RU2568847C1 - Биопраймер коронковой бондинговой системы - Google Patents
Биопраймер коронковой бондинговой системы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2568847C1 RU2568847C1 RU2014151537/15A RU2014151537A RU2568847C1 RU 2568847 C1 RU2568847 C1 RU 2568847C1 RU 2014151537/15 A RU2014151537/15 A RU 2014151537/15A RU 2014151537 A RU2014151537 A RU 2014151537A RU 2568847 C1 RU2568847 C1 RU 2568847C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dimethacrylate
- lysine
- bonding system
- hyaluronic acid
- ethylene glycol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Изобретение относится к стоматологии, а именно к кариесологии, и может быть использовано для обеспечения качественной защиты дентинных канальцев зуба. Биопраймер коронковой бондинговой системы содержит гистидин, лизин, аргинин, метиловый эфир этиленгликоля, диглицидилдиметакрилат, уретандиметакрилат, спирт этиловый, гиалуроновую кислоту и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: гиалуроновая кислота (0,01-0,05), гистидин (0,01-0,2), лизин (0,05-0,4), аргинин (0,2-1,6), метиловый эфир этиленгликоля (30-85), диглицидилдиметакрилат (1-15), уретандиметакрилат (1-15), спирт этиловый (2-20), вода (остальное). Технический результат - повышение тропности и физиологического сродства биопраймера к твердым тканям зуба.
Description
Изобретение относится к стоматологии, а именно к биопраймерам коронковой бондинговой системы, и может быть использовано для обтурации дентинных канальцев после препаровки зуба под несъемные ортопедические конструкции и лечения кариозного процесса.
Известен самопротравливающий праймер для лечения дентина или эмали зубов, содержащий водный раствор производных метакриловой кислоты, таких как N-метакрилоилглицина, N-метакрилоил-3-аминопропионовой кислоты, N-метакрилоил-4-аминомасляной кислоты, N-метакрилоил-5-аминовалериановой кислоты, N-метакрилоил-6-аминокапроновой кислоты, N-метакрилоил-2-аминометилфосфоновой кислоты, N-метакрилоил-3-аминоэтил-фосфоновой кислоты и N-метакрилоил-4-аминопропилфосфоновой кислоты («Dentalself-etchingprimer» заявка US 2004156795 (А1), МПК A61K 6/00; A61K 6/083; С07С 233/49; C07F 9/38; C09D 4/00; (IPC1-7): А61С 5/00; A61K 7/16, опубликована 12.08.2004).
Последние исследования, проведенные относительно техники аппликации праймера показали, что известные самопротравливающие праймеры дают худшие показатели прочности соединения к интактному дентину, при известной токсичности на здоровые ткани зуба.
Известен биопраймер корневой бондинговой системы, содержащий гистидин, лизин, аргинин, метиловый эфир этиленгликоля (МЭГ), диглицидилдиметакрилат, уретандиметакрилат, спирт этиловый и воду (описание к патенту RU 2423966 С2, МПК A61K 6/02 (2006.01), A61K 6/027 (2006.01), A61K 6/08 (2006.01), опубликовано 20.07.2011, прототип).
Известный биопраймер эффективен для корневой бондинговой системы, однако в отношении твердых зубных тканей имеет невысокую тропность, что не позволяет использовать его для обтурации дентинных канальцев после препаровки зуба.
Задача изобретения - создание биопраймера коронковой бондинговой системы, обеспечивающего одновременное обеззараживание дентина и запечатывание дентинных канальцев для предотвращения последующего их инфицирования.
Технический результат - повышение эффективности запечатывания дентинных канальцев за счет повышения тропности и физиологического сродства праймера к твердым тканям зуба.
Технический результат достигается тем, что биопраймер корневой бондинговой системы, содержащий гистидин, лизин, аргинин, метиловый эфир этиленгликоля (МЭГ), диглицидилдиметакрилат, уретандиметакрилат, спирт этиловый и воду, дополнительно содержит гиалуроновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас. %:
гиалуроновая кислота | 0,01-0,05 |
гистидин | 0,01-0,2 |
лизин | 0,05-0,4 |
аргинин | 0,2-1,6 |
метиловый эфир этиленгликоля | 30-85 |
диглицидилдиметакрилат | 1-15 |
уретандиметакрилат | 1-15 |
спирт этиловый | 2-20 |
вода | остальное |
Введение в состав биопраймера гиалуроновой кислоты (ГК) в выбранном соотношении позволяет повысить его тропность и физиологическое сродство к твердым тканям зуба в силу того, что ГК присутствует во всех тканях человеческого организма, включая и твердые ткани зуба, как компонент внеклеточной матрицы.
ГК является природным полисахаридом, входящим в группу гликозаминогликанов и состоит из звеньев дисахарида Д-глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина. Функции ГК во внеклеточном пространстве - то связывание воды и белков, что приводит благодаря высокой вязкости к образованию протеогликановых агрегатов, и тем самым обеспечивает процессы обмена веществ и защиту биологической ткани от микробных агентов и продуктов их жизнедеятельности, а также токсических компонентов. Благодаря ГК осуществляется трофическая функция - активный транспорт минеральных компонентов в межпризменные пространства твердых тканей зуба, барьерная функция - формирование совместно с аминокислотами тканевого барьера твердых тканей зуба, пластическая функция - заполнение пространств твердых тканей зуба (канальцев дентина), утративших органический комплекс после воздействия микроорганизмов и продуктов их метаболизма, а также неорганических кислот при стоматологических манипуляциях. Присутствие гиалуроновой кислоты повышает физиологическое сродство применяемого праймера. Прохождение ГК в дентинные канальцы обеспечивает диффузию праймера и гидратирующее действие - устойчивое присутствие при соприкосновении с дентинной жидкостью, заполняющей канальцы, кроме того, ГК способна предохранять ткани от проникновения микроорганизмов, вирусов и токсинов. Присутствие ГК в твердых тканях зуба подтверждена нами на гистологических срезах зубов.
Для приготовления биопраймера компоненты отвешивают в количествах:
гиалуроновая кислота - 0,01 - 0,05 г,
гистидин - 0,01-0,2 г,
лизин - 0,05-0,4 г,
аргинин - 0,2-1,6 граммов,
метиловый эфир этиленгликоля (МЭГ) - 30-85 г,
диглицидилдиметакрилат - 1-15 г,
уретандиметакрилат-1-15 г,
спирт этиловый - 2-20 г,
вода - до 100 г.
Подготовленные компоненты в рецептурном количестве поэтапно смешивают в рабочей емкости. На первом этапе перемешивают диглипидилдиметакрилат, уретандиметакрилат и МЭГ до получения однородного состава. На втором - добавляют взвешенное количество этилового спирта и ГК и все тщательно перемешивают. На третьем гистидин, лизин, аргинин последовательно растворяют в дистиллированной воде и добавляют в рабочую емкость. На заключительном этапе все перемешивают до получения прозрачного раствора.
Claims (1)
- Биопраймер коронковой бондинговой системы, содержащий гистидин, лизин, аргинин, метиловый эфир этиленгликоля, диглицидилдиметакрилат, уретандиметакрилат, спирт этиловый и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит гиалуроновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:
гиалуроновая кислота 0,01-0,05 гистидин 0,01-0,2 лизин 0,05-0,4 аргинин 0,2-1,6 метиловый эфир этиленгликоля 30-85 диглицидилдиметакрилат 1-15 уретандиметакрилат 1-15 спирт этиловый 2-20 вода остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014151537/15A RU2568847C1 (ru) | 2014-12-18 | 2014-12-18 | Биопраймер коронковой бондинговой системы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014151537/15A RU2568847C1 (ru) | 2014-12-18 | 2014-12-18 | Биопраймер коронковой бондинговой системы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2568847C1 true RU2568847C1 (ru) | 2015-11-20 |
Family
ID=54598182
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014151537/15A RU2568847C1 (ru) | 2014-12-18 | 2014-12-18 | Биопраймер коронковой бондинговой системы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2568847C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5756560A (en) * | 1994-02-01 | 1998-05-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Commerce | Method and composition for promoting improved adhesion to substrates |
RU2423966C2 (ru) * | 2009-07-10 | 2011-07-20 | Феликс Аркадьевич Ерусалимов | Биоактивная бондинговая система |
EP2520279A1 (en) * | 2011-05-02 | 2012-11-07 | TERES S.r.l. | Thermoreversible gel pharamaceutical compositions for odontoiatric use |
-
2014
- 2014-12-18 RU RU2014151537/15A patent/RU2568847C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5756560A (en) * | 1994-02-01 | 1998-05-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Commerce | Method and composition for promoting improved adhesion to substrates |
RU2423966C2 (ru) * | 2009-07-10 | 2011-07-20 | Феликс Аркадьевич Ерусалимов | Биоактивная бондинговая система |
EP2520279A1 (en) * | 2011-05-02 | 2012-11-07 | TERES S.r.l. | Thermoreversible gel pharamaceutical compositions for odontoiatric use |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
del Carpio-Perochena et al. | Antibacterial properties associated with chitosan nanoparticle treatment on root dentin and 2 types of endodontic sealers | |
Nogales et al. | Ozone therapy in medicine and dentistry | |
Mohammadi et al. | Properties and applications of calcium hydroxide in endodontics and dental traumatology | |
Onay et al. | In vivo evaluation of the biocompatibility of a new resin-based obturation system | |
Banci et al. | Influence of photodynamic therapy on bond strength and adhesive interface morphology of MTA based root canal sealer to different thirds of intraradicular dentin | |
WO2008103712A2 (en) | Polymerizable dental pulp healing, capping, and lining material and method for use | |
Ajami et al. | Effect of three different contamination removal methods on bond strength of a self-etching adhesive to dentin contaminated with an aluminum chloride hemostatic agent | |
Sebold et al. | Chronological history and current advancements of dental adhesive systems development: a narrative review | |
Atila et al. | In vitro evaluation of injectable Tideglusib-loaded hyaluronic acid hydrogels incorporated with Rg1-loaded chitosan microspheres for vital pulp regeneration | |
Ok et al. | Effect of photoactivated disinfection on bond strength of root canal filling | |
de Souza Costa | Biological Aspects of Dental Materials. | |
Shinkai et al. | Histological evaluation of direct pulp capping with all-in-one adhesives in rat teeth | |
Ahmed et al. | Ozone applications in dentistry: an overview. | |
WO2017131130A1 (ja) | コンドロイチン硫酸及びヒアルロン酸を含有する安定化された水性組成物 | |
CN106309483A (zh) | 一种牙髓消炎糊剂及其制备方法 | |
RU2568847C1 (ru) | Биопраймер коронковой бондинговой системы | |
Marín-Correa et al. | Nanosilver gel as an endodontic alternative against Enterococcus faecalis in an in vitro root canal system in Mexican dental specimens | |
Boruziniat et al. | Effect of chlorhexidine application on bond durability of a filled-adhesive system | |
Safy et al. | Comparative histological study of two different pulp capping agents in Rabbits teeth | |
Melo et al. | Control of Biofilm at the Tooth‐Restoration Bonding Interface: A Question for Antibacterial Monomers? A Critical Review | |
Rehan | Biocompatibility and osteogenic potential of the new bioceramic endodontic material “EndoSeal MTA” | |
Santos et al. | Biocompatibility of orthodontic adhesives in rat subcutaneous tissue | |
Domingues et al. | Effects of 2.5% TiF4 on microtensile bond strength: influence of application method and degree of dentin mineralization | |
Kowalski et al. | Antibacterial Activity of Endodontic Gutta-Percha—A Systematic Review | |
Jumaah et al. | vitro Study |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191219 |