RU2562581C1 - Method of producing biologically active agent from sea cucumber, having general tonic and immunomodulating properties - Google Patents

Method of producing biologically active agent from sea cucumber, having general tonic and immunomodulating properties Download PDF

Info

Publication number
RU2562581C1
RU2562581C1 RU2014103067/15A RU2014103067A RU2562581C1 RU 2562581 C1 RU2562581 C1 RU 2562581C1 RU 2014103067/15 A RU2014103067/15 A RU 2014103067/15A RU 2014103067 A RU2014103067 A RU 2014103067A RU 2562581 C1 RU2562581 C1 RU 2562581C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biologically active
collagen
raw materials
active agent
sea cucumber
Prior art date
Application number
RU2014103067/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2014103067A (en
Inventor
Георгий Николаевич Ким
Юлия Михайловна Позднякова
Николай Николаевич Ковалев
Татьяна Николаевна Пивненко
Валентина Владимировна Давидович
Роман Владимирович Есипенко
Евгений Валерьевич Михеев
Анна Дмитриевна Перцева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет"
Priority to RU2014103067/15A priority Critical patent/RU2562581C1/en
Publication of RU2014103067A publication Critical patent/RU2014103067A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2562581C1 publication Critical patent/RU2562581C1/en

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to a method of producing a biologically active agent from sea cucumber. A method of producing a biologically active agent from sea cucumber, having general tonic and immunomodulating properties, includes crushing the cleaned muscular sac, mixing the material with water, treating the obtained mixture with ultrasound, performing enzymatic hydrolysis of the mixture with proteolytic enzyme preparations, inactivating the enzyme, filtering and drying at certain conditions.
EFFECT: method widens the range of biologically active substances obtained from sea cucumber, having general tonic and immunomodulating properties.
3 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения биологически активного продукта из дальневосточных промысловых голотурий кукумарии Cucumaria japonica и дальневосточного трепанга Apostichopus japonicus, содержащего гидролизованный коллаген и тритерпеновые гликозиды.The invention relates to the food industry and can be used to obtain a biologically active product from the Far Eastern commercial holothuria of the cucumaria cucumaria japonica and the Far Eastern trepang Apostichopus japonicus containing hydrolyzed collagen and triterpene glycosides.

Известно, что мышечная ткань голотурий содержит большое количество коллагена, который участвует в регенерации клеток и поддержании структуры и функции соединительных тканей [Попов A.M., Артюков А.А., Глазунов В.П. и др. Противоопухолевая и антикоагулянтная активность коллагенового белка из голотурии Apostichopus japonicus, модифицированного протеолитическими ферментами // Биология моря. 2011. Т. 37, №3. С.217-222].It is known that the muscular tissue of holothuria contains a large amount of collagen, which is involved in the regeneration of cells and the maintenance of the structure and function of connective tissues [Popov A.M., Artyukov A.A., Glazunov V.P. et al. Antitumor and anticoagulant activity of collagen protein from the holothuria Apostichopus japonicus modified with proteolytic enzymes // Marine Biology. 2011.Vol. 37, No. 3. S.217-222].

Тритерпеновые гликозиды (сапонины) голотурий проявляют широкий спектр биологической активности. Результаты исследований комплекса гликозидов, выделенных из Cucumaria frondosa, показали, что эти соединения проявляют противоопухолевую и иммуномодулирующую активности, эффективность которой зависит от дозы. Данные о безопасности для организма человека низких концентраций этих соединений позволяют считать перспективным разработку на их основе биологически активных пищевых добавок [http://otherreferats.allbest.ru/medicine/00149623_0.html]. Низкомолекулярный коллаген и гексозамины являются предшественниками макромолекул суставного хряща и их введение вызывает стимулирующее действие и облегчает регенерацию хрящевой ткани за счет использования готового строительного материала и способности накапливаться в очагах воспаления [Boonen S., Aerssens J., Mbuyi-Muamba J.M., Dequeker J. Generalized osteoarthritis protecting against osteoporetic fractures: review of the evidence. J Orthopaedic Rheumatol. 1996. V.9. P.69-73;. Маршалл В. Дж., Клиническая биохимия / В.Д. Маршалл; под ред. Н. Новикова. - М.: БИНОМ; СПб.: Невский диалект, 1999. - 367 с.].Holteruria triterpene glycosides (saponins) exhibit a wide spectrum of biological activity. The results of studies of a complex of glycosides isolated from Cucumaria frondosa showed that these compounds exhibit antitumor and immunomodulating activity, the effectiveness of which depends on the dose. Data on the safety for the human body of low concentrations of these compounds make it possible to consider promising the development of biologically active food additives based on them [http://otherreferats.allbest.ru/medicine/00149623_0.html]. Low molecular weight collagen and hexosamines are the precursors of articular cartilage macromolecules and their administration causes a stimulating effect and facilitates the regeneration of cartilage tissue by using ready-made building material and the ability to accumulate in the foci of inflammation [Boonen S., Aerssens J., Mbuyi-Muamba JM, Dequeker J. General osteoarthritis protecting against osteoporetic fractures: review of the evidence. J Orthopedic Rheumatol. 1996. V.9. P.69-73 ;. Marshall V.J., Clinical Biochemistry / V.D. Marshall under the editorship of N. Novikova. - M .: BINOM; St. Petersburg: Nevsky dialect, 1999. - 367 p.].

Известен способ получения адаптогена (Патент РФ 2255747). Способ заключается в том, что выполняют деструкцию и гидролиз морского животного сырья из группы, включающей морского ежа, краба, трепанга, мидий, кальмара, белухи, с последующим отделением цитоплазматической фракции и добавлением раствора соли поливалентного металла пищевой кислоты, а затем проводят коррекцию кислотности, сушку и преобразуют в форму, пригодную для хранения. Недостаток заявленного решения заключается в многостадийности процесса получения конечного продукта и низком содержании коллагена в нем.A known method of producing adaptogen (RF Patent 2255747). The method consists in the destruction and hydrolysis of marine animal raw materials from the group including sea urchin, crab, trepang, mussels, squid, beluga whales, followed by separation of the cytoplasmic fraction and the addition of a salt solution of a polyvalent metal of food acid, and then acidity correction dried and converted into a form suitable for storage. The disadvantage of the claimed solution lies in the multi-stage process of obtaining the final product and the low content of collagen in it.

Известен способ комплексной переработки голотурий (Патентная заявка РФ №2002120596), при котором голотурии разделывают, удаляют внутренности, венчики и внутрибрюшную пленку и варят в морской, пресной или подсоленной воде в течение 5-15 мин при соотношении 1:1 или 1:2 (по массе). Варку в одной и той же варочной среде новых порций сырья проводят от 3 до 5 раз, получая полуфабрикат для изготовления пищевой продукции, подбирая кратность варки таким образом, чтобы в варочных водах количество сухих веществ составляло от 4 до 10%, сушку термически обработанной кукумарии производят при температуре от 10 до 65°C до содержания воды в продукте - 5-12% с получением полуфабриката для производства пищевого продукта. Варочные среды собирают и высушивают на сушильной установке любого типа при температуре 40-120°C до содержания воды 5-12% с получением биологически активной добавки к пище "Акмар". Полученный продукт используют как адаптогенное средство в виде порошка, таблеток, а также в капсулированной форме. Биологически активная добавка "Акмар" представляет собой порошок серого с различными оттенками коричневого цвета, полученный из высушенных варочных вод при комплексной переработке голотурии, и состоит из белка - 32,0-42,0%, воды - 5,0-12,0%, минеральных веществ - 50,0-55,0%, липидов - 0,05-0,2%, сумма тритерпеновых гликозидов находится в пределах 5000-7000 мкг/г, аминосахаров - 0,5-2,0%.There is a method for the integrated processing of holothuria (Patent application of the Russian Federation No. 2002120596), in which holothurians are cut, the entrails, corollas and intraperitoneal film are removed and boiled in sea, fresh or salted water for 5-15 minutes at a ratio of 1: 1 or 1: 2 ( by weight). Cooking in the same cooking medium of new portions of raw materials is carried out from 3 to 5 times, obtaining a semi-finished product for the manufacture of food products, selecting the cooking frequency so that the amount of solids in the cooking water is from 4 to 10%, and the heat-treated cucumaria is dried at a temperature of 10 to 65 ° C to a water content in the product of 5-12% to obtain a semi-finished product for the production of a food product. Cooking media is collected and dried in a dryer of any type at a temperature of 40-120 ° C to a water content of 5-12% to obtain Akmar biologically active food additive. The resulting product is used as an adaptogenic agent in the form of powder, tablets, as well as in encapsulated form. Dietary supplement "Akmar" is a gray powder with various shades of brown, obtained from dried cooking water during the complex processing of holothuria, and consists of protein - 32.0-42.0%, water - 5.0-12.0% , minerals - 50.0-55.0%, lipids - 0.05-0.2%, the amount of triterpene glycosides is in the range of 5000-7000 μg / g, amino sugars - 0.5-2.0%.

Недостаток данного способа заключается в том, что не достигается перехода коллагена в варочные воды, а в мышечной ткани он содержится в негидролизованном высокомолекулярном состоянии и соответственно не растворим.The disadvantage of this method is that collagen does not reach the cooking water, and in muscle tissue it is contained in a non-hydrolyzed high molecular weight state and is therefore insoluble.

Известен способ получения средства животного происхождения, обладающего антикоагулянтным действием (Патент РФ 2302250). Изобретение раскрывает антикоагулянтное средство, представляющее фрагмент коллагена с молекулярной массой около 12 кДа, дополнительно содержащий 10,0-12,0% углеводов, 6,0-7,5% сульфатных групп, микро- и макроэлементы. Способ получения средства заключается в гомогенизации, экстрагировании дистиллированной водой при рН 8,0-8,5, далее в обработке экстракта ферментным препаратом при температуре 35-37°C при рН 7,5-8,5 в течение 3,5-4,5 ч, затем добавлении к охлажденной до комнатной температуры смеси этанола до содержания его в экстракте 40% и далее отделении сформировавшегося нитевидного осадка путем отжима на фильтре, последовательной промывке 40% и 96% этанолом и сушке, далее продукт растворяют в 0,05-0,1 М растворе бикарбоната натрия, затем повторяют ферментолиз в тех же условиях; к полученному раствору добавляют этанол до его конечной концентрации центрации 50%; осадок отжимают на тканевом фильтре, промывают 50% раствором этилового спирта в дистиллированной воде, а затем 96% этиловым спиртом и сушат на воздухе; далее продукт растворяют в воде и осаждают кислотой, осадок отделяют центрифугированием, растворяют в бикарбонате натрия, затем раствор, содержащий белок, подвергают диализу или ультрафильтрации на мембране, пропускающей вещества с молекулярной массой 15 кДа, после этого обессоленный раствор белка отделяют, пропуская через стерилизующую мембрану с размером пор 0,2 мкм, далее собирают белковую фракцию, проходящую через мембрану, и целевой продукт высушивают.A known method of obtaining funds of animal origin with anticoagulant action (RF Patent 2302250). The invention discloses an anticoagulant agent representing a collagen fragment with a molecular weight of about 12 kDa, additionally containing 10.0-12.0% carbohydrates, 6.0-7.5% sulfate groups, micro and macro elements. The method of obtaining funds consists in homogenization, extraction with distilled water at a pH of 8.0-8.5, then processing the extract with an enzyme preparation at a temperature of 35-37 ° C at a pH of 7.5-8.5 for 3.5-4, 5 hours, then adding ethanol to a mixture cooled to room temperature until it is 40% in the extract and then separating the formed filamentary precipitate by pressing on the filter, washing in succession with 40% and 96% ethanol and drying, then the product is dissolved in 0.05-0 , 1 M sodium bicarbonate solution, then fermentolysis is repeated in the same Slovenia; ethanol is added to the resulting solution to a final concentration concentration of 50%; the precipitate is squeezed out on a fabric filter, washed with a 50% solution of ethyl alcohol in distilled water, and then 96% ethyl alcohol and dried in air; then the product is dissolved in water and precipitated with acid, the precipitate is separated by centrifugation, dissolved in sodium bicarbonate, then the protein-containing solution is dialyzed or ultrafiltered on a membrane that passes substances with a molecular weight of 15 kDa, after which the desalted protein solution is separated by passing through a sterilizing membrane with a pore size of 0.2 μm, then the protein fraction passing through the membrane is collected, and the target product is dried.

Недостатками данного способа следует признать сложность, многостадийность процесса, а также применение органических растворителей, при экстракции которыми происходит потеря тритерпеновых гликозидов.The disadvantages of this method should be recognized as the complexity, multi-stage process, as well as the use of organic solvents, during the extraction of which the loss of triterpene glycosides occurs.

Наиболее близким к техническому решению является способ получения гидролизатов из кукумарии (Патент РФ №2095000 «Способ получения гидролизата из гидробионтов, способ приготовления кисломолочного продукта и способ определения количества тритерпеновых гликозидов»), включающий измельчение очищенного мускульного мешка, смешивание с водой, добавление к измельченному сырью протеолитического фермента из внутренностей краба в количестве 1000-3500 ПЕ на 1 кг кукумарии, 3% поваренной соли и 0,1% бензойнокислого натрия, проведение гидролиза при температуре 30-45°С в течение 14-24 ч, с последующей инактивацией фермента нагреванием и отделением жидкой части путем фильтрации.Closest to the technical solution is a method for producing hydrolysates from cucumaria (RF Patent No. 2095000 “Method for producing hydrolyzate from hydrobionts, a method for preparing a fermented milk product and a method for determining the amount of triterpene glycosides”), including grinding the purified muscle bag, mixing with water, adding to the crushed raw materials a proteolytic enzyme from the crab viscera in the amount of 1000-3500 PE per 1 kg of cucumaria, 3% sodium chloride and 0.1% sodium benzoate, hydrolysis at a temperature round 30-45 ° C for 14-24 hours, followed by inactivation of the enzyme by heating and separation of the liquid part by filtration.

Недостатками данного способа является большая длительность процесса ферментолиза, добавление консервантов, а также отсутствие сведений о содержании в жидкой части продукта, отделяемой от гидролизата, коллагена, в том числе низкомолекулярного.The disadvantages of this method is the long duration of the fermentolysis process, the addition of preservatives, as well as the lack of information about the content in the liquid part of the product, separated from the hydrolyzate, collagen, including low molecular weight.

Задача заявляемого решения - разработка нового эффективного способа получения биологически активного средства из голотурий, обладающего общеукрепляющими и иммуномодулирующими свойствами, содержащего и тритерпеновые гликозиды, и низкомолекулярный коллаген, при существенном сокращении времени приготовления готового препарата и расширение спектра биологически активных веществ, получаемых из промысловых голотурийThe objective of the proposed solution is the development of a new effective way to obtain a biologically active agent from holothuria, with tonic and immunomodulating properties, containing both triterpene glycosides and low molecular weight collagen, while significantly reducing the preparation time of the finished product and expanding the spectrum of biologically active substances obtained from commercial holothuria

Для решения поставленной задачи в способе получения биологически активного средства из голотурий, обладающего общеукрепляющими и иммуномодулирующими свойствами, включающем измельчение сырья - очищенного мускульного мешка, смешивание сырья с водой, обработку протеолитическим ферментом, инактивацию фермента, фильтрацию и сушку, согласно изобретению измельченное сырье смешивают с водой в соотношении 1:3-1:5, перед ферментативным гидролизом обрабатывают ультразвуком мощностью 150-200 Вт/см3 в течение 5-15 мин, а ферментативный гидролиз осуществляют ферментными препаратами протеолитического действия: или протамекс, или мегатерин, или эспераза, или савиназа в количестве 1,5-3 П/Е на 1 г сырья, при pH 7,9-8,1 в течение 2,5-3,5 ч.To solve the problem, in a method for producing a biologically active agent from holothuria, having general strengthening and immunomodulating properties, including grinding raw materials — a cleaned muscle bag, mixing raw materials with water, processing with a proteolytic enzyme, inactivating the enzyme, filtering and drying, according to the invention, the crushed raw materials are mixed with water in a ratio of 1: 3-1: 5, before enzymatic hydrolysis is treated with ultrasound with a power of 150-200 W / cm 3 for 5-15 minutes, and enzymatic hydrolysis is carried out infused with proteolytic enzyme preparations: either protamex, or megaterin, or esperase, or savinase in an amount of 1.5-3 P / E per 1 g of raw material, at a pH of 7.9-8.1 for 2.5-3.5 hours

Способ осуществляют следующим образом:The method is as follows:

Свежевыловленное или замороженное сырье - промысловые голотурии освобождают от внутренних органов, которые направляют на получение препаратов, содержащих каротиноиды. Очищенный мускульный мешок измельчают до однородного состояния на волчке или мясорубке с диаметром отверстий решетки 2,0 мм. Измельченное сырье смешивают с водой в соотношении сырье:вода 1:3-1:5, проводят обработку ультразвуком при мощности 150-200 Вт/см3 в течение 3-15 мин для подавления микробиологических процессов, увеличения степени измельчения сырья и разрушения структур тканевого уровня. Доводят pH экстракта до 7,9-8,1 с помощью 0,1 М раствора едкого натра. Затем проводят ферментативный гидролиз, применяя протеолитические ферментные препараты или протамекс, или эсперазу, или савиназу в соотношении 1,5-3 П/Е на 1 г сырья. Условия ферментолиза: температура 35-42°С, время 2,5-3,5 ч. По окончании ферментолиза экстракт выдерживают при температуре 70-80°C в течение 15-25 мин для инактивации фермента и фильтруют через бязь, после чего фильтрат направляют на сублимационную сушку или сушку иного типа при температуре конечного продукта не выше 45°C и остаточной влажности сухого продукта не более 10%. Сухой продукт измельчают до порошкообразного состояния и капсулируют.Freshly caught or frozen raw materials - commercial holothurians are exempted from internal organs, which are sent to receive preparations containing carotenoids. The cleaned muscle bag is crushed to a homogeneous state on a spinning top or meat grinder with a diameter of 2.0 mm of the grill holes. The crushed raw materials are mixed with water in the ratio of raw materials: water 1: 3-1: 5, sonication is performed at a power of 150-200 W / cm 3 for 3-15 minutes to suppress microbiological processes, increase the degree of grinding of raw materials and destruction of tissue level structures . The pH of the extract was adjusted to 7.9-8.1 with a 0.1 M sodium hydroxide solution. Then carry out enzymatic hydrolysis using proteolytic enzyme preparations or protamex, or esperase, or savinase in a ratio of 1.5-3 P / E per 1 g of raw material. Fermentolysis conditions: temperature 35-42 ° С, time 2.5-3.5 h. After fermentolysis, the extract is kept at 70-80 ° C for 15-25 min to inactivate the enzyme and filtered through calico, after which the filtrate is sent for freeze-drying or drying of a different type at a temperature of the final product not higher than 45 ° C and residual moisture of the dry product not more than 10%. The dry product is ground to a powder state and encapsulated.

Конечный продукт, полученный предлагаемым способом, представляет собой порошок от светло- до темно-серого цвета, содержащий в качестве основных биологически активных компонентов низкомолекулярный коллаген, тритерпеновые гликозиды, что определяет его общеукрепляющие и иммуномодулирующие свойства.The final product obtained by the proposed method is a powder from light to dark gray in color, containing low molecular weight collagen, triterpene glycosides as the main biologically active components, which determines its general strengthening and immunomodulating properties.

Получают биологически активный продукт, обладающий общеукрепляющими и иммуномоделирующими свойствами, в виде сухого порошка, который содержит:A biologically active product is obtained that has general strengthening and immunomodulating properties, in the form of a dry powder, which contains:

Белок, в том числе коллаген, мас.%, не менееProtein, including collagen, wt.%, Not less than 70/4270/42 Низкомолекулярный коллаген, в % от общего содержанияLow molecular weight collagen, in% of the total content коллагена, не менееcollagen, not less 6060 Тритерпеновые гликозиды, мг/г, не менееTriterpene glycosides, mg / g, not less than 55 Вода, мас.%, не болееWater, wt.%, No more 1010

При исследовании состава полученного продукта использовали следующие методы. Количество белка определяли по Кьельдалю (Лурье И.С., Скокан Л.Е., Цитович А.П. Технологический и микробиологический контроль в кондитерском производстве. Справочник. М.: КолосС. - 2003. - 416 с.), фракционирование коллагена осуществляли с помощью гель-электрофореза в 7% ПААГ (Остерман Л.А. Методы исследования белков и нуклеиновых кислот. Электрофорез и ультрацентрифугирование. - М.: Наука, 1981, 287 с.), определение тритерпеновых гликозидов (Чумак А.Д., Павель К.Г., Тимчишина Г.Н. Определение тритерпеновых гликозидов в голотуриях. // Известия ТИНРО-центра. - 1995. - Т. 118. -С.36-40).In the study of the composition of the obtained product, the following methods were used. The amount of protein was determined by Kjeldahl (Lurie I.S., Skokan L.E., Tsitovich A.P. Technological and microbiological control in the confectionery industry. Reference book. M .: KolosS. - 2003. - 416 p.), Fractionation of collagen was carried out using gel electrophoresis in 7% SDS page (L. Osterman. Methods for the study of proteins and nucleic acids. Electrophoresis and ultracentrifugation. - M .: Nauka, 1981, 287 p.), determination of triterpene glycosides (Chumak AD, Pavel K.G., Timchishina G.N. Determination of triterpene glycosides in holoturia // News of the TINRO Center. - 199 5. - T. 118. -P.36-40).

Продукт может быть использован для приготовления биологически активной добавки к пище, являющейся источником низкомолекулярного коллагена, тритерпеновых гликозидов, применяемой в качестве общеукрепляющего средства при повышенных физических нагрузках, для восстановления после травм и хирургических операций [Шульгина Л.В., Блинов Ю.Г., Загородная Г.И. и др. Новые продукты для хирургических больных на основе гидролизата из кукумарии. // Сб. материалов Российской науч. конф. "Новые биомедицинские технологии с использованием биологически активных добавок". - Владивосток, 1998. - С.168 - 171; Гончаренко О.Г., Гроссман Н.В. Лечебно-профилактическое питание из кукумарии. // Вопросы питания. - 1994. - №4. - С.38 - 39; Прокопенко Д.В., Глотова И.А. Перспективы создания напитков функционального назначения для спортсменов // Журнал "Современные наукоемкие технологии" №3, 2010 г. стр. 66-67; Мельников В.И. Спортивная фармакология: биологически активные добавки, полученные из морепродуктов //Теория и практика физической культуры - 2007 - №9, с. 44-45].The product can be used to prepare a biologically active food supplement, which is a source of low molecular weight collagen, triterpene glycosides, used as a general strengthening agent for increased physical exertion, for recovery from injuries and surgeries [Shulgina L.V., Blinov Yu.G., Zagorodnaya G.I. et al. New products for surgical patients based on a hydrolyzate from cucumaria. // Sat materials of the Russian scientific. conf. "New biomedical technologies using dietary supplements." - Vladivostok, 1998. - P.168 - 171; Goncharenko O.G., Grossman N.V. Medical and preventive nutrition from cucumaria. // Nutrition issues. - 1994. - No. 4. - S. 38 - 39; Prokopenko D.V., Glotova I.A. Prospects for the creation of functional beverages for athletes // Journal "Modern high technology" No. 3, 2010, pp. 66-67; Melnikov V.I. Sports Pharmacology: Dietary Supplements Derived from Seafood // Theory and Practice of Physical Culture - 2007 - No. 9, p. 44-45].

Технический результат, обеспечиваемый изобретением, заключается в разработке нового способа получения биологически активного средства из голотурий, обладающего общеукрепляющими и иммуномодулирующими свойствами, при существенном сокращении времени приготовления готового препарата (БАВ) за счет использования ультразвуковой обработки и новых условий ферментативного гидролиза сырья - мускульного мешка голотурий. Кроме этого, расширяется спектр биологически активных веществ, получаемых из промысловых голотурий.The technical result provided by the invention is to develop a new method for producing a biologically active agent from holothuria, which has general strengthening and immunomodulating properties, while significantly reducing the preparation time of the finished product (BAS) due to the use of ultrasonic treatment and new conditions for the enzymatic hydrolysis of raw materials - the muscular sac of holothuria. In addition, the range of biologically active substances obtained from commercial holothurians is expanding.

Ультразвуковую дезинтеграцию можно использовать, как основной метод разрушения клеточной оболочки. Разрушение клеточных структур (лизис) с помощью ультразвука применяется для экстрагирования внутриклеточных соединений. При интенсивной ультразвуковом действии ферменты и белки могут высвобождаться из клеток или субклеточных органелл в результате разрушения клеточной структуры. При этом вещество, которое необходимо растворить в жидкости, находится в нерастворимом состоянии. Чтобы экстрагировать его, необходимо раскрыть мембрану клетки. Ультразвук позволяет достичь большего проникновения растворителя в ткани и улучшить массообмен. Ультразвуковые волны вызывают кавитацию в жидкости, разрушают стенки клеток и способствуют выделению компонентов клеточного матрикса, а также обеспечивают лизис клеточных стенок микроорганизмов (http://bio-x.ru/articles/ultrazvukovaya-dezintegraciya-metod-razrusheniya-kletochnoy-obolochki-drozhzhey).Ultrasonic disintegration can be used as the main method of destruction of the cell membrane. The destruction of cell structures (lysis) using ultrasound is used to extract intracellular compounds. With intense ultrasonic action, enzymes and proteins can be released from cells or subcellular organelles as a result of destruction of the cell structure. In this case, a substance that must be dissolved in a liquid is in an insoluble state. To extract it, it is necessary to open the cell membrane. Ultrasound allows you to achieve greater penetration of the solvent into the tissue and improve mass transfer. Ultrasonic waves cause cavitation in the liquid, destroy the cell walls and promote the release of components of the cell matrix, as well as provide lysis of the cell walls of microorganisms (http://bio-x.ru/articles/ultrazvukovaya-dezintegraciya-metod-razrusheniya-kletochnoy-obolochki-drozhzhey )

Необходимость параметров обработки вытекает из исследований, выполненных авторами настоящей заявки, касающихся выявления зависимости степени дезинтегрирования сырья при воздействии ультразвуковой обработки, степени гидролиза белка при ферментативном гидролизе, переходу биологически активных компонентов в растворимое состояние, приведенных в таблицах 1, 2 и 3.The need for processing parameters arises from studies performed by the authors of this application regarding the identification of the degree of disintegration of raw materials under the influence of ultrasonic treatment, the degree of protein hydrolysis during enzymatic hydrolysis, the transition of biologically active components to a soluble state, shown in tables 1, 2 and 3.

Figure 00000001
Figure 00000001

Ультразвуковая обработка экстрактов проводилась с помощью прибора IKASONIC U 50 control, с интенсивностью воздействия (мощностью) 100-250 Вт/см3 в течение 3-15 мин. Высокая мощность ультразвукового воздействия вызывает повышение температуры обрабатываемого сырья, что влияет на нативную структуру белков и может вызывать их денатурацию. Как известно из литературных источников, денатурированный коллаген менее подвержен гидролизу. Поэтому при исследовании влияния ультразвукового воздействия на температуру обрабатываемого сырья подбирали мощность и продолжительность, не вызывающие значительного повышения температуры. Как видно из данных таблицы, снижение мощности ультразвукового воздействия и увеличение интенсивности не позволяет получить желаемой степени разрушения биополимеров и увеличения содержания в жидкой части сухих веществ, повышение мощности выше заданных пределов приводит к увеличению количества жидкой фракции, но при этом одновременно часть белковых компонентов денатурирует, переходит в нерастворимое состояние, а количество растворенных сухих веществ снижается. Наилучшие результаты дезинтегрирования сырья, при которых не наблюдается сильного разогрева, достигаются при соблюдении следующих условий: при мощности 150 Вт/см3 и времени 10-15 мин, мощности 200 Вт/см3 и времени 5 мин.Ultrasonic processing of the extracts was carried out using an IKASONIC U 50 control device, with an exposure intensity (power) of 100-250 W / cm 3 for 3-15 minutes. The high power of ultrasonic exposure causes an increase in the temperature of the processed raw materials, which affects the native structure of proteins and can cause their denaturation. As is known from literature, denatured collagen is less susceptible to hydrolysis. Therefore, when studying the effect of ultrasonic exposure on the temperature of the processed raw materials, power and duration were selected that did not cause a significant increase in temperature. As can be seen from the table, a decrease in the power of ultrasonic exposure and an increase in intensity does not allow us to obtain the desired degree of destruction of biopolymers and an increase in the content of solids in the liquid part, an increase in power above predetermined limits leads to an increase in the amount of liquid fraction, but at the same time, some protein components denature goes into an insoluble state, and the amount of dissolved solids decreases. The best results of the disintegration of raw materials, under which there is no strong heating, are achieved under the following conditions: with a power of 150 W / cm 3 and a time of 10-15 minutes, a power of 200 W / cm 3 and a time of 5 minutes

При ферментативном гидролизе происходит разрушение молекул коллагена до свободных аминокислот и ди-, три-, тетра- и полипептидов с молекулярной массой менее 5-10 кДа. Степень гидролиза коллагена оценивали по накоплению свободных аминогрупп методом формольного титрования и низкомолекулярных белковых фрагментов методом гель-электрофореза в конечном продукте при использовании различных ферментных препаратов. Степень гидролиза при этом должна быть не ниже 35%, а содержание низкомолекулярного коллагена должно составлять не ниже 60% от общего содержания коллагена.In enzymatic hydrolysis, collagen molecules are destroyed to free amino acids and di-, tri-, tetra- and polypeptides with a molecular weight of less than 5-10 kDa. The degree of collagen hydrolysis was evaluated by the accumulation of free amino groups by the method of formol titration and low molecular weight protein fragments by gel electrophoresis in the final product using various enzyme preparations. The degree of hydrolysis should not be lower than 35%, and the content of low molecular weight collagen should be at least 60% of the total collagen content.

Первоначально проводили ферментативный гидролиз на сырье без предварительной ультразвуковой обработки (табл.2).Initially, enzymatic hydrolysis was carried out on raw materials without preliminary ultrasonic treatment (Table 2).

Figure 00000002
Figure 00000002

В таблице 3 представлены результаты по содержанию свободных аминогрупп и низкомолекулярных фракций коллагена после обработки сырья ультразвуком и последующего ферментативного гидролиза. Воздействие ультразвуком мощностью 200 Вт/см3 в течение 5 мин позволяет получить ферментолизаты из ткани голотурий с более высокой степенью гидролиза белка и повысить количество гидролизованного коллагена (с молекулярной массой менее 10 кДа).Table 3 presents the results on the content of free amino groups and low molecular weight fractions of collagen after processing the raw materials with ultrasound and subsequent enzymatic hydrolysis. Exposure to ultrasound with a power of 200 W / cm 3 for 5 min allows obtaining fermentolizates from holothuria tissue with a higher degree of protein hydrolysis and increasing the amount of hydrolyzed collagen (with a molecular weight of less than 10 kDa).

Figure 00000003
Figure 00000003

Полученные результаты позволяют сделать вывод о разрушении белков соединительной ткани (коллагена) и гидролиза межуточного вещества, содержащего протеогликаны под воздействием ультразвука, что способствует более глубокой степени гидролиза при обработке ферментными препаратами.The results allow us to conclude that the destruction of connective tissue proteins (collagen) and the hydrolysis of an interstitial substance containing proteoglycans under the influence of ultrasound, which contributes to a deeper degree of hydrolysis during processing with enzyme preparations.

Таким образом, поставленную задачу изобретения решили путем использования обработки сырья ультразвуком перед проведением ферментативного гидролиза, что способствовало разрушению клеточных мембран, экстракции белков и изменению их структуры для большей доступности белка как субстрата для ферментных препаратов (http://selo-delo.ru/12-vliyanie-ultrazvukovogo-oblucheniya).Thus, the objective of the invention was solved by using the processing of raw materials by ultrasound before enzymatic hydrolysis, which contributed to the destruction of cell membranes, protein extraction and a change in their structure for greater protein availability as a substrate for enzyme preparations (http://selo-delo.ru/12 -vliyanie-ultrazvukovogo-oblucheniya).

Примеры конкретного выполненияCase Studies

Пример 1Example 1

1 кг свежезамороженного очищенного мускульного мешка трепанга измельчают на волчке или мясорубке, добавляют 3 л воды. Смесь перемешивают и подвергают обработке ультразвуком при 25 Гц 100 Вт/см3 в течение 10 мин. pH экстракта доводят 1 М раствором едкого натра до 8,0. Затем проводят ферментативный гидролиз, добавляя в смесь 100 мл раствора протамекса с протеолитической активностью 300 Е/г концентрацией 0,1 г/мл. Смесь выдерживают при температуре 37°С 3 ч. Затем смесь нагревают до температуры 80°C и выдерживают 20 мин для инактивации фермента. Смесь фильтруют через бязь и направляют на сублимационную сушку или сушку иного типа при температуре конечного продукта не выше 45°C и остаточной влажности сухого продукта не более 10%. Сухой продукт измельчают до порошкообразного состояния и капсулируют. Конечный продукт содержит белок, том числе коллаген - 67/40%, низкомолекулярный коллаген с молекулярной массой менее 5 кДа - 60% от общего содержания коллагена, тритерпеновые гликозиды - 7 мг/г.1 kg of freshly frozen purified muscle bag of sea cucumber is ground in a spinning top or meat grinder, add 3 l of water. The mixture is stirred and sonicated at 25 Hz at 100 W / cm 3 for 10 minutes. The pH of the extract was adjusted with a 1 M sodium hydroxide solution to 8.0. Then enzymatic hydrolysis is carried out by adding to the mixture 100 ml of a protamex solution with a proteolytic activity of 300 U / g at a concentration of 0.1 g / ml. The mixture was kept at 37 ° C for 3 hours. Then the mixture was heated to a temperature of 80 ° C and held for 20 minutes to inactivate the enzyme. The mixture is filtered through calico and sent to freeze-drying or drying of a different type at the temperature of the final product not higher than 45 ° C and the residual moisture content of the dry product not more than 10%. The dry product is ground to a powder state and encapsulated. The final product contains protein, including collagen - 67/40%, low molecular weight collagen with a molecular weight of less than 5 kDa - 60% of the total collagen content, triterpene glycosides - 7 mg / g.

Пример 2Example 2

Трепанг-сырец разделывают, удаляя окологлоточные венчики и внутренности.Raw trepang is cut, removing peri-pharyngeal corollas and entrails.

2 кг сырья - очищенного и промытого мускульного мешка трепанга измельчают на мясорубке, добавляют 8 л воды. Смесь перемешивают и подвергают обработке ультразвуком при 30 Гц 150 Вт/см3 в течение 5 мин. pH экстракта доводят 1 М раствором едкого натра до 7,9. Затем проводят ферментативный гидролиз, добавляя в смесь 100 мл раствора мегатерина с протеолитической активностью 250 Е/г с концентрацией 0,24 г/мл. Смесь выдерживают при температуре 40°C 3,5 ч. Затем смесь нагревают до температуры 80°C и выдерживают 20 мин для инактивации фермента. Смесь фильтруют через бязь и направляют на сублимационную сушку или сушку иного типа при температуре конечного продукта не выше 45°C и остаточной влажности сухого продукта 10%. Сухой продукт измельчают до порошкообразного состояния и капсулируют. Конечный продукт содержит белок, в том числе коллаген - 69/41%, низкомолекулярный коллаген с молекулярной массой менее 5 кДа - 64% от общего содержания коллагена, тритерпеновые гликозиды - 6 мг/г.2 kg of raw material - peeled and washed muscle bag of sea cucumber is ground in a meat grinder, add 8 l of water. The mixture is stirred and sonicated at 30 Hz at 150 W / cm 3 for 5 minutes. The pH of the extract was adjusted with a 1 M sodium hydroxide solution to 7.9. Then, enzymatic hydrolysis is carried out by adding to the mixture 100 ml of a solution of megaterina with proteolytic activity of 250 U / g with a concentration of 0.24 g / ml. The mixture was kept at 40 ° C for 3.5 hours. The mixture was then heated to 80 ° C and held for 20 minutes to inactivate the enzyme. The mixture is filtered through calico and sent to freeze-drying or drying of a different type at a temperature of the final product not higher than 45 ° C and a residual moisture content of the dry product of 10%. The dry product is ground to a powder state and encapsulated. The final product contains protein, including collagen - 69/41%, low molecular weight collagen with a molecular weight of less than 5 kDa - 64% of the total collagen content, triterpene glycosides - 6 mg / g.

Пример 3Example 3

1 кг свежезамороженного сырья - очищенного мускульного мешка кукумарии измельчают на мясорубке и добавляют 5 л воды. Смесь перемешивают и подвергают обработке ультразвуком при 30 Гц 300 Вт/см3 в течение 8 мин. pH экстракта доводят до pH 8,1 1 М раствором едкого натра. Затем проводят ферментативный гидролиз, добавляя в смесь 25 мл раствора эсперазы с протеолитической активностью фермента 60 Е/мл. Смесь выдерживают при температуре 42°C 2,5 ч. Затем смесь нагревают до температуры 80°C и выдерживают 20 мин для инактивации фермента. Смесь фильтруют через бязь и направляют на сублимационную сушку или сушку иного типа при температуре конечного продукта 45°C и остаточной влажности сухого продукта 10%. Сухой продукт измельчают до порошкообразного состояния и капсулируют. Конечный продукт содержит белок, в том числе коллаген - 72/43%, низкомолекулярный коллаген с молекулярной массой менее 5 кДа - 65% от общего содержания коллагена, тритерпеновые гликозиды - 13 мг/г.1 kg of freshly frozen raw materials - the cleaned muscle bag of cucumaria is ground in a meat grinder and 5 l of water are added. The mixture is stirred and sonicated at 30 Hz 300 W / cm 3 for 8 minutes. The pH of the extract was adjusted to pH 8.1 with 1 M sodium hydroxide solution. Then enzymatic hydrolysis is carried out by adding to the mixture 25 ml of esperase solution with a proteolytic activity of the enzyme of 60 U / ml. The mixture was kept at 42 ° C for 2.5 hours. The mixture was then heated to 80 ° C and held for 20 minutes to inactivate the enzyme. The mixture is filtered through calico and sent to a freeze-drying or other type of drying at a temperature of the final product of 45 ° C and a residual moisture content of the dry product of 10%. The dry product is ground to a powder state and encapsulated. The final product contains protein, including collagen - 72/43%, low molecular weight collagen with a molecular weight of less than 5 kDa - 65% of the total collagen content, triterpene glycosides - 13 mg / g.

Пример 4Example 4

2 кг кукумарии-сырца разделывают, очищая мускульный мешок от внутренностей, измельчают его на мясорубке. К измельченной массе добавляют 6 л воды, тщательно перемешивают и подвергают обработке ультразвуком при 25 Гц 300 Вт/см3 в течение 10 мин. pH экстракта доводят до pH 8,0 1 М раствором едкого натра. Затем проводят ферментативный гидролиз, добавляя в смесь 25 мл раствора савиназы с протеолитической активностью 60 Е/мл. Смесь выдерживают при температуре 42°C 3,5 ч. Затем смесь нагревают до температуры 80°C и выдерживают 20 мин для инактивации фермента. Смесь фильтруют через бязь и направляют на сублимационную сушку или сушку иного типа при температуре конечного продукта не выше 45°C и остаточной влажности сухого продукта не более 10%. Сухой продукт измельчают до порошкообразного состояния и капсулируют. Конечный продукт содержит белок, в том числе коллаген - 74/44%, низкомолекулярный коллаген с молекулярной массой менее 5 кДа - 68% от общего содержания коллагена, тритерпеновые гликозиды 12 мг/г.2 kg of raw cucumaria are cut, purifying the muscular bag from the viscera, and crushing it in a meat grinder. 6 l of water is added to the ground mass, mixed thoroughly and sonicated at 25 Hz 300 W / cm 3 for 10 minutes. The pH of the extract was adjusted to pH 8.0 with 1 M sodium hydroxide solution. Then enzymatic hydrolysis is carried out by adding to the mixture 25 ml of a solution of savinase with a proteolytic activity of 60 U / ml. The mixture was kept at 42 ° C for 3.5 hours. The mixture was then heated to 80 ° C and held for 20 minutes to inactivate the enzyme. The mixture is filtered through calico and sent to freeze-drying or drying of a different type at the temperature of the final product not higher than 45 ° C and the residual moisture content of the dry product not more than 10%. The dry product is ground to a powder state and encapsulated. The final product contains protein, including collagen - 74/44%, low molecular weight collagen with a molecular weight of less than 5 kDa - 68% of the total collagen content, triterpene glycosides 12 mg / g.

Claims (1)

Способ получения биологически активного средства из голотурий, обладающего общеукрепляющими и иммуномодулирующими свойствами, включающий измельчение сырья - очищенного мускульного мешка, смешивание сырья с водой, обработку протеолитическим ферментом, инактивацию фермента, фильтрацию и сушку, отличающийся тем, что измельченное сырье смешивают с водой в соотношении 1:3-1:5, перед ферментативным гидролизом обрабатывают ультразвуком мощностью 150-200 Вт/см3 в течение 5-15 минут, а ферментативный гидролиз осуществляют ферментными препаратами протеолитического действия: или протамекс, или мегатерин, или эспераза, или савиназа в количестве 1,5-3 П/Е на 1 г сырья, при pH 7,9-8,1 в течение 2,5-3,5 часа. A method of obtaining a biologically active agent from holothuria having general strengthening and immunomodulating properties, including grinding raw materials - a cleaned muscle bag, mixing raw materials with water, processing with a proteolytic enzyme, inactivating the enzyme, filtering and drying, characterized in that the crushed raw materials are mixed with water in a ratio of 1 : 3-1: 5, before enzymatic hydrolysis is treated with ultrasound with a power of 150-200 W / cm 3 for 5-15 minutes, and enzymatic hydrolysis is carried out by enzyme preparations pr oteolytic effect: either protamex, or megaterin, or esperase, or savinase in an amount of 1.5-3 P / E per 1 g of raw material, at a pH of 7.9-8.1 for 2.5-3.5 hours.
RU2014103067/15A 2014-01-29 2014-01-29 Method of producing biologically active agent from sea cucumber, having general tonic and immunomodulating properties RU2562581C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014103067/15A RU2562581C1 (en) 2014-01-29 2014-01-29 Method of producing biologically active agent from sea cucumber, having general tonic and immunomodulating properties

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014103067/15A RU2562581C1 (en) 2014-01-29 2014-01-29 Method of producing biologically active agent from sea cucumber, having general tonic and immunomodulating properties

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014103067A RU2014103067A (en) 2015-08-20
RU2562581C1 true RU2562581C1 (en) 2015-09-10

Family

ID=53879877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014103067/15A RU2562581C1 (en) 2014-01-29 2014-01-29 Method of producing biologically active agent from sea cucumber, having general tonic and immunomodulating properties

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2562581C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2688387C1 (en) * 2018-02-19 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет" Method of producing dry products of sea cucumber

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109452578A (en) * 2018-12-29 2019-03-12 海南椰岛酒业发展有限公司 A kind of preparation method of marine animal extract

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2236155C2 (en) * 2002-08-05 2004-09-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр" Method for complex processing sea cucumbers, biologically active supplement "akmar", fodder biologically active supplement
RU2244547C2 (en) * 1998-05-19 2005-01-20 Рисерч Дивелопмент Фаундейшн Triterpene compositions and methods for their applying
RU2426453C1 (en) * 2009-11-12 2011-08-20 Учреждение Российской академии наук Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) METHOD FOR PROCESSING Cucumaria japonica (JAPANESE CUCUMARIA) AND BIOLOGICALLY ACTIVE PRODUCT PRODUCED BY THIS METHOD
RU2446822C2 (en) * 2010-04-19 2012-04-10 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу) Immunostimulating complex, method for preparing and using it

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2244547C2 (en) * 1998-05-19 2005-01-20 Рисерч Дивелопмент Фаундейшн Triterpene compositions and methods for their applying
RU2236155C2 (en) * 2002-08-05 2004-09-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр" Method for complex processing sea cucumbers, biologically active supplement "akmar", fodder biologically active supplement
RU2426453C1 (en) * 2009-11-12 2011-08-20 Учреждение Российской академии наук Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) METHOD FOR PROCESSING Cucumaria japonica (JAPANESE CUCUMARIA) AND BIOLOGICALLY ACTIVE PRODUCT PRODUCED BY THIS METHOD
RU2446822C2 (en) * 2010-04-19 2012-04-10 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу) Immunostimulating complex, method for preparing and using it

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2688387C1 (en) * 2018-02-19 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет" Method of producing dry products of sea cucumber

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014103067A (en) 2015-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bruno et al. Green and innovative techniques for recovery of valuable compounds from seafood by-products and discards: A review
JP6483252B2 (en) Fish protein oligopeptide with low allergenicity and reduced fish odor, industrial preparation method thereof, and use thereof
Cao et al. Animal by-products collagen and derived peptide, as important components of innovative sustainable food systems—A comprehensive review
KR20150132704A (en) Extract of sea cucumber and sea urchin, preparing thereof, functional foods and cosmetics using the same
CN105969830A (en) Method for extracting active collagen peptide from pigskin
CN110760509A (en) Method for extracting milt component of globefish testis
CN103882083A (en) Method for preparing antioxidant collagen peptide
CN110713534A (en) Collagen peptide with photoaging improvement effect and preparation method thereof
CN107114793A (en) It is a kind of to comprehensively utilize the method that sturgeon bone prepares calcium and chondroitin sulfate
JP2001211895A (en) Method of producing physiologically active peptide
KR101916759B1 (en) The Method of High-yield and High-purity Manufacturing of Allo-collagen Composition Extracted From Human origin
KR20140122532A (en) A method for extracting high purity collagen from animal byproducts
RU2562581C1 (en) Method of producing biologically active agent from sea cucumber, having general tonic and immunomodulating properties
RU2409291C1 (en) Method for production of water-soluble polypeptide complex of salmon fishes liver
KR100524217B1 (en) Bifurcated method to process aloe whole leaf
CN115403668A (en) Extraction process of bioactive collagen peptide of channel catfish swim bladder
CN113122604B (en) Sea intestine glue and preparation method and application thereof
Vázquez et al. Tailor-made process to recover high added value compounds from fishery by-products
JP2003268004A (en) Chondroitin sulfate derived from cartilage of rajiformes and method for producing the same
WO2023082523A1 (en) Method for improving extraction rate of chondroitin sulfate prepared from tilapia skull
RU2562595C2 (en) Production of product with biologically active properties from holothurians
RU2295963C1 (en) Method for producing immunostimulator
JP2004083451A (en) Skin lotion
RU2623738C1 (en) Biologically active additive from marine hydrobionts - source of hondroitinsulfate and method of its production
US5707657A (en) Food supplement containing animal fetal mesenchymal matter and animal fetal organ extracts

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210130