RU2574003C1 - Способ профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования - Google Patents
Способ профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2574003C1 RU2574003C1 RU2014143057/15A RU2014143057A RU2574003C1 RU 2574003 C1 RU2574003 C1 RU 2574003C1 RU 2014143057/15 A RU2014143057/15 A RU 2014143057/15A RU 2014143057 A RU2014143057 A RU 2014143057A RU 2574003 C1 RU2574003 C1 RU 2574003C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- years
- hyperchlorination
- products
- children
- drinking water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и предназначено для предупреждения развития вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования. Осуществляют сочетанное применение курсом 2 раза в год лекарственных средств: Ликопид перорально по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней; Эслидин перорально в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 2 раза в сутки, старше 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в сутки, в течение 21 дня. Способ позволяет повысить эффективность предупреждения развития у детей старше 3 лет вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета, связанного с остаточными количествами токсикантов. 3 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для предупреждения развития вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета (D83.8) в отношении детского населения, потребляющего питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования (хлороформ, тетрахлорметан, дихлорэтан, дихлорбромметан и дибромхлорметан) с суммарным превышением, по критерию суммы отношений обнаруженных концентраций к величине предельно-допустимой концентрации (ПДК), выше 1,0 и наличием неприемлемого риска развития вариабельного иммунодефицита.
Актуальность предлагаемого способа определяется тем, что повышенный уровень продуктов гиперхлорирования в воде может явиться причиной патологии иммунной системы, причем может быть, преимущественно, клеточного звена иммунитета (с преимущественным нарушением иммунорегуляторных Т-клеток), или гуморального (с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток), или фагоцитарного (с поражением клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета). По данным Фонда обязательного медицинского страхования детей в возрасте 3-14 лет, проживающих на территориях с неудовлетворительным качеством питьевой воды, содержащей остаточные количества продуктов гиперхлорирования, обращаемость за медицинской помощью по поводу вариабельного иммунодефицита в 4 раза выше среднекраевого уровня.
Из уровня техники известен ряд патентов, касающихся коррекции фагоцитарного звена иммунитета с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы. В указанных патентах описываются способы лечения ряда заболеваний, вызванных изменениями фагоцитарного иммунитета, и регуляцию иммунного ответа при этом осуществляют целым рядом химиотерапевтических средств иммуномодуляторов.
Например, известны способы лечения подобных заболеваний препаратом с антиоксидантными свойствами - Мексидолом (Патент РФ №2323728 «Способ лечения хронической обструктивной болезни легких»; Патент РФ №2259816 «Состав ранозаживляющего средства»); Неоселеном (Патент РФ №2222336 «Способ иммунореабилитации больных хроническим бронхитом»); Иммуналом в сочетании с Эслидином (Патент РФ №2478395 «Способ вторичной профилактики гепатобилиарных дисфункций у детей в условиях повышенной контаминации биосред фенолом, формальдегидом, метанолом»).
Также известны способы лечения заболеваний лекарственным средством - Ликопидом в совокупности с другими препаратами (заявка на патент РФ №99120361 «Способ лечения миопии»; Патент РФ №2382645 «Способ комплексного лечения перианального остроконечного кондиломатоза в амбулаторно-поликлинических условиях»; Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы и некоторые аспекты их клинического применения // Клиническая медицина. 1996. Т. 74, №8. С. 7-12; Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение // Иммунология. 2003. №3. С.199; Патент РФ №2348423 «Способ лечения атопического дерматита у детей»).
Недостатком всех указанных способов является слабый иммуномодулирующий эффект в отношении детей, в крови которых имеются продукты гиперхлорирования, и отсутствие патогенетического (гепатопротекторного) компонента, купирующего негативное воздействие именно хлорорганических соединений на показатели иммунной системы, в частности фагоцитарной.
Также из уровня техники известен Способ профилактики и коррекции нарушений в системе иммунитета при воздействии феноксигербицидов (Заявка на патент РФ №98102592) путем перорального приема комплекса витаминов А и Е, обладающих свойством коррекции функций и повышения жизнеспособности фагоцитирующих клеток. Так же, как и в предлагаемом способе, речь идет о коррекции иммунодефицита при воздействии на организм человека химического хлортоксиканта - феноксигербицида. Однако указанные в известном решении препараты не обеспечат профилактику вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования.
При этом из уровня техники не были выявлены известные способы профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей, возникшими из-за потребления питьевой воды с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования, поэтому сделать выбор ближайшего аналога к заявляемому объекту не представляется возможным.
Технический результат, достигаемый предлагаемым изобретением, заключается в обеспечении эффективности предупреждения развития у детей старше 3 лет вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета (D83.8), связанного с остаточными количествами токсикантов - продуктов гиперхлорирования, поступающих в организм из питьевой воды, и в повышении при этом резистентности организма к указанным токсикантам.
Поставленный технический результат достигается предлагаемым способом профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования, согласно которому осуществляют сочетанное применение курсом 2 раза в год лекарственных средств: Ликопид перорально по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней; Эслидин перорально в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 2 раза в сутки, старше 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в сутки в течение 21 дня.
Указанный технический результат достигается за счет следующего.
Для понимания существа вопроса следует пояснить. По результатам идентификации опасности установлено, что повышенный уровень продуктов гиперхлорирования в воде может явиться причиной патологии иммунной системы. На территориях с неудовлетворительным качеством питьевой воды, содержащей остаточные количества продуктов гиперхлорирования (при оценке по критерию суммы отношений обнаруженных концентраций к величине ПДК от 1,46 до 2,53), риск развития заболеваний, в том числе с вовлечением иммунных механизмов, превышает приемлемый уровень, т.е. величину, равную 1 (коэффициент опасности HQ=1,8). Среди показателей качества воды ведущее место по величине коэффициента опасности (HQ) занимает хлороформ (HQ для него до 1,28).
В процессе исследований были установлены причинно-следственные связи между уровнем загрязнения воды системы хозяйственно-питьевого водоснабжения хлорорганическими соединениями (хлороформ, тетрахлорметан, дихлорэтан, дихлорбромметан и дибромхлорметан) и показателями заболеваемости детей болезнями иммунной системы (доказательством этому служат данные: показатель отношения шансов OR=3,78; его 95% доверительный интервал DI=1,12-4,27).
Повышенная частота регистрации вариабельного иммунодефицита у детей в условиях несоответствия питьевой воды гигиеническим нормативам обусловлена особенностями воздействия остаточных количеств продуктов гиперхлорирования на функционирование иммунной системы. При комбинированном воздействии хлорорганических соединений в концентрациях, превышающих гигиенические нормативы до 1,5 раз, наблюдается иммуносупрессия по Т- или В-клеточному типу, а при повышении концентраций указанных химических соединений более 1,5 раз - угнетение как клеточного, так и гуморального звеньев иммунной системы с нарушением фагоцитарного звена иммунной защиты. Нарушения иммунного ответа в виде снижения или повышения относительно возрастных нормативов фагоцитарного индекса, фагоцитарного числа, % фагоцитоза, абсолютного фагоцитоза выявлялось у 34-65% детей, проживающих на территории с питьевой водой, содержащей хлорорганические соединения в концентрациях, превышающих гигиенические нормативы.
Помимо прямого иммунотоксического действия хлорорганических соединений реализуются и опосредованные эффекты иммуносупрессии, связанные с формированием гепатоцеллюлярных нарушений (снижение активности глутатионпероксидазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, повышение активности глутатион-S-трансферазы, нарушение синтеза белков и незаменимых аминокислот, необходимых для синтеза иммуноглобулинов - IgG и IgA, интерферона (α; β; γ), антител, витаминов).
Иммуносупрессивное действие хлорорганических соединений усугубляется нарушением работы антиоксидантных систем (снижение антиоксидантной активности сыворотки крови, повышение уровня малонового диальдегида плазмы, гидроперекисей липидов).
У детей с вариабельным иммунодефицитом с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета (D83.8), ассоциированным с употреблением питьевой воды с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования, доказаны достоверные причинно-следственные связи: нарушений иммунного ответа - снижение числа и функциональной активности фагоцитарного звена иммунной защиты (фагоцитарный индекс, фагоцитарное число, % фагоцитоза, абсолютный фагоцитоз), дисбаланса окислительных и антиоксидантных процессов (повышение/снижение антиоксидантной активности сыворотки крови, повышение уровня малонового диальдегида плазмы, гидроперекиси липидов) и нарушения ферментативной активности клеток (снижение активности глутатионпероксидазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, повышение активности глутатион-S-трансферазы), развития синдрома цитолиза (увеличение уровня аспартатаминотрансферазы - АСАТ, и аланин-аминотрансферазы - АЛАТ), наличия ультразвуковых признаков реактивных изменений печени с повышением содержания в крови хлороформа, тетрахлорметана, дихлорэтана, дихлорбромметана и дибромхлорметана (доля дисперсии зависимой переменной составила: R2=0,38-0,63; р≤0,01-0,0001).
Благодаря сочетанному применению лекарственных средств, рекомендуемых предлагаемым способом, обеспечивается высокая эффективность профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, фагоцитарного звена иммунитета с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования.
«ЭСЛИДИН» - комбинированный препарат, основой фармакологического действия которого являются эссенциальные фосфолипиды и метионин. Обладая взаимно потенцирующим действием, эссенциальные фосфолипиды и метионин восстанавливают целостность мембран поврежденных клеток печени, активируя их фосфолипидзависимые ферменты и нормализуя тем самым проницаемость мембран. Эссенциальные фосфолипиды и метионин улучшают функциональное состояние гепатоцитов и усиливают дезинтоксикационный и экскреторный потенциал клеток печени. Эслидин® - действующие вещества - липоид ППЛ-400 300 мг, метионин 100 мг - капс. бл. 10 кор. 3 шт.; ЛСР - 001048/08 от 26.02.2008; производитель: ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА» (Россия);
«ЛИКОПИД» - иммуностимулирующий препарат, биологическая активность которого обусловлена наличием специфических центров связывания (рецепторов) к активному веществу - ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид), локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В- лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Рекомендуется к применению при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей; при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии; при герпетической инфекции любой локализации; при хронических вирусных гепатитах В и С. Код ΕΑΝ: 4603780000015.
Опытным путем было установлено, что только использование комплексной схемы применения вышеуказанных лекарственных препаратов обеспечивается синергизм в достижении поставленного технического результата. Использованием их по отдельности не достигается увеличение сроков ремиссии, не обеспечивается максимально возможное воздействие на фагоцитарное звено иммунитета с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета.
В процессе исследований было установлено, что не любой иммуностимулирующий препарат может быть использован для целей предлагаемого способа. Экспериментально были опробованы следующие сочетания лекарственных средств для целей профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования:
Схема 1.Ликопид (иммуностимулирующий препарат) + Полисорб
Схема 2.Мексидол (антиоксидантный препарат) + Эслидин
Схема 3. Иммунал (иммуностимулирующий препарат) + Эслидин (в рекомендуемых возрастных дозировках для детей, в крови которых имеются вещества продуктов гиперхлорирования в концентрации, выше референтной).
Экспериментальные данные показывают, что при использовании для профилактики лечебной схемы по предлагаемому способу достигнут выраженный иммуномодулирующий эффект, произошло восстановление нарушенного фагоцитарного звена иммунной защиты у 54-78% детей, имеющих отклонения фагоцитарного индекса, фагоцитарного числа, % фагоцитоза, абсолютного фагоцитоза. Эти же показатели по схеме 1 нормализовались только у 42-52%; по схеме 2 - у 23-31%; по схеме 3 - у 29-44% (р≤0,05).
Кроме того, исследования показали, что и по другим показателям, приведенным в таблице 3, эффективность профилактики схемами 1-3 по различным параметрам достоверно ниже схемы предлагаемого способа. Это доказывает, что только использование в предлагаемом способе в качестве иммуностимулирующего препарата Ликопида и в качестве иммунопротектора Эслидина при их сочетанном применении будет обеспечена высокая эффективность предупреждения развития у детей старше 3 лет вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета (D83.8), связанного с остаточными количествами токсикантов - продуктов гиперхлорирования.
При реализации предлагаемого способа осуществляют следующие операции в нижеуказанной последовательности:
1. Производят выбор территории, имеющей повышенное содержание в воде остаточных количеств продуктов гиперхлорирования и формирующих неприемлемый риск развития вариабельного иммунодефицита (неудовлетворительное качество питьевой воды по содержанию остаточных количеств продуктов гиперхлорирования: хлороформ, тетрахлорметан, дихлорэтан, дихлорбромметан и дибромхлорметан, с суммарным превышением по критерию суммы отношений обнаруженных концентраций к величине ПДК выше 1,0 на территории проживания детей (ребенка) или размещения учреждений дошкольного/школьного образования).
2. Производят отбор детей с этой территории для проведения у них профилактических мероприятий (профилактические программы реализуются у детей в период субкомпенсации/компенсации основного патологического процесса). Модель пациента: дети в возрасте старше 3 лет, с наличием вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета (D83.8 - Международная классификация болезней (МКБ-10), сайт в интернете: http://www.rlsnet.ru/mkb_index_id_1990.htm), с содержанием в крови и моче продуктов гиперхлорирования (хлороформ, тетрахлорметан, дихлорэтан, дихлорбромметан и дибромхлорметан и др.) выше референтного уровня более чем в 1,5 раза. О том, что у отобранных детей имеется вариабельный иммунодефицит с поражением, преимущественно, фагоцитарного звена иммунитета, используют медико-биологические критерии, приведенные в таблице 1.
3. Осуществляют клинико-лабораторное обследование указанных детей с определением: показателей фагоцитарного звена иммунной защиты (фагоцитарный индекс, фагоцитарное число, % фагоцитоза, абсолютный фагоцитоз), нормативных соотношений В-лимфоцитов в крови (в абсолютных числах и процентном отношении), функциональной активности В-лимфоцитов, суммарной концентрации иммуноглобулинов и количества иммуноглобулинов разных классов (IgA, IgG), баланса окислительных и антиоксидантных процессов на клеточном уровне (антиоксидантной активности крови, уровня малонового диальдегида плазмы); ферментативной активности клеток (активности глутатионпероксидазы и/или глюкозо-6-фосфатдегид-рогеназы, активности глутатион-S-трансферазы), биохимии крови (АСАТ - аспартатаминотрансфераза, и АЛАТ - аланин-аминотрансфераза).
Объем исследований включает показатели, выполненные унифицированными общеклиническими, биохимическими и иммуноферментными методами, позволяющими оценить состояние и функции органов и систем с использованием диагностического оборудования:
- микроскоп лабораторный «Micros МС-200» (Австрия) регистрационный номер МЗ РФ N 2002/801 (эозинофилы в назальном секрете, фагоцитарная активность лимфоцитов);
- спектрофотометр ПЭ-5300в (Россия, г. Санкт-Петербург) (ОАО Экохим) (антиоксидантная активность крови, малоновый диальдегид);
- автоматический биохимический анализатор «Konelab 20» (Финляндия) (ThermoFisher), регистрационный номер ФС N 2006/2924 (аспарагиновая и аланиновая аминотрансферазы);
- анализатор иммуноферментный микропланшетный автоматический «Infinite F50», (Тесаn, Австрия) №1008007750 (гидроперекиси липидов, глутатионпероксидаза, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, глутатион-S-трансфераза);
- аппаратно-программный комплекс на базе газового хроматографа «Хроматэк-Кристалл-5000.2» (США), с галогенселективным детектором (детектор электронного захвата), для идентификации хлорорганических соединений в крови и моче. Регистрационный номер в Государственном реестре № ФСР 2009/04091, ТУ 9443-004-12908609-99;
- изучение маркеров клеточной дифференцировки методом проточной цитофлуориметрии с определением популяций и субпопуляций лимфоцитов на проточном цитометре «FACSCalibur» фирмы «Becton Dickinson» с использованием универсальной программы «CellQuestPrO»;
- ультразвуковое сканирование печени сканером Toshiba «АРLIО XG» и Toshiba «Viamo SSA-640A» с использованием линейных датчиков частотой от 7,5 до 13 МГц (ФС №2006/2522, РОСС JP. ИМ 02. В 14629. ГОСТ Ρ 50460-92) по стандартной методике.
В качестве критериев оценки отклонений лабораторных показателей используются возрастные физиологические уровни, а для содержания хлороформа, тетрахлорметана, дихлорэтана, дихлорбромметана и дибромхлорметана в крови и моче - референтные уровни.
Далее осуществляют математическую обработку доказательной базы оценки эффективности рекомендуемого способа с помощью непараметрических методов статистики с построением и анализом двумерных таблиц сопряженности, метода однофакторного дисперсионного анализа, методов линейного и нелинейного регрессионного анализа. Для оценки достоверности полученных результатов используют критерий Фишера (оценка адекватности моделей), критерий Стьюдента (сравнение групп по количественным признакам), критерий xI-квадрат (сравнение структуры признаков). Сравнительную оценку вероятностной взаимосвязи между признаками в группах оценивают по показателю отношения шансов (odd ratio - OR) с анализом доверительного интервала (ДI). Различия полученных результатов считают статистически значимыми при р<0,05.
4. Проводят профилактику отобранным в результате вышеприведенного обследования детям старше 3 лет с целью достижения допустимого уровня риска развития общего вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета, связанного с экспозицией остаточных количеств продуктов гиперхлорирования питьевой воды, путем комплексного назначения двух лекарственных средств по схеме, приведенной в таблице 2.
Пример конкретного осуществления:
1. Выбор территории проживания. Наиболее значимыми компонентами остаточных количеств продуктов гиперхлорирования, присутствующих в питьевой воде в концентрациях выше одного ПДК: хлороформ - в 2,5 раза; тетрахлорметан - в 1,8 раза; дихлорэтан - в 1,3 раза; дихлорбромметан - в 1,2 раза; и дибромхлорметан - в 1,5 раза.
2. Обследовано 243 человека, в возрасте от 3 до 14 лет, у 58 из которых (из них девочки - 26 чел., мальчики - 32 чел.) диагностирован вариабельный иммунодефицит с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета (D83.8).
Клинические и анамнестические критерии при отборе детей приведены в таблице 1.
У детей с вариабельным иммунодефицитом с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета (D83.8), ассоциированным с употреблением питьевой воды с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования, доказаны достоверные причинно-следственные связи нарушений иммунного ответа - снижение числа и функциональной активности фагоцитарного звена иммунной защиты (фагоцитарный индекс, фагоцитарное число, % фагоцитоза, абсолютный фагоцитоз), дисбаланса окислительных и антиоксидантных процессов (повышение/снижение антиоксидантной активности сыворотки крови, повышение уровня малонового диальдегида плазмы, гидроперекиси липидов) и нарушения ферментативной активности клеток (снижение активности глутатионпероксидазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, повышение активности глутатион-S-трансферазы), развития синдрома цитолиза (увеличение уровня аспартатаминотрансферазы - АСАТ, и аланин-аминотрансферазы - АЛАТ), наличия ультразвуковых признаков реактивных изменений печени с повышением содержания в крови хлороформа, тетрахлорметана, дихлорэтана, дихлорбромметана и дибромхлорметана, выше референтного в 1,5 и более раз (доля дисперсии зависимой переменной составила: R2=0,38-0,63; р≤0,01-0,0001).
Указанные данные показывают, что отобранные в соответствии с критериями по таблице 1 дети (вышеуказанные 58 человек) с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета, характеризуются развитием вариабельного иммунодефицита, ассоциированными именно с воздействием остаточных продуктов гиперхлорирования. Поэтому в дальнейшем они и проходили курс профилактики, согласно предлагаемому способу, схема реализации которого приведена в таблице 2.
Данные по эффективности профилактики предлагаемым способом детей с вариабельным иммунодефицитом с поражением, преимущественно, фагоцитарного звена иммунитета, ассоциированным с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования в питьевой воде, приведены ниже (по данным катамнеза через 12 месяцев) и сопровождаются:
- иммуномодулирующим эффектом (восстановление нарушенного фагоцитарного звена иммунной защиты у 54-78% детей, имеющих отклонения фагоцитарного индекса, фагоцитарного числа, % фагоцитоза, абсолютного фагоцитоза),
- нормализацией баланса окислительных и антиоксидантных процессов (антиоксидантной активности сыворотки крови, малонового диальдегида плазмы, гидроперекиси липидов) у 28-53%,
- и восстановлением ферментативной активности клеток (повышение активности глутатионпероксидазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нормализация глутатион-S-трансферазы) у 38-57% детей,
- снижением активности синдрома цитолиза (нормализация уровня АСАТ и АЛАТ) у 33-48%,
- уменьшением на 22-34% числа детей с наличием ультразвуковых признаков умеренного (реактивного) диффузного поражения печени;
- снижение количества случаев ОРВИ за год у 62% детей.
Для доказательства синергизма воздействия в заявляемом способе именно двух предлагаемых лекарственных средств ниже приводим таблицу 3, отражающую клиническую эффективность в катамнезе (через год) при различных схемах приема лекарств.
Как показали исследования и данные, приведенные в таблице 3, эффект предлагаемого способа не является следствием простого действия используемых препаратов, а имеет место выраженный положительный синергизм лекарственных средств по профилактике вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования (сумма эффектов отдельных препаратов в тех же дозах дает эффект, существенно менее выраженный, чем при их сочетанном применении).
Кроме того, повысилась резистентность организма к накоплению остаточных продуктов гиперхлорирования: произошло снижение в крови детей содержания хлороформа, тетрахлорметана, дихлорэтана, дихлорбромметана и дибромхлорметана через 12 мес на 37-44%, несмотря на то, что дети, прошедшие лечение, продолжали проживать на той же территории. В то время как при использовании других схем лечения (ранее указанные Схемы 1-3) с другими лекарственными препаратами и их сочетанным применением указанное снижение было значительно ниже: при схеме 1 - на 20-21%; при схеме 2 - на 17-19%; при схеме 3 - на 24-28%.
Таким образом, предложенный способ сочетанного применения Ликопида и Эслидина у детей с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета (D83.8) и контаминацией биосред промышленными токсикантами гиперхлорирования - хлороформом, тетрахлорметаном, дихлорэтаном, дихлорбромметаном и дибромхлорметаном, поступающих в организм ребенка с питьевой водой, способствует улучшению общей иммунорезистентности, повышает уровень и восстанавливает функциональную активность фагоцитарного звена иммунной защиты, снижает активность синдрома цитолиза, нормализует баланс окислительных и антиоксидантных процессов.
Claims (1)
- Способ профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования, характеризующийся тем, что осуществляют сочетанное применение курсом 2 раза в год лекарственных средств: Ликопид перорально по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней; Эслидин перорально в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 2 раза в сутки, старше 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в сутки, в течение 21 дня.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014143057/15A RU2574003C1 (ru) | 2014-10-24 | 2014-10-24 | Способ профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014143057/15A RU2574003C1 (ru) | 2014-10-24 | 2014-10-24 | Способ профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2574003C1 true RU2574003C1 (ru) | 2016-01-27 |
Family
ID=55237046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014143057/15A RU2574003C1 (ru) | 2014-10-24 | 2014-10-24 | Способ профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2574003C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2179316C2 (ru) * | 1999-10-01 | 2002-02-10 | Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания СО РАМН | Способ диагностики иммунодефицитного состояния |
| WO2007100759A2 (en) * | 2006-02-22 | 2007-09-07 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Method for treating common variable immunodeficiency |
-
2014
- 2014-10-24 RU RU2014143057/15A patent/RU2574003C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2179316C2 (ru) * | 1999-10-01 | 2002-02-10 | Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания СО РАМН | Способ диагностики иммунодефицитного состояния |
| WO2007100759A2 (en) * | 2006-02-22 | 2007-09-07 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Method for treating common variable immunodeficiency |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| УСТИНОВА О.Ю. и др., Патогенетические закономерности каскадного механизма развития гастродуоденальных заболеваний у детей, обусловленных потреблением питьевой воды ненадлежащего качества по содержанию продуктов гиперхлорирования и марганца, Пермь, 2014г, он-лайн [найдено 20.04.15] [найдено из Интернет] fcrisk.ru/journal/2014/3/8. AGARWAL S et al. Pathogenesis and treatment of gastrointestinal disease in antibody deficiency syndromes. J Allergy Clin Immunol. 2009 Oct; N124(4), с. 658-64, он-лайн [найдено 20.04.15] [найдено из Интернет] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19665769. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Trejo-Solís et al. | Autophagic and apoptotic pathways as targets for chemotherapy in glioblastoma | |
| Thomson | Novel approaches to the management of noneosinophilic asthma | |
| Welliver et al. | Effectiveness of oseltamivir in preventing influenza in household contacts: a randomized controlled trial | |
| Pichavant et al. | Ozone exposure in a mouse model induces airway hyperreactivity that requires the presence of natural killer T cells and IL-17 | |
| JP6441888B2 (ja) | 自己免疫性障害の処置におけるレボセチリジン及びモンテルカストの使用 | |
| Kim et al. | Fermented Morinda citrifolia (Noni) alleviates DNCB-induced atopic dermatitis in NC/Nga mice through modulating immune balance and skin barrier function | |
| Kim et al. | Anti‐allergic effects of PG102, a water‐soluble extract prepared from Actinidia arguta, in a murine ovalbumin‐induced asthma model | |
| Scarallo et al. | Dietary management in pediatric patients with Crohn’s disease | |
| US11278520B2 (en) | Method of preventing COVID-19 infection | |
| Chou et al. | Effect of trehalose supplementation on autophagy and cystogenesis in a mouse model of polycystic kidney disease | |
| US20090281065A1 (en) | Use of Lysophospholipids to Treat Inflammation | |
| Kaufman et al. | Dose escalation study of bovine lactoferrin in preterm infants: getting the dose right | |
| He et al. | Mannan oligosaccharide could attenuate ochratoxin a-induced immunosuppression with long-time exposure instead of immunostimulation with short-time exposure | |
| Abdeljaber et al. | Depressed natural killer cell activity in schizophrenic patients | |
| KHEYR et al. | Preclinical and phase 1 clinical safety of Setarud (IMODTM), a novel immunomodulator | |
| RU2574003C1 (ru) | Способ профилактики вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования | |
| Teener | Inflammatory and toxic myopathy | |
| RU2568853C1 (ru) | Способ профилактики вариабельного иммунодефицита с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности в-клеток у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования | |
| RU2564938C1 (ru) | Способ профилактики вариабельного иммунодефицита, с преобладанием нарушений иммунорегуляторных т-клеток, у детей старше 3 лет, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования | |
| US20190167738A1 (en) | Compositions containing euglena gracilis for viral protection and related methods | |
| Shukurlaev | Impact of new thiourea derivatives ON lipid Peroxidation adjuvant arthritis in white rats | |
| RU2546525C1 (ru) | Способ профилактики у детей старше 5 лет формирования частично контролируемой бронхиальной астмы, обусловленной воздействием марганца и ванадия | |
| Ely | A unity of science, especially among physicists, is urgently needed to end medicine's lethal misdirection | |
| RU2555341C1 (ru) | Способ профилактики развития у детей старше 5 лет неконтролируемых форм бронхиальной астмы, обусловленных воздействием марганца и ванадия | |
| Nongrum et al. | Possible role of Immunonutrients in combating Covid-19 outbreak |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161025 |