RU2548191C1 - Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам - Google Patents
Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам Download PDFInfo
- Publication number
- RU2548191C1 RU2548191C1 RU2013157261/13A RU2013157261A RU2548191C1 RU 2548191 C1 RU2548191 C1 RU 2548191C1 RU 2013157261/13 A RU2013157261/13 A RU 2013157261/13A RU 2013157261 A RU2013157261 A RU 2013157261A RU 2548191 C1 RU2548191 C1 RU 2548191C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- ppm
- thymol
- fungicide
- tebuconazole
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 title claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title abstract description 5
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims abstract description 29
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 241000221779 Fusarium sambucinum Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003034 chemosensitisation Effects 0.000 claims description 16
- 239000006114 chemosensitizer Substances 0.000 claims description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C=C1 RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 14
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 9
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 241000223602 Alternaria alternata Species 0.000 description 7
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 3
- 241001558165 Alternaria sp. Species 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001273855 Didymella glomerata Species 0.000 description 2
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOAISUCAQCEHTA-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O IOAISUCAQCEHTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N MGK 264 Chemical compound C1=CC2CC1C1C2C(=O)N(CC(CC)CCCC)C1=O WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- -1 acylalanines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012871 anti-fungal composition Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000003935 benzaldehydes Chemical class 0.000 description 1
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzenecarboxaldehyde Natural products O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- JQRYDCPSJSWQGZ-UHFFFAOYSA-N didecylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCNCCCCCCCCCC JQRYDCPSJSWQGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006481 glucose medium Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000010254 physiological adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M sulfenamide Chemical compound [Cl-].COC1=C(C)C=[N+]2C3=NC4=CC=C(OC)C=C4N3SCC2=C1C QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000033 toxigenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001551 toxigenic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур, а именно к фунгицидным композициям. Композитный препарат фунгицидного действия содержит действующее вещество, в качестве которого используют комплекс, включающий фунгицид стробилурины или триазолы в концентрации 0,01-3000 ppm и хемосенсибилизатор в концентрации 1-1000 ppm, в качестве которого используют 2,3-диоксибензальдегид (2,3-ДОБА), 4-оксибензальдегид (4-ОБА), тимол или фильтрат культуральной жидкости (ФКЖ) штамма гриба Fusarium sambucinum FS-94. Соотношении фунгицида и хемосенсибилизатора составляет 1:1-10:1. Данное изобретение повышает фунгицидную активность и срок действия фунгицида, а также обеспечивает преодоление у фитопатогенов резистентности к фунгицидам. 1 табл.
Description
Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур, а именно к фунгицидным композициям.
Резистентность фитопатогенных грибов к сельскохозяйственным фунгицидам является важной проблемой для сельского хозяйства, обеспечения качества и безопасности продуктов растениеводства, а также для здравоохранения. Попытки решения этой проблемы с помощью применения увеличенных доз коммерческих антигрибных агентов часто приводят к негативным побочным эффектам для окружающей среды из-за токсичности этих агентов. Это диктует настоятельную необходимость создания новейших безопасных фунгицидов, либо методов, которые позволят повысить эффективность существующих средств защиты растений.
Известно применение фунгицидных композиций, содержащих смеси на основе соли меди и фосфористой кислоты, также называемой фосфитом или фосфонатом, с другой металлической солью фосфористой кислоты и одного или более фунгицидного соединения (Патент РФ №2403717).
Недостатком известного решения является недостаточная фунгицидная активность композиции, короткий период защитного действия.
Известна фунгицидная смесь, которая содержит прохлораз или его комплексную соль, тебуконазол или ципроконазол и тиабендазол. Данная смесь проявляет синергетическую эффективность. Фунгицидное средство может быть представлено в виде суспензии или эмульсии. Смесь используют для борьбы с фитопатогенными грибами на растениях и семенах агрокультур (Патент РФ №2460293).
К недостаткам данного препарата следует отнести необходимость использования смеси в достаточно высоких дозах, а также высокую токсичность для водных организмов.
Известна синергическая фунгицидная композиция, включающая 2,6-дихлор-N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]метил}бензамид и манкоцеб, применяемые в весовом отношении от 1/100 до 5/1 (Патент РФ №2292137).
Для обеспечения длительной и эффективной защиты культур от болезней требуется большое количество обработок данным препаратом из-за малого защитного периода действия. Кроме того, требуются высокие дозы его применения.
Известна противогрибковая композиция для обработки растений, плодов, семян и их частей, содержащая дидециламмонийхлорид и послеуборочный противогрибковый компонент, выбранный из группы, состоящей из имазалила, боскалида, фенгексамида, пириметанила, тиофанат-метила и пираклостробина, в соответствующих пропорциях, которые обеспечивают синергический противогрибковый эффект (Патент РФ №2361400).
Недостатком данного решения является использование послеуборочного компонента, существенно снижающего область применения фунгицида и повышающего экологическую опасность.
Известны синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ, которые содержат один карбоксамид и биологически активное вещество, выбираемое из стробилуринов, триазолов, сульфенамида, валинамидов, карбоксамидов, дитиокарбаматов, ацилаланинов, анилино-пиримидинов, бензимидазола, карбаматов, дикарбоксимида, триазоксида, фосфоната и фунгицидов, выбираемых из соединений: хлороталонил, спироксамин, фенамидон, пенцикурон, триазолопиримидинов (Патент РФ №2381650).
Недостатками данного препарата служат необходимость применения высоких доз, достаточно высокая токсичность и экологическая опасность некоторых соединений, входящих в состав.
Данное изобретение представляет собой новую фунгицидную композицию, повышающую эффективность существующих коммерческих фунгицидов и способную усилить эффект вновь создаваемых противогрибных агентов. В изобретении используются безопасные природные вещества в комбинации с известными противогрибными синтетическими соединениями, что обеспечивает значительное усиление фунгицидного действия последних против фитопатогенных грибов. Этот процесс, названный «хемосенсибилизацией», заключается в том, что безопасные природные соединения (хемосенсибилизирующие агенты) ослабляют способность патогенных грибов защищать себя от воздействия химических соединений, проявляющих фунгицидные свойства.
Техническим результатом данного изобретения выступает повышение фунгицидной активности и срока действия фунгицида, а также преодоление у фитопатогенов резистентности к фунгицидам.
Технический результат достигается тем, что композитный препарат фунгицидного действия содержит действующее вещество, в качестве которого используют комплекс, включающий фунгицид - стробилурины или триазолы в концентрации 0,01…3000 ppm и хемосенсибилизатор в концентрации 1…1000 ppm, взятые в соотношении 1:1…10:1, при этом хемосенсибилизатор выбирают из 2,3-диоксибензальдегида, 4-оксибензальдегида, раствора тимола в диметилсульфоксиде или фильтрата культуральной жидкости штамма гриба Fusarium sambucinum FS-94.
Все хемосенсибилизаторы, кроме нерастворимого в воде тимола, используют в виде водных растворов, а тимол растворяют в 0,5…1% водном диметилсульфоксиде.
Использование ряда широко применяемых в сельскохозяйственной практике фунгицидов типа триазолов и стробилуринов, совместно с указанными веществами обеспечивает синергетический эффект, качественно усиливающий фунгицидные свойства против фитопатогенных грибов, наносящих значительный вред в сельскому хозяйству.
Способность усиливать фунгицидный эффект показана для комбинаций тимола (2-изопропил-5-метилфенол) с азоксистробином (химический класс: стробилурины) по отношению к Phoma glomerata, Bipolaris sorokiniana, Alternaria sp. и Stagonospora nodorum с дифеноконазолом 3,0 г/л (химический класс: триазолы) против B. sorokiniana и S. nodorum; а также с тебуконазолом (группа по химическому строению:триазолы) против Alternaria alternata.
Среди этих патогенов растений наибольший синергический эффект был выявлен для B. sorokiniana в комбинации тимола и азоксистробина в концентрациях соответственно 10 ppm и 100 ppm. При индивидуальном использовании тимола в указанной концентрации практически не было отмечено задержки роста патогена. Однако смесь тимола и азоксистробина ингибировала рост гриба значительно больше (40,9%), чем сам фунгицид (14,8%).
Такая же смесь азоксистробина с тимолом ингибировала рост гриба P. glomerata на 88,8%, что вдвое превышало ингибирование роста гриба одним азоксистробином. Это ингибирование на 27% превышало арифметическую сумму, которая могла бы быть следствием аддитивного эффекта тимола и азоксистробина, использованных по отдельности (соответственно, 12,5% и 48,8%).
Ингибирование роста Alternaria sp. смесью тимола и азоксистробина (36,4%) также превышало арифметическую сумму процентов ингибирования роста гриба каждым из этих веществ по отдельности (4,5%+19,3%).
Тимол (10 ppm) также сенсибилизировал B. sorokiniana и S. nodorum к дифеноконазолу, a A.alternata - к тебуконазолу. Комбинация дифеноконазола с тимолом значительно сильнее ингибировала рост колоний B. sorokiniana и S. nodorum по сравнению с действием каждого из этих веществ по отдельности. Добавление в питательную среду дифеноконазола до концентрации 1 ppm в присутствии тимола вызывало такой же фунгицидный эффект как в 10 раз более высокая концентрация (10 ppm) одного дифеноконазола.
Аналогичная ситуация наблюдалась в случае комбинации тимола с тебуконазолом. Фунгицид тебуконазол в концентрации 0,5 ppm вызывал подавление роста колоний A. alternata на 29%. При добавлении к тебуконазолу тимола в концентрации 10 ppm, которая слегка подавляла рост A. alternata, ингибирование роста колоний данного гриба составляло примерно 50%. Чтобы получить такой эффект от одного тебуконазола, его концентрация должна была быть вдвое выше (1,0 ppm).
Способность другого потенциального хемосенсибилизатора - 4-ОБА, повышающего фунгитоксичность тебуконазола, изучалась против A. alternata и потенциально токсиногенного гриба F. culmorum. Совместное применение тебуконазола (0,5 ppm) с 4-ОБА, в концентрации 200 ppm, которая незначительно подавляла рост этих грибов, приводило к существенному повышению фунгицидной активности против как F. culmorum так и А. alternata. Так, один тебуконазол в концентрации 0,5 ppm ингибировал их рост примерно на 30%, а в смеси с 4-ОБА его ингибирующий эффект был почти вдвое выше.
Хемосенсибилизирующий потенциал 2,3-ДОБА оценивали по повышению рост-ингибирующего действия тебуконазола в отношении A. alternata. Как тебуконазол, так и данный бензальдегид, при применении по отдельности, незначительно ингибировали рост гриба соответственно на 10% при 0,5 ppm тебуконазола и на 2,5% при 1,0 ppm 2,3-ДОБА. Однако при совместном применении этих соединений наблюдалось подавление роста гриба примерно на 25%.
Было обнаружено, что метаболиты из культуральной жидкости непатогенного для пшеницы штамма FS-94 гриба F. sambucinum обладают хемосенсибилизирующей активностью и повышают чувствительность гриба S. nodorum (возбудитель септориоза) к некоторым тиазолам, в частности к тебуконазолу и дифеноконазолу, пролонгируя их фунгицидный эффект.
Фильтраты культуральной жидкости (ФКЖ) штамма FS-94 получали путем фильтрации последней после его роста на среде с мелассой, сахарозой и аммиаком. Для изучения влияния ФКЖ на патоген растений штамм #13-1/3 S. nodorum выращивался на картофельно-глюкозной среде (КГА) с добавкой ФКЖ и различных доз фунгицидов. Растворы ФКЖ, тебуконазола и дифеноконазола были стерилизованы фильтрацией через мембраны Миллипор с диаметром пор 0,22 микрон с последующим добавлением в чашки Петри с КГА по отдельности и в комбинации перед посевом S. nodorum.
Совместное применение тебуконазола и ФКЖ повышало чувствительность S. nodorum к фунгициду. При применении ФКЖ в концентрации 20 мкл/мл совместно с тебуконазолом в концентрации 0,25 ppm ингибирование роста S. nodorum после 9 дней значительно превышало аддитивный эффект. Тебуконазол в концентрации 0,25 ppm подавлял рост колоний на 49%. Комбинация тебуконазола с ФКЖ приводила к ингибированию роста гриба на 75%.
Под воздействием ФКЖ чувствительность S. nodorum повышалась также и к дифеноконазолу. Применение его комбинации с ФКЖ (в концентрациях 0,01 ppm 20 мкл/мл, соответственно) приводило к сильному подавлению роста колоний патогена на КГА, которое значительно превосходило подавление роста при индивидуальном использовании как дифеноконазола, так и ФКЖ. Фунгицидный эффект смеси дифеноконазола и ФКЖ был в 2,5 раза выше, чем действие одного дифеноконазола.
Ингибирование роста смесью ФКЖ с тебуконазолом усиливало фунгицидный эффект последнего за счет пролонгировния данного эффекта и поддержания его на более высоком уровне. По мере роста гриба на КГА рост-ингибирующий эффект тебуконазола в концентрации 0,25 ppm постепенно ослабевал, и сокращение диаметра колоний, по сравнению с контролем, на 11 сутки снижалось с 72 до 49%. В то время как рост-ингибирующий эффект тебуконазола в той же концентрации в присутствие ФКЖ (20 мкл/мл), измеренный по сокращению диаметра колоний, оставался на уровне 69%.
Рост-ингибирующий эффект дифеноконазола против S. nodorum пролонгировался при совместном применении этого фунгицида с ФКЖ. Пролонгирование фунгицидного эффекта под влиянием ФКЖ является новым, ранее не известным свойством хемосенсибилизаторов. В противоположность антигрибным лекарствам, применяемым в медицине, применение средства защиты растений рассчитано не на полное уничтожение патогена (что в природных условиях недостижимо), а на их способность как можно дальше отодвинуть во времени появление болезни и замедлить ее развитие. Совместное применение ФКЖ как сенсибилизирующего агента с сельскохозяйственными фунгицидами существенно задерживает развитие болезней, в частности септориоза на пшенице.
Сенсибилизирующее действие тимола, который был предварительно отобран in vitro как эффективный хемосенсибилизатор F. culmorum и В. sorokiniana к дифеноконазолу, было исследовано в вегетационных опытах на растениях пшеницы и ячменя.
Фитопатологическая экспертиза проростков, выращенных из семян, обработанных смесью дифеноконазола с тимолом, показала, что их совместное применение для обработки семян приводило к значительно более сильному подавлению болезни на растениях, по сравнению с ее супрессией на проростках, выросших из семян, обработанных только одним дифеноконазолом. Распространенность В. sorokiniana и степень развития болезни на растениях ячменя после совместного применения для обработки семян фунгицида и тимола были в три раза ниже этих показателей на проростках, выросших из семян, обработанных одним дифеноконазолом. Смесь дифеноконазол + тимол была высоко активна не только против данного патогена, превалирующего на семенах ячменя, но вызывала так же снижение распространенности других возбудителей корневых гнилей злаковых столь же эффективно, как после индивидуального использования этого фунгицида в десятикратно более высокой дозе.
В результате эксперимента с проростками пшеницы, выращенными из семян, обработанных смесью дифеноконазола и тимола, было установлено, что их совместное применение для обработки семян проводило к более сильному подавлению болезни на растениях, по сравнению с ее супрессией на проростках, выросших из семян, обработанных только одним дифеноконазолом.
Чтобы установить, проявляются ли в полевых условиях обнаруженный in vitro, сенсибилизирующий эффект ФКЖ, растения пшеницы опрыскивали смесью ФКЖ с тебуконазолом в дозе, которая была в 5 раз ниже рекомендованной для промышленных обработок. Данные первых учетов симптомов заболевания (2 учета по поражению листьев и 1 учет по поражению стеблей) показали, что обнаруженный в лаборатории сенсибилизирующий эффект ФКЖ проявляется и в поле, по крайней мере на некоторых стадиях развития растений. В частности, обработка только ФКЖ не приводила к снижению числа пораженных стеблей в фазу 71, а эффективность низкой концентрации тебуконазола была на уровне 28%. При его применении в этой концентрации вместе с ФКЖ эффективность данного фунгицида против S. nodorum возрастала до 49%.
Во всех случаях совместного нанесения той же дозы тебуконазола совместно с ФКЖ на листьях, стеблях и колосе достигался практически такой же антисепториозный эффект, как и после применения в 5 раз более высокой концентрации фунгицида. Таким образом, полевые эксперименты показали, что совместное применение ФКЖ штамма FS-94 позволяет снижать дозу фунгицида тебуконазола в 5 раз без снижения его защитного эффекта. На листьях, обработанных одним фунгицидом, среднее значение R (степень развития болезни) достигало 50,5%, в то время как после его совместного применения с тимолом среднее значение R было только 32,3%. В одном из экспериментов совместное применение было столь же эффективно как в 2 раза более высокая концентрация тебуконазол. Супрессивное действие тебуконазола после совместного применения превышало ожидаемый аддитивный эффект на 20%.
При культивировании дикого штамма S. nodorum на среде с дифеноконазолом был выделен мутант, рост которого был более интенсивным, чем рост исходного штамма. При концентрации данного фунгицида в среде 0,5 ppm средний диаметр колоний резистентного мутанта в 3 раза превосходил диаметр колоний исходного штамма, растущего на аналогичных средах с фунгицидом. Рост последнего прекращался при концентрации дифеноконазола 1 ppm, а рост мутантного клона продолжался даже в присутствии фунгицида в концентрации 5 ppm. Чтобы убедится в том, что резистентность этого клона обусловлена генетической мутацией, а не физиологической адаптацией, его высевали и выращивали на КГА без дифеноконазола. После пассажа на КГА штамм вновь высевали на КГА с фунгицидом. Резистентность штамма при этом не изменилась, что свидетельствует о том, что он является истинным генетическим мутантом по резистентности.
Совместное применение дифеноконазола и тимола привело к повышению чувствительности резистентного мутанта до уровня природного (нерезистентного) штамма S. nodorum. Так, дифеноконазол в концентрации 0,005 ppm подавлял рост исходного штамма на 23%), а рост резистентного мутанта - на 0,9%. При совместном использовании дифеноконазола в этой же концентрации с тимолом в концентрации 10 ppm, не оказывавшей влияния на развитие гриба, рост мутанта был подавлен на 20%.
В таблице приведены результаты испытаний препарата в заявленных концентрациях и пропорциях. В сравнении указаны параметры, выходящие за рамки заявленных, а также фунгицид в чистом виде без хемосенсибилизатора.
| Таблица | ||||
| Фунгицид, концентрация, ppm | Хемосенсибилиза- тор, концентрация, ppm |
Пропорция Фунгицид: хемосенсибилизатор |
Фунгицидныйэффект, % | Период защитного действия, сутки |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Тебуконазол | ||||
| 0,1 | Тимол 10,0 | 10:1 | 64 | 14 |
| 1,0 | 2,3-ДОБА 1,0 | 1:1 | 25 | 14 |
| 0,5 | 4-ОБА 200,0 | 1:1 | 60 | 14 |
| 20,0 | ФКЖ 20,0 | 5:2 | 75 | 9 |
| Сравнение тебуконазол 0,0025 | Тимол 2,5 | 45:1 | 8 | 5 |
| ФКЖ 0,2 | 7:4 | 5 | 5 | |
| Без добавки | 10 | 5 | ||
| Дифеноконазол 3000,0 | ||||
| Тимол 50,0 | 6:1 | 80 | 14 | |
| 0,01 | 2,3-ДОБА 1,0 | 3:2 | 36 | 14 |
| 0,1 | 4-ОБА 900,0 | 1:1 | 43 | 14 |
| 0,01 | ФКЖ 20,0 | 9:5 | 50 | 23 |
| Сравнение дифеноконазол 0,005 | 2,3-ДОБА 0,05 | 3:1 | 23 | 10 |
| Тимол 0,3 | 25:3 | 12 | 7 | |
| Без добавки | - | 25 | 10 | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Азоксистробин 100,0 | ||||
| Тимол 10,0 | 1:10 | 41 | 14 | |
| 0,01 | 2,3-ДОБА 3,0 | 1:1 | 48 | 14 |
| 10,0 | 4-ОБА 1000,0 | 1:1 | 58 | 14 |
| 0,05 | ФКЖ 20,0 | 5:1 | 35 | 20 |
| Сравнение азоксистробин 0,004 |
4-ОБА 0,4 | 15:1 | 13 | 7 |
| ФКЖ 0,2 | 1:1 | 0 | 0 | |
| Без добавки | - | 15 | 14 | |
Как следует из приведенных данных эффект существенного повышения активности и продолжительности защитного действия наблюдается при использовании заявленного препарата в пределах интервалов концентрации раствора хемосенсибилизатора и пропорции последнего с действующим агентом.
Claims (1)
- Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам, содержащий действующее вещество, в качестве которого используют комплекс, включающий фунгицид стробилурины или триазолы в концентрации 0,01-3000 ppm и хемосенсибилизатор в концентрации 1-1000 ppm, взятые в соотношении 1:1-10:1, при этом хемосенсибилизатор выбирают из 2,3-диоксибензальдегида, 4-оксибензальдегида, раствора тимола в диметилсульфоксиде или фильтрата культуральной жидкости штамма гриба Fusarium sambucinum FS-94.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013157261/13A RU2548191C1 (ru) | 2013-12-24 | 2013-12-24 | Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам |
| PCT/RU2014/000158 WO2015099571A1 (ru) | 2013-12-24 | 2014-03-11 | Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе, резистентных к коммерческим фунгицидам |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013157261/13A RU2548191C1 (ru) | 2013-12-24 | 2013-12-24 | Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2548191C1 true RU2548191C1 (ru) | 2015-04-20 |
Family
ID=53289203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013157261/13A RU2548191C1 (ru) | 2013-12-24 | 2013-12-24 | Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2548191C1 (ru) |
| WO (1) | WO2015099571A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109819992B (zh) * | 2019-03-15 | 2020-10-13 | 海南博士威农用化学有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯与百里香酚的杀菌组合物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2361400C2 (ru) * | 2004-02-04 | 2009-07-20 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Синергические противогрибковые композиции ддах |
| RU2381650C2 (ru) * | 2003-10-10 | 2010-02-20 | Байер Кропсайенс Аг | Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами |
| WO2010108973A2 (en) * | 2009-03-26 | 2010-09-30 | Basf Se | Use of synthetic and biological fungicides in combination for controlling harmful fungi |
| RU2409029C2 (ru) * | 2005-06-29 | 2011-01-20 | Зингента Партисипейшнс Аг | Жидкая композиция и способ обработки материалов для размножения растений |
| RU2451449C2 (ru) * | 2005-06-30 | 2012-05-27 | Зингента Партисипейшнс Аг | Способ снижения уровня загрязнения урожая микотоксинами |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2053258T3 (es) * | 1987-02-09 | 1994-07-16 | Zeneca Ltd | Fungicidas. |
| WO2004105490A1 (de) * | 2003-05-28 | 2004-12-09 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
-
2013
- 2013-12-24 RU RU2013157261/13A patent/RU2548191C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-03-11 WO PCT/RU2014/000158 patent/WO2015099571A1/ru not_active Ceased
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2381650C2 (ru) * | 2003-10-10 | 2010-02-20 | Байер Кропсайенс Аг | Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами |
| RU2361400C2 (ru) * | 2004-02-04 | 2009-07-20 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Синергические противогрибковые композиции ддах |
| RU2409029C2 (ru) * | 2005-06-29 | 2011-01-20 | Зингента Партисипейшнс Аг | Жидкая композиция и способ обработки материалов для размножения растений |
| RU2451449C2 (ru) * | 2005-06-30 | 2012-05-27 | Зингента Партисипейшнс Аг | Способ снижения уровня загрязнения урожая микотоксинами |
| WO2010108973A2 (en) * | 2009-03-26 | 2010-09-30 | Basf Se | Use of synthetic and biological fungicides in combination for controlling harmful fungi |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015099571A1 (ru) | 2015-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103999858B (zh) | 含有环氟菌胺与乙蒜素的杀菌组合物 | |
| CN103798240B (zh) | 含有吡噻菌胺与甲氧基丙烯酸酯类杀菌成分的组合物 | |
| CN105010357B (zh) | 杀菌组合物及其应用 | |
| CN104106580A (zh) | 一种防治小麦赤霉病的复配杀菌剂 | |
| RU2548191C1 (ru) | Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе резистентных к коммерческим фунгицидам | |
| CN110150306B (zh) | 一种活性成分组合物 | |
| WO2014062078A1 (ru) | Фунгицид и способ его использования | |
| RU2681739C1 (ru) | Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью | |
| CN103988847A (zh) | 含有壳寡糖与二硫氰基甲烷的杀菌组合物 | |
| CN104472507B (zh) | 一种防治土传病害的杀菌剂组合物 | |
| CN102934637A (zh) | 咪鲜胺锰盐和噻呋酰胺复配杀菌剂 | |
| CN104106579B (zh) | 一种防治水稻纹枯病的复配杀菌剂 | |
| CN105475313A (zh) | 一种含吡唑醚菌酯和菌核净的杀菌组合物 | |
| CN115956568B (zh) | 一种含粉唑醇的杀菌组合物 | |
| JP5110618B2 (ja) | マイコトキシン生合成阻害剤 | |
| CN102934639A (zh) | 二硫氰基甲烷与有机磷杀虫成分的组合物 | |
| CN104054731B (zh) | 一种含氯啶菌酯和噻菌灵的杀菌组合物及其应用 | |
| CN104082296B (zh) | 含壳寡糖与双炔酰菌胺的杀菌组合物 | |
| RU2731294C1 (ru) | Фунгицидная композиция для обработки зерновых культур | |
| CN106689131A (zh) | 含有甲壳素类物质与溴菌腈的杀菌组合物 | |
| CN108432759B (zh) | 一种用于防治镰刀菌引起的植物病害的组合物 | |
| CN108990992A (zh) | 一种含氟唑菌酰羟胺和代森锰锌的杀菌组合物 | |
| CN107242238A (zh) | 异氰尿酸在防治玉米顶腐病中的应用 | |
| CN104115860B (zh) | 一种含三乙膦酸铝的复配农药 | |
| CN104094934A (zh) | 一种含啶氧菌酯和咯菌腈的农药组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151225 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170503 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191225 |