RU2567731C1 - Способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза - Google Patents

Способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза Download PDF

Info

Publication number
RU2567731C1
RU2567731C1 RU2014130547/15A RU2014130547A RU2567731C1 RU 2567731 C1 RU2567731 C1 RU 2567731C1 RU 2014130547/15 A RU2014130547/15 A RU 2014130547/15A RU 2014130547 A RU2014130547 A RU 2014130547A RU 2567731 C1 RU2567731 C1 RU 2567731C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pregnancy
lymphocytes
infertility
miscarriage
early
Prior art date
Application number
RU2014130547/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Юлия Николаевна Кожекина
Владислав Викторович Ковалев
Гузель Нуховна Чистякова
Александр Данилович Мазуров
Ирина Ивановна Ремизова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2014130547/15A priority Critical patent/RU2567731C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567731C1 publication Critical patent/RU2567731C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза. Способ включает определение в венозной крови абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов, CD3+-, CD4+-, CD3-CD16,56+-популяций лимфоцитов методом проточной цитометрии, с последующим вычислением прогностического индекса (PI). При PI менее -0,1 делают заключение о благоприятном прогнозе вынашивания беременности после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза, при PI более 0,1 прогнозируют высокий риск прерывания беременности в первом триместре, а при PI более -0,1, но менее 0,1 пациентку относят в группу риска по раннему прерыванию беременности. Предлагаемый способ позволяет определить вероятность сохранения беременности у каждой конкретной пациентки в результате ЭКО и ПЭ. Очевидным преимуществом метода является возможность ранней диагностики угрозы прерывания беременности в раннем сроке. Специфичность предлагаемого способа составляет 83,3% чувствительность - 81,3%. Эффективность способа - 82,3%. 3 пр.

Description

Область применения - медицина, а именно акушерство и гинекология, репродуктология. Найдет использование в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов (ПЭ). Может быть использовано для прогноза сохранения беременности после ЭКО в первом триместре.
Уровень техники
По данным различных авторов, частота бесплодных браков на территории России колеблется от 8% до 17,8%, в отдельных регионах превышая определенный ВОЗ критический уровень 15%, при котором бесплодие может рассматриваться как фактор, значительно влияющий на демографические показатели и представляющий собой государственную проблему. Уменьшение частоты бесплодных браков можно рассматривать как один из резервов повышения рождаемости [1].
Важнейшим достижением в лечении бесплодия явилось внедрение в клиническую практику методов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Вспомогательные репродуктивные технологии дали возможность реализовать функцию деторождения при абсолютном трубном бесплодии, гипергонадотропных формах аменореи, бесплодии неясного генеза, а также при различных формах мужского бесплодия, ранее считавшихся бесперспективными [1].
Современные знания и накопленный за последние два десятилетия опыт лечения бесплодия при стремительном прогрессе вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) позволили достичь значительных успехов в этом направлении. Это стало возможным благодаря внедрению в программу ЭКО усовершенствованных индукторов суперовуляции, позволяющих достичь увеличения количества ооцитов, а также в результате улучшения качества культуральных сред.
По всей видимости, эти мероприятия позволили приблизиться к определенному порогу эффективности, в связи с чем весьма актуален поиск новых путей, приводящих к улучшению результативности программ ЭКО и ПЭ.
В то же время репродуктологи не удовлетворены результатами программ экстракорпорального оплодотворения: частота наступления беременности после применения ЭКО и ПЭ даже в лучших клиниках мира не превышает 30% в расчете на один перенос эмбрионов и 10-15% на один стимулированный цикл [2]. И около трети всех беременностей прерывается на ранних сроках.
Проблема невынашивания беременности остается одной из наиболее актуальных в современном акушерстве, в том числе угрожающие выкидыши ранних сроков составляют от 13 до 30% по данным отечественных и от 60 до 78% по данным зарубежных авторов [3].
Аналоги изобретения.
Известен способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков путем исследования в сыворотке крови беременных специфического иммунохимического параметра - хорионического альфа-глобулина (ХАГ) с последующим прогнозированием выкидыша при отсутствии ХАГ в сыворотке крови по качественной реакции с точностью до 88,9% и при положительной реакции на ХАГ в исследуемой пробе прогнозируется сохранение беременности до срока родов с точностью 82,6% [4].
Недостатками способа-прототипа являются следующие:
1. Тест на исследование ХАГ в настоящее время не производится ни одной лабораторией страны и не выпускается ни отечественными, ни иностранными фирмами, поэтому применение его ограничено авторскими наборами.
2. Использование только одного показателя для прогнозирования сохранения беременности у женщин снижает его прогностическую ценность.
Известен способ прогнозирования исходов программы ЭКО и ПЭ у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков (до 12 недель) путем количественного определения плацентарного альфа-2 микроглобулина (ПАМГ-2) [5]. Суть метода заключается в определении в сперме мужа содержания ПАМГ-2 (плацентарный альфа-2 микроглобулин), и при его уровне менее или равном 8 мкг/мл прогнозируется неблагоприятный исход беременности в 95% случаев.
Способ осуществляется следующим образом: исследование ПАМГ-2 происходит методом двойной иммунодиффузии в агаре со стандартной тест-системой против ПАМГ-2. Антисыворотку против ПАМГ-2 получают путем иммунизации кроликов фракцией ретроплацентарной крови. Способ полуколичественный.
Недостатком метода можно считать исключение из обследования пар с мужским бесплодием, отсутствие диагностики женщин.
Прототипом является способ прогнозирования исходов программы ЭКО, описанный в автореферате дисс. Маркиной Любовь Алексеевны, 2009 [6].
Сущность работы заключалась в определении прогностических критериев результативности программ экстракорпорального оплодотворения на основе оценки клинических и иммунологических показателей при трубно-перитонеальном бесплодии воспалительного генеза. В работе оценивали уровень сывороточных цитокинов, белков острой фазы, специфических комплексов до программы ЭКО, в процессе стимуляции и на 15 день после переноса.
Данный способ обладает рядом несовершенств.
- Были сделаны выводы о вероятности наступления беременности, а не о ее сохранении.
- Недостаточная оценка иммунного статуса.
Указанные недостатки могут быть устранены в предлагаемом способе.
Сущность изобретения
Цель изобретения заключается в разработке способа прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза, на основании определения в венозной крови абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов, CD3+-, CD4+-, CD3- CD16,56+ - популяций лимфоцитов методом проточной цитометрии.
Способ осуществляют следующим образом: у пациенток с трубно-перитонеальным генезом бесплодия, прошедших процедуру ЭКО, в момент подтверждения клинической беременности (5-6 недель) проводят забор венозной крови в вакутейнеры с этилендиаминуксусной кислотой (ЭДТА) в объеме 3 мл с последующим смешиванием для стабилизации свертывающей системы крови. Для уточнения количества лейкоцитов и лимфоцитов из пробирки забирают 40 мкл крови и проводят общий анализ крови на автоматическом анализаторе.
Далее проводят количественное определение CD3+-, CD4+-, CD3- CD16,56+ - популяций лимфоцитов на проточном цитометре FACSCalibur («Becton Dickinson», США) с использование моноклональных антител того же производителя.
На основании математической обработки результатов исследования методом дискриминантного анализа получены информативные признаки и сформирован способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза, который заключается в определении прогностического индекса (PI) по формуле:
PI=0,12×X1-0,70×X2+0,87×X3+1,24×X4+2,57×X5-3,43, где
Χ1 - абсолютное содержание лейкоцитов (109/л);
Х2 - абсолютное содержание лимфоцитов (109/л);
Х3 - абсолютное содержание CD3+ - лимфоцитов (109/л);
Х4 - абсолютное содержание CD4+ - лимфоцитов (109/л);
Х5 - абсолютное содержание CD3-CD16,56+ - лимфоцитов (109/л);
Const=-3,43.
При PI менее -0,1 делают заключение о благоприятном прогнозе вынашивания беременности после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза, при PI более 0,1 прогнозируют высокий риск прерывания беременности в первом триместре, а при PI более -0,1, но менее 0,1 пациентку относят в группу риска по раннему прерыванию беременности
Специфичность предлагаемого способа составляет 83,3%, чувствительность - 81,3%. Эффективность способа - 82,3%.
Пример 1. Пациентка С-на И.Л., 30 лет, история болезни №65/83 (2012 г.). Была направлена в ФГБУ «НИИ ОММ» Минздрава России для проведения ЭКО и ПЭ.
В анамнезе:
1. Брак первый, зарегистрирован в 2008 г. Бесплодие вторичное в течение 4 лет. ИППП в анамнезе не отмечено.
В 2008 г. была трубная беременность слева.
2. Оперативное лечение:
В 2008 г. лапаротомия, тубэктомия слева.
В 2009 г. лапароскопия, тубэктомия справа (гидросальпинкс).
Заключение: Бесплодие вторичное трубно-перитонеальное.
Рекомендовано ЭКО и ПЭ.
При УЗИ (на 2-й д.м.ц.) выявлено: Матка нормальной величины и структуры (55×48×53 мм). М-ЭХО - 3,4 мм, линейное. Правый яичник 28×24×22 мм, в структуре содержит пять антральных фолликулов диаметром до 6 мм. Левый яичник 30×26×20 мм, в структуре содержит пять антральных фолликулов диаметром до 6 мм.
Заключение: УЗИ соответствует дню менструального цикла, овариальный резерв сохранен.
Пациентке было проведено стандартное обследование в соответствии с приказом №67 министерства здравоохранения РФ.
04.03.2012 г. была начата контролируемая овариальная гиперстимуляция яичников по длинному протоколу препаратами: Декапептил, Гонал-Ф, Менопур. В качестве триггера овуляции на 11-й д.м.ц. использовали Прегнил в дозировке 10000МЕ.
25.03.2012 г. при трансвагинальной пункции было получено девять ооцитов из правого яичника и семь ооцитов из левого яичника.
28.03.2012 г. (на 3-и сутки после пункции фолликулов) был осуществлен перенос двух эмбрионов на стадии развития восьми бластомеров.
В качестве посттрансферной поддержки был назначен препарат Утрожестан в дозировке 600 мг/сутки интравагинально.
11.04.2012 г. был выполнен анализ В-ХГЧ, результат которого составил 456 мМЕ/мл, что соответствует положительному тесту на беременность.
18.04.2012 г. при контрольном УЗИ в полости матки обнаружено одно плодное яйцо.
У пациентки произведен забор крови и выполнено иммунологическое исследование. Результаты: лейкоциты - 8,25×109/л, лимфоциты - 4,54×109/л, CD3+ - лимфоциты - 3,54×109/л,, CD4+ - лимфоциты - 2,72×109/л, CD3- CD16,56+ - лимфоциты - 0,41×109/л.
Полученные данные вставлены в формулу:
ΡΙ=0,12×8,25-0,70×4,54+0,87×3,54+1,24×2,72+2,57×0,41-3,43=1,89, что более 0,1 и свидетельствует о высоком риске прерывания беременности в первом триместре.
В сроке 8 недель беременности появились мажущие кровянистые выделения, пациентка госпитализирована в гинекологическое отделение. Беременность сохранить не удалось.
Пример 2. Пациентка Вод-ва Л.А., 29 лет, история болезни №115/107 (2012 г.). Была направлена в ФГБУ «НИИ ОММ» Минздрава России для проведения ЭКО и ПЭ.
В анамнезе:
Брак первый, зарегистрирован в 2005 г. Бесплодие первичное в течение 4 лет.
В 2009 г. был выявлен хламидиоз - санирован.
Оперативное лечение:
В 2008 году Лапароскопия. Сальпингоовариолизис.
Заключение: Бесплодие вторичное трубно-перитонеальное.
При УЗИ (на 2-й д.м.ц.) выявлено: Матка нормальной величины и структуры (54×39×50 мм). М-ЭХО - 2,5 мм, линейное. Правый яичник 34×21×29 мм, в структуре содержит более пяти антральных фолликулов диаметром до 6 мм. Левый яичник 22x16x20 мм, в структуре содержит более трех антральных фолликулов диаметром до 6 мм.
Заключение: УЗИ соответствует дню менструального цикла, овариальный резерв сохранен.
Пациентке было проведено стандартное обследование в соответствии с приказом №67 министерства здравоохранения РФ.
02.04.2012 г. была начата контролируемая овариальная гиперстимуляция яичников по модифицированному протоколу с антогонистами препаратами: Цетротид, Гонал-ф. В качестве триггера овуляции на 10 д.м.ц. использовали Прегнил в дозировке 100000 ME.
12.04.2012 г. при трансвагинальной пункции было получено три ооцита из правого яичника и три ооцита из левого яичника.
15.04.2012 г. (на 3-и сутки после пункции фолликулов) был осуществлен перенос двух эмбрионов на стадии развития восьми бластомеров.
В качестве посттрансферной поддержки был назначен препарат Утрожестан в дозировке 600 мг/сутки интравагинально.
04.06.2012 г. был выполнен анализ В-ХГЧ, который составил 285,0 мМЕ/мл, что соответствует положительному тесту на беременность.
30.04.2010 г. при УЗИ в полости матки обнаружено одно плодное яйцо.
У пациентки произведен забор крови и выполнено иммунологическое исследование. Результаты: лейкоциты - 5,2×109/л, лимфоциты - 1,66×109/л, CD3+ - лимфоциты - 1,05×109/л, CD4+ - лимфоциты - 0,6×109/л, CD3- CD16,56+ - лимфоциты - 0,17×109/л.
Полученные данные вставлены в формулу:
PI=0,12×5,2-0,70×1,66+0,87×1,05+1,24×0,6+2,57×0,17-3,43=-1,87, что менее -0,1 и свидетельствует о благоприятном прогнозе вынашивания беременности.
В сроке 38 недель беременности пациентка успешно родоразрешилась. Родилась живая доношенная девочка весом 3450 г., длиной 50 см.
Пример 3. Пациентка Ар-ва Л.А., 30 лет, история болезни №79 (2012 г.). Была направлена в ФГБУ «НИИ ОММ» Минздрава России для проведения ЭКО и ПЭ.
В анамнезе:
Брак первый, зарегистрирован в 2008 г. Бесплодие первичное в течение 3 лет.
В 2011 г.был выявлен уреаплазмоз - санирован. Оперативное лечение:
В 2010 году Лапароскопия. Сальпингоовариолизис.
Заключение: Бесплодие первичное трубно-перитонеальное.
При УЗИ (на 2-й д.м.ц.) выявлено: Матка нормальной величины и структуры (54×40×51 мм). М-ЭХО - 3 мм, линейное. Правый яичник 34×21×29 мм, в структуре содержит более пяти антральных фолликулов диаметром до 6 мм. Левый яичник 22×16×20 мм, в структуре содержит более трех антральных фолликулов диаметром до 6 мм.
Заключение: УЗИ соответствует дню менструального цикла, овариальный резерв сохранен.
Пациентке было проведено стандартное обследование в соответствии с приказом №67 министерства здравоохранения РФ.
24.01.2012 г. была начата контролируемая овариальная гиперстимуляция яичников по длинному протоколу с препаратами: Диферелин-депо, Декапептил, Пурегон, Менопур. В качестве триггера овуляции на 11 д.м.ц. использовали Прегнил в дозировке 100000 ME.
01.03.2012 г. при трансвагинальной пункции было получено семь ооцитов из правого яичника и пять ооцитов из левого яичника.
06.03.2012 г. (на 5-е сутки после пункции фолликулов) был осуществлен перенос двух эмбрионов на стадии развития бластоцист.
В качестве посттрансферной поддержки был назначен препарат Утрожестан в дозировке 600 мг/сутки интравагинально.
20.03.2012 г. был выполнен анализ В-ХГЧ, который составил 385,0 мМЕ/мл, что соответствует положительному тесту на беременность.
30.03.2012 г. при УЗИ в полости матки обнаружено одно плодное яйцо.
У пациентки произведен забор крови и выполнено иммунологическое исследование. Результаты: лейкоциты - 9,15×109/л, лимфоциты - 2,65×109/л, CD3+ - лимфоциты - 1,38×109/л,, CD4+ - лимфоциты - 0,66×109/л, CD3- CD16,56+ - лимфоциты - 0,82×109/л.
Полученные данные вставлены в формулу:
ΡΙ=0,12×9,15-0,70×2,65+0,87×1,38+1,24×0,66+2,57×0,82-3,43=-0,0606.
Этот показатель укладывается в промежуток между -0,1 и 0,1. Пациентка относится в группу риска по невынашиванию. В сроке 6-7 недель появились мажущие кровянистые выделения. Пациентка направлена в гинекологическое отделение. Проведена сохраняющая терапия. В 8 недель выписана из стационара. В сроке 39 недель беременности пациентка успешно родоразрешилась. Родилась живая доношенная девочка весом 3700 г., длиной 51 см.
Таким образом, данный способ позволяет прогнозировать риск прерывания беременности после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов в раннем сроке гестации у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза, что дает возможность своевременно направить пациентку в стационар для наблюдения и предотвращения невынашивания беременности. Следовательно, повысить эффективность программы ЭКО и ПЭ.
Источники информации
1. Кулаков В.И., Корнеева И.Е. Диагностика и лечение женского бесплодия // Практическая гинекология. / Под ред. В.И. Кулакова и В.Н. Прилепской. - М.: МЕДпресс-информ, 2001. - С. 298-317.
2. В.И. Кулаков, Б.В. Леонов, 1998.
3. American College of Obstetricians and Gynecologists. Management of Recurrent Early Pregnancy Loss. ACOG Practice Bulletin, number 24, February 2001.
4. Ломыга A.A., Новиков А.П., Калинин Ю.А., Татаринов Ю.С., Посисеева Л.В. Способ прогнозирования исхода беременности с угрозой выкидыша ранних сроков (Патент SU 1627117).
5. Посисеева Л.В., Бойко Е.Л. Способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков // Патент RU 2103686 от 27.01.1998 г.
6. Клинико-иммунологические критерии прогноза результативности программ экстракорпорального оплодотворения. Маркина Л.А. 2009.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза, на основании иммунологического исследования венозной крови, отличающийся тем, что определяют абсолютное количество лейкоцитов и лимфоцитов, CD3+-, CD4+-, CD3-CD16,56+-клеток методом проточной цитометрии, вычисляют прогностический индекс по формуле:
    PI=0,12×X1-0,70×X2+0,87×X3+1,24×X4+2,57×X5-3,43,
    где
    X1 - абсолютное содержание лейкоцитов (109/л);
    X2 - абсолютное содержание лимфоцитов (109/л);
    X3 - абсолютное содержание CD3+-лимфоцитов (109/л);
    X4 - абсолютное содержание CD4+-лимфоцитов (109/л);
    X5 - абсолютное содержание CD3-CD16,56+-лимфоцитов (109/л);
    Const=-3,43,
    и при PI менее -0,1 делают заключение о благоприятном прогнозе вынашивания беременности после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза, при PI более 0,1 прогнозируют высокий риск прерывания беременности в первом триместре, а при PI более -0,1, но менее 0,1 пациентку относят в группу риска по раннему прерыванию беременности.
RU2014130547/15A 2014-07-22 2014-07-22 Способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза RU2567731C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014130547/15A RU2567731C1 (ru) 2014-07-22 2014-07-22 Способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014130547/15A RU2567731C1 (ru) 2014-07-22 2014-07-22 Способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2567731C1 true RU2567731C1 (ru) 2015-11-10

Family

ID=54537150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014130547/15A RU2567731C1 (ru) 2014-07-22 2014-07-22 Способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2567731C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2614729C1 (ru) * 2016-02-26 2017-03-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ выявления антиотцовских антител после иммунизации женщин с идиопатическим привычным выкидышем лимфоцитами полового партнера

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2123698C1 (ru) * 1997-05-20 1998-12-20 Дальневосточный государственный медицинский университет Способ доклинического прогнозирования невынашивания беременности
RU2285926C2 (ru) * 2005-01-19 2006-10-20 Уральский НИИ охраны материнства и младенчества Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности с ранних сроков гестации
RU2335236C1 (ru) * 2007-02-28 2008-10-10 Государственное учреждение здравоохранения "Республиканский перинатальный центр" Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (ГУЗ РПЦ) Способ оценки факторов риска беременности и предстоящих родов при помощи шкалы мониторинга беременных женщин групп риска
RU2444734C1 (ru) * 2010-11-03 2012-03-10 ФГУ Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Министерства по здравоохранению и социальному развитию РФ Способ прогнозирования невынашивания беременности ранних сроков инфекционного генеза

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2123698C1 (ru) * 1997-05-20 1998-12-20 Дальневосточный государственный медицинский университет Способ доклинического прогнозирования невынашивания беременности
RU2285926C2 (ru) * 2005-01-19 2006-10-20 Уральский НИИ охраны материнства и младенчества Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности с ранних сроков гестации
RU2335236C1 (ru) * 2007-02-28 2008-10-10 Государственное учреждение здравоохранения "Республиканский перинатальный центр" Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (ГУЗ РПЦ) Способ оценки факторов риска беременности и предстоящих родов при помощи шкалы мониторинга беременных женщин групп риска
RU2444734C1 (ru) * 2010-11-03 2012-03-10 ФГУ Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Министерства по здравоохранению и социальному развитию РФ Способ прогнозирования невынашивания беременности ранних сроков инфекционного генеза

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЗАВАЛКО А.Ф. и др. Динамика показателей антиокислительной активности плазмы крови при физиологическом и осложенном течении i триместра беременности. Вестник медицинского института Реавиз. 2014.N 1. С.28-32 *
Клинико-иммунологические критерии прогноза результативности программ экстракорпорального оплодотворения. Маркина Л.А. 2009UA 43266 A, 15.11.2001 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2614729C1 (ru) * 2016-02-26 2017-03-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ выявления антиотцовских антител после иммунизации женщин с идиопатическим привычным выкидышем лимфоцитами полового партнера

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Craciunas et al. Conventional and modern markers of endometrial receptivity: a systematic review and meta-analysis
Huang et al. Assisted reproductive techniques
RU2476142C1 (ru) Способ прогноза результата экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов (эко и пэ)
AU2013291941B2 (en) Method for increasing implantation success in assisted fertilization
Özgür et al. Higher clinical pregnancy rates from frozen-thawed blastocyst transfers compared to fresh blastocyst transfers: a retrospective matched-cohort study
WO2020191838A1 (zh) 一种用于检测异位妊娠的系统和方法
Canadas et al. Associations between postpartum phenotypes, cow factors, genetic traits, and reproductive performance in seasonal-calving, pasture-based lactating dairy cows
Wang et al. Anti-Müllerian hormone in association with euploid embryo transfer outcomes
Sunagawa et al. Comparison of biochemical markers and cervical length for predicting preterm delivery
RU2567731C1 (ru) Способ прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза
RU2565449C1 (ru) Способ отбора пациенток с синдромом "слабого" ответа яичников для проведения программы "донация ооцитов"
Løssl et al. Predictive value of plasma human chorionic gonadotropin measured 14 days after Day‐2 single embryo transfer
Simpson et al. Peri‐implantation cytokine profile differs between singleton and twin IVF pregnancies
Sachs et al. Higher miscarriage rate in subfertile women with endometriosis receiving unbiopsied frozen-warmed single blastocyst transfers
Wang et al. Predictive value of maternal serum NF‐κB p65 and sTREM‐1 for subclinical chorioamnionitis in premature rupture of membranes
RU2581027C1 (ru) Способ прогнозирования исходов программы эко и пэ
EP3356830B1 (en) A method of treatment and prognosis
RU2407015C1 (ru) Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности
RU2750159C1 (ru) Способ диагностики преждевременной недостаточности яичников
RU2753582C1 (ru) Способ прогнозирования рецидива неразвивающейся беременности у пациенток с персистентной вирусной инфекцией
RU2648839C1 (ru) Способ прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения
Moon et al. The relationship among intra-amniotic inflammatory response, the progression of inflammation in chorionic plate and early-onset neonatal sepsis
Nakahara et al. Maternal risk score for the prediction of fetal inflammatory response syndrome after preterm premature rupture of membranes
RU2784346C1 (ru) Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности во втором триместре в виде угрожающего позднего выкидыша и угрожающих преждевременных родов у женщин с беременностью, наступившей в результате ЭКО
RU2302639C1 (ru) Способ прогнозирования синдрома "пустых" фолликулов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160723