RU2560670C1 - Method for prediction of heart rhythm disorders in patients suffering ventricular preexcitation syndrome - Google Patents
Method for prediction of heart rhythm disorders in patients suffering ventricular preexcitation syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2560670C1 RU2560670C1 RU2014137524/15A RU2014137524A RU2560670C1 RU 2560670 C1 RU2560670 C1 RU 2560670C1 RU 2014137524/15 A RU2014137524/15 A RU 2014137524/15A RU 2014137524 A RU2014137524 A RU 2014137524A RU 2560670 C1 RU2560670 C1 RU 2560670C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- timp
- heart rhythm
- rhythm disorders
- prediction
- patients suffering
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, кардиологии, аритмологии, а именно к раннему прогнозированию развития различных нарушений ритма сердца (НРС) у пациентов с синдромами предэкзитации желудочков (феноменом и синдромом Wolff-Parkinson-White).The invention relates to medicine, cardiology, arrhythmology, and in particular to early prediction of the development of various cardiac arrhythmias (LDCs) in patients with ventricular preexcitation syndromes (Wolff-Parkinson-White phenomenon and syndrome).
Врожденные аритмологические синдромы, в том числе синдром WPW, представляют собой одну из наиболее серьезных и нерешенных проблем в современной аритмологии. Значимость этой проблемы также возрастает в связи с тем, что данной патологией страдают лица молодого, трудоспособного возраста, в том числе спортсмены. Вся тяжесть этих синдромов связана с риском развития синкопэ и внезапной сердечной смерти, которым подвержены эти пациенты. Среди пациентов с синдромом Wolff-Parkinson-White (WPW) вероятность развития внезапной смерти в течение 10 лет составляет от 0,15 до 0,39%, что выше общепопуляционного риска (М.С. Кушаковский, 2012). Диагностика и определение тактики ведения больных с синдромами предэкзитации желудочков является важным разделом клинической аритмологии и электрофизиологии сердца.Congenital arrhythmological syndromes, including WPW syndrome, are one of the most serious and unresolved problems in modern arrhythmology. The significance of this problem is also growing due to the fact that this pathology affects people of a young, working age, including athletes. The severity of these syndromes is associated with the risk of developing syncope and sudden cardiac death, to which these patients are exposed. Among patients with Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome, the probability of developing sudden death within 10 years is from 0.15 to 0.39%, which is higher than the general population risk (M.S. Kushakovsky, 2012). Diagnosis and determination of management tactics for patients with ventricular preexcitation syndromes is an important section of clinical arrhythmology and cardiac electrophysiology.
При изучении научно-медицинской литературы выявлен способ для прогнозирования развития НРС у пациентов с синдромами предэкзитации желудочков: электрофизиологическое исследование (ЭФИ) проводящей системы сердца, в частности дополнительных путей проведения (Бредикис Ю.Ю., М.: Медицина, 1967. - 180 с., Россия). Но данный метод прогнозирования является инвазивным, следовательно, имеет ряд противопоказаний и ограничений для использования, в частности, до сих пор обсуждается целесообразность его применения у асимптомных пациентов и в раннем детском возрасте. Также не каждое лечебно-профилактическое учреждение (ЛПУ) обладает квалифицированными электрофизиологами и соответствующим оборудованием для проведения данной процедуры. Этот факт является основанием для расширения поиска новых методов раннего прогнозирования НРС у больных с синдромами предэкзитации желудочков.In the study of scientific and medical literature, a method for predicting the development of LDCs in patients with ventricular preexcitation syndromes was revealed: an electrophysiological study (EFI) of the cardiac conduction system, in particular, additional pathways (Bredikis Yu.Yu., M .: Medicine, 1967. - 180 s. ., Russia). But this method of forecasting is invasive, therefore, it has a number of contraindications and limitations for use, in particular, the feasibility of its use in asymptomatic patients and in early childhood is still being discussed. Also, not every medical institution (MPI) has qualified electrophysiologists and the appropriate equipment for this procedure. This fact is the basis for expanding the search for new methods for early prediction of LDCs in patients with ventricular preexcitation syndromes.
Техническим результатом изобретения является малая инвазивность способа, отсутствие противопоказаний, возможность широкого внедрения в ЛПУ, при сохранении высокой чувствительности и специфичности данного метода.The technical result of the invention is the low invasiveness of the method, the absence of contraindications, the possibility of widespread adoption in healthcare facilities, while maintaining high sensitivity and specificity of this method.
Поставленная задача решается тем, что у больного в сыворотке крови определяют уровень тканевого ингибитора металлопротеиназ - 1 (ТИМП-1) и при значении данного показателя менее 381,3 нг/мл прогнозируют развитие нарушений ритма сердца.The problem is solved in that a level of a tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) is determined in a patient’s blood serum and, with a value of this indicator less than 381.3 ng / ml, the development of heart rhythm disturbances is predicted.
Структурное ремоделирование левого предсердия определено в качестве ключевого механизма в развитии НРС, где интерстициальный фиброз может являться доминирующим фактором. Фиброз может нарушать упорядоченное распространение электрического возбуждения, выступая в качестве непосредственного препятствия. Также в последнее время важное значение придается частичному разрыву щелевых контактов между фибробластами и кардиомиоцитами в зоне патологического ремоделирования (Rohr S., Cardiovasc Res. - 2004). В неизмененной сердечной мышце кардиомиоциты занимают примерно 75%, большинство из оставшихся клеток представлено фибробластами. Фибробласты синтезируют интерстициальный коллаген типа I, III, V, VI, при этом I тип составляет около 85% от общего количества коллагена. ТИМП-1 является одним из продуктов обмена коллагена I типа и является маркером миокардиального фиброза (Fan D., Fibrogenesis Tissue Repair. - 2012).Structural remodeling of the left atrium is identified as a key mechanism in the development of LDCs, where interstitial fibrosis may be the dominant factor. Fibrosis can disrupt the ordered distribution of electrical excitation, acting as an immediate obstacle. Recently, the partial rupture of gap junctions between fibroblasts and cardiomyocytes in the area of pathological remodeling has been of great importance (Rohr S., Cardiovasc Res. - 2004). In an unchanged heart muscle, cardiomyocytes occupy approximately 75%, most of the remaining cells are fibroblasts. Fibroblasts synthesize interstitial collagen type I, III, V, VI, while type I makes up about 85% of the total amount of collagen. TIMP-1 is one of the products of type I collagen metabolism and is a marker of myocardial fibrosis (Fan D., Fibrogenesis Tissue Repair. - 2012).
Способ осуществляют следующим образом. У больного с синдромами предэкзитации желудочков утром натощак забирают 5 мл крови из вены в пластиковую пробирку, содержащую цитрат. Далее для получения плазмы крови образцы центрифугируют в течение 10 минут при комнатной температуре при 200xg. Уровень ТИМП-1 в плазме крови измеряют, используя энзимные иммунологические тест-системы. Для оценки уровня ТИМП-1 применяют набор реагентов «HumanTIMP-1ELISA» (BenderMedSystem, Австрия). Анализ проводят в несколько стадий. Первоначально ТИМП-1, присутствующий в образцах, связывается с антителами к ТИМ-1, адсорбированных в ячейках планшета. Добавленные на втором этапе биотилированные анти-ТИМП-1 антитела связываются с ТИМП-1, захваченным сорбированными в лунках антителами. Затем после инкубации и промывки из ячеек удаляют несвязавшийся биотиновый конъюгат анти-ТИМП-1 и добавляют конъюгат стрептавидинпероксидазу. Далее удаляют несвязавшийся конъюгат и добавляют субстратный раствор, образующий при взаимодействии с ферментным комплексом окрашивание. Концентрация ТИМП-1 прямо пропорциональна интенсивности окрашивания. При анализе образцов сыворотки взрослых людей старше 25 лет с помощью данного набора полученные значения находятся в диапазоне 11-743 нг/мл, средний уровень 172 нг/мл. Минимально определяемый с помощью набора уровень составляет 10 пг/мл.The method is as follows. In a patient with ventricular preexcitation syndromes, in the morning on an empty stomach, 5 ml of blood is taken from a vein into a plastic tube containing citrate. Next, to obtain blood plasma, the samples are centrifuged for 10 minutes at room temperature at 200xg. Plasma TIMP-1 is measured using enzyme immunological test systems. To assess the level of TIMP-1, the HumanTIMP-1ELISA reagent kit (BenderMedSystem, Austria) is used. The analysis is carried out in several stages. Initially, TIMP-1, present in the samples, binds to antibodies to TIM-1 adsorbed in the cells of the tablet. The biotylated anti-TIMP-1 antibodies added in the second step bind to TIMP-1 captured by antibodies adsorbed in the wells. Then, after incubation and washing, the unbound anti-TIMP-1 biotin conjugate is removed from the cells and streptavidin peroxidase conjugate is added. Next, the unbound conjugate is removed and a substrate solution is added, which forms a color when interacting with the enzyme complex. The concentration of TIMP-1 is directly proportional to the intensity of staining. When analyzing serum samples of adults over 25 years of age using this kit, the values obtained are in the range of 11-743 ng / ml, the average level is 172 ng / ml. The minimum level determined using the kit is 10 pg / ml.
Для прогнозирования развития НРС в плазме крови пациентов определяют уровень ТИМП-1. Если величина ТИМП-1 меньше 381,3 нг/мл, то прогнозируют развитие НРС - неблагоприятное течение заболевания. В случае, если величина ТИМП-1 будет больше 381,3 нг/мл, развитие НРС маловероятно, т.е. прогнозируют благоприятное течение заболевания.To predict the development of LDCs in the blood plasma of patients, the level of TIMP-1 is determined. If TIMP-1 is less than 381.3 ng / ml, then the development of LDCs is predicted - an unfavorable course of the disease. If the TIMP-1 value is more than 381.3 ng / ml, the development of LDCs is unlikely, i.e. predict a favorable course of the disease.
При помощи заявленного способа повышается точность прогнозирования течения синдромов предэкзитации желудочков, при малой инвазивности метода и отсутствии противопоказаний.Using the inventive method, the accuracy of predicting the course of ventricular preexcitation syndromes is improved, with a low invasiveness of the method and the absence of contraindications.
Чувствительность метода - 70,4%.The sensitivity of the method is 70.4%.
Специфичность метода - 87,05%.The specificity of the method is 87.05%.
ПРИМЕРЫ КОНКРЕТНОГО ПРИМЕНЕНИЯEXAMPLES OF SPECIFIC APPLICATION
Пример №1. Б-ой С., 17 лет, абитуриент, история болезни №3857. Во время прохождения медицинского осмотра перед поступлением в ВУЗ на поверхностной электрокардиограмме (ЭКГ) зарегистрирован короткий интервал PQ - 0,1 с, QRS комплекс составил 0,14 с, на восходящей части комплекса QRS определялась дельта-волна. На момент осмотра пациент активно жалоб со стороны сердечно-сосудистой системы не предъявлял. При объективном обследовании: состояние удовлетворительное, АД=100/70 мм рт.ст., пульс 76-78 в минуту, ритмичный. Тоны сердца звучные, ритм правильный, шумов нет. Остальные системы без особенностей. При проведении эхокардиографического (Эхо-КГ) обследования структурной патологии со стороны сердца не выявлено. По данным суточного мониторирования ЭКГ регистрировался синусный ритм со среднесуточной ЧСС=74 в мин, НРС по типу редкой наджелудочковой экстрасистолии (НЖЭС), всего за сутки - 98, до 14 в час (в пределах нормы). Общий анализ крови (ОАК), общий анализ мочи (ОАМ), основные показатели биохимического анализа крови (БАК) без отклонений от нормы. Диагноз: Феномен Wolff-Parkinson-White (WPW). ТИМП-1 - 447,0 нг/мл.Example No. 1. B. S., 17 years old, entrant, medical history No. 3857. During a medical examination before entering the university, a short PQ interval of 0.1 s was recorded on the surface electrocardiogram (ECG), the QRS complex was 0.14 s, and a delta wave was detected on the ascending part of the QRS complex. At the time of the examination, the patient was not actively complaining of the cardiovascular system. An objective examination: the condition is satisfactory, blood pressure = 100/70 mm Hg, pulse 76-78 per minute, rhythmic. Heart sounds are sonorous, the rhythm is correct, there are no noises. Other systems without features. When conducting an echocardiographic (Echo-KG) examination of the structural pathology from the heart, it was not revealed. According to daily ECG monitoring, a sinus rhythm was recorded with an average daily heart rate of 74 per min, LDCs as a rare supraventricular extrasystole (NES), in just a day - 98, up to 14 per hour (within normal limits). Complete blood count (OAC), general urinalysis (OAM), the main indicators of a biochemical blood test (LAB) without deviations from the norm. Diagnosis: Phenomenon Wolff-Parkinson-White (WPW). TIMP-1 - 447.0 ng / ml.
Вывод: Определение уровня ТИМП-1 позволило с высокой вероятностью говорить о том, что развитие НРС у данного пациента маловероятно, и с учетом клинических и лабораторных данных диагностировать феномен WPW. Исход заболевания - благоприятный.Conclusion: Determining the level of TIMP-1 made it possible to say that the development of LDCs in this patient is unlikely, and taking into account clinical and laboratory data, diagnose the WPW phenomenon. The outcome of the disease is favorable.
Пример №2. Б-ая Л., 32 года, юрист, история болезни №2199. Обратилась к кардиологу в поликлинику по месту жительства с жалобами на учащенное сердцебиение, эпизоды головокружения. Вышеперечисленные жалобы беспокоят последние 3 месяца. Эпизоды перебоев в работе сердца, аритмичное сердцебиение, синкопальные состояния отрицает. Хронические заболевания сердечно-сосудистой системы отрицает. Семейный анамнез не отягощен. При объективном обследовании: состояние удовлетворительное, АД=125/80 мм рт.ст., пульс 78-79 в минуту, ритмичный. Тоны сердца ясные, ритмичные, шумов нет. Щитовидная железа не увеличена. Остальные системы без особенностей. На поверхностной ЭКГ зарегистрирован короткий интервал PQ - 0,09 с, остальные параметры в пределах нормы. При проведении Эхо-КГ структурной патологии со стороны сердца не выявлено. По данным суточного мониторирования ЭКГ регистрировался синусный ритм со среднесуточной ЧСС=80 в мин, НРС по типу частой НЖЭС, всего за сутки - 1679, до 95 в час, редкие желудочковые экстрасистолы (ЖЭС), всего за сутки 73, до 28 в час. Ультразвуковая доплерография (УЗДГ) сосудов шеи, электроэнцефалография (ЭЭГ) без особенностей. Общий анализ крови (ОАК), общий анализ мочи (ОАМ), основные показатели биохимического анализа крови (БАК), ТТГ, Т4 без отклонений от нормы. Диагноз: Синдром Wolff-Parkinson-White (WPW). ТИМП-1 - 332,0 нг/мл.Example No. 2. B-th L., 32 years old, lawyer, medical history No. 2199. I went to a cardiologist in the clinic at the place of residence with complaints of heart palpitations, episodes of dizziness. The above complaints concern the past 3 months. Denies episodes of interruptions in the work of the heart, arrhythmic heartbeat, syncope. Chronic diseases of the cardiovascular system denied. Family history is not burdened. An objective examination: the condition is satisfactory, blood pressure = 125/80 mm Hg, pulse 78-79 per minute, rhythmic. Heart sounds are clear, rhythmic, no noise. The thyroid gland is not enlarged. Other systems without features. A short PQ interval of 0.09 s was recorded on the surface ECG, the remaining parameters are within normal limits. When conducting Echo-KG structural pathology from the side of the heart was not detected. According to daily ECG monitoring, a sinus rhythm was recorded with an average daily heart rate of 80 per min, LDCs as frequent NJES, in just a day - 1679, up to 95 per hour, rare ventricular extrasystoles (ZhES), in just a day 73, up to 28 per hour. Ultrasound dopplerography (Doppler ultrasound) of the vessels of the neck, electroencephalography (EEG) without features. Complete blood count (OAC), general urinalysis (OAM), the main indicators of a biochemical blood test (LAB), TSH, T4 without deviations from the norm. Diagnosis: Wolff-Parkinson-White Syndrome (WPW). TIMP-1 - 332.0 ng / ml.
Вывод: Определение уровня ТИМП-1 позволило с высокой вероятностью говорить о том, что у данной пациентки высокий риск развития НРС и с учетом клинических и лабораторных данных диагностировать синдром WPW. Исход заболевания - неблагоприятный.Conclusion: Determining the level of TIMP-1 made it possible to say that this patient has a high risk of developing LDCs and, taking into account clinical and laboratory data, diagnose WPW syndrome. The outcome of the disease is unfavorable.
Пример №3. Б-й С., 27 лет, спортсмен, история болезни №8152. По завершении легкоатлетического кросса на дистанцию 5 км синкопальное состояние с нестабильной гемодинамикой, эпизодом асистолии в течение 40 с. Реанимационные мероприятия с восстановлением синусного ритма. Бригадой городской службы скорой медицинской помощи по экстренным показаниям госпитализирован в отделение реанимации и интенсивной терапии стационара. На момент госпитализации предъявляет жалобы на учащенное сердцебиение, головокружение, кардиалгии, общую слабость. Во время периодических медицинских осмотров, в том числе перед соревнованиями, жалоб со стороны сердечно-сосудистой системы не предъявлял. Хронические заболевания сердечно-сосудистой системы отрицает. Семейный анамнез не отягощен. При объективном обследовании: состояние удовлетворительное, АД=110/65 мм рт.ст., пульс 108-112 в минуту, ритмичный. Тоны сердца звучные, ритм правильный, шумов нет. Остальные органы и системы без особенностей. На поверхностной ЭКГ зарегистрирована синусная тахикардия с ЧСС=110-114 в мин, остальные параметры в пределах нормы. Структурной патологии со стороны сердца при проведении Эхо-КГ не выявлено. УЗДГ сосудов шеи, ЭЭГ без особенностей. По данным суточного мониторирования ЭКГ регистрировался синусный ритм со среднесуточной ЧСС=62 в мин, НРС по типу редкой НЖЭС, всего за сутки - 52, до 16 в час, редкие ЖЭС, всего за сутки 9, до 3 в час, интермиттирующий синдром WPW. Общий анализ крови (ОАК), общий анализ мочи (ОАМ), основные показатели биохимического анализа крови (БАК), ТТГ, Т4 без отклонений от нормы. Диагноз: Синдром Wolff-Parkinson-White (WPW). ТИМП-1 - 261,1 нг/мл.Example No. 3. B. S., 27 years old, athlete, medical history No. 8152. At the end of the athletics cross-country race at a distance of 5 km, a syncope state with unstable hemodynamics, an episode of asystole for 40 s. Resuscitation measures with restoration of a sinus rhythm. The brigade of the city emergency medical service, according to emergency indications, was hospitalized in the intensive care unit of the hospital. At the time of hospitalization he complains of heart palpitations, dizziness, cardialgia, general weakness. During periodic medical examinations, including before competitions, no complaints were made by the cardiovascular system. Chronic diseases of the cardiovascular system denied. Family history is not burdened. An objective examination: the condition is satisfactory, blood pressure = 110/65 mm Hg, pulse 108-112 per minute, rhythmic. Heart sounds are sonorous, the rhythm is correct, there are no noises. Other organs and systems without features. On the surface ECG, sinus tachycardia with heart rate = 110-114 per min was recorded, the remaining parameters are within normal limits. Structural pathology of the heart during Echo-KG was not detected. USDG of the vessels of the neck, EEG without features. According to daily ECG monitoring, a sinus rhythm was recorded with an average daily heart rate of 62 per minute, LDCs as a rare NJES, in just a day - 52, up to 16 per hour, rare ZhES, in just a day 9, up to 3 per hour, intermittent WPW syndrome. Complete blood count (OAC), general urinalysis (OAM), the main indicators of a biochemical blood test (LAB), TSH, T4 without deviations from the norm. Diagnosis: Wolff-Parkinson-White Syndrome (WPW). TIMP-1 - 261.1 ng / ml.
Вывод: Определение уровня ТИМП-1 позволило с высокой вероятностью говорить о том, что у данного пациента высокий риск развития НРС и с учетом клинических и лабораторных данных диагностировать синдром WPW. Исход заболевания - неблагоприятный.Conclusion: Determining the level of TIMP-1 made it possible to say that this patient has a high risk of developing LDCs and, taking into account clinical and laboratory data, diagnose WPW syndrome. The outcome of the disease is unfavorable.
Таким образом, проведенные нами исследования позволили выявить критерий, на основании которого можно прогнозировать течение синдромов предэкзитации желудочков. Полученные знания позволят кардиологам и аритмологам прогнозировать развитие НРС у этих пациентов, назначить адекватную медикаментозную терапию или отдать предпочтение хирургическим методам лечения. Существенным преимуществом заявляемого способа является небольшое количество крови, необходимое для исследования, малая инвазивность метода, в сочетании с высокой чувствительностью и диагностической точностью. Кроме того, способ не травматичен и не имеет противопоказаний. Способ апробирован на клиническом материале и найдет применение в практике кардиологов и аритмологов.Thus, our studies have allowed us to identify a criterion on the basis of which it is possible to predict the course of ventricular preexcitation syndromes. The knowledge gained will allow cardiologists and arrhythmologists to predict the development of LDCs in these patients, prescribe adequate medication, or give preference to surgical methods of treatment. A significant advantage of the proposed method is the small amount of blood necessary for the study, low invasiveness of the method, combined with high sensitivity and diagnostic accuracy. In addition, the method is not traumatic and has no contraindications. The method has been tested on clinical material and will find application in the practice of cardiologists and arrhythmologists.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014137524/15A RU2560670C1 (en) | 2014-09-16 | 2014-09-16 | Method for prediction of heart rhythm disorders in patients suffering ventricular preexcitation syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014137524/15A RU2560670C1 (en) | 2014-09-16 | 2014-09-16 | Method for prediction of heart rhythm disorders in patients suffering ventricular preexcitation syndrome |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2560670C1 true RU2560670C1 (en) | 2015-08-20 |
Family
ID=53880776
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014137524/15A RU2560670C1 (en) | 2014-09-16 | 2014-09-16 | Method for prediction of heart rhythm disorders in patients suffering ventricular preexcitation syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2560670C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2674771C1 (en) * | 2017-12-26 | 2018-12-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for predicting risk of development of ventricular premature beats in schoolchildren before participating in sports activities |
| RU2674770C1 (en) * | 2017-12-26 | 2018-12-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for predicting risk of development of ventricular premature beats in athletes |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1405812A1 (en) * | 1986-06-11 | 1988-06-30 | 2-й Московский государственный медицинский институт им.Н.И.Пирогова | Method of predicting the beginning of disturbance of cardiac rhythm of patients of old and senile age during operation and in the nearest postoperational period |
| RU2195872C2 (en) * | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И.Мечникова | Method for predicting paroxysms of auricular fibrillation |
| RU2283024C1 (en) * | 2005-01-11 | 2006-09-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт кардиологии им. В.А. Алмазова Министерства здравоохранения РФ | Method for predicting the risk for the development of paroxysmal atrial fibrillation in patients with ischemic cardiac disease |
| UA47187U (en) * | 2009-06-19 | 2010-01-25 | Винницкий Национальный Медицинский Университет Им. Н.И. Пирогова | method for prognostigation of occurrence of heart arrhythmia at patients with ischemic heart disease with depressive and anxious disorders |
-
2014
- 2014-09-16 RU RU2014137524/15A patent/RU2560670C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1405812A1 (en) * | 1986-06-11 | 1988-06-30 | 2-й Московский государственный медицинский институт им.Н.И.Пирогова | Method of predicting the beginning of disturbance of cardiac rhythm of patients of old and senile age during operation and in the nearest postoperational period |
| RU2195872C2 (en) * | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И.Мечникова | Method for predicting paroxysms of auricular fibrillation |
| RU2283024C1 (en) * | 2005-01-11 | 2006-09-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт кардиологии им. В.А. Алмазова Министерства здравоохранения РФ | Method for predicting the risk for the development of paroxysmal atrial fibrillation in patients with ischemic cardiac disease |
| UA47187U (en) * | 2009-06-19 | 2010-01-25 | Винницкий Национальный Медицинский Университет Им. Н.И. Пирогова | method for prognostigation of occurrence of heart arrhythmia at patients with ischemic heart disease with depressive and anxious disorders |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГАСАНОВ АЛЕКБЕР ГАЗАНФАР ОГЛЫ. Матриксные металлопротеиназы и особенности апоптоза при кардиомиопатиях и врожденных пороках сердца у детей. Автореф. дисс. д.м.н. Москва. 2010, 231 с. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2674771C1 (en) * | 2017-12-26 | 2018-12-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for predicting risk of development of ventricular premature beats in schoolchildren before participating in sports activities |
| RU2674770C1 (en) * | 2017-12-26 | 2018-12-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for predicting risk of development of ventricular premature beats in athletes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Akdis et al. | Arrhythmogenic cardiomyopathy: electrical and structural phenotypes | |
| Dias et al. | Takotsubo syndrome: state-of-the-art review by an expert panel–Part 2 | |
| Kamakura et al. | Long-term prognosis of probands with Brugada-pattern ST-elevation in leads V1–V3 | |
| Ikeda et al. | Predictive value of microvolt T-wave alternans for sudden cardiac death in patients with preserved cardiac function after acute myocardial infarction: results of a collaborative cohort study | |
| Gourraud et al. | Identification of large families in early repolarization syndrome | |
| Abou et al. | Effect of aging on left atrial compliance and electromechanical properties in subjects without structural heart disease | |
| Bekler et al. | The relationship between fragmented QRS complexes and SYNTAX and Gensini scores in patients with acute coronary syndrome | |
| Gumina et al. | Strong predictive value of TIMI risk score analysis for in-hospital and long-term survival of patients with right ventricular infarction | |
| Darouian et al. | Delayed intrinsicoid deflection of the QRS complex is associated with sudden cardiac arrest | |
| Al-Khatib et al. | Preventing tomorrow's sudden cardiac death today: part I: current data on risk stratification for sudden cardiac death | |
| Simsek et al. | Increased Risk of Atrial and Ventricular Arrhythmia in Long‐Lasting Psoriasis Patients | |
| Emet et al. | Galectin-3: a novel biomarker predicts sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy | |
| Karaye et al. | Electrocardiographic predictors of peripartum cardiomyopathy: cardiovascular topics | |
| Bienias et al. | Functional class and type of pulmonary hypertension determinate severity | |
| RU2560670C1 (en) | Method for prediction of heart rhythm disorders in patients suffering ventricular preexcitation syndrome | |
| RU2391044C2 (en) | Forecasting method of coronary heart disease course | |
| RU2553346C1 (en) | Method for prediction of heart rhythm disorder in patients with pre-excitation syndrome | |
| Baturova et al. | Evolution of P-wave indices during long-term follow-up as markers of atrial substrate progression in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy | |
| RU2657189C1 (en) | Method for determining the risk development of atrial fibrillation in patients with premature atrial contraction | |
| Bastiaenen et al. | The ventricular ectopic QRS interval: a potential marker for ventricular arrhythmia in ischemic heart disease | |
| RU2734993C1 (en) | Method for assessing the risk of hospital mortality in patients with acute coronary syndrome following a percutaneous coronary intervention | |
| Alizade et al. | Cilostazol decreases total atrial conduction time in patients with peripheral artery disease | |
| Guo et al. | Derivation and validation of a screening model for hypertrophic cardiomyopathy based on electrocardiogram features | |
| RU2552952C1 (en) | Method for prediction of intensity of systemic inflammatory reaction in geriatric patients with acute myocardial infarction | |
| Ling et al. | Predictive value of TRPV2 expression from peripheral blood mononuclear cells on the early recurrence of atrial fibrillation after radiofrequency catheter ablation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160917 |