RU2538968C1 - Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов - Google Patents

Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов Download PDF

Info

Publication number
RU2538968C1
RU2538968C1 RU2013135692/04A RU2013135692A RU2538968C1 RU 2538968 C1 RU2538968 C1 RU 2538968C1 RU 2013135692/04 A RU2013135692/04 A RU 2013135692/04A RU 2013135692 A RU2013135692 A RU 2013135692A RU 2538968 C1 RU2538968 C1 RU 2538968C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
processing
wastes
waste
industrial
Prior art date
Application number
RU2013135692/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Владимирович Луговой
Эсфирь Михайловна Сульман
Юрий Юрьевич Косивцов
Кирилл Вячеславович Чалов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет"
Priority to RU2013135692/04A priority Critical patent/RU2538968C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2538968C1 publication Critical patent/RU2538968C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области переработки отходов, например отходов полимеров, резин, полимерных отходов медицинской промышленности, лигнинсодержащих отходов, бумаги и картона, масел и углеродсодержащих органических отходов, методом газификации. Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов содержит измельчение отходов и их термическую переработку в воздушной среде при 550-750°С и давлении 1,2-2,0 атм, каталитическую термодеструкцию газообразных продуктов в присутствии переходных металлов подгруппы железа, отличается тем, что каталитическую термодеструкцию осуществляют при температуре 500-550°С, массовом отношении катализатора и отходов 0,01-0,05, расходе воздуха 1,5-4,0 м3 на 1 кг твердого сырья, в качестве катализатора используют переходные металлы подгруппы железа, нанесенные на искусственный цеолит ZSM-5 в количестве 1-15% масс. Технический результат - снижается содержание смол, способ характеризуется степенью конверсии, процентом газификации. 5 табл., 6 пр.

Description

Изобретение относится к области переработки отходов, например отходов полимеров, резин, полимерных отходов медицинской промышленности, лигнинсодержащих отходов, бумаги и картона, масел и углеродсодержащих органических отходов и т.п., и может найти применение в энергетике, химической и нефтеперерабатывающей отраслях, коммунальном и сельском хозяйстве и других отраслях промышленности. Изобретение применяется для получения горючего газа из промышленных и твердых бытовых отходов путем их термической переработки с использованием катализатора. Получаемый горючий газ может быть использован для получения электрической энергии в битопливных газодизельных генераторах или может использоваться в качестве сырья для синтеза жидких топлив (синтез Фишера-Тропша).
Известны различные способы термохимической переработки биомассы в синтез-газ (смеси газов H2 и CO2 различного стехиометрического состава), которые заключаются в подаче биомассы в установки пиролизного или газогенераторного типа. Например, известен способ термохимической переработки биомассы RU 2464295, который осуществляется путем нагрева измельченной биомассы в термохимическом реакторе, который содержит обратные и нагретые до температуры пиролиза газообразные продукты (синтез-газ, пары воды, CO2) и не содержит свободного кислорода. Процесс проводят для переработки древесных опилок и щепы с размером фракций от 2 до 15 мм в интервале температур 600-1100°C, при давлении 0,1-10 МПа. Регулируя производительность вентилятора и для циркулирующего газового потока, скорости подачи сырья, температуру газа-носителя и давление в системе циркуляции газообразных продуктов пиролиза, осуществляют управление скоростью газификации углистого остатка углекислым газом и парами воды, что увеличивает эффективность получения синтез-газа из биомассы.
Недостатком этого метода является высокая энергоемкость процесса, которая обусловлена высокими интервалами температур 600-1100°C, а также неизбежен высокий выход пиролизной жидкости и смол, поскольку в процессе не используются катализаторы увеличивающие скорость разрушения смол и соответственно повышающие выход газообразных продуктов.
Также известен способ получения углеводородов путем каталитической гидродеоксигенации продуктов быстрого пиролиза биомассы и разработки катализатора для этого процесса (RU 2335340, B01J 23/89, B01J 23/72, B01J 23/755, C07C 7/148, C07C 7/00, B01J 37/02, B01J 37/16, B01J 37/03). Описан катализатор гидродеоксигенации кислородорганических продуктов быстрого пиролиза лигноцеллюлозной биомассы, содержащий благородный металл в количестве не более 5.0 мас.% или содержащий никель, или медь, или железо, или их комбинацию в несульфидной восстановленной форме в количестве не более 40 мас.% и переходные металлы в несульфидной оксидной форме в количестве не более 40 мас.%, носитель - остальное. Описаны три варианта способа приготовления катализатора, предусматривающие нанесение переходных металлов на носитель методом пропитки носителя растворами соединений металлов или одновременным осаждением гидрооксидов или карбонатов переходных металлов в присутствии стабилизирующего носителя, или катализатор формируют совместным сплавлением/разложением кристаллогидратов нитратов переходных металлов совместно со стабилизирующими добавками типа нитрат циркония. Также описан процесс гидродеоксигенации кислородорганических продуктов быстрого пиролиза биомассы, который осуществляют с использованием вышеописанного катализатора в одну стадию при давлении водорода менее 3,0 МПа, температуре 250-320°C. Технический результат - катализаторы имеют несульфидированную природу, что позволяет повысить стабильность данных систем в процессах переработки кислородсодержащего органического сырья с низким содержанием серы, а также мягкие условия осуществления процесса. Одним из недостатков вышеописанного процесса является то, что для проведения процесса требуется высокое давление, которое приведет к удорожанию процесса.
Прототипом заявленного изобретения является способ переработки биомассы путем ее газификации с целью получения электрической энергии RU 2178932 С2, H01M 8/06, C01B 3/00. Процесс проводят в реакторе с вихревым слоем в интервале температур 650-900°C и давлении 1,5-5,0 атм с целью получения водородсодержащего неочищенного газа, который используется в производстве электрической энергии. Для очистки газа используются пористые металлы - Fe, Mn, Zn за счет попеременного восстановления окисленной металлической губки неочищенным газом и последующего окисления восстановленной металлической губки водяным паром. Недостатками способа являются создание избыточного давления в реакторе и наличие дорогостоящего пористого металла с достаточно низкой каталитической активностью по сравнению с оксидами и солями соответствующих металлов.
Задачей, решаемой при создании настоящего изобретения, является существенное снижение энергоемкости процесса и увеличение выхода горючих углеводородов, а также снижение содержания смол при переработке отходов за счет использования оксидов переходных металлов (Fe, Co или Ni) в различных массовых соотношениях, импрегнированных в матрицу цеолита ZSM-5. Технический результат изобретения - расширение ассортимента способов термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов.
Поставленная задача и указанный технический результат достигаются тем, что термокаталитическую переработку отходов с получением синтез-газа проводят в воздушной среде в присутствии заявленного катализатора. Содержащиеся в газообразных продуктах смолы, проходя через слой катализатора, разрушаются, что приводит к увеличению выхода горючих газов. Метод не предполагает использование высоких давлений 1,2-2,0 атм, поскольку это приводит к удорожанию процесса и увеличению выхода жидких продуктов, что является нежелательным. Процесс проводится в среде воздуха с объемной скоростью подачи на массу твердого сырья 1,0-4,0 м3/кг.
Способ иллюстрируется Таблицами 1-6.
Таблица 1. Примеры термокаталитической переработки картона и бумаги с использованием заявляемого катализатора при переменных расходе воздуха и отношении массы катализатора к массе сырья.
Таблица 2. Примеры термокаталитической переработки полимерных отходов с использованием заявляемого катализатора при переменных расходе воздуха и отношении массы катализатора к массе сырья.
Таблица 3. Примеры термокаталитической переработки резины с использованием заявляемого катализатора при переменных расходе воздуха и отношении массы катализатора к массе сырья.
Таблица 4. Примеры термокаталитической переработки органических углеродсодержащих отходов с использованием заявляемого катализатора при переменных расходе воздуха и отношении массы катализатора к массе сырья.
Таблица 5. Примеры термокаталитической переработки резины с использованием заявляемого катализатора при переменной концентрации активных металлов на носителе.
Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов осуществляется следующим образом. Измельченные отходы размером от 10 до 35 мм подвергают окислению при подаче воздуха с объемной скоростью подачи на массу твердого сырья 1,0-4,0 м3/кг и давлении 1,2-2,0 атм. Газификация протекает в реакторе со стационарным слоем при температуре 550-750°C. Разогрев установки осуществляется за счет энергии сжигания отходов. Слой катализатора, через который проходят газообразные продукты, находится в интервале температур 450-550°C. Образующиеся в газификаторе газообразные продукты, проходя через слой катализатора в виде переходных металлов подгруппы железа (Fe, Co или Ni), нанесенных на искусственный цеолит ZSM-5 в количестве 1-15% массовых, претерпевают стадию каталитической термодеструкции, при которой происходит распад смол, увеличивающий теплоценность получаемого газа.
Способ приготовления катализатора предусматривает нанесение переходных металлов на носитель методом пропитки растворами соединений металлов или одновременным осаждением гидрооксидов или карбонатов переходных металлов в присутствии стабилизирующего носителя, или катализатор формируют совместным сплавлением/разложением кристаллогидратов нитратов переходных металлов на искусственный цеолит ZSM-5.
Твердые измельченные отходы газифицируют в воздушной среде с объемной скоростью подачи воздуха на массу твердого сырья 1,0-4,0 м3/кг и давлении 1,2-2,0 атм. На выходе из газификатора устанавливается кассета с катализатором в виде переходных металлов подгруппы железа (Fe, Co или Ni), нанесенных на искусственный цеолит ZSM-5 в количестве 1-15% массовых.
Примеры испытаний заявляемых катализаторов при изменении технологических параметров приведены в Таблицах 1÷4.
Экспериментально определенное оптимальное соотношение массы катализатора к массе сырья находится в интервале от 0,01 до 0,05, а оптимальный расход воздуха находится в пределах от 1,0 до 4,0 м3/кг биомассы. При выходе вышеуказанных параметров за обозначенные границы происходит существенное снижение теплотворной способности получаемого газа.
Примеры испытаний заявляемых катализаторов при переменных массовых концентрациях активных металлов приведены в Таблице 5.
Экспериментально определенная оптимальная концентрация активных металлов на носителе находится в интервале 1-15% массовых. При снижении концентрации активного металла ниже 1% массовых уменьшаются теплоты сгорания газов и снижается выход горючих компонентов, а при увеличении концентрации активных металлов выше 15% происходит снижение объема микропор, что сказывается на уменьшении удельной площади активной поверхности и снижении активности катализатора.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005

Claims (1)

  1. Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов, содержащий измельчение отходов и их термическую переработку в воздушной среде при 550-750°С и давлении 1,2-2,0 атм, каталитическую термодеструкцию газообразных продуктов в присутствии переходных металлов подгруппы железа, отличающуюся тем, что каталитическую термодеструкцию осуществляют при температуре 500-550°С, массовом отношении катализатора и отходов 0,01-0,05, расходе воздуха 1,5-4,0 м3 на 1 кг твердого сырья, в качестве катализатора используют переходные металлы подгруппы железа, нанесенные на искусственный цеолит ZSM-5 в количестве 1-15% масс.
RU2013135692/04A 2013-07-31 2013-07-31 Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов RU2538968C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013135692/04A RU2538968C1 (ru) 2013-07-31 2013-07-31 Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013135692/04A RU2538968C1 (ru) 2013-07-31 2013-07-31 Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2538968C1 true RU2538968C1 (ru) 2015-01-10

Family

ID=53288232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013135692/04A RU2538968C1 (ru) 2013-07-31 2013-07-31 Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2538968C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617213C2 (ru) * 2015-08-18 2017-04-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный технический университет" (ТвГТУ) Способ утилизации полимерных отходов методом низкотемпературного каталитического пиролиза

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4865625A (en) * 1988-05-02 1989-09-12 Battelle Memorial Institute Method of producing pyrolysis gases from carbon-containing materials
RU2178932C2 (ru) * 1995-02-04 2002-01-27 БИНСМАЙЕР Ханнелоре Способ получения электрической энергии из регенеративной биомассы и устройство для осуществления способа (варианты)
US20060185245A1 (en) * 2001-07-10 2006-08-24 Serio Michael A Pyrolysis process for producing fuel gas
US20120117860A1 (en) * 2010-11-16 2012-05-17 Kior, Inc. Two-Stage Reactor and Process for Conversion of Solid Biomass Material
RU2464295C2 (ru) * 2010-11-16 2012-10-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Способ термохимической переработки биомассы для получения синтез-газа

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4865625A (en) * 1988-05-02 1989-09-12 Battelle Memorial Institute Method of producing pyrolysis gases from carbon-containing materials
RU2178932C2 (ru) * 1995-02-04 2002-01-27 БИНСМАЙЕР Ханнелоре Способ получения электрической энергии из регенеративной биомассы и устройство для осуществления способа (варианты)
US20060185245A1 (en) * 2001-07-10 2006-08-24 Serio Michael A Pyrolysis process for producing fuel gas
US20120117860A1 (en) * 2010-11-16 2012-05-17 Kior, Inc. Two-Stage Reactor and Process for Conversion of Solid Biomass Material
RU2464295C2 (ru) * 2010-11-16 2012-10-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Способ термохимической переработки биомассы для получения синтез-газа

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617213C2 (ru) * 2015-08-18 2017-04-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный технический университет" (ТвГТУ) Способ утилизации полимерных отходов методом низкотемпературного каталитического пиролиза

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mateo et al. Synthesis and characterization of sulfonated activated carbon as a catalyst for bio-jet fuel production from biomass and waste plastics
Zhao et al. Biogas reforming to syngas: a review
Shen et al. Advances in in situ and ex situ tar reforming with biochar catalysts for clean energy production
Li et al. Recent advances in hydrogen production by thermo-catalytic conversion of biomass
Shen et al. By-products recycling for syngas cleanup in biomass pyrolysis–An overview
Shen et al. Recent progresses in catalytic tar elimination during biomass gasification or pyrolysis—A review
Udomsirichakorn et al. Review of hydrogen-enriched gas production from steam gasification of biomass: the prospect of CaO-based chemical looping gasification
Lin Catalytic valorization of glycerol to hydrogen and syngas
Velusamy et al. A review on nano-catalysts and biochar-based catalysts for biofuel production
Caballero et al. Reforming processes for syngas production: A mini-review on the current status, challenges, and prospects for biomass conversion to fuels
Valizadeh et al. Biohydrogen production from furniture waste via catalytic gasification in air over Ni-loaded Ultra-stable Y-type zeolite
Mohanty et al. Hydrogen generation from biomass materials: challenges and opportunities
Shen Biomass-derived porous carbons for sorption of Volatile organic compounds (VOCs)
Su et al. Evaluation of catalytic subcritical water gasification of food waste for hydrogen production: effect of process conditions and different types of catalyst loading
Murugesan et al. Food waste valorisation via gasification–A review on emerging concepts, prospects and challenges
Frainetti et al. Recent experimental advances on the utilization of biochar as a tar reforming catalyst: a review
Wang et al. Investigation on hydrogen-rich syngas production from catalytic co-pyrolysis of polyvinyl chloride (PVC) and waste paper blends
Xu et al. Hydrogen from rice husk pyrolysis volatiles via non-noble Ni–Fe catalysts supported on five differently treated rice husk pyrolysis carbon supports
Lu et al. Parametric study of catalytic co-gasification of cotton stalk and aqueous phase from wheat straw using hydrothermal carbonation
Yang et al. Integrated “adsorption-catalysis-adsorption” green strategy for efficient adsorption for the removal of methylene blue and catalytic preparation of hydrocarbon-rich, low N/O bio-oil
RU2538968C1 (ru) Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов
Le Duc Dung et al. Catalytic decomposition of biomass tars at low-temperature
Jeon et al. Green conversion of wood plastic composites: a study on gasification with an activated bio-char catalyst
Chattopadhyay et al. Preparation and characterizations of Ni-alumina, Ni-ceria and Ni-alumina/ceria catalysts and their performance in biomass pyrolysis
RU2538966C2 (ru) Способ каталитической газификации биомассы с получением газообразных топлив

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170801