RU2547556C2 - Способ инкапсуляции фенбендазола - Google Patents
Способ инкапсуляции фенбендазола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2547556C2 RU2547556C2 RU2013129100/15A RU2013129100A RU2547556C2 RU 2547556 C2 RU2547556 C2 RU 2547556C2 RU 2013129100/15 A RU2013129100/15 A RU 2013129100/15A RU 2013129100 A RU2013129100 A RU 2013129100A RU 2547556 C2 RU2547556 C2 RU 2547556C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fenbendazole
- microcapsules
- diethyl ether
- carboxymethyl cellulose
- sodium carboxymethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу инкапсуляции фенбендазола. Указанный способ характеризуется тем, что фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде или диметилформамиде, затем диспергируют в смесь натрий карбоксиметилцеллюлозы и диэтилового эфира в присутствии препарата E472с, приливают метилкарбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул фенбендазола, а также увеличение выхода по массе. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области инкапсуляции, а в частности получения микрокапсул фенбендазола.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155, МПК А61К 047/02, А61К 009/16, опубликован 10.10.1997, Российская Федерация предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В пат. 2091071, МПК А61К 35/10, Российская Федерация, опубликован 27.09.1997 предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.
В пат. 2101010, МПК А61К 9/52, А61К 9/50, А61К 9/22, А61К 9/20, А61К 31/19, Российская Федерация, опубликован 10.01.1998 предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.
В пат. 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В пат. 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999 г., Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах,
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции фенбендазола, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - метилкарбинола и диэтилового эфира, процесс получения осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки микрокапсул, фенбендазола - в качестве их ядра, а также использование двух осадителей - метилкарбинола и диэтилового эфира.
Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул фенбендазола в натрий карбоксиметилцеллюлозе при 25°С в течение 20 минут. Выход микрокапсул составляет более 90%.
ПРИМЕР 1
Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диоксане, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл диоксана и диспергируют полученную смесь в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в диэтиловом эфире, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.
ПРИМЕР 2
Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в диэтиловом эфире, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.
ПРИМЕР 3
Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диметилформамиде (ДМФА), соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл ДМФА и диспергируют полученную смесь в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в диэтиловом эфире, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.
Получены микрокапсулы фенбендазола физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - метилкарбинола и диэтилового эфира, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс микрокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут, не требует специального оборудования.
Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.
Claims (1)
- Способ инкапсуляции фенбендазола, характеризующийся тем, что 100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл диоксана или диметилсульфоксида или диметилформамида, затем диспергируют в смесь натрий карбоксиметилцеллюлозы и диэтилового эфира в присутствии 0,01 г препарата E472с при перемешивании, приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013129100/15A RU2547556C2 (ru) | 2013-06-25 | 2013-06-25 | Способ инкапсуляции фенбендазола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013129100/15A RU2547556C2 (ru) | 2013-06-25 | 2013-06-25 | Способ инкапсуляции фенбендазола |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013129100A RU2013129100A (ru) | 2014-12-27 |
RU2547556C2 true RU2547556C2 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=53278648
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013129100/15A RU2547556C2 (ru) | 2013-06-25 | 2013-06-25 | Способ инкапсуляции фенбендазола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2547556C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105982854A (zh) * | 2015-01-28 | 2016-10-05 | 河南惠通天下生物工程有限公司 | 一种芬苯达唑纳米混悬剂及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2134967C1 (ru) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды |
-
2013
- 2013-06-25 RU RU2013129100/15A patent/RU2547556C2/ru active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2134967C1 (ru) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
СОЛОДОВНИК В. Д. "Микрокапсулирование", 1980, cтр.136-139. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013129100A (ru) | 2014-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2544169C2 (ru) | Способ инкапсуляции интестевита | |
RU2535885C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2550923C1 (ru) | Способ получения нанокапсул фенбендазола | |
RU2547556C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2547557C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2548715C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2514056C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2547558C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2522229C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2544177C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2535149C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2532409C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2548738C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2540479C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2538665C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2552344C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2537258C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2537250C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2532405C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2545716C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2537255C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2545719C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2538660C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2538670C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2543633C2 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола |