RU2568877C1 - Laser material - Google Patents

Laser material Download PDF

Info

Publication number
RU2568877C1
RU2568877C1 RU2014150915/04A RU2014150915A RU2568877C1 RU 2568877 C1 RU2568877 C1 RU 2568877C1 RU 2014150915/04 A RU2014150915/04 A RU 2014150915/04A RU 2014150915 A RU2014150915 A RU 2014150915A RU 2568877 C1 RU2568877 C1 RU 2568877C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
laser
substance
chromene
polymethylmethacrylate
generation
Prior art date
Application number
RU2014150915/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Николаевич Тельминов
Татьяна Николаевна Копылова
Татьяна Александровна Солодова
Елена Михайловна Никонова
Дмитрий Сергеевич Табакаев
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Национальный исследовательский Томский государственный университет (ТГУ, НИ ТГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Национальный исследовательский Томский государственный университет (ТГУ, НИ ТГУ) filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Национальный исследовательский Томский государственный университет (ТГУ, НИ ТГУ)
Priority to RU2014150915/04A priority Critical patent/RU2568877C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2568877C1 publication Critical patent/RU2568877C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Lasers (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: disclosed is laser material, containing (wt %): 3-diethylamine-7-imino-7H-chromen-[31,21-3,4]pyrido[1,2-a]benzoimidozole-6-carbonitrile (0,08); 1,3,5,7,9,11,13,15-octa(propyl-methacryl)pentacyclo-[9.5.1.13,9.15,15.17,13]-octasiloxane (8); polymethylmethacrylate (the balance).
EFFECT: high generation photostability with high efficiency of conversion of optical radiation.
1 dwg, 1 tbl

Description

Изобретение относится к лазерным веществам на основе органических красителей - Хромен-3 и полиметилметакрилат и может найти применение в лазерной технике для изготовления активных элементов.The invention relates to laser substances based on organic dyes - Khromen-3 and polymethylmethacrylate and can find application in laser technology for the manufacture of active elements.

Известно лазерное вещество Хромен-3, растворенный в метаноле. Возбуждение активной среды осуществлялось в поперечной схеме лазером на красителе с ламповой накачкой. На данном веществе получена генерация в красном диапазоне спектра. (Маслов В.В. Двухполосная генерация бензопирановых красителей в красной области спектра / В.В. Маслов, В.М. Никитченко. // Журн. прикладной спектроскопии, 2006. - Т. 73. - №3. - С. 401-404).Known laser substance Khromen-3, dissolved in methanol. The active medium was excited in a transverse circuit by a dye laser with a tube pump. On this substance, lasing was obtained in the red spectrum. (Maslov VV Two-band generation of benzopyran dyes in the red spectral region / V.V. Maslov, V.M. Nikitchenko. // Journal of Applied Spectroscopy, 2006. - T. 73. - No. 3. - P. 401- 404).

Известно также лазерное вещество, содержащее Хромен-3 в твердотельной матрице на основе SiO2. В данной работе предпринята попытка получения генерации в твердотельной матрице. Однако генерации получить не удалось. Изучены только спектрально-люминесцентные свойства (Silica matrices doped with red laser dyes. / I.M. Pritula [et all] // Funct. Mat., 2012 - V. 19. - №3. - P. 378-384).Also known is a laser substance containing Khromen-3 in a SiO 2 -based solid-state matrix. In this paper, an attempt is made to obtain generation in a solid-state matrix. However, the generation could not be obtained. Only spectral-luminescent properties were studied (Silica matrices doped with red laser dyes. / IM Pritula [et all] // Funct. Mat., 2012 - V. 19. - No. 3. - P. 378-384).

Недостатком обоих аналогов является то, что были продемонстрированы возможности получения факта генерации в растворах и не получена генерация в твердотельных матрицах.The disadvantage of both analogues is that they demonstrated the possibility of obtaining the fact of generation in solutions and did not obtain generation in solid-state matrices.

Наиболее близким аналогом к заявляемому объекту является вещество, содержащее искомый краситель, внедренный в твердотельную матрицу на основе полиметилметакрилата (ПММА). В работе получена эффективная генерация Хромена-3 (КПД достигает 40-45%) в твердотельной матрице на основе полиметилметакрилата в поперечной схеме возбуждения второй гармоникой Nd3+: YAG-лазера с длиной волны излучения 532 нм (Спектрально-люминесцентные и генерационные свойства органических люминофоров красного диапазона спектра. / А.К. Аймуханов [и др.] // Оптика атмосферы и океана, 2013. - Т. 26. - №10. - С. 871-876).The closest analogue to the claimed object is a substance containing the desired dye embedded in a solid-state matrix based on polymethylmethacrylate (PMMA). We obtained effective generation of Chromene-3 (efficiency reaches 40-45%) in a solid-state matrix based on polymethylmethacrylate in the transverse excitation scheme of the second harmonic of an Nd 3+ : YAG laser with a radiation wavelength of 532 nm (Spectral-luminescent and lasing properties of organic phosphors red spectrum. / A.K. Aymukhanov [et al.] // Optics of the atmosphere and ocean, 2013. - T. 26. - No. 10. - P. 871-876).

Недостатком вещества прототипа является недостаточная генерационная фотостабильность.The disadvantage of the substance of the prototype is the lack of photostability.

Технический результат, на достижение которого направлено предлагаемое решение - увеличение генерационной фотостабильности при высокой эффективности преобразования светового излучения (КПД).The technical result, the achievement of which the proposed solution is aimed at, is an increase in photostability with high conversion efficiency of light radiation (COP).

Это достигается тем, что лазерное вещество содержит: 3-диэтилоамин-7-имино-7H-хромен[31,21-3,4]пиридо[1,2-а]бензоимидозол-6-карбонитрил (далее Хромен 3); 1,3,5,7,9,11,13,15-окта(пропилметакрил)пентацикло[9.5.1.13,9.15,15.17,13]октасилоксан (далее POSS); полиметилметакрилат (далее ПММА) при следующем соотношении: Хромен-3 - 0,08%, POSS - 8%, ПММА - остальное.This is achieved by the fact that the laser substance contains: 3-diethylamine-7-imino-7H-chromene [3 1 , 2 1 -3,4] pyrido [1,2-a] benzoimidosole-6-carbonitrile (hereinafter Chromene 3); 1,3,5,7,9,11,13,15-octa (propylmethacryl) pentacyclo [9.5.1.1 3.9 .1 5.15 .1 7.13 ] octasiloxane (hereinafter POSS); polymethylmethacrylate (hereinafter PMMA) in the following ratio: Chrome-3 - 0.08%, POSS - 8%, PMMA - the rest.

Пример получения заявленного лазерного вещества состоит в следующем. В 2-х мл очищенного метилметакрилата растворяют 0,0008 г Хромена-3 и 0,32 г POSS. В 1,68 мл очищенного метилметакрилата растворяют 0,004 г азо(бисизобутиронитрила). Оба раствора сливают и тщательно перемешивают. Приготовленный раствор помещают в герметичную форму из полипропилена и полимеризуют в термостате при повышенной температуре (но не более 80 градусов C) в течение 14 дней. Затем формы разнимают и извлекают образцы.An example of obtaining the claimed laser substance is as follows. 0.0008 g of Chromene-3 and 0.32 g of POSS are dissolved in 2 ml of purified methyl methacrylate. 0.004 g of azo (bisisobutyronitrile) is dissolved in 1.68 ml of purified methyl methacrylate. Both solutions are drained and thoroughly mixed. The prepared solution is placed in a sealed form made of polypropylene and polymerized in a thermostat at an elevated temperature (but not more than 80 degrees C) for 14 days. Then the molds are removed and samples are taken.

Лазерные элементы изготавливались нами в виде усеченного по боковой поверхности цилиндра размером: диаметр 10 мм, длина 10 мм, толщина образца по секущей плоскости 7 мм.The laser elements were made by us in the form of a cylinder truncated along the lateral surface with a diameter of 10 mm, a length of 10 mm, and a sample thickness along the secant plane of 7 mm.

Далее проводилась ручная полировка торцов элемента и усеченной грани до чистоты 2,5.Next, manual polishing of the ends of the element and the truncated face to a purity of 2.5 was carried out.

Генерационная фотостабильность и эффективность преобразования полученных лазерных элементов исследовалась при возбуждении второй гармоникой неодимового лазера с длинной волны излучения 532 нм с энергией импульса до 30 мДж, длительностью 12 нс, в поперечной схеме накачки. Резонатор был образован наружной торцевой гранью лазерного элемента и плоским 100%-отражающим алюминиевым зеркалом. Опытным путем установлено, что при концентрации Хромена-3 в ПММА 5·10-4 расходимость лазерного излучения меньше, чем при концентрации Хромена-3 в ПММА 1·10-3.Lasing photostability and conversion efficiency of the obtained laser elements was studied upon excitation by a second harmonic of a neodymium laser with a emission wavelength of 532 nm with a pulse energy of up to 30 mJ, duration 12 ns, in the transverse pump pattern. The resonator was formed by the outer end face of the laser element and a flat 100% reflective aluminum mirror. It was experimentally established that at a concentration of Chromene-3 in PMMA 5 · 10 -4, the divergence of laser radiation is less than at a concentration of Chromene-3 in PMMA 1 · 10 -3 .

В таблице 1 и на рисунке 1 (зависимость КПД генерации от плотности мощности накачки) приведены результаты исследования генерационных характеристик вещества прототипа и предлагаемого образца.Table 1 and Figure 1 (dependence of the generation efficiency on the pump power density) show the results of a study of the generation characteristics of the prototype substance and the proposed sample.

Figure 00000001
Figure 00000001

Из таблицы следует, что предлагаемое лазерное вещество существенно превосходит вещество-прототип по генерационной фотостабильности при сохранении высокой эффективности преобразования (КПД).From the table it follows that the proposed laser substance significantly exceeds the substance of the prototype in generating photostability while maintaining high conversion efficiency (COP).

Claims (1)

Лазерное вещество, содержащее 3-диэтилоамин-7-имино-7H-хромен[31,21-3,4]пиридо[1,2-a]бензоимидазол-6-карбонитрил и полиметилметакрилат, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит 1,3,5,7,9,11,13,15-окта(пропилметакрил)пентацикло[9.5.1.13,9.15,15.17,13]октасилоксан при следующем соотношении компонентов, мас. %:
3-диэтилоамин-7-имино-7H-хромен[31,21-3,4]пиридо[1,2-a]бензоимидозол-6-карбонитрил - 0,08%,
1,3,5,7,9,11,13,15-окта(пропилметакрил)пентацикло[9.5.1.13,9.15,15.17,13]октасилоксан - 8%,
полиметилметакрилат - остальное.
Laser substance containing 3-diethylamine-7-imino-7H-chromene [3 1 , 2 1 -3,4] pyrido [1,2-a] benzoimidazole-6-carbonitrile and polymethylmethacrylate, characterized in that it additionally contains 1 , 3,5,7,9,11,13,15-octa (propylmethacryl) pentacyclo [9.5.1.1 3.9 .1 5.15 .1 7.13 ] octasiloxane in the following ratio, wt. %:
3-diethylamine-7-imino-7H-chromene [3 1 , 2 1 -3,4] pyrido [1,2-a] benzoimidosole-6-carbonitrile - 0.08%,
1,3,5,7,9,11,13,15-octa (propylmethacryl) pentacyclo [9.5.1.1 3.9 .1 5.15 .1 7.13 ] octasiloxane - 8%,
polymethyl methacrylate - the rest.
RU2014150915/04A 2014-12-16 2014-12-16 Laser material RU2568877C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014150915/04A RU2568877C1 (en) 2014-12-16 2014-12-16 Laser material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014150915/04A RU2568877C1 (en) 2014-12-16 2014-12-16 Laser material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2568877C1 true RU2568877C1 (en) 2015-11-20

Family

ID=54598196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014150915/04A RU2568877C1 (en) 2014-12-16 2014-12-16 Laser material

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2568877C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760631C1 (en) * 2020-12-07 2021-11-29 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский государственный университет» Laser substance

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1141968A1 (en) * 1983-03-24 1987-12-07 Предприятие П/Я А-3695 Laser substance
US20030035917A1 (en) * 1999-06-11 2003-02-20 Sydney Hyman Image making medium

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1141968A1 (en) * 1983-03-24 1987-12-07 Предприятие П/Я А-3695 Laser substance
US20030035917A1 (en) * 1999-06-11 2003-02-20 Sydney Hyman Image making medium

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
А.К.Аймуханов и др. Спектрально-люминисцентные и генерационные свойства органических люминофоров красного диапазона спектра. Оптика атмосферы и океана, 2013, т.26, 10, с.871-876. I.M.Pritula et al. Silica matrices doped with red laser dyes. Functional Materials, 2012, v.19, No.3, pp.378-384. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760631C1 (en) * 2020-12-07 2021-11-29 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский государственный университет» Laser substance

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yang et al. Laser properties and photostabilities of laser dyes doped in ORMOSILs
Garcia‐Moreno et al. Materials for a Reliable Solid‐State Dye Laser at the Red Spectral Edge
Costela et al. Polymer-filled nanoporous silica aerogels as hosts for highly stable solid-state dye lasers
Valiev et al. Lasing of pyrromethene 567 in solid matrices
Costela et al. Laser performance of pyrromethene 567 dye in solid polymeric matrices with different cross-linking degrees
Costela et al. Highly efficient and stable doped hybrid organic–inorganic materials for solid-state dye lasers
RU2568877C1 (en) Laser material
Deshpande et al. Efficient lasing action from Rhodamine-110 (Rh-110) impregnated sol–gel silica samples prepared by dip method
Reisfeld et al. Photostability and loss mechanism of solid-state red perylimide dye lasers
Tcherniega et al. Nonlinear-optical properties of photonic crystals
Tyagi et al. Photophysical characterization of pyrromethene 597 laser dye in cross-linked silicon-containing organic copolymers
Martín et al. Sulforhodamine B doped polymeric matrices: A high efficient and stable solid-state laser
Kopylova et al. Solid-state active media based on aminocoumarins
Lupei et al. Enhanced fundamental and self-frequency-doubling laser emission efficiency in F 4 3/2 directly pumped Nd-activated nonlinear crystals: The case of GdCa 4 O (BO 3) 3
Ibnaouf et al. Amplified Spontaneous Emission (ASE) Properties of a laser dye (LD-473) in solid state
Garcia-Moreno et al. Efficient red-edge materials photosensitized by rhodamine 640
Wang et al. Solid-state dye lasers based on PMMA co-doped with PM597 and PM650
Shaposhnikov et al. Absorption, luminescent and lasing properties of laser dyes in silica gel matrices and thin gel films
Deshpande et al. Comparison of spectroscopic and lasing properties of different types of sol-gel glass matrices containing Rh-6G
Zhang et al. An efficient lasing action from pyrromethene 556 dye-doped organically modified silicates
Aldag et al. Microporous glass-polymer composite as a new material for solid-state dye lasers: I. Material properties
RU2760631C1 (en) Laser substance
Titterton Solid-state dye lasers
Larin et al. Enhanced white-light photoluminescence in hybrid metal-dielectric nanosponge
Al Dwayyan et al. Effect of DCCA on the optical and lasing properties of dye doped Silica gels/ORMOSILs

Legal Events

Date Code Title Description
TC4A Change in inventorship

Effective date: 20160510

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191217