RU2568904C1 - Method for prediction of clinical outcome of pseudotuberculosis infection in children - Google Patents

Method for prediction of clinical outcome of pseudotuberculosis infection in children Download PDF

Info

Publication number
RU2568904C1
RU2568904C1 RU2014122353/15A RU2014122353A RU2568904C1 RU 2568904 C1 RU2568904 C1 RU 2568904C1 RU 2014122353/15 A RU2014122353/15 A RU 2014122353/15A RU 2014122353 A RU2014122353 A RU 2014122353A RU 2568904 C1 RU2568904 C1 RU 2568904C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
children
infection
period
iga
pst
Prior art date
Application number
RU2014122353/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эдуард Алексеевич Кашуба
Наталья Владимировна Огошкова
Леонид Борисович Козлов
Татьяна Георгиевна Дроздова
Михаил Дмитриевич Орлов
Оксана Анатольевна Любимцева
Людмила Вячеславовна Ханипова
Original Assignee
государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России) filed Critical государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России)
Priority to RU2014122353/15A priority Critical patent/RU2568904C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2568904C1 publication Critical patent/RU2568904C1/en

Links

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention can be used to predict the unfavourable outcomes of pseudotuberculosis infection (PTI) in children. That is ensured by measuring the IgA and CD38+ concentration in the acute period of pseudotuberculosis infection in the children and compared to immunological values in the children suffered PTI infection and recovered completely with no unfavourable consequences in the period of the long-term case follow-up (reference group). If the CD38+ count increases to 54.07±0.60% with no statistically significant IgA changes in the acute period of PTI infection as compared to the reference group of children, gastrointestinal diseases are predicted. If the CD38+ concentration increases to 53.89±1.79% alongside a decrease of the IgA count to 142.58±20.14 mg/ml in the acute period of PTI infection, allergic syndrome is predicted to be developed in the case follow-up period.
EFFECT: using the presented method enables considering the pathological process developing in the case follow-up period as shown by the varying values in the acute period of the disease.
3 ex, 1 tbl

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционной иммунологии, и может быть использовано для прогноза неблагоприятных исходов псевдотуберкулезной (ПСТ) инфекции у детей.The invention relates to medicine, namely to infectious immunology, and can be used to predict adverse outcomes of pseudotuberculosis (PST) infection in children.

В России ПСТ инфекция регистрируется повсеместно, наиболее высокие показатели заболеваемости характерны для Сибирского региона. Кроме России ПСТ инфекция эндемична для Финляндии, Японии и др. стран [Е.А. Воскресенская, О.А. Бургасова. Методы генетического типирования Iersinia pseudotuberculosis. Инфекционные болезни, 2011. - т. 9. - №2. - С. 81-88]. Среди заболевших ПСТ 70-75% составляют дети в возрасте до 14 лет [Г.П. Сомов, В.И. Покровский, Н.Н. Беседнова // Псевдотуберкулез. М.: Медицина, 2001. - С. 256]. В ряде случаев после перенесенной инфекции ПСТ возникают осложнения [А.П. Помогаева с соавт. // Клинико-иммунологические особенности псевдотуберкулеза у детей. Бюллетень сибирской медицины, 2006. - №4. - С. 103-110]. Иерсиниоз может перейти в хроническую форму в 6-35% случаев [Иерсиниозы у детей: этиология, эпидемиология, клинические особенности, диагностика и тактика терапии / И.В. Шестакова, Н.Д. Ющук // Лечащий врач №11, 2009. - Найдено в Интернет http://www.lvrach.ru/2009/l1/11184197/].In Russia, PST infection is registered everywhere; the highest incidence rates are characteristic of the Siberian region. In addition to Russia, PST infection is endemic to Finland, Japan and other countries [E.A. Voskresenskaya, O.A. Burgasov. Methods of genetic typing of Iersinia pseudotuberculosis. Infectious diseases, 2011. - T. 9. - No. 2. - S. 81-88]. Among patients with PST, 70-75% are children under the age of 14 years [G.P. Somov, V.I. Pokrovsky, N.N. Besednova // Pseudotuberculosis. M .: Medicine, 2001. - S. 256]. In a number of cases, complications arise after an transmitted PST infection [A.P. Pomogaeva et al. // Clinical and immunological features of pseudotuberculosis in children. Bulletin of Siberian medicine, 2006. - No. 4. - S. 103-110]. Yersiniosis can become chronic in 6-35% of cases [Yersiniosis in children: etiology, epidemiology, clinical features, diagnosis and treatment tactics / I.V. Shestakova, N.D. Yushchuk // Attending physician No. 11, 2009. - Found on the Internet http://www.lvrach.ru/2009/l1/11184197/].

На основании вышеизложенного проблема прогнозирования исхода псевдотуберкулезной инфекции является актуальной в плане своевременного предупреждения развития патологического процесса.Based on the foregoing, the problem of predicting the outcome of pseudotuberculosis infection is relevant in terms of timely prevention of the development of the pathological process.

Известно несколько способов прогнозирования исходов течения иерсиниозов. Для прогноза развития инфекционного процесса используют показатели Т- и В-лимфоцитов, завершенность фагоцитоза, уровни IgA и IgM [О.В.Попова с соавт. Th1/Th2 ответ при различных вариантах течения иерсиниозной инфекции // Медицинская иммунология. - 2005. - Том 7. - №2-3. - С. 120-121; В.Ф. Учайкин и др. Иерсиниозы у детей // Издательская группа Гэотар-Медиа. - Москва. - 2005. - С. 73-77].Several methods for predicting the outcome of the course of yersiniosis are known. To predict the development of the infectious process, indicators of T and B lymphocytes, completeness of phagocytosis, IgA and IgM levels are used [O.V. Popova et al. Th1 / Th2 response in various variants of the course of yersiniosis infection // Medical Immunology. - 2005. - Volume 7. - No. 2-3. - S. 120-121; V.F. Uchaikin et al. Yersiniosis in children // Geotar-Media Publishing Group. - Moscow. - 2005. - S. 73-77].

Предложенные способы позволяют прогнозировать тяжесть течения болезни, но не позволяют прогнозировать отдаленные последствия перенесенного инфекционного процесса.The proposed methods can predict the severity of the disease, but do not allow to predict the long-term consequences of the transferred infection process.

Предложено прогнозировать затяжное течение инфекции на основании изучения иммунного статуса больных в острую фазу болезни по показателям CD8+, CD20+, CD25+ и CD95+, уровню IgE, ИФН-γ в крови [Г.Ф. Железникова и др. Иммунологические критерии затяжного течения иерсиниозной инфекции у детей. - Медицинская иммунология. - 2001. - Том 3. - №2. - С. 215-223). Способ позволяет прогнозировать затяжное течение иерсиниозной инфекции, однако этот метод не позволяет определить возможность развития осложнений в отдаленный период после перенесенной ПСТ инфекции.It is proposed to predict a prolonged course of infection on the basis of studying the immune status of patients in the acute phase of the disease according to indicators of CD8 +, CD20 +, CD25 + and CD95 +, the level of IgE, IFN-γ in the blood [G.F. Zheleznikova et al. Immunological criteria for the protracted course of yersiniosis infection in children. - Medical immunology. - 2001. - Volume 3. - No. 2. - S. 215-223). The method allows to predict a protracted course of yersiniosis infection, however, this method does not allow to determine the possibility of complications in the long-term period after a previous PST infection.

В качестве прототипа выбран способ прогнозирования течения иерсиниозов у детей на основании клинических и иммунологических данных в начальный период заболевания [патент RU №2422828 от 27.06.2011]. Предложенный способ позволяет предупредить хроническое и затяжное течение иерсиниозной инфекции, но не дает возможности прогнозировать формирование неблагоприятных последствий в отдаленном периоде диспансерного наблюдения за детьми, перенесшими ПСТ инфекцию.As a prototype, a method for predicting the course of yersiniosis in children based on clinical and immunological data in the initial period of the disease was chosen [patent RU No. 2422828 from 06/27/2011]. The proposed method allows to prevent the chronic and protracted course of yersiniosis infection, but does not make it possible to predict the formation of adverse effects in the long-term follow-up of children undergoing PST infection.

Задачей настоящего изобретения является прогнозирование возможных неблагоприятных последствий после перенесенной псевдотуберкулезной инфекции у детей на основании изучения иммунологических показателей в острый период болезни.The objective of the present invention is to predict possible adverse effects after a pseudotuberculosis infection in children based on the study of immunological parameters in the acute period of the disease.

Технический результат достигается тем, что популяция возбудителей псевдотуберкулеза неоднородна, в ней содержатся культивируемые и некультивируемые в лабораторных условиях бактерии, причем концентрация некультивируемых бактерий значительно превышает количество культивируемых. Это связано прежде всего с тем, что организм человека является неблагоприятной средой для размножения этих бактерий. Yersinia pseudotuberculosis в больших концентрациях накапливается в условиях холодильника при +4°C. И.П. Юдин под понятием некультивируемые бактерии подразумевает «жизнеспособные» потенциально, но при других условиях [И.П. Юдин. Современные подходы к оценке жизнеспособности бактерий с акцентом на феномене некультурабельности / Annals of Mechnicov Institute, 2007, N 3. - P. 8-16]. Некультивируемые бактерии в организме находятся в неактивном состоянии и поэтому на них не формируется адекватный иммунный ответ. Они выделяются из организма как чужеродное вещество. Поэтому по интенсивности иммунного ответа можно судить о количественном отношении культивируемых и некультивируемых бактерий в организме пациента в стадии острого инфекционного процесса. Именно некультивируемые бактерии могут влиять на развитие неблагоприятных отдаленных исходов после перенесенной инфекции.The technical result is achieved in that the population of pathogens of pseudotuberculosis is heterogeneous, it contains bacteria cultivated and uncultivated in laboratory conditions, and the concentration of uncultured bacteria significantly exceeds the number of cultivated ones. This is primarily due to the fact that the human body is an unfavorable environment for the reproduction of these bacteria. Yersinia pseudotuberculosis in high concentrations accumulates in the refrigerator at + 4 ° C. I.P. Yudin under the concept of uncultured bacteria means "viable" potentially, but under other conditions [I.P. Yudin. Modern approaches to assessing the viability of bacteria with a focus on the phenomenon of unculture / Annals of Mechnicov Institute, 2007, N 3. - P. 8-16]. Uncultured bacteria in the body are in an inactive state and therefore an adequate immune response is not formed on them. They are excreted from the body as a foreign substance. Therefore, by the intensity of the immune response, one can judge the quantitative ratio of cultured and uncultured bacteria in the patient's body in the stage of an acute infectious process. It is uncultured bacteria that can affect the development of adverse long-term outcomes after an infection.

Технический результат - простой, не требующий больших материальных затрат и основан на определении в остром периоде болезни у детей двух иммунологических показателей: IgA и CD38+. По изменению этих показателей в остром периоде заболевания можно судить о развитии патологического процесса в период диспансерного наблюдения за детьми, перенесшими ПСТ инфекцию. Преобладание в популяции некультивируемых бактерий в период заболевания приводит к изменению этих иммунологических показателей и в отдаленный период эти бактерии переходят в культивируемое состояние, вызывая развитие желудочно-кишечных заболеваний, или у пациентов формируется аллергический синдром. При повышении количества CD38+ и отсутствии статистически достоверных изменений в показателях IgA в остром периоде болезни по сравнению с контрольной группой детей (дети, у которых в период длительного диспансерного наблюдения после ПСТ инфекции не наблюдалось осложнений, вызванных данной инфекцией) было отмечено возникновение желудочно-кишечных заболеваний. Повышение концентрации CD38+ и снижение количества IgA в остром периоде болезни по сравнению с контрольной группой позволило прогнозировать в период диспансерного наблюдения развитие аллергического синдрома. Отмеченные изменения в иммунологических показателях связаны с неоднородностью микробной популяции Yersinia pseudotuberculosis, в которой содержатся культивируемые и некультивируемые бактерии. Концентрация некультивируемых бактерий значительно превышала количество культивируемых бактерий, так как оптимальные температурные условия для размножения этих бактерий является температура +4°C. При более высокой температуре значительная часть бактерий переходит в некультивируемое состояние. С этим и связано развитие патологического процесса у детей в период диспансерного наблюдения. Установлено, что некультивируемые бактерии при определенных условиях могут переходить в культивируемое состояние.The technical result is simple, not requiring large material costs and is based on the determination in the acute period of the disease in children of two immunological parameters: IgA and CD38 +. By changing these indicators in the acute period of the disease, it is possible to judge the development of the pathological process during the follow-up of children who have had a PST infection. The prevalence of uncultured bacteria in the population during the period of the disease leads to a change in these immunological parameters and in the long term these bacteria go into the cultivated state, causing the development of gastrointestinal diseases, or allergic syndrome develops in patients. With an increase in the number of CD38 + and the absence of statistically significant changes in IgA in the acute period of the disease compared with the control group of children (children who did not observe complications caused by this infection during the long-term follow-up after PST infection), the occurrence of gastrointestinal diseases was noted . An increase in the concentration of CD38 + and a decrease in the amount of IgA in the acute period of the disease compared with the control group made it possible to predict the development of an allergic syndrome during the follow-up period. The noted changes in immunological parameters are associated with the heterogeneity of the microbial population of Yersinia pseudotuberculosis, which contains cultured and uncultured bacteria. The concentration of uncultured bacteria significantly exceeded the number of cultivated bacteria, since the optimum temperature conditions for the reproduction of these bacteria is a temperature of + 4 ° C. At higher temperatures, a significant part of the bacteria goes into an uncultured state. The development of the pathological process in children during the follow-up period is connected with this. It has been established that uncultured bacteria under certain conditions can go into a cultivated state.

При разработке предложенного способа использован нестандартный подход к оценке иммунологических данных. Обычно иммунологические данные сравнивают с иммунным статусом здорового человека. Полученные нами иммунологические данные сравнивали с иммунологическими показателями у детей, перенесших ПСТ инфекцию, которая закончилась полным выздоровлением без формирования неблагоприятных последствий в период длительного диспансерного наблюдения.When developing the proposed method, a non-standard approach to the evaluation of immunological data was used. Usually, immunological data are compared with the immune status of a healthy person. The immunological data obtained by us were compared with immunological parameters in children who underwent PST infection, which ended in complete recovery without the formation of adverse effects during a long-term follow-up.

Технический результат достигается тем, что согласно изобретению определяют в остром периоде псевдотуберкулезной инфекции концентрацию IgA и CD38+ у детей и сравнивают с иммунологическими показателями у детей, перенесших ПСТ инфекцию, которая закончилась полным выздоровлением без формирования неблагоприятных последствий в период длительного диспансерного наблюдения (контрольная группа), при повышении количества CD38+ до 54,07±0,60% и отсутствии статистически достоверных изменений в показателях IgA в остром периоде ПСТ инфекции по сравнению с контрольной группой детей прогнозируют возникновение желудочно-кишечных заболеваний, а при повышении концентрации CD38+ до 53,89±1,79% и снижении количества IgA до 142,58±20,14 мг/мл в остром периоде ПСТ инфекции прогнозируют в период диспансерного наблюдения развитие аллергического синдрома.The technical result is achieved by the fact that according to the invention, in the acute period of pseudotuberculosis infection, the concentration of IgA and CD38 + in children is determined and compared with immunological parameters in children who underwent PST infection, which ended in complete recovery without the formation of adverse effects during long-term follow-up (control group), with an increase in the number of CD38 + to 54.07 ± 0.60% and the absence of statistically significant changes in IgA in the acute period of PST infection compared with The control group of children predicts the occurrence of gastrointestinal diseases, and with an increase in the concentration of CD38 + to 53.89 ± 1.79% and a decrease in the amount of IgA to 142.58 ± 20.14 mg / ml in the acute period of PST infection, development is predicted during the follow-up period allergic syndrome.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: для выявления дефектов и установления степени их выраженности в клеточном, гуморальном звеньях иммунитета и системе факторов неспецифической защиты организма используют комплекс иммунологических тестов 1 и 2 уровня. Все иммунологические параметры оценивают в гепаринизированной (25 ЕД/мл) венозной крови. Забор крови проводят утром натощак в одно и то же время в начальный период заболевания (до 10 дня). Используют следующие методики: Иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови с помощью расширенной панели моноклональных антител к дифференцировочным антигенам (CD7+, CD71+, CD54+, CD50+, HLADR, CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD11b+, CD20+, CD23+, CD38+); определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов класса А, М, G (IgA, IgM, IgG) методом радиальной диффузии в геле по Манчини.The proposed method is as follows: to identify defects and establish the degree of their severity in the cellular, humoral links of the immune system and the system of factors of nonspecific defense of the body, a complex of immunological tests of level 1 and 2 is used. All immunological parameters are evaluated in heparinized (25 PIECES / ml) venous blood. Blood sampling is carried out in the morning on an empty stomach at the same time in the initial period of the disease (up to 10 days). The following methods are used: Immunophenotyping of peripheral blood lymphocytes using an expanded panel of monoclonal antibodies to differentiation antigens (CD7 +, CD71 +, CD54 +, CD50 +, HLADR, CD3 +, CD4 +, CD8 +, CD16 +, CD11b +, CD20 +, CD23 +, CD38 +); determination of the concentration of serum immunoglobulins of class A, M, G (IgA, IgM, IgG) by the method of radial diffusion in a gel according to Mancini.

Субпупопуляции лимфоцитов определяют методом проточной цито-флюориметрии. Лимфоциты выделяют из гепаринизированной крови центрифугированием на градиенте фиколл-верографина. Вносят в центрифужные пробирки в объеме 50 мкл. К клеткам добавляют 5 мкл тестируемого моноклонального антитела (ТОО "Сорбент", г. Москва), инкубируют 30-40 минут, в смесь добавляют 150 мл раствора Хенкса и центрифугируют 5 минут. Удаляют супернатант. К осадку отмытых клеток добавляют 50 мкл F(ab)2 - фрагментов овечьих антител, меченных ФИТЦ. Клетки суспензируют в течение 30 минут при температуре +4°C, затем дважды отмывают. Анализ проводят на проточном лазерном цитофлуориметре FACSCAN фирмы "Becton Dickinson", USA. Кровь для исследования забирают в острый период инфекционного процесса (до 10 дня от начала заболевания).Subpopulations of lymphocytes are determined by flow cytometry. Lymphocytes are isolated from heparinized blood by centrifugation on a ficoll-verographin gradient. Contribute to centrifuge tubes in a volume of 50 μl. 5 μl of the tested monoclonal antibody (Sorbent LLP, Moscow) was added to the cells, incubated for 30-40 minutes, 150 ml of Hanks solution was added to the mixture and centrifuged for 5 minutes. Remove supernatant. To the pellet of the washed cells add 50 μl of F (ab) 2 - fragments of sheep antibodies labeled with FITC. Cells are suspended for 30 minutes at a temperature of + 4 ° C, then washed twice. The analysis is carried out on a flow laser cytofluorimeter FACSCAN firm "Becton Dickinson", USA. Blood for research is taken in the acute period of the infectious process (up to 10 days from the onset of the disease).

Оценку полученных результатов проводят следующим образом: Определяют в остром периоде псевдотуберкулезной инфекции концентрацию IgA и CD38+ у детей и сравнивают с иммунологическими показателями у детей, перенесших ПСТ инфекцию, которая закончилась полным выздоровлением без формирования неблагоприятных последствий в период длительного диспансерного наблюдения (контрольная группа), при повышении количества CD38+ до 54,07±0,60% и отсутствии статистически достоверных изменений в показателях IgA в остром периоде ПСТ инфекции по сравнению с контрольной группой детей, прогнозируют возникновение желудочно-кишечных заболеваний, а при повышении концентрации CD38+ до 53,89±1,79% и снижении количества IgA до 142,58±20,14 мг/мл в остром периоде ПСТ инфекции прогнозируют в период диспансерного наблюдения развитие аллергического синдрома.Evaluation of the results is carried out as follows: In the acute period of pseudotuberculosis infection, the concentration of IgA and CD38 + in children is determined and compared with immunological parameters in children who underwent PST infection, which ended in complete recovery without the formation of adverse effects during prolonged follow-up (control group), with an increase in the number of CD38 + to 54.07 ± 0.60% and the absence of statistically significant changes in IgA in the acute period of PST infection compared with the control group of children predict the occurrence of gastrointestinal diseases, and with an increase in the concentration of CD38 + to 53.89 ± 1.79% and a decrease in the number of IgA to 142.58 ± 20.14 mg / ml in the acute period of PST infection, they are predicted during the follow-up period development of an allergic syndrome.

Примеры практического использования предлагаемого способа.Examples of practical use of the proposed method.

Пример 1.Example 1

Больной В., 9 лет, история болезни №1548 Диагноз: Псевдотуберкулез, скарлатиноподобная форма, средней тяжести. Заболел остро, повышение температуры до 38,5°С, слабость, вялость, жалобы на боли в животе, появление мелкоточечной сыпи со сгущением в области естественных складок. В органах и системах без особенностей. В зеве легкая гиперемия, налетов нет. Язык малиновый. Живот нормальной формы, безболезненный, печень выходит на 2,0 см из-под края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Стул жидкий 1-2 раза за сутки, без патологических примесей. Моча обычного цвета. По совокупности клинико-анамнестических данных поставлен диагноз: Псевдотуберкулез, подтвержденный серологически (в РПГА титр антител 1:400).Patient V., 9 years old, medical history No. 1548 Diagnosis: Pseudotuberculosis, scarlet fever-like form, moderate. He became acutely ill, with a temperature increase of up to 38.5 ° С, weakness, lethargy, complaints of abdominal pain, the appearance of a small-pointed rash with thickening in the area of natural folds. In organs and systems without features. There is mild hyperemia in the throat, no raids. The tongue is raspberry. The abdomen is normal in shape, painless, the liver extends 2.0 cm from under the edge of the costal arch, the spleen is not palpable. Liquid stool 1-2 times a day, without pathological impurities. Urine is a normal color. Based on the totality of clinical and medical history data, the diagnosis was made: Pseudotuberculosis, confirmed serologically (in RPHA the titer of antibodies is 1: 400).

Эпиданамнез: указание на употребление салатов из свежей капусты и моркови в школьной столовой. Больной отрицает наличие аллергических реакций на лекарственные препараты и продукты. Пациент получает стандартный курс лечения, включающий назначение этиотропных препаратов, патогенетическую и симптоматическую терапии. Выписан на 24-й день заболевания с выздоровлением.Epidanamosis: an indication of the use of fresh cabbage and carrot salads in the school cafeteria. The patient denies the presence of allergic reactions to drugs and products. The patient receives a standard course of treatment, including the appointment of etiotropic drugs, pathogenetic and symptomatic therapy. Discharged on the 24th day of the disease with recovery.

Иммунологическое обследование проводилось на 7 день болезни. Показатели иммунограммы: CD38+- 55,2%, IgA - 138,2 мг/мл. В контрольной группе эти показатели составили 44,80±2,66% и 243,92±19,54 мг/мл соответственно. Отмечено повышение показателя CD38+ до 55,2% и снижение IgA до 138,2 мг/мл. У ребенка прогнозировано развитие аллергического синдрома в период диспансерного наблюдения.Immunological examination was carried out on the 7th day of illness. Immunograms: CD38 + - 55.2%, IgA - 138.2 mg / ml. In the control group, these indicators were 44.80 ± 2.66% and 243.92 ± 19.54 mg / ml, respectively. There was an increase in CD38 + to 55.2% and a decrease in IgA to 138.2 mg / ml. The child is predicted to develop allergic syndrome during the follow-up period.

При диспансерном наблюдении через 1, 3 и 6 месяцев сохранялись явления астенизации, появились впервые выявленные жалобы на проявления аллергии в виде крапивницы на цитрусовые, чихание на запах рыбы. Пациент был осмотрен аллергологом. Поставлен диагноз: Пищевая аллергия.During follow-up observation after 1, 3 and 6 months, asthenization phenomena persisted, and complaints for the first time revealed allergy manifestations in the form of urticaria for citrus fruits, sneezing for the smell of fish. The patient was examined by an allergist. Diagnosed with Food Allergy.

Пример 2.Example 2

Больная Б., 10 лет, история болезни №2435 Диагноз: Псевдотуберкулез, скарлатиноподобная форма, средней тяжести. Поступила в инфекционную больницу на 2 день болезни с диагнозом: «Скарлатина». Заболела остро, с повышением температуры до фебрильных цифр, боли в горле при глотании, боли в конечностях, сыпь мелкоточечного характера на туловище, конечностях - по внутренней поверхности бедер, рук, стоп, ладонях со сгущением в естественных складках, над суставами, в местах сгибов отмечаются петехии. Лицо пастозное, веки гиперемированы. Конъюнктивы гиперемированы, склеры инъецированы. Язык сосочковый, очищается от налета, Миндалины 2 степени, в лакунах налеты белого цвета, снимаются, поверхность после снятия не кровоточит, отека нет. Живот нормальной формы, безболезненный, печень выходит на 2,0 см из-под края реберной дуги, край селезенки пальпируется. Стул оформлен. Моча обычного цвета. По совокупности клинико-анамнестических данных поставлен диагноз: Псевдотуберкулез, подтвержденный серологически (в РПГА титр антител 1:200).Patient B., 10 years old, medical history No. 2435 Diagnosis: Pseudotuberculosis, scarlet fever-like form, moderate. Was admitted to the infectious diseases hospital on the 2nd day of illness with a diagnosis of Scarlet fever. She got sick acutely, with fever up to febrile numbers, sore throat when swallowing, pain in the extremities, a rash of a small-pointed nature on the trunk, extremities - on the inner surface of the thighs, arms, feet, palms with a thickening in the natural folds, above the joints, in the places of bends petechiae are noted. The face is pasty, the eyelids are hyperemic. The conjunctiva is hyperemic, the sclera is injected. The tongue is papillary, cleansed of plaque, Tonsils 2 degrees, white gaps in the gaps, are removed, the surface does not bleed after removal, there is no swelling. The abdomen is normal in shape, painless, the liver extends 2.0 cm from under the edge of the costal arch, the edge of the spleen is palpated. The chair is decorated. Urine is a normal color. Based on the totality of clinical and anamnestic data, the diagnosis was made: Pseudotuberculosis, confirmed serologically (in RPGA antibody titer 1: 200).

Эпиданамнез: больная употребляла салат из свежей капусты и моркови (овощи хранились в погребе), проживает в частном доме. Больная отрицает наличие аллергических реакций на лекарственные препараты и продукты. Проведен стандартный курс лечения, включающий назначение этиотропных препаратов, патогенетическую и симптоматическую терапии. Выписана на 18-й день болезни с выздоровлением.Epidanamnesis: the patient used a salad of fresh cabbage and carrots (vegetables were stored in the cellar), lives in a private house. The patient denies the presence of allergic reactions to drugs and products. A standard course of treatment was carried out, including the administration of etiotropic drugs, pathogenetic and symptomatic therapy. Discharged on the 18th day of illness with recovery.

Иммунологическое обследование пациентки проводилось на 5 день болезни. Показатели иммунограммы: CD38+54,6%, IgA 126,8 мг/мл. В контрольной группе эти показатели составили 44,80±2,66% и 243,92±19,54 мг/мл соответственно. Отмечено повышение показателя CD38+ до 546% и снижение IgA до 126,8 мг/мл. У ребенка прогнозировано развитие аллергического синдрома в период диспансерного наблюдения.Immunological examination of the patient was carried out on the 5th day of illness. Immunograms: CD38 + 54.6%, IgA 126.8 mg / ml. In the control group, these indicators were 44.80 ± 2.66% and 243.92 ± 19.54 mg / ml, respectively. A marked increase in CD38 + to 546% and a decrease in IgA to 126.8 mg / ml. The child is predicted to develop allergic syndrome during the follow-up period.

При диспансерном наблюдении через 1, 3 и 6 месяцев сохранялись явления астенизации, появились впервые выявленные жалобы на проявления аллергии в виде крапивницы на шоколад, чихание на запах чеснока. Слезотечение, заложенность носа в весенний период. Больная была осмотрена аллергологом. Поставлен диагноз: «Весенний поллиноз». During follow-up observation after 1, 3, and 6 months, asthenization phenomena persisted, the first identified complaints of allergy manifestations in the form of urticaria on chocolate, sneezing on the smell of garlic. Tearing, nasal congestion in the spring. The patient was examined by an allergist. Diagnosed with "Spring hay fever."

Пример 3.Example 3

Больная Н., 7 лет, история болезни №2846 Диагноз: Псевдотуберкулез, скарлатиноподобная форма, средней тяжести. Поступила в инфекционную больницу на 2-й день болезни в состоянии средней тяжести. Заболела остро, с повышением температуры до 40,0°C, сыпь мелкоточечного характера на туловище, конечностях - по внутренней поверхности бедер, рук, стоп, кисти рук и стопы - гиперемированы и отечны. Миндалины 1 степени, гиперемированы, налета нет. Язык обложен. Живот нормальной формы, мягкий, безболезненный, печень выходит на 1,5 см из-под края реберной дуги, край селезенки пальпируется. Стул оформлен. Моча обычного цвета. По совокупности клинико-анамнестических данных поставлен диагноз: Псевдотуберкулез, подтвержденный серологически (в РПГА титр антител 1:200). Эпиданамнез: больная употребляла салаты из свежей капусты и моркови, хранившихся в холодильнике при +4°C. Пациентка получила стандартный курс лечения, включающий назначение этиотропных препаратов, патогенетическую и симптоматическую. Выписана на 16-й день болезни с выздоровлением.Patient N., 7 years old, medical history No. 2846 Diagnosis: Pseudotuberculosis, scarlet fever-like form, moderate. Was admitted to the infectious diseases hospital on the 2nd day of the disease in a state of moderate severity. She fell ill acutely, with a temperature increase of up to 40.0 ° C, a rash of a small-pointed nature on the trunk, limbs - along the inner surface of the thighs, arms, feet, hands and feet - is hyperemic and swollen. Tonsils of 1 degree, hyperemic, no plaque. The tongue is overlaid. The abdomen is normal in shape, soft, painless, the liver extends 1.5 cm from under the edge of the costal arch, the edge of the spleen is palpated. The chair is decorated. Urine is a normal color. Based on the totality of clinical and anamnestic data, the diagnosis was made: Pseudotuberculosis, confirmed serologically (in RPGA antibody titer 1: 200). Epidanamnesis: the patient ate salads of fresh cabbage and carrots stored in the refrigerator at + 4 ° C. The patient received a standard course of treatment, including the appointment of etiotropic drugs, pathogenetic and symptomatic. Discharged on the 16th day of illness with recovery.

Иммунологическое обследование проводилось на 6 день болезни. Показатели иммунограммы: CD38+54,6%, IgA 234,2 мг/мл. В контрольной группе эти показатели составили 44,80±2,66% и 243,92±19,54 мг/мл соответственно. Отмечено повышение показателя CD38+ до 54,6% и отсутствие статистически достоверных изменений в показателях IgA по сравнению с контрольной группой. У пациентки прогнозировано развитие после ПСТ инфекции заболевание желудочно-кишечного тракта.Immunological examination was carried out on the 6th day of illness. Immunograms: CD38 + 54.6%, IgA 234.2 mg / ml. In the control group, these indicators were 44.80 ± 2.66% and 243.92 ± 19.54 mg / ml, respectively. A marked increase in CD38 + to 54.6% and the absence of statistically significant changes in IgA compared with the control group. The patient is predicted to develop a disease of the gastrointestinal tract after PST infection.

При диспансерном наблюдении через 1, 3 и 6 месяцев появились жалобы на боли в животе после физической нагрузки, приема жирной пищи. Периодически тошнота, нарушения стула. Проведено УЗИ органов брюшной полости. Пациентка осмотрена гастроэнтерологом. Поставлен диагноз: ДЖВП по гипотоническому типу.During follow-up observation after 1, 3 and 6 months, complaints appeared about abdominal pain after physical exertion, intake of fatty foods. Periodically nausea, stool disorders. Ultrasound of the abdominal organs was performed. The patient was examined by a gastroenterologist. Diagnosed with DZHVP hypotonic type.

У ребенка подтвержден прогноз развития желудочно-кишечной патологии в период диспансерного наблюдения.The child confirmed the prognosis of the development of gastrointestinal pathology during the follow-up period.

Выявленные критерии позволяют уже в остром периоде ПСТ инфекции прогнозировать развитие неблагоприятных отдаленных последствий и тем самым оптимизировать диспансерное наблюдение за детьми с привлечением узких специалистов (гастроэнтеролога и аллерголога) с проведением необходимых профилактических мероприятий.The revealed criteria allow predicting the development of adverse long-term consequences already in the acute period of PST infection and thereby optimizing the follow-up of children with the involvement of specialized specialists (gastroenterologist and allergist) with the necessary preventive measures.

Способ прогнозирования исхода псевдотуберкулезной инфекции у детей в период диспансерного наблюдения разработан на базе инфекционной больницы г. Тюмени. Под наблюдением находилось 34 ребенка в возрасте от 3 до 15 лет. Результаты иммунологических исследований в различных группах детей с иерсиниозной инфекцией представлены в таблице 1, где в зависимости от исхода заболевания все дети разделены на 3 группы: первая группа - дети, у которых заболевание ПСТ инфекции закончилось полным выздоровлением и в диспансерном периоде не наблюдалось осложнений - 12 человек (контрольная группа); вторая группа - дети, у которых после перенесенного ПСТ развились заболевания ЖКТ (гастрит, гастродуоденит, ДЖВП, диспанкреатизм); третья группа - дети, у которых после ПСТ сформировался аллергическим синдром в виде атопического дерматита, усугубление пищевой аллергии, поллиноз. Предложенный способ позволяет экономить материальные средства на 1,47 млн. руб. при проведении 100 прогнозирований неблагоприятного исхода ПСТ инфекции.A method for predicting the outcome of pseudotuberculosis infection in children during the follow-up period was developed on the basis of the Tyumen Infectious Diseases Hospital. Under observation were 34 children aged 3 to 15 years. The results of immunological studies in various groups of children with yersiniosis infection are presented in table 1, where, depending on the outcome of the disease, all children are divided into 3 groups: the first group - children whose disease of PST infection ended in complete recovery and there were no complications in the dispensary period - 12 person (control group); the second group - children who, after undergoing PST, developed gastrointestinal diseases (gastritis, gastroduodenitis, biliary dyskinesia, dyspancreatism); the third group - children who, after PST, developed an allergic syndrome in the form of atopic dermatitis, aggravation of food allergies, hay fever. The proposed method allows to save material resources by 1.47 million rubles. when conducting 100 predictions of an adverse outcome of PST infection.

Figure 00000001
Figure 00000001

Примечания:Notes:

- Группа 1 - контрольная группа детей, у которых в период длительного диспансерного наблюдения не наблюдалось осложнений, связанных с ПСТ инфекцией;- Group 1 - a control group of children in whom during the period of long-term follow-up observation there were no complications associated with PST infection;

- Группа 2 - появление в диспансерном периоде желудочно-кишечных заболеваний;- Group 2 - the appearance in the dispensary period of gastrointestinal diseases;

- Группа 3 - появление в диспансерном периоде аллергических заболеваний;- Group 3 - the appearance in the dispensary period of allergic diseases;

- n - количество обследованных детей.- n is the number of children examined.

Claims (1)

Способ прогноза исхода псевдотуберкулезной инфекции (ПСТ) у детей, отличающийся тем, что определяют в остром периоде псевдотуберкулезной инфекции концентрацию IgA и CD38+ у детей и сравнивают с иммунологическими показателями у детей, перенесших ПСТ инфекцию, которая закончилась полным выздоровлением без формирования неблагоприятных последствий в период длительного диспансерного наблюдения (контрольная группа), при повышении количества CD38+ до 54,07±0,60% и отсутствии статистически достоверных изменений в показателях IgA в остром периоде ПСТ инфекции по сравнению с контрольной группой детей прогнозируют возникновение желудочно-кишечных заболеваний, а при повышении концентрации CD38+ до 53,89±1,79% и снижении количества IgA до 142,58±20,14 мг/мл в остром периоде ПСТ инфекции прогнозируют в период диспансерного наблюдения развитие аллергического синдрома. A method for predicting the outcome of pseudotuberculosis infection (PST) in children, characterized in that the concentration of IgA and CD38 + in children is determined in the acute period of pseudotuberculosis infection and compared with immunological parameters in children who underwent PST infection, which ended in complete recovery without the formation of adverse effects during a long period follow-up (control group), with an increase in the number of CD38 + to 54.07 ± 0.60% and the absence of statistically significant changes in IgA in the acute period of PST in In comparison with the control group of children, the projections predict the occurrence of gastrointestinal diseases, and with an increase in the concentration of CD38 + to 53.89 ± 1.79% and a decrease in the amount of IgA to 142.58 ± 20.14 mg / ml in the acute period of PST infection, they are predicted period of follow-up observation of the development of allergic syndrome.
RU2014122353/15A 2014-06-02 2014-06-02 Method for prediction of clinical outcome of pseudotuberculosis infection in children RU2568904C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014122353/15A RU2568904C1 (en) 2014-06-02 2014-06-02 Method for prediction of clinical outcome of pseudotuberculosis infection in children

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014122353/15A RU2568904C1 (en) 2014-06-02 2014-06-02 Method for prediction of clinical outcome of pseudotuberculosis infection in children

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2568904C1 true RU2568904C1 (en) 2015-11-20

Family

ID=54598213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122353/15A RU2568904C1 (en) 2014-06-02 2014-06-02 Method for prediction of clinical outcome of pseudotuberculosis infection in children

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2568904C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2009503C1 (en) * 1991-07-08 1994-03-15 Чуйкова Кира Игоревна Method of predicting progress of pseudotuberculosis
RU2193201C1 (en) * 2001-06-18 2002-11-20 Научно-исследовательский институт детских инфекций Method for predicting development of lingering forms of yersiniosis infection in children
WO2002095066A2 (en) * 2001-05-18 2002-11-28 Biotecon Diagnostics Gmbh Detecting microorganisms of the yersinia pestis/yersinia pseudotuberculosis species
RU2339952C1 (en) * 2007-05-29 2008-11-27 Тихоокеанский Институт Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) Method for differential diagnostics of pseudo-tuberculosis and intestinal yersiniosis and diagnostic set for its realisation

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2009503C1 (en) * 1991-07-08 1994-03-15 Чуйкова Кира Игоревна Method of predicting progress of pseudotuberculosis
WO2002095066A2 (en) * 2001-05-18 2002-11-28 Biotecon Diagnostics Gmbh Detecting microorganisms of the yersinia pestis/yersinia pseudotuberculosis species
RU2193201C1 (en) * 2001-06-18 2002-11-20 Научно-исследовательский институт детских инфекций Method for predicting development of lingering forms of yersiniosis infection in children
RU2339952C1 (en) * 2007-05-29 2008-11-27 Тихоокеанский Институт Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) Method for differential diagnostics of pseudo-tuberculosis and intestinal yersiniosis and diagnostic set for its realisation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БАРАКИНА Е.В. Клинические и иммунологические особенности псевдотуберкулеза у детей раннего возраста // Автореферат кмн, Санкт-Петербург, 2010, http://www.dissercat.com/content/klinicheskie-i-immunologicheskie-osobennosti-psevdotuberkuleza-u-detei-raznogo-vozrasta. RASTAWICKI W. et al. Humoral response to selected antigens of Yersinia enterocolitica and Yersinia pseudotuberculosis in the course of yersiniosis in humans. I. Occurrence of antibodies to enterobacterial common antigen (ECA) // Med Dosw Mikrobiol. 2007;59(2):93-102. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nowak-Wegrzyn et al. Food protein-induced enterocolitis syndrome
Dixon et al. Combinatorial effects of diet and genetics on inflammatory bowel disease pathogenesis
Levy et al. Relationship of dietary intake to gastrointestinal symptoms in children with autistic spectrum disorders
Paul et al. Pre-rheumatoid arthritis and its prevention
Morgan et al. New perspective on dextran sodium sulfate colitis: antigen-specific T cell development during intestinal inflammation
Cosme-Blanco et al. Food allergies
Kaczmarski et al. Polish statement on food allergy in children and adolescents
Heylen et al. Treatment with Egg Antigens of Schistosoma mansoni Ameliorates Experimental Colitis in Mice Through a Colonic T-cell–dependent Mechanism
Rose et al. T cell populations in children with autism spectrum disorder and co-morbid gastrointestinal symptoms
Teskey et al. Intestinal permeability correlates with behavioural severity in very young children with ASD: a preliminary study
RU2568904C1 (en) Method for prediction of clinical outcome of pseudotuberculosis infection in children
Korkmaz et al. A case of brucellosis with recurrent attacks of vasculitis
Carroccio et al. Multiple food hypersensitivity as a cause of refractory chronic constipation in adults
Hajek et al. A child with raccoon roundworm meningoencephalitis: A pathogen emerging in your own backyard?
El-Hodhod et al. Enhanced blood lymphocytes apoptosis in children with inflammatory bowel disease
Zhang et al. Role of immune tolerance in BALB/c mice with anaphylactic shock after Echinococcus granulosus infection
Nowak-Węgrzyn et al. Non-IgE-mediated food allergy: FPIES
Albataineh et al. The relationship between Helicobacter pylori (H. pylori) and atopy and allergic diseases
Cooney et al. Celiac disease presenting as Fever of unknown origin
Erminia et al. HRQoL questionnaire evaluation in lactose intolerant patients with adverse reactions to foods
RU2528882C1 (en) Method for prediction of stage of multiple sclerosis taking into account values of immunological status
Hourihane Peanut allergy: recent advances and unresolved issues
Boehm et al. Chronic non‐specific diarrhoea in childhood: how often is it iatrogenic?
Calvo Gil et al. Allergic Diseases, from the Infant to the Adolescent
Taleghanie et al. Meconium microbial toxins and microbiota: A novel and non-invasive proposed diagnostic sample to anticipate the severity of neonates COVID-19

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160603