RU2571274C2 - Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей - Google Patents

Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей Download PDF

Info

Publication number
RU2571274C2
RU2571274C2 RU2013143212/15A RU2013143212A RU2571274C2 RU 2571274 C2 RU2571274 C2 RU 2571274C2 RU 2013143212/15 A RU2013143212/15 A RU 2013143212/15A RU 2013143212 A RU2013143212 A RU 2013143212A RU 2571274 C2 RU2571274 C2 RU 2571274C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fucoidan
fucose
dried
ethanol
distilled water
Prior art date
Application number
RU2013143212/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013143212A (ru
Inventor
Ольга Сергеевна Корнеева
Светлана Владимировна Кирьянова
Анна Александровна Толкачева
Екатерина Петровна Анохина
Юлия Сергеевна Новикова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ")
Priority to RU2013143212/15A priority Critical patent/RU2571274C2/ru
Publication of RU2013143212A publication Critical patent/RU2013143212A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571274C2 publication Critical patent/RU2571274C2/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из бурых водорослей. Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из бурых водорослей заключается в том, что измельченную бурую водоросль рода Fucus заливают этанолом, экстрагируют, экстракт отделяют, затем обработанную водоросль экстрагируют раствором соляной кислоты, экстракт концентрируют, нейтрализуют, упаривают и получают концентрат, содержащий полисахарид-1, из которого этанолом осаждают фукоидан (F1), после выделения F1 обработанную водоросль дважды экстрагируют горячей водой, экстракты объединяют и концентрируют, полученный концентрат упаривают и получают полисахарид-2, доводят pH концентрата до значения 2,0-2,5, выпавший осадок полиманнуроновой кислоты отделяют центрифугированием, супернатант нейтрализуют и осаждают этанолом фукоидан (F2), осадок промывают этанолом и высушивают, обе фракции фукоидана F1 и F2 соединяют и растворяют в дистиллированной воде, раствор фукоидана подвергают диализу, далее фукоидан осаждают двумя объемами этанола, осадок дважды промывают этанолом, высушивают, высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде и проводят ферментативный гидролиз, полученную фукозу сушат, для получения фукозосодержащих гидролизатов высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде и проводят ферментативный гидролиз, полученные фукозосодержащие гидролизаты сушат при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получать целевой продукт из доступного сырья с высоким выходом. 2 пр.

Description

Изобретение относится к биотехнологии фукозы и фукоолигосахаридов из растительного сырья и может быть использовано в пищевой, фармацевтической промышленности и ветеринарии.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ комплексной переработки бурых водорослей с получением индивидуальных биологически активных полисахаридов, таких как ламинаран, фукоидан, полиманнуронат, которые могут найти применение в медицине и косметологии [Патент RU №2003123744 А, 27.01.2005, Бюл. №3].
Недостатком данного способа является то, что он не позволяет получать ценный моносахарид фукозу и фукоолигосахариды, обладающие иммуностимулирующими, противоопухолевыми, пребиотическими свойствами и улучшающими репродуктивные функции живого организма.
Техническая задача изобретения заключается в разработке способа получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей с применением ферментного препарата фукозидазы, позволяющего получать целевой продукт из доступного сырья с высоким выходом.
Для решения технической задачи изобретения предложен способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей, характеризующийся тем, что для этого используют свежую, замороженную или сушеную бурую водоросль рода Fucus, сначала из биомассы бурых водорослей выделяют фукоидан, для чего измельченную свежую или замороженную бурую водоросль рода Fucus заливают 96% этанолом в соотношении 1:1, в случае использования измельченной сушеной бурой водоросли рода Fucus ее заливают 96% этанолом в соотношении 1:3, затем проводят экстракцию в течение 22 ч при 50°C, экстракт отделяют, затем обработанную водоросль экстрагируют 0,1 М раствором соляной кислоты при pH 2,0-2,5 в течение 16 ч при 25°C, экстракт концентрируют до 1/5 первоначального объема на ультрафильтрационной установке, нейтрализуют, упаривают и получают концентрат, содержащий полисахарид-1, представляющий собой смесь ламинарана и фукоидана, из которого затем 96% этанолом осаждают фукоидан (F1), после выделения F1 обработанную водоросль дважды экстрагируют горячей водой при pH 3,5-5,0 в течение 4 и 2,5 ч, экстракты объединяют и концентрируют на ультрафильтрационной установке, полученный концентрат упаривают и получают полисахарид-2, представляющий смесь ламинарана, фукоидана и полиманнуроновой кислоты, доводят pH концентрата до значения 2,0-2,5, выпавший осадок полиманнуроновой кислоты отделяют центрифугированием, супернатант нейтрализуют и 96% этанолом осаждают фукоидан (F2), осадок промывают этанолом и высушивают, обе фракции фукоидана F1 и F2 соединяют и растворяют в дистиллированной воде, раствор фукоидана подвергают диализу для удаления минеральных солей, после диализа фукоидан осаждают двумя объемами 96% этанола, осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают, для получения фукозы высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде до концентрации 10% и проводят ферментативный гидролиз, для чего в раствор фукоидана вносят ферментный препарат фукозидазы в количестве из расчета 6 ед/г фукоидана и осуществляют гидролиз при pH 7,0 и температуре 30°C в течение 5 ч, полученную фукозу сушат на лиофильной сушилке, для получения фукозосодержащих гидролизатов высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде до концентрации 10% и проводят ферментативный гидролиз, для чего в раствор фукоидана вносят ферментный препарат фукозидазы в количестве из расчета 6 ед/г фукоидана и осуществляют гидролиз при pH 7,0 и температуре 30°C в течение 2 ч, полученные фукозосодержащие гидролизаты сушат на лиофильной сушилке.
Технический результат заявляемого способа заключается в том, что он позволяет получить в чистом виде с высоким выходом ценные биологически активные вещества фукозу и фукоолигосахариды из дешевого растительного сырья - бурых водорослей.
Фукоза является уникальным углеводом, играющим ключевую роль в процессах молекулярного и клеточного узнавания у всех живых организмов. Фукоза составляет основную часть углеводной компоненты иммуноглобулинов и обладает иммуностимулирующими свойствами. Содержание фукозы в организме и ее метаболизм определяет уровень протекания многих жизненно-важных процессов в организме человека и животных, она оказывает положительное влияние на репродуктивную функцию млекопитающих. Фукоолигосахариды обладают пребиотическим действием и могут применяться для поддержания нормобиоценоза кишечника.
В чистом виде фукоза в природе не встречается. Наиболее известными источниками фукозы и фукоиданов являются водоросли родов Fucus, Laminaria и Chlorella. L-фукоза является основным моносахаридным остатком в полисахаридах, синтезируемых этими растениями. Однако технологии гидролиза фукоиданов и выделения препаратов чистой фукозы отсутствуют. Известные химические способы получения фукозы малоэффективны и экологически небезопасны. Альтернативными являются биотехнологические способы ее получения. Ферментативный способ гидролиза фукозосодержащих полисахаридов является наиболее перспективным. В связи с этим представляется актуальным разработка способа получения препаратов как чистой фукозы, так и богатых фукозой олигосахаридов.
Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей осуществляют следующим образом.
Подготовка растительной ткани
Способ предусматривает использование свежей, замороженной или сушеной водоросли рода Fucus vesiculosis. Свежую, сушеную или замороженную водоросль измельчают до прохода через сито с диаметром пор 2 мм.
Измельченную биомассу свежей или замороженной водоросли в количестве 10 кг помещают в экстрактор и заливают 96% этанолом в соотношении 1:1, сушеную измельченную водоросль в соотношении 1:3 для удаления низкомолекулярных биологически активных веществ и липидов, выдерживают при температуре 50°C в течение 22 ч. Этанольный экстракт сливают, этанол отгоняют, получают концентрат биологически активных низкомолекулярных соединений. Отгон этанола используют повторно.
Экстракция фукоидана раствором соляной кислоты
Обработанную водоросль высушивают на воздухе, заливают 0,1 М раствором соляной кислоты и экстрагируют 12 ч при 25°C в течение 2 ч при перемешивании. Затем экстракт концентрируют до 1/5 первоначального объема на ультрафильтрационной установке с мембраной, имеющей поры 5 кДа, нейтрализуют раствором гидроксида натрия и упаривают на роторном испарителе до объема 0,5 л.
Осаждение фукоидана
Полученный концентрат - полисахарид-1, представляющий собой смесь ламинарана и фукоидана, нейтрализуют до pH 7,0 и осаждают из него двумя объемами 96% этанола фукоидан (F1). Осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают на воздухе.
Экстракция фукоидана горячей водой.
Биомассу водоросли последовательно дважды экстрагируют горячей водой при перемешивании в течение 3 и 1,5 ч при pH 4,0. Экстракты объединяют, концентрируют до 1/10 первоначального объема на ультрафильтрационной установке с мембраной, имеющей поры 15 кДа, и упаривают до объема 0,5 л. Кислотность полученного концентрата - полисахарида-2, представляющего собой смесь ламинарана, фукоидана и полиманнуроновой кислоты, доводят до pH 2,5, отделяют осадок полиманнуроновой кислоты центрифугированием.
Осаждение фукоидана
Супернатант, образовавшийся после осаждения полиманнуроновой кислоты, нейтрализуют до pH 7,0 и осаждают из него фукоидан (F2) добавлением двух объемов 96% этанола, осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают.
Ферментативный гидролиз фукоидана
Для получения фукозы высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде и проводят ферментативный гидролиз 10% раствора фукоидана, для чего в раствор фукоидана вносят ферментный препарат фукозидазы в количестве из расчета 6 ед/г фукоидана и осуществляют гидролиз при pH 7,0 и температуре 30°C в течение 5 ч, затем полученную фукозу сушат на лиофильной сушилке до влажности 7%.
Для получения фукозосодержащих гидролизатов высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде и проводят ферментативный гидролиз 10% раствора фукоидана, для чего в раствор фукоидана вносят ферментный препарат фукозидазы в количестве из расчета 6 ед/г фукоидана и осуществляют гидролиз при pH 7,0 и температуре 30°C в течение 2 ч, затем полученные фукозосодержащие гидролизаты сушат на лиофильной сушилке до влажности 7%.
Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов поясняется следующими примерами.
Пример 1. Для получения фукозы свежую водоросль Fucus vesiculosis измельчают до прохода через сито с диаметром пор 2 мм. Измельченную биомассу водоросли помещают в экстрактор и заливают этанолом в соотношении 1:1 по массе. Выдерживают при температуре 50°C 24 ч. Этанольный экстракт сливают, этанол отгоняют на вакуумном циркуляционном выпарном аппарате, получают концентрат биологически активных низкомолекулярных соединений. Отгон этанола используют повторно.
Обработанную водоросль высушивают на воздухе, 1 кг высушенной водоросли заливают 0,1 М раствором соляной кислоты до образования «зеркала» и экстрагируют 16 ч при 25°C при перемешивании. Экстракт концентрируют до 1/5 первоначального объема на ультрафильтрационной установке с мембраной, имеющей поры 5 кДа, и упаривают на роторном испарителе до 1 л.
Полученный концентрат - полисахарид-1, представляющий смесь ламинарана и фукоидана, нейтрализуют и осаждают двумя объемами этанола фукоидан (F1). Осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают на воздухе.
Остаток водоросли последовательно дважды экстрагируют горячей водой при перемешивании в течение 4 и 2,5 ч соответственно при pH 3,5. Экстракты объединяют, концентрируют до 1/10 первоначального объема на ультрафильтрационной установке с мембраной, имеющей поры 15 кДа, и упаривают до объема 1 л.
Полученный концентрат - полисахарид-2, представляющий собой смесь ламинарана, фукоидана и полиманнуроновой кислоты. Доводят кислотность экстракта до pH 2,0 и отделяют осадок полиманнуроновой кислоты центрифугированием.
Супернатант, образовавшийся после осаждения полиманнуроновой кислоты, нейтрализуют до pH 7,0 и осаждают фукоидан (F2) добавлением двух объемов этанола, осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают.
Обе фракции фукоидана F1 и F2 растворяют в дистиллированной воде до достижения концентрации фукоидана 10%. Полученный раствор фукоидана подвергают диализу против проточной воды для удаления минеральных солей. После диализа фукоидан переосаждают двумя объемами этанола, осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают.
Высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде до достижения концентрации фукоидана 10% и проводят ферментативный гидролиз полученного раствора фукоидана с целью выделения из него фукозы, для чего в раствор фукоидана вносят ферментный препарат фукозидазы в количестве из расчета 6 ед/г фукоидана и осуществляют гидролиз при pH 7,0 и температуре 30°C в течение 5 ч, затем полученную фукозу сушат на лиофильной сушилке до влажности 7%. Выход свободной фукозы к массе фукоидана составляет 83,5-85%, выход фукозы к массе воздушно-сухой водоросли составляет 4,4-4,6%.
Пример 2. Для получения фукозосодержащих гидролизатов свежую водоросль Fucus vesiculosis измельчают до прохода через сито с диаметром пор 2 мм. Измельченную биомассу водоросли помещают в экстрактор и заливают этанолом в соотношении 1:1 по массе. Выдерживают при температуре 50°C 24 ч. Этанольный экстракт сливают, этанол отгоняют на вакуумном циркуляционном выпарном аппарате, получают концентрат биологически активных низкомолекулярных соединений. Отгон этанола используют повторно.
Обработанную водоросль высушивают на воздухе, 1 кг высушенной водоросли заливают 0,1 М раствором соляной кислоты до образования «зеркала» и экстрагируют 16 ч при 25°C при перемешивании. Экстракт концентрируют до 1/5 первоначального объема на ультрафильтрационной установке с мембраной, имеющей поры 5 кДа, и упаривают на роторном испарителе до 1 л.
Полученный концентрат - полисахарид-1, представляющий смесь ламинарана и фукоидана, нейтрализуют и осаждают двумя объемами этанола фукоидан (F1). Осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают на воздухе.
Остаток водоросли последовательно дважды экстрагируют горячей водой при перемешивании в течение 4 и 2,5 ч соответственно при pH 3,5. Экстракты объединяют, концентрируют до 1/10 первоначального объема на ультрафильтрационной установке с мембраной, имеющей поры 15 кДа, и упаривают до объема 1 л.
Полученный концентрат - полисахарид-2, представляющий собой смесь ламинарана, фукоидана и полиманнуроновой кислоты. Доводят кислотность экстракта до pH 2,0 и отделяют осадок полиманнуроновой кислоты центрифугированием.
Супернатант, образовавшийся после осаждения полиманнуроновой кислоты, нейтрализуют до pH 7,0 и осаждают фукоидан (F2) добавлением двух объемов этанола, осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают.
Обе фракции фукоидана F1 и F2 растворяют в дистиллированной воде до достижения концентрации фукоидана 10%. Полученный раствор фукоидана подвергают диализу против проточной воды для удаления минеральных солей. После диализа фукоидан переосаждают двумя объемами этанола, осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают.
Высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде до достижения концентрации фукоидана 10% и проводят ферментативный гидролиз полученного раствора фукоидана с целью выделения из него фукозосодержащих гидролизатов, для чего в раствор фукоидана вносят ферментный препарат фукозидазы в количестве из расчета 6 ед/г фукоидана и осуществляют гидролиз при pH 7,0 и температуре 30°C в течение 2 ч, затем полученные фукозосодержащие гидролизаты сушат на лиофильной сушилке до влажности 7%. Выход фукозосодержащих гидролизатов к массе воздушно-сухой водоросли составляет 5,7-6,0%.
Полученные побочные препараты ламинарана и полиманнуроната могут найти применение в медицине и парфюмерно-косметической промышленности.
Предложенный способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей позволяет:
- получать фукозу в чистом виде для нужд пищевой, косметической, фармацевтической промышленности и ветеринарии;
- увеличить выход фукозы к массе воздушно-сухой водоросли до 4,4-4,6%;
- снизить себестоимость фукозы по сравнению с существующими аналогами;
- получать фукозосодержащие гидролизаты для нужд пищевой и кормовой промышленности.

Claims (1)

  1. Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из бурых водорослей, характеризующийся тем, что для этого используют свежую, замороженную или сушеную бурую водоросль рода Fucus, сначала из биомассы бурых водорослей выделяют фукоидан, для чего измельченную свежую или замороженную бурую водоросль рода Fucus заливают 96% этанолом в соотношении 1:1, в случае использования измельченной сушеной бурой водоросли рода Fucus ее заливают 96% этанолом в соотношении 1:3, затем проводят экстракцию в течение 22 ч при 50°C, экстракт отделяют, затем обработанную водоросль экстрагируют 0,1 М раствором соляной кислоты при pH 2,0-2,5 в течение 16 ч при 25°C, экстракт концентрируют до 1/5 первоначального объема на ультрафильтрационной установке, нейтрализуют, упаривают и получают концентрат, содержащий полисахарид-1, представляющий собой смесь ламинарана и фукоидана, из которого затем 96% этанолом осаждают фукоидан (F1), после выделения F1 обработанную водоросль дважды экстрагируют горячей водой при pH 3,5-5,0 в течение 4 и 2,5 ч, экстракты объединяют и концентрируют на ультрафильтрационной установке, полученный концентрат упаривают и получают полисахарид-2, представляющий смесь ламинарана, фукоидана и полиманнуроновой кислоты, доводят pH концентрата до значения 2,0-2,5, выпавший осадок полиманнуроновой кислоты отделяют центрифугированием, супернатант нейтрализуют и 96% этанолом осаждают фукоидан (F2), осадок промывают этанолом и высушивают, обе фракции фукоидана F1 и F2 соединяют и растворяют в дистиллированной воде, раствор фукоидана подвергают диализу для удаления минеральных солей, после диализа фукоидан осаждают двумя объемами 96% этанола, осадок дважды промывают 96% этанолом, высушивают, для получения фукозы высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде до концентрации 10% и проводят ферментативный гидролиз, для чего в раствор фукоидана вносят ферментный препарат фукозидазы в количестве из расчета 6 ед/г фукоидана и осуществляют гидролиз при pH 7,0 и температуре 30°C в течение 5 ч, полученную фукозу сушат на лиофильной сушилке, для получения фукозосодержащих гидролизатов высушенный фукоидан растворяют в дистиллированной воде до концентрации 10% и проводят ферментативный гидролиз, для чего в раствор фукоидана вносят ферментный препарат фукозидазы в количестве из расчета 6 ед/г фукоидана и осуществляют гидролиз при pH 7,0 и температуре 30°C в течение 2 ч, полученные фукозосодержащие гидролизаты сушат на лиофильной сушилке.
RU2013143212/15A 2013-09-24 2013-09-24 Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей RU2571274C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013143212/15A RU2571274C2 (ru) 2013-09-24 2013-09-24 Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013143212/15A RU2571274C2 (ru) 2013-09-24 2013-09-24 Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013143212A RU2013143212A (ru) 2015-03-27
RU2571274C2 true RU2571274C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=53286558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013143212/15A RU2571274C2 (ru) 2013-09-24 2013-09-24 Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2571274C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2789351C2 (ru) * 2017-11-21 2023-02-01 Хр. Ханзен ХМО ГмбХ Способ очистки l-фукозы от ферментационного бульона
US11732282B2 (en) 2017-11-21 2023-08-22 Chr. Hansen HMO GmbH Process for the purification of L-fucose from a fermentation broth

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2240816C1 (ru) * 2003-07-28 2004-11-27 Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН Способ комплексной переработки бурых водорослей с получением препаратов для медицины и косметологии
RU2246539C2 (ru) * 1997-09-03 2005-02-20 Такара Сузо Ко., Лтд. Полипептид, расщепляющий полисахарид, содержащий сульфатированную фукозу, кодирующая его днк, способ его получения, экспрессирующий вектор, способ получения трансформированной e.coli

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2246539C2 (ru) * 1997-09-03 2005-02-20 Такара Сузо Ко., Лтд. Полипептид, расщепляющий полисахарид, содержащий сульфатированную фукозу, кодирующая его днк, способ его получения, экспрессирующий вектор, способ получения трансформированной e.coli
RU2240816C1 (ru) * 2003-07-28 2004-11-27 Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН Способ комплексной переработки бурых водорослей с получением препаратов для медицины и косметологии

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Won-Heong Lee et al. Enhanced production of GDP-L-fucose by overexpression of NADPH regenerator in recombinant Escherichia coli//Appl Microbiol biotechnol, 2011, 91:967-976. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2789351C2 (ru) * 2017-11-21 2023-02-01 Хр. Ханзен ХМО ГмбХ Способ очистки l-фукозы от ферментационного бульона
US11732282B2 (en) 2017-11-21 2023-08-22 Chr. Hansen HMO GmbH Process for the purification of L-fucose from a fermentation broth
RU2816758C1 (ru) * 2022-12-14 2024-04-04 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Стабилизатор пищевых эмульсий типа масло-в-воде и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013143212A (ru) 2015-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Composition, isolation, purification and biological activities of Sargassum fusiforme polysaccharides: A review
Wang et al. Structural differences and conformational characterization of five bioactive polysaccharides from Lentinus edodes
Ukawa et al. Antitumor effects of (1→ 3)-β-D-glucan and (1→ 6)-β-D-glucan purified from newly cultivated mushroom, Hatakeshimeji (Lyophyllum decastes Sing.)
Sun et al. Purification, structural features and immunostimulatory activity of novel polysaccharides from Caulerpa lentillifera
Ren et al. Chemical characterization of a novel polysaccharide ASKP-1 from Artemisia sphaerocephala Krasch seed and its macrophage activation via MAPK, PI3k/Akt and NF-κB signaling pathways in RAW264. 7 cells
Imbs et al. Structural elucidation of polysaccharide fractions from the brown alga Coccophora langsdorfii and in vitro investigation of their anticancer activity
Kim et al. Purification and characterization of acidic proteo-heteroglycan from the fruiting body of Phellinus linteus (Berk. & MA Curtis) Teng
Carbonero et al. Lentinus edodes heterogalactan: Antinociceptive and anti-inflammatory effects
de Jesus Raposo et al. Bioactivity and applications of polysaccharides from marine microalgae
López-Legarda et al. Biotechnological production, characterization and in vitro antitumor activity of polysaccharides from a native strain of Lentinus crinitus
Nyman et al. Structural characterization of a branched (1→ 6)-α-mannan and β-glucans isolated from the fruiting bodies of Cantharellus cibarius
Muhamad et al. Bioactive algal-derived polysaccharides: Multi-functionalization, therapeutic potential and biomedical applications
Flórez et al. Algae polysaccharides’ chemical characterization and their role in the inflammatory process
Rao et al. Extraction, purification, bioactivities and prospect of lentinan: A review
CN105001352B (zh) 一种β‑1,3/1,6‑葡聚糖及其制备方法和在制备免疫增强和抗肿瘤的药物和功能性食品中的应用
López-Legarda et al. Submerged cultivation, characterization and in vitro antitumor activity of polysaccharides from Schizophyllum radiatum
RU2240816C1 (ru) Способ комплексной переработки бурых водорослей с получением препаратов для медицины и косметологии
Guo et al. Immunomodulatory and antivirus activities of bioactive polysaccharides and structure-function relationship
WO2020245809A2 (en) Identification and selection of a plant starting material of a plant chondroitin sulfate and hyaluronic acid, and transformation of such plant starting material to obtain ingredients for use in foods, supplements, medical devices or drugs
AU2018276567A1 (en) Moisturizing topical preparation
Kim et al. Anticancer Activity of Sulfated Polysaccharides Isolated from the Antarctic Red Seaweed Iridaea cordata.
Murphy et al. Polysaccharides—Naturally occurring immune modulators
André et al. Microwave-assisted extraction of Ulva spp. including a stage of selective coagulation of ulvan stimulated by a bio-ionic liquid
RU2571274C2 (ru) Способ получения фукозы и фукозосодержащих гидролизатов из биомассы бурых водорослей
Shen et al. A review of chondroitin sulfate’s preparation, properties, functions, and applications

Legal Events

Date Code Title Description
FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20150824

HC9A Changing information about author(s)
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160925