RU2554645C2 - Способ изготовления изделий из реакционноспеченного композиционного материала - Google Patents
Способ изготовления изделий из реакционноспеченного композиционного материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2554645C2 RU2554645C2 RU2013119093/03A RU2013119093A RU2554645C2 RU 2554645 C2 RU2554645 C2 RU 2554645C2 RU 2013119093/03 A RU2013119093/03 A RU 2013119093/03A RU 2013119093 A RU2013119093 A RU 2013119093A RU 2554645 C2 RU2554645 C2 RU 2554645C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicon
- temperature
- boron nitride
- cubic boron
- carbon
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к области конструкционных материалов на основе карбида кремния, применяемых в оборудовании для нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности (торцевые уплотнения нефтяных насосов и погружных агрегатов, подшипники скольжения и т.п.) и в ряде других отраслей промышленности. Технический результат изобретения - повышение прочности и твердости композиционного материала без усложнения технологии изготовления из него изделий. Способ включает формование заготовки на основе композиции из мелкодисперсного наполнителя в виде порошка кубического нитрида бора или карбида бора и временного связующего, обжиг сформованной заготовки при конечной температуре, соответствующей температуре полного удаления летучих продуктов из временного связующего, и силицирование. В композиции для формования заготовки в качестве мелкодисперсного наполнителя используют смесь вышеуказанных порошков с углеродом активной к кремнию разновидности с размером частиц не более 20 мкм (сажи или коллоидного графита), а силицирование после проведения обжига заготовки осуществляют парожидкофазным методом путем капиллярной конденсации паров кремния при нагреве заготовок до температуры 1300-1500оС, а тиглей с кремнием - до температуры, превышающей температуру заготовок. Кубический нитрид бора или карбид бора и углерод в их смеси берут в количестве 70-80 и 20-30 масс.%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к области конструкционных материалов на основе карбида кремния, применяемых в оборудовании для нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности (торцевые уплотнения нефтяных насосов и погружных агрегатов, подшипники скольжения и т.п.) и в ряде других отраслей промышленности.
Известен способ изготовления изделий на основе кубического нитрида бора, включающий формование пористой заготовки и ее спекание под давлением при температуре более 1000°C [Получение, свойства и применение порошков алмаза и кубического нитрида бора / В.Б. Шипилло, Е.В. Звонарев, A.M. Кузей и др. // Под. Ред. Витязя.- Минск.: Бел. наука, 2003 г.].
Недостатком способа является необходимость применения высоких давлений, вследствие чего данным способом можно изготавливать изделия ограниченных размеров и примитивных форм.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ изготовления изделий из композиционного материала, включающий формование заготовок на основе мелкодисперсного порошка соединения, обладающего высокой твердостью, например кубического нитрида бора или карбида бора, и временного связующего, обжиг сформованной заготовки при конечной температуре, соответствующей температуре полного удаления летучих продуктов из временного связующего, и силицирование [И.С. Гордеев, С.С. Орданьян / Композиционные материалы кубический нитрид бора - карбид кремния - кремний. // Вопросы материаловедения, 2012, №3 (71), с. 29-37].
В соответствии с указанным способом в качестве связующего используют спиртовый раствор фенол-формальдегидного связующего, перед проведением силицирования сформованную заготовку частично уплотняют пироуглеродом из газовой фазы (при этом при нагреве заготовки до температуры насыщения материала пироуглеродом происходит обжиг заготовки с полным удалением летучих из временного связующего), а силицирование осуществляют жидкофазным методом путем пропитки пористой заготовки расплавом кремния.
Способ позволяет упростить технологию изготовления изделий из КМ на основе кубического нитрида бора или карбида бора и применить его для изготовления более габаритных и более сложной формы изделий, т.к. высокотемпературные операции проводятся без приложения давления.
Недостатком способа является то, что КМ мог бы иметь более высокую прочность и твердость, если бы не переход части кубического нитрида бора в гексагональный или химическое взаимодействие карбида бора с кремнием, а также наличие в нем сравнительно большого количества закрытых пор.
Переход кубического нитрида бора в гексагональный и химическое взаимодействие между В4С и кремнием обусловлены необходимостью применения при силицировании сравнительно высокой температуры для перевода пироуглерода в карбид кремния, вызванной высокой его химической стойкостью по отношению к кремнию (из всех разновидностей углерода пироуглерод имеет наибольшую химическую стойкость по отношению к кремнию).
Наличие закрытой пористости в КМ обусловлено перекрытием части устьев пор пироуглеродом, а также затруднением заполнения расплавом кремния пор размером менее 30 мкм и невозможностью заполнения пор размером менее 3 мкм.
Задачей изобретения является повышение прочности и твердости КМ без усложнения технологии изготовления из них изделий.
Поставленная задача решается за счет того, что в способе изготовления изделий из КМ, включающем формование заготовки на основе композиции из мелкодисперсного наполнителя в виде соединения, обладающего высокой твердостью, а именно: порошка кубического нитрида бора или карбида бора, и временного связующего, обжиг сформованной заготовки при конечной температуре, соответствующей температуре полного удаления летучих продуктов из временного связующего, и силицирование, в соответствии с предлагаемым техническим решением в композиции для формования заготовки в качестве мелкодисперсного наполнителя используют смесь порошков соединения, обладающего высокой твердостью, а именно: кубического нитрида бора или карбида бора, и углерода активной к кремнию разновидности с размером частиц не более 20 мкм, а силицирование после проведения обжига заготовки осуществляют паро-жидкофазным методом путем капиллярной конденсации паров кремния; при этом нагрев заготовок ведут до температуры, находящейся в интервале 1300-1500°C, а тиглей с кремнием - до температуры, превышающей температуру заготовок.
В предпочтительном варианте исполнения способа кубический нитрид бора или карбид бора и углерод в их смеси берут в количестве 70-80 и 20-30 масс. %.
Наличие в композиции для формования заготовки наряду с порошком кубического нитрида бора или карбида бора порошка углерода активной к кремнию разновидности, являющегося при проведении силицирования реагентом реакции C+Si→SiC, обеспечивает возможность связывания частиц нитрида бора (BN) или карбида бора карбидокремниевой матрицей, а наличие на них (на частицах BN или карбида бора) углеродного слоя (образующегося в результате их перемешивания) - хорошую смачиваемость конденсатом паров кремния. Кроме того, после обжига заготовки на основе композиции, в которой частицы порошка углерода имеют размеры не более 20 мкм, получают заготовку с ультратонкими порами, большое количество которых является открытыми.
Более того, использование в композиции для формования заготовки в качестве мелкодисперсного наполнителя смеси порошка кубического нитрида бора или карбида бора и порошка углерода активной к кремнию разновидности (более активной, чем пироуглерод), с одной стороны, создает предпосылки для формирования в КМ карбидокремниевой матрицы при более низкой температуре. На обеспечение возможности проведения силицирования при более низкой температуре работает также малый размер частиц углеродного порошка. В совокупности с осуществлением силицирования парожидкофазным методом путем капиллярной конденсации паров кремния это создает предпосылки для формирования в КМ карбидокремниевой матрицы при температуре даже ниже температуры перехода кубического нитрида бора в гексагональный и ниже температуры химического взаимодействия карбида бора с кремнием с образованием менее твердых соединений (B4Si и SiC). Проведение (при осуществлении силицирования парожидкофазным методом капиллярной конденсации паров кремния) нагрева силицируемых заготовок до температуры, находящейся в интервале 1300-1500°C, а тиглей с кремнием - до температуры, превышающей температуру заготовок, позволяет, с одной стороны, создавая низкую степень пересыщения паров кремния, ввести его в сколь угодно мелкие поры, с другой стороны, создавая большую степень пересыщения паров за счет большей температуры на заготовках, позволяет ввести его в более крупные поры, а также осуществить карбидизацию мелкодисперсного и активного к кремнию углерода.
Следует отметить, что заполнению кремнием пор материала ничуть не мешает то обстоятельство, что поры материала заготовки устланы активным к кремнию коксом (обусловлено это тем, что капиллярная конденсация в отличие от капиллярной пропитки жидким кремнием протекает постепенно, а не единовременно).
Использование в предпочтительном варианте исполнения способа в композиции смеси порошков кубического нитрида бора или карбида бора и углерода химически активной к кремнию разновидности с размером частиц не более 20 мкм в количестве 70-80 и 20-30 масс. % соответственно обеспечивает возможность осуществления качественной монолитизации частиц кубического нитрида бора или карбида бора при достаточно высоком содержании последних в КМ.
При содержании углерода в смеси менее 20% и кубического нитрида бора или карбида бора более 80% не обеспечивается качественная монолитизация последних из-за дефицита карбидокремниевой матрицы. При содержании углерода более 30% уменьшается доля кубического нитрида бора или карбида бора в КМ, что приводит к снижению его твердости.
Исключение из технологии изготовления изделий из КМ операции частичного уплотнения пироуглеродом позволяет, с одной стороны, получить после обжига заготовку с большим количеством открытых пор и тем самым уменьшить количество закрытых пор в КМ. С другой стороны, позволяет в какой-то степени упростить их изготовление (по крайней мере - не усложнить).
Возникновение указанной выше возможности получения заявляемым способом заготовки с ультратонкими порами позволяет существенно ограничить количество и объем свободного кремния в КМ.
В новой совокупности существенных признаков у объекта изобретения появляется новое свойство: способность получить в результате силицирования КМ на основе кубического нитрида бора или карбида бора и карбидокремниевой матрицы с низким содержанием в нем свободного кремния и закрытых пор, в котором отсутствуют гексагональный нитрид бора или продукты химического взаимодействия карбида бора с кремнием и свободный углерод, а из технологии изготовления исключить операцию частичного уплотнения пироуглеродом.
Новое свойство позволяет повысить прочность и твердость КМ без усложнения технологии изготовления из него изделий.
Способ осуществляют следующим образом.
Одним из известных способов формуют заготовки на основе композиции, в которой в качестве мелкодисперсного наполнителя используют смесь порошков соединения, обладающего высокой твердостью, например кубического нитрида бора или карбида бора и углерода, активной к кремнию разновидости, с размером частиц не более 20 мкм.
Композиция содержит временное связующее (чаще всего используют растворы полимерных связующих).
В одном из предпочтительных вариантов исполнения способа кубический нитрид бора или карбида бора и углерод в их смеси берут в количестве 70-80 и 20-30 масс. % соответственно.
Затем полученные заготовки обжигают, для чего, например, нагревают их в вакууме или при атмосферном давлении в среде инертного газа до температуры 850-1000°C. В результате получают пористые заготовки из углеродсодержащего материала.
После этого заготовки силицируют парожидкофазным методом путем капиллярной конденсации паров кремния. Для этого заготовки и тигли с кремнием размещают в реторте, после чего осуществляют нагрев заготовок и тиглей с кремнием в вакууме. Нагрев заготовок ведут до температуры, находящейся в интервале 1300-1500°C, а тиглей с кремнием - до температуры, превышающей температуру заготовок на 10-100 градусов.
Мелкие размеры пор материала перед его силицированием обеспечивают возможность протекания капиллярной конденсации паров кремния при сравнительно небольшой величине пересыщения, что достигается при сравнительно низкой температуре и небольшом перепаде температур между парами кремния и силицируемыми заготовками. При этом чем больше размеры пор в материале, тем до большей температуры необходимо произвести нагрев и/или тем большую разницу установить между температурой на заготовках и тиглях с кремнием.
После завершения выдержки при конечной температуре производят охлаждение заготовок в парах кремния.
После охлаждения заготовки из КМ извлекают из реторты и изготавливают из них детали.
Ниже приведены примеры конкретного выполнения способа.
Примеры 1а и 1б
Приготовили композицию на основе смеси мелкодисперсных порошков кубического нитрида бора марок КМ 20/14 и КМ 14/10 с размером частиц основной фракции 14-20 мкм и 10-14 мкм дополнительной фракции с порошком коллоидного графита марки С-1 с размером частиц не более 20 мкм, взятых в примере 1а в количестве 70 и 30 вес. % соответственно и в примере 1б - 80 и 20 вес. %. В качестве полимерного связующего использовали 10%-ный раствор жидкого бакелита марки БЖ-3 в изопропиловом спирте.
Из композиции методом полусухого прессования изготовили заготовки в виде пластинок размером 100×50×4 мм.
Затем полученные заготовки обожгли при атмосферном давлении в среде азота при конечной температуре 850°C. В результате получили заготовки из материала с плотностью 2,74 г/см3 и открытой пористостью 43,2%.
После этого заготовки силицировали парожидкофазным методом путем капиллярной конденсации паров кремния. Для этого заготовки и тигли с кремнием установили в реторту вакуумной установки.
Силицирование провели по режиму:
- нагрев заготовок и тиглей с кремнием при давлении в реакторе 27 мм рт. ст. до температуры 1500°C и 1530°C соответственно;
- выдержка заготовок при температуре 1500°C в течение 3-х часов при температуре тиглей 1530°C;
- охлаждение в отсутствие перепада температур между заготовками и тиглями с кремнием.
Свойства полученного при этом КМ приведены в табл. 1.
Примеры 2 и 2а
Изготовили такие же изделия, как и в примере 1б. Существенное отличие от примера 16 состояло в том, что в качестве порошка углерода использовали технический углерод (сажу) с размером частиц не более 5 мкм, а силицирование провели по режиму:
- нагрев заготовок и тиглей с кремнием до температуры 1350 и 1460°C соответственно;
- выдержка при температуре на заготовках и тиглях с кремнием при 1350 и 1460°C соответственно в течение 4 часов;
- нагрев до 1500°C при отсутствии перепада температур между заготовками и тиглями с кремнием;
- выдержка при 1500°C - 2 часа и охлаждение в отсутствие перепада температур.
В примере 2а в качестве соединения, обладающего высокой твердостью, использовали карбид бора; при этом размер частиц порошка карбида бора не превышал 20 мкм. Свойства полученных при этом КМ приведены в табл. 1.
Примеры 3 и 4
Изделия из КМ изготовили аналогично примеру 1a с тем существенным отличием, что порошок углерода взяли в смеси с порошком кубического нитрида бора в количестве менее 20%, а именно 16% (пример 3) и более 30%, а именно: 35 масс. % (пример 4), т.е. с отклонением от оптимальных значений.
Свойства полученных при этом композиционных материалов приведены в табл. 1.
В этой же таблице в более кратком изложении (кроме вышеприведенных примеров 1, 2, 2а, 3, 4) приведены примеры изготовления изделий из КМ в соответствии со способом-прототипом (примеры 7, 8, а также примеры 5, 6, в соответствии с которыми заготовки, предназначенные для силицирования, изготовлены в соответствии с заявляемым способом, а силицирование проведено жидкофазным методом).
На основе приведенных в таблице результатов можно сделать следующие выводы.
1. Изготовление изделий из КМ в соответствии с заявляемым способом позволяет получить их с высокой прочностью и твердостью (примеры 1а-4). При этом наиболее высокие результаты получают при изготовлении изделий в соответствии с предпочтительным вариантом выполнения способа (примеры 1а, 1б, 2, 2а).
2. Изготовление изделий из КМ по технологии, включающей изготовление предназначенной для силицирования заготовки в соответствии с предлагаемым способом, а ее силицирование - жидкофазным методом, приводит к снижению уровня эксплуатационных показателей из-за недостаточной цементации частиц кубического BN карбидокремниевой матрицей (примеры 5, 6). В наибольшей степени это касается заготовки с ультратонкими порами (пример 5).
3. Изготовление изделий из КМ в соответствии со способом-прототипом (примеры 7 и 8) не позволяет достичь того уровня эксплуатационных характеристик, который имеют КМ, изготовленные заявляемым способом.
| Табл.1 | |||||||
| № п/п | Наименование и характеристики порошков, их соотношение | Характеристики реакционноспеченного композиционного материала | |||||
| Соединение, обладающее высокой твердостью | Углерод | γ, г/см3 | ОП, % | Содержание Siсв в вес.% | Твердость, в ГПа | σизг, в МПа | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| la | Кубический нитрид бора с размером частиц основной фракции 14-20 мкм и 10-14 мкм - дополнительной. Количество в смеси - 70 вес.%. | Коллоидный графит с размером частиц не более 20 мкм. Количество в смеси - 30 вес.% | 3,12 | 0,4 | 3,9 | 58 | |
| 1б | Количество в смеси - 80 вес.% | Количество в смеси - 20 вес.% | 3,25 | 0,3 | 2,8 | 62 | 357 |
| 2a | - | Технический углерод (сажа). Количество в смеси - 20 вес.% | 3,28 | 0,1 | 2,2 | 66 | 378 |
| 2б | Карбид бора с размером частиц не более 20 мкм. Количество в смеси - 75 вес.% | Технический углерод (сажа). Количество в смеси - 25 вес.% | 2,84 | 0,6 | 4,1 | 37 | 472 |
| 3 | Кубический нитрид бора с размером частиц основной фракции 14-20 мкм и 10-14 мкм - дополнительной. Количество в смеси - 84 вес.%. | Коллоидный графит с размером частиц не более 20 мкм. Количество в смеси - 16 вес.% | 3,08 | 0,9 | 4,7 | 54 | 306 |
| 4 | Количество в смеси - 65 вес.% | Количество в смеси - 35 вес.% | 3,01 | 0,5 | 3,6 | 47 | 372 |
| 5 | Кубический нитрид бора с размером частиц основной фракции 14-20 мкм и 10-14 мкм - дополнительной. Количество в смеси - 70 вес.%. | Коллоидный графит с размером частиц не более 20 мкм. Количество в смеси - 30 вес.% | 2,83 | 3,2 | 1,1 | 29 | 183 |
| 6 | Карбид бора с размером частиц не более 20 мкм. Количество в смеси - 75 вес.% | Технический углерод (сажа). Количество в смеси - 25 вес.% | 2,71 | 3,6 | 1,4 | 16 | 198 |
| 7 | Кубический нитрид бора с размером частиц 20-28 мкм | Заготовка частично уплотнена пироуглеродом при 27 мм рт.ст., 890°C в течение 10 часов | 2,93 | 1,3 | 19 | 43 | 304 |
| 8 | Карбид бора с размером частиц 20-28 мкм | - | 2,78 | 1,6 | 17 | 32 | 315 |
Claims (2)
1. Способ изготовления изделий из реакционноспеченного композиционного материала, включающий формование заготовки на основе композиции, состоящей из мелкодисперсного наполнителя в виде соединения, обладающего высокой твердостью, например порошка кубического нитрида бора или карбида бора, и временного связующего, обжиг сформованной заготовки при конечной температуре, соответствующей температуре полного удаления летучих продуктов из временного связующего, и ее силицирование, отличающийся тем, что в композиции для формования заготовки в качестве мелкодисперсного наполнителя используют смесь порошков соединения, обладающего высокой твердостью, а именно: кубического нитрида бора или карбида бора, и углерода активной к кремнию разновидности с размером частиц не более 20 мкм, а силицирование после проведения обжига заготовки осуществляют парожидкофазным методом путем капиллярной конденсации паров кремния; при этом нагрев заготовок ведут до температуры, находящейся в интервале 1300-1500°C, а тиглей с кремнием - до температуры, превышающей температуру заготовок.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кубический нитрид бора или карбид бора и углерод берут в количестве 70-80 и 20-30 масс. % соответственно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013119093/03A RU2554645C2 (ru) | 2013-04-24 | 2013-04-24 | Способ изготовления изделий из реакционноспеченного композиционного материала |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013119093/03A RU2554645C2 (ru) | 2013-04-24 | 2013-04-24 | Способ изготовления изделий из реакционноспеченного композиционного материала |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013119093A RU2013119093A (ru) | 2015-03-27 |
| RU2554645C2 true RU2554645C2 (ru) | 2015-06-27 |
Family
ID=53286404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013119093/03A RU2554645C2 (ru) | 2013-04-24 | 2013-04-24 | Способ изготовления изделий из реакционноспеченного композиционного материала |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2554645C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2670819C1 (ru) * | 2017-11-24 | 2018-10-25 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный институт авиационного моторостроения имени П.И. Баранова" | Способ изготовления изделий из реакционно-спеченного композиционного материала |
| RU2747499C1 (ru) * | 2020-06-23 | 2021-05-05 | Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Способ изготовления изделий из реакционно-спечённого композиционного материала |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5316851A (en) * | 1991-06-12 | 1994-05-31 | General Electric Company | Silicon carbide composite with metal boride coated fiber reinforcement |
| US5855955A (en) * | 1995-06-07 | 1999-01-05 | Lanxide Technology Company L.P. | Method for making self-supporting composite bodies |
| RU2458888C1 (ru) * | 2011-03-11 | 2012-08-20 | Вячеслав Максимович Бушуев | Способ получения защитных покрытий на изделиях с углеродсодержащей основой |
-
2013
- 2013-04-24 RU RU2013119093/03A patent/RU2554645C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5316851A (en) * | 1991-06-12 | 1994-05-31 | General Electric Company | Silicon carbide composite with metal boride coated fiber reinforcement |
| US5855955A (en) * | 1995-06-07 | 1999-01-05 | Lanxide Technology Company L.P. | Method for making self-supporting composite bodies |
| RU2458888C1 (ru) * | 2011-03-11 | 2012-08-20 | Вячеслав Максимович Бушуев | Способ получения защитных покрытий на изделиях с углеродсодержащей основой |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ГОРДЕЕВ И.С., ОРДАНЬЯН С.С. "Композиционные материалы кубический нитрид бора-карбид кремния-кремний", Вопросы материаловедения, 2012, N 3(71), с.29-37. * |
| с.4,5, с.7,табл.1. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2670819C1 (ru) * | 2017-11-24 | 2018-10-25 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный институт авиационного моторостроения имени П.И. Баранова" | Способ изготовления изделий из реакционно-спеченного композиционного материала |
| RU2747499C1 (ru) * | 2020-06-23 | 2021-05-05 | Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ | Способ изготовления изделий из реакционно-спечённого композиционного материала |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013119093A (ru) | 2015-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2480433C2 (ru) | Способ изготовления герметичных изделий из углерод-карбидокремниевого материала | |
| RU2486163C2 (ru) | Способ изготовления изделий из керамоматричного композиционного материала | |
| RU2458890C1 (ru) | Способ изготовления изделий из углерод-карбидокремниевого материала | |
| US20060003098A1 (en) | Process for the manufacturing of dense silicon carbide | |
| Yang et al. | Fabrication of diamond/SiC composites by Si-vapor vacuum reactive infiltration | |
| CN108129156A (zh) | 一种碳陶复合材料及其先驱体浸渍制备方法 | |
| CN105481477A (zh) | 一种石墨/SiC复合材料的制备方法 | |
| RU2554645C2 (ru) | Способ изготовления изделий из реакционноспеченного композиционного материала | |
| US10723658B2 (en) | Method of fabricating a ceramic from a chemical reaction | |
| CN110041089A (zh) | 一种碳/陶摩擦材料及其制备方法 | |
| CN112266259B (zh) | 一种陶瓷基复合材料及其制备方法和应用 | |
| RU2539465C2 (ru) | Способ изготовления изделий из реакционноспеченного композиционного материала | |
| RU2559248C1 (ru) | Способ изготовления герметичных изделий из углерод-карбидокремниевого композиционного материала | |
| RU2559245C1 (ru) | Способ изготовления изделий из керамоматричного композиционного материала | |
| RU2573495C1 (ru) | Способ изготовления изделий из керамоматричного композиционного материала | |
| RU2670819C1 (ru) | Способ изготовления изделий из реакционно-спеченного композиционного материала | |
| RU2568673C2 (ru) | Способ изготовления изделий из керамоматричного композиционного материала | |
| RU2460707C1 (ru) | Способ изготовления изделий из углерод-карбидокремниевого материала | |
| RU2470857C1 (ru) | Способ изготовления изделий из углерод-карбидокремниевого материала | |
| RU2494998C2 (ru) | Способ изготовления изделий из углерод-карбидокремниевого материала | |
| RU2579161C1 (ru) | Способ изготовления тонкостенных изделий из композиционного материала с градиентными свойствами по их толщине | |
| RU2747499C1 (ru) | Способ изготовления изделий из реакционно-спечённого композиционного материала | |
| RU2552545C2 (ru) | Способ изготовления герметичных изделий из термостойкого композиционного материала | |
| RU2699641C1 (ru) | Способ изготовления изделий из ультрамелкозернистого силицированного графита | |
| RU2544206C1 (ru) | Способ изготовления изделий из керамоматричного композиционного материала |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180425 |