RU2574457C2 - Removable protective topcoat for artificial nail coatings and related methods - Google Patents
Removable protective topcoat for artificial nail coatings and related methods Download PDFInfo
- Publication number
- RU2574457C2 RU2574457C2 RU2012116777/05A RU2012116777A RU2574457C2 RU 2574457 C2 RU2574457 C2 RU 2574457C2 RU 2012116777/05 A RU2012116777/05 A RU 2012116777/05A RU 2012116777 A RU2012116777 A RU 2012116777A RU 2574457 C2 RU2574457 C2 RU 2574457C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nail
- coating
- reactive
- methacrylate
- solvent
- Prior art date
Links
- 210000000282 Nails Anatomy 0.000 title claims abstract description 100
- 230000001681 protective Effects 0.000 title abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 101
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 80
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 58
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 56
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 56
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 15
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920002301 Cellulose acetate Polymers 0.000 claims abstract description 11
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 claims abstract description 9
- MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000008079 hexane Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 32
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- -1 ethyl 2,4,6-trimethylbenzoyl diphenylphosphinate Chemical compound 0.000 claims description 13
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 2-methylacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 9
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003211 photoinitiator Substances 0.000 claims description 9
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 125000006160 pyromellitic dianhydride group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 claims description 7
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 5
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N oxolan-2-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HKQOBOMRSSHSTC-DIBAFDJWSA-N (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-triacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate;[( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.CC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1.CCC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](OC(=O)CC)[C@H](OC(=O)CC)[C@@H](OC(=O)CC)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](OC(=O)CC)[C@@H](OC(=O)CC)[C@H](OC(=O)CC)[C@@H](COC(=O)CC)O1 HKQOBOMRSSHSTC-DIBAFDJWSA-N 0.000 claims description 3
- KJWJZGGRAAABBZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;oxolane-2-carbaldehyde Chemical compound CC(=C)C(O)=O.O=CC1CCCO1 KJWJZGGRAAABBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol Substances OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 3-oxobutanoate Chemical compound CC(=O)CC(=O)OCCOC(=O)C(C)=C IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims description 2
- ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N bis(2-cyclohexyl-3-hydroxyphenyl)methanone Chemical compound C1CCCCC1C=1C(O)=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC(O)=C1C1CCCCC1 ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YJVWMJHXOJUZPF-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl benzoate Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YJVWMJHXOJUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L maleate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 14
- 230000001737 promoting Effects 0.000 claims 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N Phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 18
- 239000010408 film Substances 0.000 description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 8
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 7
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 5
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 230000003014 reinforcing Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101700043255 BCP4 Proteins 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 238000005296 abrasive Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920001483 poly(ethyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGAWKPMXUGZZIH-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C=C IGAWKPMXUGZZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N Benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFXEOPJXMFQHG-ARJAWSKDSA-M CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)\C=C/C([O-])=O Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)\C=C/C([O-])=O HSFXEOPJXMFQHG-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229940031769 DIISOBUTYL ADIPATE Drugs 0.000 description 1
- 210000003298 Dental Enamel Anatomy 0.000 description 1
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004905 Finger nails Anatomy 0.000 description 1
- 229920002397 Thermoplastic olefin Polymers 0.000 description 1
- 210000004906 Toe nails Anatomy 0.000 description 1
- 210000003371 Toes Anatomy 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- DKKXSNXGIOPYGQ-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphanyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical group CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 DKKXSNXGIOPYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQNZALJNTVFEJT-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl 2,4,6-trimethylbenzoate Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)OP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VQNZALJNTVFEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical group CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- LUIDITKYBJCCHH-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate;phthalic acid Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O LUIDITKYBJCCHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing Effects 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001612 separation test Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113165 trimethylolpropane Drugs 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY
Настоящее изобретение относится, в общем, к композициям для покрытий ногтей и особенно, но без ограничения, к способным к полимеризации композициям. Изобретение далее относится к способам получения слоя способного к полимеризации верхнего покрытия.The present invention relates, in General, to compositions for coating of nails and especially, but without limitation, capable of polymerization of the compositions. The invention further relates to methods for producing a polymerizable topcoat layer.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND
Информация, приведенная ниже, не принимается как предшествующий настоящему изобретению уровень техники, но приводится исключительно для того, чтобы содействовать пониманию читателя.The information below is not accepted as the prior art prior to the present invention, but is provided solely to facilitate reader understanding.
Композиции искусственных ногтей для пальцев рук и пальцев ног в виде покрытий для ногтей и наполнителей хорошо известны и стали главной линией продуктов для внешнего вида и косметической промышленности. Внешний вид чьих-либо ногтей на руках (и в большинстве случаев также ногтей на ногах) стал важным для многих людей, следящих за модой. Коммерчески доступные композиции искусственных ногтей используются для того, чтобы улучшить внешний вид ногтей, а также для того, чтобы улучшить физические свойства ногтей, включая усиление ломких ногтевых поверхностей.Compositions of artificial nails for fingers and toes in the form of coatings for nails and fillers are well known and have become the main line of products for the appearance and cosmetics industry. The appearance of someone's fingernails (and in most cases also the toenails) has become important for many fashion-conscious people. Commercially available artificial nail compositions are used to improve the appearance of nails, as well as to improve the physical properties of nails, including strengthening brittle nail surfaces.
Традиционные покрытия для ногтей могут быть проклассифицированы по двум категориям: средства для полировки ногтей; также известные как лаки, глянцевые покрытия или эмали и искусственные ногти; также известные как гели или акриловые полимеры. Средства для полировки ногтей, как правило, содержат различные твердые компоненты, которые растворены и/или суспендированы в нереакционноспособных растворителях. После нанесения и высыхания твердые компоненты остаются на поверхности ногтя в виде бесцветной, прозрачной или цветной пленки. Как правило, средства для полировки ногтей легко царапаются и легко способны удаляться растворителем, обычно в течение одной минуты, и, если не удаляются, как описано, будут сдираться или сходить с натурального ногтя через один-пять дней.Traditional nail coatings can be classified into two categories: nail polish; also known as varnishes, glossy coatings or enamels and artificial nails; also known as gels or acrylic polymers. Means for polishing nails, as a rule, contain various solid components that are dissolved and / or suspended in non-reactive solvents. After application and drying, the solid components remain on the surface of the nail in the form of a colorless, transparent or colored film. As a rule, nail polish products are easily scratched and can easily be removed with a solvent, usually within one minute, and, if not removed, will be peeled off or removed from a natural nail after one to five days.
Традиционные искусственные ногти составлены из химически реакционноспособных мономеров, и/или олигомеров в комбинации с реакционноспособными или нереакционноспособными полимерами с образованием систем, которые, как правило, Traditional artificial nails are composed of chemically reactive monomers and / or oligomers in combination with reactive or non-reactive polymers to form systems that are typically
твердые на 100% и не требуют нереакционноспособных растворителей. После предварительного смешивания и последующего нанесения на ногтевую пластину или нанесения и воздействия УФ-излучением происходит химическая реакция, приводящая к образованию стойкого, высокопрочного поперечно-сшитого термоотверждаемого покрытия ногтей, которое трудно удалить. Искусственные ногти могут обладать сильно улучшенной адгезией, прочностью, а также устойчивостью к царапанию и растворителю по сравнению со средствами для полировки ногтей. Однако из-за этих характерных свойств такие реактивные термоотверждаемые материалы намного труднее удалить, если потребитель этого захочет. Для удаления, как правило, требуется выдерживание в нереакционноспособных растворителях в течение 30-90 минут (для акриловых полимеров и доступных в настоящее время «размачивающихся гелей»; это может занять более чем 90 минут, если вообще удалять традиционные УФ-гели для ногтей с помощью растворителя) и, как правило, может также потребоваться значительное истирание поверхности или соскабливание деревянным или металлическим прибором для того, чтобы содействовать процессу удаления.100% solid and do not require non-reactive solvents. After preliminary mixing and subsequent application to the nail plate or application and exposure to UV radiation, a chemical reaction occurs, leading to the formation of a stable, high-strength cross-linked thermoset coating of the nails, which is difficult to remove. Artificial nails can have greatly improved adhesion, durability, and scratch and solvent resistance compared to nail polishes. However, due to these characteristic properties, such reactive thermoset materials are much more difficult to remove if the consumer so desires. Removal typically requires curing in non-reactive solvents for 30-90 minutes (for acrylic polymers and currently available “soaking gels”; this may take more than 90 minutes if traditional UV nail gels are removed using solvent) and, as a rule, significant abrasion of the surface or scraping off with a wooden or metal appliance may also be required in order to facilitate the removal process.
Система для покрытия ногтей, как правило, содержит три слоя: базовое покрытие, цветной слой и верхнее покрытие. Основной функцией базового покрытия является обеспечение адгезии к натуральному ногтю. Цветной слой наносится поверх базового покрытия. Второй или «цветной» слой может быть бесцветным или прозрачным. Как правило, он окрашен и будет иметь некоторую непрозрачность. Главной функцией цветного слоя является косметическая и, в некоторых случаях, увеличение прочности всего ногтя. Последний слой наносится поверх цветного слоя. Этот слой, обычно называемый «верхним покрытием», как правило, выполняет функции по обеспечению блеска завершенного композита для покрытия ногтей. Более того, верхнее покрытие также выполняет функцию средства для защиты «цветного» слоя от химического (такого как вода или бытовые продукты) и/или физического (такого как УФ-свет и) воздействия, а также устойчивости к истиранию.A nail coating system typically contains three layers: a base coat, a color coat, and a top coat. The main function of the base coat is to ensure adhesion to the natural nail. A color coat is applied over the base coat. The second or “color” layer may be colorless or transparent. As a rule, it is colored and will have some opacity. The main function of the color layer is cosmetic and, in some cases, an increase in the strength of the entire nail. The last coat is applied over the color coat. This layer, commonly referred to as the “topcoat”, typically functions to provide the gloss of the finished composite to coat the nails. Moreover, the topcoat also acts as a means to protect the “colored” layer from chemical (such as water or household products) and / or physical (such as UV light and) exposure, as well as abrasion resistance.
Подобно другим слоям верхнее покрытие может быть типа средства для полировки ногтей (высушиваемого на воздухе) или типа УФ-геля (светоотверждаемого). В большинстве случаев первый тип теряет свой блеск относительно быстро (5 дней или менее). Он имеет низкую устойчивость к царапинам и низкую устойчивость к растворителю. Второй тип сохраняет свой блеск на большее время (3 недели и более), так как он имеет относительно более высокую устойчивость к царапинам и Like other layers, the topcoat can be a type of nail polish (air-dried) or a type of UV gel (light-cured). In most cases, the first type loses its shine relatively quickly (5 days or less). It has low scratch resistance and low solvent resistance. The second type retains its luster for a longer time (3 weeks or more), since it has a relatively higher resistance to scratches and
растворителю. С другой стороны, тип высушиваемого на воздухе верхнего покрытия очень легко удаляется растворителем, тогда как светоотверждаемая версия практически не имеет способности удаляться растворителем. Существует необходимость в верхнем покрытии, которое имеет относительно высокую устойчивость к царапинам и растворителю, которое также имеет некоторую степень удаляемости растворителем.solvent. On the other hand, the type of air-dried topcoat is very easily removed by solvent, while the light-cured version has practically no solvent removal ability. There is a need for a topcoat that has a relatively high scratch and solvent resistance, which also has some degree of solvent removal.
Традиционные искусственные ногти содержат реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры, как правило, твердые на 100% в отсутствие нереакционноспособных растворителей. После нанесения усиления «акрилового» типа (или после воздействия УФ-светом для усиления «гелевого» типа) следует химическая реакция, приводящая к образованию поперечно-сшитого термоотверждаемого материала. Системы искусственных ногтей могут обладать улучшенной адгезивностью и устойчивостью к царапанию по сравнению со средствами для полировки ногтей. Однако из-за этих улучшенных свойств термоотверждаемый материал намного труднее удалить, когда потребитель этого захочет. Для удаления, как правило, требуется замачивание в растворителях в течение 30-90+ минут и может также потребоваться истирание верхнего покрытия и/или цветного, и соскабливание или истирание поверхности натурального ногтя.Traditional artificial nails contain reactive monomers and / or oligomers and / or polymers, typically 100% solid in the absence of non-reactive solvents. After applying the amplification of the “acrylic” type (or after exposure to UV light to strengthen the “gel” type), a chemical reaction follows, leading to the formation of a cross-linked thermoset material. Artificial nail systems may have improved adhesion and scratch resistance compared to nail polishing agents. However, due to these improved properties, thermoset material is much more difficult to remove when the consumer wants it. Removal usually requires soaking in solvents for 30-90 + minutes and may also require abrasion of the topcoat and / or color, and scraping or abrasion of the surface of a natural nail.
Остается необходимость в системе для покрытия ногтей, которая обладает улучшенными адгезионными и прочностными свойствами термоотверждаемых материалов и также демонстрирует более короткое и более простое удаление.There remains a need for a nail coating system that has improved adhesive and strength properties of thermoset materials and also exhibits shorter and easier removal.
Настоящее изобретение образует часть системы для покрытия ногтей, содержащей адгезивный слой базового покрытия (Номер заявки 12/555,571, подана 8 сентября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении), средний декоративный цветной слой (Номер заявки 12/573,633, подана 5 октября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении) и, настоящую заявку, защитное верхнее покрытие (Номер заявки 12/573,640, подана 5 октября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении). Содержание каждой заявки совместно включено в каждую из других посредством ссылки для всех целей.The present invention forms part of a nail coating system comprising an adhesive basecoat layer (Application Number 12 / 555,571, filed September 8, 2009, currently under consideration), middle decorative color layer (Application number 12 / 573,633, filed October 5, 2009, currently under consideration) and, the present application, a protective topcoat (Application Number 12 / 573,640, filed October 5, 2009, currently under consideration). The content of each application is jointly incorporated into each of the others by reference for all purposes.
Другие объекты и преимущества станут очевидными из следующего раскрытия.Other objects and advantages will become apparent from the following disclosure.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION
Один из вариантов осуществления изобретения относится к многослойной системе для покрытия ногтей, содержащей адгезивный к поверхности ногтя слой базового One of the embodiments of the invention relates to a multilayer system for coating nails containing adhesive to the surface of the nail layer of the base
полимерного покрытия, адгезивный к его поверхности промежуточный декоративный слой и слой верхнего покрытия, гдеpolymer coating, an adhesive to its surface, an intermediate decorative layer and a topcoat layer, where
слой верхнего покрытия обеспечивается нанесенной на поверхность полимера жидкой композицией, способной к полимеризации при воздействии актиничного излучения с образованием 3-мерной термоотверждаемой решетки с взаимосвязанной системой пустот, включающей:the topcoat layer is provided by a liquid composition deposited on the polymer surface, capable of polymerization when exposed to actinic radiation with the formation of a 3-dimensional thermosetting lattice with an interconnected void system, including:
гидроксипропилметакрилат (ГПМА), по меньшей мере один реакционноспособный уретанметакрилат;hydroxypropyl methacrylate (GPMA), at least one reactive urethane methacrylate;
от около 5 до около 90 мас. % нереакционноспособного, растворимого в растворителе полимера, который представляет собой алкилат ацетата целлюлозы, и нереакционноспособный растворитель, выбранный из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и их смесей, такой, что при отверждении с поверхностью ногтя система удаляется с поверхности ногтя в течение 20 минут или менее при контакте с органическим растворителем.from about 5 to about 90 wt. % non-reactive, solvent soluble polymer, which is a cellulose acetate alkylate, and a non-reactive solvent selected from the group consisting of acetone, ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl alcohol, ethanol, methyl ethyl ketone, toluene, hexane and mixtures thereof, such that upon curing with the surface of the nail, the system is removed from the surface of the nail within 20 minutes or less by contact with an organic solvent.
В другом варианте осуществления изобретение относится к системе для покрытая ногтей, содержащей: слой базового покрытия, промежуточный слой и слой верхнего покрытия, нанесенный на поверхность полимера,In another embodiment, the invention relates to a system for coated nails, comprising: a basecoat layer, an intermediate layer and a topcoat layer deposited on a polymer surface,
где слой верхнего покрытия содержит:where the topcoat layer contains:
(a) гидроксипропил метакрилат (ГПМА);(a) hydroxypropyl methacrylate (GPMA);
(b) по меньшей мере один реакционноспособный уретанметакрилат;(b) at least one reactive urethane methacrylate;
(c) по меньшей мере один нереакционноспособный, растворимый в растворителе полимер, который представляет собой алкилат ацетата целлюлозы; и(c) at least one non-reactive, solvent soluble polymer, which is a cellulose acetate alkylate; and
(d) по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель, выбранный из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и их смесей; и(d) at least one non-reactive solvent selected from the group consisting of acetone, ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl alcohol, ethanol, methyl ethyl ketone, toluene, hexane, and mixtures thereof; and
при этом при воздействии УФ-излучения слой верхнего покрытия способен к отверждению с образованием 3-мерной термоотверждаемой решетки с взаимосвязанной системой пустот.in this case, when exposed to UV radiation, the topcoat layer is capable of curing with the formation of a 3-dimensional thermosetting lattice with an interconnected void system.
В аспектах настоящего изобретения, взятого в сочетании с родственными изобретениями, обеспечивается базовое покрытие, характеризующееся адгезией пленки к поверхности ногтя в сочетании с вызванной растворителем «деполимеризацией», свойством «быстрого высвобождения», которое обеспечивает легкое удаление. В аспектах настоящего изобретения, взятого в сочетании с In aspects of the present invention, taken in conjunction with related inventions, a basecoat is provided, characterized by film adhesion to the surface of the nail in combination with solvent-induced “depolymerization”, a “quick release” property that allows easy removal. In aspects of the present invention, taken in conjunction with
родственными изобретениями, обеспечивается цветной слой, характеризующийся адгезией пленки к поверхностям полимера в сочетании с вызванной растворителем «деполимеризацией», свойством «быстрого высвобождения», которое обеспечивает легкое удаление. В дополнительных аспектах настоящего изобретения, взятого в сочетании с родственными изобретениями, обеспечивается защитное верхнее покрытие, характеризующееся прочной адгезией к поверхностям полимера в сочетании с вызванной растворителем «деполимеризацией», свойством «быстрого высвобождения», которое обеспечивает легкое удаление.by related inventions, a color layer is provided, characterized by film adhesion to polymer surfaces in combination with solvent-induced “depolymerization”, a “quick release” property that provides easy removal. In further aspects of the present invention, taken in conjunction with related inventions, a protective topcoat is provided, characterized by strong adhesion to the polymer surfaces in combination with a solvent-induced “depolymerization”, a “quick release” property that allows easy removal.
В аспектах настоящее изобретение относится к УФ-вулканизируемой композиции для нанесения косметического верхнего покрытия на ногти или покрытий для ногтей, содержащей по меньшей мере один УФ-вулканизируемый материал (УФ-вулканизируемый мономер и/или УФ-вулканизируемый олигомер), по меньшей мере один фотоинициатор, по меньшей мере одну не способную к полимеризации растворимую в растворителе смолу и по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель.In aspects, the present invention relates to a UV-curable composition for applying a cosmetic topcoat on nails or nail coatings containing at least one UV-curable material (UV-curable monomer and / or UV-curable oligomer), at least one photoinitiator at least one solvent-insoluble resin and at least one non-reactive solvent.
В некотором аспекте настоящего изобретения обеспечивается верхнее покрытие для ногтей, содержащее 3-мерную (3-D) термоотверждаемую решетку с взаимопроникающей сетью, содержащей растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с некоторым аспектом изобретения 3-D термоотверждаемая решетка обеспечивает улучшенную адгезию, стойкость и устойчивость к царапинам, как правило, ассоциируемые с традиционными искусственными ногтями. В соответствии с некоторым аспектом изобретения взаимосвязанная система пустот и взаимопроникающая сеть растворимой в органическом растворителе смолы обеспечивает легкость удаления с использованием растворителя.In an aspect of the present invention, there is provided a top coat for nails comprising a 3-dimensional (3-D) thermosetting lattice with an interpenetrating network comprising an organic solvent soluble resin. In accordance with an aspect of the invention, the 3-D thermosetting lattice provides improved adhesion, resistance, and scratch resistance, typically associated with conventional artificial nails. In accordance with an aspect of the invention, an interconnected void system and an interpenetrating network of an organic solvent soluble resin provide ease of removal using a solvent.
В соответствии с некоторым аспектом настоящее изобретение обеспечивает жидкую композицию, содержащую по меньшей мере один УФ-вулканизируемый мономер, и/или олигомер, и/или полимер, которые полимеризуются в 3-D термоотверждаемый материал. В соответствии с некоторым аспектом настоящее изобретение обеспечивает жидкую композицию, содержащую по меньшей мере одну растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с некоторым аспектом растворимая в органическом растворителе смола образует сеть включений внутри 3-D термоотверждаемой решетки.In accordance with some aspect, the present invention provides a liquid composition comprising at least one UV curable monomer and / or oligomer and / or polymer that polymerize into a 3-D thermoset material. In accordance with an aspect, the present invention provides a liquid composition comprising at least one resin soluble in an organic solvent. In accordance with an aspect, an organic solvent soluble resin forms a network of inclusions within a 3-D thermosetting lattice.
В соответствии с аспектами изобретения по меньшей мере один УФ-вулканизируемый мономер представляет собой (мет)акрилат. Как может быть понято специалистами в In accordance with aspects of the invention, the at least one UV curable monomer is (meth) acrylate. How can be understood by experts in
области техники, относящейся к полимерам, термин (мет)акрилат относится к акрилатам и/или метакрилатам. В соответствии с аспектами изобретения УФ-вулканизируемый мономер может быть единственным акрилатом или смесью акрилатов, единственным метакрилатом или смесью метакрилатов или смесью акрилатов и метакрилатов.the field of technology related to polymers, the term (meth) acrylate refers to acrylates and / or methacrylates. In accordance with aspects of the invention, the UV curable monomer may be a single acrylate or mixture of acrylates, a single methacrylate or mixture of methacrylates, or a mixture of acrylates and methacrylates.
В соответствии с некоторым аспектом настоящее изобретение обеспечивает мономер который придает «деполимеризующее» свойство легкости удаления полимеризованной решетки. В соответствии с некоторым аспектом мономер может быть полипропиленгликоль-4-монометакрилатом (ППГ4 монометакрилатом). В соответствии с некоторым аспектом подходящие мономеры могут включать любой акриловый или метакриловый мономер в группах ППГ или полиэтиленгликоля (ПЭГ). В соответствии с некоторым аспектом «деполимеризующие» мономеры присутствуют в количестве от около 0 до около 70 массовых % (масс. %).In accordance with some aspect, the present invention provides a monomer that confers a “depolymerizing” property of ease of removal of the polymerized lattice. In accordance with some aspect, the monomer may be polypropylene glycol-4-monomethacrylate (BCP4 monomethacrylate). In accordance with some aspect, suitable monomers may include any acrylic or methacrylic monomer in the groups of BCP or polyethylene glycol (PEG). In accordance with an aspect, “depolymerizing” monomers are present in an amount of from about 0 to about 70 weight% (weight%).
В соответствии с некоторым аспектом, жидкая композиция содержит реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры, которые обеспечивают увеличенную адгезивность полимеризованной композиции. В соответствии с некоторым аспектом такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть (мет)акрилатом. В соответствии с некоторым аспектом такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), гидроксипропилметакрилата (ГПМА), этилметакрилата (ЭМА), тетрагидрофурфурилметакрилата (ТГФМА), пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислого моноэтилметакрилата, ацетоацетоксиэтилметакрилата (ААЭМА) и их смесей. В соответствии с некоторым аспектом такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры обладают кислотной функциональностью. В соответствии с некоторым аспектом мономер, олигомер или полимер, который обеспечивает увеличенную адгезивность полимеризованной композиции, присутствует в количестве от около 0 до около 50 масс. %.In accordance with an aspect, the liquid composition comprises reactive monomers and / or oligomers and / or polymers that provide increased adhesion to the polymerized composition. In accordance with some aspect, such reactive monomers and / or oligomers and / or polymers may be (meth) acrylate. In accordance with some aspect, such reactive monomers and / or oligomers and / or polymers may be selected from the group consisting of hydroxyethyl methacrylate (HEMA), hydroxypropyl methacrylate (GPMA), ethyl methacrylate (EMA), tetrahydrofurfuryl methacrylate (THFDM dihydride) meth) acrylate, pyromellitic dianhydride of glyceryl dimethacrylate, pyromellitic dimethacrylate, methacroyloxyethyl maleate, 2-hydroxyethyl methacrylate / succinate, 1,3-glycerol dimethacrylate / succinate adduct, phthalate monoethylmeth krilata, acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), and mixtures thereof. In accordance with some aspect, such reactive monomers and / or oligomers and / or polymers have acidic functionality. In accordance with an aspect, a monomer, oligomer or polymer that provides increased adhesion to the polymerized composition is present in an amount of from about 0 to about 50 mass. %
В некотором аспекте настоящего изобретения обеспечивается способная к полимеризации жидкая композиция, содержащая нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер. В соответствии с некоторым аспектом In an aspect of the present invention, a polymerizable liquid composition comprising a non-solvent solvent soluble polymer is provided. In accordance with some aspect
нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы. В соответствии с конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой алкилат ацетата целлюлозы. В соответствии с более конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой бутират ацетата целлюлозы или пропионат ацетата целлюлозы. В соответствии с дальнейшим аспектом ингредиент, который обеспечивает легкость удаления, может присутствовать в количестве от около 0.1 до около 75 масс. %.the non-solvent solvent soluble polymer is a cellulose ester. In a particular aspect, the non-reactive solvent soluble polymer is a cellulose acetate alkylate. In a more specific aspect, the non-reactive solvent soluble polymer is cellulose acetate butyrate or cellulose acetate propionate. In accordance with a further aspect, an ingredient that provides ease of removal may be present in an amount of from about 0.1 to about 75 mass. %
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, содержат смолы, такие как, но не ограничиваясь, поливинилбутиральные и/или тозиламидформальдегидные смолы. Такие смолы выступают в качестве пленкообразователей, промоторов адгезии и средств, способствующих удалению. Эти смолы могут также квалифицироваться как растворимые в растворителе, взаимнопроникающие смолы, которые могут быть экстрагированы с образованием каналов для абсорбции и перемещения растворителя. В соответствии с некоторым аспектом изобретения композиции верхнего покрытия могут содержать вплоть до 1 масс. % традиционных пигментов и/или красителей.Specific embodiments of the composition may optionally contain resins, such as, but not limited to, polyvinyl butyral and / or tosylamide formaldehyde resins. Such resins act as film formers, adhesion promoters, and removal promoters. These resins can also qualify as solvent soluble, interpenetrating resins that can be extracted to form channels for the absorption and movement of the solvent. In accordance with an aspect of the invention, topcoat compositions may contain up to 1 mass. % traditional pigments and / or dyes.
В соответствии с другим аспектом изобретения композиции верхнего покрытия могут содержать вплоть до 10 масс. % «пигмента эффекта». Как известно из уровня техники, пигментом металлического эффекта может быть дисперсия мелкоизмельченных металлов и/или сплавов, которая может быть использована для декоративных и/или защитных целей. Как известно из уровня техники, пигмент эффекта может быть переливчатым или перламутровым пигментом и может содержать дисперсию покрытых слоем оксида металла частиц слюды. Перламутровые пигменты могут придавать покрытиям радужный, жемчужный глянец.In accordance with another aspect of the invention, topcoat compositions may contain up to 10 mass. % "Pigment effect." As is known in the art, the pigment of the metallic effect can be a dispersion of finely divided metals and / or alloys, which can be used for decorative and / or protective purposes. As is known in the art, the effect pigment may be an iridescent or pearlescent pigment and may contain a dispersion of mica particles coated with a metal oxide layer. Pearlescent pigments can give coatings a rainbow, pearl gloss.
В некотором аспекте настоящего изобретения обеспечиваются способы удаления. В соответствии с некоторым аспектом термоотверждаемый материал, полимеризованный из описанной композиции, обеспечивает чувствительность к органическим растворителям и, в особенности, к ацетону. В соответствии с некоторым аспектом изобретения обеспечиваются средства для распределения органического растворителя на границе раздела полимер/натуральный ноготь. В соответствии с некоторым аспектом доставка подходящего растворителя к границе раздела полимер/натуральный ноготь приведет к эффекту деполимеризации, который приводит к быстрому разрушению адгезивной связи границы раздела и значительно способствует быстрому и мягкому удалению с натурального ногтя.In an aspect of the present invention, disposal methods are provided. In accordance with an aspect, a thermoset material polymerized from the composition described provides sensitivity to organic solvents and, in particular, to acetone. In accordance with an aspect of the invention, means are provided for distributing an organic solvent at a polymer / natural nail interface. In accordance with an aspect, the delivery of a suitable solvent to the polymer / natural nail interface will result in a depolymerization effect, which will quickly disrupt the adhesive bond of the interface and greatly facilitate the quick and gentle removal of the natural nail.
Еще другие аспекты и преимущества настоящего изобретения станут без труда очевидны специалистам в данной области техники из последующего подробного описания, в котором показаны и описаны предпочтительные воплощения изобретения просто посредством иллюстрации наилучшего варианта предполагаемого выполнения изобретения. Как будет понятно, изобретение допускает другие и различные воплощения, и его некоторые детали допускают изменения в различных очевидных отношениях, не выходя за рамки изобретения. Соответственно, описание следует рассматривать как иллюстративное, но не как ограничивающее.Still other aspects and advantages of the present invention will become readily apparent to those skilled in the art from the following detailed description, in which preferred embodiments of the invention are shown and described simply by illustrating the best embodiment of the invention. As will be understood, the invention is capable of other and different embodiments, and some of its details are subject to change in various obvious respects without departing from the scope of the invention. Accordingly, the description should be considered as illustrative, but not as limiting.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Покрытия для ногтей обычно состоят из слоя материала, нанесенного на кератин поверхности ногтя. Покрытия предшествующего уровня техники могут повреждать ноготь посредством по меньшей мере двух механизмов. Первый, удовлетворительная адгезия материала к ногтю может требовать шлифовки грубой поверхности ногтя. И второй, удаление материала может требовать продолжительное воздействие возможно повреждающих растворителей и/или дальнейшую шлифовку поверхности ногтя.Nail coverings usually consist of a layer of material applied to the keratin on the surface of the nail. Prior art coatings can damage the nail through at least two mechanisms. First, satisfactory adhesion of the material to the nail may require grinding the rough surface of the nail. And second, removal of the material may require prolonged exposure to possibly damaging solvents and / or further polishing of the surface of the nail.
В некотором воплощении настоящего изобретения обеспечивается покрытие для ногтей, содержащее 3-мерную (3-D) термоотверждаемую решетку с взаимопроникающей сетью, содержащую растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с некоторым аспектом изобретения 3-D термоотверждаемая решетка обеспечивает улучшенную адгезию, стойкость и устойчивость к царапинам традиционных искусственных ногтей. В соответствии с некоторым воплощением цветной слой может располагаться между базовым покрытием и настоящим слоем верхнего покрытия.In an embodiment of the present invention, there is provided a nail coating comprising a 3-dimensional (3-D) thermosetting lattice with an interpenetrating network containing a resin soluble in an organic solvent. In accordance with an aspect of the invention, a 3-D thermosetting lattice provides improved adhesion, resistance, and scratch resistance of conventional artificial nails. According to some embodiment, a color layer may be disposed between the basecoat and the present topcoat layer.
В некотором воплощении жидкая композиция содержит реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры, которые обеспечивают увеличенную стойкость и устойчивость к царапинам полимеризованной композиции. В конкретных воплощениях такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть (мет)акрилатом. Как известно специалистам в области техники, относящейся к полимерам, термин (мет)акрилат охватывает акрилаты и/или метакрилаты.In some embodiment, the liquid composition comprises reactive monomers and / or oligomers and / or polymers that provide increased resistance and scratch resistance to the polymerized composition. In specific embodiments, such reactive monomers and / or oligomers and / or polymers may be (meth) acrylate. As is known to those skilled in the art of polymers, the term (meth) acrylate covers acrylates and / or methacrylates.
В соответствии с некоторым аспектом такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из гидроксипропилметакрилата (ГПМА), гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), ЭМА, In accordance with some aspect, such reactive monomers and / or oligomers and / or polymers can be selected from the group consisting of hydroxypropyl methacrylate (GPMA), hydroxyethyl methacrylate (HEMA), EMA,
ТГФМА, пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислого моноэтилметакрилата, ацетоацетоксиэтилметакрилата (ААЭМА) и их смесей. В соответствии с некоторым аспектом такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут обладать кислотной функциональностью. В соответствии с некоторым аспектом мономер, олигомер или полимер, который обеспечивает увеличенную адгезивность полимеризованной композиции, присутствует в количестве от около 0 до около 50 масс. %.THFMA, pyromellitic dianhydride of di (meth) acrylate, pyromellitic dianhydride of glyceryl dimethacrylate, pyromellitic dimethacrylate, methacryloxyethyl maleate, 2-hydroxyethyl methacrylate / succinate, adduct 1,3-glycerol dimethacrylate / ethyl acetate, methyl acetate, succinate, ethyl acetate, methyl acetate In accordance with some aspect, such reactive monomers and / or oligomers and / or polymers may have acidic functionality. In accordance with an aspect, a monomer, oligomer or polymer that provides increased adhesion to the polymerized composition is present in an amount of from about 0 to about 50 mass. %
Конкретные воплощения жидкой композиции содержат по меньшей мере один мономер, который придает свойство «деполимеризации» путем передачи связям границы раздела фаз чувствительности к органическому растворителю.Specific embodiments of the liquid composition comprise at least one monomer that confers a “depolymerization” property by transferring the sensitivity of the organic solvent to the phase boundary bonds.
В соответствии с некоторым аспектом по меньшей мере один мономер может быть полипропиленгликоль-4-монометакрилатом (ППГ4 монометакрилатом). В соответствии с некоторым аспектом подходящие мономеры могут включать любой акриловый или метакриловый мономер в группе ППГ или полиэтиленгликоля (ПЭГ). В соответствии с некоторым аспектом «деполимеризующие» мономеры присутствуют в количестве от около 0 до около 70 массовых % (масс. %).In accordance with some aspect, the at least one monomer may be polypropylene glycol-4-monomethacrylate (BCP4 monomethacrylate). In accordance with some aspect, suitable monomers may include any acrylic or methacrylic monomer in the group of PPG or polyethylene glycol (PEG). In accordance with an aspect, “depolymerizing” monomers are present in an amount of from about 0 to about 70 weight% (weight%).
В некотором воплощении настоящего изобретения обеспечивается способная к полимеризации жидкая композиция, содержащая метакрилатный мономер, который обеспечивает улучшенную адгезию, вязкость, износостойкость и прочность. В конкретных воплощениях метакрилатный мономер представляет собой тетрагидрофурфуралметакрилат. В других воплощениях некоторые или все из тетрагидрофурфуралметакрилатов могут быть замещены такими мономерами, включающими, но не ограничиваясь, как этилметакрилат (ЭМА), ГПМА и другие мономеры, такие как пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметакрилата и подобные (мет)акрилатные мономеры. Метакрилатный мономер может присутствовать в количестве от около 0 до около 70 масс. %.In an embodiment of the present invention, there is provided a polymerizable liquid composition comprising a methacrylate monomer that provides improved adhesion, toughness, wear resistance and strength. In specific embodiments, the methacrylate monomer is tetrahydrofurfural methacrylate. In other embodiments, some or all of the tetrahydrofurfural methacrylates may be substituted with monomers including, but not limited to, ethyl methacrylate (EMA), GPMA and other monomers such as glyceryl dimethacrylate pyromellitic dianhydride and the like (meth) acrylate monomers. The methacrylate monomer may be present in an amount of from about 0 to about 70 mass. %
Конкретные воплощения способной к полимеризации жидкой композиции по настоящему изобретению могут содержать уретан(мет)акрилатную смолу, которая может придавать пластичность и стойкость полимеризованному продукту. В конкретных воплощениях предпочтительными являются уретанметакрилаты. Уретан(мет)акрилатный мономер может присутствовать в количестве от около 0 до Specific embodiments of the polymerizable liquid composition of the present invention may contain a urethane (meth) acrylate resin, which can impart ductility and durability to the polymerized product. In specific embodiments, urethane methacrylates are preferred. Urethane (meth) acrylate monomer may be present in an amount of from about 0 to
около 50 масс. %. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу (грамм/моль) от около 100 до около 20,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 300 до около 15,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 500 до около 13,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 500 до около 6,000.about 50 mass. % In specific embodiments, urethane (meth) acrylate may have a molecular weight (gram / mol) of from about 100 to about 20,000. In specific embodiments, urethane (meth) acrylate may have a molecular weight of from about 300 to about 15,000. In specific embodiments, urethane (meth) acrylate may have a molecular weight of from about 500 to about 13,000. In specific embodiments, urethane (meth) acrylate may have a molecular weight of from about 500 to about 6,000.
В конкретных воплощениях изобретения 3-D термоотверждаемая решетка имеет взаимопроникающую сеть пустот. В ходе вулканизации реакционноспособных компонентов некоторые из этих пустот заполняются нереакционноспособной растворимой в органическом растворителе смолой. Когда требуется удалить покрытие ногтя, полимер подвергается воздействию растворителя, который растворяет растворимую в растворителе смолу. Растворение смолы оставляет сеть пустот, которые заполняются растворителем. Пустоты проводят растворитель во внутреннюю часть термоотверждаемого материала, а также к границе раздела полимер/ноготь.In specific embodiments of the invention, the 3-D thermosetting grid has an interpenetrating network of voids. During the vulcanization of reactive components, some of these voids are filled with a non-reactive soluble resin in an organic solvent. When it is desired to remove the nail coating, the polymer is exposed to a solvent that dissolves the solvent soluble resin. Dissolution of the resin leaves a network of voids that are filled with solvent. The voids conduct the solvent into the interior of the thermoset material and also to the polymer / nail interface.
Конкретные воплощения способной к полимеризации жидкой композиции по настоящему изобретению могут содержать нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер. В соответствии с некоторым аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы. В соответствии с конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой алкилат ацетата целлюлозы. В соответствии с более конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой бутират ацетата целлюлозы или пропионат ацетата целлюлозы. Нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер может быть смесью любого подходящего полимера. В соответствии с дальнейшим аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер может присутствовать в количестве от около 0.1 до около 75 масс. %.Specific embodiments of the polymerizable liquid composition of the present invention may contain a non-solvent solvent soluble polymer. In accordance with an aspect, the non-reactive solvent soluble polymer is a cellulose ester. In a particular aspect, the non-reactive solvent soluble polymer is a cellulose acetate alkylate. In a more specific aspect, the non-reactive solvent soluble polymer is cellulose acetate butyrate or cellulose acetate propionate. The non-solvent solvent soluble polymer may be a mixture of any suitable polymer. In accordance with a further aspect, a non-reactive solvent soluble polymer may be present in an amount of from about 0.1 to about 75 weight percent. %
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, содержать смолы, такие как, но не ограничиваясь, поливинилбутиральные и/или тозиламидформальдегидные смолы. Такие смолы могут также выступать в качестве пленкообразователей, промоторов адгезии и средств, способствующих удалению. Эти смолы могут также квалифицироваться как растворимые в растворителе взаимопроникающие смолы, которые могут быть экстрагированы с образованием каналов для абсорбции и перемещения растворителя.Specific embodiments of the composition may optionally contain resins, such as, but not limited to, polyvinyl butyral and / or tosylamide formaldehyde resins. Such resins can also act as film formers, adhesion promoters, and removal promoters. These resins may also qualify as solvent soluble, interpenetrating resins that can be extracted to form channels for the absorption and movement of the solvent.
Не желая быть связанными с теорией, относительная легкость удаления покрытия для ногтей настоящего изобретения увеличивается посредством облегчения доступа растворителя во внутреннюю часть покрытия. Традиционные полимеризованные покрытия для ногтей ослабляются длительным (от 30 до 90 минут) воздействием органическими растворителями. Растворитель медленно просачивается через наружную поверхность и края термоотверждаемого материала, и в конечном итоге покрытие набухает. Набухание, в конечном итоге, ослабляет цельную матричную структуру, а также нарушает адгезию к поверхности ногтя. Даже при слабо прикрепленном покрытии ногтя может потребоваться истирание для улучшения проникновения растворителя и скорости удаления. Однако низкая скорость, при которой растворитель диффундирует через термоотверждаемый материал, ограничивает скорость набухания.Without wishing to be bound by theory, the relative ease of removal of the nail coating of the present invention is enhanced by facilitating solvent access to the interior of the coating. Traditional polymerized coatings for nails are weakened by a long (from 30 to 90 minutes) exposure to organic solvents. The solvent slowly seeps through the outer surface and edges of the thermoset material, and eventually the coating swells. Swelling, ultimately, weakens the whole matrix structure, and also violates the adhesion to the surface of the nail. Even with a loose nail coating, abrasion may be required to improve solvent penetration and removal rate. However, the low speed at which the solvent diffuses through the thermoset material limits the rate of swelling.
Настоящее изобретение обеспечивает 3-D термоотверждаемый материал с взаимопроникающей сетью растворимых в растворителе каналов и включений. Под воздействием органического растворителя сложный эфир целлюлозы или другой нереакционноспособный растворимый в органическом растворителе полимер растворяется и вымывается из покрытия. Результатом являются множественные доступные растворителю канальцы, пронизывающие термоотверждаемый материал. При таких условиях растворитель может воздействовать на внутреннюю часть термоотверждаемого материала, более не ограничиваясь медленной скоростью диффузии.The present invention provides a 3-D thermoset material with an interpenetrating network of solvent-soluble channels and inclusions. Under the influence of an organic solvent, a cellulose ester or other non-reactive polymer soluble in an organic solvent is dissolved and washed out of the coating. The result is multiple solvent accessible tubules permeating the thermoset material. Under such conditions, the solvent can act on the inside of the thermoset material, no longer limited to the slow diffusion rate.
Композиция по изобретению может быть способной к полимеризации под воздействием актиничного излучения. Актиничное излучение может быть ультрафиолетовым (УФ)-излучением. УФ излучение может характеризоваться длинами волн от около 320 до 420 нанометров.The composition of the invention may be capable of polymerizing under the influence of actinic radiation. Actinic radiation may be ultraviolet (UV) radiation. UV radiation can be characterized by wavelengths from about 320 to 420 nanometers.
После того как жидкая композиция наносится на поверхность, особенно на поверхность полимера, жидкость может быть вулканизирована способом УФ-инициированной, свободно-радикальной полимеризации. Специалисты в области техники, относящейся к полимерам, могут без труда определить подходящие фотоинициаторы для использования совместно с изобретением. Описанные ниже являются неограничивающими примерами фотоинициаторов, которые подходят для целей изобретения.After the liquid composition is applied to the surface, especially to the surface of the polymer, the liquid can be cured by UV-initiated, free-radical polymerization. Those skilled in the art of polymers can easily determine suitable photoinitiators for use with the invention. The following are non-limiting examples of photoinitiators that are suitable for the purposes of the invention.
Подходящие фотоинициаторы включают, но не ограничиваясь, бензоилдифенилфосфинаты, фенилкетоны и диметилкетали.Suitable photoinitiators include, but are not limited to, benzoyl diphenylphosphinates, phenylketones and dimethyl ketals.
Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфорное производное. Подходящее производное представляет собой этил-2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат, который может быть получен под торговым наименованием Lucirin® TPO-L (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen, DE). Другим неограничивающим подходящим производным является 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид, который может быть получен под торговым наименованием Lucerin® (BASF) или как Genocure® ТРО (Rahn). Фотоинициатор 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат может присутствовать в количестве от около 0% до около 20 масс. %.A non-limiting suitable photoinitiator is a 2,4,6-trimethylbenzoyl diphenyl phosphorus derivative. A suitable derivative is ethyl 2,4,6-trimethylbenzoyl diphenylphosphinate, which can be obtained under the trade name Lucirin® TPO-L (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen, DE). Another non-limiting suitable derivative is 2,4,6-trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide, which can be obtained under the trade name Lucerin® (BASF) or as Genocure® TPO (Rahn). The photoinitiator 2,4,6-trimethylbenzoyl diphenylphosphinate may be present in an amount of from about 0% to about 20 mass. %
Неограничивающий подходящий фенилкетон представляет собой гидроксициклогексилфенилкетон, который может быть получен под торговым наименованием Igracure® 184 (Ciba) и который может присутствовать в количестве от около 0% до около 20 масс. %.A non-limiting suitable phenylketone is hydroxycyclohexyl phenylketone, which can be obtained under the trade name Igracure® 184 (Ciba) and which may be present in an amount of from about 0% to about 20 mass. %
Неограничивающий подходящий диметилкеталь представляет собой бензилдиметилкеталь (БДК), который может быть получен под торговым наименованием FIRSTCURE® BDK (Albemarle, Baton Rouge, LA, US) и который может присутствовать в количестве от около 0 до около 20 масс. %.A non-limiting suitable dimethyl ketal is benzyldimethyl ketal (BDK), which can be obtained under the trade name FIRSTCURE® BDK (Albemarle, Baton Rouge, LA, US) and which can be present in an amount of from about 0 to about 20 mass. %
Воплощения изобретения верхнего покрытия могут содержать вплоть до 1 масс. % традиционных пигментов и/или красителей. Конкретные воплощения могут содержать вплоть до 10 масс. % пигментов эффекта.Embodiments of the invention of the topcoat may contain up to 1 mass. % traditional pigments and / or dyes. Specific embodiments may contain up to 10 masses. % pigment effect.
Традиционный термоотверждаемый материал покрытия для ногтей содержит 100% твердых материалов и не содержит нереакционноспособных растворителей. Способная к полимеризации жидкая композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель. Подходящим нереакционноспособным растворителем является легколетучий при комнатной температуре и хороший растворитель для остальных ингредиентов. После нанесения нереакционноспособный растворитель легко улетучивается, оставляя участки с повышенной пористостью по всему покрытию ногтя. Эти пористые участки позднее облегчают проникновение удаляющего растворителя, который может быть ацетоном. Подходящие нереакционноспособные растворители могут быть выбраны из группы, состоящей из кетонов, алкилацетатов, спиртов, алканов, алкенов и их смесей. Подходящие нереакционноспособные растворители могут быть выбраны из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и их смесей. Особенно подходящим The traditional thermosetting coating material for nails contains 100% solid materials and does not contain non-reactive solvents. A polymerizable liquid composition of the present invention further comprises at least one non-reactive solvent. A suitable non-reactive solvent is volatile at room temperature and a good solvent for the rest of the ingredients. After application, the non-reactive solvent easily volatilizes, leaving areas of increased porosity throughout the nail coating. These porous areas later facilitate the penetration of the removal solvent, which may be acetone. Suitable non-reactive solvents may be selected from the group consisting of ketones, alkyl acetates, alcohols, alkanes, alkenes, and mixtures thereof. Suitable non-reactive solvents may be selected from the group consisting of acetone, ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl alcohol, ethanol, methyl ethyl ketone, toluene, hexane, and mixtures thereof. Especially suitable
нереакционноспособным растворителем является ацетон. Как правило, нереакционноспособный растворитель или смесь нереакционноспособных растворителей включается в количестве вплоть до около 70 массовых процентов. Настоящий перечень является иллюстрирующим подходящие нереакционноспособные растворители и не ограничивающим.the non-reactive solvent is acetone. Typically, a non-reactive solvent or a mixture of non-reactive solvents is included in an amount up to about 70 weight percent. This list is illustrative of suitable non-reactive solvents and is not limiting.
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, содержать (мет)акрилатные мономеры и/или полимеры для того, чтобы улучшать свойства регулируемой стойкости и устойчивости к царапинам. Неограничивающие примеры таких (мет)акрилатов включают: моно или поли(мет)акрилаты, ГПМА, ГЭМА, пиромеллитовый диангидрид ди(мет)акрилата, пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметилакрилата, пиромеллитовый диметакрилат, метакроилоксиэтилмалеат, 2-гидроксиэтилметакрилат/сукцинат, аддукт 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислый моноэтилметакрилат, этилметакрилат, тетрагидрофурфурилметакрилат, бутилметакрилат, изобутилметакрилат, ПЭГ-4 диметилакрилат, ППГ монометилметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, изопропилидендифенилбисглицидилметакрилат, лаурилметакрилат, циклогексилметакрилат, гексилметакрилат, уретанметакрилат, гидроксипропилметакрилат, триэтиленгликольдиметакрилат, этиленгликольдиметакрилат, тетраэтиленгликольдиметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, неопентилгликольдиметакрилат.Specific embodiments of the composition may optionally contain (meth) acrylate monomers and / or polymers in order to improve the properties of adjustable resistance and scratch resistance. Non-limiting examples of such (meth) acrylates include: mono or poly (meth) acrylates, GPMA, HEMA, pyromellitic dianhydride di (meth) acrylate, pyromellitic dianhydride glyceryl dimethyl acrylate, pyromellitic dimethacrylate, methacryloxyethyl acrylate, 1,3-hydroxyethyl acryl dimethacrylate, / succinate, phthalic acid monoethyl methacrylate, ethyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, PEG-4 dimethyl acrylate, PPG monomethyl methacrylate, trimethylol propane trimethacrylate, hydroxyethyl krilat, izopropilidendifenilbisglitsidilmetakrilat, lauryl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, hexyl methacrylate, uretanmetakrilat, hydroxypropyl methacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol, tetraetilenglikoldimetakrilat, trimethylolpropane, neopentilglikoldimetakrilat.
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, содержать смолы, такие как, но не ограничиваясь, поливинилбутиральные и/или тозиламидформальдегидные смолы. Такие смолы могут также выступать в качестве пленкообразователей, промоторов адгезии и средств, способствующих удалению.Specific embodiments of the composition may optionally contain resins, such as, but not limited to, polyvinyl butyral and / or tosylamide formaldehyde resins. Such resins can also act as film formers, adhesion promoters, and removal promoters.
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, включать пластификаторы, такие как, но не ограничиваясь, диизобутиладипат. Пластификаторы действуют, минимизируя эффекты хрупкости впоследствии образующегося полимера после воздействия УФ-излучения, солнечного света и воздуха. Как было установлено, пластификаторы также немного укорачивают время удаления. Пластификаторы могут присутствовать в количестве от 0 до около 25 масс. %.Specific embodiments of the composition may optionally include plasticizers, such as, but not limited to, diisobutyl adipate. Plasticizers act by minimizing the effects of brittleness of the subsequently formed polymer after exposure to UV radiation, sunlight and air. It was found that plasticizers also shorten the removal time a little. Plasticizers may be present in an amount of from 0 to about 25 mass. %
По сравнению с традиционными покрытиями для ногтей настоящее изобретение относится к главному преимуществу в том, что оно дает возможность прочному цветному слою сцепляться с натуральным ногтем на сроки, превышающие две недели, без повреждения покрытия. В противоположность традиционным покрытиям Compared to traditional nail coatings, the present invention relates to the main advantage in that it enables the durable color layer to adhere to a natural nail for periods longer than two weeks without damaging the coating. In contrast to traditional coatings
настоящее изобретение относится к УФ-гелевой системе, которая не повреждает натуральный ноготь. В процессе нанесения не требуется абразивная обработка ногтя, и процесс удаления не требует абразивной обработки этого слоя верхнего покрытия. Более того, по сравнению с традиционными системами настоящее изобретение относится к более быстрой системе удаляемого (мет)акрилатного полимера с достижением удаления в течении менее чем 20 минут для всей системы.The present invention relates to a UV gel system that does not damage a natural nail. The application process does not require abrasive treatment of the nail, and the removal process does not require the abrasive treatment of this layer of topcoat. Moreover, compared with traditional systems, the present invention relates to a faster system to remove (meth) acrylate polymer with achieving removal in less than 20 minutes for the entire system.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬINDUSTRIAL APPLICABILITY
Это изобретение промышленно применимо в обеспечении композиций и способов для создания косметических защитных верхних покрытий для ногтей, которые являются стойкими, прочными, полухимически стойкими, устойчивыми к полуцарапанию и при этом обеспечивают средства для удаления покрытия для ногтей без требующегося истирания.This invention is industrially applicable in the provision of compositions and methods for creating cosmetic protective topcoats for nails that are resistant, durable, semi-chemically resistant, resistant to half-scratching and at the same time provide means for removing the coating for the nails without the required abrasion.
ПРИМЕР 1: Тест на химическую устойчивостьEXAMPLE 1: Chemical Resistance Test
Для сравнения химической устойчивости состав верхнего покрытия по настоящему изобретению сравнивали с коммерчески доступным полировальным составом верхнего покрытия и коммерчески доступным составом верхнего покрытия усиливающего типа. Мы применяли традиционный тест «двойное истирание МЭК» за исключением того, что ацетон был заменен метилэтилкетоном. Тонкие пленки каждого состава готовили на стеклянных предметных стеклах. Каждую пленку формировали толщиной 5 мил во влажном состоянии. Коммерчески доступный состав усиливающего типа и состав по настоящему изобретению вулканизировали под воздействием УФ-света с использованием лампы Brisa™. Очень тонкий неполимеризованный липкий верхний слой протирали до сухости с использованием 99 масс. % изопропанола. Полировальный состав не вулканизировали. Все образцы были состарены в условиях света и температуры окружающей среды в течение 24 часов. После состаривания каждый образец был индивидуально стерт ватными подушечками, смоченными в 99 масс. % ацетоне. Полировальный состав был полностью удален двумя протирками. Состав по настоящему изобретению был матирован двумя протирками, но оставался интактным по меньшей мере через 150 протирок. Усиливающий состав оставался глянцевым и интактным по меньшей мере через 200 протирок.To compare chemical resistance, the topcoat composition of the present invention was compared with a commercially available topcoat polishing composition and a reinforcing type commercially available topcoat composition. We used the traditional IEC double-abrasion test, except that acetone was replaced with methyl ethyl ketone. Thin films of each composition were prepared on glass slides. Each film was formed with a thickness of 5 mils when wet. The commercially available reinforcing type composition and the composition of the present invention were cured by UV light using a Brisa ™ lamp. A very thin, unpolymerized, sticky topcoat was wiped to dryness using 99 wt. % isopropanol. The polishing composition was not vulcanized. All samples were aged under light and ambient temperature for 24 hours. After aging, each sample was individually wiped with cotton pads dipped in 99 mass. % acetone. The polishing compound was completely removed with two wipes. The composition of the present invention was matted with two rubs, but remained intact after at least 150 rubs. The reinforcing composition remained glossy and intact through at least 200 rubs.
ПРИМЕР 2: Тест на твердость с карандашомEXAMPLE 2: Pencil hardness test
Для тестирования устойчивости к царапинам мы записывали самый низкий номер "Н" карандаша, который оставлял вмятины на тестовых образцах, изготовленных как указано в Примере 1. Мы также записывали самый низкий номер "Н" карандаша, способного разорвать тестируемые пленки. Полировальный состав вминался и обдирался карандашами 3Н и 4Н соответственно. Рецептура по настоящему изобретению вминалась и обдиралась карандашами 3Н и 6Н. Усиливающая рецептура не обдиралась любыми тестируемыми карандашами и вминалась карандашом 4Н.To test the scratch resistance, we recorded the lowest “H” number of the pencil, which left dents on test samples made as described in Example 1. We also recorded the lowest “H” number of the pencil, which could break the test films. The polishing compound was pressed in and peeled with 3H and 4H pencils, respectively. The formulation of the present invention was crushed and peeled with 3H and 6H pencils. The reinforcing formulation was not peeled with any tested pencils and was crushed in with a 4H pencil.
Эксперименты с целью испытания адгезионных свойств и отделяемости составов покрытий для ногтейExperiments to test the adhesion and detachability of nail coatings
Перечень компонентов составов приведен далее в таблице. Как указано в таблице, составы 1 и 2 идентичны за исключением того, что сополимер ПММА-ПМАК из состава 1 заменен полиэтилметакрилатом. В составах 1 и 2 содержится 4,5% по весу сополимера ПММА-ПМАК и полиэтилметакрилата, соответственно.The list of components of the compositions is shown in the table below. As indicated in the table, compositions 1 and 2 are identical except that the PMMA-PMAA copolymer from composition 1 is replaced by polyethyl methacrylate. Compositions 1 and 2 contain 4.5% by weight of a PMMA-PMAA and polyethyl methacrylate copolymer, respectively.
Испытание на адгезиюAdhesion test
Использовали стандартные методы испытаний для измерения силы адгезии методом клейкой ленты (методом В). При испытаниях все составов наносили покрытие толщиной 15 мил на кусок чистого искусственного кератина. Затем отвердили каждый образец в течение 8 минут под УФ лампой, чтобы гарантировать достижение полного затвердения. Затем выдержали каждый образец минимум два часа перед испытанием. Осуществили минимум три испытания каждого состава. Результаты испытаний получены согласно методу ASTM, в котором процентная доля затронутого участка оценивается по шкале от 5 В до ОВ, в которой 5 В означает наибольшую адгезию (затронуто 0% контрольного участка), а ОВ означает слабую адгезию (затронуто более 65% контрольного участка).Standard test methods were used to measure the adhesion force by the adhesive tape method (Method B). In tests, all formulations were coated with a thickness of 15 mil per piece of pure artificial keratin. Each sample was then cured for 8 minutes under a UV lamp to ensure complete cure was achieved. Each sample was then aged for at least two hours before testing. A minimum of three tests of each formulation was performed. The test results were obtained according to the ASTM method, in which the percentage of the affected area is evaluated on a scale of 5 V to OV, in which 5 V means the greatest adhesion (0% of the control area is affected), and OV means weak adhesion (more than 65% of the control area is affected) .
1. Результаты испытания на адгезию1. The results of the adhesion test
как показано далее в таблице, состав 1, содержащий сополимер ПММА-ПМАК, имел лучшую адгезионную способность, чем состав 2, содержащий другой сополимер.as shown in the table below, composition 1 containing PMMA-PMAA copolymer had better adhesive ability than composition 2 containing another copolymer.
2. Испытание на отделяемость или намачиваемость2. Separation or wettability test
провели испытание всех составов на отделяемость (или намачиваемость). При этом испытании измеряют время, которое требуется для отсоединения тонкой пленки материала от предметного стекла при вымачивании в ацетоне. Время отсоединения является эффективным показателем того, что материал обладает относительной способностью отделяться от натурального ногтя при использовании в качестве покрытия для ногтей. При проведении испытания на "намачиваемость" нанесли на стекло покрытие толщиной 15 мил. Отвердили образцы в течение 8 минут под УФ лампой, а затем выдержали в течение, по меньшей мере, одного часа. Налили 25 мл ацетона в 50-мл лабораторный стакан, в который затем поместили стекло, и измерили время, которое потребовалось для полного отсоединения покрытия от стекла. Осуществили три испытания каждого состава, и вычислили среднее время намачиваемости.tested all formulations for separability (or wetability). In this test, the time it takes to detach a thin film of material from a glass slide when soaked in acetone is measured. Detachment time is an effective indicator that the material has a relative ability to detach from a natural nail when used as a nail coating. In a “wetability” test, a coating of 15 mil was applied to the glass. Samples were cured for 8 minutes under a UV lamp and then allowed to stand for at least one hour. 25 ml of acetone was poured into a 50-ml beaker, in which the glass was then placed, and the time taken to completely detach the coating from the glass was measured. Three trials of each formulation were performed, and the average wetting time was calculated.
Результаты испытания на намачиваемостьWettability Test Results
Как показано далее в таблице, состав 1, содержащий сополимер ПММА-ПМАК, As shown in the table below, composition 1 containing a PMMA-PMAA copolymer,
имел лучшие свойства отделяемости (меньшее время для отсоединения), чем состав 2, содержащий другой сополимер.had better separability properties (less time to detach) than composition 2 containing another copolymer.
Также провели испытание на адгезию и отделяемость третьего состава А. Состав А содержал следующие компоненты:Also tested for adhesion and separability of the third composition A. Composition A contained the following components:
Результаты испытания состава А: результаты испытания состава А на адгезию и намачиваемость приведены далее в таблице. Состав А обладал слабой адгезией, а испытание на отделяемость геля было невозможно провести. Состав А было невозможно испытать на намачиваемость из-за отсутствия термоотверждения акрила. Если бы произошло термоотверждение акрила, были бы обнаружены следы пленки, которая визуально отсоединилась бы от стекла. В случае состава А покрытие полностью растворилось в течение 15 секунд. Это характерно для покрытий с испаряемым растворителем, применяемых в качестве лака для ногтей.Test results for composition A: test results for composition A for adhesion and wettability are given in the table below. Composition A had poor adhesion, and the gel peelability test was not possible. Composition A was impossible to test for wetability due to the lack of thermosetting of acrylic. If acrylic was thermally cured, traces of a film that would visually detach from the glass would be detected. In the case of composition A, the coating completely dissolved within 15 seconds. This is typical for evaporative solvent coatings used as nail polish.
3. Испытание на отделяемость или намачиваемость3. Detachability or wettability test
При этом испытании измеряют время, которое требуется для отсоединения тонкой пленки материала от предметного стекла при вымачивании в ацетоне. Время отсоединения является эффективным показателем того, что материал обладает относительной способностью отделяться от натурального ногтя при использовании в качестве покрытия для ногтей. Как дополнительно указано далее, это также может служить указанием химической природы покрытия. При проведении испытания на "намачиваемость" нанесли на стекло покрытие толщиной 15 мил. Отвердили образцы в течение 8 минут под УФ лампой, а затем выдержали в течение, по меньшей мере, одного часа. Налили 25 мл ацетона в 50-мл лабораторный стакан, в который затем поместили стекло, и измерили время, которое потребовалось для полного отсоединения покрытия от стекла. Осуществили три испытания каждого состава, и вычислили среднее время намачиваемости.In this test, the time it takes to detach a thin film of material from a glass slide when soaked in acetone is measured. Detachment time is an effective indicator that the material has a relative ability to detach from a natural nail when used as a nail coating. As further indicated below, this can also serve as an indication of the chemical nature of the coating. In a “wetability” test, a coating of 15 mil was applied to the glass. Samples were cured for 8 minutes under a UV lamp and then allowed to stand for at least one hour. 25 ml of acetone was poured into a 50-ml beaker, in which the glass was then placed, and the time taken to completely detach the coating from the glass was measured. Three trials of each formulation were performed, and the average wetting time was calculated.
При проведении модифицированного испытания на намачиваемость нанесли на стекла состав А и покрытия согласно изобретению. Отвердили покрытия, как описано выше. Вместо ацетона использовали средство "Nourishing Remover", содержащее в основном ацетон.When conducting a modified wetability test, composition A and coatings according to the invention were applied to glass. Hardened coatings as described above. Instead of acetone, Nourishing Remover was used, containing mainly acetone.
Состав А содержал следующие компоненты в указанных количествах:Composition A contained the following components in the indicated amounts:
Результаты испытания состава А: результаты испытания состава А на адгезию и намачиваемость приведены далее в таблице. Состав А обладал слабой адгезией, а Test results for composition A: test results for composition A for adhesion and wettability are given in the table below. Composition A had poor adhesion, and
испытание на отделяемость геля было невозможно провести. Состав А было невозможно испытать на намачиваемость из-за отсутствия термоотверждения акрила. Если бы произошло термоотверждение акрила, были бы обнаружены следы пленки, которая визуально отсоединилась бы от стекла. В случае состава А покрытие полностью растворилось в течение 15 секунд. Это характерно для покрытий с испаряемым растворителем, применяемых в качестве лака для ногтей. Это дополнительно пояснено и продемонстрировано далее.gel separation test was not possible. Composition A was impossible to test for wetability due to the lack of thermosetting of acrylic. If acrylic was thermally cured, traces of a film that would visually detach from the glass would be detected. In the case of composition A, the coating completely dissolved within 15 seconds. This is typical for evaporative solvent coatings used as nail polish. This is further explained and demonstrated below.
Поскольку композиции согласно настоящему изобретению при отверждении образуют на поверхности стекла сплошную решетку из термоотверждаемого акрила, покрытия не растворяются, а набухают и отслаиваются от стекла под действием растворителя. На фиг. 1 показан фотоснимок композиции согласно изобретению до и после вымачивания в ацетоне в течение 3 минут. Видно, что под действием ацетона края отвержденного покрытия начинают набухать и закручиваться, отсоединяясь от стекла. Далее, как показано на снимке на фиг. 2, сделанном через 6 минут вымачивания в ацетоне, часть слоя, на который воздействовал ацетон, отделяется от стекла, но остается преимущественно целой. В зависимости от состава и длительности вымачивания этот слой может разрушаться на более мелкие фрагменты, но каждый из этих более мелких фрагментов остается целым и не растворяется в ацетоне даже после длительного воздействия.Since the compositions of the present invention, upon curing, form a continuous lattice of thermosetting acrylic on the glass surface, the coatings do not dissolve, but swell and peel off the glass under the influence of a solvent. In FIG. 1 is a photograph of a composition according to the invention before and after soaking in acetone for 3 minutes. It can be seen that under the action of acetone, the edges of the cured coating begin to swell and twist, disconnecting from the glass. Further, as shown in the picture in FIG. 2, made after 6 minutes of soaking in acetone, part of the layer exposed to acetone is separated from the glass, but remains mostly intact. Depending on the composition and duration of the soaking, this layer may break down into smaller fragments, but each of these smaller fragments remains intact and does not dissolve in acetone even after prolonged exposure.
Как указано в описании и формуле изобретения, после отверждения покрытия согласно настоящему изобретению образуют слой из термоотверждаемой решетки, покрывающий поверхность ногтя (или предметного стекла). Эта решетка проявляется по мере набухания и отслаивания пленки от стекла, оставаясь целой. В термоотверждаемой решетке диспергирован нереакционноспособный растворимый полимер композиции, например, в форме каналов или включений, которые могут образовывать взаимопроникающую решетку нереакционноспособного растворимого полимера. Покрытия согласно настоящему изобретению также могут содержать взаимосвязанную систему пустот внутри термоотверждаемой решетки, которые образуются при испарении растворителя из композиции во время отверждения.As indicated in the description and claims, after curing, the coatings of the present invention form a layer of a thermosetting lattice covering the surface of the nail (or glass slide). This lattice appears as the film swells and peels off the glass, remaining intact. A non-reactive soluble polymer of the composition is dispersed in the thermosetting lattice, for example, in the form of channels or inclusions that can form an interpenetrating lattice of a non-reactive soluble polymer. Coatings according to the present invention may also contain an interconnected system of voids inside the thermosetting lattice, which are formed upon evaporation of the solvent from the composition during curing.
Как описано в настоящей заявке, растворитель, применяемый для удаления As described in this application, the solvent used to remove
отвержденного покрытия, способен растворять диспергированный нереакционноспособный растворимый полимер или смолу, вызывать набухание покрытия внутри решетки, отделение покрытия от поверхности, с которой он сцеплен, и потенциально разрушать покрытие на фрагменты. Растворитель может проникать в отвержденное покрытие и достигать диспергированного нереакционноспособного растворимого полимера посредством любой системы пустот, образующихся при испарении растворителя из композиции во время отверждения. Это поведение наблюдается, поскольку термоотверждаемая решетка, которая образуется согласно настоящему изобретению, не представляет собой разрозненные частицы, диспергированные в сплошной растворимой полимерной пленке, осажденной на поверхности. Напротив, после отверждения в настоящем изобретении образуется прерывистая взаимопроникающая решетка из нереакционноспособного растворимого полимера, диспергированного в слое, образованном сплошной термоотверждаемой решеткой.the cured coating is capable of dissolving the dispersed non-reactive soluble polymer or resin, causing the coating to swell inside the grating, separating the coating from the surface to which it adheres, and potentially destroy the coating into fragments. The solvent can penetrate the cured coating and achieve a dispersed non-reactive soluble polymer through any system of voids formed by evaporation of the solvent from the composition during curing. This behavior is observed since the thermosetting lattice that is formed according to the present invention is not scattered particles dispersed in a continuous soluble polymer film deposited on the surface. On the contrary, after curing, the present invention forms an intermittent interpenetrating lattice of a non-reactive soluble polymer dispersed in a layer formed by a continuous thermosetting lattice.
Claims (18)
слой верхнего покрытия обеспечивается нанесенной на поверхность полимера жидкой композицией, способной к полимеризации при воздействии актиничного излучения с образованием 3-мерной термоотверждаемой решетки с взаимосвязанной системой пустот, включающей:
гидроксипропилметакрилат (ГПМА),
по меньшей мере один реакционноспособный уретанметакрилат;
от около 5 до около 90 мас. % нереакционноспособного, растворимого в растворителе полимера, который представляет собой алкилат ацетата целлюлозы, и нереакционноспособный растворитель, выбранный из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и их смесей, такой, что при отверждении с поверхностью ногтя система удаляется с поверхности ногтя в течение 20 минут или менее при контакте с органическим растворителем.1. A multilayer system for coating nails, containing an adhesive to the surface of the nail layer of the base polymer coating, an adhesive to its surface, an intermediate decorative layer and a top coating layer, where
the topcoat layer is provided by a liquid composition deposited on the polymer surface, capable of polymerization when exposed to actinic radiation with the formation of a 3-dimensional thermosetting lattice with an interconnected void system, including:
hydroxypropyl methacrylate (GPMA),
at least one reactive urethane methacrylate;
from about 5 to about 90 wt. % non-reactive, solvent soluble polymer, which is a cellulose acetate alkylate, and a non-reactive solvent selected from the group consisting of acetone, ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl alcohol, ethanol, methyl ethyl ketone, toluene, hexane and mixtures thereof, such that upon curing with the surface of the nail, the system is removed from the surface of the nail within 20 minutes or less by contact with an organic solvent.
где слой верхнего покрытия содержит:
(a) гидроксипропил метакрилат (ГПМА);
(b) по меньшей мере один реакционноспособный уретанметакрилат;
(c) по меньшей мере один нереакционноспособный, растворимый в растворителе полимер, который представляет собой алкилат ацетата целлюлозы; и
(d) по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель, выбранный из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и их смесей; и
при этом при воздействии УФ-излучения слой верхнего покрытия способен к отверждению с образованием 3-мерной термоотверждаемой решетки с взаимосвязанной системой пустот. 18. A system for coating nails, comprising: a basecoat layer, an intermediate layer and a topcoat layer deposited on a polymer surface,
where the topcoat layer contains:
(a) hydroxypropyl methacrylate (GPMA);
(b) at least one reactive urethane methacrylate;
(c) at least one non-reactive, solvent soluble polymer, which is a cellulose acetate alkylate; and
(d) at least one non-reactive solvent selected from the group consisting of acetone, ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl alcohol, ethanol, methyl ethyl ketone, toluene, hexane, and mixtures thereof; and
however, when exposed to UV radiation, the topcoat layer is capable of curing with the formation of a 3-dimensional thermosetting lattice with an interconnected void system.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/573,640 | 2009-10-05 | ||
| US12/573,640 US8541482B2 (en) | 2009-10-05 | 2009-10-05 | Removable multilayer nail coating system and methods therefore |
| PCT/US2010/047169 WO2011043879A1 (en) | 2009-10-05 | 2010-08-30 | Removable protective topcoat for artificial nail coatings and methods therefore |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012116777A RU2012116777A (en) | 2013-11-10 |
| RU2574457C2 true RU2574457C2 (en) | 2016-02-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680492C1 (en) * | 2018-05-11 | 2019-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Белфармамед" | Method of obtaining pyromellite acid dimetacrylate |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4775580A (en) * | 1986-03-08 | 1988-10-04 | The Dow Chemical Company | Porous random fiber composites and a method for preparing same |
| US5407666A (en) * | 1993-04-05 | 1995-04-18 | International Beauty Design, Inc. | Removable, hard, durable, nail coating |
| US5785958A (en) * | 1995-11-13 | 1998-07-28 | Opi Products, Inc. | Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions |
| WO1998048769A1 (en) * | 1997-05-01 | 1998-11-05 | Eastman Chemical Company | Uv-curable nail coating formulations containing cellulose esters with ethylenically unsaturated pendant groups |
| RU2126428C1 (en) * | 1992-12-18 | 1999-02-20 | Ром Энд Хаас Компани | Radiationally hardenable latex polymer, process for preparing thereof, and coating composition |
| RU2007114782A (en) * | 2004-09-20 | 2008-10-27 | Байер МатириальСайенс АГ (DE) | HYDROLYSIS RESISTANT COMPOSITION FOR COATING |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4775580A (en) * | 1986-03-08 | 1988-10-04 | The Dow Chemical Company | Porous random fiber composites and a method for preparing same |
| RU2126428C1 (en) * | 1992-12-18 | 1999-02-20 | Ром Энд Хаас Компани | Radiationally hardenable latex polymer, process for preparing thereof, and coating composition |
| US5407666A (en) * | 1993-04-05 | 1995-04-18 | International Beauty Design, Inc. | Removable, hard, durable, nail coating |
| US5785958A (en) * | 1995-11-13 | 1998-07-28 | Opi Products, Inc. | Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions |
| WO1998048769A1 (en) * | 1997-05-01 | 1998-11-05 | Eastman Chemical Company | Uv-curable nail coating formulations containing cellulose esters with ethylenically unsaturated pendant groups |
| RU2007114782A (en) * | 2004-09-20 | 2008-10-27 | Байер МатириальСайенс АГ (DE) | HYDROLYSIS RESISTANT COMPOSITION FOR COATING |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680492C1 (en) * | 2018-05-11 | 2019-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Белфармамед" | Method of obtaining pyromellite acid dimetacrylate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8541482B2 (en) | Removable multilayer nail coating system and methods therefore | |
| RU2560249C2 (en) | Removable colour layer for artificial nail coatings and related methods | |
| US8399537B2 (en) | Compositions and methods for nail coatings | |
| US9717672B2 (en) | Compositions and methods for UV-curable cosmetic nail coatings | |
| RU2574457C2 (en) | Removable protective topcoat for artificial nail coatings and related methods |