в частности, к любому и ко всем вариантам осуществления композиций в соответствии с настоящим изобретением.The definitions given above apply to any and all embodiments of the invention described herein, and in particular to any and all embodiments of the compositions of the present invention.
Парфюмерный или ароматический компонент, присутствующий в композиции в соответствии с изобретением, означает соединение, которое применяют для обеспечения гедонического эффекта. Другими словами, такой парфюмерный компонент, будучи рассматриваемый как таковой, должен признаваться специалистом в данной области техники как способный обеспечивать или модифицировать положительным, необходимым или приятным образом запах композиции, или предмета, или поверхности, на которые ее наносят. Соединения, способные модифицировать восприятие потребителем запаха и влияние соединения, как описано выше, также рассматриваются как ароматический компонент в композиции в соответствии с настоящим изобретением.Perfume or aromatic component present in the composition in accordance with the invention, means a compound that is used to provide a hedonic effect. In other words, such a perfume component, being considered as such, should be recognized by a person skilled in the art as capable of providing or modifying in a positive, necessary or pleasant manner the smell of a composition, or an object, or surface on which it is applied. Compounds capable of modifying the consumer's perception of odor and the effect of the compound, as described above, are also considered as an aromatic component in the composition in accordance with the present invention.
Обычно, ароматический компонент композиции является смесью парфюмерных ингредиентов, по возможности вместе с обычными парфюмерными носителями.Usually, the aromatic component of the composition is a mixture of perfume ingredients, if possible together with conventional perfume carriers.
Под «парфюмерным носителем» подразумевается материал, который является практически нейтральным с парфюмерной точки зрения, т.е. существенно не изменяет органолептические свойства парфюмерных компонентов. Указанный носитель предпочтительно может быть жидкостью и типично является растворителем, таким как дипропиленгликоль, диэтилфталат, изопропил-миристат, бензил-бензоат, 2-(2-этоксиэтокси)-1-этанол или этил-цитрат (триэтил-цитрат), которые применяются наиболее часто.By "perfume carrier" is meant a material that is practically neutral from the perfume point of view, i.e. does not significantly change the organoleptic properties of perfume components. Said carrier can preferably be a liquid and typically is a solvent such as dipropylene glycol, diethyl phthalate, isopropyl myristate, benzyl benzoate, 2- (2-ethoxyethoxy) -1-ethanol or ethyl citrate (triethyl citrate), which are most commonly used .
В соответствии с частным вариантом осуществления изобретения, композиция содержит ароматический компонент, в котором 50-70% или еще больше от его массы образовано парфюмерными ингредиентами, обладающими расчетной упругостью пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па.In accordance with a private embodiment of the invention, the composition contains an aromatic component in which 50-70% or even more of its mass is formed by perfume ingredients having a calculated vapor pressure V in the range of 0.05≤V≤300 Pa.
Кроме того, было доказано, что применение изоцетилового спирта в качестве модулятора стойкости композиции является еще более выгодным, когда ароматический компонент содержит вышеупомянутые количества особо летучих ингредиентов, т.е. ингредиентов, обладающих упругостью пара 0,4≤V≤200 Па; предпочтительными являются полученные композиции в соответствии с настоящим изобретением.In addition, it has been proven that the use of isoacetyl alcohol as a modulator of the stability of the composition is even more advantageous when the aromatic component contains the aforementioned amounts of highly volatile ingredients, i.e. ingredients with a vapor elasticity of 0.4≤V≤200 Pa; Preferred are the resulting compositions in accordance with the present invention.
Природу и тип парфюмерных ингредиентов в любом из ароматических компонентов из композиций в соответствии с настоящим изобретением специалист в данной области техники может выбрать на основе общих знаний вместе со сведениями, приведенными здесь, и в соответствии с назначенными применением или нанесением и необходимым парфюмерным эффектом. В общих терминах, эти парфюмерные ингредиенты относятся к таким химическим классам, как спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, эфиры, ацетаты, нитрилы, терпеновые углеводороды, азотистые или сернистые гетероциклические соединения и эфирные масла, и могут быть натурального или синтетического происхождения. Многие из этих ингредиентов перечислены в справочной литературе, такой как учебник S.Arctander, Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, USA, или в более поздних версиях, а также в многочисленной патентной литературе в области парфюмерии.The nature and type of perfume ingredients in any of the aromatic components from the compositions in accordance with the present invention, a person skilled in the art can choose based on general knowledge along with the information given here, and in accordance with the intended use or application and the necessary perfume effect. In general terms, these perfume ingredients belong to chemical classes such as alcohols, aldehydes, ketones, esters, esters, acetates, nitriles, terpene hydrocarbons, nitrogenous or sulfur heterocyclic compounds and essential oils, and may be of natural or synthetic origin. Many of these ingredients are listed in the references, such as the textbook S.Arctander, Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, USA, or in later versions, as well as in the numerous patent literature in the field of perfumery.
Также подразумевается, что указанные парфюмерные ингредиенты могут быть смешаны с соединениями, которые, как известно, высвобождают контролируемым образом различные типы парфюмерных ингредиентов, а именно посредством химической реакции расщепления химических связей предшественников с более высокой молекулярной массой. Такие химически высвобождаемые молекулы в целом обозначают как «проароматы» или «системы высвобождения парфюмерных средств» и их обычно применяют в ароматических средствах для увеличения продолжительности высвобождения определенных ароматизаторов и их ольфакторного эффекта на протяжении времени по сравнению с ольфакторным эффектом каждого такого ароматизатора как такового, а не в форме более тяжелого предшественника.It is also understood that these perfume ingredients can be mixed with compounds that are known to release various types of perfume ingredients in a controlled manner, namely, through a chemical reaction to cleave the chemical bonds of higher molecular weight precursors. Such chemically released molecules are generally referred to as “pro-aromas” or “perfume release systems” and are typically used in aromatics to increase the duration of release of certain fragrances and their olfactory effect over time compared to the olfactory effect of each such aroma as such, and not in the form of a heavier predecessor.
При условии, что ароматический компонент содержит по меньшей мере 40 мас.%, и более предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%, и типично 50-70% или более от массы парфюмерных ингредиентов, имеющих упругость пара в диапазоне 0,05≤V≤300 Па, оставшаяся часть ароматического компонента может быть сформирована из любого известного или применяемого в настоящее время парфюмерного ингредиента или ингредиентов, используемых в качестве отдельного химического соединения, или в виде смесей изомеров, или с другими парфюмерными ингредиентами, или в форме систем высвобождения парфюмерных средств, как упоминалось выше. Примеры таких систем высвобождения можно найти, например, в WO 95/04809, EP 0971021, WO 03/049666, EP 0936211, WO 99/60990, WO 01/28980, WO 08/093272, WO 98/47477, US 2004/0102357, DE 3003494 и WO 95/08976, называя лишь несколько документов, где такие системы подробно описаны.Provided that the aromatic component contains at least 40 wt.%, And more preferably at least 50 wt.%, And typically 50-70% or more by weight of perfume ingredients having a vapor elasticity in the range of 0.05≤V≤ 300 Pa, the rest of the aromatic component can be formed from any perfume ingredient known or currently used, or ingredients used as a separate chemical compound, or as isomer mixtures, or with other perfume ingredients, or in the form of systems the release of perfumes, as mentioned above. Examples of such release systems can be found, for example, in WO 95/04809, EP 0971021, WO 03/049666, EP 0936211, WO 99/60990, WO 01/28980, WO 08/093272, WO 98/47477, US 2004/0102357 , DE 3003494 and WO 95/08976, naming only a few documents, where such systems are described in detail.
Предпочтительные парфюмерные ингредиенты, имеющие необходимую расчетную упругость пара (рассчитанную в соответствии с контрольной программой EPI, комплекс v4.00, 2000-2008 Агентства по охране окружающей среды США) до получения по меньшей мере 40% от массы ароматического компонента, приведены в Таблице 1.Preferred perfume ingredients having the required calculated vapor pressure (calculated in accordance with the EPI control program, US Environmental Protection Agency complex v4.00, 2000-2008) to obtain at least 40% by weight of the aromatic component are shown in Table 1.
Среди всех композиций в соответствии с настоящим изобретением предпочтительными являются те, в которых указанный ароматический компонент составляет по меньшей мере 35%, 40% или еще более предпочтительно по меньшей мере 50% от массы парфюмерных ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из ингредиентов, упомянутых в вышеприведенной Таблице.Among all the compositions in accordance with the present invention, preferred are those in which said aromatic component is at least 35%, 40%, or even more preferably at least 50% by weight of perfume ingredients selected from the group consisting of the ingredients mentioned in the above table.
Как указано выше, ароматический компонент образует 3-40 мас.% от массы композиции. Более частные варианты осуществления композиций из настоящего изобретения содержат 3-25% и, в частности, 5-20% от массы ароматического компонента от общей массы композиции.As indicated above, the aromatic component forms 3-40 wt.% By weight of the composition. More particular embodiments of the compositions of the present invention comprise 3-25% and, in particular, 5-20% by weight of the aromatic component of the total weight of the composition.
Таким образом, среди композиций в соответствии с настоящим изобретением, которые имеют более конкретную природу, можно привести композиции, которые содержат 3% или более, и вплоть до 25%, или 5% или более, и вплоть до 20%, по массе ароматического компонента, по меньшей мере 40% от массы которого и более предпочтительно 50-70% от массы которого сформировано из ингредиентов, имеющих расчетную упругость пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па и более предпочтительно расчетную упругость пара V в диапазоне 0,4≤V≤200 Па.Thus, among the compositions in accordance with the present invention, which are of a more specific nature, compositions that contain 3% or more, and up to 25%, or 5% or more, and up to 20%, by weight of the aromatic component, can be cited. at least 40% by weight of which and more preferably 50-70% by weight of which is formed from ingredients having a calculated vapor pressure V in the range of 0.05≤V≤300 Pa and more preferably a calculated vapor pressure V in the range of 0.4 ≤V≤200 Pa.
Компонент (c) из любого варианта осуществления композиций из настоящего изобретения является модулятором аромата, как определено выше, присутствующим в количестве от 0,01 до 20 мас.% от массы композиции и в более конкретных воплощениях от 0,5 до 10 мас.%. Более предпочтительные количества модулятора аромата в любой такой композиции варьируют от 0,5 до 6% или также от 1 до 5 мас.% от общей массы композиции. Предпочтительно по меньшей мере 50% и более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.% от массы модулятора аромата является изоцетиловым спиртом, а оставшаяся часть из 100% является одним или несколькими другими модуляторами или со-модуляторами.Component (c) from any embodiment of the compositions of the present invention is an aroma modulator as defined above, present in an amount of from 0.01 to 20% by weight of the composition and in more specific embodiments from 0.5 to 10% by weight. More preferred amounts of a flavor modulator in any such composition range from 0.5 to 6%, or also from 1 to 5% by weight of the total weight of the composition. Preferably, at least 50% and more preferably at least 70% by weight of the aroma modulator is isoacetyl alcohol, and the remaining 100% is one or more other modulators or co-modulators.
Таким образом, изобретение относится к композициям, как определено выше, содержащим изоцетиловый спирт или смесь изоцетилового спирта с другими модуляторами, а именно Tegosoft™ APM и/или Schercemol™ NGDO, в качестве модулятора аромата.Thus, the invention relates to compositions as defined above containing isoacetyl alcohol or a mixture of isoacetyl alcohol with other modulators, namely Tegosoft ™ APM and / or Schercemol ™ NGDO, as a flavor modulator.
Изоцетиловый спирт поставляется International Speciality Products, например, под торговой маркой CERAPHYL® ICA. Однако имеются другие поставщики данного материала, который также продается под другими коммерческими наименованиями. Любые такие коммерческие формы изоцетилового спирта пригодны для применения в компоненте (c) композиций в соответствии с настоящим изобретением.Isoacetyl alcohol is supplied by International Specialty Products, for example, under the trademark CERAPHYL® ICA. However, there are other suppliers of this material, which is also sold under other commercial names. Any such commercial forms of isoacetyl alcohol are suitable for use in component (c) of the compositions of the present invention.
Предпочтительными со-модуляторами в соответствии с настоящим изобретением являются соединения, известные под марками Tegosoft™ АРМ (ППГ-3 миристиловый эфир; поставляемый Evonik Industries, Германия) и Schercemol™ NGDO Ester (неопентил-гликоль-диэтилгексаноат; поставляемый Lubrizol Advanced Materials, США). Модулятор аромата из любой композиции в соответствии с настоящим изобретением может, таким образом, состоять из изоцетилового спирта или быть смесью последнего с одним или обоими из этих двух со-модуляторов, где изоцетиловый спирт составляет 50 мас.% или более от массы смеси модуляторов аромата. В данном контексте, можно было установить, что композиции в соответствии с настоящим изобретением, которые содержат модулятор аромата, образованный из изоцетилового спирта вместе с Tegosoft™ АРМ и/или Schercemol NGDO Ester, где массовая концентрация изоцетилового спирта составляет 50 мас.% от общей массы смеси модулятора и где другой модулятор или модуляторы аромата составляют оставшиеся 50 мас.% от компонента (b) в композициях в соответствии с настоящим изобретением, обеспечивают наиболее высокие результаты.Preferred co-modulators in accordance with the present invention are compounds known as Tegosoft ™ APM (PPG-3 myristyl ether; available from Evonik Industries, Germany) and Schercemol ™ NGDO Ester (neopentyl-glycol-diethylhexanoate; supplied by Lubrizol Advanced Materials, USA) . An aroma modulator from any composition in accordance with the present invention may thus consist of isoacetyl alcohol or be a mixture of the latter with one or both of these two co-modulators, where isocetyl alcohol is 50 wt.% Or more by weight of the mixture of aroma modulators. In this context, it was possible to establish that compositions in accordance with the present invention, which contain an aroma modulator formed from isoacetyl alcohol together with Tegosoft ™ APM and / or Schercemol NGDO Ester, where the mass concentration of isocetyl alcohol is 50 wt.% Of the total mass mixtures of a modulator and where another modulator or flavor modulators comprise the remaining 50% by weight of component (b) in the compositions of the present invention, provide the best results.
Смесь модуляторов аромата из изоцетилового спирта вместе с Tegosoft™ АРМ и Schercemol™ NGDO Ester, где массовая концентрация изоцетилового спирта составила 50% от общей массы смеси, а два других компонента смеси присутствовали в равных массовых количествах в смеси, также выгодно улучшила интенсивность аромата, воспринимаемого на протяжении времени. В частности, смеси изоцетилового спирта с Tegosoft™ АРМ, в массовом соотношении 1:1, обеспечивали оптимальные результаты высвобождения аромата спустя 4 и 8 часов после нанесения композиции на кожу.The mixture of isocetyl alcohol flavor modulators together with Tegosoft ™ APM and Schercemol ™ NGDO Ester, where the mass concentration of isoacetyl alcohol was 50% of the total weight of the mixture and the other two components of the mixture were present in equal mass amounts in the mixture, also favorably improved the intensity of the aroma perceived over time. In particular, mixtures of isoacetyl alcohol with Tegosoft ™ APM, in a mass ratio of 1: 1, provided optimal results for the release of
Таким образом, было доказано, что все композиции в соответствии с настоящим изобретением, которые содержали смеси по меньшей мере 50 мас.% изоцетилового спирта вместе с Tegosoft™ АРМ and/or Schercemol™ NGDO Ester, являются основными композициями для решения задач настоящего изобретения, т.е. продляют восприятие аромата от поверхности, на которую они нанесены, по сравнению с применением аромата без какого-либо модулятора или даже когда в качестве модулятора используется только изоцетиловый спирт.Thus, it was proved that all compositions in accordance with the present invention, which contained a mixture of at least 50 wt.% Isoacetyl alcohol together with Tegosoft ™ APM and / or Schercemol ™ NGDO Ester, are the main compositions for solving the problems of the present invention, t .e. prolong the perception of aroma from the surface on which they are applied, compared with the use of aroma without any modulator or even when only isoacetyl alcohol is used as a modulator.
Этанол может присутствовать в любой из композиций в концентрации 40-90 мас.%, и в частности, он может составлять от 50 до 80 мас.% или также от 60 до 85 мас.% от общей массы композиции. Можно применять любой этанол подходящего качества, совместимый с требованиями для применения для местного нанесения, в композициях в соответствии с настоящим изобретением.Ethanol may be present in any of the compositions at a concentration of 40-90 wt.%, And in particular, it may comprise from 50 to 80 wt.% Or also from 60 to 85 wt.% Of the total weight of the composition. Any ethanol of suitable quality compatible with the requirements for topical application can be used in the compositions of the present invention.
Количество воды, присутствующей в любом варианте осуществления композиций из настоящего изобретения, не должно превышать 20 мас.% и более предпочтительно должно составлять 10 мас.% или менее от массы композиции. Это количество может быть обусловлено количеством воды, присутствующей в этаноле, используемой для композиции, или нет, в зависимости от обстоятельств.The amount of water present in any embodiment of the compositions of the present invention should not exceed 20 wt.% And more preferably should be 10 wt.% Or less by weight of the composition. This amount may be due to the amount of water present in the ethanol used for the composition or not, depending on the circumstances.
Само собой разумеется, что данное изобретение охватывает любую композицию, содержащую компоненты (a)-(c) или (a)-(d), приведенные ранее в этом тексте, в любом варианте, где каждый такой ингредиент присутствует в любом подходящем количестве, определенном в этом тексте, независимо от количества любого из трех других ингредиентов. Таким образом, можно охватить многие такие композиции, в которых один или несколько таких ингредиентов объединены в более широких или более конкретных диапазонах концентраций.It goes without saying that the present invention encompasses any composition containing components (a) - (c) or (a) - (d) described earlier in this text, in any embodiment, where each such ingredient is present in any suitable amount, defined in this text, regardless of the amount of any of the three other ingredients. Thus, many such compositions may be encompassed in which one or more of these ingredients are combined in wider or more specific concentration ranges.
Было установлено, что среди таких композиций, те, которые состоят из:It was found that among such compositions, those consisting of:
a) ароматического компонента в количестве от 5 до 20 мас.% от массы композиции, по меньшей мере 50 мас.% от общей массы которого составлено из парфюмерных ингредиентов с расчетной упругостью пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;a) an aromatic component in an amount of from 5 to 20 wt.% by weight of the composition, at least 50 wt.% of the total mass of which is composed of perfume ingredients with a calculated vapor pressure V in the range of 0.05≤V≤300 Pa;
b) этанола от 60 до 85 мас.% от общей массы композиции;b) ethanol from 60 to 85 wt.% of the total weight of the composition;
c) изоцетилового спирта или его смеси с Tegosoft™ и/или Schercemol™ NGDO от 0,5 до 6 мас.% от общей массы композиции; иc) isoacetyl alcohol or a mixture thereof with Tegosoft ™ and / or Schercemol ™ NGDO from 0.5 to 6 wt.% of the total weight of the composition; and
d) воды от 0 до 10 мас.% от массы композиции,d) water from 0 to 10 wt.% by weight of the composition,
являются конкретными рецептурами в соответствии с настоящим изобретением, с которыми наблюдаются наилучшие результаты в отношении улучшения стойкости аромата.are specific formulations in accordance with the present invention, with which the best results are observed with respect to improving the durability of the aroma.
В соответствии с другими предпочтительными вариантами осуществления обеспечиваются композиции, состоящие из:In accordance with other preferred embodiments, compositions are provided comprising:
a) ароматического компонента в количестве от 5 до 10 мас.% от массы композиции, по меньшей мере 50 мас.% от общей массы которого составлено из парфюмерных ингредиентов с расчетной упругостью пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;a) an aromatic component in an amount of 5 to 10 wt.% by weight of the composition, at least 50 wt.% of the total mass of which is composed of perfume ingredients with a calculated vapor pressure V in the range of 0.05≤V≤300 Pa;
b) этанола от 70 до 85 мас.% от общей массы композиции;b) ethanol from 70 to 85 wt.% of the total weight of the composition;
c) изоцетилового спирта или его смеси с Tegosoft™ и/или Schercemol™ NGDO от 2 до 6 мас.% от общей массы композиции; иc) isoacetyl alcohol or a mixture thereof with Tegosoft ™ and / or Schercemol ™ NGDO from 2 to 6 wt.% of the total weight of the composition; and
d) воды от 0 до 5 мас.% от массы композиции.d) water from 0 to 5 wt.% by weight of the composition.
Все композиции в соответствии с изобретением, определенные в настоящем описании, способны эффективно увеличивать продолжительность восприятия ароматического компонента по сравнению с подобными композициями, отличающимися только тем, что в них отсутствует модулятор аромата, и он замещен этанолом или водой. Кроме того, установлено, что модуляторы аромата на основе изоцетилового спирта в соответствии с настоящим изобретением не оказывают отрицательного влияния на ольфакторное качество и стабильность аромата, даже при длительном периоде хранения композиций, например в течение 2 месяцев при 45°C, в отличие от того, что наблюдается при использовании некоторых обычных фиксаторов.All compositions in accordance with the invention defined in the present description, are able to effectively increase the duration of perception of the aromatic component compared with similar compositions, differing only in that they lack a modulator of aroma, and it is replaced by ethanol or water. In addition, it was found that isocetyl alcohol-based aroma modulators in accordance with the present invention do not adversely affect olfactory quality and aroma stability, even with a long storage period of compositions, for example for 2 months at 45 ° C, in contrast to what is observed when using some conventional clamps.
Композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления, описанных выше, являются полезным парфюмерным материалом, который можно выгодно применять в парфюмерных продуктах, предназначенных для нанесения на кожу и волосы. Действительно, такие композиции можно выгодно применять для достижения более контролируемого отложения и последовательного высвобождения парфюмерного средства.Compositions in accordance with any of the embodiments described above are a useful perfume material that can advantageously be used in perfume products intended for application to the skin and hair. Indeed, such compositions can advantageously be used to achieve more controlled deposition and sequential release of the perfume.
Другая задача настоящего изобретения относится к способу ароматизации кожи и волос или к способу интенсификации или увеличения продолжительности эффекта диффузии отличительного аромата или ароматического компонента на коже и волосах, когда поверхность тела обрабатывают любой композицией, как определено в настоящем описании, в условиях, обеспечивающих высвобождение указанного ароматического компонента усовершенствованным образом по сравнению с парфюмерными средствами из предшествующего уровня техники, в которых отсутствует модулятор аромата.Another objective of the present invention relates to a method of aromatizing the skin and hair, or to a method of intensifying or increasing the duration of the diffusion effect of a distinctive aroma or aromatic component on the skin and hair, when the surface of the body is treated with any composition, as defined herein, under conditions providing the release of the specified aromatic component in an improved manner compared to perfumes from the prior art, in which there is no module flavor aroma.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением можно приготовить путем простого смешивания их компонентов общеизвестным способом.Compositions in accordance with the present invention can be prepared by simply mixing their components in a well-known manner.
Краткое описание чертежейBrief Description of the Drawings
Фигура 1: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции A в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, спустя примерно 8 часов после применения.Figure 1: This figure shows the odor intensity of Composition A in accordance with the present invention compared to a control not containing an aroma modulator, after about 8 hours after application.
Фигура 2: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции B в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, в зависимости от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.Figure 2: This figure shows the odor intensity of Composition B in accordance with the present invention compared to a control not containing a flavor modulator, depending on the time elapsed since application of the composition.
Фигура 3: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции C в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, в зависимости от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.Figure 3: This figure shows the odor intensity of Composition C in accordance with the present invention compared to a control not containing a flavor modulator, depending on the time elapsed since application of the composition.
Фигура 4: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции D в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, на протяжении времени после применения.Figure 4: This figure shows the odor intensity of Composition D in accordance with the present invention compared to a control not containing an aroma modulator over time after use.
Фигура 5: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции E в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, в зависимости от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.Figure 5: This figure shows the odor intensity of Composition E in accordance with the present invention compared to a control not containing a flavor modulator, depending on the time elapsed since application of the composition.
Фигура 6: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции F в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, в зависимости от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.Figure 6: This figure shows the odor intensity of Composition F in accordance with the present invention compared to a control not containing a flavor modulator, depending on the time elapsed since application of the composition.
Фигура 7: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции G в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, в зависимости от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.Figure 7: This figure shows the odor intensity of Composition G in accordance with the present invention compared to a control not containing a flavor modulator, depending on the time elapsed since application of the composition.
Фигура 8: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции Н в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, в зависимости от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.Figure 8: This figure shows the odor intensity of Composition H in accordance with the present invention compared to a control not containing a flavor modulator, depending on the time elapsed since application of the composition.
Фигура 9: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции I в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, в зависимости от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.Figure 9: This figure shows the odor intensity of Composition I in accordance with the present invention compared to a control not containing a flavor modulator, depending on the time elapsed since application of the composition.
Фигура 10: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции J в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятор аромата, в зависимости от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.Figure 10: This figure shows the odor intensity of Composition J in accordance with the present invention compared to a control not containing a flavor modulator, depending on the time elapsed since application of the composition.
Фигура 11: На данной фигуре показана интенсивность запаха Композиции К в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с контролем, не содержащим модулятора аромата, в зависимости от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.Figure 11: This figure shows the odor intensity of Composition K in accordance with the present invention compared to a control that does not contain an aroma modulator, depending on the time elapsed since application of the composition.
Фигура 12: На данной фигуре показана интенсивность запаха композиций M-S в соответствии с настоящим изобретением, содержащих Аромат I в сочетании со смесями изоцетилового спирта с Tegosoft™ АРМ и/или Schercemol™ NGDO Ester, в различных относительных концентрациях, по сравнению с интенсивностью аромата Композиции L, содержащей тот же самый ароматизатор в сочетании с одним изоцетиловым спиртом в качестве модулятора, в двух моментах времени, прошедшего после нанесения композиции.Figure 12: This figure shows the odor intensity of the MS compositions of the present invention containing Aroma I in combination with isoacetyl alcohol mixtures with Tegosoft ™ APM and / or Schercemol ™ NGDO Ester, in different relative concentrations, compared to the aroma intensity of Composition L containing the same flavor in combination with one isoacetyl alcohol as a modulator, at two points in time elapsed after application of the composition.
Фигура 13: На данной фигуре показана интенсивность запаха Аромата I в сочетании с различными модуляторами аромата, состоящими из смесей изоцетилового спирта с Tegosoft™ АРМ и/или Schercemol™ NGDO Ester, по сравнению с интенсивностью запаха того же самого ароматизатора в сочетании с одним изоцетиловым спиртом в двух моментах времени, прошедшего после нанесения композиции.Figure 13: This figure shows the odor intensity of Aroma I in combination with various flavor modulators consisting of mixtures of isoacetyl alcohol with Tegosoft ™ APM and / or Schercemol ™ NGDO Ester, compared to the odor intensity of the same flavor in combination with one isocetyl alcohol at two points in time elapsed after applying the composition.
ПримерыExamples
Изобретение далее описано более подробно с помощью следующих примеров, в которых сокращения имеют обычное значение в данной области техники. Во всех тестах оценки, описанных ниже, включающих участие лиц, проводящих анализ, оценку проводили в слепом тесте, что означает, что лицам, проводящим анализ, не был известен состав оцениваемого образца.The invention is further described in more detail using the following examples, in which abbreviations are of ordinary importance in the art. In all of the assessment tests described below, including the participation of those conducting the analysis, the evaluation was performed in a blind test, which means that the persons conducting the analysis did not know the composition of the sample being evaluated.
Примеры 1-3Examples 1-3
Композиции в соответствии с настоящим изобретением и их применение Парфюмерное средство, предназначенное для получения ароматического компонента композиций в соответствии с настоящим изобретением, готовили путем смешивания следующих ингредиентов в количествах, указанных в Таблице 2.Compositions in accordance with the present invention and their use Perfume, intended for the preparation of the aromatic component of the compositions in accordance with the present invention, was prepared by mixing the following ingredients in amounts shown in Table 2.
С Ароматом I были приготовлены три композиции в соответствии с настоящим изобретением путем смешивания компонентов, описанных в Таблице 3, в указанных пропорциях.With Aroma I, three compositions were prepared in accordance with the present invention by mixing the components described in Table 3 in the indicated proportions.
Параллельно готовили контрольную композицию путем замены модулятора аромата Ceraphyl® ICA в количестве, указанном в таблице для Композиций A, B, C, таким же самым количеством деминерализованной воды.In parallel, the control composition was prepared by replacing the Ceraphyl® ICA flavor modulator in the amount indicated in the table for Compositions A, B, C with the same amount of demineralized water.
Каждую из композиций A, B, C затем оценивали в слепом тесте против контроля с участием группы из 30 индивидуумов. Последних просили оценить интенсивность запаха по шкале от 1 до 10 из каждой пары образцов, т.е. композиции в соответствии с настоящим изобретением и контроля. В шкале от 1 до 10 значение 0 означало невозможность обнаружить запах, а 10 означало очень сильный запах.Each of compositions A, B, C was then evaluated in a blind test against control involving a group of 30 individuals. The latter were asked to rate the odor intensity on a scale of 1 to 10 from each pair of samples, i.e. compositions in accordance with the present invention and control. On a scale of 1 to 10, a value of 0 meant that it was impossible to detect a smell, and 10 meant a very strong smell.
Образцы оценивали после нанесения на стеклянные слайды, последние помещали на горячую пластину с постоянной температурой 32°C в течение необходимого времени. Результаты слепого анализа, проведенного таким образом, были усреднены и обработаны для определения дисперсии с помощью апостериорного критерия Дункана (α=0,05).Samples were evaluated after application to glass slides, the latter were placed on a hot plate with a constant temperature of 32 ° C for the required time. The results of a blind analysis performed in this way were averaged and processed to determine the variance using the Duncan posterior criterion (α = 0.05).
На Фигуре 1 представлены результаты слепого теста, спустя примерно 8 часов при 32°C, для Композиции А по сравнению с контролем. На этой фигуре ясно видно, что модулятор аромата Ceraphyl® ICA, в концентрации 5 мас.%, значительно усиливает интенсивность аромата, воспринимаемого пользователем, спустя 8 часов после нанесения Композиции A на пластину.The Figure 1 presents the results of a blind test, after about 8 hours at 32 ° C, for Composition A compared with the control. This figure clearly shows that the Ceraphyl® ICA aroma modulator, at a concentration of 5 wt.%, Significantly enhances the intensity of the aroma perceived by the user, 8 hours after applying Composition A to the wafer.
Фигуры 2 и 3 демонстрируют влияние того же самого модулятора аромата в зависимости от времени при использовании в более низких концентрациях (Композиции B и C). Влияние изоцетилового спирта, в частности, отмечали спустя 4 и 8 часов после нанесения двух указанных композиций в соответствии с настоящим изобретением на несущую пластину.Figures 2 and 3 demonstrate the effect of the same flavor modulator versus time when used in lower concentrations (Compositions B and C). The effect of isoacetyl alcohol, in particular, was noted 4 and 8 hours after the application of the two indicated compositions in accordance with the present invention on a carrier plate.
Пример 4Example 4
Композиция в соответствии с настоящим изобретением и ее применениеComposition in accordance with the present invention and its use
Парфюмерное средство, предназначенное для получения ароматического компонента из композиций в соответствии с настоящим изобретением, готовили путем смешивания следующих ингредиентов в количествах, указанных в Таблице 4.Perfumes intended for obtaining an aromatic component from the compositions in accordance with the present invention, was prepared by mixing the following ingredients in amounts indicated in Table 4.
С Ароматом II была приготовлена композиция в соответствии с настоящим изобретением путем смешивания компонентов, описанных в Таблице 5, в указанных пропорциях.With Aroma II, a composition was prepared in accordance with the present invention by mixing the components described in Table 5 in the indicated proportions.
Параллельно готовили контрольную композицию путем замены модулятора аромата Ceraphyl® ICA в количестве, указанном в таблице для Композиции D, таким же самым количеством деминерализованной воды.At the same time, the control composition was prepared by replacing the Ceraphyl ® ICA aroma modulator in the amount indicated in the table for Composition D with the same amount of demineralized water.
Композицию D затем оценивали в слепом тесте против контроля с участием группы из 5 экспертов по оценке запаха. Последних просили оценить интенсивность запаха по шкале от 1 до 10 для пары образцов, т.е. композицию в соответствии с настоящим изобретением и контроль. В шкале от 1 до 10 значение 0 означало невозможность обнаружить запах, а 10 означало очень сильный запах.Composition D was then evaluated in a blind control test with a group of 5 odor experts. The latter were asked to rate the odor intensity on a scale of 1 to 10 for a pair of samples, i.e. composition in accordance with the present invention and control. On a scale of 1 to 10, a value of 0 meant that it was impossible to detect a smell, and 10 meant a very strong smell.
Образцы оценивали после нанесения на стеклянные слайды, последние помещали на горячую пластину с постоянной температурой 32°C в течение необходимого времени. Результаты слепого анализа, проведенного таким образом, были усреднены.Samples were evaluated after application to glass slides, the latter were placed on a hot plate with a constant temperature of 32 ° C for the required time. The results of a blind analysis performed in this way were averaged.
На Фигуре 4 показан эффект в зависимости от времени для модулятора аромата, который применяли в концентрации, указанной в Таблице 5. Влияние изоцетилового спирта отмечали спустя 35 минут после нанесения композиции и, в частности, отмечали спустя 8 часов после нанесения композиции в соответствии с настоящим изобретением на пластину-носитель.Figure 4 shows the effect of time versus aroma modulator used at the concentration indicated in Table 5. The effect of isoacetyl alcohol was observed 35 minutes after application of the composition and, in particular, was noted 8 hours after application of the composition in accordance with the present invention on the carrier plate.
Пример 5Example 5
Композиция в соответствии с настоящим изобретением и ее применениеComposition in accordance with the present invention and its use
Парфюмерное средство, предназначенное для получения ароматического компонента из композиций в соответствии с настоящим изобретением, готовили путем смешивания следующих ингредиентов в количествах, указанных в Таблице 6.Perfumes intended for obtaining an aromatic component from the compositions in accordance with the present invention, was prepared by mixing the following ingredients in amounts indicated in Table 6.
С Ароматом III готовили композицию в соответствии с настоящим изобретением путем смешивания компонентов, описанных в Таблице 7, в указанных пропорциях.With Aroma III, a composition was prepared in accordance with the present invention by mixing the components described in Table 7 in the indicated proportions.
Параллельно готовили контрольную композицию путем замены модулятора аромата Ceraphyl® ICA в количестве, указанном в таблице для Композиции E, таким же самым количеством деминерализованной воды.In parallel, a control composition was prepared by replacing the Ceraphyl ® ICA flavor modulator in the amount indicated in the table for Composition E with the same amount of demineralized water.
Композицию E затем оценивали в слепом тесте против контроля с участием группы из 5 экспертов по оценке запаха. Последних просили оценить интенсивность запаха по шкале от 1 до 10 для пары образцов, т.е. композицию в соответствии с настоящим изобретением и контроль. В шкале от 1 до 10 значение 0 означало невозможность обнаружить запах, а 10 означало очень сильный запах.Composition E was then evaluated in a blind control test with a group of 5 odor experts. The latter were asked to rate the odor intensity on a scale of 1 to 10 for a pair of samples, i.e. composition in accordance with the present invention and control. On a scale of 1 to 10, a value of 0 meant that it was impossible to detect a smell, and 10 meant a very strong smell.
Образцы оценивали после нанесения на стеклянные слайды, последние помещали на горячую пластину с постоянной температурой 32°C в течение необходимого времени. Результаты слепого анализа, проведенного таким образом, были усреднены.Samples were evaluated after application to glass slides, the latter were placed on a hot plate with a constant temperature of 32 ° C for the required time. The results of a blind analysis performed in this way were averaged.
На Фигуре 5 показан эффект в зависимости от времени для модулятора аромата, который применяли в концентрации, указанной в Таблице 7. Влияние изоцетилового спирта отмечали от 15 минут после нанесения композиции и, в частности, отмечали спустя 4 часа после нанесения композиции в соответствии с настоящим изобретением на пластину-носитель.Figure 5 shows the effect as a function of time for a flavor modulator, which was used at a concentration indicated in Table 7. The effect of isoacetyl alcohol was observed 15 minutes after application of the composition and, in particular, was noted 4 hours after application of the composition in accordance with the present invention on the carrier plate.
Примеры 6-11Examples 6-11
Шесть ароматов, предназначенных для получения ароматических компонентов композиций в соответствии с настоящим изобретением, были приготовлены путем смешивания следующих ингредиентов в количествах, указанных в Таблице 8 ниже.Six flavors intended to produce the aromatic components of the compositions of the present invention were prepared by mixing the following ingredients in the amounts shown in Table 8 below.
Аромат IV содержал 97,4 мас.% парфюмерных ингредиентов, имеющих упругость пара от 0,4 до 200 Па, и 100% ингредиентов с упругостью пара от 0,05 до 300 Па.Aroma IV contained 97.4 wt.% Perfume ingredients having a vapor pressure of 0.4 to 200 Pa, and 100% of ingredients with a vapor pressure of 0.05 to 300 Pa.
Аромат V содержал 67,95 мас.% парфюмерных ингредиентов, имеющих упругость пара от 0,4 до 200 Па, остаток аромата был образован парфюмерными ингредиентами, имеющими упругость пара ниже 0,4 Па. Он состоял на 89,92% из ингредиентов, имеющих упругость пара от 0,05 до 300 Па.Aroma V contained 67.95% by weight of perfume ingredients having a vapor elasticity of 0.4 to 200 Pa, the remainder of the aroma was formed by perfume ingredients having a vapor elasticity below 0.4 Pa. It consisted of 89.92% of the ingredients having a vapor pressure of 0.05 to 300 Pa.
Аромат VI содержал 48,4 мас.% парфюмерных ингредиентов, имеющих упругость пара от 0,4 до 200 Па, остаток аромата был образован парфюмерными ингредиентами, имеющими упругость пара ниже 0,4 Па. Он состоял на 79,89% из ингредиентов, имеющих упругость пара от 0,05 до 300 Па.Aroma VI contained 48.4 wt.% Perfume ingredients having a vapor pressure of 0.4 to 200 Pa, the remainder of the aroma was formed by perfume ingredients having a vapor pressure below 0.4 Pa. It consisted of 79.89% of ingredients having a vapor pressure of 0.05 to 300 Pa.
Аромат VII содержал 33,89 мас.% парфюмерных ингредиентов, имеющих упругость пара от 0,4 до 200 Па, остаток аромата был образован парфюмерными ингредиентами, имеющими упругость пара ниже 0,4 Па. Он состоял на 74,92% из ингредиентов, имеющих упругость пара от 0,05 до 300 Па.Aroma VII contained 33.89 wt.% Perfume ingredients having a vapor pressure of 0.4 to 200 Pa, the remainder of the aroma was formed by perfume ingredients having a vapor pressure below 0.4 Pa. It consisted of 74.92% of ingredients having a vapor pressure of 0.05 to 300 Pa.
Аромат VIII содержал 50 мас.% парфюмерных ингредиентов, имеющих упругость пара от 0,05 до 300 Па, остаток аромата был образован парфюмерными ингредиентами, имеющими упругость пара ниже 0,05 Па.Aroma VIII contained 50 wt.% Of perfume ingredients having a vapor elasticity of 0.05 to 300 Pa, the remainder of the aroma was formed by perfume ingredients having a vapor elasticity below 0.05 Pa.
Аромат IX содержал 35 мас.% парфюмерных ингредиентов, имеющих упругость пара от 0,05 до 300 Па, остаток аромата был образован парфюмерными ингредиентами, имеющими упругость пара ниже 0,05 Па.Aroma IX contained 35% by weight of perfume ingredients having a vapor elasticity of 0.05 to 300 Pa, the remainder of the aroma was formed by perfume ingredients having a vapor elasticity below 0.05 Pa.
Все вышеуказанные массовые проценты определены относительно общей массы ароматического средства.All of the above weight percentages are relative to the total weight of the aromatic agent.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением затем готовили с Ароматами IV-IX, путем смешивания компонентов, описанных в Таблице 9, в указанных пропорциях.The compositions of the present invention were then prepared with Flavors IV-IX by mixing the components described in Table 9 in the indicated proportions.
Параллельно готовили контрольную композицию путем замены модулятора аромата Ceraphyl® ICA в количестве, указанном в таблице для Композиции F, таким же самым количеством деминерализованной воды.At the same time, the control composition was prepared by replacing the Ceraphyl ® ICA aroma modulator in the amount indicated in the table for Composition F with the same amount of demineralized water.
Композиции F-K затем оценивали в слепом тесте против контроля с участием группы из 5 экспертов по оценке запаха. Последних просили оценить интенсивность запаха по шкале от 1 до 10 из каждой пары образцов, т.е. каждой из композиций в соответствии с настоящим изобретением и контроля. В шкале от 1 до 10 значение 0 означало невозможность обнаружить запах, а 10 означало очень сильный запах.F-K compositions were then evaluated in a blind control test with a group of 5 odor experts. The latter were asked to rate the odor intensity on a scale of 1 to 10 from each pair of samples, i.e. each of the compositions in accordance with the present invention and control. On a scale of 1 to 10, a value of 0 meant that it was impossible to detect a smell, and 10 meant a very strong smell.
Образцы оценивали после нанесения на стеклянные слайды, последние помещали на горячую пластину с постоянной температурой 32°C в течение необходимого времени. Результаты слепого анализа, проведенного таким образом, были усреднены.Samples were evaluated after application to glass slides, the latter were placed on a hot plate with a constant temperature of 32 ° C for the required time. The results of a blind analysis performed in this way were averaged.
На фигурах 6-11 показан эффект модулятора аромата в зависимости от времени при использовании в концентрации, указанной в Таблице 9.Figures 6-11 show the effect of a flavor modulator versus time when used in the concentration indicated in Table 9.
Для композиции F эффект изоцетилового спирта отмечали от 15 минут после нанесения композиции и, в частности, отмечали спустя 4 часа после нанесения композиции в соответствии с настоящим изобретением на пластину-носитель (Фигура 6).For composition F, the effect of isoacetyl alcohol was observed from 15 minutes after application of the composition and, in particular, was noted 4 hours after application of the composition in accordance with the present invention on a carrier plate (Figure 6).
Для композиции G влияние изоцетилового спирта отмечали от 15 минут после нанесения композиции, а затем спустя 1 час и 8 часов после нанесения композиции в соответствии с настоящим изобретением на пластину-носитель (Фигура 7).For composition G, the effect of isoacetyl alcohol was observed from 15 minutes after applying the composition, and then 1 hour and 8 hours after applying the composition in accordance with the present invention to the carrier plate (Figure 7).
Для композиции Н эффект изоцетилового спирта отмечали от 15 минут после нанесения композиции, а затем отмечали спустя 1 час, 4 часа и 8 часов после нанесения композиции в соответствии с настоящим изобретением на пластину-носитель (Фигура 8).For composition H, the effect of isoacetyl alcohol was observed from 15 minutes after application of the composition, and then noted after 1 hour, 4 hours and 8 hours after applying the composition in accordance with the present invention on a carrier plate (Figure 8).
Для композиции I влияние изоцетилового спирта отмечали от 15 минут после нанесения композиции, а затем отмечали спустя 4 часа и 8 часов после нанесения композиции в соответствии с настоящим изобретением на пластину-носитель (Фигура 9).For composition I, the effect of isoacetyl alcohol was noted from 15 minutes after application of the composition, and then noted 4 hours and 8 hours after application of the composition in accordance with the present invention on a carrier plate (Figure 9).
Для композиции J влияние изоцетилового спирта отмечали спустя 15 минут и 8 часов после нанесения композиции на пластину-носитель.For composition J, the effect of isoacetyl alcohol was observed 15 minutes and 8 hours after applying the composition to the carrier plate.
Для композиции K влияние изоцетилового спирта отмечали спустя 15 минут и 8 часов после нанесения композиции на пластину-носитель.For composition K, the effect of isoacetyl alcohol was noted 15 minutes and 8 hours after application of the composition to the carrier plate.
Во всех случаях Ceraphyl® ICA оказывал влияние на высвобождение аромата, что можно было наблюдать спустя короткое время после нанесения, и мог продлять ощущение сильного запаха на несколько часов, даже в случаях, когда композиция была изготовлена из очень летучих веществ. При отсутствии модулятора аромата воздействие аромата прекращалось гораздо быстрее.In all cases, Ceraphyl ® ICA influenced the release of aroma, which could be observed shortly after application, and could prolong the strong odor sensation for several hours, even in cases where the composition was made from very volatile substances. In the absence of an aroma modulator, the effect of aroma ceased much faster.
Примеры 12-19Examples 12-19
Парфюмерное средство, предназначенное для формирования ароматического компонента композиций в соответствии с настоящим изобретением, готовили путем смешивания следующих ингредиентов в количествах, указанных в Таблице 2 выше.Perfumes intended for the formation of the aromatic component of the compositions in accordance with the present invention, was prepared by mixing the following ingredients in amounts indicated in Table 2 above.
С Ароматом I было приготовлено восемь композиций в соответствии с настоящим изобретением путем смешивания компонентов, описанных в Таблице 10, в указанных пропорциях.Eight compositions were prepared with Aroma I in accordance with the present invention by mixing the components described in Table 10 in the indicated proportions.
Параллельно готовили контрольную композицию путем замены модулятора аромата Ceraphyl® ICA в количестве, указанном в таблице для Композиции L, таким же самым количеством деминерализованной воды.At the same time, the control composition was prepared by replacing the Ceraphyl ® ICA aroma modulator in the amount indicated in the table for Composition L with the same amount of demineralized water.
Каждую из композиций L-S затем оценивали в слепом тесте против контроля с участием группы из 30 индивидуумов. Последних просили оценить интенсивность запаха по шкале от 1 до 10 из каждой пары образцов, т.е. композиции в соответствии с настоящим изобретением и контроля. В шкале от 1 до 10 значение 0 означало невозможность обнаружить запах, а 10 означало очень сильный запах.Each of the L-S compositions was then evaluated in a blind test against control involving a group of 30 individuals. The latter were asked to rate the odor intensity on a scale of 1 to 10 from each pair of samples, i.e. compositions in accordance with the present invention and control. On a scale of 1 to 10, a value of 0 meant that it was impossible to detect a smell, and 10 meant a very strong smell.
Образцы оценивали после нанесения на стеклянные слайды, последние помещали на горячую пластину с постоянной температурой 32°С в течение необходимого времени. Результаты слепого анализа, проведенного таким образом, были усреднены и обработаны для определения дисперсии с помощью апостериорного критерия Дункана (а=0,05).Samples were evaluated after application to glass slides, the latter were placed on a hot plate with a constant temperature of 32 ° C for the required time. The results of a blind analysis performed in this way were averaged and processed to determine the variance using the Duncan posterior criterion (a = 0.05).
На Фигуре 12 представлены результаты слепого теста спустя примерно 15 минут и спустя 1 час при 32°C для Композиций L-S по сравнению с контролем. На этой фигуре ясно видно, что модуляторы аромата с Ceraphyl® ICA в концентрации 5 мас.% относительно массы композиции значительно усиливают интенсивность аромата, воспринимаемого пользователем, спустя 1 час после нанесения Композиций L-S на пластину. В этот момент времени обладающая наилучшим эффектом смесь модуляторов аромата содержала равные количества Ceraphyl® ICA и Schercemol™ NGDO Ester, т.е. 2,5 мас.% каждого относительно общей массы композиции.Figure 12 presents the results of a blind test after about 15 minutes and after 1 hour at 32 ° C for Compositions LS compared with the control. This figure clearly shows that aroma modulators with Ceraphyl ® ICA at a concentration of 5% by weight relative to the weight of the composition significantly enhance the intensity of aroma perceived by the
На Фигуре 13 представлены результаты слепого теста спустя примерно 4 часа и спустя 8 часов при 32°C для Композиций L-S по сравнению с контролем. На этой фигуре ясно видно, что различные смеси модуляторов аромата с Ceraphyl® ICA при общей концентрации модулятора 5 мас.% относительно массы композиции значительно усиливают интенсивность аромата, воспринимаемого пользователем, спустя 4 часа и 8 часов после нанесения Композиций L-S на пластину.The Figure 13 presents the results of a blind test after about 4 hours and after 8 hours at 32 ° C for Compositions LS compared with the control. This figure clearly shows that various mixtures of aroma modulators with Ceraphyl ® ICA at a total modulator concentration of 5% by weight relative to the composition weight significantly enhance the intensity of aroma perceived by the
Спустя 4 часа обладающая наилучшим эффектом смесь модуляторов аромата содержала равные количества Ceraphyl® ICA и Tegosoft™ АРМ, затем шла смесь из равных количеств Ceraphyl® ICA и Schercemol™ NGDO Esters. Эти смеси оказывали усовершенствованное влияние на продление времени, в течение которого приемлемая интенсивность аромата могла восприниматься пользователем, по сравнению с одним 5% Ceraphyl® ICA.After 4 hours, the best-effective mixture of flavor modulators contained equal amounts of Ceraphyl ® ICA and Tegosoft ™ APM, then a mixture of equal amounts of Ceraphyl ® ICA and Schercemol ™ NGDO Esters. These blends had an improved effect on extending the time during which acceptable aroma intensity could be perceived by the user, compared to one 5% Ceraphyl ® ICA.
Спустя 8 часов отмечалось, что смесь модуляторов аромата Ceraphyl® ICA и Tegosoft™ АРМ, присутствующих в равных количествах в композиции, обеспечивала наилучший эффект. Далее следовали смеси с концентрацией 3,5 мас.% Ceraphyl® ICA и 1,5 мас.% Tegosoft™ АРМ и с концентрацией 4,5 мас.% Ceraphyl® ICA и 0,5 мас.% Schercemol™ NGDO Ester относительно общей массы композиции в соответствии с настоящим изобретением. Показано, что комбинация 2,5 мас.% Ceraphyl® ICA с 1,25 мас.% Schercemol™ NGDO и с 1,25 мас.% Tegosoft™ АРМ относительно общей массы композиции также является очень полезной. Все эти смеси показали лучшие результаты, чем при использовании 5% Ceraphyl® ICA по отдельности в той же самой композиции и с тем же самым ароматом.After 8 hours, it was noted that a mixture of Ceraphyl ® ICA and Tegosoft ™ APM flavor modulators, present in equal amounts in the composition, provided the best effect. This was followed by a mixture with a concentration of 3.5 wt.% Ceraphyl ® ICA and 1.5 wt.% Tegosoft ™ AWP and with a concentration of 4.5 wt.% Ceraphyl ® ICA and 0.5 wt.% Schercemol ™ NGDO Ester relative to the total weight compositions in accordance with the present invention. It has been shown that a combination of 2.5 wt.% Ceraphyl ® ICA with 1.25 wt.% Schercemol ™ NGDO and 1.25 wt.% Tegosoft ™ APM relative to the total weight of the composition is also very useful. All these mixtures showed better results than using 5% Ceraphyl ® ICA individually in the same composition and with the same aroma.
Пример 20Example 20
Результаты анализа стабильности аромата после хранения в течение 8 недель при 45°C туалетной воды (EDT), содержащей 5 мас.% Ceraphyl® ICAThe results of the analysis of the stability of aroma after storage for 8 weeks at 45 ° C of toilet water (EDT) containing 5 wt.% Ceraphyl ® ICA
Запах композиции, содержащей Аромат I и 5 мас.% Ceraphyl® ICA, приведенной выше, и различных коммерческих образцов туалетной воды, содержащей 5 мас.% Ceraphyl® ICA, в которых ароматический компонент использован в концентрациях, указанных в Таблице 11, сравнивали после 8 недель хранения при 45°C, для каждого аромата и в слепом тесте, с соответствующим контролем той же самой туалетной воды, но в которой Ceraphyl® ICA был заменен водой.The odor of a composition containing Aroma I and 5 wt.% Ceraphyl ® ICA above, and various commercial toilet water samples containing 5 wt.% Ceraphyl ® ICA, in which the aromatic component was used at the concentrations indicated in Table 11, was compared after 8 weeks of storage at 45 ° C, for each flavor and in a blind test, with appropriate control of the same eau de toilette, but in which Ceraphyl ® ICA was replaced with water.
Результаты этих слепых тестов после периода хранения обобщены в Таблице 12 ниже.The results of these blind tests after a storage period are summarized in Table 12 below.
аромат №4Commercial
контролюLike
control
контролюEqual
control
измененийWithout
changes
измененийWithout
changes
измененийWithout
changes
Результаты, обобщенные в Таблице 12, ясно показывают, что присутствие модулятора аромата абсолютно не оказывает влияния на качество аромата и на стабильность запаха в течение времени, даже при высокой температуре хранения.The results summarized in Table 12 clearly show that the presence of a flavor modulator has absolutely no effect on flavor quality and odor stability over time, even at high storage temperatures.
Claims (15)
a) ароматического компонента в количестве от 3 до 40 мас. % от массы композиции, где по меньшей мере 40 мас. % от общей массы указанного ароматического компонента образовано из парфюмерных ингредиентов, имеющих расчетную упругость пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 40 до 90 мас. % этанола к общей массе композиции;
c) от 0,01 до 20 мас. % к общей массе композиции модулятора аромата, содержащего изоцетиловый спирт; и
d) 0-20 мас. % воды;
и где сумма масс ингредиентов (a)-(d) составляет по меньшей мере 98% от массы композиции.1. Perfume composition, consisting of:
a) aromatic component in an amount of from 3 to 40 wt. % by weight of the composition, where at least 40 wt. % of the total mass of the specified aromatic component is formed from perfume ingredients having a calculated vapor pressure V in the range of 0.05≤V≤300 Pa;
b) from 40 to 90 wt. % ethanol to the total weight of the composition;
c) from 0.01 to 20 wt. % to the total weight of the composition of the aroma modulator containing isoacetyl alcohol; and
d) 0-20 wt. % water;
and where the sum of the masses of ingredients (a) to (d) is at least 98% by weight of the composition.
a) ароматического компонента в количестве от 5 до 20 мас. % от массы композиции, где по меньшей мере 50 мас. % от общей массы указанного ароматического компонента образовано из парфюмерных ингредиентов, имеющих расчетную упругость пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 60 до 85 мас. % этанола к общей массе композиции;
c) от 0,5 до 6 мас. % к общей массе композиции изоцетилового спирта или его смеси с ППГ-3 миристиловым эфиром и/или неопентил-гликоль-диэтилгексаноатом; и
d) от 0 до 10 мас. % воды к общей массе композиции.12. The composition according to p. 1, characterized in that it consists of:
a) aromatic component in an amount of from 5 to 20 wt. % by weight of the composition, where at least 50 wt. % of the total mass of the specified aromatic component is formed from perfume ingredients having a calculated vapor pressure V in the range of 0.05≤V≤300 Pa;
b) from 60 to 85 wt. % ethanol to the total weight of the composition;
c) from 0.5 to 6 wt. % of the total weight of the composition of isoacetyl alcohol or a mixture thereof with PPG-3 myristyl ether and / or neopentyl-glycol-diethylhexanoate; and
d) from 0 to 10 wt. % water to the total weight of the composition.
a) ароматического компонента в количестве от 5 до 10 мас. % от массы композиции, где по меньшей мере 50 мас. % от общей массы указанного ароматического компонента образовано из парфюмерных ингредиентов, имеющих расчетную упругость пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 70 до 85 мас. % этанола к общей массе композиции;
c) от 2 до 6 мас. % к общей массе композиции изоцетилового спирта или его смеси с ППГ-3 миристиловым эфиром и/или неопентил-гликоль-диэтилгексаноатом; и
d) от 0 до 5 мас. % воды к общей массе композиции.13. The composition according to p. 1, characterized in that it consists of:
a) aromatic component in an amount of from 5 to 10 wt. % by weight of the composition, where at least 50 wt. % of the total mass of the specified aromatic component is formed from perfume ingredients having a calculated vapor pressure V in the range of 0.05≤V≤300 Pa;
b) from 70 to 85 wt. % ethanol to the total weight of the composition;
c) from 2 to 6 wt. % to the total weight of the composition of isoacetyl alcohol or its mixture with PPG-3 myristyl ether and / or neopentyl-glycol-diethylhexanoate; and
d) from 0 to 5 wt. % water to the total weight of the composition.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10165538 | 2010-06-10 | ||
EP10165538.9 | 2010-06-10 | ||
PCT/IB2011/052543 WO2011154926A1 (en) | 2010-06-10 | 2011-06-10 | Perfuming compositions and uses thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013100168A RU2013100168A (en) | 2014-07-20 |
RU2574884C2 true RU2574884C2 (en) | 2016-02-10 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4252986A (en) * | 1978-02-22 | 1981-02-24 | Dragoco Gerberding & Co. Gmbh | Fixative for perfume compositions |
RU2182479C1 (en) * | 2001-05-22 | 2002-05-20 | Назаров Анатолий Николаевич | Composition for preparing perfumery-cosmetic substances |
US6403109B1 (en) * | 1998-12-08 | 2002-06-11 | Firmenich Sa | Transparent perfume composition |
US8383574B2 (en) * | 2008-03-06 | 2013-02-26 | Kao Corporation | Perfume composition |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4252986A (en) * | 1978-02-22 | 1981-02-24 | Dragoco Gerberding & Co. Gmbh | Fixative for perfume compositions |
US6403109B1 (en) * | 1998-12-08 | 2002-06-11 | Firmenich Sa | Transparent perfume composition |
RU2182479C1 (en) * | 2001-05-22 | 2002-05-20 | Назаров Анатолий Николаевич | Composition for preparing perfumery-cosmetic substances |
US8383574B2 (en) * | 2008-03-06 | 2013-02-26 | Kao Corporation | Perfume composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2579839B1 (en) | Perfuming compositions and uses thereof | |
RU2605345C2 (en) | Perfume composition and use thereof | |
EP2773430B1 (en) | Perfuming compositions and uses thereof | |
CN107257844B (en) | Synergistic perfuming composition | |
US5380707A (en) | Enhanced efficacy, long-lasting fragrance composition, and deodorant composition, for masking malodor, containing the fragrance composition | |
US9000052B2 (en) | Perfuming compositions and uses thereof | |
JP6427113B2 (en) | Fragrance composition | |
RU2574884C2 (en) | Perfumery compositions and application thereof | |
US7030079B1 (en) | Fragrance composition exhibiting varying olfactive characteristics when applied on different persons | |
WO2022105997A1 (en) | Fragrance compositions | |
JP2023506120A (en) | Compositions for reducing or eliminating the perception of raw malodors in soap bases | |
FR3077734A1 (en) | SPRAYABLE FRAGRANCE WATER COMPOSITION COMPRISING PERFUME, ISOPENTYLDIOL AND C12-13 PARETH 9, IN THE FORM OF MICRO-EMULSION WITHOUT ETHANOL, HIGH PARFUM DETERMINATION AND TRANSPARENT. | |
JPH05171180A (en) | Perfume composition |