RU2563665C1 - Herbicidal composition in form of oil dispersion for weed control - Google Patents
Herbicidal composition in form of oil dispersion for weed control Download PDFInfo
- Publication number
- RU2563665C1 RU2563665C1 RU2014127935/13A RU2014127935A RU2563665C1 RU 2563665 C1 RU2563665 C1 RU 2563665C1 RU 2014127935/13 A RU2014127935/13 A RU 2014127935/13A RU 2014127935 A RU2014127935 A RU 2014127935A RU 2563665 C1 RU2563665 C1 RU 2563665C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- imazamox
- chlorimuron
- ethyl
- thickener
- oil
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей в качестве основного действующего вещества соединение, относящееся к классу имидазолинонов (имазамокс), и в качестве другого гербицидного соединения, относящегося к классу сульфонилмочевины (хлоримурон-этил), и может найти применение в сельском хозяйстве для борьбы сорняками, например, в посевах сои, и обладающей стабильным гербицидным действием, безопасным для культур.The invention relates to a herbicidal composition containing, as the main active substance, a compound belonging to the class of imidazolinones (imazamox), and as another herbicidal compound belonging to the class of sulfonylureas (chlorimuron-ethyl), and may find application in agriculture for weed control, for example, in soybean crops, and having a stable herbicidal effect, safe for crops.
В последние годы проведены различные исследования для получения смесевых композиций пестицидов, которые стабильно проявляют положительный гербицидный эффект, не оказывают вредного воздействия на культуру и могут применяться безопасно.In recent years, various studies have been carried out to obtain mixed compositions of pesticides that stably exhibit a positive herbicidal effect, do not adversely affect the culture, and can be used safely.
Для усиления гербицидного действия используют композиции из нескольких действующих веществ, проявляющих по отношению друг к другу синергетический эффект, повышая эффективность препаративной формы за счет правильного подбора и сочетания вспомогательных веществ.To enhance the herbicidal effect, compositions of several active substances are used that exhibit a synergistic effect with respect to each other, increasing the effectiveness of the formulation due to the correct selection and combination of excipients.
Известное действующее вещество Имазамокс представляет собой (R,S)-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-Δ1-имидазолин-2-ил)-5-метоксиметил-никотиновую кислоту. Относится к классу имидазолинонов. Применяется для борьбы с сорняками в посевах подсолнечника, сои и др. бобовых. Норма расхода 35-45 г/га. Селективность обусловлена различием в скорости метаболизма в культурных и сорных растениях. Имазамокс, ингибитор ALS (ацетолактатсинтазы), проявляет гербицидный эффект через ингибирование биосинтеза аминокислот растений.Known active ingredient Imazamox is (R, S) -2- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-Δ 1 -imidazolin-2-yl) -5-methoxymethyl-nicotinic acid. Belongs to the class of imidazolinones. It is used to control weeds in crops of sunflower, soybeans and other legumes. The consumption rate is 35-45 g / ha. Selectivity is due to the difference in metabolic rate in cultivated and weed plants. Imazamox, an inhibitor of ALS (acetolactate synthase), exhibits a herbicidal effect through inhibition of the biosynthesis of plant amino acids.
Хлоримурон-этил этиловый эфир 1-(4-хлор-6-метоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил) бензойной кислоты относится к группе гербицидов, действие которого обусловлено механизмом поглощения активного соединения через листья. Выпускается в основном в смесевых препаратах (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. - М., 1995). Уничтожает однолетние двудольные сорняки в посевах сои.Chlorimuron-ethyl ethyl ester of 1- (4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) benzoic acid belongs to the group of herbicides, whose action is due to the mechanism of absorption of the active compound through the leaves. It is produced mainly in mixed preparations (Melnikov N.N. et al. Pesticides and plant growth regulators. Handbook. - M., 1995). Destroys annual dicotyledonous weeds in soybean crops.
Из публикаций, кроме того, известно, что препараты, содержащие сульфонилмочевины, к которым относится хлоримурон, являются проблематичными в отношении стабильности активного вещества, так как активное вещество при неблагоприятных условиях может со временем распадаться. Тогда не обеспечивается желаемого гербицидного действия.From the publications, in addition, it is known that preparations containing sulfonylureas, to which chlorimuron belongs, are problematic with regard to the stability of the active substance, since the active substance may decompose under unfavorable conditions. Then the desired herbicidal action is not provided.
Препараты, содержащие хлоримурон-этил, проявляют высокую биологическую эффективность, активность при их применении в эффективной дозе, но могут оказывать фитотоксическое действие на защищаемую культуру и неблагоприятно сказываться на развитии последующих культур - сахарной свеклы, подсолнечника, кукурузы, сорго, риса. Повышенные дозы часто наносятся невольно и случайно, так как краевые зоны при опрыскивании полосами перекрываются вследствие ветрового воздействия или из-за неправильной оценки распыления по фронту устройства для опрыскивания. Климатические условия или состояние почвы могут влиять так, что рекомендуемое для нормальных условий количество гербицидов будет действовать как избыточная доза. Для того, чтобы противостоять этой проблеме, предлагается использовать различные вспомогательные вещества, а также снижать дозу хлоримурон-этила путем использования синергетических количеств другого гербицида.Preparations containing chlorimuron-ethyl exhibit high biological effectiveness, activity when applied in an effective dose, but can have a phytotoxic effect on the protected crop and adversely affect the development of subsequent crops - sugar beets, sunflowers, corn, sorghum, rice. Elevated doses are often applied involuntarily and accidentally, since the edge zones overlap when spraying with strips due to wind exposure or due to incorrect spray rating along the front of the spray device. Climatic conditions or soil conditions can influence so that the recommended amount of herbicides for normal conditions will act as an excess dose. In order to counter this problem, it is proposed to use various excipients, as well as reduce the dose of chlorimuron-ethyl by using synergistic amounts of another herbicide.
Известны различные синергетически активные комбинации имазамокса с другими гербицидами, например с замещенными тиен-3-илсульфониламинокарбонил-триазолинона (пат. РФ 2303872), производными арилсульфониламино-карбонилтриазолинона (пат. РФ 2240691).Various synergistically active combinations of imazamox with other herbicides are known, for example, with substituted thien-3-ylsulfonylaminocarbonyl triazolinone (US Pat. RF 2303872), derivatives of arylsulfonylamino-carbonyl triazolinone (US Pat. RF 2240691).
Известна водная дисперсия полимеров, содержащая один из возможных пестицидов: хлоримурон-этил или имазамокс (пат РФ 2369093).Known aqueous dispersion of polymers containing one of the possible pesticides: chlorimuron-ethyl or imazamox (US Pat. RF 2369093).
Известна водорастворимая гранулированная композиция на основе имидазолинонового гербицида, например имазамокса, и второго гербицида соли дикамбы (пат РФ 2152151).Known water-soluble granular composition based on imidazolinone herbicide, for example imazamox, and the second herbicide salt of dicamba (US Pat. RF 2152151).
Известна 2-композиционная смесь хлоримурон-этила с имазамоксом в виде твердой гранулированной формы (пат. РФ 2187933).Known 2-composition mixture of chlorimuron-ethyl with imazamox in the form of a solid granular form (US Pat. RF 2187933).
Наиболее близким техническим решением является масляная гербицидная дисперсия, включающая в качестве активных соединений имазамокс с хлоримуроном-этилом, в качестве неионогенного ПАВ, выбранное их группы, состоящей из сложного эфира алкоксилированного сорбита или сорбитана и жирной кислоты, в качестве разбавителя растительное масло, в качестве загустителя кремнезем (пат. РФ №2418410).The closest technical solution is an oil-based herbicidal dispersion, including imazamox with chlorimuron-ethyl as active compounds, as a nonionic surfactant, their group selected from an alkoxylated sorbitol or sorbitan fatty acid ester, vegetable oil as a diluent, and as a thickener silica (US Pat. RF No. 2418410).
Недостатками известной композиции является недостаточная дисперсность масляной эмульсии (размер капель 17-23 мкм), в следствии чего не в полной мере используются целевые свойства гербицидных действующих веществ и наблюдается низкая стабильность рабочего раствора препарата.The disadvantages of the known composition is the lack of dispersion of the oil emulsion (droplet size 17-23 microns), as a result of which the target properties of the herbicidal active substances are not fully used and low stability of the working solution of the drug is observed.
Технической задачей предлагаемого состава является повышение максимальной смачиваемости листовой поверхности и более быстрое и глубокое проникновение препарата в растение за счет создания масляной дисперсии с дисперсностью действующего вещества не более 3 мкм, что обеспечивает повышение биологической эффективности препарата.The technical task of the proposed composition is to increase the maximum wettability of the leaf surface and more rapid and deeper penetration of the drug into the plant by creating an oil dispersion with a dispersion of the active substance of not more than 3 microns, which ensures an increase in the biological effectiveness of the drug.
При этих обстоятельствах авторами изобретения проведены расширенные исследования для решения вышеназванных проблем.Under these circumstances, the inventors conducted extensive research to solve the above problems.
Для решения поставленной технической задачи необходимо использовать гербицидную композицию для подавления двудольных и злаковых сорняков в виде масляной гербицидной дисперсии, включающей в качестве активных соединений имазамокс и хлоримурон-этил, неионогенное ПАВ, в качестве разбавителя растительное масло, в качестве загустителя кремнезем или бентонит, при этом в качестве неионогенного ПАВ используют смесь полиэтиленгликолевых эфиров жирных кислот или алкоксилированные жирные спирты при следующих количествах компонентов, г/л:To solve the technical problem, it is necessary to use a herbicidal composition for the suppression of dicotyledonous and cereal weeds in the form of an oil-based herbicidal dispersion, including imazamox and chlorimuron-ethyl, nonionic surfactant as a diluent, vegetable oil as a diluent, silica or bentonite as a thickener, while as a nonionic surfactant use a mixture of polyethylene glycol fatty acid esters or alkoxylated fatty alcohols with the following amounts of components, g / l:
Предлагаемая гербицидная композиция применима для сои.The proposed herbicidal composition is applicable to soy.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
ПРИМЕР ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЗАЯВЛЕННОЙ КОМПОЗИЦИИEXAMPLE OF PREPARATION OF THE STATED COMPOSITION
В бисерную мельницу при перемешивании загружают расчетное количество растительного масла, ПАВ, загустителя. Все компоненты смешивают при температуре реакционной массы 20°C и высоких оборотах мешалки. Добавляют расчетное количество имазамокса и хлоримурон-этила, все перемешивают, размалывают до достижения среднего размера частиц не более 3 мкм (см. табл. 1).In a bead mill with stirring, the calculated amount of vegetable oil, surfactant, thickener is loaded. All components are mixed at a reaction temperature of 20 ° C and high stirrer speeds. The calculated amount of imazamox and chlorimuron-ethyl is added, everything is mixed, ground until an average particle size of not more than 3 μm is reached (see Table 1).
ПРИМЕР БИОЛОГИЧЕСКОГО ИСПЫТАНИЯEXAMPLE BIOLOGICAL TEST
Рассадочный горшок с площадью поверхности 1/1000000 га заполняют почвой с участка возвышенной территории, засевают ее семенами молочая (Euphorbia htlioscopia L.) и выращивают в лаборатории искусственного климата. Когда молочай достигает стадии развития 3 листьев, определенное количество препарата, содержащего (имазамокс+хлоримурон-этил) в качестве активных ингредиентов, разбавляют водой в количестве, соответствующем норме расхода 200 л/га, с последующей обработкой лиственной поверхности применением полученной рабочей жидкостью. На 7-й день после применения гербицидной композиции рост молочая оценивают визуально: степень ингибирования роста 100% - полное поражение. Для сравнения растение во втором горшке обрабатывают аналогичным препаратом с тем же содержанием действующих веществ (имазамокс с хлоримурон-этилом) при той же норме расхода, но эталонный препарат не содержал заявляемых ПАВ. Определяли эффективность действия препарата по сравнению с эталоном. Условия проведения опыта: опрыскивание растений в ранней фазе развития. Посев семян в почву на глубину 3 см по 4 повтора в варианте. Выращивание при 22-23°C и режиме освещения 10000 люкс при 16-часовом световом дне.A seedling pot with a surface area of 1/1000000 ha is filled with soil from a plot of elevated territory, sown with milkweed seeds (Euphorbia htlioscopia L.) and grown in an artificial climate laboratory. When euphorbia reaches the stage of development of 3 leaves, a certain amount of a preparation containing (imazamox + chlorimuron-ethyl) as active ingredients is diluted with water in an amount corresponding to a consumption rate of 200 l / ha, followed by treatment of the deciduous surface with the use of the obtained working fluid. On the 7th day after the application of the herbicidal composition, milkweed growth is evaluated visually: the degree of growth inhibition 100% is complete defeat. For comparison, the plant in the second pot is treated with a similar preparation with the same content of active substances (imazamox with chlorimuron-ethyl) at the same flow rate, but the reference preparation did not contain the claimed surfactants. The effectiveness of the drug in comparison with the standard was determined. Test conditions: spraying plants in the early phase of development. Sowing seeds into the soil to a depth of 3 cm, 4 repetitions per variant. Cultivation at 22-23 ° C and a lighting mode of 10,000 lux at a 16-hour daylight.
Аналогичные результаты испытаний получены при обработке следующих сорняков: костер, виды (Bromus spp) - степень ингибирования роста 91%, лебеда, виды (Atriplex spp) - степень ингибирования роста 87%, подмаренник цепкий (Galium aparine L) - степень ингибирования роста 96%, полынь, виды (Artemisia spp) - степень ингибирования роста 91%. Из полученных результатов очевидно, что заявляемая композиция повышает гербицидное действие за счет расширения спектра подавления злостных сорняков и сокращения времени проявления гербицидного эффекта.Similar test results were obtained when treating the following weeds: bonfire, species (Bromus spp) - growth inhibition rate of 91%, quinoa, species (Atriplex spp) - growth inhibition rate of 87%, tenuous (Galium aparine L) - growth inhibition rate of 96% , wormwood, species (Artemisia spp) - the degree of growth inhibition of 91%. From the obtained results it is obvious that the claimed composition increases the herbicidal effect by expanding the spectrum of suppression of malicious weeds and reducing the time of manifestation of the herbicidal effect.
ПРИМЕР ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРА КАПЕЛЬ В МАСЛЯНОЙ КОМПОЗИЦИИEXAMPLE OF DETERMINATION OF THE DROP SIZE IN THE OIL COMPOSITION
Каждый из масляных суспензионных концентратов, полученных в примерах, разбавляли перед испытаниями водой и помещали в аппарат, снабженный баней с циркуляцией, и измеряющий размер частиц (MICROTRAS HRA, модель 9320-х 100, HONEYELL) в течение 5 мин. Измеряли размер капелек эмульсии в рабочем растворе, разбавленной в 1500-2000 раз. Результаты показаны в табл. 2. Размер твердых частиц действующего вещества в препарате измеряли с помощью микроскопа.Each of the oil suspension concentrates obtained in the examples was diluted before testing with water and placed in an apparatus equipped with a circulation bath and measuring particle size (MICROTRAS HRA, model 9320 x 100, HONEYELL) for 5 minutes. The size of the droplets of the emulsion in the working solution diluted 1500-2000 times was measured. The results are shown in table. 2. The size of the solid particles of the active substance in the preparation was measured using a microscope.
Масляный суспензионный концентрат, приготовленный в сравнительном примере 6, соответствует препаративной форме, описанной в патенте РФ №2418410 (прототип). Данные масляные суспензионные концентраты находились в некотором эмульгируемом состоянии, в то время как масляные дисперсионные концентраты, которые представляли собой гербицидные дисперсии изобретения, приготовленные в примерах 1-3, находились в более тонком эмульгируемом состоянии, таком, которое является исключительным.The oil suspension concentrate prepared in comparative example 6 corresponds to the formulation described in RF patent No. 2418410 (prototype). These oil suspension concentrates were in some emulsifiable state, while the oil dispersion concentrates, which were the herbicidal dispersions of the invention prepared in Examples 1-3, were in a finer emulsifiable state, which is exceptional.
Оценка стабильности при храненииStorage Stability Assessment
Стабильность суспензии по изобретению при хранении оценивали при различных температурах в течение различных периодов времени. Определяли следующие физико-химические свойства:The storage stability of the suspension of the invention was evaluated at various temperatures for various periods of time. The following physicochemical properties were determined:
- внешний вид: цвет, физическое состояние и запах,- appearance: color, physical condition and smell,
- pH (определяли потенциометрически),- pH (determined potentiometrically),
- плотность (измеряли с помощью вибрационного измерителя плотности КЕМ DA-110),- density (measured using a vibrating density meter KEM DA-110),
- динамическая вязкость (измеряли с помощью ротационного вискозиметра Brookfield DV-III-ось SC4-18).- dynamic viscosity (measured using a Brookfield DV-III-axis SC4-18 rotational viscometer).
Стабильность при хранении наблюдали при следующих температурных условиях:Storage stability was observed under the following temperature conditions:
- ускоренный тест на стабильность при хранении в термостатически контролируемой камере при 54°±2°C в течение 14 дней в соответствии с CIPAC МТ 46.1 (CIPAC=Collaborative International Pestisides Analitical Council/ Совет по международному сотрудничеству в области анализа пестицидов),- accelerated stability test during storage in a thermostatically controlled chamber at 54 ° ± 2 ° C for 14 days in accordance with CIPAC MT 46.1 (CIPAC = Collaborative International Pestisides Analitical Council / Council for international cooperation in the field of pesticide analysis),
- стабильность на холоде при 0°C в соответствии с CIPAC МТ 39. После охлаждения образца в термостатической камере при 0°±1°C добавляли затравочный кристалл имазамокса. Затем образец хранили при 0°±1°C в течение 7 дней,- cold stability at 0 ° C in accordance with CIPAC MT 39. After cooling the sample in a thermostatic chamber at 0 ° ± 1 ° C, an imazamox seed crystal was added. Then the sample was stored at 0 ° ± 1 ° C for 7 days,
- стабильность при замораживании/оттаивании при циклическом изменении температуры между -5°C и +45°C на протяжении 24 ч в течение 7 дней,- stability during freezing / thawing when the temperature changes cyclically between -5 ° C and + 45 ° C for 24 hours for 7 days,
- хранение на холоде при -20°±2°C в течение 3 недель,- cold storage at -20 ° ± 2 ° C for 3 weeks,
- хранение при комнатной температуре (22,5°±2,5°C) в течение 6 недель,- storage at room temperature (22.5 ° ± 2.5 ° C) for 6 weeks,
- хранение при 40°±2°C в течение 6 недель.- storage at 40 ° ± 2 ° C for 6 weeks.
Суспензию препарата примера 2 испытывали в вышеуказанных опытах на стабильность при хранении. Внешний вид указанной суспензии в начале каждого теста на стабильность при хранении представлял собой непрозрачную и гомогенную жидкость, которая почти не имеет запаха. Данное состояние оставалось неизменным во всех опытах при хранении на холоде и не наблюдались осаждение или седиментация активных соединений в опытах при хранении на холоде. Образцы, хранившиеся при температуре -20°±2°C в течение 3 недель, показали только незначительное разделение фаз, которое было обратимым при слабом перемешивании.The suspension of the preparation of example 2 was tested in the above experiments on storage stability. The appearance of the specified suspension at the beginning of each test for storage stability was an opaque and homogeneous liquid, which is almost odorless. This state remained unchanged in all experiments during storage in the cold and no precipitation or sedimentation of the active compounds was observed in the experiments during storage in the cold. Samples stored at -20 ° ± 2 ° C for 3 weeks showed only slight phase separation, which was reversible with gentle stirring.
Остальные показатели (pH, плотность, динамическая вязкость) оставались неизмененными во всех опытах по стабильности при хранении.The remaining parameters (pH, density, dynamic viscosity) remained unchanged in all experiments on storage stability.
На основе указанных тестов по стабильности при хранении можно утверждать, что срок годности масляной суспензии препарата примера 2 составляет 2 года.Based on these tests on storage stability, it can be argued that the shelf life of the oil suspension of the preparation of example 2 is 2 years.
В предлагаемой гербицидной композиции достигнуты поставленные цели. Расширен спектр сорных растений, предназначенных для уничтожения, уменьшен временной интервал, при котором наблюдается максимальное воздействие гербицидной композиции на сорняки, гербицидная активность усилена. Активные вещества присутствуют в этих дисперсиях в виде мелких частиц, имеющих размеры в микрометровом диапазоне до 3 мкм.In the proposed herbicidal composition, the goals are achieved. The range of weeds intended for destruction has been expanded, the time interval at which the maximum effect of the herbicidal composition on weeds is observed, the herbicidal activity is enhanced. Active substances are present in these dispersions in the form of small particles having sizes in the micrometer range up to 3 μm.
Улучшение биологической активности достигнуто совместным применением активных соединений, смешанных с вспомогательными веществами, как указано в предлагаемой композиции.Improving the biological activity is achieved by the joint use of active compounds mixed with excipients, as indicated in the proposed composition.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014127935/13A RU2563665C1 (en) | 2014-07-09 | 2014-07-09 | Herbicidal composition in form of oil dispersion for weed control |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014127935/13A RU2563665C1 (en) | 2014-07-09 | 2014-07-09 | Herbicidal composition in form of oil dispersion for weed control |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2563665C1 true RU2563665C1 (en) | 2015-09-20 |
Family
ID=54147902
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014127935/13A RU2563665C1 (en) | 2014-07-09 | 2014-07-09 | Herbicidal composition in form of oil dispersion for weed control |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2563665C1 (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8114814B2 (en) * | 2007-03-16 | 2012-02-14 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Herbicide composition |
WO2013003678A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Safened herbicidal mixtures |
-
2014
- 2014-07-09 RU RU2014127935/13A patent/RU2563665C1/en active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8114814B2 (en) * | 2007-03-16 | 2012-02-14 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Herbicide composition |
WO2013003678A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Safened herbicidal mixtures |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2714323T3 (en) | Synergic weed control by penoxulam and benzobicyclone applications | |
CN104970035A (en) | Weeding composition containing penoxsulam, halosulfuron methyl and pretilachlor | |
CN103314971A (en) | Weeding composition | |
KR20150054924A (en) | Herbicidal compositions comprising aminopyralid and triclopyr | |
CN105494360A (en) | Compound herbicide | |
RU2563665C1 (en) | Herbicidal composition in form of oil dispersion for weed control | |
CN112425605B (en) | Weeding composition containing saflufenacil and glyphos | |
CN103371176A (en) | Glufosinate-ammonium-containing pesticide composition | |
CN105123707A (en) | Weeding composition | |
CN105532702A (en) | Weeding composition | |
CN105340920A (en) | Herbicidal composition | |
CN104012547A (en) | Weed control composition containing pyraclonil and cyhalofop-butyl | |
RU2761166C1 (en) | Two-component herbicidal product | |
CN112715570A (en) | Herbicidal composition containing metolachlor and fluroxypyr | |
RU2653545C1 (en) | Bentazone-based herbicidal composition for protection of leguminous crops | |
RU2563663C1 (en) | Synergetic herbicidal composition | |
CN105475295A (en) | Weeding composition | |
CN109452299B (en) | Paddy field weeding composition and application thereof | |
CN102458131B (en) | Comprise the Herbicidal combinations of acifluorfen sodium | |
JP2009508831A (en) | How to control plants | |
CN105340912A (en) | Complex herbicide | |
CN104855405A (en) | Compound herbicide | |
WO2024134414A1 (en) | Herbicidal composition comprising of penoxsulam, cyhalofop butyl and halosulfuron methyl | |
CN108064858A (en) | A kind of Herbicidal combinations | |
CN112741100A (en) | Weeding composition containing nicosulfuron and fluroxypyr |