RU2538268C2 - Способ получения гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора и получаемый продукт - Google Patents

Способ получения гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора и получаемый продукт Download PDF

Info

Publication number
RU2538268C2
RU2538268C2 RU2011138923/05A RU2011138923A RU2538268C2 RU 2538268 C2 RU2538268 C2 RU 2538268C2 RU 2011138923/05 A RU2011138923/05 A RU 2011138923/05A RU 2011138923 A RU2011138923 A RU 2011138923A RU 2538268 C2 RU2538268 C2 RU 2538268C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lignin
copolymer
grafted
drilling fluid
drilling mud
Prior art date
Application number
RU2011138923/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011138923A (ru
Inventor
Насир Бин Можамад Ибрахим МОХАМАД
Рашид Ахмед Мохамед Харас МОХАМЕД
Степхен Сипаут КОСЩАЛД
Original Assignee
Университи Саинс Малаысиа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Университи Саинс Малаысиа filed Critical Университи Саинс Малаысиа
Publication of RU2011138923A publication Critical patent/RU2011138923A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2538268C2 publication Critical patent/RU2538268C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C09K8/035—Organic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H6/00—Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H8/00—Macromolecular compounds derived from lignocellulosic materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к привитому сополимеру из лигнина, который может быть использован в качестве добавки к буровому раствору. Способ получения привитого сополимера из лигнина включает реакцию лигноцеллюлозного материала с акриловым соединением при от 60°С до 100°С в атмосфере азота в присутствии неокисляющей сильной органической кислоты в качестве катализатора. Реакционную смесь разделяют раствором сульфата цинка для получения твердой фазы, главным образом содержащей лигноцеллюлозные материалы, и жидкой фазы, содержащей привитой сополимер из лигнина и непрореагировавшее акриловое соединение. Жидкую фазу подвергают выпариванию для получения привитого сополимера из лигнина. Предпочтительно лигноцеллюлозные материалы получают из отходов переработки масличной пальмы. Описывается применение полученного привитого сополимера из лигнина в буровом растворе в качестве гелеобразующего и загущающего агента и буровой раствор, включающий от 0,3% до 0,7% указанного сополимера из лигнина. Изобретение обеспечивает получение эффективного, экономичного, не наносящего ущерб окружающей среде, гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение относится к способу получения добавки к буровому раствору и получаемому продукту. В частности, данное изобретение предлагает инновационный способ получения привитого сополимера из лигнина (LGC) в качестве гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора и состав бурового раствора, содержащий данный гелеобразующий и загущающий агент.
ОПИСАНИЕ ИЗВЕСТНОГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ
При разработке углеводородных скважин на всей протяженности процесса, при бурении, гидравлическом разрыве пласта, заканчивании скважины, кислотной обработке и капитальном ремонте часто используются химикаты. К примеру, только в процессе бурения насчитывается множество полимерных гелеобразующих и загущающих агентов, которые можно использовать для улучшения реологических и гелеобразующих свойств бурового раствора.
Технология приготовления/состав промывочной жидкости или бурового раствора является одним из важнейших аспектов в буровой промышленности, что объясняется способностью бурового раствора смазывать и охлаждать головку бура и бурильную колонну, а также переносить выбуренную породу из буровой скважины. Все эти функции требуют соответствующей вязкости бурового раствора для облегчения циркуляции бурового раствора, откачивания и перекачивания выбуренной породы на поверхность. Кроме того, адекватные гелеобразующие свойства бурового раствора требуются также для того, чтобы выбуренная порода не оседала на буре. Для этого необходимо удерживать выбуренную породу во взвешенном состоянии в буровой скважине при остановке циркуляции по любой причине.
В качестве гелеобразующих и загущающих агентов бурового раствора широко применяются такие химикаты или добавки, как карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ), ксантан и гуаровая смола. Однако эти коммерческие буровые добавки подвержены термальной и биологической деградации при температуре выше 140°С. Их обычно смешивают с водой низкой температуры, без ферментов и микроорганизмов. Кроме того, они имеют щелочной рН, что требует регулировки до требуемого диапазона рН посредством агента, регулирующего рН. Таким образом, коммерческие добавки вызывают экологические проблемы и повышают токсичность на бурильном объекте. Буровики, возможно, подвергаются наибольшему риску при выполнении бурения. Ситуация серьезнее, если потеря циркуляции происходит в скважине, где данные токсичные материалы могут попасть в месторождение и загрязнять водоснабжение с использованием грунтовых вод.
В последние годы в результате широкого применения буровых добавок при добыче нефти и газа, все больше внимания уделяется вопросам экологии и экономии при разработке скважин. Необходимы серьезные усилия для минимизации возможности проблем природоохранного и экономического характера.
Известны несколько запатентованных технологий, связанных с буровым раствором и добавками к нему. Из Патента США 4374738 известен состав бурового раствора, включающий водную дисперсию глинистой породы, содержащей эффективный диспергирующий объем модифицированного лигносульфоната. Такой модифицированный лигносульфонат получается путем прививочной реакции полимеризации от 5 до 30 весового процента акрилового соединения с лигносульфонатом. Однако целью данного изобретения является только создание термостойкого состава бурового раствора, не содержащего хрома, и в нем не предлагается ни способ получения добавки к буровому раствору, ни состав, получаемый более простым и не наносящим ущерб окружающей среде способом. Лигносульфонат в данном изобретении является кальциевым сброженным отработавшим сульфитным щелоком, который обрабатывается путем сложного технологического процесса.
Другой патент США 5037931 также относится к растворимому или сшитому привитому сополимеру из лигнина с акриламидом и гидроксиметакрилата. Этот привитой сополимер рассчитан на определенный молекулярный вес, подходящий для применения в качестве загустителя для воды и водных растворов при добыче нефти из грунтовых скважин, в составах буровых растворов или в пластмассе и эластомерах.
Однако данное изобретение относится только к получению сополимера из лигнина с применением различных реагентов и весовых процентов и не содержит технического руководства по оптимизации характеристик данного привитого сополимера в качестве добавки к буровому раствору.
Необходимость в эффективном и не наносящем ущерба окружающей среде гелеобразующем и загущающем агенте для бурового раствора растет в виду ряда причин экономического и природоохранного характера. Поскольку привитой сополимер из лигнина считается хорошим рН регулирующим, гелеобразующим и загущающим агентом с хорошей термостойкостью (сопротивление термодеструкции), целью данного изобретения является создание более инновационного, эффективного и экономичного способа получения привитого сополимера из лигнина. Кроме того, желательна эффективная формула бурового раствора, содержащего привитой сополимер из лигнина. В то же время такие природоохранные проблемы, как удаление лигноцеллюлозных отходов переработки масличной пальмы, можно решить путем переработки этих ненужных материалов в ценные продукты.
РЕЗЮМЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Основной целью данного изобретения является создание способа получения гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора, применимого в высокотемпературных углеводородных скважинах.
Другой целью данного изобретения является создание гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора, который демонстрирует хорошую совместимость с коммерческим гелеобразующим и загущающим агентом, не наносит ущерб окружающей среде и является экономичным.
Еще одной целью данного изобретения является создание состава бурового раствора, который содержит в качестве гелеобразующего и загущающего агента привитой сополимер из лигнина, для применения в буровой промышленности.
Еще одной целью данного изобретения является оптимизация использования лигноцеллюлозных материалов из отходов масличной пальмы в получении такого полезного и ценного продукта, как гелеобразующий и загущающий агент для бурового раствора.
Еще одной целью данного изобретения является создание нового средства для инновации и коммерциализации в области отходов сельского хозяйства, в особенности отходов переработки масличной пальмы.
По крайней мере, одна из вышеназванных задач решается, целиком или частями, с помощью данного изобретения, в котором один из вариантов осуществления данного изобретения описывает способ получения привитого сополимера из лигнина, включающий проведение реакции лигноцеллюлозных материалов с акриловым соединением посредством объемной конденсации в атмосфере азота при наличии неокисляющей сильной органической кислоты в качестве катализатора; разделение реакционной смеси для получения твердой фазы, главным образом содержащей лигноцеллюлозные материалы, и жидкой фазы, содержащей привитой сополимер из лигнина и непрореагировавшее акриловое соединение; удаление растворителя из жидкой фазы для получения привитого сополимера из лигнина.
В качестве одного из предпочтительных вариантов осуществления изобретения предлагается получение лигноцеллюлозных материалов из отходов масличной пальмы. Предпочтительно, акриловым соединением является акриловая кислота, метакриловая кислота, метилметакриловая кислота или другие ее производные.
Еще один предпочтительный вариант осуществления изобретения предлагает выполнение реакции при температуре от 60°С до 100°С.
Еще один вариант осуществления изобретения предлагает в качестве неокисляющей сильной органической кислоты толуолсульфоновую кислоту или бензойную кислоту.
Предпочтительно, реакция прекращается путем открытия реакционной смеси на воздухе и ее охлаждением в ванне со льдом. Соответственно, реакционная смесь разделяется раствором сульфата цинка.
Еще один вариант осуществления изобретения предлагает удаление растворителя посредством выпаривания жидкой фазы и сушки сублимацией привитого сополимера из лигнина.
В другом варианте осуществления изобретения предлагается использование привитого сополимера из лигнина в буровом растворе в качестве гелеобразующего и загущающего агента.
В качестве другого варианта осуществления изобретения предлагается буровой раствор, содержащий от 0,3% до 0,7% в весовом отношении привитого сополимера из лигнина.
Кроме создания привитого сополимера из лигнина в качестве гелеобразующего, загущающего, регулирующего рН агента с сопротивлением термодеструкции для бурового раствора, который дешевле и гораздо экологичнее, данное изобретение способно решить проблемы, связанные с удалением лигноцеллюлозных отходов масличной пальмы, а также переработкой ненужных материалов в ценный продукт. Примечательно, ни один из известных способов полимеризации лигнина не использует процесс полиэтерификации с толуолсульфоновой кислотой в качестве катализатора. Кроме применения данного типа катализатора, использование техники объемной конденсации также играет важную роль в эффективности предлагаемого способа получения привитого сополимера из лигнина.
Специалисту понятно, что данное изобретение отвечает поставленным целям и достигает упомянутых результатов и обладает указанными преимуществами, а также иными, ему присущими. Приведенные здесь варианты осуществления изобретения не ограничивают данное изобретение в пределах его объема.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение относится к способу получения добавки к буровому раствору и получаемому продукту. В частности, данное изобретение предлагает инновационный способ получения привитого сополимера из лигнина в качестве гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора и состав бурового раствора, содержащий данный гелеобразующий и загущающий агент.
Ниже приводится описание изобретения в соответствии с предпочтительными вариантами осуществления данного изобретения со ссылкой на прилагаемое описание. Однако, понятно, что данное описание ограничивается предпочтительными вариантами изобретения исключительно для облегчения обсуждения данного изобретения, и специалистам вполне понятно, что возможны эти и другие варианты осуществления изобретения в пределах сущности и объема прилагаемой формулы изобретения.
Предлагается способ получения привитого сополимера из лигнина, включающий проведение реакции лигноцеллюлозных материалов с акриловым соединением посредством объемной конденсации в атмосфере азота при наличии неокисляющей сильной органической кислоты в качестве катализатора; разделение реакционной смеси для получения твердой фазы, главным образом содержащей лигноцеллюлозные материалы, и жидкой фазы, содержащей привитой сополимер из лигнина и непрореагировавшее акриловое соединение; удаление растворителя из жидкой фазы для получения привитого сополимера из лигнина.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения лигноцеллюлозные материалы получают из отходов масличной пальмы. Этими отходами могут быть стволы, крупные листья и пустые фруктовые гроздья масличной пальмы (EFB). Известны различные способы экстракции лигноцеллюлознах материалов из таких отходов, включая сернокислотный способ, щелочной способ и метод Класона. Также может применяться осадительный метод для экстракции лигнина из черного щелочного раствора. Черный раствор может быть образован вымачиванием лигноцеллюлозных отходов и гидроксид натрия в воде при высокой температуре от 140°С до 180°С и давлении от 8 бар до 12 бар, предпочтительно в стальном автоклаве. Наиболее предпочтительно, когда черный раствор образуется при температуре 160°С под давлением 10 бар.
Затем полученные лигноцеллюлозные материалы или лигнины полимеризируют с акриловым соединением для получения привитого сополимера из лигнина. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения, реакция производится при температуре от 60°С до 100°С. Наиболее предпочтительно, она выполняется при 80°С в водяной бане. Данный способ отличается применением неокисляющей сильной органической кислоты в качестве катализатора. Специалисту понятно, что любая подходящая неокисляющая сильная органическая кислота, такая как толуолсульфонная кислота или бензойная кислота, может применяться в данном изобретении для достижения желаемого катализирующего эффекта. В соответствии с наиболее предпочтительным вариантом осуществления изобретения в качестве катализатора используется п-толуолсульфонная кислота.
Еще один предпочтительный вариант изобретения предлагает в качестве используемого акрилового соединения акриловую кислоту, метакриловую кислоту, метилметакриловую кислоту и любые их производные. Реакция проводится посредством объемной конденсации. Технология объемной конденсации лигнина не требует растворителей, которые ограничивают возможный эффект растворителя. Более того, данная технология требует только простейшего оборудования для проведения реакции и, следовательно, является предпочтительной в экономическом аспекте. Поскольку применение данной технологии не требует использования растворителя в ходе процесса полимеризации, с ее помощью можно достичь более высокой производительности.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения, реакционная смесь нагревается и мешается в ходе объемной конденсации для прививки акрилового соединения к лигнину. Данная реакция останавливается путем открытия реакционной смеси на воздухе и ее охлаждением в ванне со льдом. Конечный продукт затем декантируют в раствор сульфата цинка для разделения на две фазы, твердую фазу и жидкую фазу. Сульфат цинка играет важную роль в экстракции сополимера из реакционной смеси.
Существуют две различные фазы продукта, полученного при изготовлении привитого сополимера из лигнина, как показано в предшествующем описании, включающие твердую фазу, содержащую непрореагировавший лигнин, и жидкую фазу, содержащую привитой сополимер из лигнина с растворителем и непрореагировавшее акриловое соединение. Растворитель является остатком смеси сополимера и сульфата цинка. Соответственно, жидкая фаза проходит процесс удаления растворителя, в котором до 60% жидкости удаляется из данной фазы. Предпочтительно с этой целью использовать роторный испаритель. Кроме того, привитой сополимер из лигнина может пройти сушку и очистку посредством сушки сублимацией. Описание примера процесса изготовления приводится ниже в Примере 1.
Еще один вариант осуществления изобретения предлагает применение привитого сополимера из лигнина в буровом растворе в качестве гелеобразующего и загущающего агента. Данный привитой сополимер из лигнина может добавляться в исходный буровой раствор в разном соотношении и концентрации. В качестве варианта осуществления изобретения предлагается буровой раствор, содержащий от 0,3% до 0,7% в весовом отношении привитого сополимера из лигнина.
Результаты исследования реологических характеристик продукта в качестве многофункционального агента для бурового раствора показывают, что предлагаемый привитой сополимер из лигнина демонстрирует хорошие гелеобразующие и загущающие свойства при низкой дозировке около 0,5% весовых процентов. Привитой сополимер из лигнина также демонстрирует превосходную совместимость с коммерческими гелеобразующими и загущающими агентами бурового раствора при высокой температуре до 200°С. Кроме того, данный продукт поддерживает рН бурового раствора в желаемом диапазоне рН (8,5-10) при различных температурах без применения агентов, регулирующих рН, таких как кальцинированная сода, каустическая сода, бикарбонат натрия, гидроокись кальция и уксусная кислота. Данное свойство, следовательно, минимизирует применение агента, регулирующего рН, который вызывает экологические проблемы и повышает стоимость бурения. Описание результатов исследования данных характеристик и процесса оценки приводится ниже в Примерах 2-4.
Раскрытие данного изобретение осуществляется в прилагаемой формуле изобретения и предшествующем описании. Хотя данное изобретение раскрывается описанием его предпочтительного варианта с конкретными деталями, понятно, что раскрытие предпочтительного варианта приводится в качестве примера, и возможны различные варианты в структуре, комбинации и устройстве частей в пределах сущности и объема данного изобретения.
ПРИМЕР
Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие различные аспекты и варианты осуществления данного изобретения. Данные примеры не ограничивают данное изобретение, которое ограничивается лишь пунктами формулы изобретения.
Пример 1
Типичный способ получения привитого сополимера из лигнина в качестве гелеобразующего и загущающего агента, как показано в предшествующих вариантах, выполняется посредством прививочной реакции сополимеризации. Сначала лигнин смешивается с акриловой кислотой в пяти пробирках и запаивается в атмосфере азота в водяной бане. Затем в качестве катализатора добавляется п-толуолсульфонная кислота, и реакционная смесь нагревается при помешивании. Реакция прекращается путем открытия пробирок на воздухе и их погружением в ванну со льдом. Затем продукт декантируют в раствор сульфата цинка. Соответственно, получаются две фазы раствора, включая твердую фазу с непрореагировавшим лигнином и жидкую фазу, содержащую привитой сополимер из лигнина, растворитель и непрореагировавшую акриловую кислоту. Жидкая фаза проходит дальнейшую обработку с удалением 60% жидкости с помощью роторного испарителя. В заключение, привитой сополимер из лигнина проходит дальнейшую очистку процессом сушки сублимацией.
Пример 2
Показатели реологических характеристик исходного бурового растворам с разной дозировкой при разных температурах старения показаны в Таблице 1. Полученные результаты приведены для того, чтобы подчеркнуть важность применения правильной дозировки для оптимизации характеристик гелеобразующего агента и загустителя, а также в целях экономии затрат. К тому же применение избыточной или недостаточной дозировки также может оказать негативное воздействие на свойства раствора.
Таблица 1
Типы раствора Т(°С) µа(mPa·S) µP(mPa·S) τу(Ра) рН GS(Pa)
Исходный
буровой раствор + 0,3% LGC		 27 32,50 11 21,97 10,49 75
Исходный            
буровой раствор + 0,5% LGC 27 40,00 14 26,57 9,63 73
Исходный            
буровой раствор + 0,7% LGC 27 45,00 15 30,66 7,45 67
Исходный            
буровой раствор + 0,3% LGC 90 41,50 11 31,71 10,15 95
Исходный            
буровой раствор + 0,5% LGC 90 40,50 11 30,14 9,20 76
Исходный            
буровой раствор + 0,7% LGC 90 43,00 11 32,70 7,22 60
В Таблице 1 показана оптимальная дозировка привитого сополимера из лигнина 0,5%, которая давала среднюю вязкость, прочность геля и предельное напряжение сдвига, а также достаточное значение рН по сравнению с другими при двух значениях температурах. Было выбрано два значения температуры, чтобы подтвердить стойкость характеристик привитого сополимера из лигнина при комнатной и высокой температуре. Повышение температуры в ходе бурения понижает вязкость бурового раствора, что ограничивает переход выбуренной породы снизу вверх. Буровой раствор должен обладать достаточно высокой вязкостью для транспортировки выбуренной породы с минимальной скоростью из бурового насоса.
Пример 3
В Таблице 2 приведены сравнительные данные по реологическим свойствам привитого сополимера из лигнина и коммерческих добавок для бурового раствора при высокой температуре 200°С до и после использования в течение 16 часов.
Таблица 2
  µ2(mPa·S) µP(mPa·S) τу(Ра)
Типы раствора До После До После До После
Исходный буровой раствор + 0,5% LGC 38 58,5 13 37 25,55 21,97
Исходный буровой раствор + 0,5% КМЦ 97,5 25 19 18 61,8 7,154
Исходный буровой раствор + 0,5% гуаровой смолы 105 23,5 35 18 71,5 5,621
Исходный буровой раствор + 0,5% ксантана 82,5 21 64 16 28,1 5,11
Все контрольные данные получены при температуре 27 ± 1 °С, где µа - кажущаяся вязкость; µр - пластическая вязкость; τу - предельное напряжение сдвига; GS - прочность геля бурового раствора.
При бурении вниз температура бурового раствора стремительно повышается. Повышение температуры негативно влияет на реологические характеристики раствора. Негативный эффект повышения температуры заключается в значительном понижении вязкости и предельного напряжения сдвига бурового раствора, что делает большинство добавок нефункциональными при высокой температуре. С экспериментальной точки зрения, КМЦ, ксантан и гуаровая смола чувствительны к высоким температурам (выше 140°С) и биологической деградации. Эти коммерческие добавки также показали неэффективные характеристики вязкости при высокой температуре 200°С. Напротив, привитой сополимер из лигнина продемонстрировал высокую способность повышать вязкость и предельное напряжение сдвига бурового раствора при 200°С. Следовательно, привитой сополимер из лигнина можно считать загущающим агентом с отличной термостабильностью при высокой температуре.
Пример 4
Другое применение привитого сополимера из лигнина состоит в его гелеобразующих свойствах при комнатной и высокой температуре. Таблица 3 показывает сравнительные результаты по гелеобразующим свойствам привитого сополимера из лигнина и коммерческих добавок при температуре 200°С до и после использования в течение 16 часов. Коммерческие добавки показали значительное снижение способности к гелеобразованию при высокой температуре. Таким образом, их способность удерживать выбуренную породу во взвешенном состоянии быстро снижается при такой температуре, что делает их неудовлетворительными в качестве добавок при температуре выше 140°С. Напротив, привитой сополимер из лигнина сохранял прочность геля бурового раствора и рН в пределах требуемых значений, несмотря на высокую температуру. В результате, данный продукт успешно продемонстрировал хорошую совместимость с коммерческими гелеобразующими и загущающими агентами.
Таблица 3
  GS(Ра) рН
Типы раствора До После До После
Исходный буровой раствор + 0.5% LGC 73 74 9,65 9,25
Исходный буровой раствор + 0.5% КМЦ 96 14 11,62 9,30
Исходный буровой раствор + 0.5% гуаровой смолы 279 7 11,53 8,73
Исходный буровой раствор + 0.5% ксантана 67 4 11,62 8,64
Все контрольные данные получены при температуре 27 ± 1 °С, где GS - прочность бурового раствора.

Claims (8)

1. Способ получения привитого сополимера из лигнина, который включает:
проведение реакции лигноцеллюлозных материалов с акриловым соединением при температуре от 60°С до 100°С путем объемной конденсации в атмосфере азота при наличии неокисляющей сильной органической кислоты в качестве катализатора;
разделение реакционной смеси раствором сульфата цинка для получения твердой фазы, главным образом содержащей лигноцеллюлозные материалы, и жидкой фазы, содержащей привитой сополимер из лигнина и непрореагировавшее акриловое соединение;
выпаривание жидкой фазы для получения привитого сополимера из лигнина.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лигноцеллюлозные материалы получают из отходов переработки масличной пальмы.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что акриловым соединением является акриловая кислота, метакриловая кислота, метилметакриловая кислота и ее производные.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что неокисляющей сильной органической кислотой является толуолсульфоновая кислота или бензойная кислота.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию останавливают посредством открытия реакционной смеси на воздухе и ее охлаждением в ванне со льдом.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что включает сушку сублимацией привитого сополимера из лигнина.
7. Применение привитого сополимера из лигнина по п.1 в буровом растворе в качестве гелеобразующего и загущающего агента.
8. Буровой раствор, включающий от 0,3% до 0,7% привитого сополимера из лигнина по п.1.
RU2011138923/05A 2009-09-07 2009-10-21 Способ получения гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора и получаемый продукт RU2538268C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MYPI20093703 2009-09-07
MYPI20093703A MY163510A (en) 2009-09-07 2009-09-07 A method for preparing a gelling and viscosifying agent for drilling mud and the product thereof
PCT/MY2009/000174 WO2011028091A1 (en) 2009-09-07 2009-10-21 A method for preparing a gelling and viscosifying agent for drilling mud and the product thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011138923A RU2011138923A (ru) 2013-10-20
RU2538268C2 true RU2538268C2 (ru) 2015-01-10

Family

ID=43838273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011138923/05A RU2538268C2 (ru) 2009-09-07 2009-10-21 Способ получения гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора и получаемый продукт

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8895477B2 (ru)
MY (1) MY163510A (ru)
RU (1) RU2538268C2 (ru)
WO (1) WO2011028091A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101239125B1 (ko) * 2011-07-25 2013-03-07 손재호 제지공정의 부산물로부터 유래한 공중합체 개질된 리그닌 및 이를 포함하는 콘크리트용 혼화제
WO2018161165A1 (en) * 2017-03-09 2018-09-13 Fpinnovations Process for producing an anionic lignin copolymer under aqueous acid conditions

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1275619A (en) * 1968-09-04 1972-05-24 Int Minerals & Chem Corp A process for preparing graft copolymers of acrylic acid with polyhydroxy polymeric compounds and the graft copolymers thereof
GB2210888A (en) * 1987-12-14 1989-06-21 Nalco Chemical Co Chemically modified lignin materials and their use in controlling fluid loss
RU2137782C1 (ru) * 1993-07-02 1999-09-20 СКВ Тростберг АГ Привитые сополимеры продуктов конденсации или соконденсации альдегидов с кетонами и способ их получения
RU2165978C2 (ru) * 1993-09-20 2001-04-27 Штокхаузен Гмбх Унд Ко Кг Способ получения содержащих лигнин полимеров, лигнинсодержащие полимеры
RU2211852C1 (ru) * 2002-05-20 2003-09-10 Государственное научно-производственное предприятие "Азимут" Способ приготовления реагента для обработки буровых растворов

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3682856A (en) * 1971-01-29 1972-08-08 American Can Co Viscosity increasing agent of polymer-grafted cellulose fibers and method therefor
US4374738A (en) 1980-06-09 1983-02-22 Georgia-Pacific Corporation Drilling fluid composition
US4871825A (en) * 1987-10-28 1989-10-03 Reed Lignin Inc. Binder composed of a graft copolymer of high molecular weight lignin material and an acrylic monomer
US5037931A (en) 1988-12-20 1991-08-06 Meister John J Soluble or crosslinked graft copolymers of lignin acrylamide and hydroxylmethacrylate
WO2003040194A1 (fr) * 2001-11-06 2003-05-15 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polymere d'acide (meth)acrylique (sel) et procede de production associe

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1275619A (en) * 1968-09-04 1972-05-24 Int Minerals & Chem Corp A process for preparing graft copolymers of acrylic acid with polyhydroxy polymeric compounds and the graft copolymers thereof
GB2210888A (en) * 1987-12-14 1989-06-21 Nalco Chemical Co Chemically modified lignin materials and their use in controlling fluid loss
RU2137782C1 (ru) * 1993-07-02 1999-09-20 СКВ Тростберг АГ Привитые сополимеры продуктов конденсации или соконденсации альдегидов с кетонами и способ их получения
RU2165978C2 (ru) * 1993-09-20 2001-04-27 Штокхаузен Гмбх Унд Ко Кг Способ получения содержащих лигнин полимеров, лигнинсодержащие полимеры
RU2211852C1 (ru) * 2002-05-20 2003-09-10 Государственное научно-производственное предприятие "Азимут" Способ приготовления реагента для обработки буровых растворов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011138923A (ru) 2013-10-20
MY163510A (en) 2017-09-15
WO2011028091A1 (en) 2011-03-10
US20120122738A1 (en) 2012-05-17
US8895477B2 (en) 2014-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7622427B2 (en) Ethoxylated raw cotton linters for completion and workover fluids
AU739305B2 (en) Drilling fluid additive and process therewith
CA2574498C (en) Water-based drilling fluids comprising carboxymethylated raw cotton linters
US4374738A (en) Drilling fluid composition
US5977030A (en) Method of increasing the LSRV of aqueous fluids and oil-in-water emulsions prepared thereby
US10280358B2 (en) Non-invasive cement spacer fluid compositions, spacer fluid products, methods of well operation and well apparatus
WO2015142156A1 (en) A method for producing a thermally stable fluid loss reducing agent for water-based drilling fluid
EP1856187B1 (en) Polymer coated bridging solids and weighting agents for use in drilling fluids
CA1168426A (en) Lignosulfonate drilling fluid composition containing additives
WO2019175792A1 (en) Drilling fluid system for controlling loss circulation
US20110136702A1 (en) Wellbore Fluid Additives and Methods of Producing the Same
US20090294179A1 (en) Method of controlling fluid loss and materials useful therein
CN1229392C (zh) 配体改性的纤维素产物
US20100065269A1 (en) Method of stabilizing a well bore of a well penetrating a subterranean formation
RU2538268C2 (ru) Способ получения гелеобразующего и загущающего агента для бурового раствора и получаемый продукт
NO894840L (no) Tilsetningsmiddel for broennbehandlingsfluider.
NO342806B1 (no) Alkalimetallwolframatmaterialer og deres anvendelse.
NO301130B1 (no) Blanding til fortynning av borefluid
US4235727A (en) Humate thinners for drilling fluids
US3208526A (en) Removal of suspended solids from aqueous solutions containing heteropoly-saccharides produced by bacteria of the genus xanthomonas
US20040157748A1 (en) Aqueous-based oil well drilling fluids containing high amylose starch polymers
DE69909277T2 (de) Bohrflüssigkeiten
US3741894A (en) Chemically modified organic polymers
NO160433B (no) Fremgangsmaate og anordning for oppsamling og haandtering av mineralfibre.
US2999108A (en) Bark treatment process and product

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201022