RU2538887C2 - Полимерный кобальтсодержащий композит - Google Patents

Полимерный кобальтсодержащий композит Download PDF

Info

Publication number
RU2538887C2
RU2538887C2 RU2013109896/05A RU2013109896A RU2538887C2 RU 2538887 C2 RU2538887 C2 RU 2538887C2 RU 2013109896/05 A RU2013109896/05 A RU 2013109896/05A RU 2013109896 A RU2013109896 A RU 2013109896A RU 2538887 C2 RU2538887 C2 RU 2538887C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cobalt
polymer
composite
maleate
normal
Prior art date
Application number
RU2013109896/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013109896A (ru
Inventor
Людмила Ивановна Юданова
Владимир Александрович Логвиненко
Николай Федорович Юданов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2013109896/05A priority Critical patent/RU2538887C2/ru
Publication of RU2013109896A publication Critical patent/RU2013109896A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2538887C2 publication Critical patent/RU2538887C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к наноматериалам, а именно к композитам, содержащим высокореакционные наноразмерные частицы металла, стабилизированные полимерной матрицей. Полимерный кобальтсодержащий композит, полученный термическим разложением нормального или кислого малеата кобальта (II), состоит из однородных сферических наночастиц кобальта диаметром 3-4 нм в полимерной оболочке общим диаметром 5-8 нм, внедренных в полимерную матрицу. Изобретение позволяет получить материал с высоким содержанием кобальта, при этом материал является диэлектриком. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к наноматериалам, а именно к композитам, содержащим наноразмерные частицы (НРЧ) металла, стабилизированные полимерной матрицей.
Новые субмикронные, нано- и кластерные материалы, содержащие металлический компонент, уже широко применяются в порошковой металлургии, катализе, микроэлектронике, авиакосмической технике, для создания различных покрытий и волокон [Азаренков Н.А. и др. Наноструктурные покрытия и наноматериалы. Основы получения. Свойства. Области применения. Особенности современного наноструктурного направления в нанотехнологии. - М.: URSS: Либроком, 2012, с.309-361].
Металлические частицы нанометрового размера, технологическая граница которых не превышает 100 нм (1 нм=10-9 м), по крайней мере, в одном пространственном направлении, являются структурным элементом этих материалов и проявляют новые физико-химические свойства.
Поэтому актуальной задачей до настоящего времени остается создание материалов, содержащих стабилизированные высокореакционные НРЧ с размером менее 10 нм и узкой областью распределения по размерам, которые могут найти, благодаря своим свойствам, наряду с традиционными, совершенно неожиданные применения.
В последние два десятилетия проводятся интенсивные исследования по созданию композитов, содержащих металлосодержащие НРЧ, стабилизированные полимерной матрицей, термолизом солей непредельных кислот: акриловой и малеиновой [Помогайло А.Д., Розенберг А.С., Уфлянд И.Е. Наночастицы металлов в полимерах. - М.: Химия, 2000, с.236-255, с.492-504].
Металлосодержащие наночастицы размером 30-50, 20-30 и 8-12 нм, стабилизированные полимерной матрицей, получены термолизом акрилатов Co(II), Cu(II) и Fe(III) соответственно, при термолизе в статических изотермических условиях в самогенерируемой (ампулах) атмосфере (СГА) (изучаемые образцы были предварительно вакуумированы при комнатной температуре в течение 30 мин) [Александрова Е.И. и др. Получение и реакционная способность металлосодержащих мономеров. Сообщение 27. Термический распад диакрилата кобальта (II) // Изв. РАН, сер. хим. 1993. №2. С.308-313; Александрова Е.И. и др. Получение и реакционная способность металлосодержащих мономеров. Сообщение 26. Термический распад акрилата меди // Изв. РАН, сер. хим. 1993. №2. С.303-307; Розенберг А.С. и др. Получение и реакционная способность металлосодержащих мономеров. Сообщение 34. Термическая стабильность и закономерности превращения [Fe3O(CH2=CHCOO)6·3H2O]OH // Изв. РАН, сер. хим. 1993. №2. С.1743-1749].
Металлосодержащие наночастицы, стабилизированные полимерной матрицей, полученные при термическом разложении как кислого малеата Fe(III), так и нормального малеата Co(II) являются, в основном, оксидами состава Fe3O4 (4-9 нм) и CoO (2-12 нм) соответственно, в последнем случае с примесью Co3O4 и Co [Шуваев А.Т. и др. Синтез и реакционная способность металлосодержащих мономеров. Сообщение 50. Эволюция структуры ближнего порядка около атомов Fe в ходе термического превращения [Fe3O(OOCCH=CHCOOH)6]OH·3H2O. Изв. АН. Сер. химическая. 1998. №8. С.1505-1510; Розенберг А.С. и др. Реакционная способность металлосодержащих мономеров. Сообщение 48. Термические превращения малеината кобальта (II). Изв. АН. Сер. химическая. 1998. №2. С.265-270].
В монографии [Pomogailo A.D., Kestelman V.N. Metallopolymer nanocomposites. - Berlin, Heidelberg, New York: Springer, 2005. - 564 p.] описаны композиты металл-полимер, приведены способы их получения; структура и свойства. В частности, разобраны особенности морфологии и состава металлосодержащих нанокомпозитов, полученных термолизом в самогенерируемой атмосфере (СГА) простых и кластерных акрилатов: Со(СН2=СНСОО)2·H2O (CoAcr2), Ni(CH2=CHCOO)2·H2O (NiAcr2), Cu2(CH2=CHCOO)4 (CuAcr2), Fe3O(OH)(CH2=CHCOO)6·3H2O (FeAcr3), их сокристаллизаторов [Fe3O(OH)(CH2=CHCOO)6]·[Co(CH2=CHCOO)2]2.4-3H2O (FeCoAcr), [Fe3O(OH)(CH2=CHCOO)6]·[Co(CH2=CHCOO)2]1.5·3H2O (Fe2CoAcr), нормального Co(OCOCH=CHCOO)·2H2O (CoMal) и кислого малеата Fe3O(OH)(OCOCH=CHCOOH)6·3H2O (FeMal3). Композиты металл-полимер, полученные термолизом акрилатов CoAcr2, NiAcr2, CuAcr2, FeAcr3, их сокристаллизаторов FeCoAc, Fe2CoAcr и малеатов CoMal, FeMal3, являются прототипом [Pomogailo A.D., Kestelman V.N. Metallopolymer nanocomposites. - Berlin, Heidelberg, New York: Springer, 2005. - Р.185-190] полученного авторами композита, содержащего наночастицы кобальта в полимерной оболочке, внедренные в полимерную матрицу.
При исследовании твердофазных продуктов разложения акрилатов CoAcr2, NiAcr2, CuAcr2, FeAcr3, их сокристаллизаторов FeCoAc, Fe2CoAcr и малеатов CoMal, FeMal3 [Pomogailo A.D., Kestelman V.N. Metallopolymer nanocomposites. - Berlin, Heidelberg, New York: Springer, 2005. - Р.185-190] методом электронной микрофотографии обнаружена морфологически подобная картина. Во всех случаях обнаружены металлосодержащие частицы с формой, близкой к сферической, по составу являющиеся оксидами. Они присутствуют в виде как индивидуальных частиц, так и агрегатов (из 3-10 частиц), внедренных в полимерную матрицу. Минимальный диаметр частиц составляет 4-9 нм, и расстояние между ними в матрице 8-10 нм. В то же время обнаружены большие агрегаты, состоящие из нескольких наночастиц в форме кубических кристаллов размером 10-20 нм.
Однако эти материалы содержат металлосодержащие частицы, которые являются оксидами переходных металлов, причем достаточно неоднородной формы и размера (наряду со сферическими наночастицами обнаружены агрегаты из нескольких наночастиц кубической формы) и, по-видимому, неоднородного состава (последние данные не представлены в достаточном объеме). Наноразмерные частицы (НРЧ) стабилизированы полимерной матрицей, но образование полимерной оболочки вокруг металлосодержащих наночастиц не зафиксировано.
Изменения в морфологии и структуре композитов, полученных разложением акрилатов CoAcr2, NiAcr2, CuAcr2, FeAcr3, их сокристаллизаторов FeCoAc, Fe2CoAcr и малеатов CoMal, FeMal3, не обнаружены при переходе получения композитов от одного исходного соединения-прекурсора к другому. Одна из возможных причин этого кроется в неоднофазности исходных соединений-прекурсоров. Так, в [Поролло Н.П., Алиев З.Г., Джардималиева Г.И., Ивлева Н.П., Уфлянд И.Е., Помогайло А.Д., Ованесян Н.С. Получение и реакционная способность металлосодержащих мономеров. Сообщение 47. Синтез и структура солей непредельных дикарбоновых кислот // Известия Академии Наук. Серия химическая. - 1997. - №2. - С.375-382] при синтезе нормального малеата Co(II), в последующем используемого в качестве прекурсора при получении композита, содержащего НРЧ в полимерной матрице, показано, что приблизительно половина полученного продукта является рентгеноаморфной, состав ее не установлен.
Поскольку НРЧ с чрезвычайно развитыми межфазными поверхностями обладают избыточной (по сравнению с однородными материалами) энергией, их часто называют энергонасыщенными системами.
Экстремальные условия синтеза, большая удельная поверхность Sуд. НРЧ при малом размере морфологических элементов, обладающих избыточной энергией (энергонасыщенностью), могут вызвать изменение их физико-химических свойств и даже искажение атомной структуры.
Одной из важнейших особенностей энергонасыщенных НРЧ, получаемых в неравновесных условиях, является их сильное взаимодействие (высокая химическая активность) как с компонентами среды при их получении, так и в последующем с окружающей средой - при их хранении и транспортировке. Поэтому одно из актуальных направлений исследований в этой области - поиск новых способов и материалов для управляемой химической стабилизации металлосодержащих наноразмерных частиц (НРЧ) в полимерной матрице при сохранении их высокой химической активности.
Задачей изобретения является расширение ассортимента новых материалов - композитов, содержащих высокореакционные наноразмерные частицы металла, стабилизированные в полимерной матрице. Техническим результатом решения этой задачи является полимерный композит, содержащий внедренные в полимерной матрице высокореакционные наноразмерные частицы кобальта, покрытые полимерной оболочкой, с узким распределением по размерам.
Технический результат достигается тем, что полимерный кобальтсодержащий композит, полученный термическим разложением нормального или кислого малеата Co(II), состоит из однородных сферических наночастиц кобальта диаметром 3-4 нм в полимерной оболочке общим диаметром 5-8 нм, внедренных в полимерную матрицу, наночастицы кобальта составляют 2/3 от массы композита, композит является диэлектриком.
Отличительными признаками изобретения являются: размер, форма наночастиц кобальта, наночастицы кобальта покрыты полимерной оболочкой и внедрены в полимерную матрицу композита. Подобные композиты в литературе не описаны.
Полученный материал (композит) представляет собой твердую массу черного цвета, что объясняется присутствием незначительного количества аморфного углерода, и является диэлектриком, несмотря на то что масса наночастиц кобальта составляет 2/3 от массы композита. Это подтверждает тот факт, что в предложенном композите высокореакционные наночастицы кобальта хорошо стабилизированы за счет того, что непосредственно сами наночастицы кобальта покрыты защитной полимерной оболочкой и внедрены в полимерную матрицу. Сферическая форма наночастиц кобальта и размер этих частиц, а также узкий диапазон распределения по размерам позволяют получить развитую удельную поверхность наночастиц кобальта.
На рисунке 1 приведено изображение композита, полученное методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ). В полимерную матрицу композита внедрены наночастицы кобальта в полимерной оболочке. Композит имеет сетчатую структуру. Образцы получены при термическом разложении кислого малеата Co(II) в атмосфере He до температуры 500°C с последующим охлаждением до комнатной температуры также в атмосфере He. СЭМ-изображение композита, полученного разложением нормального малеата Co(II), аналогично приведенному.
На рисунке 2 приведено изображение композита, полученное методом просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), - черные частицы кобальта и вокруг полимерная оболочка. Присутствие в композите следовых количеств наночастиц оксидов кобальта CoO и CO3O4 в полимерной оболочке (эти частицы находятся, главным образом, на поверхности композита) свидетельствует как о высокой реакционной способности НРЧ кобальта, так и о наличии пор в полимерной оболочке. Образцы получены при термическом разложении кислого малеата Co(II) в атмосфере He до температуры 500°C с последующим охлаждением до комнатной температуры также в атмосфере He. ПЭМ-изображение композита, полученного разложением нормального малеата Co(II), аналогично приведенному.
В правом нижнем углу рисунка 2 изображен энергодисперсионный рентгеновский спектр композита, полученного разложением кислого малеата кобальта (Co). Расчет атомного состава по полученным спектрам проводили с использованием встроенного функционала программы (спектрометр "Phoenix"). В спектрах присутствуют линии кобальта, углерода и кислорода. (Линии меди относятся к материалу сетки, использованной в качестве подложки.) Кобальт, фиксируемый в спектре, относится к сферическим частицам, находящимся в центре. Углерод, фиксируемый в спектре, относится как к полимерной оболочке, так и к полимерной матрице композита, в которую внедрены наночастицы кобальта, находящиеся в этой оболочке. Энергодисперсионный рентгеновский спектр композита, полученного разложением нормального малеата Co(II), идентичен спектру, полученному разложением кислого малеата Co(II).
На дифрактограммах композитов, полученных закалкой от 500°C, обнаружены рефлексы β-модификации металлического кобальта (ICDD PDF 15-0806) с кубической гранецентрированной структурой (a=3,544 Å; z=4; пр.гр. F m 3 ¯ m
Figure 00000001
), а также рефлексы, соответствующие оксидам CoO (ICDD PDF 48-1719) и Со3О4 (ICDD PDF 42-1467). Интенсивность последних значительно ниже интенсивности рефлексов, соответствующих металлическому кобальту. Дифрактограммы композитов, полученных разложением как нормального, так и кислого малеатов Co(II), идентичны.
В ИК-спектрах композита, полученного разложением кислого малеата Co(II), наблюдаются полосы поглощения в области 1600 см-1, связанные с колебаниями связей v(C=C), и полосы деформационных колебаний δ(C-H) в области 1467 см-1. Слабые полосы поглощения в области 1370 см-1 и 1382 см-1 можно связать с деформационными колебаниями δ-связи (-C-).
ИК-спектр композита, полученного разложением нормального малеата Co(II), идентичен ИК-спектру композита, полученного разложением кислого малеата Co(II). Присутствие в спектрах композита слабых полос поглощения в области 1720 см-1 (ν(C=O)) можно объяснить окислением углеродных групп, находящихся на поверхности.
Анализ ИК-спектров позволяет предположить, что результатом полимеризации фрагментов >=C< и углерода в твердом остатке является образование углеродно-полимерной матрицы с сетчатой структурой, содержащей фрагменты:
Figure 00000002
Необходимо отметить, что в качестве прекурсоров при синтезе композитов, содержащих наночастицы Co в полимерной оболочке, внедренных в полимерную матрицу, используют нормальный и кислый малеаты кобальта, имеющие кристаллическую структуру.
В случае использования рентгеноаморфных или неоднофазных (кристаллы+рентгеноаморфное вещество) нормального и кислого малеатов кобальта образование полимерной оболочки вокруг наночастиц кобальта не зафиксировано [Розенберг А.С. и др. Реакционная способность металлосодержащих мономеров. Сообщение 48. Термические превращения малеината кобальта (II) // Изв. АН. Сер. хим. 1998. №2. С.265-270; Pomogailo A.D. etc. al. Kinetics and mechanism of in situ simultaneous formation of metal nanoparticles in stabilizing polymer matrix // J. of Nanoparticles Research. 2003. V.5. P.497-519]. Это можно объяснить различием в кинетике разложения аморфной и кристаллической составляющей соединений-прекурсоров.
Синтез как нормального, так и кислого малеатов Co(II) осуществляют методом кристаллизации из водных растворов. Стехиометрические количества кристаллогидрата Co(NO3)2·6H2O растворяют в минимальном количестве горячей дистиллированной воды и к полученным растворам приливают горячий раствор малеата натрия. Выращивают кристаллы на воздухе в течение 2-3 недель; кристаллы выделяют на воронке Бюхнера и промывают несколькими порциями холодной дистиллированной воды, а затем сушат на воздухе.
Водный раствор нормального малеата Co(II) при нагревании до 100°C претерпевает частичный гидролиз с выпадением осадка основной соли, а при упаривании на воздухе при комнатной температуре он проявляет склонность к стеклованию (даже в присутствии затравочных кристаллов). Поэтому однофазный кристаллический нормальный малеат Co(II) получают дополнительной перекристаллизацией.
Нормальный малеат Co(II) кристаллизуется в моноклинной сингонии: пр. гр. Cc; Z=4, a=8.1357(12) Å, b=13.2270(12) Å, c=7.5431(12) Å, β=115.2924(12)°, dx=2.055 г/см3; кислый малеат Co(II) - в триклинной: пр. гр. P 1 ¯
Figure 00000003
; Z=1, a=5.2199(5) Å, b=7.3314(7) Å, c=9.2401(10) Å, α=109.215(9)°, β=104.374(9)°, γ=93.215(8)°, V=319.76(7) Å3, dx=1.874 г/см3.
Изучение процесса термического разложения нормального и кислого малеатов кобальта в инертной атмосфере показало, что термическое разложение нормального малеата кобальта проходит в три макростадии и завершается при температуре 450°C. Термограмма процесса разложения нормального малеата кобальта приведена на рис.3. Процесс термического разложения кислого малеата кобальта завершается также при температуре 450°C и проходит в три макростадии. На рис.4 приведена термограмма процесса разложения кислого малеата кобальта. При дальнейшем повышении температуры до 500°C, как в случае разложения нормального малеата кобальта, так и в случае разложения кислого малеата кобальта, в композите происходит завершение перехода α-модификации Co в β-модификацию; формируется композит, содержащий однородные наночастицы β-Co диаметром 3-4 нм в полимерной оболочке общим диаметром 5-8 нм, внедренные в полимерную матрицу.
Типичный пример
Для синтеза композита, содержащего однородные по размеру сферические наночастицы кобальта в полимерной оболочке, внедренные в полимерную матрицу, используют нормальный малеат кобальта [Со(H2O)2(C4H2O4)](H2O) или кислый малеат кобальта [Со(H2O)4(C4H3O4)2], полученные по методике, изложенной выше. Полученные таким образом кристаллы нормального или кислого малеата кобальта растирают в порошок и загружают порошок в корундовый тигель в количестве 350 мг. Тигель помещают в реактор установки с программируемым нагревом. Реактор установки заполняют гелием (He) и нагревают от комнатной температуры до 500°C по линейной программе. По достижении заданной температуры нагрев отключают и охлаждают тигель с образцом, находящийся в реакторе, до комнатной температуры в атмосфере He. По данным термогравиметрического анализа потеря массы в образце для нормального и кислого малеата кобальта составляет 60.5 и 75.5 мас.% соответственно. В результате синтеза образуется композит в виде черного порошка. Черный цвет композита можно объяснить присутствием аморфного углерода.
Исследование композита методами сканирующей (СЭМ) и просвечивающей (ПЭМ) электронной микроскопии показало, что он состоит из однородных сферических частиц кобальта в полимерной оболочке, внедренных в полимерную матрицу, при этом диаметр сферических частиц кобальта составляет 3-4 нм, диаметр частиц кобальта в полимерной оболочке также сферической формы - 5-8 нм (рис.1 и 2).
Незначительное содержание оксидов кобальта на поверхности композитов, полученных разложением и нормального, и кислого малеатов Co(II), подтверждено методами химического анализа. Определение содержания металла в этих композитах проведено атомно-абсорбционным методом на AA спектрофотометре Z-8000. Элементный анализ на содержание углерода и водорода композитов проведен на CHN-анализаторе (серия Euro EA 3000). Точность определения в обоих методах составляет ±0.5 мас.%.
При элементном анализе композитов, полученных разложением нормального и кислого малеатов Co(II), найдено, %: C 32.2, 31.0; H 1.9, 2.0; O 0.1, 0.1; Co 67.0, 65.8. Таким образом, соотношение C:H в композитах, полученных разложением как нормального, так и кислого малеатов Co(II), составляет 3:2.
Такое соотношение C:H является подтверждением реализации в композитах, полученных разложением нормального и кислого малеатов Co(II), углеродно-полимерной матрицы с сетчатой структурой, содержащей фрагменты:
Figure 00000004
Несмотря на высокое содержание кобальта в композитах (67% мас. в композите, полученном разложением нормального малеата Co(II), и 65.8% мас. в композите, полученном разложением кислого малеата Co(II)), что составляет 2/3 от массы композита, при изучении температурной зависимости проводимости композитов, полученных разложением нормального и кислого малеатов Co(II), показано, что эти композиты являются диэлектриками - их проводимость находится ниже предела обнаружения прибора. Электросопротивление композитов измеряли четырехконтактным методом с точностью 0.01%.
Таким образом, изобретение позволяет получить композит, содержащий однородные сферические наночастицы Co диаметром 3-4 нм в полимерной оболочке, внедренные в полимерную матрицу. Полученный композит является диэлектриком. До настоящего изобретения подобный композит в литературе не описан.

Claims (3)

1. Полимерный кобальтсодержащий композит, полученный термическим разложением нормального или кислого малеата Co(II) и состоящий из однородных сферических наночастиц кобальта диаметром 3-4 нм в полимерной оболочке общим диаметром 5-8 нм, внедренных в полимерную матрицу.
2. Полимерный кобальтсодержащий композит по п.1, отличающийся тем, что наночастицы кобальта составляют 2/3 от массы композита.
3. Полимерный кобальтсодержащий композит по п.1, отличающийся тем, что он является диэлектриком.
RU2013109896/05A 2013-03-05 2013-03-05 Полимерный кобальтсодержащий композит RU2538887C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013109896/05A RU2538887C2 (ru) 2013-03-05 2013-03-05 Полимерный кобальтсодержащий композит

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013109896/05A RU2538887C2 (ru) 2013-03-05 2013-03-05 Полимерный кобальтсодержащий композит

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013109896A RU2013109896A (ru) 2014-09-10
RU2538887C2 true RU2538887C2 (ru) 2015-01-10

Family

ID=51539938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013109896/05A RU2538887C2 (ru) 2013-03-05 2013-03-05 Полимерный кобальтсодержащий композит

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2538887C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2819893C1 (ru) * 2023-08-31 2024-05-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Металлополимерный композитный материал на основе наночастиц кобальта и сверхразветвленных полиолов, обладающий магнитными свойствами, антипротеиназной и антимикотической активностью, и способ его получения

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100010137A1 (en) * 2006-12-11 2010-01-14 Merck Patent Gesellschaft Redispersible surfaced-modified particles
RU2466098C1 (ru) * 2011-03-29 2012-11-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук Однородные наночастицы никеля, покрытые оболочкой, и способ их получения
RU2475878C1 (ru) * 2011-08-04 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") Полимерный магнитный материал, содержащий наночастицы кобальта
US8389603B2 (en) * 1996-09-03 2013-03-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Thermal nanocomposites

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8389603B2 (en) * 1996-09-03 2013-03-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Thermal nanocomposites
US20100010137A1 (en) * 2006-12-11 2010-01-14 Merck Patent Gesellschaft Redispersible surfaced-modified particles
RU2466098C1 (ru) * 2011-03-29 2012-11-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук Однородные наночастицы никеля, покрытые оболочкой, и способ их получения
RU2475878C1 (ru) * 2011-08-04 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "КубГУ") Полимерный магнитный материал, содержащий наночастицы кобальта

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Юрков Г.Ю. и др., "Магнитные композиционные материалы на основе ультрадисперсного политетрафторэтилена и кобальтсодержащих наночастиц", Композиционные материалы, 2013, N1, с.2-7. Фионов А.С., Композиционные материалы на основе металлсодержащих наночастиц и матрицы полиэтилена высокого давления для применения в задачах электромагнитной совместимости, Москва, Автореферат, 2011. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2819893C1 (ru) * 2023-08-31 2024-05-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Металлополимерный композитный материал на основе наночастиц кобальта и сверхразветвленных полиолов, обладающий магнитными свойствами, антипротеиназной и антимикотической активностью, и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013109896A (ru) 2014-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jang et al. Simple synthesis of Pd–Fe 3 O 4 heterodimer nanocrystals and their application as a magnetically recyclable catalyst for Suzuki cross-coupling reactions
Al-Tuwirqi et al. Facile synthesis and optical properties of Co3O4 nanostructures by the microwave route
Jiang et al. Moderate temperature synthesis of nanocrystalline Co3O4 via gel hydrothermal oxidation
Köseoğlu A simple microwave-assisted combustion synthesis and structural, optical and magnetic characterization of ZnO nanoplatelets
Shinde et al. A solution chemistry approach for the selective formation of ultralong nanowire bundles of crystalline Cd (OH) 2 on substrates
Srivastava et al. Investigation on magnetic properties of α-Fe2O3 nanoparticles synthesized under surfactant-free condition by hydrothermal process
Kundu et al. Shape-selective synthesis of non-micellar cobalt oxide (CoO) nanomaterials by microwave irradiations
Sathishkumar et al. Synthesis and characterization of Cu 2+ doped NiO electrode for supercapacitor application
Jiang et al. Facile and mild preparation of fluorescent ZnO nanosheets and their bioimaging applications
RU2466098C1 (ru) Однородные наночастицы никеля, покрытые оболочкой, и способ их получения
Jeevanandam et al. Synthesis of nanocrystalline NiO by sol-gel and homogeneous precipitation methods
Zhang et al. Fast preparation and growth mechanism of erythrocyte-like Cd 2 Ge 2 O 6 superstructures via a microwave-hydrothermal process
Kobyliukh et al. Effect of graphene material structure and iron oxides deposition method on morphology and properties of graphene/iron oxide hybrids
JP2012193409A (ja) 鉄微粒子、及びその製造方法
Zou et al. Preparation and characterization of lamellar-like Mg (OH) 2 nanostructures via natural oxidation of Mg metal in formamide/water mixture
JP2008525640A (ja) 高タップ密度超微細球形金属ニッケル粉及びその湿式製造方法
Ma et al. Nickel dichalcogenide hollow spheres: controllable fabrication, structural modification, and magnetic properties.
Peng et al. Controllable synthesis of MnS nanocrystals from a single-source precursor
Chandrappa et al. Electrochemical bulk synthesis of Fe3O4 and α‐Fe2O3 nanoparticles and its Zn Co α Fe2O3 composite thin films for corrosion protection
Babu et al. Surfactant assisted growth and optical studies of NiCo2O4 nanostructures through microwave heating method
Yan et al. Metal ion-mediated structure and properties of α-Fe2O3 nanoparticles
Feng et al. Novel Prussian-blue-analogue microcuboid assemblies and their derived catalytic performance for effective reduction of 4-nitrophenol
Dzidziguri et al. Formation of bimetal nanoparticles in the structure of C-Cu-Zn metal-carbon nanocomposite
Moghaddam et al. Fabrication and characterization of NiO nanoparticles by precipitation from aqueous solution
Pál et al. Hydrothermal synthesis and humidity sensing property of ZnO nanostructures and ZnOIn (OH) 3 nanocomposites

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180306