RU2539386C1 - Diagnostic technique for infective renal pathology - Google Patents
Diagnostic technique for infective renal pathology Download PDFInfo
- Publication number
- RU2539386C1 RU2539386C1 RU2013126443/15A RU2013126443A RU2539386C1 RU 2539386 C1 RU2539386 C1 RU 2539386C1 RU 2013126443/15 A RU2013126443/15 A RU 2013126443/15A RU 2013126443 A RU2013126443 A RU 2013126443A RU 2539386 C1 RU2539386 C1 RU 2539386C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- mmol
- chlamydia
- pathology
- chlamydia trachomatis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, нефрологии и дерматовенерологии.The invention relates to medicine, namely to infectious diseases, nephrology and dermatovenereology.
Ранняя этиологическая диагностика специфической инфекционной почечной патологии важна для обеспечения эффективности ее терапии.Early etiological diagnosis of specific infectious renal pathology is important to ensure the effectiveness of its therapy.
Известно выявление отложений Chlamydia trachomatis в гломерулярной зоне и локализации антигенов этого вида хламидий в интерстициальном пространстве прижизненно полученных пункционных биоптатах у больных IgA-нефропатией. Изучение антигена Chlamydia trachomatis в ткани проводилось с использованием моноклональных антител (Ракитянская И.А., Рябова Т.С. Роль Chlamydia trachomatis почечной ткани в патогенезе IgA-нефропатии с учетом возраста больного // Журнал инфектологии. - 2012. - Т. 4, №1. - С.29-35.It is known to identify deposits of Chlamydia trachomatis in the glomerular zone and the localization of antigens of this type of chlamydia in the interstitial space of intravital puncture biopsy specimens obtained in patients with IgA nephropathy. The study of Chlamydia trachomatis antigen in the tissue was performed using monoclonal antibodies (Rakityanskaya I.A., Ryabova T.S. Role of Chlamydia trachomatis renal tissue in the pathogenesis of IgA nephropathy taking into account the patient's age // Journal of Infectology. - 2012. - T. 4, No. 1. - S.29-35.
Основными недостатками известного аналога являются его инвазивность и невозможность использования для ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis.The main disadvantages of the known analogue are its invasiveness and the inability to use for early, before the manifestation of clinical manifestations of the diagnosis of specific infectious pathology of the kidneys caused by Chlamydia trachomatis.
Наиболее близким аналогом-прототипом является использование ПЦР для выявления Chlamydia trachomatis в верхних мочевых путях у пациентов с симптомами острого пиелонефрита. Образцы для исследования забирались во время хирургической операции верхних мочевых путей аспирацией мочи из почечной лоханки или мочеточника выше уровня обструкции [Dimitrakov J., Ganev V., Zlatanov Т., Detchev I., Horvat A., Kirov S., Vatchkova I., Dimitrakov D. PCR studies on the presence of Chlamydia trachomatis in the upper urinary tract of patients with obstructive pyelonephritis // Folia medica. - 1998. - Vol.40, №3. - P. 24-28].The closest analogue prototype is the use of PCR to detect Chlamydia trachomatis in the upper urinary tract in patients with symptoms of acute pyelonephritis. Samples for research were taken during surgery of the upper urinary tract by aspiration of urine from the renal pelvis or ureter above the level of obstruction [Dimitrakov J., Ganev V., Zlatanov T., Detchev I., Horvat A., Kirov S., Vatchkova I., Dimitrakov D. PCR studies on the presence of Chlamydia trachomatis in the upper urinary tract of patients with obstructive pyelonephritis // Folia medica. - 1998. - Vol.40, No. 3. - P. 24-28].
Основными недостатками известного прототипа являются его инвазивность и невозможность использования для ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis.The main disadvantages of the known prototype are its invasiveness and the inability to use for early, before the manifestation of clinical manifestations of the diagnosis of specific infectious pathology of the kidneys caused by Chlamydia trachomatis.
Главной задачей, решаемой изобретением, является обеспечение неинвазивной и информативной ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis, с помощью определения в моче молекулярных маркеров.The main task solved by the invention is the provision of non-invasive and informative early, before the manifestation of clinical manifestations of the diagnosis of specific infectious pathology of the kidneys caused by Chlamydia trachomatis, using the determination of molecular markers in the urine.
Задача решена тем, что определяют в моче газохроматографическим и масс-спектрометрическим методами 2-пропанамид, N-амино-оксиметиламид, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенол и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфон и при их количестве 0,002-0,06 ммоль/л; 0,002-0,06 ммоль/л; 0,003-0,11 ммоль/л и 0,002-0,05 ммоль/л соответственно диагностируют специфическую инфекционную патологию почек, вызванную Chlamydia trachomatis.The problem is solved in that urine is determined by gas chromatography and mass spectrometric methods 2-propanamide, N-amino-hydroxymethylamide, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) -phenol and 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone and with their amount of 0.002-0.06 mmol / l; 0.002-0.06 mmol / L; 0.003-0.11 mmol / L and 0.002-0.05 mmol / L, respectively, diagnose a specific infectious pathology of the kidneys caused by Chlamydia trachomatis.
В результате проведенных нами исследований впервые были определены хромато-масс-спектрометрические показатели мочи, свидетельствующие в совокупности о наличии инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis, не только после начала манифестации клинических проявлений патологии почек, но и до начала манифестации развернутых клинических проявлений патологии почек.As a result of our studies, we determined for the first time chromatographic mass spectrometric indicators of urine, which together testify to the presence of an infectious pathology of the kidneys caused by Chlamydia trachomatis, not only after the onset of the manifestation of clinical manifestations of renal pathology, but also before the onset of manifestation of the expanded clinical manifestations of renal pathology.
Из патентно-технической литературы и практики обследования больных с хламидиозом неизвестно о способе диагностики инфекционной почечной патологии, вызванной Chlamydia trachomatis, который был бы идентичен заявляемому.From the patent technical literature and the practice of examining patients with chlamydia, it is not known about a method for diagnosing an infectious renal pathology caused by Chlamydia trachomatis, which would be identical to the claimed one.
Отсюда правомерен вывод о соответствии заявляемого решения критерию «новизна».Hence, the conclusion about the conformity of the proposed solution to the criterion of "novelty" is legitimate.
Указанная выше совокупность существенных признаков необходима и достаточна для получения технического результата - обеспечения неинвазивной и информативной ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis, с помощью определения в моче молекулярных маркеров.The above set of essential features is necessary and sufficient to obtain a technical result - providing a non-invasive and informative early diagnosis of specific infectious pathology of the kidneys caused by Chlamydia trachomatis by manifesting urine molecular markers before manifesting the clinical manifestations.
Между существующими признаками и решаемой задачей существует причинно-следственная связь, где каждый признак необходим и влияет на получение технического результата, а вместе взятые признаки достаточны для его получения. Правомерен вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «изобретательский уровень».There is a causal relationship between the existing features and the problem to be solved, where each feature is necessary and influences the receipt of a technical result, and the combined features are sufficient to obtain it. The conclusion that the claimed technical solution meets the criterion of "inventive step" is valid.
Предлагаемый способ может быть реализован многократно с использованием присущих ему существенных признаков, а значит, заявляемое техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость».The proposed method can be implemented repeatedly using its essential features, which means that the claimed technical solution meets the criterion of "industrial applicability".
Заявляемое изобретение апробировано при обследовании больных с хламидиозом. Ниже приводятся результаты этой апробации.The claimed invention is tested in the examination of patients with chlamydia. The results of this testing are given below.
Пример 1. Пациентка К., 24 года с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический цервицит, вульвовагинит). На основании ПНР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациентки с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,05 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,06 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,11 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,05 ммоль/л. Через две недели после выявления в моче диагностически значимых для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количеств данных молекулярных маркеров у пациентки появились манифестные клинические проявления патологии почек. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции клинические проявления патологии почек разрешились, диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.Example 1. Patient K., 24 years old with a diagnosis of urogenital chlamydia (chronic cervicitis, vulvovaginitis). Based on the PNR diagnosis, infection of the lower urinary tract Chlamydia trachomatis was established. When using generally accepted methods for the diagnosis of kidney pathology was not identified. As a result of an additional examination of the patient using the proposed method, an infectious pathology of the kidneys was diagnosed on the basis of a combined gas chromatographic and mass spectrometric detection in urine as molecular markers of an infectious pathology of the kidneys with urogenital chlamydia of 2-propanamide in an amount of 0.05 mmol / L, N-amino oxymethylamide in an amount of 0.06 mmol / l, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) -phenol in an amount of 0.11 mmol / l, 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone in an amount of 0.05 mmol / l Two weeks after the detection in the urine of diagnostically significant amounts of these molecular markers for urogenital chlamydia of the kidneys with renal pathology of the kidney, the patient showed manifest clinical manifestations of kidney pathology. After a comprehensive etiopathogenetic treatment of (systemic and local) chlamydia using program immunocorrection, the clinical manifestations of kidney pathology resolved, the number of molecular markers (2-propanamide, N-amino-oxymethylamide, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) -phenol and 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone) were not detected in the urine.
Пример 2. Пациентка К., 34 года с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический цервицит, хронический сальпиногоофорит). На основании ПЦР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациентки с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,003 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,002 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,003 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,009 ммоль/л. Через неделю после выявления в моче диагностически значимых для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количеств данных молекулярных маркеров у пациентки появились манифестные клинические проявления патологии почек. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции клинические проявления патологии почек разрешились, диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.Example 2. Patient K., 34 years old with a diagnosis of urogenital chlamydia (chronic cervicitis, chronic salpingo-oophoritis). Based on PCR diagnostics, infection of the lower urinary tract Chlamydia trachomatis was established. When using generally accepted methods for the diagnosis of kidney pathology was not identified. As a result of an additional examination of the patient using the proposed method, an infectious pathology of the kidneys was diagnosed on the basis of combined gas chromatographic and mass spectrometric detection in urine as molecular markers of an infectious pathology of the kidneys with urogenital chlamydia of 2-propanamide in an amount of 0.003 mmol / l, N-amino-oxymethylamide in an amount of 0.002 mmol / L, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) -phenol in an amount of 0.003 mmol / L, 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone in an amount of 0.009 mmol / L. One week after the detection in the urine of diagnostically significant amounts of these molecular markers for urogenital chlamydia with kidney urogenital chlamydia, the patient showed manifest clinical manifestations of kidney pathology. After a comprehensive etiopathogenetic treatment of (systemic and local) chlamydia using program immunocorrection, the clinical manifestations of kidney pathology resolved, the number of molecular markers (2-propanamide, N-amino-oxymethylamide, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) -phenol and 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone) were not detected in the urine.
Пример 3. Пациент Д., 38 лет с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический простатит). На основании ПЦР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,004 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,006 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,007 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,008 ммоль/л. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.Example 3. Patient D., 38 years old, with a diagnosis of urogenital chlamydia (chronic prostatitis). Based on PCR diagnostics, infection of the lower urinary tract Chlamydia trachomatis was established. When using generally accepted methods for the diagnosis of kidney pathology was not identified. As a result of an additional examination of the patient using the proposed method, an infectious pathology of the kidneys was diagnosed based on a combined gas chromatographic and mass spectrometric detection in urine as molecular markers of an infectious pathology of the kidneys with urogenital chlamydia of 2-propanamide in an amount of 0.004 mmol / L, N-amino-oxymethylamide in an amount of 0.006 mmol / L, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) -phenol in an amount of 0.007 mmol / L, 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone in an amount of 0.008 mmol / L. After a complex etiopathogenetic treatment of (systemic and local) chlamydia using program immunocorrection, the number of molecular markers (2-propanamide, N-amino-oxymethylamide, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) is diagnostically significant for kidney infectious pathology with urogenital chlamydia ) -phenol and 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone) were not detected in the urine.
Пример 4. Пациент П., 27 лет с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический простатит). На основании ПЦР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,002 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,004 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,004 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,004 ммоль/л. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.Example 4. Patient P., 27 years old, with a diagnosis of urogenital chlamydia (chronic prostatitis). Based on PCR diagnostics, infection of the lower urinary tract Chlamydia trachomatis was established. When using generally accepted methods for the diagnosis of kidney pathology was not identified. As a result of an additional examination of the patient using the proposed method, an infectious pathology of the kidneys was diagnosed on the basis of combined gas chromatographic and mass spectrometric detection in the urine as molecular markers of an infectious pathology of the kidneys with urogenital chlamydia of 2-propanamide in an amount of 0.002 mmol / L, N-amino-oxymethylamide in an amount of 0.004 mmol / L, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) -phenol in an amount of 0.004 mmol / L, 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone in an amount of 0.004 mmol / L. After a complex etiopathogenetic treatment of (systemic and local) chlamydia using program immunocorrection, the number of molecular markers (2-propanamide, N-amino-oxymethylamide, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) is diagnostically significant for kidney infectious pathology with urogenital chlamydia ) -phenol and 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone) were not detected in the urine.
Пример 5. Пациент Е., 61 год с диагнозом урогенитальный хламидиоз (хронический простатит). На основании ПЦР-диагностики установлено инфицирование нижних отделов мочеполового тракта Chlamydia trachomatis. При использовании общепринятых методов диагностики патологии почек выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностирована инфекционная патология почек на основании комбинированного газохроматографического и масс-спектрометрического выявления в моче в качестве молекулярных маркеров инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе 2-пропанамида в количестве 0,06 ммоль/л, N-амино-оксиметиламида в количестве 0,04 ммоль/л, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола в количестве 0,04 ммоль/л, 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона в количестве 0,002 ммоль/л. После проведения комплексного этиопатогенетического лечения (системного и местного) хламидиоза с применением программной иммунокоррекции диагностически значимые для инфекционной патологии почек при урогенитальном хламидиозе количества молекулярных маркеров (2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона) в моче не определялись.Example 5. Patient E., 61 years old, with a diagnosis of urogenital chlamydia (chronic prostatitis). Based on PCR diagnostics, infection of the lower urinary tract Chlamydia trachomatis was established. When using generally accepted methods for the diagnosis of kidney pathology was not identified. As a result of an additional examination of the patient using the proposed method, an infectious pathology of the kidneys was diagnosed on the basis of a combined gas chromatographic and mass spectrometric detection in urine as molecular markers of an infectious pathology of the kidneys with urogenital chlamydia of 2-propanamide in an amount of 0.06 mmol / L, N-amino oxymethylamide in an amount of 0.04 mmol / L, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) -phenol in an amount of 0.04 mmol / L, 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone in an amount of 0.002 mmol / L. After a complex etiopathogenetic treatment of (systemic and local) chlamydia using program immunocorrection, the number of molecular markers (2-propanamide, N-amino-oxymethylamide, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) is diagnostically significant for kidney infectious pathology with urogenital chlamydia ) -phenol and 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone) were not detected in the urine.
Таким образом, в примерах показаны преимущества заявляемого технического решения по сравнению с прототипом, заключающиеся в обеспечении неинвазивной и информативной ранней, до манифестации клинических проявлений диагностики специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis, с помощью определения в моче молекулярных маркеров: 2-пропанамида, N-амино-оксиметиламида, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенола и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфона.Thus, the examples show the advantages of the claimed technical solution compared to the prototype, which consists in providing a non-invasive and informative early, before the manifestation of clinical manifestations of the diagnosis of specific infectious pathology of the kidneys caused by Chlamydia trachomatis, by determining in the urine molecular markers: 2-propanamide, N amino-hydroxymethylamide, 2-methyl-5- (1-methyl-ethyl) -phenol and 4-4-dihydrooxy-diphenyl-sulfone.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013126443/15A RU2539386C1 (en) | 2013-06-10 | 2013-06-10 | Diagnostic technique for infective renal pathology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013126443/15A RU2539386C1 (en) | 2013-06-10 | 2013-06-10 | Diagnostic technique for infective renal pathology |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013126443A RU2013126443A (en) | 2014-12-20 |
| RU2539386C1 true RU2539386C1 (en) | 2015-01-20 |
Family
ID=53278109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013126443/15A RU2539386C1 (en) | 2013-06-10 | 2013-06-10 | Diagnostic technique for infective renal pathology |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2539386C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2327165C1 (en) * | 2006-11-29 | 2008-06-20 | Андрей Юрьевич Миронов | Diagnostic method of kidney infectious pathology caused by syphilis |
| RU2394244C2 (en) * | 2008-05-15 | 2010-07-10 | Юлия Исааковна Вайншенкер | Method for diagnosis of chronic infectious-inflammatory vascular lesions of central nervous system associated with chlamydial infection |
-
2013
- 2013-06-10 RU RU2013126443/15A patent/RU2539386C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2327165C1 (en) * | 2006-11-29 | 2008-06-20 | Андрей Юрьевич Миронов | Diagnostic method of kidney infectious pathology caused by syphilis |
| RU2394244C2 (en) * | 2008-05-15 | 2010-07-10 | Юлия Исааковна Вайншенкер | Method for diagnosis of chronic infectious-inflammatory vascular lesions of central nervous system associated with chlamydial infection |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| TEPEXОВА Ю.Б. и др. Молекулярные маркеры инфекционной патологии почек при сифилисе // Курский научно-практическийвестник "Человек и его здоровье", 2007, 4, с.68-74. РАКИТЯНСКАЯ И.А. и др. Роль Chlamydia trachomatis почечной ткани в патогенезе IgA-нефропатии с учетом возраста больного // Журнал инфектологии. Т.4, 1, 2012, с.29-35. * |
| СОРОКА Н.Ф. Ревматоидный артрит, ассоциированный с хламидийной инфекцией // Здравоохранение. 2009, 1, с.4-9. DIMITRAKOV J. et al PCR studies on the presence of Chlamydia trachomatis in the upper urinary tract of patients with obstructive pyelonephritis// Folia Med. 1998. 40(3), р.24-28 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013126443A (en) | 2014-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Toosi | Liver fibrosis: causes and methods of assessment, a review | |
| Chak et al. | Prospective assessment of the utility of EUS in the evaluation of gallstone pancreatitis | |
| Turcotte et al. | Breaks in the wall: increased gaps in the intestinal epithelium of irritable bowel syndrome patients identified by confocal laser endomicroscopy (with videos) | |
| Ikee et al. | Correlation between the resistive index by Doppler ultrasound and kidney function and histology | |
| Ye et al. | Urinary podocalyxin positive-element occurs in the early stage of diabetic nephropathy and is correlated with a clinical diagnosis of diabetic nephropathy | |
| Qiao et al. | Serum gp73 is also a biomarker for diagnosing cirrhosis in population with chronic HBV infection | |
| WO2012105590A1 (en) | Determination marker for non-alcoholic steatohepatitis, and method for diagnosing non-alcoholic steatohepatitis using the marker as measure | |
| JP2009528359A5 (en) | ||
| CN104004840B (en) | Test kit for early screening Yu diagnosis of prostate cancer | |
| Caviglia et al. | Noninvasive assessment of liver fibrosis: Key messages for clinicians | |
| CN104450901A (en) | Nucleic acid marker for rapidly diagnosing kawasaki disease and kit of nucleic acid marker | |
| US10753948B2 (en) | Method for aiding differential diagnosis of stroke | |
| CA2808611A1 (en) | Detecting circulating cartilage oligomeric matrix protein in liver cirrhosis | |
| CN103487493A (en) | Applications of urine molecule | |
| RU2009141703A (en) | AUTOIMMUNE REGULATION OF PROSTATE CANCER ANNEXIN A3 | |
| Hu et al. | Angiogenesis: a new surrogate histopathological marker is capable of differentiating between mild and significant portal hypertension | |
| FI3452829T3 (en) | Perm as marker of endometrial cancer | |
| JP2024059621A (en) | Compositions and methods for diagnosis and treatment of cancer | |
| Toson et al. | Fibrogenic/angiogenic linker for non-invasive assessment of hepatic fibrosis staging in chronic hepatitis C among Egyptian patients | |
| RU2539386C1 (en) | Diagnostic technique for infective renal pathology | |
| JP2016095233A (en) | Method for assisting prediction of recurrence risk in early hepatoma patient, system, and computer program product | |
| Rafalska et al. | Stratifying risk for progression in IgA nephropathy: how to predict the future | |
| Jianguo et al. | Serum and urinary procollagen III aminoterminal propeptide as a biomarker of obstructive nephropathy in children | |
| Yilmaz | Biomarkers for early detection of non-alcoholic steatohepatitis: implications for drug development and clinical trials | |
| Ebada et al. | Novel Score for Prediction of Esophageal Varices in HCV-Related Chronic Liver Disease Patients |