RU2557978C2 - Способ диагностики гестационного сахарного диабета - Google Patents

Способ диагностики гестационного сахарного диабета Download PDF

Info

Publication number
RU2557978C2
RU2557978C2 RU2013134293/15A RU2013134293A RU2557978C2 RU 2557978 C2 RU2557978 C2 RU 2557978C2 RU 2013134293/15 A RU2013134293/15 A RU 2013134293/15A RU 2013134293 A RU2013134293 A RU 2013134293A RU 2557978 C2 RU2557978 C2 RU 2557978C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glucose
equal
venous plasma
mmol
gestational diabetes
Prior art date
Application number
RU2013134293/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013134293A (ru
Inventor
Елена Жоржевна Каширина
Светлана Михайловна Брызгалина
Анна Юрьевна Герус
Георгий Георгиевич Лукашевич
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2013134293/15A priority Critical patent/RU2557978C2/ru
Publication of RU2013134293A publication Critical patent/RU2013134293A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2557978C2 publication Critical patent/RU2557978C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики гестационного сахарного диабета у беременных, включающий проведение исследования крови утром натощак с определением содержания глюкозы венозной плазмы. Сущность способа состоит в том, что при уровне глюкозы венозной плазмы натощак менее 5,1 ммоль/л, выявлении факторов риска диабета: ожирение с исходной, до беременности, избыточной массой тела более или равной 30 кг/м2, или сахарном диабете 2 типа у ближайших родственников, или нарушении углеводного обмена в анамнезе, или глюкозории, в сроках беременности до 24 недель дополнительно проводят определение глюкозы капиллярной крови путем непрерывного мониторирования в течение 3 суток. При фиксировании одного или более показателей уровня глюкозы венозной плазмы крови натощак более или равном 5,1 ммоль/л, но менее 7,0 ммоль/л, через один час после еды, показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 10 ммоль/л, через 2 часа после еды, показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 8,5 ммоль/л диагностируют гестационный сахарный диабет. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность диагностики гестационного сахарного диабета у беременных. 3 ил., 2 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии и диабетологии, и касается способа диагностики гестационного сахарного диабета.
В настоящее время распространенность гестационного сахарного диабета во всем мире неуклонно растет. Распространенность в общей популяции разных стран варьирует от 1% до 14%, составляя в среднем 7% (В.И. Краснопольский, В.А. Петрухин, Ф.Ф. Бурумкулова. Гестационный сахарный диабет - новый взгляд на старую проблему // Акушерство и гинекология, 2010, №2, с.3-6).
Как известно, физиологически протекающая беременность вызывает нарушения действия инсулина с развитием инсулинорезистентности за счет диабетогенного влияния плацентарных гормонов и прогестерона, особенно во втором и третьем триместре беременности. У женщин с избыточной массой тела риск развития гестационного сахарного диабета увеличивается в 2-6,5 раза, при ожирении эти показатели еще выше. На женщин с ожирением приходится 1/3 всех случаев гестационного сахарного диабета. Гестационный сахарный диабет в свою очередь увеличивает риск возникновения сахарного диабета 2 типа, который, согласно имеющимся данным, развивается у 35% женщин через 15 лет после родов.
Кроме того, наличие сахарного диабета у беременной представляет существенный риск для плода. Чаще всего этот риск связан с высокой перинатальной смертностью, врожденными аномалиями развития, а также с развитием осложнений в неонатальном периоде. Врожденные аномалии развития занимают первое место среди всех причин перинатальной смертности. Дети, рожденные от матерей с сахарным диабетом, имеют риск врожденных пороков развития около 6-12% (О.Р. Григорян, Е.В. Шереметьева, Е.Н. Андреева Сахарный диабет и беременность: научно-практическое руководство / под ред. И.И. Дедова /. - М.: Издательский дом Видар-М, 2011, с.9).
Известен способ диагностики гестационного сахарного диабета путем оценки толерантности к глюкозе с помощью пероральной сахарной нагрузки или перорального глюкозо-толерантного теста (ПГТТ), позволяющий выявить нарушения углеводного обмена там, где предыдущим способом оценки глюкозы крови натощак они не выявляются (И.И. Дедов, В.И. Краснопольский, Г.Т. Сухих Российский национальный консенсус «Гестационный сахарный диабет: диагностика, лечение, послеродовое наблюдение» // Сахарный диабет, 2012, №4, с.4-10).
Тест выполняется на фоне обычного питания (не менее 150 г углеводов в день) как минимум в течение 3 дней, предшествующих исследованию. Тест проводится утром натощак после 8-14-часового ночного голодания. Последний прием пищи должен обязательно содержать 30-50 г углеводов. Пить воду не запрещается. В процессе проведения теста пациентка должна сидеть. Курение до завершения теста запрещается. Лекарственные средства, влияющие на уровень глюкозы крови (поливитамины и препараты железа, содержащие углеводы, глюкокортикоиды, β-адреноблокаторы, β-адреномиметики), по возможности следует принимать после окончания теста.
ПГТТ не проводится:
- при раннем токсикозе беременных (рвота, тошнота);
- при необходимости соблюдения строгого постельного режима (тест не проводится до момента расширения двигательного режима);
- на фоне острого воспалительного или инфекционного заболевания;
- при обострении хронического панкреатита или наличии демпинг-синдрома (синдром резецированного желудка).
Определение глюкозы венозной плазмы выполняется только в лаборатории на биохимических анализаторах либо на анализаторах глюкозы.
Забор крови производится в холодную пробирку (лучше вакуумную), содержащую консерванты: фторид натрия (6 мг на 1 мл цельной крови) как ингибитор энолазы для предотвращения спонтанного гликолиза, а также этилендиаминтетрауксусную кислоту или цитрат натрия как антикоагулянты. Пробирка помещается в воду со льдом. Затем немедленно (не позднее ближайших 30 минут) кровь центрифугируется для разделения плазмы и форменных элементов. Плазма переносится в другую пластиковую пробирку. В этой биологической жидкости и производится определение уровня глюкозы - Табл.1.
Таблица 1
Пороговые значения глюкозы венозной плазмы для диагностики гестационного сахарного диабета
Глюкоза венозной плазмы ммоль/л мг/дл
Натощак ≥5,1,но <7,0 ≥92 но <126
При проведении ПГТТ с 75 г глюкозы
Через 1 час ≥10,0 ≥180
Через 2 часа ≥8,5 ≥153
Недостатком данного способа диагностики гестационного сахарного диабета является то, что он не используется у беременных женщин с высокими факторами риска до 24 недель беременности.
Задача изобретения заключается в повышении эффективности диагностики гестационного сахарного диабета у беременных женщин с высокими факторами риска диабета в сроках до 24 недель беременности.
Поставленная задача достигается способом диагностики гестационного сахарного диабета, включающим проведение исследования крови утром натощак с определением содержания глюкозы венозной плазмы. При уровне глюкозы венозной плазмы натощак менее 5,1 моль/л, выявлении факторов риска диабета в сроках до 24 недель беременности: ожирение, с исходной, до беременности, избыточной массой тела (ИМТ) более или равной 30 кг/м2, или сахарном диабете 2 типа у ближайших родственников, или нарушении углеводного обмена в анамнезе, или глюкозории, дополнительно проводят определение глюкозы капиллярной крови. Определение проводят с помощью аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold путем непрерывного мониторирования в течение 3 суток. Для этого в латеральные отделы брюшной стенки подкожно вводят сенсор, который соединен с монитором. Проводят его калибровку, для чего беременная женщина самостоятельно проводит измерения уровня глюкозы капиллярной крови с помощью глюкометра натощак и через один час после еды не менее 4 раз в сутки и заносит данные в монитор. Беременная женщина ведет дневник с указанием гликемии и питания. Легкоусвояемые углеводы не ограничиваются. Через трое суток извлекают сенсор и передают данные на персональный компьютер. Пересчитывают показатели концентрации глюкозы капиллярной крови в величину, эквивалентную ее концентрации в венозной плазме, путем умножения значения первой на коэффициент 1,11. При фиксировании одного или более показателей уровня глюкозы венозной плазмы натощак более или равном 5,1 ммоль/л, но менее 7,0 ммоль/л, через один час после еды показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 10 ммоль/л, через 2 часа после еды показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 8,5 ммоль/л диагностируют гестационный сахарный диабет.
Новизна изобретения:
- При уровне глюкозы венозной плазмы натощак менее 5,1 ммоль/л выявление факторов риска диабета в сроках до 24 недель беременности. К факторам высокого риска развития гестационного сахарного диабета у беременных женщин относятся:
- ожирение (исходный, до беременности, ИМТ ≥ :30,0 кг/м2);
- сахарный диабет 2 типа у ближайших родственников;
- любые нарушения углеводного обмена (гестационный сахарный диабет в предыдущую беременность, нарушенная толерантность к глюкозе, нарушенная гликемия натощак) в анамнезе;
- глюкозурия.
- Дополнительно проводят определение глюкозы капиллярной крови. Определение проводят с помощью аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold путем непрерывного мониторирования в течение 3 суток. Для этого в латеральные отделы брюшной стенки подкожно вводят сенсор, который соединен с монитором. Проводят его калибровку, для чего беременная женщина самостоятельно проводит измерения уровня глюкозы капиллярной крови с помощью глюкометра натощак и через один час после еды не менее 4 раз в сутки и заносит данные в монитор. Беременная женщина ведет дневник с указанием гликемии и питания. Легкоусвояемые углеводы не ограничиваются. Через трое суток извлекают сенсор и передают данные на персональный компьютер.
- Пересчитывают показатели концентрации глюкозы капиллярной крови в величину, эквивалентную ее концентрации в венозной плазме, путем умножения значения первой на коэффициент 1,11. Преобразовывают концентрацию глюкозы капиллярной крови в величину, эквивалентную ее концентрации в венозной плазме, путем умножения значения первой на коэффициент 1,11, соответствующий соотношению концентраций воды в этих двух типах образцов.
- При фиксировании одного или более показателей уровня глюкозы венозной плазмы натощак более или равном 5,1 ммоль/л, но менее 7,0 ммоль/л, через один час после еды показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 10 ммоль/л, через 2 часа после еды показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 8,5 ммоль/л диагностируют гестационный сахарный диабет.
Совокупность существенных признаков позволяет получить новый технический результат, с помощью аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold диагностировать заболевания у беременных женщин с высокими факторами риска диабета в сроках беременности до 24 недель и при уровне глюкозы венозной плазмы натощак менее 5,1 ммоль/л.
Способ позволяет своевременно назначить необходимое лечение (диетотерапия, инсулинотерапия).
Аппарат Medtronic MiniMed CGMS System Gold (США) предназначен для непрерывного мониторирования гликемии в интерстициальной жидкости в диапазоне 2,2-22 ммоль/л (40-400 мг/дл).
В состав аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold входят: монитор, кабель, сенсор и тестовый разъем.
Принцип действия сенсора аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold основан на электрохимической реакции с глюкозой, содержащейся в интерстициальной жидкости пациента. Фермент глюкозо-оксидаза используется для трансформации глюкозы на поверхности сенсора в электронные сигналы. Сенсор посылает непрерывно эти сигналы по кабелю на монитор. Монитор обновляет данные каждые 10 секунд и записывает средний сигнал каждые 5 минут, создавая 288 записей сенсора каждые 24 часа. После использования аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold все сохраненные данные передаются для анализа и интерпретации на персональный компьютер (ПК) с помощью Medtronic MiniMed Corn-Station (MMT - 7301).
Во время передачи данных сохраненные электрические сигналы преобразуются в показатели концентрации глюкозы, которые отображаются в виде графиков и таблиц.
Изобретение иллюстрируется Фиг.1 - 3.
На Фиг.1 представлен график изменения содержания глюкозы в течение 3 суток.
На Фиг.2 представлен график изменения содержания глюкозы по суткам.
На Фиг.3 изображена фотография аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold.
Способ диагностики гестационного сахарного диабета у беременных женщин осуществляется следующим образом. В сроках до 24 недель беременности проводят исследование крови утром натощак с определением содержания глюкозы венозной плазмы. При уровне глюкозы венозной плазмы натощак менее 5,1 ммоль/л из анамнеза выявляют факторы риска диабета: ожирение с исходной, до беременности, избыточной массой тела более или равной 30 кг/м2, или сахарном диабете 2 типа у ближайших родственников, или нарушении углеводного обмена в анамнезе, или глюкозории. При наличии хотя бы одного из факторов риска назначают и проводят дополнительное исследование глюкозы капиллярной крови с помощью аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold (Фиг.3). Сенсор вводится автоматически подкожно в латеральные отделы брюшной стенки в стерильных условиях. Сенсор соединяется с кабелем и закрепляется на передней брюшной стенке с помощью стерильного прозрачного лейкопластыря. Сенсор устанавливается беременным женщинам на трое суток. Монитор закрепляется в удобном для беременной женщины месте, например на поясе. Для правильного преобразования электронных сигналов, полученных от сенсора в значения уровня глюкозы, необходима калибровка. Для этого беременная женщина самостоятельно вводит показания уровня глюкозы в монитор не менее 4 раз в сутки. Замер глюкозы капиллярной крови производится с помощью глюкометра: утром натощак, затем через один час после еды. Легкоусвояемые углеводы не ограничиваются. Через трое суток извлекается сенсор, происходит считывание информации с монитора на ПК. Полученные данные выводятся в виде графиков на Фиг.1, Фиг.2 и таблиц.
Так как полученные данные регистрируются в виде концентрации глюкозы капиллярной крови, то для правильной диагностики гестационного сахарного диабета производится перерасчет в глюкозу венозной плазмы крови.
Международная Федерация Клинической Химии (IFCC) разработала рекомендации по представлению результатов определения уровня глюкозы в крови (D'Orazio P., Burnett R.W., Fogh-Andersen N. et al. // Clinical Chemistry, 2005, V. 51, p. 1573-1576). В данном документе предложено преобразовывать концентрацию глюкозы в цельной крови в величину, эквивалентную ее концентрации в плазме, путем умножения значения первой на коэффициент 1,11, соответствующий соотношению концентраций воды в этих двух типах образцов.
Соответственно полученные данные у беременных женщин преобразовывались данным путем.
При фиксировании одного или более показателей уровня глюкозы венозной плазмы натощак более или равном 5,1 ммоль/л, но менее 7,0 ммоль/л, через один час после еды показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 10 ммоль/л, через 2 часа после еды показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 8,5 ммоль/л диагностируют гестационный сахарный диабет.
При выявлении гестационного сахарного диабета назначают на 1-2 недели диетотерапию с полным исключением легкоусвояемых углеводов и ограничением жиров с равномерным распределением суточного объема пищи на 4-6 приемов; дозированные аэробные физические нагрузки в виде ходьбы не менее 150 минут в неделю, плавание в бассейне.
Показания к инсулинотерапии при гестационном сахарном диабете:
- невозможность достижения целевых уровней гликемии (два и более нецелевых значений гликемии) в течение 1-2 недель самоконтроля. Целевые показатели самоконтроля при гестационном сахарном диабете: натощак <5,1 ммоль/л, перед едой <5,1 ммоль/л, перед сном <5,1 ммоль/л, в 03.00 <5,1 ммоль/л, через 1 час после еды <7,0 ммоль/л (результат, калиброванный по плазме крови);
- наличие признаков диабетической фетопатии плода по данным экспертного УЗИ, которая является косвенным свидетельством хронической гипергликемии (крупный плод - размеры диаметра живота ≥75 перцентиля; гепато-спленомегалия; кардиомегалия/кардиопатия; двуконтурность головки плода; отек и утолщение подкожно-жирового слоя; утолщение шейной складки).
Пример
Больная И., 33 года. В плановом порядке осмотрена эндокринологом в женской консультации №1 МБЛПУ ГКБ №2. Из анамнеза известно, что беременность вторая. Первая беременность закончилась самостоятельными родами в срок рождением ребенка весом более 4 кг. Ранее нарушений углеводного обмена не выявлено. Наследственность по сахарному диабету не отягощена. При осмотре ожирение I ст., до беременности индекс массы тела (ИМТ) -31 кг/м2, стрий нет, АД 120/80 мм.рт.ст. Щитовидная железа не увеличена, безболезненна, узлов нет. Клинически эутиреоз. По данным лабораторного обследования глюкоза венозной плазмы натощак 4,8 ммоль/л. Диагноз: Беременность 16 недель. Ожирение I ст. Выявлены факторы риска гестационного сахарного диабета.
Беременной на трое суток был установлен аппарат Medtronic MiniMed CGMS System Gold. При этом беременная женщина самостоятельно измеряла глюкозу крови с помощью глюкометра и заносила данные в монитор. Измерения проводились натощак утром и через час после еды 4 раза в сутки. Помимо внесения данных в монитор, велся дневник с указанием гликемии и питания. Легкоусвояемые углеводы не ограничивались. По истечении срока исследования сенсор извлечен. Данные считаны с помощью Medtronic MiniMed Corn-Station (MMT - 7301) и переданы на ПК. Полученные результаты выведены в виде графиков на Фиг.1, Фиг.2 и таблицы 2. Местных изменений на коже в области введения сенсора не выявлено.
Как видно из сводной таблицы 2, на второй день исследования зафиксирован максимальный уровень глюкозы капиллярной крови -9,9 ммоль/л, что в перерасчете на уровень глюкозы в плазме соответствует - 10,9 ммоль/л. Анализируя дневник пациентки, было установлено, что максимальная гликемия зарегистрирована через час после обеда, с преобладанием углеводсодержащей пищи. В связи с этим диагностирован гестационный сахарный диабет. Рекомендована диетотерапия с полным исключением легкоусвояемых углеводов и ограничением жиров с равномерным распределением суточного объема пищи на 4-6 приемов. Также рекомендован самоконтроль гликемии с помощью глюкометра и осмотр эндокринолога через 2 недели. Инсулинотерапия данной пациентке на момент диагностики гестационного сахарного диабета не показана.
Таким образом, предлагаемый способ диагностики гестационного сахарного диабета с помощью аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold у беременных женщин с высокими факторами риска диабета в сроках до 24 недель беременности способствует ранней диагностике заболевания, своевременному назначению необходимого лечения (диетотерапия, инсулинотерапия). Снижается риск для плода, а также риск развития осложнений в неонатальном периоде. В последующем женщины, перенесшие гестационный сахарный диабет, попадают в группу риска по сахарному диабету 2 типа. При наличии избыточного веса или ожирения рекомендуется гипокалорийное питание, увеличение физической нагрузки.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ диагностики гестационного сахарного диабета у беременных, включающий проведение исследования крови утром натощак с определением содержания глюкозы венозной плазмы, отличающийся тем, что при уровне глюкозы венозной плазмы натощак менее 5,1 ммоль/л, выявлении факторов риска диабета: ожирение, с исходной, до беременности избыточной массой тела более или равной 30 кг/м2, или сахарном диабете 2 типа у ближайших родственников, или нарушении углеводного обмена в анамнезе, или глюкозории, в сроках беременности до 24 недель дополнительно проводят определение глюкозы капиллярной крови путем непрерывного мониторирования в течение 3 суток с помощью аппарата Medtronic MiniMed CGMS System Gold и при фиксировании одного или более показателей уровня глюкозы венозной плазмы крови натощак более или равном 5,1 ммоль/л, но менее 7,0 ммоль/л, через один час после еды, показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 10 ммоль/л, через 2 часа после еды показателя уровня глюкозы венозной плазмы более или равным 8,5 ммоль/л диагностируют гестационный сахарный диабет.
RU2013134293/15A 2013-07-22 2013-07-22 Способ диагностики гестационного сахарного диабета RU2557978C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013134293/15A RU2557978C2 (ru) 2013-07-22 2013-07-22 Способ диагностики гестационного сахарного диабета

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013134293/15A RU2557978C2 (ru) 2013-07-22 2013-07-22 Способ диагностики гестационного сахарного диабета

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013134293A RU2013134293A (ru) 2015-01-27
RU2557978C2 true RU2557978C2 (ru) 2015-07-27

Family

ID=53281205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013134293/15A RU2557978C2 (ru) 2013-07-22 2013-07-22 Способ диагностики гестационного сахарного диабета

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2557978C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2703342C1 (ru) * 2018-11-19 2019-10-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Прогнозирование развития гестационного сахарного диабета у первородящих юного возраста
RU2723626C1 (ru) * 2019-12-17 2020-06-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования течения сахарного диабета 2 типа с применением различных видов сахароснижающей терапии на основании оценки вариабельности гликемии
RU2752372C1 (ru) * 2020-06-09 2021-07-26 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии" (ФГБНУ "НИИОПП") Способ выявления сахарного диабета первого типа
RU2788106C1 (ru) * 2021-07-21 2023-01-16 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии" (ФГБНУ "НИИОПП") Способ дифференциальной диагностики типа сахарного диабета

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2589663C1 (ru) * 2015-05-05 2016-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) Способ прогноза риска развития гестационного сахарного диабета

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1660889B1 (en) * 2003-08-13 2011-05-11 Ceapro Inc. Diagnostic composition for diabetes type-2 and impaired glucose tolerance, and methods of use

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1660889B1 (en) * 2003-08-13 2011-05-11 Ceapro Inc. Diagnostic composition for diabetes type-2 and impaired glucose tolerance, and methods of use

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. Из-е. 6. Москва. Подписано в печать. 26.04.2013. Под ред. И.И. Дедова. С.83-85. DORAZIO P. et al Approved IFCC recommendation on reporting results for blood glucose // Clinical Chemistry, 2005, v. 51, p. 1573-1576 (реферат). Система постоянного мониторирования глюкозы СGMS Medtronic MiniMed (US) инструкция к применению 2008. [http://mes.kiev.ua/produkty/cgms_gold.aspx]. ВАЛЕЕВА Ф.В. Сахарный диабет и беременность. 02.02.2011. Найдено в Интернете [http://mfvt.ru/saxarnyj-diabet-i-beremennost/]. РОМАНОВ Г.Н. Лабораторная диагностика сахарного диабета. Учебно-методическое пособие для студентов лечебного и медико-диагностического факультетов. Гомель. 2012. С.7-8. ДЕДОВ И.И. и др Российский национальный консенсус "Гестационный сахарный диабет: диагностика, лечение, послеродовое наблюдение"// Diabetes mellitus. 2012 (4), р.4-10. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2703342C1 (ru) * 2018-11-19 2019-10-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Прогнозирование развития гестационного сахарного диабета у первородящих юного возраста
RU2723626C1 (ru) * 2019-12-17 2020-06-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования течения сахарного диабета 2 типа с применением различных видов сахароснижающей терапии на основании оценки вариабельности гликемии
RU2752372C1 (ru) * 2020-06-09 2021-07-26 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии" (ФГБНУ "НИИОПП") Способ выявления сахарного диабета первого типа
RU2788106C1 (ru) * 2021-07-21 2023-01-16 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии" (ФГБНУ "НИИОПП") Способ дифференциальной диагностики типа сахарного диабета

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013134293A (ru) 2015-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Siegmund et al. Longitudinal changes in the continuous glucose profile measured by the CGMS® in healthy pregnant women and determination of cut-off values
Catalano et al. Maternal carbohydrate metabolism and its relationship fetal growth and body composition
Joung et al. Cord blood irisin levels are positively correlated with birth weight in newborn infants
Dalfrà et al. Glucose fluctuations during gestation: an additional tool for monitoring pregnancy complicated by diabetes
RU2557978C2 (ru) Способ диагностики гестационного сахарного диабета
Gur et al. Effect of Ramadan fasting on metabolic markers, dietary intake and abdominal fat distribution in pregnancy
Gillmer et al. Screening for diabetes during pregnancy
Seshiah Fifth national conference of diabetes in pregnancy study Group, India
Hollowell et al. 2004 Where do we go from here?—summary of working group discussions on thyroid function and gestational outcomes
Muneta et al. Ketone Bodies in the Fetus and Newborn During Gestational Diabetes and Normal Delivery
Horal et al. Metabolic adaptation in IUGR neonates determined with microdialysis—a pilot study
Gokhale et al. Assessment of growth and nutrition
Schäfer-Graf et al. Gestational diabetes mellitus (GDM), diagnostics, therapy and follow-up care
RU2493566C1 (ru) Способ скрининговой диагностики инсулинорезистентности
Peiris The value of serum fructosamine in comparison with oral glucose tolerance test (OGTT) as a screening test for detection of gestational diabetes mellitus
Higgins et al. Fetal and maternal leptin in pre-gestational diabetic pregnancy
Sirchak et al. Peculiarities of determining the gastric acid secretion and diabetic autonomic neuropathy in patients with chronic pancreatitis and type 2 diabetes
Sumawan et al. Low maternal leptin levels in preeclamptic women with fetal growth restriction
El-Sayed Awadallah et al. ROLE OF FABP1 AS A DIAGNOSTIC BIOMARKER FOR NON-ALCOHOLIC FATTY PANCREATIC DISEASE
Kintiraki et al. Medical Monitoring of Preexisting DM and GDM
Al-Hussein et al. EFFECT OF HUMAN PLACENTAL LACTOGEN HORMONE AND SOME PHYSIOLOGICAL PARAMETER CHANGES ASSOCIATION WITH FETAL SEX IN WOMEN WITH GESTATIONAL DIABETES.
Toyomasu et al. The utility of a noninvasive 13C-acetate breath test to predict quality of life after gastrectomy
Moussa et al. Existing Opinions on the Correlation between Blood and Salivary Glucose Concentrations for Diagnosis and Monitoring of Diabetes Mellitus
Handayati et al. Correlation of Fasting Blood Glucose Levels and HbA1c with Body Mass Index in Type 2 Diabetes Mellitus Patients
Dessì et al. Metabolomics and diabetic pregnancy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160723