RU2546675C2 - Method of determining crystallinity of diphenylamine-based compositions - Google Patents
Method of determining crystallinity of diphenylamine-based compositions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2546675C2 RU2546675C2 RU2013116681/04A RU2013116681A RU2546675C2 RU 2546675 C2 RU2546675 C2 RU 2546675C2 RU 2013116681/04 A RU2013116681/04 A RU 2013116681/04A RU 2013116681 A RU2013116681 A RU 2013116681A RU 2546675 C2 RU2546675 C2 RU 2546675C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystallinity
- dpa
- groups
- degree
- ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к физико-химическому анализу и может быть использовано при определении степени кристалличности бинарных флегматизирующих составов на основе дифениламина.The invention relates to physicochemical analysis and can be used to determine the degree of crystallinity of binary phlegmatizing compositions based on diphenylamine.
Изобретение предназначено для определения степени кристалличности бинарных смесей на основе дифениламина (ДФА) методом ИК-спектроскопии.The invention is intended to determine the degree of crystallinity of binary mixtures based on diphenylamine (DPA) by IR spectroscopy.
Известны несколько способов определения степени кристалличности полимеров и композиций на их основе:Several methods are known for determining the degree of crystallinity of polymers and compositions based on them:
1. Рентгенографический [1], основанный на концепции строения целлюлозы как полимере, состоящем из двух фаз: кристаллической с той или иной степенью дефектности и аморфной, которую рассматривают, исходя из представлений об идеальном расплаве. Найденная из рентгенографических исследований степень кристалличности характеризует долю регулярно упакованных молекул, совокупность которых обусловливает появление на дифракционной картине брэгговских отражений, взятую по отношению к хаотически ориентированным молекулам, рассеивающим излучение диффузно.1. X-ray diffraction [1], based on the concept of the structure of cellulose as a polymer consisting of two phases: crystalline with varying degrees of imperfection and amorphous, which is considered on the basis of ideas about an ideal melt. The degree of crystallinity found from X-ray diffraction studies characterizes the fraction of regularly packed molecules, the combination of which determines the appearance of Bragg reflections in the diffraction pattern, taken in relation to randomly oriented molecules scattering radiation diffusely.
Для расчета степени кристалличности реализуется метод Руланда в сочетании с методом выделения рассеяния аморфной составляющей. Контуры пиков аппроксимировались функцией Гаусса. Степень кристалличности рассчитывалась как из рентгенограмм, полученных на отражение, так и из реш генограмм, зарегистрированных в геометрии на просвет.To calculate the degree of crystallinity, the Ruland method is implemented in combination with the method for extracting scattering of the amorphous component. The contours of the peaks were approximated by the Gauss function. The degree of crystallinity was calculated both from the X-ray diffraction patterns obtained for reflection and from the resolution of the diffraction patterns recorded in the transmission geometry.
2. Рентгено-структурный [2], разработанный для модифицированных целлюлоз и основанный на предельно полном анализе формы пика рентгенограмм (002). Вся информация извлекается из склонов пика (002), получаемых при измерениях в малом диапазоне углов (2-3°). На основе полученных данных предложена модель целлюлозы с более сложной структурной организацией, включающая деформированные (изогнутые) макромолекулярные цепи. Предложенный метод разработан для определения степени кристалличности целлюлозы.2. X-ray structural [2], developed for modified celluloses and based on extremely complete analysis of the peak shape of X-ray diffraction patterns (002). All information is extracted from the slopes of the peak (002) obtained during measurements in a small range of angles (2-3 °). Based on the data obtained, a model of cellulose with a more complex structural organization, including deformed (curved) macromolecular chains, is proposed. The proposed method is designed to determine the degree of crystallinity of cellulose.
3. Неразрушающий [3], который включает нагрев образца до образования кристаллической фазы, при этом измеряют скорости теплового расширения образца при максимальном значении температуры и при минимальном ее значении в интервале температур, соответствующих образованию кристаллической фазы, а степень кристалличности определяют из отношения указанных скоростей теплового расширения образца. Этот метод был предложен для исследования физических и структурных свойств композиционных материалов на основе полимеров и сплавов.3. Non-destructive [3], which includes heating the sample to the formation of the crystalline phase, and measure the rate of thermal expansion of the sample at the maximum temperature and at its minimum value in the temperature range corresponding to the formation of the crystalline phase, and the degree of crystallinity is determined from the ratio of the indicated thermal sample expansion. This method was proposed to study the physical and structural properties of composite materials based on polymers and alloys.
4. Ультразвуковой [4], заключающийся в том, что осуществляют излучение импульсов ультразвуковых колебаний излучателем, производят прием импульсов, прошедших образец, приемником, измеряют скорости их распространения и коэффициент затухания ультразвуковых колебаний, а на основе измеренных параметров ультразвуковых колебаний рассчитывают степень кристалличности эластомера.4. Ultrasonic [4], which consists in the fact that the pulses of ultrasonic vibrations are emitted by the emitter, the pulses transmitted by the sample are received by the receiver, the speed of their propagation and the attenuation coefficient of the ultrasonic vibrations are measured, and the crystallinity of the elastomer is calculated based on the measured parameters of the ultrasonic vibrations.
5. Способ [5], учитывающий пьезоэлектрические и пироэлектрические свойства целлюлозы в древесине. Подход позволяет проводить оценку степени кристалличности многих волокнообразующих полимеров.5. The method [5], taking into account the piezoelectric and pyroelectric properties of cellulose in wood. The approach allows us to assess the degree of crystallinity of many fiber-forming polymers.
6. Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) [6], позволяющая по изменению степени поглощения и определению температуры плавления с высокой точностью определять степень кристалличности различных компонентов, в том числе бинарных Полиэтилен-Полипропилен (ПЭ-ПП) смесей в изотропном и ориентированном состоянии [7] и смесей сополимеров этилена с випилацетатом (СЭВА), т.к. в зависимости от содержания винилацетата (ВА) реализуются необычные свойства композиций. Так, для смеси СЭВА-14+СЭВА-22 (число - содержание ВА в %) концентрационная зависимость степени кристалличности (к), оцененная методом ДСК, имеет положительное отклонение от аддитивных значений [8].6. Differential scanning calorimetry (DSC) [6], which allows the degree of crystallinity of various components, including binary Polyethylene-Polypropylene (PE-PP) mixtures in an isotropic and oriented state, to be determined with high accuracy by changing the degree of absorption and determining the melting temperature [7] ] and mixtures of copolymers of ethylene with vipilacetate (SEVA), because depending on the content of vinyl acetate (VA) unusual properties of the compositions are realized. So, for the mixture SEVA-14 + SEVA-22 (the number is the VA content in%), the concentration dependence of the degree of crystallinity (k), estimated by the DSC method, has a positive deviation from additive values [8].
Недостатками всех рассмотренных методов является трудность в идентификации сложных смесей компонентов, применение дорогостоящего оборудования и высокая трудоемкость процесса.The disadvantages of all the methods considered are the difficulty in identifying complex mixtures of components, the use of expensive equipment and the high complexity of the process.
Наиболее близким техническим решением является способ определения степени кристалличности целлюлозы методом ИК-спектроскопии [9], согласно которому в качестве критерия степени кристалличности целлюлозы предлагается величина отношения интенсивности полосы поглощения при 1372 см-1 (деформационные колебания СН-групп) к интенсивности полосы поглощения при 2900 см-1 (валентные колебания СН-групп).The closest technical solution is a method for determining the degree of crystallinity of cellulose by IR spectroscopy [9], according to which the ratio of the intensity of the absorption band at 1372 cm -1 (deformation vibrations of CH groups) to the intensity of the absorption band at 2900 is proposed as a criterion for the degree of crystallinity of cellulose cm -1 (stretching vibrations of CH groups).
Недостатком метода является ограниченность исследуемых объектов, т.е. возможность оценки степени кристалличности только различных видов целлюлоз.The disadvantage of this method is the limited nature of the studied objects, i.e. the ability to assess the degree of crystallinity of only various types of cellulose.
Поэтому целью изобретения является разработка критерия оценки степени кристалличности бинарных составов на основе ДФА. В основу предлагаемого способа оценки степени кристалличности заложено измерение величины отношения максимума поглощения валентных колебаний NH-групп при υ1=3380 см-1 к υ2=3350 см-1.Therefore, the aim of the invention is to develop a criterion for assessing the degree of crystallinity of binary compositions based on DFA. The basis of the proposed method for assessing the degree of crystallinity is the measurement of the ratio of the absorption maximum of stretching vibrations of NH groups at υ 1 = 3380 cm -1 to υ 2 = 3350 cm -1 .
При разработке данного способа оценки степени кристалличности бинарных составов на основе ДФА было установлено, что для исходного кристаллического ДФА (со степенью кристалличности 100%) данная полоса поглощения представляет дублет с двумя максимумами при υ1=3380 см-1 и и υ2=3350 см-1. В случае полной аморфизации композиционного состава на основе ДФА изменяется его агрегатное состояние, т.е. он становится жидким и степень его кристалличности составляет 0%. В основу предлагаемого способа оценки степени кристалличности заложено измерение величины отношения максимума поглощения валентных колебаний NH-групп при υ1=3380 см-1 к максимуму при и υ2=3350 см-1.When developing this method for assessing the crystallinity of binary compositions based on DFA, it was found that for the initial crystalline DFA (with a crystallinity of 100%), this absorption band represents a doublet with two maxima at υ 1 = 3380 cm -1 and and υ 2 = 3350 cm -1 . In the case of complete amorphization of the composition based on DPA, its state of aggregation changes, i.e. it becomes liquid and its crystallinity is 0%. The basis of the proposed method for assessing the degree of crystallinity is based on measuring the ratio of the absorption maximum of stretching vibrations of NH groups at υ 1 = 3380 cm -1 to the maximum at and υ 2 = 3350 cm -1 .
При подготовке смесей к испытаниям порошкообразные компоненты порохов тщательно перемешивают с ДФА в агатовой ступке, затем нагрева ют до полного расплава и отливают пленку на подложках из КВr. Образцы, полученные таким образом, фотометрируют в области 3300-3400 см-1 и рассчитывают соотношения полос поглощения дублета полосы валентных колебаний NH-групп по формуле (1)In preparing mixtures for testing, the powdered components of the powders were thoroughly mixed with DFA in an agate mortar, then heated to full melt and the film was cast on KBr substrates. Samples obtained in this way are photometric in the region of 3300-3400 cm -1 and the ratio of the absorption bands of the doublet of the stretching vibration band of NH groups is calculated according to the formula (1)
где X - степень кристалличности состава, %;where X is the degree of crystallinity of the composition,%;
CX - отношение интенсивностей полос поглощения дублета валентных колебаний NH-групп в испытуемой смеси;C X is the ratio of the intensities of the absorption bands of the doublet of stretching vibrations of NH-groups in the test mixture;
СДФА - отношение интенсивностей полос поглощения дублета валентных колебаний NH-групп исходного ДФА.With DFA - the ratio of the intensities of the absorption bands of the doublet of stretching vibrations of NH-groups of the original DFA.
В качестве второго компонента смеси могут использоваться, например, камфара, динитротолуол (ДНТ), централит II (Ц II) и другие соединения, не имеющие в структуре молекулы NH- и NH2-групп.As the second component of the mixture, for example, camphor, dinitrotoluene (DNT), centralit II (C II) and other compounds that do not have NH and NH 2 groups in the structure can be used.
Например, в бинарных смесях ДФА: камфара расщепления полосы валентных колебаний NH-групп не наблюдается, т.е. степень кристалличности данных смесей равна 0. В отличие от них в ИК-спектрах бинарных смесей ДФА: Ц II (Ц I) наблюдается расщепление дублета полосы валентных колебаний NH-групп и степень кристалличности данных бинарных смесей составляет 70-98%. Результаты испытаний смесей различного состава приведены в табл.1. For example, in binary mixtures of DPA: camphor, splitting of the band of stretching vibrations of NH groups is not observed, i.e. the degree of crystallinity of these mixtures is 0. In contrast to them, in the IR spectra of binary DFA mixtures: C II (C I), the doublet of the stretching vibration band of NH groups is split and the degree of crystallinity of these binary mixtures is 70-98%. The test results of mixtures of various compositions are given in table 1.
При анализе бинарных смесей на основе ДФА в первую очередь учитывался тот факт, что NH-группы присутствуют только в структуре молекулы ДФА, а остальные компоненты не содержат NH-группы (вторичных ароматических аминных групп). Ниже приведены структурные формулы используемых соединений (таблица 2):In the analysis of binary mixtures based on DPA, the fact that the NH groups are present only in the structure of the DPA molecule, and the remaining components do not contain NH groups (secondary aromatic amine groups), was primarily taken into account. Below are the structural formulas of the compounds used (table 2):
Все вышеприведенные соединения кроме ДФА не содержат вторичных ароматических аминных групп.All of the above compounds except for DFA do not contain secondary aromatic amine groups.
Изменение формы полосы поглощения валентных колебаний NH-групп и соотношения интенсивностей полос поглощения обуславливаются процессами образования межмолекулярных связей с участием протонов NH-групп соединений. Энергия образующихся межмолекулярных связей коррелирует со степенью кристалличности испытуемых смесей: чем выше энергия образующихся комплексов, тем ниже степень кристалличности.The change in the shape of the absorption band of stretching vibrations of NH groups and the ratio of the intensities of absorption bands are caused by the processes of formation of intermolecular bonds with the participation of protons of NH groups of compounds. The energy of the resulting intermolecular bonds correlates with the degree of crystallinity of the tested mixtures: the higher the energy of the formed complexes, the lower the degree of crystallinity.
Предлагаемый нами способ позволяет с высокой экспрессностью, точностью и информативностью проводить оценку степени кристалличности различных бинарных составов на основе ДФА и, в частности, выбрать оптимальный состав для флегматизации энергетических композиций.Our proposed method allows with high expressivity, accuracy and information content to assess the degree of crystallinity of various binary compositions based on DFA and, in particular, to choose the optimal composition for phlegmatization of energy compositions.
Источники информацииInformation sources
1. Степень кристалличности целлюлозных материалов и определение размеров областей когерентного рассеяния / Л.А.Алешина, Л.А.Луговская, А.Д.Фофанов II Всероссийская конференция «Химия и технология растительных веществ» // Казань.- 2002.1. The degree of crystallinity of cellulosic materials and the determination of sizes of coherent scattering regions / L.A. Aleshina, L.A. Lugovskaya, A.D. Fofanov II All-Russian Conference "Chemistry and Technology of Plant Substances" // Kazan.- 2002.
2. Количественный рентгено-структурный анализ модифицированных целлюлоз / Н.А.Секушин, Л.С.Кочева, В.А.Демин // Химия растительного сырья. 1999. №1.С.59-64.2. Quantitative x-ray structural analysis of modified celluloses / N.A.Sekushin, L.S. Kocheva, V.A. Demin // Chemistry of plant raw materials. 1999. No. 1.P. 59-64.
3. Патент №2064678 Российской Федерации, МПК7 G01N 33/44, G01N 25/02. Способ определения степени кристалличности материалов / Лобачев К.И.; Баталов B.C.; заявитель и патентообладатель Специальное конструкторско-технологическое бюро световых и светосигнальных приборов Акционерного общества "Электролуч" - №4808391/25; заявл. 30.03.1990; опубл. 27.07.1996.3. Patent No. 2064678 of the Russian Federation, IPC 7 G01N 33/44, G01N 25/02. The method of determining the degree of crystallinity of materials / Lobachev K.I .; Batalov BC; Applicant and patent holder Special Design and Technology Bureau of Lighting and Light-Signaling Instruments of Electroluch Joint-Stock Company - No. 4808391/25; declared 03/30/1990; publ. 07/27/1996.
4. Патент №2291420 Российской Федерации, МПК7 G01N 29/07, G01N 29/11. Способ определения степени кристалличности эластомеров ультразвуковым методом / Битюков В.К., Хвостов А.А., Сотников П.А.; заявитель и патентообладатель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия - заявл. 11.07.2005; опубл. 10.01.20074. Patent No. 2291420 of the Russian Federation, IPC 7 G01N 29/07, G01N 29/11. A method for determining the degree of crystallinity of elastomers by the ultrasonic method / Bityukov V.K., Khvostov A.A., Sotnikov P.A .; applicant and patent holder State educational institution of higher professional education Voronezh State Technological Academy - decl. 07/11/2005; publ. 01/10/2007
5. Новый подход к определению степени кристалличности целлюлозы в древесине / Н.Ю.Евсикова, Н.С.Камалова, Н.Н.Матвеев, В.В.Постников//ИЗВЕСТИЯ РАН. Серия физическая. 2010, т. 74, №9, с.1373-1374.5. A new approach to determining the degree of crystallinity of cellulose in wood / N.Yu. Evsikova, N. S. Kamalova, N. N. Matveev, V. V. Postnikov // IZVESTAN RAS. The series is physical. 2010, vol. 74, No. 9, p. 1373-1374.
6. Дифференциальная сканирующая калориметрия / Емелина, А.Л. // Учебное пособие, М: МГУ. - 2009.6. Differential scanning calorimetry / Emelin, A. L. // Textbook, M: Moscow State University. - 2009.
7. Взаимосвязь структуры и свойств ПЭ-ПП смесей / Прядилова О.В., Петронюк Ю.С., Чертышная Ю.В., Леднева О.А., Попов А.А. // Бутлеровские сообщения. 2002. №11. Т.З.7. The relationship of the structure and properties of PE-PP mixtures / Pryadilova OV, Petronyuk Yu.S., Chertyshnaya Yu.V., Ledneva OA, Popov AA // Butlerov messages. 2002. No. 11. T.Z.
8. Структурные особенности бинарных смесей сополимеров этилена и винилацетата / Стоянов О.В., Герасимов В.К., Чалых А.Е., Хузаханов P.M., Ахмадиев P.P., Алиев А.Д., Вокаль М.В.// Структура и динамика молекулярных систем. Яльчик 2006, с.265-268.8. Structural features of binary mixtures of ethylene vinyl acetate copolymers / Stoyanov O.V., Gerasimov V.K., Chalykh A.E., Khuzakhanov PM, Akhmadiev PP, Aliev A.D., Vocal M.V. // Structure and the dynamics of molecular systems. Yalchik 2006, p.265-268.
9. Целлюлоза и ее производные / Байклз Н., Сегал Л. // М.: «Мир», 1974. С.231-233.9. Cellulose and its derivatives / Bikels N., Segal L. // M .: "World", 1974. S.231-233.
Claims (1)
где СДФА - отношение интенсивностей полос поглощения дублета валентных колебаний NH-групп исходного ДФА при υ1=3380 см-1 к υ2=3350 см-1
CX - отношение интенсивностей полос поглощения дублета валентных колебаний NH-групп в испытуемой смеси при υ1=3380 см-1 к и
υ2=3350 см-1. A method for determining the degree of crystallinity of diphenylamine-based compositions that do not contain other imino and amino compounds, characterized in that the samples are prepared in the form of a melt, photometer in the region of 3300-3400 cm -1 , and the degree of crystallinity (X) is calculated by the formula
where С DFA is the ratio of the intensities of the absorption bands of the doublet of stretching vibrations of NH groups of the initial DFA at υ 1 = 3380 cm -1 to υ 2 = 3350 cm -1
C X - the ratio of the intensities of the absorption bands of the doublet of stretching vibrations of NH-groups in the test mixture at υ 1 = 3380 cm -1 to and
υ 2 = 3350 cm -1 .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013116681/04A RU2546675C2 (en) | 2013-04-11 | 2013-04-11 | Method of determining crystallinity of diphenylamine-based compositions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013116681/04A RU2546675C2 (en) | 2013-04-11 | 2013-04-11 | Method of determining crystallinity of diphenylamine-based compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013116681A RU2013116681A (en) | 2014-10-20 |
RU2546675C2 true RU2546675C2 (en) | 2015-04-10 |
Family
ID=53296710
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013116681/04A RU2546675C2 (en) | 2013-04-11 | 2013-04-11 | Method of determining crystallinity of diphenylamine-based compositions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2546675C2 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2136685C1 (en) * | 1993-03-12 | 1999-09-10 | Фармация Энд Апджон Компани | Crystalline free cefthiofuric acid, composition on said and method of its synthesis |
RU2160667C2 (en) * | 1995-05-29 | 2000-12-20 | Хостаглас Лтд. | Amorphous dyed plate of crystallizable thermoplastic |
WO2009136491A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | 日本曹達株式会社 | Color-developing compositions and recording material containing same |
RU2445299C2 (en) * | 2010-01-26 | 2012-03-20 | Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических продуктов" (ФКП "ГосНИИХП") | Method for water-dispersion phlegmatisation of gunpowder |
-
2013
- 2013-04-11 RU RU2013116681/04A patent/RU2546675C2/en active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2136685C1 (en) * | 1993-03-12 | 1999-09-10 | Фармация Энд Апджон Компани | Crystalline free cefthiofuric acid, composition on said and method of its synthesis |
RU2160667C2 (en) * | 1995-05-29 | 2000-12-20 | Хостаглас Лтд. | Amorphous dyed plate of crystallizable thermoplastic |
WO2009136491A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | 日本曹達株式会社 | Color-developing compositions and recording material containing same |
RU2445299C2 (en) * | 2010-01-26 | 2012-03-20 | Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических продуктов" (ФКП "ГосНИИХП") | Method for water-dispersion phlegmatisation of gunpowder |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Н. Ю. ЕВСИКОВА и др., Новый подход к определению степени кристалличности целлюлозы в древесине, Известия РАН, Серия физическая,2010,т.74.N9,с.1373-1374 . Л.А.АЛЕШИНА и др., Степень кристалличности целлюлозных материалов и определение размеров областей когерентного рассеяния, II Всероссийская конференция Химия и технология растительных веществ, Казань, 24-27 июня 2002, стр. 141-142. * |
С.В.ГАБЕЛКОВ и др., "Влияние оксидных добавок на спектрально-оптические свойства моноалюмината гадолдиния, Вопросы атомной науки и техники,2002, N3,стр.94-97. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013116681A (en) | 2014-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sandeman et al. | Crystallinity studies of polyamides by infrared, specific volume and X‐ray methods | |
Ducruet et al. | Evaluation of hydroxyl terminated polybutadiene‐isophorone diisocyanate gel formation during crosslinking process | |
Mafy et al. | Effect of temperature perturbation on hydrogen bonding in aqueous solutions of different urea concentrations | |
Beuermann et al. | Kinetics of free radical solution polymerization of methyl methacrylate over an extended conversion range | |
Smolne et al. | Propagation and termination kinetics of poly (ethylene glycol) methyl ether methacrylate in aqueous solution | |
Ueno et al. | Quantitative analysis of amino acids in dietary supplements using terahertz time-domain spectroscopy | |
RU2546675C2 (en) | Method of determining crystallinity of diphenylamine-based compositions | |
CN103323411A (en) | Method and device for detecting plasticizer | |
Yamamoto et al. | Far-infrared absorption measurements of polypeptides and cytochrome c by THz radiation | |
CN108760719A (en) | A method of utilizing the crystal form purity of Raman spectrum analysis CL-20 | |
CN104297202A (en) | Method for quantitatively determining pesticide residue in grains by use of THz-TDS (terahertz time-domain spectroscopy) frequency domain spectrum | |
Ding et al. | Terahertz spectroscopic investigation of salicylic acid and sodium salicylate | |
Ramajo et al. | Fast folding dynamics of α-helical peptides–effect of solvent additives and pH | |
Tseng et al. | FT-Raman determination of melamine and melamine cyanurate in Nylon | |
Wu et al. | The diffusion of alcohols and water in polyamide 11: A study by fourier‐transform near‐infrared spectroscopy | |
Tsuboi et al. | Phase Separation Dynamics of Aqueous Poly [(2‐ethoxy) ethoxy ethyl vinyl ether] Solutions as Explored using the Laser T‐Jump Technique Combined With Photometry | |
Kulivar | A technique to measure sensitivity of explosives to the effect of laser pulse radiation | |
Huang et al. | Study on Terahertz Time‐Domain Spectroscopy of HNS by Sample Measure and Quantum Chemistry Calculation | |
CN103674994A (en) | Gelatin standard database construction method and system, and gelatin identification method and system | |
Tancharoen et al. | Molecularly Imprinted Polymer for explosive detection | |
Zhong et al. | Standoff distance detection of explosive materials with THz waves | |
CN106290172B (en) | Accumulate triple-base propellant ultimate stage rapid Estimation method | |
Wang | Spectrum characteristics of nitrofen by terahertz time-domain spectroscopy | |
RU2300757C2 (en) | Method of calorimetric measurements of energy of hydrogen links in water subjected to magnetic field | |
Regan et al. | PGSE NMR diffusion study of the self‐association of N‐methylacetamide in carbon tetrachloride |