RU2542001C1 - Шихта и высокотемпературный материал с низким значением коэффициента температурного линейного расширения, полученный из нее - Google Patents
Шихта и высокотемпературный материал с низким значением коэффициента температурного линейного расширения, полученный из нее Download PDFInfo
- Publication number
- RU2542001C1 RU2542001C1 RU2013138392/03A RU2013138392A RU2542001C1 RU 2542001 C1 RU2542001 C1 RU 2542001C1 RU 2013138392/03 A RU2013138392/03 A RU 2013138392/03A RU 2013138392 A RU2013138392 A RU 2013138392A RU 2542001 C1 RU2542001 C1 RU 2542001C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- tio
- tlec
- coefficient
- charge
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к огнеупорной промышленности, в частности к огнеупорному материалу с низким коэффициентом температурного линейного расширения (КТЛР) для изготовления огнеупорных изделий, например защитных чехлов термоэлементов, экранов и изолирующих трубок, раздаточных изделий для переработки цветных металлов, транспортных систем и очистки выхлопных газов автомобилей, высокотемпературных диафрагм для очистки технологических газов, эффективных инфракрасных горелок. Шихта для получения высокотемпературного материала с низким КТЛР содержит титанат алюминия, андалузит с примесью кварца, диоксид циркония при следующем соотношении компонентов, мас.%: 60,0÷75,0 Al2TiO5; 18,7÷29,7 андалузит; 3,3÷5,3 кварц; 3,0÷5,0 ZrO2. Высокотемпературный материал содержит фазы с анизотропным КТЛР - титанат алюминия, муллит, диоксид циркония, а также стеклофазу. Технический результат изобретения - получение высокотемпературного материала с низким КТЛР, пониженными значениями усадки и пористости материала после обжига, стабильными значениями модуля упругости, КТЛР. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к получению огнеупорного материала с низким коэффициентом температурного линейного расширения (КТЛР) для изготовления огнеупорных изделий, например для защитных чехлов термоэлементов, экранов и изолирующих трубок, раздаточных изделий для переработки цветных металлов, транспортных систем и очистки выхлопных газов автомобилей, высокотемпературных диафрагм для очистки технологических газов, эффективных инфракрасных горелок, работающих в условиях циклических термических нагружений.
Известно, что титанат алюминия относится к высокотемпературным материалам с низким КТЛР: 0,68·10-6 К-1. Температура его плавления составляет 1860°C. Применение титаната алюминия в чистом виде ограничено вследствие анизотропии термического расширения кристаллической решетки, приводящей при охлаждении к возникновению микротрещин и потере механической прочности. Длительные выдержки при температурах в интервале от 750 до 1200°C приводят к распаду титаната алюминия на корунд и рутил, к росту КТЛР и потере механической прочности.
Указанные проблемы решают разработкой композиций титаната алюминия с муллитом, дититанатом магния, соединениями кремния, циркония, магния, кальция.
Известен материал на основе титаната алюминия Al2TiO5, включающий стеклофазу из шихты состава (мас.%): 52,31÷60,42 Al2O3, 29,31÷43,51 TiO2, 0,73÷14,85 SiO2, 0,019÷0,196 Na2CO3, 0,035÷0,346 CaCO3, 0,014÷0,142 K2CO3, 0÷1,83 Fe2O3 (Пат. US 7071135 С04В 35/478, опубл. 04.07.2006). Недостатком известного материала являются высокая пористость и высокое значение КТЛР: 20·10-7 К-1 в интервале температур 20÷1000°C. Наличие легкоплавких соединений в составе шихты приводит к образованию стеклофазы, нестабильности значений показателей свойств и увеличению КТЛР.
Известен материал, содержащий Al2TiO5, CaO·Al2O3·2SiO2, SrO·Al2O3·2SiO2, BaO·Al2O3·2SiO2, 3Al2O3·2SiO2, Al2O3, SiO2, Fe2O3·TiO2, MgO·TiO2 (Пат. US 6942713 В2, опубл. 05.05.2005). Недостатком этого материала являются высокие значения пористости от 23 до 48% и КТЛР от -9 до 8·10-7 К-1.
Известен материал на основе титаната алюминия и муллита, содержащий (мас.%): 50,0-61,5 Al2O3, 36,0-47,5 TiO2, 2,5-5,0 SiO2, а также стабилизирующие добавки (мас.%): 0,3-0,5 MgO, 0,015-0,5 Fe2O3 (Пат. ФРГ №4029166.9, С40В 35/46, опубл. 09.01.1992 г.). Оксид магния вводят в состав смеси в виде Mg2TiO4, MgTiO3 и/или MgTi2O5 в количестве не более 2,5 мас.%, а оксид железа в виде порошка α-Fe2O3 и/или железосодержащих глин. Недостаток данного материала в наличии непрореагировавших Al2O3 и TiO2 и многофазность. Содержание неконтролируемых количеств вводимых с глиной в шихту легкоплавких примесей, щелочей, оксида железа и стеклообразующего компонента увеличивает КТЛР и снижает температуру эксплуатации изделий из таких материалов. КТЛР в интервале температур 20÷1000°C равен 19·10-7 К-1.
Наиболее близкими к заявляемым объектам является Патент RU 2392249 С04В 35/478, опубл. 20.06.2010 г. «Шихта и высокотемпературный материал с низким коэффициентом температурного линейного расширения, полученный из нее». Шихта состоит из 47,3÷88,5 мас.% смеси Al2O3 и TiO2, взятых в мольном соотношении 1:1; 10,0÷30,0 мас.% минерала группы силлиманита, дополнительно содержит 1,5÷2,7 мас.% ZrTiO4 и/или ZrSiO4 или их смесь в соотношении (30-70):(70-30) соответственно. Материал состоит из 47,0÷88,0 мас.% титаната алюминия, 8,5÷44,3 мас.% муллита, 2,0÷6,0 мас.% стеклофазы (мас.%: 92,2÷95,3 SiO2, 2,9÷4,9 Al2O3, 1,2÷1,9 TiO2, 0,1÷0,2 Na2O, 0,1÷0,2 K2O, 0,2÷0,3 CaO, 0,2÷0,3 Fe2O3), 1,5÷2,7 мас.% ZrTiO4 и/или ZrSiO4. Недостатком этого материала является большая усадка в обжиге, что затрудняет получение изделий точной формы, приводит к деформации изделий, увеличивается брак изделий, требуется дополнительная механическая обработка для придания формы и точности размеров, кроме того, изделия имеют высокую пористость.
Задачей предлагаемого технического решения является разработка шихты для получения высокотемпературного материала с низким КТЛР, снижение значений усадки и пористости материала после обжига, повышение стабильности значений показателей свойств: модуля упругости, КТЛР.
Поставленная задача решается за счет того, что шихта для получения высокотемпературного материала с низким КТЛР, содержащая Al2O3, TiO2, SiO2, ZrO3, отличается тем, что оксид алюминия и оксид титана представлены титанатом алюминия, а соединение кремния андалузитом и кварцем при следующем соотношении компонентов, мас.%: 60,0÷75,0 Al2TiO5; 18,7÷29,7 андалузит; 3,3÷5,3 кварц; 3,0÷5,0 ZrO2.
Поставленная задача решается также тем, что высокотемпературный материал с низким КТЛР, полученный из заявляемой шихты, включающий кристаллические фазы титанат алюминия Al2TiO5 и муллит Al6Si2O13, отличается тем, что дополнительно содержит диоксид циркония ZrO2 и стеклофазу (мас.%: 90,9÷92,5 SiO2, 6,8÷7,8 Al2O3, 0,1÷0,2 Fe2O3, 0,2÷0,4 Na2O, 0,4÷0,7 TiO2) при следующем соотношении фаз, мас.%: 58,5÷73,8 Al2TiO5; 16,4÷26,1 Al6SiO13; 3,0÷5,0 ZrO2; 6,8÷10,4 стеклофаза.
В составе шихты используется синтезированный титанат алюминия, природный алюмосиликат - андалузит с примесью кварца, диоксид циркония моноклинной модификации.
При содержании в шихте более 75,0 мас.% титаната алюминия происходит увеличение пористости материала. При введении в состав шихты менее 60,0 мас.% титаната алюминия не обеспечивается низкое значение КТЛР, увеличивается модуль упругости. При содержании андалузита в шихте менее 18,7 мас.% увеличивается пористость материала, при содержании андалузита более 29,7 мас.% увеличивается значение КТЛР материала, снижается его стабильность под действием циклических термических нагружений, увеличивается содержание стеклофазы. При содержании кварца менее 3,3 мас.% ухудшается спекание материала из-за недостаточного количества жидкой фазы, при содержании кварца более 5,3 мас.% происходит деформация образцов в обжиге из-за большого количества жидкой фазы. При содержании диоксида циркония менее 3,0 мас.% не обеспечивается его равномерное распределение в объеме шихты и нарушается стабильность показателей свойств, а при содержании диоксида циркония более 5,0 мас.% снижается прочность материала.
Обнаружено, что технический эффект достигается вследствие того, что при содержании титаната алюминия в материале менее 58,5 мас.% не обеспечивается низкий КТЛР материала, а при содержании более 73,8 мас.% происходит увеличение пористости и уменьшение прочности материала; при содержании муллита менее 16,4 мас.% увеличивается линейная усадка в обжиге, при содержании муллита более 26,1 мас.% повышается значение КТЛР материала от 0,2 до 0,4·10-7 К-1 в интервале температур 20÷1000°C в первом цикле нагрев-охлаждение по режиму 20↔1000°C, от -0,40 до 0,40·10-7 К-1 в интервале температур 20÷1000°C после пяти циклов нагрев-охлаждение по режиму 20↔1000°C и от -0,60 до -0,30·10-7 К-1 в интервале температур 20÷1000°C после термоудара по режиму 20°C→1300°C→вода; при содержании стеклофазы менее 6,8 мас.% ухудшается спекание, а при содержании стеклофазы более 10,4 мас.% снижается максимальная температура применения материала из-за деформации образцов; в присутствии диоксида циркония менее 3,0 мас.% нарушается стабильность значений показателей свойств, а при содержании диоксида циркония более 5,0 мас.% увеличивается КТЛР, снижается прочность материала.
Для получения шихты и материала использовали титанат алюминия, предварительно синтезированный при 1550 и 1600°C из оксида алюминия безводного квалификации «ЧДА» и оксида титана (IV) «осч 9-2», андалузит с примесью кварца («Krugerit 57», содержащий, мас.%: 57,4÷57,9 Al2O3, 41,8÷42,1 SiO2, 0,1÷0,2 Fe2O3, 0,2÷0,3 Na2O), диоксид циркония «осч 7-2».
Пример 1. Высокотемпературный материал с низким КТЛР получали вибропомолом шихты заявляемого состава, мас.%: 60,0 Al2TiO5 (синтезированный при температуре 1600°C); 29,7 андалузит; 5,3 кварц; 5,0 ZrO2 в неводной среде корундовыми шарами при соотношении материал-шары-этиловый спирт, равном 1:4:1 в течение 12 часов. Шликер сушили в сушильном шкафу до остаточной влажности 0,5%, после чего смесь совместного помола увлажняли 5%-ным раствором поливинилового спирта до влажности 10% и формовали образцы, сушили их до остаточной влажности 0,5%. Обжиг образцов проводили в окислительной атмосфере в течение 1 часа при температуре 1620±20°C.
Состав шихты и фазовый состав заявляемого материала представлены в таблице 1. Свойства заявляемого материала по примеру 1 и свойства материала-прототипа приведены в таблице 2.
Пример 2. Высокотемпературный материал с низким КТЛР получали вибропомолом шихты заявляемого состава, мас.%: 65,0 Al2TiO5 (синтезированный при температуре 1600°C); 25,5 андалузит; 4,5 кварц; 5,0 ZrO2 в неводной среде корундовыми шарами при соотношении материал-шары-этиловый спирт, равном 1:4:1 в течение 12 часов. Шликер сушили в сушильном шкафу до остаточной влажности 0,6%, после чего смесь совместного помола увлажняли 5%-ным раствором поливинилового спирта до влажности 10% и формовали образцы, сушили их до остаточной влажности 0,5%. Обжиг образцов проводили в окислительной атмосфере в течение 1 часа при температуре 1620±20°C.
Состав шихты и фазовый состав заявляемого материала представлены в таблице 1. Свойства заявляемого материала по примеру 2 и свойства материала-прототипа приведены в таблице 2.
Пример 3. Высокотемпературный материал с низким КТЛР получали вибропомолом шихты заявляемого состава, мас.%: 69,0 Al2TiO5 (синтезированный при температуре 1550°C); 22,9 андалузит; 4,1 кварц; 4,0 ZrO2 в неводной среде корундовыми шарами при соотношении материал-шары-этиловый спирт, равном 1:4:1 в течение 12 часов. Шликер сушили в сушильном шкафу до остаточной влажности 0,5%, после чего смесь совместного помола увлажняли 5%-ным раствором поливинилового спирта до влажности 10% и формовали образцы, сушили их до остаточной влажности 0,5%. Обжиг образцов проводили в окислительной атмосфере в течение 1 часа при температуре 1620±20°C.
Состав шихты и фазовый состав заявляемого материала представлены в таблице 1. Свойства заявляемого материала по примеру 3 и свойства материала-прототипа приведены в таблице 2.
Пример 4. Высокотемпературный материал с низким КТЛР получали вибропомолом шихты заявляемого состава, мас.%: 72,0 Al2TiO5 (синтезированный при температуре 1600°C); 21,2 андалузит; 3,8 кварц; 3,0 ZrO2 в неводной среде корундовыми шарами при соотношении материал-шары-этиловый спирт, равном 1:4:1 в течение 12 часов. Шликер сушили в сушильном шкафу до остаточной влажности 0,7%, после чего смесь совместного помола увлажняли 5%-ным раствором поливинилового спирта до влажности 10% и формовали образцы, сушили их до остаточной влажности 0,5%. Обжиг образцов проводили в окислительной атмосфере в течение 1 часа при температуре 1620±20°C.
Состав шихты и фазовый состав заявляемого материала представлены в таблице 1. Свойства заявляемого материала по примеру 4 и свойства материала-прототипа приведены в таблице 2.
Пример 5. Высокотемпературный материал с низким КТЛР получали вибропомолом шихты заявляемого состава, мас.%: 75,0 Al2TiO5 (синтезированный при температуре 1600°C); 18,7 андалузит; 3,3 кварц; 3,0 ZrO2 в неводной среде корундовыми шарами при соотношении материал-шары-этиловый спирт, равном 1:4:1 в течение 12 часов. Шликер сушили в сушильном шкафу до остаточной влажности 0,5%, после чего смесь совместного помола увлажняли 5%-ным раствором поливинилового спирта до влажности 10% и формовали образцы, сушили их до остаточной влажности 0,5%. Обжиг образцов проводили в окислительной атмосфере в течение 1 часа при температуре 1620±20°C.
Состав шихты и фазовый состав заявляемого материала представлены в таблице 1. Свойства заявляемого материала по примеру 5 и свойства материала-прототипа приведены в таблице 2.
Таким образом, как следует из данных таблицы 2, заявляемый материал обладает более низким значением усадки и пористости после обжига, более стабильными значениями модуля упругости и КТЛР по сравнению с модулем упругости и КЛТР прототипа. Предлагаемое изобретение обладает новизной, изобретательским уровнем и промышленно применимо.
Таблица 1 | |||||||
Состав шихты, фазовый состав материала | |||||||
Компонент | Заявляемая шихта и материал из нее | Прототип по пат. RU 2392249 | |||||
Пример | Примеры | ||||||
№1 | №2 | №3 | №4 | №5 | №№1-8 | ||
Шихта, мас.% | |||||||
Al2O3 | - | - | - | - | - | 26,5-49,8 | |
TiO2 | - | - | - | - | - | 20,8-38,7 | |
ZrO2 | 5,0 | 5,0 | 4,0 | 3,0 | 3,0 | - | |
ZrSiO4 | - | - | - | - | - | 1,0-2,1 | |
ZrSiO4 | - | - | - | - | - | 0,5-2,1 | |
Al2TiO5 | 60,0 | 65,0 | 69,0 | 72,0 | 75,0 | - | |
Андалузит | 29,7 | 25,5 | 22,9 | 21,2 | 18,7 | (10-50)* | |
Кварц | 5,3 | 4,5 | 4,1 | 3,8 | 3,3 | - | - |
Фазовый состав материала | |||||||
Al2TiO5 | 58,5 | 63,7 | 67,6 | 70,6 | 73,8 | 62,5 | 67,4 |
Al6Si2O13 | 26,1 | 22,4 | 20,1 | 18,6 | 16,4 | 30,4 | 26,0 |
ZrSiO4 | - | - | - | - | - | 2,1 | - |
ZrTiO4 | - | - | - | - | - | - | 2,1 |
ZrO2 | 5,0 | 5,0 | 4,5 | 3,5 | 3,0 | - | - |
Стеклофаза | 10,4 | 8,9 | 7,8 | 7,3 | 6,8 | 5,0 | 4,5 |
* - минерал группы силлиманита (дистенсиллиманитовый концентрат, кианит, андалузит) |
Таблица 2 | ||||||
Физико-технические свойства образцов обожженных при 1620±20°C | ||||||
Свойство | Заявляемая шихта и материал из нее | Прототип по пат. RU 2392249 | ||||
Пример | Примеры | |||||
№1 | №2 | №3 | №4 | №5 | №№1-8 | |
Температура синтеза титаната алюминия, °C | 1600 | 1600 | 1550 | 1600 | 1600 | - |
Усадка в обжиге, % | 11,8 | 12,4 | 14,6 | 12,8 | 13,8 | 18,1-20,3 |
ΔE, %1 | 9 | 3 | 6 | 8 | 12 | 46-55 |
α0, 10-7, 1/К,2 | 0,40 | 0,36 | 0,36 | 0,38 | 0,20 | -0,43-(-0,65) |
α5, 10-7, 1/К,2 | 0,30 | -0,40 | 0,20 | 0,40 | -0,10 | 8,2 |
αтермоудар, 10-7, 1/К,2 | -0,30 | -0,60 | -0,60 | -0,40 | -0,40 | 1,1 |
Δl1, 10-2, %3 | 5 | 7 | 5 | 5 | 6 | 5-6 |
Δl5, 10-2, %3 | 6 | 7 | 6 | 5 | 7 | 2-3 |
Побщ, % | 19,2 | 19,0 | 20,5 | 21,3 | 22,2 | 24-36 |
Примечания: 1. Потери модуля упругости после пяти циклов нагрев-охлаждение в режиме 20↔1000°C, ΔЕ=(Е5-Еисх)·100%/Еисх, где Еисх - значение модуля упругости до проведения циклических температурных воздействий; E5 - значение модуля упругости после пяти циклов нагрев-охлаждение в режиме 20↔1000°C. 2. α1, α5 - значение КТЛР в интервале 20÷1000°C соответственно в первом, пятом цикле нагрев-охлаждение в режиме 20↔1000°C, αтермоудар - значение КТЛР в интервале 20÷1000°C после термоудара в режиме 20→1300→вода. 3. Δl1, Δl5 - максимальное сжатие образца соответственно при нагревании в первом и в пятом циклах нагрев-охлаждение по режиму 20↔1000°C, где lисх, - исходная длина образца до проведения циклических температурных воздействий; l4 - длина образца после четвертого цикла нагрев-охлаждение по режиму 20↔1000°C; 4. Размеры образца для измерения модуля упругости и КТЛР 5×5×50 мм. |
Claims (2)
1. Шихта для получения высокотемпературного материала с низким коэффициентом температурного линейного расширения, содержащая Al2O3, TiO2, SiO2, ZrO2, отличающаяся тем, что оксид алюминия и оксид титана представлены титанатом алюминия, а соединение кремния андалузитом и кварцем при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Титанат алюминия Al2TiO5 60,0÷75,0
Андалузит 18,7÷29,7
Кварц 3,3÷5,3
ZrO2 3,0÷5,0
2. Материал с низким коэффициентом температурного линейного расширения, полученный из шихты по п.1, включающий кристаллические фазы титанат алюминия Al2TiO5 и муллит Al6Si2O13, отличающийся тем, что дополнительно содержит диоксид циркония ZrO2 и стеклофазу состава 90,9÷92,5 SiO2, 6,8÷7,8 Al2O3, 0,1÷0,2 Fe2O3, 0,2÷0,4 Na2O, 0,4÷0,7 TiO2 при следующем соотношении фаз, мас.%:
Al2TiO5 58,5÷73,8
Al6Si2O13 16,4÷26,1
ZrO2 3,0÷5,0
Стеклофаза 6,8÷10,4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013138392/03A RU2542001C1 (ru) | 2013-08-16 | 2013-08-16 | Шихта и высокотемпературный материал с низким значением коэффициента температурного линейного расширения, полученный из нее |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013138392/03A RU2542001C1 (ru) | 2013-08-16 | 2013-08-16 | Шихта и высокотемпературный материал с низким значением коэффициента температурного линейного расширения, полученный из нее |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2542001C1 true RU2542001C1 (ru) | 2015-02-20 |
RU2013138392A RU2013138392A (ru) | 2015-02-27 |
Family
ID=53279219
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013138392/03A RU2542001C1 (ru) | 2013-08-16 | 2013-08-16 | Шихта и высокотемпературный материал с низким значением коэффициента температурного линейного расширения, полученный из нее |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2542001C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113336534A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-09-03 | 武汉理工大学 | 一种不含锂矿物的低热膨胀日用陶瓷及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3907048A1 (de) * | 1988-04-07 | 1989-10-26 | Feldmuehle Ag | Sinterformkoerper mit einer matrix auf basis von aluminiumtitanat und in der matrix verteilten anorganischen fasern |
SU1724645A1 (ru) * | 1990-04-27 | 1992-04-07 | Обнинское научно-производственное объединение "Технология" | Шихта дл получени керамического материала |
RU2392249C1 (ru) * | 2009-04-21 | 2010-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" | Шихта и высокотемпературный материал с низким значением коэффициента температурного линейного расширения, полученный из нее |
EP2481718A1 (en) * | 2009-09-25 | 2012-08-01 | Sumitomo Chemical Co., Ltd | Method for producing ceramic fired article |
-
2013
- 2013-08-16 RU RU2013138392/03A patent/RU2542001C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3907048A1 (de) * | 1988-04-07 | 1989-10-26 | Feldmuehle Ag | Sinterformkoerper mit einer matrix auf basis von aluminiumtitanat und in der matrix verteilten anorganischen fasern |
SU1724645A1 (ru) * | 1990-04-27 | 1992-04-07 | Обнинское научно-производственное объединение "Технология" | Шихта дл получени керамического материала |
RU2392249C1 (ru) * | 2009-04-21 | 2010-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" | Шихта и высокотемпературный материал с низким значением коэффициента температурного линейного расширения, полученный из нее |
EP2481718A1 (en) * | 2009-09-25 | 2012-08-01 | Sumitomo Chemical Co., Ltd | Method for producing ceramic fired article |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113336534A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-09-03 | 武汉理工大学 | 一种不含锂矿物的低热膨胀日用陶瓷及其制备方法 |
CN113336534B (zh) * | 2021-06-28 | 2023-06-02 | 武汉理工大学 | 一种不含锂矿物的低热膨胀日用陶瓷及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013138392A (ru) | 2015-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chargui et al. | Mullite fabrication from natural kaolin and aluminium slag | |
Schehl et al. | Alumina nanocomposites from powder–alkoxide mixtures | |
Kim et al. | Effect of additives on the sintering of MgAl2O4 | |
KR101232591B1 (ko) | 내화성 물질 | |
Shi et al. | Effects of CeO2 on phase transformation towards cordierite in MgO–Al2O3–SiO2 system | |
CN101423414B (zh) | 一种高温抗蠕变刚玉—莫来石承烧板及其制备方法 | |
KR20070012365A (ko) | 티탄산 알루미늄 마그네슘 결정 구조물 및 그 제조방법 | |
Kumar et al. | Enhancement of thermal shock resistance of reaction sintered mullite–zirconia composites in the presence of lanthanum oxide | |
JPH0352425B2 (ru) | ||
RU2542001C1 (ru) | Шихта и высокотемпературный материал с низким значением коэффициента температурного линейного расширения, полученный из нее | |
Kumar et al. | Thermo-mechanical properties of mullite—zirconia composites derived from reaction sintering of zircon and sillimanite beach sand: Effect of CaO | |
Sarkar | Additives for magnesium aluminate spinel: A review | |
Wu et al. | Influence of silica phase transformation on synthesis of cordierite ceramic | |
Kim et al. | Low thermal expansion behavior and thermal durability of ZrTiO4–Al2TiO5–Fe2O3 ceramics between 750 and 1400° C | |
KR20200078759A (ko) | 알루미늄 티타네이트 세라믹스 제조방법 | |
Belhouchet et al. | The non-isothermal kinetics of mullite formation in boehmite–zircon mixtures | |
Souza et al. | Mineralizing alumina–magnesia cement-bonded castables containing magnesium borates | |
US3316108A (en) | Alumina titanate bonded magnesia | |
RU2392249C1 (ru) | Шихта и высокотемпературный материал с низким значением коэффициента температурного линейного расширения, полученный из нее | |
AU608107B2 (en) | Method of manufacturing ceramic artifact | |
JP3013372B2 (ja) | ジルコン焼結体及びその製造方法 | |
Bradecki et al. | Investigation of high-temperature reactions within the ZrSiO4–Al2O3 system | |
RU2564330C1 (ru) | Состав для изготовления легковесного огнеупора | |
US3533815A (en) | Stabilized zirconia bodies | |
Kashcheev et al. | Effect of oxides RO, R 2 O 3, RO 2 and impurity materials on decomposition during heating of kyanite in oxidizing and reducing atmospheres |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190817 |