RU2552297C1 - Method for assessing severity of bronchial asthma - Google Patents
Method for assessing severity of bronchial asthma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2552297C1 RU2552297C1 RU2014113595/15A RU2014113595A RU2552297C1 RU 2552297 C1 RU2552297 C1 RU 2552297C1 RU 2014113595/15 A RU2014113595/15 A RU 2014113595/15A RU 2014113595 A RU2014113595 A RU 2014113595A RU 2552297 C1 RU2552297 C1 RU 2552297C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- anisotropic
- morphotypes
- bronchial asthma
- granules
- severity
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике и предназначено для определения тяжести течения бронхиальной астмы (БА).The invention relates to medicine, namely to laboratory diagnostics and is intended to determine the severity of the course of bronchial asthma (BA).
К настоящему времени пришло понимание, что степень тяжести БА зависит не только от выраженности симптомов, тяжести бронхиальной обструкции, но и от ответа на терапию. Поэтому современная классификация БА основана на объеме терапии, который требуется для достижения контроля над течением заболевания. При легкой БА контроль достигается при небольшом объеме терапии (низкие дозы ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС), антилейкотриеновые препараты), а при тяжелой БА контроля достичь так и не удается, несмотря на большой объем медикаментозных назначений и лечебных процедур [Proceedings of the ATS workshop on refractory asthma: current understanding, recommendations and unanswerend questions. American Thoracic Society. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000; 162:2341-51]. Установлено, что у пациентов с различной степенью тяжести БА отмечается разный ответ на традиционное лечение. По этим причинам актуален вопрос о выборе действительно объективного способа определения степени тяжести БА.By now, understanding has come that the severity of AD depends not only on the severity of symptoms, the severity of bronchial obstruction, but also on the response to therapy. Therefore, the modern classification of AD is based on the amount of therapy that is required to achieve control over the course of the disease. With mild AD, control is achieved with a small amount of therapy (low doses of inhaled glucocorticosteroids (IHCs), antileukotriene drugs), and with severe AD, control cannot be achieved, despite the large volume of medications and treatment procedures [Proceedings of the ATS workshop on refractory asthma: current understanding, recommendations and unanswerend questions. American Thoracic Society. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000; 162: 2341-51]. It was found that patients with varying degrees of severity of asthma have a different response to conventional treatment. For these reasons, the issue of choosing a truly objective way of determining the severity of asthma is relevant.
Известен способ определения степени тяжести бронхиальной астмы при помощи исследования функции внешнего дыхания (ФВД), а именно оценки суточных колебаний таких ее показателей, как пиковой объемной скорости выдоха (ПОС) и объема форсированного выдоха за первую секунду (ОВФ1) (Ходош Э.М. Бронхиальная астма: оценка степени тяжести и оптимизация терапевтического контроля. «Здоровье Украины», №110, январь 2005 г.).There is a method of determining the severity of bronchial asthma by examining the function of external respiration (HFD), namely, evaluating the daily fluctuations of its indicators such as peak volume expiratory flow rate (POS) and forced expiratory volume in the first second (OVF 1 ) (E. Khodosh. Bronchial asthma: assessment of the severity and optimization of therapeutic control. "Health of Ukraine", No. 110, January 2005).
Однако недостатком данного способа является его недостаточная чувствительность и объективность, обусловленная тем, что клеточно-гуморальная картина БА и внешние проявления данного заболевания у одного и того же пациента могут существенно различаться; при определении данным способом степени тяжести течения БА необходимы дополнительные клинико-лабораторные методы исследования.However, the disadvantage of this method is its lack of sensitivity and objectivity, due to the fact that the cell-humoral picture of AD and the external manifestations of this disease in the same patient can vary significantly; when determining in this way the severity of asthma, additional clinical and laboratory research methods are needed.
Из уровня техники также известен способ дифференциальной диагностики тяжелой степени БА, включающий определение вентиляционной функции легких и исследование мононуклеаров, выделенных из венозной крови больного, с последующим расчетом индекса, характеризующего воспалительный процесс. Моноциты культивируют в дендритные клетки, к половине культур добавляют N-этилкарбоксамидоаденозин (NECA). Полученные дендритные клетки собирают и анализируют на содержание мРНК ИЛ-8 при помощи полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией. Выполняют расчет вероятности Р отнесения индивида к группе больных тяжелой степени БА по системе уравнений (патент RU 2497117 С2 от 11.01.2012).The prior art also known a method for differential diagnosis of severe asthma, including determining the ventilation function of the lungs and the study of mononuclear cells isolated from the venous blood of the patient, followed by the calculation of the index characterizing the inflammatory process. Monocytes are cultured in dendritic cells, N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA) is added to half of the cultures. The obtained dendritic cells are harvested and analyzed for IL-8 mRNA content by reverse transcription polymerase chain reaction. The calculation of the probability P of assigning an individual to a group of patients with severe BA is performed according to the system of equations (patent RU 2497117 C2 of January 11, 2012).
Однако данный способ малоинформативен, поскольку позволяет лишь выявить тяжелую степень БА, кроме того, он является достаточно трудоемким и дорогостоящим.However, this method is uninformative, since it allows only to identify a severe degree of AD, in addition, it is quite time-consuming and expensive.
Наиболее близким к заявленному способу является способ определения степени тяжести БА, основанный на исследовании препарата (мазка) периферической крови, взятой натощак, окрашенного по Романовскому-Гимзе. С помощью прямой световой микроскопии оценивают соотношение эндогенных лейкоцитарных ауторозеток к количеству лейкоцитов, и при выявлении определенных процентных соотношений вышеуказанных параметров диагностируют легкую, среднюю и тяжелую степени БА (патент RU 2469328 С1 от 12.10.2011).Closest to the claimed method is a method for determining the severity of asthma, based on the study of the drug (smear) of peripheral blood taken on an empty stomach, stained according to Romanovsky-Giemsa. Using direct light microscopy, the ratio of endogenous leukocyte autosockets to the number of leukocytes is assessed, and when certain percentages of the above parameters are detected, mild, moderate, and severe BA are diagnosed (patent RU 2469328 C1 of 12.10.2011).
Однако данный способ имеет низкую специфичность, поскольку характер и интенсивность ауторозеткообразования зависит не только от тяжести течения бронхиальной астмы, но и от других заболеваний, например пневмонии (Федорова О.И., Давыдкин И.Л., Гусякова О.А. Эндогенное ауторозеткообразование в периферической крови у больных внебольничной пневмонией различного возраста в условиях крупного промышленного региона. Известия Самарского научного центра РАМН, №5, Т.14, 2012 г.). Кроме того, данный способ обладает ограниченной областью применения, так как определены критерии для его использования только у детей.However, this method has a low specificity, since the nature and intensity of the autosocket formation depends not only on the severity of the course of bronchial asthma, but also on other diseases, for example, pneumonia (Fedorova O.I., Davydkin I.L., Gusyakova O.A. Endogenous autosocket formation in of peripheral blood in patients with community-acquired pneumonia of various ages in a large industrial region. Izvestia Samara Research Center RAMS, No. 5, T.14, 2012). In addition, this method has a limited scope, as defined criteria for its use only in children.
Техническим результатом изобретения является устранение указанных недостатков; предлагаемый способ позволяет объективно, точно и доступно определить степень тяжести БА за счет оценки морфотипов сыворотки крови, четко свидетельствующей о легкой степени БА, средней степени БА и тяжелой степени БА.The technical result of the invention is the elimination of these disadvantages; the proposed method allows to objectively, accurately and readily determine the severity of asthma by assessing morphotypes of blood serum, clearly indicating a mild asthma, moderate asthma and severe asthma.
Для этого в способе определения степени тяжести БА, включающем получение сыворотки крови, подготовку пробы методом краевой дегидратации с последующим исследованием при микроскопии в поляризованном свете и выявлением анизотропных морфотипов, определяют следующие варианты структурирования морфотипов:To do this, in the method for determining the severity of asthma, including obtaining blood serum, preparing a sample by edge dehydration, followed by polarized light microscopy and revealing anisotropic morphotypes, the following morphotype structuring options are determined:
1) при выявлении анизотропных морфотипов в виде агрегаций кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул, диагностируют легкую степень БА;1) when revealing anisotropic morphotypes in the form of aggregations of a spherulite crystal and a spherical accumulation of small weakly anisotropic granules embedded in it, a mild BA is diagnosed;
2) при выявлении анизотропных морфотипов в виде кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул диагностируют среднюю степень БА;2) when revealing anisotropic morphotypes in the form of spherulite crystals surrounded by loose clusters of weakly anisotropic granules, an average degree of AD is diagnosed;
3) при выявлении в разных участках аналитической ячейки анизотропных морфотипов, структурированных в виде тонких параллельных линий, и анизотропных морфотипов в виде кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул, диагностируют тяжелую степень БА.3) when anisotropic morphotypes structured in the form of thin parallel lines and anisotropic morphotypes in the form of spherulite crystals surrounded by loosely arranged clusters of weakly anisotropic granules are detected in different parts of the analytical cell, a severe AD is diagnosed.
Любая биологическая жидкость представляет собой сложную систему, в которой все элементы определенным образом взаимосвязаны между собой, то есть структурированы. Перевод жидкости в твердую фазу позволяет осуществить визуализацию ее структуры. Фиксация самоорганизующихся структур биологических жидкостей достигается путем смены фазовых состояний - переводом жидкой среды в твердую фазу. Эти структуры несут в себе большой пласт важнейшей информации о состоянии организма. Сыворотка крови содержит большое количество ассоциированных молекул с неустойчивыми связями. Переход капли сыворотки крови из гидратированного состояния в дегидратированное приводит в интегрированный, устойчивый вид высокодинамичную информацию, которую она содержит в жидкой фазе. Применяя метод краевой дегидратации биологической жидкости, мы получаем локальные самоорганизующиеся структуры - морфотипы. Структура морфотипов сыворотки крови представляет собой суммарный результат многочисленных сложных взаимодействий на молекулярном уровне органических и минеральных веществ эндо- и экзогенного происхождения, позволяющей визуализировать маркеры физиологических и патологических процессов, протекающих в организме. Маркер построен из продуктов жизнедеятельности клеточных структур и представляет собой органоминеральный агрегат, несущий информацию об определенном отклонении состояния организма от нормы. Морфотипы могут быть как полностью изотропными, так и анизотропными, а также нести в себе как анизотропные, так и изотропные структуры (Шабалин В.Н. и др. Морфология биологических жидкостей человека. М.: Хризостом, 2001 г., с. 129-139).Any biological fluid is a complex system in which all elements are interconnected in a certain way, that is, structured. The translation of the liquid into the solid phase allows the visualization of its structure. The fixation of self-organizing structures of biological fluids is achieved by changing the phase states - by transferring the liquid medium to the solid phase. These structures carry a large layer of important information about the state of the body. Blood serum contains a large number of associated molecules with unstable bonds. The transition of a drop of blood serum from a hydrated to a dehydrated state results in an integrated, stable form of highly dynamic information that it contains in the liquid phase. Using the method of regional dehydration of biological fluid, we get local self-organizing structures - morphotypes. The structure of blood serum morphotypes is the summarized result of numerous complex interactions at the molecular level of organic and mineral substances of endogenous and exogenous origin, which allows visualizing markers of physiological and pathological processes in the body. The marker is built from the vital products of cellular structures and is an organomineral aggregate that carries information about a certain deviation of the state of the body from the norm. Morphotypes can be either completely isotropic or anisotropic, and also carry both anisotropic and isotropic structures (Shabalin V.N. et al. Morphology of human biological fluids. M: Chrysostom, 2001, p. 129- 139).
Так, в предлагаемом способе проводят исследование анизотропных морфотипов, образованных группами биологически активных веществ, вырабатываемых клетками воспаления и структурными клетками дыхательных путей, участвующих в патогенезе БА.So, in the proposed method, anisotropic morphotypes formed by groups of biologically active substances produced by inflammatory cells and structural cells of the respiratory tract involved in the pathogenesis of AD are studied.
Способ осуществляют следующим образом. У пациента строго натощак производят забор периферической крови из вены или мякоти пальца, получают сыворотку крови путем отстаивания в пробирке или после центрифугирования при 3000 об/мин в течение 15 минут. Исследование сыворотки крови методом краевой дегидратации проводят с помощью специальной тест-карты (ТК4) диагностического набора «Литос-система», разрешенного к применению в клинической практике. Техника проведения исследования состоит в следующем: 1) в окна 2-6 ТК4 наносят по 0,02 мл сыворотки крови в виде капель, которые накрывают покровными стеклами, получая, таким образом, аналитические ячейки; 2) заполненную тест-карту выдерживают при температуре 20-25°C и относительной влажности 55-60% в течение 7 суток; 3) проводят поиск анизотропных морфотипов в аналитических ячейках при микроскопии в поляризованном свете при увеличении от ×50 до ×630.The method is as follows. The patient is taken on an empty stomach strictly, peripheral blood is taken from a vein or pulp of a finger, blood serum is obtained by settling in a test tube or after centrifugation at 3000 rpm for 15 minutes. The study of blood serum by the method of regional dehydration is carried out using a special test card (TK4) of the diagnostic kit "Litos-system", approved for use in clinical practice. The technique of the study is as follows: 1) 0.02 ml of blood serum are applied to the windows 2-6 of TK4 in the form of drops, which are covered with coverslips, thus obtaining analytical cells; 2) the filled test card is maintained at a temperature of 20-25 ° C and a relative humidity of 55-60% for 7 days; 3) they search for anisotropic morphotypes in analytical cells under microscopy in polarized light with an increase from × 50 to × 630.
При структурировании сыворотки крови в процессе медленного испарения воды через тонкий зазор между подложкой (предметным стеклом) и покровным стеклом жидкокристаллические структуры («липид-вода», «липид-белок-вода») переходят в кристаллическое состояние и становятся возможными для наблюдения при микроскопии в поляризованном свете.When structuring blood serum during the slow evaporation of water through a thin gap between the substrate (slide) and the coverslip, the liquid crystal structures (“lipid-water”, “lipid-protein-water”) go into a crystalline state and become possible to observe under microscopy in polarized light.
Так, при легкой степени БА в препарате выявляют анизотропные морфотипы в виде агрегаций кристалла-сферолита (1) и внедренного в него шаровидного скопления мелких изотропных гранул (2) (фиг. 1).So, with a mild BA, anisotropic morphotypes are detected in the form of aggregations of a spherulite crystal (1) and spherical aggregation of small isotropic granules embedded in it (2) (Fig. 1).
При средней степени БА в препарате выявляют анизотропные морфотипы в виде кристаллов-сферолитов (1), окруженные рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул (2) (фиг. 2).With a moderate degree of AD, anisotropic morphotypes in the form of spherulite crystals (1) surrounded by loose clusters of weakly anisotropic granules (2) are detected in the preparation (2) (Fig. 2).
При тяжелой степени БА в препарате выявляют анизотропные морфотипы, структурированные в виде тонких параллельных линий (фиг. 3), и анизотропные морфотипы в виде кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул (фиг. 2); причем оба вида структурирования морфотипов могут определяться в разных участках аналитической ячейки.In severe asthma, anisotropic morphotypes structured in the form of thin parallel lines (Fig. 3) and anisotropic morphotypes in the form of spherulite crystals surrounded by loosely located clusters of weakly anisotropic granules are detected in the preparation (Fig. 2); moreover, both types of morphotype structuring can be determined in different parts of the analytical cell.
Возможность практического осуществления способа подтверждается примерами конкретного исполнения.The possibility of practical implementation of the method is confirmed by examples of specific performance.
Пример 1. Больная О., 36 лет, в анамнезе бронхиальная астма. В настоящее время при обращении к врачу имеет жалобы на затрудненное дыхание при физической нагрузке.Example 1. Patient O., 36 years old, with a history of bronchial asthma. Currently, when contacting a doctor, he has complaints of difficulty breathing during physical exertion.
Исследование сыворотки крови предлагаемым способом: в аналитической ячейке обнаружены анизотропные морфотипы в виде агрегаций кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул (Фиг. 1). Заключение: Слабая степень тяжести бронхиальной астмы.The study of blood serum by the proposed method: anisotropic morphotypes in the form of aggregations of a spherulite crystal and spherical aggregation of small weakly anisotropic granules embedded in it were detected in the analytical cell (Fig. 1). Conclusion: Weak severity of bronchial asthma.
Заключение по результатам клинического обследования (оценка функции внешнего дыхания, кожно-аллергические пробы) - Бронхиальная астма, слабая степень тяжести.Conclusion according to the results of a clinical examination (assessment of the function of external respiration, skin and allergic tests) - Bronchial asthma, mild severity.
Пример 2. Больной Р., 48 лет, в анамнезе бронхиальная астма. В настоящее время при обращении к врачу имеет жалобы на затрудненное дыхание в покое и при физической нагрузке, приступы удушья один раз в неделю в ночное время, которые купируются приемом бронхолитиков.Example 2. Patient R., 48 years old, with a history of bronchial asthma. Currently, when contacting a doctor, he has complaints of difficulty breathing at rest and during physical exertion, asthma attacks once a week at night, which are stopped by taking bronchodilators.
Исследование сыворотки крови предлагаемым способом: в аналитической ячейке обнаружены анизотропные морфотипы в виде кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул (Фиг. 2). Заключение: Средняя степень тяжести бронхиальной астмы.The study of blood serum by the proposed method: anisotropic morphotypes in the form of spherulite crystals surrounded by loose located clusters of weakly anisotropic granules were found in the analytical cell (Fig. 2). Conclusion: The moderate severity of bronchial asthma.
Заключение по результатам клинического обследования (оценка функции внешнего дыхания, кожно-аллергические пробы, рентгенография легких) - Бронхиальная астма, средняя степень тяжести.Conclusion according to the results of a clinical examination (assessment of the function of external respiration, skin-allergic tests, radiography of the lungs) - Bronchial asthma, moderate severity.
Пример 3. Больная П., 69 лет, в анамнезе бронхиальная астма. При поступлении в стационар имеет жалобы на одышку в покое, непереносимость физической нагрузки, ночные приступы удушья, при которых терапия бронхолитиками не приносит ожидаемого эффекта.Example 3. Patient P., 69 years old, with a history of bronchial asthma. Upon admission to the hospital has complaints of shortness of breath at rest, intolerance to physical exertion, nightly attacks of suffocation, in which therapy with bronchodilators does not bring the expected effect.
Исследование сыворотки крови предлагаемым способом: в разных участках аналитической ячейки обнаружены анизотропные морфотипы, структурированных в виде тонких параллельных линий (Фиг. 3), и анизотропных морфотипов в виде кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул. Заключение: тяжелая степень тяжести бронхиальной астмы.The study of blood serum by the proposed method: in different parts of the analytical cell anisotropic morphotypes structured in the form of thin parallel lines (Fig. 3) and anisotropic morphotypes in the form of spherulite crystals surrounded by loose clusters of weakly anisotropic granules were found. Conclusion: severe severity of bronchial asthma.
Заключение по результатам клинического обследования (оценка функции внешнего дыхания, кожно-аллергические пробы, рентгенография легких) - Бронхиальная астма, тяжелая степень.Conclusion according to the results of a clinical examination (assessment of the function of external respiration, skin-allergic tests, radiography of the lungs) - Bronchial asthma, severe.
Предлагаемый способ объективен, точен и доступен, позволяет определить степень тяжести БА за счет оценки специфичных анизотропных морфотипов сыворотки крови.The proposed method is objective, accurate and affordable, allows you to determine the severity of AD by assessing specific anisotropic morphotypes of blood serum.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014113595/15A RU2552297C1 (en) | 2014-04-08 | 2014-04-08 | Method for assessing severity of bronchial asthma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014113595/15A RU2552297C1 (en) | 2014-04-08 | 2014-04-08 | Method for assessing severity of bronchial asthma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2552297C1 true RU2552297C1 (en) | 2015-06-10 |
Family
ID=53294873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014113595/15A RU2552297C1 (en) | 2014-04-08 | 2014-04-08 | Method for assessing severity of bronchial asthma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2552297C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2182333C2 (en) * | 2000-04-25 | 2002-05-10 | Сибирский медицинский университет | Method for evaluating infection-dependent bronchial asthma severity degree |
| RU2268001C1 (en) * | 2004-04-21 | 2006-01-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН | Method for estimating bronchial asthma severity degree |
| RU2469328C1 (en) * | 2011-10-12 | 2012-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of determining severity of bronchial asthma in children |
-
2014
- 2014-04-08 RU RU2014113595/15A patent/RU2552297C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2182333C2 (en) * | 2000-04-25 | 2002-05-10 | Сибирский медицинский университет | Method for evaluating infection-dependent bronchial asthma severity degree |
| RU2268001C1 (en) * | 2004-04-21 | 2006-01-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН | Method for estimating bronchial asthma severity degree |
| RU2469328C1 (en) * | 2011-10-12 | 2012-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of determining severity of bronchial asthma in children |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SANTOS CB. et al. The chitinase-like protein YKL-40 is not a useful biomarker for severe persistent asthma in children. Ann Allergy Asthma Immunol. 2014 Sep; 113(3), p. 263-6. Найдено в PubMed, PMID: 24954373. ГОРЯЧКИНА Л.Д. и др. БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА У ДЕТЕЙ. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. ПРАКТИКА ПЕДИАТРА, Сентябрь, 2008 Найдено в Google: http://medi.ru/doc/j0108053.htm * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lippi et al. | Inflammatory biomarkers for the diagnosis, monitoring and follow-up of community-acquired pneumonia: clinical evidence and perspectives | |
| Gattas et al. | Procalcitonin as a diagnostic test for sepsis: health technology assessment in the ICU | |
| Arif et al. | Comparison of neutrophils-lymphocytes ratio and procalcitonin parameters in sepsis patient treated in intensive care unit Dr. Wahidin Hospital, Makassar, Indonesia | |
| Albayrak et al. | High mobility group box protein-1 (HMGB-1) as a new diagnostic marker in patients with acute appendicitis | |
| WO2013184660A1 (en) | Methods for diagnosing osteoarthritis | |
| CN104651513A (en) | Gout serum miRNAs biomarkers and method for detecting expression quantity thereof | |
| Yang et al. | Serum levels of TNF-α, IL-1β, IL-9, and IL-15 in acute respiratory distress syndrome | |
| Mohammed et al. | Impact of parasitic infection with Ascaris lumbricoides on pulmonary function tests in asthmatic and non-asthmatic children | |
| CN117288963A (en) | Application of HFREP1 protein in preparation of kit for diagnosing acute myocardial infarction and cerebral infarction | |
| RU2552297C1 (en) | Method for assessing severity of bronchial asthma | |
| Trueba et al. | Effects of academic exam stress on nasal leukotriene B4 and vascular endothelial growth factor in asthma and health | |
| RU2441241C1 (en) | Diagnostic technique for tumours and central nervous system diseases | |
| Feng et al. | The clinical value of the prostatic exosomal protein expression in the diagnosis of chronic prostatitis: a single-center study | |
| Elhady et al. | Serum periostin level in children with bronchial asthma: a comparative study | |
| Retnoningrum et al. | The correlation between C-Reactive Protein, Vascular Cell Adhesion Molecule-1, and S100b with Alberta stroke program early CT Score in non-hemorrhagic stroke patients | |
| RU2611354C1 (en) | Method for predicting risk of development of neurological complications in adult patients with erythemic form of ixodid tick borreolisis | |
| RU2609255C2 (en) | Method of assessing severity of herpetic infection at hiv-infection | |
| RU2456598C2 (en) | Method for determining severity in patients with bronchopulmonary diseases | |
| RU2279077C1 (en) | Differential diagnosis method for distinguishing benign migratory glossitis forms | |
| RU2465594C1 (en) | Diagnostic technique for acute and chronic rhinosinusitis | |
| Ahmed et al. | Assessment of C-Reactive Protein and Macrophage Migration Inhibitory Factor in Diabetic Foot Infection | |
| RU2694097C1 (en) | Diagnostic technique for abdominal abscess and retroperitoneal phlegmon in patients with pancreatonecrosis | |
| RU2265218C1 (en) | Method for differential diagnostics of both compensated and decompensed forms of chronic tonsillitis in children and teenagers | |
| RU2707571C1 (en) | Method for prediction of developing tuberculosis in healthy individuals | |
| RU2445629C1 (en) | Method for prediction of risk of decreasing body resistance to acute respiratory diseases in children between ages of 3 to 7 by degree of capillary red blood cell lysis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160409 |