RU2550511C2 - Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов - Google Patents
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2550511C2 RU2550511C2 RU2012133264/04A RU2012133264A RU2550511C2 RU 2550511 C2 RU2550511 C2 RU 2550511C2 RU 2012133264/04 A RU2012133264/04 A RU 2012133264/04A RU 2012133264 A RU2012133264 A RU 2012133264A RU 2550511 C2 RU2550511 C2 RU 2550511C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ion
- series
- redox
- solar cells
- metal
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
Abstract
Изобретение относится к новым редокс парам для применения в сенсибилизированных красителем солнечных элементах СКСЭ. Редокс-пары образованы по общей формуле (производное бипиридина)nMe(Ion)m, где производное бипиридина есть:
где R1, R2, R3 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru, Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4 -, Cl-, I-, BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -, n, m - соответствуют валентности иона металла. Также предложены новые редокс-пары (вариант) и электролит для применения в СКСЭ. Новые редокс-пары применяются в СКСЭ и обладают наинизшими редокс-уровнями для повышения напряжения холостого хода. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.
Description
Данное изобретение относится, в общем, к области фотогальванических устройств и, в частности, к изготовлению фотоэлектрохимических солнечных фотоэлементов.
Уровень техники
Тонкопленочные солнечные элементы, состоящие из перколирующих сеток жидкого электролита и покрытого красителем спеченного диоксида титана, разработал д-р Михаэль Гратцель (Dr. Michael Gratzel) с сотрудниками в Швейцарском федеральном технологическом институте (Swiss Federal Institute of Technology). Данные фотогальванические устройства относятся к общему классу элементов, которые называют фотоэлектрохимические или сенсибилизированные красителем солнечные элементы (СКСЭ). [В. O′Regan and М. Gratzel, Nature, 1991, 353, 737; М. Gratzel, Nature, 2001, 414, 338.]
Важно использовать красители с максимальным поглощением в видимом диапазоне светового спектра, которые позволяют изготовлять элементы с высокой эффективностью преобразования солнечного света в электрическую энергию (последние лучшие образцы показали эффективность 10-11%).
Как показали исследования, применявшиеся в основном в СКСЭ редокс-пара (редокс-медиатор) I-/I3- не является оптимальной с точки зрения положения энергетических уровней парой (окисленного состояния и восстановленного состояния) относительно энергетических уровней диоксида титана и красителей, поглощающих во всем диапазоне видимого спектра. Оказалось, что энергия редокс-уровня восстановленного I3- находится выше, чем это необходимо для более эффективной работы СКСЭ, и необходимы другие редокс-медиаторы с энергией редокс-уровня существенно ниже, чем в паре I-/I3-.
Работы по созданию такого рода редокс-пары были начаты в группе М. Гретцеля (Z. Zhang, P. Chen, Т.N. Murakami, S.М. Zakeeruddin and М. Graetzel, Adv. Funct. Mater., 2008, 18, 341-346) и в настоящее время привели к созданию СКСЭ по параметрам, заметно превосходящих СКСЭ на основе йодидной редокс-пары. (Aswani Yella, Hsuan-Wei Lee, Hoi Nok Tsao, Chenyi Yi, Aravind Kumar Chandiran, Md. Khaja Nazeeruddin, Eric Wei-Guang Diau, Chen-Yu Yeh, Shaik M Zakeeruddin, Michael Gratzel "Porphyrin-Sensitized Solar Cells with Cobalt (II/III)-Based Redox Electrolyte Exceed 12 Percent Efficiency" // Science 2011: 629-634.)
Однако до настоящего времени не была решена задача максимального снижения уровня энергии редокс-медиатора в СКСЭ (повышения редокс-потенциала) для получения СКСЭ с наивысшими значениями напряжения холостого хода и, следовательно, рабочим напряжением. В данном патенте мы использовали органические лиганды, обладающие явно выраженной акцепторной способностью, такие как CN - замещенные бипиридил и фенантролин - для создания редокс-пар на основе комплексов с различными переходными металлами, для которых редокс-уровень был бы как можно ниже по энергии, что позволило бы создать СКСЭ с высоким напряжением холостого хода.
Хотя известен ряд патентов: JP 2006302849 «DYE-SENSITIZED SOLAR CELL USING BLUE COPPER MODEL COMPLEX AS REDOX PAIR» и ЕР 1865522 «ЕР 1865522 «Redox pair for a dye sensitized solar cell», US 20090151779 «Redox Couples, Compositions and Uses Thereof», однако данные патенты не покрывают класс сильноакцепторных заместителей в редокс-парах для создания СКСЭ с рекордно высоким напряжением холостого хода.
Сущность изобретения
Заявляемые новые редокс-пары для применения в сенсибилизированных красителем солнечных элементах СКСЭ образованы по общей формуле (производное бипиридина)n Me(Ion)m, где производное бипиридина есть:
где R1, R2, R3 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,
Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,
a Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4 -, Cl-, I-, BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -,
n, m - соответствуют валентности иона металла.
Заявляемые новые редокс-пары для применения в СКСЭ могут быть образованы по общей формуле (производное фенантролина)n Me(Ion)m, где производное фенантролина есть:
где R1, R2 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,
Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,
Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4 -, Cl-, I-, BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -,
n, m - соответствуют валентности иона металла.
Заявляется также электролит для применения в СКСЭ, где основным компонентом электролита служит одно из перечисленных выше соединений (т.е. соединений по п. 1 или 2 формулы изобретения) или смесь двух соединений в интервале соотношения от 1:100 до 100:1, а также растворитель из ряда ацетонитрил, изопропанол, дихлорбензол, диметилсульфоксид, диметилформамид, ионная жидкость на основе метилимидазолиума, пропилимидазолиума, гексилимидазолиума и соответсвующего катиона, а также бензимидазол.
Сущность изобретения состоит в изготовлении СКСЭ на основе синтезированных редокс-медиаторов, обладающих наинизшими из возможных редокс-уровнями для повышения напряжения холостого хода. Для смещения редокс-уровней комплексов мы выбрали такие акцепторные лиганды, как бипиридин и фенантролин, для дальнейшего увеличения акцепторных свойств лигандов боковыми заместителями служили CN группы.
Из данных цикловольтамперометрии (Табл. 1) видно, что CN группы действительно приводят к сдвигу редокс-уровня вниз (повышению редокс-потенциала) относительно опорных комплексов на основе незамещенных бипиридильных и фенантролиновых лигандов. Отметим, что все редокс-потенциалы замещенных комплексов из Табл. 1 выше такового для I-/I3-, составляющего величину 0.3 В (Boschloo G., Hagfeldt A. Characteristics of the Iodide/Triiodide Redox Mediator in Dye-Sensitized Solar Cells, Acc. Chem. Res., v. 42, 1819-1826 (2009)) (Таблица 1).
Предлагаемые нами редокс-соединения растворимы в большинстве полярных неводных растворителей, и образующиеся ионы (катионы) достаточно подвижны в растворе для обеспечения эффективной работы СКСЭ.
Изготовленные на основе данных редокс-пар СКСЭ действительно демонстрируют высокие величины напряжения холостого хода (Табл. 1) и с успехом могут заменить редокс-пару I-/I3-.
Данные СКСЭ изготавливаются достаточно простыми методиками и возможно производство больших партий данного рода элементов при промышленном производстве.
Примеры
Пример 1. Для изготовления СКСЭ использовались стекла TCO22 фирмы SOLARONIX с нанесенным на них электродом FTO (дотированный фтором оксид индия-олова). Стекла разрезались на стеклянные подложки размером 2.5×2.5 см. В части подложек из стекла с FTO, которые в дальнейшем использовалась для нанесения платинового катализатора, были просверлены две дырочки для последующей заливки электролита в СКСЭ. Все стеклянные подложки, которые использовались для изготовления СКСЭ, промывались вручную с использованием дистиллированной воды и соды, затем мытье осуществлялось в ультразвуковой мойке в три этапа: вначале в водном растворе Deconex 28 ALKA ONE с концентрацией 7 мл/л, затем в дистиллированной воде и в изопропиловом спирте. Подложки, используемые для нанесения диоксида титана, предварительно погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки подложки промывались дистиллированной водой и спиртом. Затем на подложки из стекла с FTO наносился диоксид титана Eurosolar Р200 фирмы Everlight (Taiwan) ножевым методом. Далее диоксид титана стирался с помощью ватной палочки, смоченной в изопропиловом спирте, для получения области площадью 1 см2. Полученные подложки высушивались при комнатной температуре 10 минут, затем они подвергались программируемому нагреву от 30°С до 500°С в течение 1 часа 45 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки с помощью водного раствора TiCl4 стекла выдерживались при температуре 520°С в течение 15 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они сенсибилизировались раствором красителя D205 (Mitsubishi Paper Mills) в смеси СН3СН(ОН)СН3 и CH3CN с объемным отношением 1:1 в течение 24 часов. Платиновый катализатор получали из материала Platisol фирмы Solaronix, который наносили с помощью кисточки. Его высушивали при комнатной температуре в течение 10 минут перед отжигом при 500°С в течение 15 минут. Рабочий электрод (пропитанный сенсибилизатором диоксид титана) промывали абсолютным этанолом и высушивали струей воздуха. Для герметизации электродов применяли термоусадочную пленку Meltonix толщиной 60 мкм фирмы Solaronix. Для склеивания двух подложек с разными электродами применялся самодельный металлический пресс для локального теплового воздействия на термопленку, так чтобы подложка с сенсибилизированным диоксидом титана меньше нагревалась. Тепловое воздействие при температуре 150°С производилось в течение 30 секунд. Затем в полученную ячейку через просверленные дырочки заливался раствор электролита, содержащий ацетонитрил, редокс-комплекс №2 с концентрациями 383/52.4 мМ, перхлорат лития (LiClO4) с концентрацией 0.1 М и пиридин с концентрацией 0.5 М. Чтобы электролит не испарялся, дырочки заклеивались с помощью термоусадочной пленки и стекла с использованием паяльника. Вольт-амперные характеристики получали на экспериментальной установке, показанной на фиг. 1.
Из полученных вольт-амперных характеристик вычисляли основные фотоэлектрические параметры образца. Плотность тока короткого замыкания 4.7 мА/см2, напряжение холостого хода 0.48 В, фактор заполнения вольтамперной характеристики 46%, эффективность 1.04% (элемент с неоптимизированной структурой и большой площадью поверхности 1 см2).
Пример 2. Для изготовления СКСЭ использовались стекла TCO22 фирмы SOLARONIX с нанесенным на них электродом FTO (допированный фтором оксид индия-олова). Стекла разрезались на стеклянные подложки размером 2.5×2.5 см. В части подложек из стекла с FTO, которые в дальнейшем использовалась для нанесения платинового катализатора, были просверлены две дырочки, для последующей заливки электролита в СКСЭ. Все стеклянные подложки, которые использовались для изготовления СКСЭ, промывались вручную с использованием дистиллированной воды и соды, затем мытье осуществлялось в ультразвуковой мойке в три этапа: вначале в водном растворе Deconex 28 ALKA ONE с концентрацией 7 мл/л, затем в дистиллированной воде и в изопропиловом спирте. Подложки, используемые для нанесения диоксида титана, предварительно погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки подложки промывались дистиллированной водой и спиртом. Затем на подложки из стекла с FTO наносился диоксид титана Eurosolar Р200 фирмы Everlight (Taiwan) ножевым методом. Далее диоксид титана стирался с помощью ватной палочки, смоченной в изопропиловом спирте, для получения области площадью 1 см2. Полученные подложки высушивались при комнатной температуре 10 минут, затем они подвергались программируемому нагреву от 30°С до 500°С в течение 1 часа 45 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки с помощью водного раствора TiCl4 стекла выдерживались при температуре 520°С в течение 15 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они сенсибилизировались раствором красителя D131 (Mitsubishi Paper Mills) в смеси СН3СН(ОН)СН3 и CH3CN с объемным отношением 1:1 в течение 24 часов. Платиновый катализатор получали из материала Platisol фирмы Solaronix, который наносили с помощью кисточки. Его высушивали при комнатной температуре в течение 10 минут перед отжигом при 500°С в течение 15 минут. Рабочий электрод (пропитанный сенсибилизатором диоксид титана) промывали абсолютным этанолом и высушивали струей воздуха. Для герметизации электродов применяли термоусадочную пленку Meltonix толщиной 60 мкм фирмы Solaronix. Для склеивания двух подложек с разными электродами применялся самодельный металлический пресс для локального теплового воздействия на термопленку, так чтобы подложка с сенсибилизированным диоксидом титана меньше нагревалась. Тепловое воздействие при температуре 150°С производилось в течение 30 секунд. Затем в полученную ячейку через просверленные дырочки заливался раствор электролита, содержащий ацетонитрил, редокс-комплекс №4 с концентрациями 50/28 мМ, перхлорат лития (LiClO4) с концентрацией 0.1 М и пиридин с концентрацией 0.5 М. Чтобы электролит не испарялся, дырочки заклеивались с помощью термопленки, стекла с использованием паяльника. Вольт-амперные характеристики получали на экспериментальной установке, показанной на фиг.1.
Из полученных вольт-амперных характеристик вычисляли основные параметры образца. Ток короткого замыкания 1.29 мА/см2, напряжение разомкнутой цепи 0.66 В, коэффициент заполнения 50.5%, эффективность 0.43% (элемент с неоптимизированной структурой и большой площадью поверхности 1 см2).
Пример 3. Для изготовления СКСЭ использовались стекла TCO22 фирмы SOLARONIX с нанесенным на них электродом FTO (допированный фтором оксид индия-олова). Стекла разрезались на стеклянные подложки размером 2.5×2.5 см. В части подложек из стекла с FTO, которые в дальнейшем использовалась для нанесения платинового катализатора, были просверлены две дырочки для последующей заливки электролита в СКСЭ. Все стеклянные подложки, которые использовались для изготовления СКСЭ, промывались вручную с использованием дистиллированной воды и соды, затем мытье осуществлялось в ультразвуковой мойке в три этапа: вначале в водном растворе Deconex 28 ALKA ONE с концентрацией 7 мл/л, затем в дистиллированной воде и в изопропиловом спирте. Подложки, используемые для нанесения диоксида титана, предварительно погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки подложки промывались дистиллированной водой и спиртом. Затем на подложки из стекла с FTO наносился диоксид титана Eurosolar Р200 фирмы Everlight (Taiwan) ножевым методом. Далее диоксид титана стирался с помощью ватной палочки, смоченной в изопропиловом спирте, для получения области площадью 1 см2. Полученные подложки высушивались при комнатной температуре 10 минут, затем они подвергались программируемому нагреву от 30°С до 500°С в течение 1 часа 45 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки с помощью водного раствора TiCl4 стекла выдерживались при температуре 520°С в течение 15 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они сенсибилизировались раствором красителя D131 (Mitsubishi Paper Mills) в смеси СН3СН(ОН)СН3 и CH3CN с объемным отношением 1:1 в течение 24 часов. Платиновый катализатор получали из материала Platisol фирмы Solaronix, который наносили с помощью кисточки. Его высушивали при комнатной температуре в течение 10 минут перед отжигом при 500°С в течение 15 минут. Рабочий электрод (пропитанный сенсибилизатором диоксид титана) промывали абсолютным этанолом и высушивали струей воздуха. Для герметизации электродов применяли термоусадочную пленку Meltonix толщиной 60 мкм фирмы Solaronix. Для склеивания двух подложек с разными электродами применялся самодельный металлический пресс для локального теплового воздействия на термопленку, так чтобы подложка с сенсибилизированным диоксидом титана меньше нагревалась. Тепловое воздействие при температуре 150°С производилось в течение 30 секунд. Затем в полученную ячейку через просверленные дырочки заливался раствор электролита, содержащий ацетонитрил, редокс-комплекс №7 с концентрациями 22/4.9 мМ, перхлорат лития (LiClO4) с концентрацией 0.1 М и пиридин с концентрацией 1.2 М. Чтобы электролит не испарялся, дырочки заклеивались с помощью термопленки, стекла с использованием паяльника. Вольт-амперные характеристики получали на экспериментальной установке, показанной на фиг.1.
Из полученных вольт-амперных характеристик вычисляли основные параметры образца. Ток короткого замыкания 0.4 мА/см2, напряжение разомкнутой цепи 0.87 В, коэффициент заполнения 26%, эффективность 0.09% (элемент с неоптимизированной структурой и большой площадью поверхности 1 см2).
На фиг. 1 представлена схема установки для измерения вольт-амперных характеристик СКСЭ: 1 - образец СКСЭ, 2 - солнечный имитатор со спектром AM1.5G (Newport 96000), 3 - источник-измеритель SourceMeter 2400 (Keithley), 4 - соединительные провода.
Claims (3)
1. Новые редокс-пары для применения в сенсибилизированных красителем солнечных элементах СКСЭ, образованные по общей формуле (производное бипиридина)nMe(Ion)m, где производное бипиридина есть:
где R1, R2, R3 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,
Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,
a Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4 -, Cl-, I-, BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -,
n, m - соответствуют валентности иона металла.
где R1, R2, R3 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,
Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,
a Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4 -, Cl-, I-, BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -,
n, m - соответствуют валентности иона металла.
2. Новые редокс-пары для применения в СКСЭ, образованные по общей формуле: (производное фенантролина)nMe(Ion)m, где производное фенантролина есть:
где R1, R2 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,
Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,
Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4 -, Cl-, I-, BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -,
n, m - соответствуют валентности иона металла.
где R1, R2 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,
Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,
Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4 -, Cl-, I-, BF4 -, PF6 -, CF3SO3 -,
n, m - соответствуют валентности иона металла.
3. Электролит для применения в СКСЭ, где основным компонентом электролита служит одно из соединений по п.1 или 2 или смесь двух соединений по пп.1 и 2 в интервале соотношения от 1:100 до 100:1, а также растворитель из ряда ацетонитрил, изопропанол, дихлорбензол, диметилсульфоксид, диметилформамид, ионная жидкость на основе метилимидазолиума, пропилимидазолиума, гексилимидазолиума и соответствующего катиона, а также бензимидазол.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012133264/04A RU2550511C2 (ru) | 2012-08-03 | 2012-08-03 | Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012133264/04A RU2550511C2 (ru) | 2012-08-03 | 2012-08-03 | Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012133264A RU2012133264A (ru) | 2014-02-10 |
| RU2550511C2 true RU2550511C2 (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=50031968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012133264/04A RU2550511C2 (ru) | 2012-08-03 | 2012-08-03 | Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2550511C2 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040267018A1 (en) * | 2001-10-30 | 2004-12-30 | Elliott Michael C. | Metal complex-based electron-transfer mediators in dye-sensitized solar cells |
| JP2006302849A (ja) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Japan Science & Technology Agency | ブルー銅モデル錯体を酸化還元対に用いた色素増感型太陽電池 |
| RU2450294C2 (ru) * | 2006-08-21 | 2012-05-10 | Сони Корпорейшн | Оптическое устройство, способ изготовления мастер-копии, используемой при изготовлении оптического устройства, и фотоэлектрический преобразователь |
-
2012
- 2012-08-03 RU RU2012133264/04A patent/RU2550511C2/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040267018A1 (en) * | 2001-10-30 | 2004-12-30 | Elliott Michael C. | Metal complex-based electron-transfer mediators in dye-sensitized solar cells |
| JP2006302849A (ja) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Japan Science & Technology Agency | ブルー銅モデル錯体を酸化還元対に用いた色素増感型太陽電池 |
| RU2450294C2 (ru) * | 2006-08-21 | 2012-05-10 | Сони Корпорейшн | Оптическое устройство, способ изготовления мастер-копии, используемой при изготовлении оптического устройства, и фотоэлектрический преобразователь |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SAPP S.A. et al, Substituted Polypyridine Complexes of Cobalt(II/III) as Efficient Electron-Transfer Mediators in Dye-Sensitized Solar Cells, J. Am. Chem. Soc., 2002, v. 124 (37), 11215-11222. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012133264A (ru) | 2014-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tao et al. | High-efficiency and stable quasi-solid-state dye-sensitized solar cell based on low molecular mass organogelator electrolyte | |
| Lee et al. | Influences of different TiO2 morphologies and solvents on the photovoltaic performance of dye-sensitized solar cells | |
| Tan et al. | Highly efficient and stable organic sensitizers with duplex starburst triphenylamine and carbazole donors for liquid and quasi-solid-state dye-sensitized solar cells | |
| Fukui et al. | Effect of a redox electrolyte in mixed solvents on the photovoltaic performance of a dye-sensitized solar cell | |
| Ahmad et al. | A new generation of platinum and iodine free efficient dye-sensitized solar cells | |
| JP5003871B2 (ja) | 二核金属錯体、金属錯体色素、光電変換素子、及び光化学電池 | |
| Perera et al. | Introducing manganese complexes as redox mediators for dye-sensitized solar cells | |
| Mishra et al. | A Thiophene‐Based Anchoring Ligand and Its Heteroleptic Ru (II)‐Complex for Efficient Thin‐Film Dye‐Sensitized Solar Cells | |
| Vaghasiya et al. | Role of a phenothiazine/phenoxazine donor in solid ionic conductors for efficient solid state dye sensitized solar cells | |
| Chen et al. | Imidazolium functionalized TEMPO/iodide hybrid redox couple for highly efficient dye-sensitized solar cells | |
| Li et al. | Effective suppression of interfacial charge recombination by a 12-crown-4 substituent on a double-anchored organic sensitizer and rotating disk electrochemical evidence | |
| Vaghasiya et al. | Dual functional hetero-anthracene based single component organic ionic conductors as redox mediator cum light harvester for solid state photoelectrochemical cells | |
| WO2014082704A1 (en) | Cobaltcomplex salts | |
| Lu et al. | Influences of water in bis-benzimidazole-derivative electrolyte additives to the degradation of the dye-sensitized solar cells | |
| Achari et al. | A quasi-liquid polymer-based cobalt redox mediator electrolyte for dye-sensitized solar cells | |
| JP2009032547A (ja) | 色素増感光電変換素子およびその製造方法ならびに電子機器ならびに半導体電極およびその製造方法 | |
| Kannankutty et al. | Tert-butylpyridine coordination with [Cu (dmp) 2] 2+/+ redox couple and its connection to the stability of the dye-sensitized solar cell | |
| Hwang et al. | Quasi-solid state electrolyte for semi-transparent bifacial dye-sensitized solar cell with over 10% power conversion efficiency | |
| Chang et al. | Improved photovoltaic performances of dye-sensitized solar cells with ZnO films co-sensitized by metal-free organic sensitizer and N719 dye | |
| Chandrasekharam et al. | High spectral response heteroleptic ruthenium (II) complexes as sensitizers for dye sensitized solar cells | |
| Ooyama et al. | Effective co-sensitization using D–π–A dyes with a pyridyl group adsorbing at Brønsted acid sites and Lewis acid sites on a TiO 2 surface for dye-sensitized solar cells | |
| Afrooz et al. | Effects of triphenyl phosphate as an inexpensive additive on the photovoltaic performance of dye-sensitized nanocrystalline TiO 2 solar cells | |
| Yang et al. | Copper redox mediators with alkoxy groups suppressing recombination for dye-sensitized solar cells | |
| Suryanarayanan et al. | High performance dye-sensitized solar cells containing 1-methyl-3-propyl imidazolinium iodide-effect of additives and solvents | |
| Kavungathodi et al. | Synergistic Effect of Alkyl Chain Barriers on Heteroleptic Ruthenium Dyes and Co3+/2+ Complex Mediators for Reduced Charge Recombination in Dye-Sensitized Solar Cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QA4A | Patent open for licensing |
Effective date: 20200317 |