RU2567338C1 - Способ получения нанокапсул ауксинов - Google Patents

Способ получения нанокапсул ауксинов Download PDF

Info

Publication number
RU2567338C1
RU2567338C1 RU2014118280/15A RU2014118280A RU2567338C1 RU 2567338 C1 RU2567338 C1 RU 2567338C1 RU 2014118280/15 A RU2014118280/15 A RU 2014118280/15A RU 2014118280 A RU2014118280 A RU 2014118280A RU 2567338 C1 RU2567338 C1 RU 2567338C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
auxin
sodium alginate
added
suspension
Prior art date
Application number
RU2014118280/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Ирина Алексеевна Навальнева
Илья Александрович Богачев
Кирилл Сергеевич Никитин
Екатерина Евгеньевна Бойко
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Ирина Алексеевна Навальнева
Илья Александрович Богачев
Кирилл Сергеевич Никитин
Екатерина Евгеньевна Бойко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец, Ирина Алексеевна Навальнева, Илья Александрович Богачев, Кирилл Сергеевич Никитин, Екатерина Евгеньевна Бойко filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2014118280/15A priority Critical patent/RU2567338C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567338C1 publication Critical patent/RU2567338C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ауксинов. Указанный способ заключается в том, что ауксин добавляют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании, затем приливают 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1. Изобретение обеспечивает ускорение и упрощение процесса получения нанокапсул ауксинов, а также увеличение их выхода по массе. 3 ил., 7 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к растениеводству.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В пат. 2359662 МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул ауксинов, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - ауксины при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением 1,2-дихлорэтана в качестве осадителя, процесс получения нанокапсул осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием 1,2-дихлорэтана в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки частиц и ауксины - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул ауксинов.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты в альгинате натрия, соотношение ядро : оболочка 1:1
100 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию альгината натрия в бензоле, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул индолилуксусной кислоты в альгинате натрия, соотношение ядро:оболочка 5:1
500 мг индолилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию альгината натрия в бензоле, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты в альгинате натрия, соотношение ядро:оболочка 1:1
100 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию альгината натрия в бензоле, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472 с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул индолил-3-масляной кислоты в альгинате натрия, соотношение ядро:оболочка 5:1
500 мг индолил-3-масляной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию альгината натрия в бензоле, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты в альгинате натрия, соотношение ядро:оболочка 1:1
100 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию альгината натрия в бензоле, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул 1-нафтилуксусной кислоты в альгинате натрия, соотношение ядро : оболочка 5:1
500 мг 1-нафтилуксусной кислоты добавляют небольшими порциями в суспензию альгината натрия в бензоле, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,005 г препарата Е472 с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл 1,2-дихлорэтана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 7 Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1: 100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level=16, Detection Threshold=10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size: Auto, длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.

Claims (1)

  1. Способ получения нанокапсул ауксинов, характеризующийся тем, что ауксин добавляют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании 1300 об/с, затем приливают 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1.
RU2014118280/15A 2014-05-06 2014-05-06 Способ получения нанокапсул ауксинов RU2567338C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014118280/15A RU2567338C1 (ru) 2014-05-06 2014-05-06 Способ получения нанокапсул ауксинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014118280/15A RU2567338C1 (ru) 2014-05-06 2014-05-06 Способ получения нанокапсул ауксинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2567338C1 true RU2567338C1 (ru) 2015-11-10

Family

ID=54536988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014118280/15A RU2567338C1 (ru) 2014-05-06 2014-05-06 Способ получения нанокапсул ауксинов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2567338C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
US6521239B1 (en) * 1997-12-19 2003-02-18 Societe L'oreal S.A. Cosmetic composition containing at least one auxin and its use
RU2496483C1 (ru) * 2012-03-20 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Способ получения микрокапсул

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
US6521239B1 (en) * 1997-12-19 2003-02-18 Societe L'oreal S.A. Cosmetic composition containing at least one auxin and its use
RU2496483C1 (ru) * 2012-03-20 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Способ получения микрокапсул

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. СОЛОДОВНИК В. Д. "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2557900C1 (ru) Способ получения нанокапсул витаминов
RU2613883C1 (ru) Способ получения нанокапсул розмарина в альгинате натрия
RU2599484C1 (ru) Способ получения нанокапсул экстракта зеленого чая
RU2642230C1 (ru) Способ получения нанокапсул кверцетина или дигидрокверцетина в каррагинане
RU2633747C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в геллановой камеди
RU2624531C1 (ru) Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в альгинате натрия
RU2578411C1 (ru) Способ получения нанокапсул рибофлавина
RU2625501C2 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника
RU2569734C2 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в альгинате натрия
RU2565392C1 (ru) Способ получения нанокапсул витаминов в ксантановой камеди
RU2609739C1 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в геллановой камеди
RU2573502C1 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в альгинате натрия
RU2616502C1 (ru) Способ получения нанокапсул унаби в конжаковой камеди
RU2624530C1 (ru) Способ получения нанокапсул унаби в геллановой камеди
RU2635763C2 (ru) Способ получения нанокапсул бетулина в каррагинане
RU2627585C1 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника в агар-агаре
RU2599843C1 (ru) Способ получения нанокапсул экстракта зеленого чая в пектине
RU2596476C1 (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих спазмолитическим действием
RU2602168C1 (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих иммуностимулирующим действием в каррагинане
RU2578404C2 (ru) Способ получения нанокапсул флавоноидов шиповника
RU2579608C1 (ru) Способ получения нанокапсул l-аргинина и норвалина в альгинате натрия
RU2573978C1 (ru) Способ получения нанокапсул кверцетина или дигидрокверцетина в геллановой камеди
RU2558079C1 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в пектине
RU2567338C1 (ru) Способ получения нанокапсул ауксинов
RU2575563C1 (ru) Способ получения нанокапсул ауксинов