RU2561054C1 - Method for evaluating risk of atrophic gastritis in khakassia caucasians - Google Patents
Method for evaluating risk of atrophic gastritis in khakassia caucasians Download PDFInfo
- Publication number
- RU2561054C1 RU2561054C1 RU2014139878/15A RU2014139878A RU2561054C1 RU 2561054 C1 RU2561054 C1 RU 2561054C1 RU 2014139878/15 A RU2014139878/15 A RU 2014139878/15A RU 2014139878 A RU2014139878 A RU 2014139878A RU 2561054 C1 RU2561054 C1 RU 2561054C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- risk
- atrophic gastritis
- khakassia
- caucasians
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии и гастроэнтерологии, касается способа оценки риска развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии. Изобретение может быть использовано для выявления заболевания на ранней стадии развития.The invention relates to the field of medicine, namely to immunology and gastroenterology, relates to a method for assessing the risk of atrophic gastritis in Caucasians of Khakassia. The invention can be used to detect diseases at an early stage of development.
Хронический гастрит является наиболее распространенным заболеванием органов желудочно-кишечного тракта [6]. На долю хронического гастрита приходится 50% всех заболеваний органов пищеварения и 85% всех заболеваний желудка. К 50 годам более половины лиц независимо от пола имеют хронический атрофический гастрит, ассоциированный с повышенным риском рака желудка [1, 7-10]. Одной из основных причин развития атрофического гастрита является воспаление слизистой оболочки желудка, инициированное инфекцией Helicobacter pylori [2, 3].Chronic gastritis is the most common disease of the gastrointestinal tract [6]. Chronic gastritis accounts for 50% of all diseases of the digestive system and 85% of all diseases of the stomach. By age 50, more than half of individuals, regardless of gender, have chronic atrophic gastritis associated with an increased risk of stomach cancer [1, 7-10]. One of the main causes of the development of atrophic gastritis is inflammation of the gastric mucosa initiated by Helicobacter pylori infection [2, 3].
Известен способ диагностики атрофического гастрита (патент РФ №2474824), включающий изучение клинических показателей и иммунологического исследования факторов крови путем определения концентрации фактора роста эндотелия сосудов VEGF в сыворотке крови. При значении этого показателя выше 226 пг/мл устанавливают наличие атрофии слизистой оболочки гастродуоденальной зоны.A known method for the diagnosis of atrophic gastritis (RF patent No. 2474824), including the study of clinical indicators and immunological studies of blood factors by determining the concentration of vascular endothelial growth factor VEGF in blood serum. When the value of this indicator is above 226 pg / ml, the presence of atrophy of the mucous membrane of the gastroduodenal zone is established.
Недостатком данного способа является определение одного показателя - фактора роста эндотелия сосудов VEGF. Данный способ может быть использован только для скринингового исследования степени тяжести атрофического гастрита.The disadvantage of this method is the determination of one indicator - the growth factor of vascular endothelium VEGF. This method can only be used for screening studies of the severity of atrophic gastritis.
Известен способ диагностики хронического гастрита (патент РФ 2282397), основанный на проведении видеофиброгастроскопии с использованием витального красителя метиленового синего и эндоскопической ультрасонографии складок желудка и определяют их ширину, соотношение минимальной к максимальной высоте желудочной складки от подслизистого слоя, а также оценивают размеры и форму желудочных полей.A known method for the diagnosis of chronic gastritis (RF patent 2282397), based on video fibrogastroscopy using vital dye methylene blue and endoscopic ultrasonography of the folds of the stomach and determine their width, the ratio of the minimum to maximum height of the gastric fold from the submucosal layer, and also evaluate the size and shape of the gastric fields .
Недостатком данного способа является наличие противопоказаний, инвазивность методики, а также присутствие дорогостоящего оборудования.The disadvantage of this method is the presence of contraindications, the invasiveness of the technique, as well as the presence of expensive equipment.
Известен способ диагностики гастрита у детей (патент РФ №2331364), который заключается в определении в тощаковой порции желудочного сока содержания провоспалительного цитокина IL-1β и при значении показателя от 28,6 пг/мл и выше диагностируют наличие гастрита.A known method for the diagnosis of gastritis in children (RF patent No. 2331364), which consists in determining the content of the pro-inflammatory cytokine IL-1β in a fasting portion of gastric juice and diagnosing the presence of gastritis with a value of 28.6 pg / ml or higher.
Недостатком данного способа является инвазивный забор желудочного сока, ограничение применения данного способа у детей.The disadvantage of this method is the invasive intake of gastric juice, limiting the use of this method in children.
Задача предлагаемого способа - оценка риска развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии.The objective of the proposed method is to assess the risk of atrophic gastritis in Caucasians of Khakassia.
Технический результат заявляемого способа состоит в повышении точности оценки риска развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии, а достигается тем, что устанавливают факторы риска на основе клинико-лабораторного исследования больного.The technical result of the proposed method consists in increasing the accuracy of assessing the risk of developing atrophic gastritis in Caucasians of Khakassia, and is achieved by establishing risk factors based on the clinical and laboratory examination of the patient.
Отличие способа заключается в том, что определяют концентрацию интерлейкинов IL-2, уровень ФГА-стимулированной продукции IL-8, фагоцитарное число нейтрофилов, а установленным факторам риска присваивают градации (А1-А3) и числовые значения, гдеThe difference between the method is that they determine the concentration of IL-2 interleukins, the level of PHA-stimulated production of IL-8, the phagocytic number of neutrophils, and gradations (A1-A3) and numerical values are assigned to the established risk factors, where
А1 - концентрация IL-2;A1 is the concentration of IL-2;
А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;A2 - phagocytic number of neutrophils;
A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8.A3 - PHA-stimulated production of IL-8.
После чего определяют прогностические коэффициенты P1, Р2 по формулам:Then determine the prognostic coefficients P1, P2 according to the formulas:
Р1=-94,6+0,27·А1+1,25·А2-0,28·А3, P1 = -94.6 + 0.27 · A1 + 1.25 · A2-0.28 · A3,
где Р1 - вероятность отнесения к группе с низким уровнем риска развития атрофического гастрита;where P1 is the probability of being assigned to a group with a low risk of developing atrophic gastritis;
А1 - концентрация IL-2;A1 is the concentration of IL-2;
А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;A2 - phagocytic number of neutrophils;
A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;A3 - PHA-stimulated production of IL-8;
0,27; 1,25; 0,28 - численные значения, являются коэффициентами в прогностической модели;0.27; 1.25; 0.28 - numerical values, are the coefficients in the predictive model;
- 94,6 - константа для пациентов с низким уровнем риска развития атрофического гастрита.- 94.6 - constant for patients with a low risk of developing atrophic gastritis.
Р2=-63,4+0,09·А1+0,56·А2-0,18·А3, P2 = -63.4 + 0.09 · A1 + 0.56 · A2-0.18 · A3,
где Р2 - вероятность отнесения к группе с высоким уровнем риска развития атрофического гастрита;where P2 is the probability of being assigned to a group with a high level of risk of developing atrophic gastritis;
А1 - концентрация IL-2;A1 is the concentration of IL-2;
А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;A2 - phagocytic number of neutrophils;
A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;A3 - PHA-stimulated production of IL-8;
0,09; 0,56; 0,18 - численные значения, являются коэффициентами в прогностической модели;0.09; 0.56; 0,18 - numerical values, are the coefficients in the predictive model;
- 63,4 - константа для пациентов с высоким уровнем риска развития атрофического гастрита.- 63.4 - constant for patients with a high level of risk of developing atrophic gastritis.
При Р1>Р2 прогнозируют низкий риск, а при Р1<Р2 прогнозируют высокий риск развития атрофического гастрита.At P1> P2, low risk is predicted, and at P1 <P2, a high risk of atrophic gastritis is predicted.
Данные формулы были получены на основании исследования 74 пациентов, страдающих Helicobacter pylori - ассоциированным хроническим гастритом, из них 44 - поверхностным гастритом и 28 атрофическим гастритом. В качестве контроля использовали данные здоровых доноров-добровольцев. Отбор пациентов хроническим гастритом делали на основании клинических, эндоскопических и морфологических данных.These formulas were obtained on the basis of a study of 74 patients suffering from Helicobacter pylori - associated chronic gastritis, of which 44 - superficial gastritis and 28 atrophic gastritis. As a control, data from healthy volunteer donors were used. Selection of patients with chronic gastritis was done on the basis of clinical, endoscopic and morphological data.
Обязательным критерием включения в группу исследования было наличие у пациентов Helicobacter pylori. Присутствие бактерий подтверждалось одним из четырех методов: быстрый уреазный тест, серологический, гистобактериоскопическое исследование биоптатов слизистой оболочки желудка или метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) - определение vacA и/или cagA генов Helicobacter pylori. Дополнительно методом ИФА определяли концентрацию IL-2, ФГА-стимулированную продукцию IL-8 и фагоцитарное число нейтрофилов.A mandatory criterion for inclusion in the study group was the presence of Helicobacter pylori in patients. The presence of bacteria was confirmed by one of four methods: rapid urease test, serological, histobacterioscopic examination of biopsy samples of the gastric mucosa or polymerase chain reaction (PCR) method - determination of vacA and / or cagA of Helicobacter pylori genes. Additionally, the concentration of IL-2, PHA-stimulated production of IL-8 and the phagocytic number of neutrophils were determined by ELISA.
Новым является то, что для осуществления способа рассчитывают прогностические индексы, учитывающие концентрацию интерлейкинов IL-2, ФГА-стимулированную продукцию IL-8, а также фагоцитарную активность нейтрофилов.New is that for the implementation of the method, prognostic indices are calculated taking into account the concentration of IL-2 interleukins, PHA-stimulated production of IL-8, as well as the phagocytic activity of neutrophils.
Данные отличительные признаки не известны в научно-медицинской и патентной литературе. Таким образом, предложенный способ соответствует критерию «новизна».These distinguishing features are not known in the medical and patent literature. Thus, the proposed method meets the criterion of "novelty."
Совокупность отличительных признаков не вытекает явным образом для специалиста из уровня техники. Таким образом, предлагаемый способ соответствует критерию «изобретательский уровень».The combination of distinctive features does not follow explicitly for a specialist from the prior art. Thus, the proposed method meets the criterion of "inventive step".
Способ прошел клинические испытания на клинической базе Хакасского государственного университета им. Н.Ф. Катанова - Республиканской клинической больнице им. Г.Я. Ремишевской. Таким образом, данное техническое решение соответствует критерию изобретения «промышленно применимо».The method has passed clinical trials at the clinical base of Khakass State University. N.F. Katanova - Republican Clinical Hospital named after G.Ya. Remishevskaya. Thus, this technical solution meets the criteria of the invention "industrially applicable".
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Для определения концентрации интерлейкинов и оценки фагоцитарной активности нейтрофилов у пациента забирают венозную кровь. Определяют концентрацию интерлейкина IL-2, ФГА-стимулированную продукцию IL-8 и фагоцитарную активность нейтрофилов как процент фагоцитировавших клеток из числа сосчитанных нейтрофилов.To determine the concentration of interleukins and assess the phagocytic activity of neutrophils, venous blood is taken from the patient. The concentration of interleukin IL-2, PHA-stimulated production of IL-8 and the phagocytic activity of neutrophils are determined as the percentage of phagocytized cells from the number of counted neutrophils.
Установленным факторам риска присваивают градации (А1-А3) и числовые значения: А1 - концентрация IL-2, А2 - фагоцитарное число нейтрофилов, A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8. После чего определяют прогностические коэффициенты P1, Р2 по формулам:The established risk factors are assigned gradations (A1-A3) and numerical values: A1 - concentration of IL-2, A2 - phagocytic number of neutrophils, A3 - PHA-stimulated production of IL-8. Then determine the prognostic coefficients P1, P2 according to the formulas:
PI=-94,6+0,27·А1+1,25·А2-0,28·А3, PI = -94.6 + 0.27 · A1 + 1.25 · A2-0.28 · A3,
где P1 - вероятность отнесения к группе с низким уровнем риска развития атрофического гастрита;where P1 is the probability of being assigned to a group with a low risk of developing atrophic gastritis;
А1 - концентрация IL-2;A1 is the concentration of IL-2;
А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;A2 - phagocytic number of neutrophils;
A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;A3 - PHA-stimulated production of IL-8;
0,27; 1,25; 0,28 - численные значения, являются коэффициентами в прогностической модели.0.27; 1.25; 0.28 - numerical values are coefficients in the predictive model.
- 94,6 - константа для пациентов с низким уровнем риска развития атрофического гастрита.- 94.6 - constant for patients with a low risk of developing atrophic gastritis.
Р2=-63,4+0,09·А1+0,56·А2-0,18·А3, P2 = -63.4 + 0.09 · A1 + 0.56 · A2-0.18 · A3,
где Р2 - вероятность отнесения к группе с высоким уровнем риска развития атрофического гастрита;where P2 is the probability of being assigned to a group with a high level of risk of developing atrophic gastritis;
А1 - концентрация IL-2;A1 is the concentration of IL-2;
А2 - фагоцитарное число нейтрофилов;A2 - phagocytic number of neutrophils;
A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;A3 - PHA-stimulated production of IL-8;
0,09; 0,56; 0,18 - численные значения, являются коэффициентами в прогностической модели;0.09; 0.56; 0,18 - numerical values, are the coefficients in the predictive model;
- 63,4 - константа для пациентов с высоким уровнем риска развития атрофического гастрита,- 63.4 - constant for patients with a high level of risk of atrophic gastritis,
сравнивают их числовые характеристики между собой и оценивают риск развития атрофического гастрита. При Р1>Р2 прогнозируют низкий риск, а при Р1<Р2 прогнозируют высокий риск развития атрофического гастрита.compare their numerical characteristics with each other and assess the risk of developing atrophic gastritis. At P1> P2, low risk is predicted, and at P1 <P2, a high risk of atrophic gastritis is predicted.
Предложенный способ оценки риска развития атрофического гастрита поясняется примерами конкретного выполнения.The proposed method for assessing the risk of developing atrophic gastritis is illustrated by examples of specific performance.
Пример 1.Example 1
Пациент В., 53 года жалобы на неспецифическую диспепсию. Иммунологические показатели: концентрация IL-2 - 0,1 пг/мл, ФГА-стимулированная продукция IL-8 - 261,47 пг/мл, фагоцитарное число - 24 абс. ед.Patient V., 53 years old, complaints of nonspecific dyspepsia. Immunological parameters: IL-2 concentration - 0.1 pg / ml, PHA-stimulated production of IL-8 - 261.47 pg / ml, phagocytic number - 24 abs. units
Проведена оценка риска развития атрофического гастрита согласно новому способу. Рассчитаны вероятности Р1 и Р2 отнесения к группе пациентов с низким и высоким риском развития атрофического гастрита, соответственно. Значение Р1=-138,92, Р2=-98,97. В соответствии с новым способом риск развития атрофического гастрита у пациента расценен как высокий РКР2 (-138,92<-98,97). По данным ЭФГДС диагностирован атрофический гастрит - прогноз подтвердился.An assessment of the risk of developing atrophic gastritis according to the new method. The probabilities P1 and P2 were assigned to the group of patients with low and high risk of developing atrophic gastritis, respectively. The value of P1 = -138.92, P2 = -98.97. In accordance with the new method, the risk of developing atrophic gastritis in a patient is regarded as high RKP2 (-138.92 <-98.97). According to EFGDS, atrophic gastritis was diagnosed - the prognosis was confirmed.
Таким образом, применение предлагаемого способа оценки риска позволит повысить эффективность диагностики атрофического гастрита. Положительный эффект предлагаемого способа подтвержден результатами его применения у 24 пациентов, исследованных по поводу риска развития атрофического гастрита.Thus, the application of the proposed method of risk assessment will improve the diagnosis of atrophic gastritis. The positive effect of the proposed method is confirmed by the results of its use in 24 patients examined for the risk of developing atrophic gastritis.
Источники информацииInformation sources
1. Бордин Д.С., Машарова А.А., Хомерики С.Г. Хронический гастрит: современный взгляд на старую проблему // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2012. - №5. - С. 99-106.1. Bordin D.S., Masharova A.A., Khomeriki S.G. Chronic gastritis: a modern view of an old problem // Experimental and clinical gastroenterology. - 2012. - No. 5. - S. 99-106.
2. Губергриц Н.Б. Хронический гастрит: насколько это просто? // Сучасна гастроентерологiя. - 2010. - №3 (53). - С.58-69.2. Hubergrits NB Chronic gastritis: how simple is it? // Suchas gastroenterology. - 2010. - No. 3 (53). - S. 58-69.
3. Маев И.В., Голубев Н.Н. Принципы диагностики и рациональной фармакотерапии хронического гастрита // Сучасна гастроентерологiя. - 2011. - №1 (57). - С. 64-70.3. Mayev I.V., Golubev N.N. The principles of diagnosis and rational pharmacotherapy of chronic gastritis // Suchas gastroenterology. - 2011. - No. 1 (57). - S. 64-70.
4. Меньшиков В.В. Лабораторные исследования в клинике. М.: Медицина, 1987. - 368 с. 4. Menshikov VV Laboratory research in the clinic. M .: Medicine, 1987 .-- 368 p.
5. Пучков Н.В., Некрасов А.В. Роль ммуномодулирующей терапии в общеклинической практике // Иммунология. - 2000. - №5. - С. 34-39.5. Puchkov N.V., Nekrasov A.V. The role of immunomodulatory therapy in general clinical practice // Immunology. - 2000. - No. 5. - S. 34-39.
6. Скворцов В.В., Скворцова Е.М. Актуальные вопросы диагностики и лечения антрального гастрита типа В // Поликлиника. - 2012. - №1 (1). - С. 102-106.6. Skvortsov VV, Skvortsova EM Actual issues of diagnosis and treatment of antrum gastritis type B // Clinic. - 2012. - No. 1 (1). - S. 102-106.
7. Correa P. Helicobacter pylori and gastric carcinogenesis. Am. J. Surg. Pathol. - 1995. - Vol. 19. - P. 37-43.7. Correa P. Helicobacter pylori and gastric carcinogenesis. Am. J. Surg. Pathol. - 1995. - Vol. 19. - P. 37-43.
8. Correa P. The biological model of gastric carcinogenesis // IARC Sci. Publ-2004. - 157. - P. 301-310.8. Correa P. The biological model of gastric carcinogenesis // IARC Sci. Publ 2004. - 157. - P. 301-310.
9. Helicobacter and Cancer Collaborative Group. Gastric cancer and Helicobacter pylori: a combined analysis of 12 case control studies nested with prospective cohorts // Gut. - 2001. - Vol. 49. - P. 347-353.9. Helicobacter and Cancer Collaborative Group. Gastric cancer and Helicobacter pylori: a combined analysis of 12 case control studies nested with prospective cohorts // Gut. - 2001. - Vol. 49. - P. 347-353.
10. Takahashi S., Igarashi H., Masubuchi N. et al. Helicobacter pylori and the development of atrophic gastritis // Nippon Rinsho. - 1993. - 51 (12). - P. 3231-3235.10. Takahashi S., Igarashi H., Masubuchi N. et al. Helicobacter pylori and the development of atrophic gastritis // Nippon Rinsho. - 1993 .-- 51 (12). - P. 3231-3235.
Claims (1)
P1=-94,6+0,27·A1+1,25·A2-0,28·A3,
P2=-63,4+0,09·A1+0,56·A2-0,18·A3,
где A1 - концентрация IL-2; A2 - фагоцитарное число нейтрофилов; A3 - ФГА-стимулированная продукция IL-8;
и при P1>P2 прогнозируют низкий риск, а при P1<P2 прогнозируют высокий риск развития атрофического гастрита у европеоидов Хакасии. A method for assessing the risk of developing atrophic gastritis in Khakassia Caucasoids includes determining the concentration of IL-2, the level of PHA-induced production of IL-8, the phagocytic number of neutrophils, the assigned risk factors are assigned gradations (A1-A3) and numerical values, after which the prognostic factors P1, P2 according to the formulas:
P1 = -94.6 + 0.27 · A1 + 1.25 · A2-0.28 · A3,
P2 = -63.4 + 0.09 · A1 + 0.56 · A2-0.18 · A3,
where A1 is the concentration of IL-2; A2 - phagocytic number of neutrophils; A3 - PHA-stimulated production of IL-8;
and at P1> P2, a low risk is predicted, and at P1 <P2, a high risk of atrophic gastritis in the Caucasian Caucasian population of Khakassia is predicted.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014139878/15A RU2561054C1 (en) | 2014-10-01 | 2014-10-01 | Method for evaluating risk of atrophic gastritis in khakassia caucasians |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014139878/15A RU2561054C1 (en) | 2014-10-01 | 2014-10-01 | Method for evaluating risk of atrophic gastritis in khakassia caucasians |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2561054C1 true RU2561054C1 (en) | 2015-08-20 |
Family
ID=53880935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014139878/15A RU2561054C1 (en) | 2014-10-01 | 2014-10-01 | Method for evaluating risk of atrophic gastritis in khakassia caucasians |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2561054C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2806066C2 (en) * | 2022-07-28 | 2023-10-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU) | Method of assessing the probability of atrophic gastritis in patients with chronic coronary heart disease |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA22746U (en) * | 2006-12-19 | 2007-04-25 | Univ Oo Bohomolets Nat Medical | Method for diagnosing chronic atrophic gastritis |
| RU2474824C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Diagnostic technique for atrophic gastritis |
-
2014
- 2014-10-01 RU RU2014139878/15A patent/RU2561054C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA22746U (en) * | 2006-12-19 | 2007-04-25 | Univ Oo Bohomolets Nat Medical | Method for diagnosing chronic atrophic gastritis |
| RU2474824C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Diagnostic technique for atrophic gastritis |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АГЕЕВА Е.С. Молекулярные и клеточные основы иммунопатогенеза Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваний у населения Республики Хакасия // Автореферат дмн, Томск, 2012,[он-лайн], [найдено 04.06. 2015]. Найдено из Интернет: < URL: http://medical-diss.com/medicina/molekulyarnye-i-kletochnye-osnovy-immunopatogeneza-helicobacter-pylori-assotsiirovannyh-zabolevaniy-u-naseleniya-respubli>. * |
| БУТОРИН Н.Н. Клинико-морфологическая характеристика гастрита у сельского населения республики Хакасия // Автореферат кмн, Красноярск, 2007, [он-лайн], [найдено 04.06. 2015]. Найдено из Интернет: U< RL: http://medical-diss.com/medicina/kliniko-morfologicheskaya-harakteristika-gastrita-u-selskogo-naseleniya-respubliki-hakasiya-1>. WANG K.X. et al. Helicobacter pylori L-form and patients with chronic gastritis // World J Gastroenterol., 2004, May 1;10(9):1306-9 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2806066C2 (en) * | 2022-07-28 | 2023-10-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU) | Method of assessing the probability of atrophic gastritis in patients with chronic coronary heart disease |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Endo et al. | Usefulness of presepsin in the diagnosis of sepsis in a multicenter prospective study | |
| US11041864B2 (en) | Method for prediction of prognosis of sepsis | |
| ES2755623T3 (en) | Detection procedure for disseminated intravascular coagulation or infectious disseminated intravascular coagulation | |
| CN104450901A (en) | Nucleic acid marker for rapidly diagnosing kawasaki disease and kit of nucleic acid marker | |
| Pacifico et al. | Procalcitonin in pediatrics | |
| JP2021519414A (en) | Combination of biomarkers for identification of "risk" subjects for AKI | |
| US9506923B2 (en) | Method of diagnosing surgical site infections | |
| CN114966056B (en) | Kit and system for screening acute aortic dissection | |
| RU2561054C1 (en) | Method for evaluating risk of atrophic gastritis in khakassia caucasians | |
| RU2517069C1 (en) | Method for prediction of risk of developing recurrent inflammatory intestinal diseases | |
| Sevencan et al. | Mean platelet volume and red cell distribution width as potential new biomarkers in children with gastroesophageal reflux disease | |
| Salvagno et al. | The role of acute phase proteins for predicting SARS-CoV-2 positivity upon emergency department admission | |
| RU2761138C1 (en) | Method for assessing the risk of developing a severe course of coronavirus infection in women | |
| RU2790239C1 (en) | Method for early differential diagnosis of viral and bacterial community-acquired pneumonia in children | |
| RU2812749C1 (en) | Method of predicting the risk of death in patients with covid-19 | |
| RU2727688C1 (en) | Method for prediction of risk of formation of erosion-ulcer lesions of gastroduodenal zone in patients with arterial hypertension | |
| RU2614723C1 (en) | Method for early differential diagnostics of acute appendicitis and acute intestinal infection | |
| Okada et al. | Construction of a Model for Predicting the Severity of Diverticular Bleeding in an Elderly Population | |
| CN117368478A (en) | Application of ITIH5 in diagnosis of cholangiocarcinoma | |
| Yulizal et al. | Association between ABO Blood Groups and Severity of Dyspepsia in Gunungsitoli, Indonesia | |
| Carella et al. | CAR, mGPS and hs-mGPS: what is among them the best gero-biomarker for age-related diseases? and for what clinical application? | |
| RU2433406C1 (en) | Method of internal hemorrhage diagnostics | |
| Sylvester et al. | Clinical Clues, Biochemical Indices, and Biomarkers: Diagnostic Considerations in Necrotizing Enterocolitis | |
| RU2586040C1 (en) | Method of diagnosing idiopathic gastric and duodenal ulcers | |
| CN118817545A (en) | Marker for diagnosis of rejection after lung transplantation and application thereof |