RU2563284C1 - Способ прогнозирования течения иммуной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd8+t-лимфоцитов селезенки - Google Patents

Способ прогнозирования течения иммуной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd8+t-лимфоцитов селезенки Download PDF

Info

Publication number
RU2563284C1
RU2563284C1 RU2014142719/15A RU2014142719A RU2563284C1 RU 2563284 C1 RU2563284 C1 RU 2563284C1 RU 2014142719/15 A RU2014142719/15 A RU 2014142719/15A RU 2014142719 A RU2014142719 A RU 2014142719A RU 2563284 C1 RU2563284 C1 RU 2563284C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
splenectomy
spleen
lymphocytes
itp
weight
Prior art date
Application number
RU2014142719/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Станиславовна Федоровская
Дмитрий Андреевич Дьяконов
Нина Афанасьевна Федоровская
Виктор Николаевич Паньков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства"
Priority to RU2014142719/15A priority Critical patent/RU2563284C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2563284C1 publication Critical patent/RU2563284C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически в гистологических срезах лимфоидного органа после ИГХ окрашивания подсчитывают количество CD8+ T-лимфоцитов. Вычисляют их массу по формуле: M=m × D/100%, где M - масса CD8+ T-лимфоцитов (г), m - масса селезенки (г), D - количество CD8+ T-лимфоцитов, %. При значениях CD8+ T-лимфоцитов ≥9,75 г прогнозируют рефрактерную форму течения ИТП, а при <9,75 г констатируют вариант ИТП с благоприятным течением заболевания после спленэктомии. Использование данного способа позволяет прогнозировать течение ИТП после спленэктомии и проводить дифференцированный подход при назначении терапии. 2 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении после спленэктомии путем определения массы селезенки, морфометрической оценки количества CD8+ Т-лимфоцитов в гистологичнских срезах селезенки после иммуногистохимического (ИГХ) окрашивания и вычисления их массы.
Иммунная тромбоцитопения (ИТП) - аутоиммунное гематологическое заболевание, характеризующееся снижением содержания тромбоцитов крови и повышением риска кровотечений (А.А. Масчан, А.Г. Румянцев, Л.Г. Ковалева [и др.] / Рекомендации Российского совета экспертов по диагностике и лечению больных первичной иммунной тромбоцитопенией // Онкогематология. - 2010 - №3. - С. 36-45; F. Rodeghiero, R. Stasi, T. Gemsheimer [et al.] / Standartization of terminology, definitions and autcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group // Blood. - 2009. - Vol. 113, No 11. - P. 2386-2393).
Длительное время основным звеном в патогенезе ИТП считалось разрушение тромбоцитов аутоантителами. В последние годы при более углубленном исследовании появились сообщения о Т-клеточном механизме деструкции кровяных пластинок с участием макрофагов селезенки. Спленэктомия входит в программу стандартной терапии у больных ИТП. Развитие данного заболевания не может не отражаться на структуре этого лимфоидного органа. Способа прогнозирования течения ИТП после спленэктомии по массе CD8+ Τ-лимфоцитов селезенки не существует. Встречаются лишь единичные работы, свидетельствующие о активации CD8+ Т-клеток в селезенке у больных ИТП, не отвечающих на иммуносуперссивную терапию ритуксимабом, и участии этой клеточной популяции в альтерации тромбоцитов при ИТП (S. Audia, M. Samson, M. Mahevas [et al.] / Preferential splenic CD8+ T-cell activation in rituximab-nonresponder patients with immune thrombocytopenia // Blood. - 2013. - Vol. 122. - P. 2477-2486).
Целью изобретения является разработка способа прогнозирования течения ИТП после спленэктомии по массе CD8+ T-лимфоцитов селезенки.
Аналогом является известный способ активации CD8+ Т-клеток в селезенке у больных ИТП, не отвечающих на терапию ритуксимабом (S. Audia, M. Samson, M. Mahevas [et al.] / Preferential splenic CD8+ T-cell activation in rituximab-nonresponder patients with immune thrombocytopenia // Blood. - 2013. - Vol. 122. - P. 2477-2486).
Отличия заявляемого способа от аналога включают:
1. В заявляемом способе морфометрически подсчитывают содержание CD8+ Т-лимфоцитов в селезенке, вычисляют их массу и прогнозируют отдельные варианты течения ИТП по массе CD8+ T-лимфоцитов селезенки после спленэктомии.
2. В аналоге цитофотометрическим методом по относительному количеству (%) CD8+ Т-клеток в селезенке и крови оценивают результаты лечения ИТП у пациентов, не отвечающих на иммуносупрессивную терапию ритуксимабом, метод также не позволяет прогнозировать варианты течения ИТП.
В процессе проведения патентно-информационного поиска не выявлено источников, порочащих новизну предлагаемого изобретения.
Заявляемое изобретение разработано в лаборатории патоморфологии крови ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России в соответствии с планом НИР.
Способ осуществляется следующим образом:
Исследования выполнены на гистологических срезах селезенки от 24 больных ИТП после спленэктомии в возрасте от 21 до 65 лет (11 - мужского пола и 13 - женского). Группу сравнения составили образцы селезенок, взятых от 20 лиц, не имевших в анамнезе заболеваний системы крови.
После удаления селезенки определяют ее массу, выполняют гистологическую проводку образцов послеоперационного материала общепринятым способом. Для идентификации CD8+ Т-лимфоцитов селезенки используют метод ИГХ окрашивания. Исследования проводят на гистологических срезах, приготовленных из парафиновых блоков селезенок толщиной 3-5 мкм. Иммунореактивность первичных антител («Dako») выполняют с помощью вторичных антител, коньюгированных с пероксидазой, входящей в набор реактивов EnVISION+ («Dako»). Постановку ИГХ реакции осуществляют по стандартной методике в соответствии с протоколом системы визуализации «Dako». Морфометрическую оценку количества CD8+ Т-лимфоцитов осуществляют на световом микроскопе со встроенной фото- и видеокамерой фирмы «Leica» с помощью программного обеспечения анализа изображений ImageScope Color, версии Μ, с окуляром ×10, при объективе ×100. Исследования проводят в 20 полях зрения для каждого образца, начиная от капсулы вглубь лимфоидного органа. Исходя из полученных результатов вычисляют массу CD8+ Т-лимфоцитов селезенки по формуле:
М=m×D/100%,
m - масса селезенки, г;
D - количество CD8+ Т-лимфоцитов, %;
Μ - масса CD8+ Т-лимфоцитов, г.
После выполнения спленэктомии у больных ИТП определяют массу селезенки, в гистологических срезах лимфоидного органа после ИГХ окрашивания выполняют морфометрическую оценку и подсчитывают в селезенке количество CD8+ Т-лимфоцитов, вычисляют их массу и при значениях CD8+ Т-лимфоцитов ≥9,75 г, прогнозируют рефрактерную форму течения ИТП, а при <9,75 г констатируют вариант ИТП с благоприятным течением заболевания после спленэктомии. В ходе обработки данных рассчитана средняя масса CD8+ Т-лимфоцитов селезенки у больных ИТП после спленэктомии. По результатам анализа у 11 пациентов прогнозируют рефрактерную форму течения ИТП и 13 больных - вариант ИТП с благоприятным течением заболевания после спленэктомии.
Результаты исследований представлены в примерах, подтверждающих возможность заявляемого способа прогнозировать варианты течения ИТП после спленэктомии по массе CD8+ Т-лимфоцитов селезенки.
Пример 1
Больная Т., 46 лет, поступила в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России 02.02.2008 г. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 105 г/л, эритроциты 3,4×1012/л, лейкоциты 6,2×109/л, тромбоциты 8×109/л. Диагноз при поступлении: ИТП, тяжелая форма, плохо контролируемая лекарственными препаратами. Через 11 месяцев выполнена операция (16.01.2009 г.): лапароскопическая спленэктомия - без осложнений. Масса селезенки больной (m) составила 179,0 г. Проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов в гистологических срезах селезенки по стандартной методике. С помощью морфометрического исследования определено количество CD8+ Т-лимфоцитов (D) - 7,5%. Вычислена масса (М) CD8+ Т-лимфоцитов по ранее приведенной формуле: 13,4 г. Установленная величина получена в ходе следующего расчета: Μ=179,0 г × 7,5%/100.
Заключение: по результатам ИГХ и морфометрического анализа установлено, что у больной рефрактерная форма течения ИТП. При динамическом наблюдении за пациенткой, уже спустя 13 месяцев после спленэктомии прогноз был подтвержден лабораторными показателями (20.09.10): гемоглобин 124 г/л, эритроциты 4,3×1012/л, лейкоциты 4,6×109/л, тромбоциты 60×109/л. Пациентка до настоящего времени нуждается в поддерживающей терапии.
Пример 2
Больная К., 21 год, поступила в гематологическое отделение ФГБУН КНИИГиПК ФМБА России 01.12.2009 г. Анализ крови при поступлении: гемоглобин 88 г/л, эритроциты 4,3×1012/л, лейкоциты 4,5×109/л, тромбоциты 15×109/л. Диагноз при поступлении: ИТП, тяжелая форма, плохо контролируемая лекарственными препаратами. Через 13 месяцев выполнена операция (19.01.2010 г.): лапароскопическая спленэктомия - без осложнений. Масса селезенки больной (m) составила 162,0 г. Проведено ИГХ окрашивание лимфоцитов в гистологических срезах селезенки по стандартной методике. С помощью морфометрического исследования определено количество CD8+ Т-лимфоцитов (D) - 2,0%. Вычислена масса (М) CD8+ Т-лимфоцитов по ранее приведенной формуле: 3,2 г. Установленная величина получена в ходе следующего расчета: Μ=162,0 г × 2,0%/100.
Заключение: по результатам ИГХ и морфометрического анализа установлено, что у больной ИТП благоприятный вариант течения заболевания после спленэктомии. При динамическом наблюдении за пациенткой прогноз был подтвержден лабораторными показателями, значения которых находились в пределах нормы в течение 24 месяцев после спленэктомии (20.03.12): гемоглобин 121 г/л, эритроциты 4,2×1012/л, лейкоциты 6,2×109/л, тромбоциты 111×109/л. В настоящее время пациентка не нуждается в поддерживающей терапии.
Заявляемое изобретение обладает новизной, существенными отличиями, дает возможность по массе CD8+ Т-лимфоцитов селезенки прогнозировать вариант течения ИТП после спленэктомии. Более высокие величины массы CD8+ Т-лимфоцитов свидетельствуют о рефрактерной форме ИТП, напротив, более низкие - по сравнению с группой сравнения - о благоприятном течении заболевания после спленэктомии. Предлагаемый способ информативен, может быть использован в гематологических отделениях, морфологических и гистологических лабораториях в качестве дополнительного критерия при прогнозировании течения ИТП после спленэктомии и дифференцированного подхода при назначении терапии.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования течения ИТП после спленэктомии по массе CD8+ T-лимфоцитов селезенки, характеризующийся тем, что после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически в гистологических срезах лимфоидного органа после ИГХ окрашивания подсчитывают количество CD8+ T-лимфоцитов и вычисляют их массу по формуле: M=m × D/100%, где M - масса CD8+ T-лимфоцитов (г), m - масса селезенки (г), D - количество CD8+ T-лимфоцитов, %, и при значениях CD8+ T-лимфоцитов ≥9,75 г прогнозируют рефрактерную форму течения ИТП, а при <9,75 г констатируют вариант ИТП с благоприятным течением заболевания после спленэктомии.
RU2014142719/15A 2014-10-22 2014-10-22 Способ прогнозирования течения иммуной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd8+t-лимфоцитов селезенки RU2563284C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014142719/15A RU2563284C1 (ru) 2014-10-22 2014-10-22 Способ прогнозирования течения иммуной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd8+t-лимфоцитов селезенки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014142719/15A RU2563284C1 (ru) 2014-10-22 2014-10-22 Способ прогнозирования течения иммуной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd8+t-лимфоцитов селезенки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2563284C1 true RU2563284C1 (ru) 2015-09-20

Family

ID=54147771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142719/15A RU2563284C1 (ru) 2014-10-22 2014-10-22 Способ прогнозирования течения иммуной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd8+t-лимфоцитов селезенки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2563284C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2621627C1 (ru) * 2016-04-07 2017-06-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" Способ морфометрической оценки прогноза течения иммунной тромбоцитопении после спленэктомии по индексу соотношения масс CD4+/CD8+ T-лимфоцитов селезенки

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508543C1 (ru) * 2012-09-18 2014-02-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ прогнозирования риска развития тромбоцитопении в течении хронического лимфолейкоза

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508543C1 (ru) * 2012-09-18 2014-02-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ прогнозирования риска развития тромбоцитопении в течении хронического лимфолейкоза

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AUDIA S.et al. Preferential splenic CD8+ T-cell activation in rituximab-nonresponder patients with immune thrombocytopenia // Blood., 2013, Vol. 122,р. 2477-2486. *
ПАВЛОВА И.Е. Особенности функционирования иммунной системы после спленэктомии у пациентов с заболеваниями системы крови и травмами селезенки // Автореферат дмн, 2007, Санкт-Петербург, [он-лайн], [найдено 04.06. 2015]. Найдено из Интернет: <URL: Медицинские Диссертации http://medical-diss.com/medicina/osobennosti-funktsionirovaniya-immunnoy-sistemy-posle-splenektomii-u-patsientov-s-zabolevaniyami-sistemy-krovi-i-travmami#ixzz3c5mkcNE9> *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2621627C1 (ru) * 2016-04-07 2017-06-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" Способ морфометрической оценки прогноза течения иммунной тромбоцитопении после спленэктомии по индексу соотношения масс CD4+/CD8+ T-лимфоцитов селезенки

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Haahr et al. Abnormal vaginal microbiota may be associated with poor reproductive outcomes: a prospective study in IVF patients
CN108431608A (zh) 用于诊断或预后阿尔茨海默病或用于诊断帕金森病的乳铁蛋白
Larsen et al. Functional autoantibodies against Endothelin-1 receptor type A and Angiotensin II receptor type 1 in patients with preeclampsia
CN111684281B (zh) 获取患者败血症的指标的方法和用于该方法的装置
Desai et al. C-reactive protein, immature to total neutrophil ratio and micro ESR in early diagnosis of neonatal sepsis
Tomkiewicz et al. The diagnostics and treatment of recurrent pregnancy loss
RU2563284C1 (ru) Способ прогнозирования течения иммуной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd8+t-лимфоцитов селезенки
Sabino et al. Detection of podocyturia in patients with lupus nephritis
Emerenciano et al. Challenges in the use of NG2 antigen as a marker to predict MLL rearrangements in multi-center studies
Haahr et al. Non-transparent and insufficient descriptions of non-validated microbiome methods and related reproductive outcome results should be interpreted with caution
JP2004279032A (ja) 液体試料中の粒子画像解析方法及び装置
Wang et al. Quantitative analysis of aquaporin-4 antibody in longitudinally extensive transverse myelitis
RU2599021C1 (ru) Способ прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd4+ т-лимфоцитов селезенки
WO2023012064A1 (en) Peripheral blood mononuclear cells (pbmc) phenotypes as biomarkers for patients with alzheimer&#39;s disease and/or mild cognitive impairment (mci)
RU2594119C1 (ru) Способ прогнозирования течения апластической анемии после спленэктомии по индексу соотношения масс cd4+/cd8+ т-лимфоцитов селезенки
RU2621627C1 (ru) Способ морфометрической оценки прогноза течения иммунной тромбоцитопении после спленэктомии по индексу соотношения масс CD4+/CD8+ T-лимфоцитов селезенки
RU2625036C1 (ru) Способ прогнозирования течения апластической анемии после спленэктомии по массе CD4+лимфоцитов селезенки
RU2555355C1 (ru) Способ морфометрической оценки прогноза течения апластической анемии после спленэктомии
RU2580648C1 (ru) Способ прогнозирования безрецидивной выживаемости у больных множественной миеломой после проведения аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
Al-Omary et al. Lymphocyte Apoptosis in Third Trimester of Pregnancy.
RU2332668C1 (ru) Способ определения чувствительности мембран эритроцитов к воздействию тяжелых металлов
EP4242658A1 (en) A system and method for biomolecule detection
JP6436777B2 (ja) 精神関連疾患の検査方法および検査キット
RU2513456C1 (ru) Способ диагностики стабильности эритроцитов у беременных при обострении цитомегаловирусной инфекции
EP4057004A1 (en) Method for acquiring information on spinal muscular atrophy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161023